Dispersión de contaminantes en la atmosfera

Representación grafica del proceso de dispersión atmosférica

• Desde punto del vista de la dispersión de los contaminantes, nos interesa
saber como cambia en el tiempo la concentración de un compuesto
químico de interés, al ser transportado por el viento.
• Aplicamos el principio de conversación de masa en un determinado
volumen de control, llegamos a la ecuación:
𝜕𝑐
= −𝛻 4 𝑐𝑉 + 𝑅 − 𝑆
𝜕𝑇
𝑐-concentración µg/m³
𝑉-vector de velocidad de viento m/s
R todos los procesos de generación química neta en volumen de control
µg/m³/s
S- sumideros (transformación química, depositacion húmeda y seca) µg/m³/s
• Componentes de la velocidad son variables aleatorias, debido a su
naturaleza turbulenta
• Luego podemos resolver las variables como cantidades promedios
sobre un elemento de volumen y en un intervalo temporal.
• En análisis estándar consiste en descomponer todas las magnitudes
en la siguiente formula (descomposición de Reynolds):
𝑐 =< 𝑐 > +𝑐 w ; 𝑉 =< 𝑉 > +𝑉 w ; 𝑅 =< 𝑅 > +𝑅 w ; 𝑆 = < 𝑆 > +𝑆 w
<…> - promedio en una escala de tiempo finita
(…)’- representa una fluctuación instantánea respeto a dicha medida
• En el lenguaje de procesos estocásticos, <f> representa la tendencia de f obtenida
mediante una ventana o filtro aprobado y f’ representa la componente aleatoria de f, la
cual cambia en el tiempo de acuerdo de algún ley de probabilidad (Gaussian, Poisson
etc.)
𝜕<𝑐>
=< 𝑉 >4 𝛻 < 𝑐 > −𝛻 4< 𝑐 w 𝑉 w >+< 𝑅 > − < 𝑆 >
𝜕𝑡
< 𝑉 >4 𝛻 < 𝑐 >- transporte advectivo
𝛻 4< 𝑐 w 𝑉 w >- transporte turbulento
Cualquiera que sea el modelo de dispersión de contaminantes empleado, por completo y
complejo que sea, el modelo puede estimar la concentración media o mas probable en
cierta zona dada, donde se supone que se conocen las emisiones y la meteorología con
suficiente confiabilidad. Esto se conoce como la incertidumbre o error intrínseco de todo
modelo de dispersión.
No podemos exactamente medir 𝑉 w
Estimar < 𝑐 w 𝑉 w > podemos con coeficientes de dispersión turbulenta (o de remolino):

w w
𝜕<𝑐>
< 𝑐 𝑉 ™ > = −𝐾™ , 𝑖 = 𝑥, 𝑦, 𝑧
𝜕𝑖
Que mas interesa es el dispersión en el dirección vertical 𝐾•
Debido la naturaleza aleatoria de las fluctuaciones de la dirección horizontal del
viento, la distribución media de las concentraciones a lo largo plazo del eje (y) se
podrá describir mediante una distribución gaussiana , pero ahora es claro que el
ancho de dicha distribución (o su desviación estándar) va a depender de cuan lejos
este la fuente y de las condiciones locales de estabilidad de la atmósfera.
Sistema de coordenadas para describir el penacho de una
chimenea usando la ecuación gaussiana.
• Se toma perspectiva pseudoestacionaria, en cual se supone que el tiempo de
viaje del penacho hasta llegar a la posición x viene dado por x/<V>, donde <V>
es la velocidad media del viento medida a la altura de descarga de chimenea.
• Además, suponiendo que en la dirección x se puede despreciar la dispersión
advectiva, se deduce que en condiciones turbulentas el penacho sigue siendo
gaussiano, y la concentración queda descrita por la expresión:
V V V
1 𝑦 (𝑧 − ℎ• )
< 𝑐 𝑥, 𝑦, 𝑧 >= 𝐴𝑒𝑥𝑝 − V +
2 𝜎œ 𝜎•V
ℎ• - altura efectiva de chimenea o de estabilización del penacho, determinada
por el balance de la boyancia y momentum de la emisión.
𝑄
𝐴=
2𝜋 < 𝑉 > 𝜎œ 𝜎•
𝜎œ 𝜎• desviaciones estándar varían tanto con la distancia a la fuente como según
las condiciones meteorológicas
Q tasa de emisión de la fuente µg/s
A distancias tales que 2,15*𝜎 es mayor o igual a la altura efectiva del penacho (punto 1 en la fig.), hay que
considerar el efecto de superficie del suelo (z=0). En tal caso penacho comienza a tocar el suelo y hay que
conocer como interactúa el contaminante con el suelo (condición de borde de problema). Si el
contaminante no se absorbe en la superficie; la ecuación gaussiana queda como:
𝑄 −𝑦 V (𝑧 − ℎ• )V (𝑧 + ℎ• )V
< 𝑐 𝑥, 𝑦, 𝑧 >= 𝑒𝑥𝑝 V 𝑒𝑥𝑝 − V + 𝑒𝑥𝑝 −
2𝜋 < 𝑉 > 𝜎œ 𝜎• 2𝜎œ 2𝜎• 2𝜎•V

