Electrocardiografía: Fisiopatología Jesús Amores Ampuero
Electrocardiografía: Fisiopatología Jesús Amores Ampuero
Electrocardiografía: Fisiopatología Jesús Amores Ampuero
FISIOPATOLOGÍA
JESÚS AMORES AMPUERO
¿QUÉ ES UN ECG?
¢ Es una medida indirecta de la actividad eléctrica
cardíaca.
¢ Despolarización del miocito cardiaco
¢ Secuencia de activación
cardiaca normal:
1. NS
2. Aurículas, ramas internodalesy haz de
Bachman
3. NAV
4. Haz de His
5. Ramas izquierda (anterior y posterior)
y derecha
6. Ventrículos (fibras de Purkinje)
¿A QUIÉN?
Une
e
Un
Un
e
En 1924, Einthoven fue premiado con el premio Nobel en 1924 por haber
inventado el primer sistema práctico de electrocardiografía utilizado como
diagnóstico médico de las enfermedades cardiovasculares.
DERIVACIONES MONOPOLARES
¿QUÉ ES UN ECG?
ECG NORMAL
¢ Calibración:
1mV de amplitud.
10 mm/mV
¢ Velocidad del registro:
25 mm/s
¢ 1mm = 0.04ms
¢ 5mm = 0.2s
¢ 25mm à 1s
LECTURA DE ECG
1. ¿Rítmico o arrítmico?
2. Frecuencia cardiaca
3. ¿Ritmo sinusal?
4. Eje eléctrico
5. Ondas, segmentos e intervalos:
1. Onda P
2. Intervalo PR
3. Morfología y ondas del QRS
4. Segmento ST
5. Onda T
6. Intervalo QT
1. ¿ES RÍTMICO O ARRÍTMICO?
Si coincide es rítmico ,si es igual la misma distancia de las ondas r
300 lpm
Si aparece en la primera línea gruesa es 300 si es en la segunda 150 ,si es en la tercera es 100
150 lpm
100 lpm
75 lpm
60 lpm
50 lpm
42 lpm
Si cae en medio pues haces una estimación
2. FRECUENCIA CARDIACA
¢ Si no es rítmico: se calcula el nº de latidos por minuto
contando el número de complejos QRS en 6 segundos y
multiplicados por 10.
Se miden 30 cuadrados (de 5mm)
Nº QRS x 10 = lpm
I aVF EJE
+ + Normal
- + Derecho
+ - Izquierdo
¢ Si no…
Ritmico
Frec cardiaca 80 lpm
ritmo sinusal
Eje electrico + y - pequeña desv derecha
A) P<0,2 + P<0,25
B) PR=0,12-0,2
C) QRS ancho + no hay crecimiento ventricular
->bloq compl rama derech
D) no Q patologica ,no hay alteraciones en ST
E) T = sin alteraciones en la repolarizacion
F) QT<0,4 seg
5. ONDAS, SEGMENTOS E INTERVALOS
1. ONDA P
a) Despolarización auricular
b) Morfología regular, simétrica, onda P igual en todo
el ECG.
c) Voltaje máx 0.25 mV (2.5 mm de altura)
d) Duración máx 0.12 s (3mm de longitud)
Onda P patológica
a) P’ negativa
a) En I y aVL à origen izquierdo de la despolarización.
b) En cara inferior (II, III, aVF) à ritmo auricular bajo.
5. ONDAS, SEGMENTOS E INTERVALOS
a) P pulmonale: difásica
(no simétrica) con
voltaje superior a 0.25
mV en II y V1.
a) Sobrecarga crónica o
crecimiento de AD:
cardiopatías congénitas,
enfermedades pulmonares.
b) P mitrale: mellada en II
y III, componente final
ancho en V1. Duración
<0.12s.
a) Sobrecarga o crecimiento
AI: estenosis mitral, HTA.
¿QUÉ OS PARECE?
5. ONDAS, SEGMENTOS E INTERVALOS
2. INTERVALO PR:
a) Duración 0.12s – 0.20 s (3-5mm).
PR Patológico
a) PR corto:
a) Ritmo auricular originado en foco diferente al sinusal
(más cercano a ventrículos à ritmo auricular bajo).
b) Conducción AV a través de vía accesoria. No existe el
freno fisiológico del nodo AV.
b) PR largo:
a) Bloqueo AV
5. ONDAS, SEGMENTOS E INTERVALOS
3. COMPLEJO QRS:
a) Despolarización ventricular.
b) Duración máxima 0.12s (3mm longitud).