Ejemplo de un penacho real

a tocar el suelo, obtenido
añadiendo uno virtual (línea
de segmentos), calculado
mediante el método de las
imagines
• Para otro parte, si la superficie es un absorbente perfecto la ecuación
gaussiana queda como:
𝑄 −𝑦 V (𝑧 − ℎ• )V (𝑧 + ℎ• )V
< 𝑐 𝑥, 𝑦, 𝑧 >= 𝑒𝑥𝑝 𝑒𝑥𝑝 − − 𝑒𝑥𝑝 −
2𝜋 < 𝑉 > 𝜎œ 𝜎• 2𝜎œV 2𝜎•V 2𝜎•V

Este tipo de modelos gaussiana simple de usar, ya que ellos utilizan

información meteorológica y de la fuente emisora que son sencillas de
obtener.
Los niveles de estabilidad atmosférica se determinan comparando el
gradiente de temperatura real con respecto al gradiente de
temperatura adiabático ideal. La estabilidad se define en términos de la
facilidad o dificultad impuesta por la atmósfera para el movimiento
vertical de las masas de aire:
• Una atmósfera es estable cuando impide los movimientos verticales
de aire.
• Una atmósfera es inestable, cuando se favorece el movimiento
ascendente de las masas de aire.
• Para fines de modelación, la estabilidad atmosférica se clasifica en
base a los criterios establecidos por Pasquill y Gifford (1961), que
consideran 6 categorías de estabilidad, de acuerdo a la velocidad del
viento, nubosidad y radiación solar:
A = Atmósfera muy inestable
B = Atmósfera moderadamente inestable
C = Atmósfera levemente inestable
D = Atmósfera neutra
E = Atmósfera moderadamente estable
F = Atmósfera estable
• Para usar ecuación gaussiana básica, necesitamos tener en cuenta:
1. Tipo de fuente: lineal, área, puntual, combinaciones etc.
2. Estimación del ascenso de altura efectiva del penacho
3. Efectos aerodinámicos de cercanía de estructuras de altura comparable a
la de las fuentes
4. Topografía alrededor de las fuentes
5. Características del suelo
6. Información meteorológica de superficie y en altura
7. Características de contaminante estudiado
8. Situaciones de convección natural
 Ÿ cœ § (•c¨© )§ (•ª¨© )§
< 𝑐 𝑥, 𝑦, 𝑧 >= V ¡¢£¤¥¤¦
𝑒𝑥𝑝 V¤§ 𝑒𝑥𝑝 − V¤§ + 𝑒𝑥𝑝 − V¤§ para superficie que no absorbe
¥ ¦ ¦

Ÿ cœ § (¨© )§
< 𝑐 𝑥, 𝑦, 0 >= ¡¢£¤¥¤¦
𝑒𝑥𝑝 V¤§ 𝑒𝑥𝑝 − V¤§ - para concentraciones superficiales (z=0)
¥ ¦

Ÿ (¨© )§
< 𝑐 𝑥, 0,0 >= 𝑒𝑥𝑝 − - para concentraciones superficiales en eje de emission (y=0)
¡¢£¤¥¤¦ V¤¦§

Ÿ
𝑠𝑖 ℎ• = 0: < 𝑐 𝑥, 0,0 >= - si fuente de emission es superficial
¡¢£¤¥¤¦
 Variación de velocidad del
viento con elevación
• En la altura h vamos a tener viento con velocidad:

¬
ℎ
< 𝑉 > = 𝑉•
ℎ•

Clase de estabilidad n
atmosférica
A,B,C 0,2
D 0,25
E 0,33
F 0,5
Altura efectiva de chimenea ∆ℎ = ℎ• − ℎQ

𝑣® 𝑑 𝑄¨•,¯
• Para condiciones superadiabáPcas ∆ℎ = 3,47
𝑉
+ 5,15
𝑉
(inestables)
𝑣® 𝑑 𝑄¨•,¯
∆ℎ = 0,35 + 2,64
𝑉 𝑉
• Para la estabilidad neutral
𝑣® 𝑑 𝑄¨•,¯
∆ℎ = −1,04 + 2,24
𝑉 𝑉
• Para condiciones subadiabáPcas
(estabes)
𝑣® = velocidad de salida del gas (en m/s),
d = diámetro de la chimenea (en m), y
Qh = tasa de emisión de calor de la chimenea (en kJ/s).

Existen otras formulas empíricas (dependen de Tamb y T de

contaminantes)
 Ÿ (¨© )§
< 𝑐 𝑥, 0,0 >= 𝑒𝑥𝑝 − - para concentraciones
¡¢£¤¥¤¦ V¤¦§
superficiales en eje de emission (y=0)

Sensabilidad de formula
h-altura de chemenea
Ws-velocidad de emission
Ta-temperatura de ambiente
Ts-temperatura de emission
• Una planta de energía tiene una chimenea con un diámetro de 2 m y
emite gases con una velocidad de salida de la chimenea de 15 m/s y
una tasa de emisión de calor de 4.800 kJ/s. La velocidad del viento es
de 5 m/s. La estabilidad es neutral. Estime el aumento de la pluma. Si
la chimenea tiene una altura geométrica de 40 m, ¿cuál es la altura
efectiva de la chimenea?
𝑣® 𝑑 𝑄¨•,¯ 15 4 2 4800
∆ℎ = 0,35 + 2,64 = 0,35 + 2,64 = 38,7𝑚
𝑉 𝑉 5 5
ℎ• = 38,7 + 40 = 78,7m
• Se emite dióxido de azufre a una tasa de 160 g/s desde una chimenea
con altura efectiva de 60 m. La velocidad del viento a la altura de
emisión es de 6 m/s, y la clase de estabilidad atmosférica es D,
suponiendo un día nublado. Calcule la concentración máxima a nivel
del suelo a una distancia de 500 metros desde la chimenea.
 1. Vamos a calcular dispersión horizontal para
condiciones rurales y clase de estabilidad atmosférica
D:
𝑥 c•,¯
𝜎œ = 0,08 4 𝑥 1 + a
10
500 c•,¯
= 0,08 4 500 1 + = 39,04𝑚
10000
Dispersión vertical:
1,5𝑥 c•,¯
𝜎• = 0,06 4 𝑥 1 + U = 22,7 𝑚
10
Considerando que el SO2 no se absorbe en el suelo
(estimación conservadora) podemos usar la ecuación:

𝑄 (ℎ• )V
< 𝑐 𝑥, 0,0 >= 𝑒𝑥𝑝 −
𝜋 < 𝑉 > 𝜎œ 𝜎• 2𝜎•V

160 4 10° (60)V

< 𝑐 500,0,0 >= 𝑒𝑥𝑝 − V = 292,3 µ𝑔/𝑚U
𝜋(6)(39,04)(22,7) 2 4 (22,7)

Estimamos la concentración en el suelo en punto ubicado a 50 m de la línea de

máximos impactos, en dirección perpendicular del viento
• Para considerar la dispersión lateral en la dirección horizontal, ahora
es necesario considerar el factor exponencial y ≠ 0, por lo tanto

V
𝑄 (ℎ• )V −𝑦 V 50
< 𝑐 𝑥, 𝑦, 0 >= 𝑒𝑥𝑝 − 𝑒𝑥𝑝 = 292,3 exp −0,5 = 128,7µ𝑔/𝑚U
𝜋 < 𝑉 > 𝜎œ 𝜎• 2𝜎•V 2𝜎œV 39,04

292,3 µ𝑔/𝑚U
𝜇𝑔/𝑠 𝑚V 𝑚V
V V
= 𝜇𝑔/𝑚U
𝑚/𝑠 4 𝑚 4 𝑚 𝑚 𝑚
• Incorporación de la cinéPca de primer
orden en el modelo gaussiano
La concentración obtenida por el modelo gaussiano en sus disPntas modificaciones debe corregirse en el caso de que el contamínante en estudio sufra una reacción
química o fotoquímica que provoque que su concentración disminuya con el Pempo. Para ello basta recurrir a las ecuaciones cinéPcas correspondientes e integrar la
ecuación respecto del Pempo. Por ejemplo, si la molécula se degrada según una ecuación de primer orden, la concentración respecto del Pempo es:
𝑑𝐶
= 𝐶• exp(−𝑘𝑡)
𝑑𝑡
donde k es la constante de velocidad. Si definimos el Pempo de vida medio t1/2 de la molécula como el Pempo necesario para que C(t)=C0/2, tenemos:
t1/2 =ln2/k - Pempo de vida media

Entonces la exponencial o factor de destrucción se puede rescribir como:

𝑡 4 𝑙𝑛2 𝑥 4 𝑙𝑛2
𝑓 = exp −𝑘𝑡 = exp − = exp −
𝑡L < 𝑉 > 𝑡L
V V
Donde x –coordinada y < 𝑉 > velosidad del viento
Ejemplo: contaminante emiPdo con concentración decae siguiendo una cinéPca de primer orden y cuyo
Pempo de vida media es 22 h ¿Cuál sería la concentración de contaminante en el problema anterior si tenemos
en cuenta el efecto de la cinéPca? 𝑄 (ℎ• )V
< 𝑐 𝑥, 0,0 >= 𝑒𝑥𝑝 −
𝜋 < 𝑉 > 𝜎œ 𝜎• 2𝜎•V
L°•4L•¶ (°•)§
< 𝑐 500,0,0 >= 𝑒𝑥𝑝 − = 292,3 µ𝑔/𝑚U , necesitamos multiplicar por:
(°)(U·,•a)(VV,¸) V4(VV,¸)§
𝑥 4 𝑙𝑛2 500 4 𝑙𝑛2
𝑓 = exp − = exp − = 0.9992709 𝑦 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠:
< 𝑉 > 𝑡L 6𝑚/𝑠 22ℎ 3600𝑠
V < 𝑐 500,0,0 >=292,08 µ𝑔/𝑚U
sedimentación gravitacional
• Partículas en el aire, si son más grandes que un milímetro de diámetro, pueden sedimentarse bajo la influencia de la gravedad.
• Los gases se eliminan por sedimentación gravitacional solo si están adsorbidos en partículas o si se condensan en partículas.
Trióxido de azufre, por ejemplo, se condensa con agua y otras partículas suspendidas en el aire para formar partículas de sulfato.
• Para partículas entre 1 y 100 μm de diámetro, la velocidad de sedimentación sigue la ley de Stokes:
𝜌 𝑚
𝑣® = 𝑔𝑑 V
18𝜇 𝑠
𝑣® - velocidad de sedimentación
𝑑-diámetro de partículas
𝑔- aceleración debido a la gravedad
𝜌 - densidad de partículas
μ - viscosidad del aire
Ecuación de dispersión gaussiana para la dispersión de partículas pequeñas teniendo en cuenta la deposición gravitacional:
𝑣® 𝑥 V
𝑄 −𝑦 V (ℎ• − < 𝑉 >)
< 𝑐 𝑥, 𝑦, 0 >= 𝑒𝑥𝑝 𝑒𝑥𝑝 −
2𝜋 < 𝑉 > 𝜎œ 𝜎• 2𝜎œV 2𝜎•V