QRS patológico:
a) QRS ancho:
a) Estímulo a nivel ventricular: EV.
b) Trastorno de conducción intraventricular: bloqueos
de rama.
c) Despolarización ventricular desde aurículas pero a
través de una vía anómala: vía accesoria.
d) Marcapasos artificial (estimulo desde VD)
BLOQUEOS DE RAMA
¢ Completos si QRS ancho.
¢ Bloqueo de Rama Derecha:
rSR’ en V1-V2 + alteraciones de la repolarización
secundarias.
S ancha y empastada en V4-V6.
Eje normal o derecho
P’ Foco heptopico
Parte arrítmica
5. ONDAS, SEGMENTOS E INTERVALOS
b) Amplitud:
a) Aumentada: Hipertrofia ventricular
a) Izquierda: Índice de Sokolow: S en V1 + R en
V5 o V6 >3.5 mV (>35mm).
b) RI + SIII ≥ 26mm.
c) Desviación del eje a la izquierda.
b) Derecha: R≥7mm en V1, R/S≥1 en V1.
a) Desviación eje hacia la derecha.
c) Ondas:
a) Onda Q patológica à Isquemia antigua
a) Anchura >0.04s (1mm)
b) Altura > ¼ R en I, II, V5 o V6 o > 0.2mV (>2mm) en
el resto.
c) Ondas Q en V1-V3 (habitualmente no hay).
5. ONDAS, SEGMENTOS E INTERVALOS
4. SEGMENTO ST
a) Isoeléctrico, aunque normal si ascenso-descenso
<1mm.
5. ONDA T
a) Repolarización ventricular.
b) Misma polaridad que QRS de cada derivación.
c) Ondas T negativas no patológicas en niños en V1-V4 y en V1-V3 en
jóvenes (sobre todo mujeres).
6. INTERVALO QT
a) Tiempo de despolarización + repolarización ventircular.
b) QTc < 0.4s (10mm)
c) Se modifica con la frecuencia cardiaca à QT corregido
ISQUEMIA, LESIÓN Y NECROSIS
ANGOR ISQUEMIA
ENFERMEDAD
CORONARIA Síndrome intermedio LESIÓN
• Se clasifican según:
• Mecanismos de producción.
• Tipos.
ARRITMIAS
• Tipos
• Supraventricular:
• Extrasístole auricular o contracción auricular
prematura.
• Arritmia sinusal.
• Bradicardia sinusal.
• Taquicardia sinusal.
• Paro sinusal.
• Ritmo nodal.
• Fibrilación auricular.
• Flutter auricular.
• Taquicardia supraventricular de reentrada.
ARRITMIAS
• Tipos
• Ventriculares:
• Taquicardia ventricular.
• R.I.V.A.
• Fibrilación ventricular.
• Asistolia.
• Bloqueo A-V
ARRITMIAS
• Tipos
• Supraventricular:
Ritmos arritmicos
FLUTTER AURICULAR
TAQUICARDIA INTRANODAL
• Tipos
• Ventriculares:
• Extrasístoles ventriculares
• Taquicardia ventricular.
• R.I.V.A.
• Fibrilación ventricular.
• Bloqueos A-V
EXTRASÍSTOLES VENTRICULARES
• Bigeminismo:
• Trigeminismo:
• La actividad auricular no se
transmite a los ventrículos, las
aurículas y los ventrículos están
controlados por marcapasos
independientes y existe una disociación
auriculo-ventricular.
• Los complejos QRS que aparecen son
porque hay un foco ectópico por debajo
del bloqueo que genera un ritmo
ventricular llamado de escape.
BLOQUEO A-V COMPLETO
• Cuando la frecuencia es entre 40-60 l.p.m.
y QRS estrecho el foco ectópico está
situado por encima del Haz de Hiss.
Cuando el foco ectópico está por debajo del
Haz de Hiss la frecuencia ventricular
estará por debajo de 40 l.p.m. y el QRS
será ancho.
• TRATAMIENTO:
• Marcapasos.
MARCAPASOS
2
MARCAPASOS
• TIPOS:
• PERMANENTE
• TRANSITORIO
1. Epicárdicos 1
2. Endovenosos
3. Transtorácicos.
3
MARCAPASOS: INTERPRETACIÓN
ALTERACIONES IÓNICAS
¢ Ca2+
Hipocalcemia: < 8,5 mg/dl
Hipercalcemia: > 10,5 mg/dl
¢ K+
Hipopotasemia: < 3,5 mEq/L
Hiperpotasemia: > 5 mEq/L
HIPER E HIPOCALCEMIA
¢ Hipercalcemia: Acortamiento QT
¢ Hipocalcemia: Alargamiento QT
HIPOPOTASEMIA