El factor de 1/2 en el primer término surge porque las par“culas que caen no se reflejan en la superficie del
suelo.
• La tasa, ω, a la que se deposita la materia parPculada en el suelo, está
relacionada a la concentración ambiental como se muestra en
𝜔 = 𝑣® < 𝑐 𝑥, 𝑦, 0 >
donde ω = la tasa de sedimentación (en g/m²/s).
º ¼
» §
Ÿ cœ § (¨© c½¾¿)
𝜔 = 𝑣® < 𝑐 𝑥, 𝑦, 0 > = 𝑣® 𝑒𝑥𝑝 𝑒𝑥𝑝 −
V ¡¢£¤¥¤¦ V¤¥§ V¤¦§
• La planta generadora de electricidad de combustión emite 1,1 kg/min
de SO2 de una chimenea con una altura efectiva de 60 m. la emisión
consiste partículas de 10 μm de diámetro y con una densidad de 1
g/cm3, calcule la concentración del nivel del suelo a 500 m a lo largo
de la línea central de la pluma,y la tasa de sedimentación en ese
punto. La viscosidad del aire es 0.0185 g/m/s a 25 ° C.
• Estabilidad atmosférica D. 𝜎œ = 35m, 𝜎• = 19𝑚 velocidad del viento
5 m/s
𝜌 1𝑔/𝑐𝑚U
𝑣® = 𝑔𝑑V V c¯
= 0.0029𝑚/𝑠 = 9.8 𝑚/𝑠 (10 𝑚) V
𝑔
18𝜇 10c° 𝑚U /𝑐𝑚U 18 4 0.0185 𝑚 /𝑠
 Q = 1.1 kg/min = 18 g/s.

𝑣® 𝑥 V
𝑄 −𝑦 V (ℎ• − < 𝑉 > )
< 𝑐 500,0,0 >= 𝑒𝑥𝑝 𝑒𝑥𝑝 −
2𝜋 < 𝑉 > 𝜎œ 𝜎• 2𝜎œV 2𝜎•V
0.0029𝑚/𝑠500𝑚 V
18𝑔/𝑠 (60𝑚 − ) 𝑔
5𝑚/𝑠
= 𝑒𝑥𝑝 − = 19,4 4 10c° = 19,4µ𝑔
2𝜋5𝑚/𝑠 4 35𝑚 4 19𝑚 2 4 (19 𝑚)V 𝑚U

x P x
Tasa de sedimentación: 𝜔 = 𝑣® < 𝑐 500,0,0 > = 19,4 4 10c° PÀ 0.0029 ®
= 5,6 4 10cd P§®
• Cuando tenemos el caso de una emisión lineal, la dispersión de
contaminantes también se puede modular en enfoque gaussiano.
Para esto se considera que la emisión proviene desde una fuente
lineal coincidente con eje Y. En tal caso que X es la dirección
perpendicular a la línea de emisión o de la carretera, la concentración
que sopla en forma perpendicular a la carretera viene dada por:
ÂV
2𝑞 (ℎ• )V exp(−0,5𝑝^2)
< 𝑐 𝑥, 0,0 >= 𝑒𝑥𝑝 − ” 𝑑𝑝
2𝜋 < 𝑉Á > 𝜎• 2𝜎•V ÂL 2𝜋
𝐿1 = 𝑦L /𝜎œ ; 𝐿2 = 𝑦V /𝜎œ extremos (estandartizados) de la carretera o línea de emisión
Integral del lado derecho corrige por efectos de tamaño de la línea de emisión. Si se aproxima
que la línea de emisión es muy larga, la integral de L1 a L2 tiende 1,0
q – intensidad de emisión por unidad de longitud (g/(s*m))
La dispersión horizontal no aparece en el primer factor del lado derecho, puesto que no puede
haber variabilidades a lo largo de la coordenada Y. Por la misma razón esta coordenada no
aparece en factor exponencial.
< 𝑉Á > - componente del viento perpendicular a la carretera
 • Calculemos la concentración total de hidrocarburos en un punto
ubicado a 100 m viento debajo de una carretera. La velocidad del
viento perpendicular a la carretera es 4m/s; flujo del trafico es de
8000 vehículos por hora y la velocidad media de estos es 50 km/h. La
emisión media de cada vehículo en dichas condiciones es de 0,02 g/s.
Supongamos que se trata de una carretera muy larga
ÂV
2𝑞 (ℎ• )V exp(−0,5𝑝^2)
< 𝑐 𝑥, 0,0 >= 𝑒𝑥𝑝 − ” 𝑑𝑝
2𝜋 < 𝑉Á > 𝜎• 2𝜎•V ÂL 2𝜋
º©Ä
d••• Ä K•¨ K•¨ x x
Calculamos numero de autos por unidad de longitud: Å =0,16 P
, factor de emisión: 𝑞 = 0,16 P
0,02 ® K•¨
= 0,0032 ®P
¯•••• Ä

Supongamos clase de estabilidad atmosférica C con dispersión verPcal es 7m y asumiendo que ℎ• =0

ÂV
2𝑞 (ℎ• )V exp(−0,5𝑝^2)
< 𝑐 𝑥, 0,0 >= 𝑒𝑥𝑝 − V
” 𝑑𝑝
2𝜋 < 𝑉Á > 𝜎• 2𝜎 • ÂL 2𝜋

𝑔
2 4 0,0032 𝑠 𝑚 𝑔
< 𝑐 𝑥, 0,0 >= = 91,2 4 10c° U = 91,2𝜇𝑔/𝑚U
2𝜋 4 4𝑚/𝑠 4 7𝑚 𝑚
Modelos para Dispersión de Fuentes Lineales

La concentración a nivel del suelo, Cx , a una distancia X en la

dirección del viento, cuando éste es perpendicular a la fuente
lineal, se puede estimar a partir de:
2𝑞
𝐶\ =
2𝜋 < 𝑉Á > 𝜎•
donde q es la tasa de emisión por unidad lineal de fuente (g
s−1 m−1) y < 𝑉Á >es la velocidad del viento, perpendicular a la
fuente lineal. (v en fig.)
 Los flujos de gases expulsados por la chimenea consisten en aire caliente, agua y
sustancias agresivas en su mayor parte. Las temperaturas varían de fría 30° C a
caliente
900° C y muy caliente hasta 1100° C. Es por esto que la chimenea puede
presentar
daños en el transcurso de su operación, muchos de ellos son producidos por:
- Ataque químico (corrosión por el acido)
- Altas temperaturas
- Cambio de estas temperaturas (estrés térmico)
- Explosiones o aumento de presión
- Cambios en las condiciones de operación
- Mucho tiempo de operación en continuo
- Efectos del viento
- Movimientos de tierra
• Las chimeneas deben inspeccionarse en intervalos regulares y por parte de
personal cualificado y entrenado para ese puesto, ya que requiere el
conocimiento de la normaPva específica y de los mas modernos equipos de
seguridad.
Condiciones relaPvas al acceso, inspección y reparación:
Acceso a la carcasa para inspección y trabajos de mantenimiento mientras la
chimenea esta en operación. Esta acPvidad puede realizarse con la chimenea en
operación uPlizando el material adecuado, y asegurándose a 10 m por debajo del
nivel afectado por los gases. Normalmente se usa una plataforma, o cables y
cuerdas de escalada. Aunque es mas recomendable llevar a cabo este Ppo de
operaciones, cuando la chimenea esta fuera de servicio; sobre todo, si es un
examen interno, el cual, puede realizarse desde una escala, una plataforma de
descenso. El acceso a esta parte de la chimenea, se realizar· cuando sea necesaria
una operación de pintura, mantenimiento e inspecciones del estado del hormigón
o acero que la conforman.
• Acceso a la coronación
A veces es necesario acceder a este punto para inspeccionar los
terminales eléctricos, el estado, añadir objetos adicionales para
elevación interior y exterior en la chimenea. Por lo que es
recomendable continuar las escalas de las chimeneas hasta la parte
superior, aunque se encuentren mas expuestas a los gases, y por tanto,
a la corrosión. Y es por esta razón que suelen usarse de acero
inoxidable.
• Acceso a la cámara de aire.
Las chimeneas con una cámara de aire accesible y operaPva; ofrecen, por su naturaleza,
muchas posibilidades respecto al trabajo de inspección. En este Ppo de chimeneas puede
inspeccionarse, mientras esta en operación, toda la parte interior de la carcasa y la parte
exterior del conducto de gases, siempre y cuando, la temperatura no supere los 35° - 40° C.
Además debe contener luz eléctrica en cada plataforma o una en la parte superior que
ilumine toda la chimenea. Este espacio debe ser de 700 mm de ancho como mínimo y las
zonas que se encuentren abiertas deben ser cubiertas con malla.
Las plataformas deben construirse alrededor de todo el conducto y el acceso a ellas se
realizar· de manera externa o interna, por ascensor, escalera o escala permanente.
No podemos olvidar que en la mayoría de las chimeneas se puede acceder a parte de su
altura por escala o ascensor de cremallera externo, que facilitan la realización de trabajos
en todo el recorrido de su altura. Para ver de forma mas clara las zonas de acceso,
mostramos los siguientes esquemas de diferentes Ppos de chimeneas:
Puffs-modelos

Los modelos puffs consideran la variación temporal de las emisiones , al

representar la emisión de cada fuente puntual como un conjunto de
paquetes de contaminantes, los cuales transportados por el campo del
viento , se expanden al mezclarse con el aire que los rodea y en su interior
se considera también las reacciones químicas.
Para estos modelos necesita información detallada de campos de vientos
en disPntas niveles.
El modelo de Euler resuelve la ecuación de conservación de
masa para un contaminante dado.
• Modelos de caja de Lagrange
• Según informe de la OMS a 4.375 ciudades de 108 países,
Coyhaique lidera este grupo y presenta los mayores
índices de polución del continente. A nivel mundial está
entre las 140 urbes más contaminadas del planeta.
• Las recomendaciones de la OMS son reducir la
concentración de PM2,5 a 10 µg/m3 al año.
Cifra muy lejos de los altos índices de las ciudades chilenas:
Coyhaique tiene un promedio anual de 64 µg/m3, Padre las
Casas y Osorno llegan a 35 µg/m3, Temuco y Andacollo a 31
µg/m3 y Rancagua, a 30.
Santiago 29 µg/m3
Lima 48 µg/m3
La Paz 44 µg/m3
Gwalior (India), que alcanza cifras de 176 µg/m3 o El Cairo, con
117 µg/m3
• El desastre de Bhopal, ocurrido el 3 de diciembre de 1984 en la región
de Bhopal (India), se originó al producirse una fuga de isocianato de
me@lo en una fábrica de pesPcidas propiedad de un 51% de la
compañía estadounidense Union Carbide (parte de cuyos acPvos
fueron posteriormente adquiridos por Dow Chemical) y del restante
49%, del gobierno de la India.
La catástrofe causó la muerte de al menos 18 mil personas, de
las cuales 3 mil murieron directamente el día del accidente y 15
mil, en los años siguientes.
Eventos de contaminación del aire mas
trágicos en el mundo.
Los efectos iniciales de la exposición fueron tos, irritación ocular
grave y sensación de sofocación, ardor en el tracto respiratorio,
blefaroespasmo, disnea, dolores de estómago y vómitos. Las personas
que despertaron con estos síntomas huyeron de la planta. Los que
corrieron inhalaron más que aquellos que tenían un vehículo para
conducir. Debido a su altura, los niños y otras personas de menor
estatura inhalaron concentraciones más altas, ya que el gas isocianato
de mePlo es aproximadamente dos veces más denso que el aire y, por
lo tanto, en un entorno abierto Pende a caer hacia el suelo.

Miles de personas murieron a la mañana siguiente.

Las principales causas de muerte fueron asfixia, colapso circulatorio

reflexogénico y edema pulmonar. Los hallazgos durante las autopsias
revelaron cambios no solo en los pulmones, sino también en el
edema cerebral, la necrosis tubular de los riñones, la degeneración
grasa del hígado y la enteriPs necrosante. La tasa de mortalidad fetal
aumentó hasta en un 300% y la tasa de mortalidad neonatal en
alrededor del 200%.
 Accidente de Chernóbil
26 de abril de 1986

La cantidad de dióxido de uranio, carburo

de boro, óxido de europio, erbio, aleaciones
de circonio y grafito expulsados, materiales
radiactivos y/o tóxicos, que se estimó fue
unas 500 veces mayor que el liberado por la
bomba atómica arrojada en Hiroshima en
1945, causó directamente la muerte de 31
personas y forzó al gobierno de la Unión
Soviética a la evacuación repentina de 116
000 personas provocando una alarma
internacional al detectarse radiactividad en
al menos 13 países de Europa Central y
Oriental.
1. retardadores de grafito para neutrones
térmicos
2. barras de control y protección
3. canales tecnológicos
4. vapor
5. agua
6. tambor de separación
7. vapor seco
8. turbina de alta presión
9. turbinas de baja presión
10. generador eléctrico
11. bombas de circulación
12. refrigerador
13. circuito de agua auxiliar
combustible nuclear
Los efectos de la radiacPvidad en Europa