EXAMEN FINAL DE OFTALMOLOGÍA

1, La falta de cristalino se denomina:

a) Aniseiconia.

b) Anisoforia

c) Afaquia.

d) Anisometropia.

e) Anisocoria.

2. La administración prolongada de uno de estos fármacos produce cataratas:

a) Barbitúricos.

b) Opiáceos.

c) Corticoides.

d) Etambutol.

e) Cloroquina.

3. ¿Qué enfermedad vírica materna durante el primer trimestre de el embarazo

provoca catarata congénita?

a) Varicela

b) Sarampión

c) Herpes Zoster.

d) Rubeola.

e) Tuberculosis.

4. Las siguientes son complicaciones de la Uveítis anterior.

a) Dacriocistitis y Dacrioestenosis.

b) Catarata y Glaucoma
 c) Miopía y degeneración macular.

d) Queratitis y desprendimiento de retina.

e) Vitreítis y desprendimiento de retina.

R= B

5. En la retinopatía diabética no proliferativa en examen de fondo de ojo

encontramos:

a) Hemorragia vítrea

b) Neovasos retinianos.
 c) Microhemorragias y microexudados.

d) Desprendimiento de retina.

e) Glaucoma.

R= C

6. Una complicación de la retinopatía diabética proliferativa es:

a) Desprendimiento de retina regmatógeno.

b) Desprendimiento de retina Traccional.

c) Uveítis.

d) Degeneración macular relacionada con la edad.

e) Miodesopsias.

7. La retinopatía diabética proliferativa se caracteriza por:

a) Microhemorragias y exudados blandos.

b) Presencia de Neovasos.

c) El primer signo es el edema macular.

d) Presencia de miodesopsias.

e) Existen microexudados duros circinados.

8. El tratamiento de la retinopatía diabética proliferativa es:

a) Tratamiento con terapia fotodinámica.

b) Tratamiento con láser Argón o diodo.

c) Solo observación cada tres meses.

d) Cirugía de retina al diagnosticarse.

e) Tratamiento de ciclodiálisis.
 R= B.

9) Dentro de los antecedentes importantes para la DMRE (Degeneración Macular

Relacionada con la Edad) se encuentra:

a) El alcoholismo.

b) La retinopatía diabética.

c) El tabaquismo.

d) El raquitismo.

e) El sedentarismo.

R= C

10. El desprendimiento de retina Regmatógeno se presenta más frecuentemente en:

a) Pacientes con retinopatía diabética.

b) Pacientes Miopes altos.

c) Pacientes Hipermétropes.

d) Pacientes con DMRE.

e) Pacientes con Hialosis asteroide.

R= B

11. El tratamiento de la DMRE ó Retinopatía Macular Senil en fase exudativa es:

a) Cirugía macular.

b) Antiangiogénicos intravítreos.

c) Tratamiento de la Vitreítis.

d) Cirugía de retina.

e) Cirugía de Glaucoma.
 R= B

12. La Degeneración Macular Relacionada con la Edad en fase NO exudativa se

caracteriza por:

a) Desprendimiento del epitelio pigmentario de la retina.

b) Los grados variables de atrofia y degeneración de la retina.

c) La existencia de edema macular.

d) Nunca existe deterioro visual en esta etapa.

e) Responde bien al tratamiento de antianagiogénicos.

13. Las siguientes son causas de Glaucoma Congénito Excepto:

a) Glaucoma primario congénito.

b) Glaucoma pigmentario.

c) Aniridia.

d) Glaucoma por intumescencia de cristalino.

e) Glaucoma infantil de desarrollo tardío.

R= D

14. La presión intraocular meta es:

a) 10 mmHg.

b) 16 mmHg.

c) De 10 a 20 mmHg.

d) 14 mmHg.
 e) 12 mmHg.

R= B.

15. La visualización del ángulo de la cámara anterior diferencia al glaucoma de

ángulo cerrado del glaucoma de ángulo abierto, dicho procedimiento se llama:

a) Anguloscopia.

b) Gonioscopia.

c) Goniotomia.

d) Ciclodiálisis.

e) Retinoscopia.

R= B.

16. Se diagnostica Glaucoma cuando:

a) Existe aumento de Presión intraocular.

b) Existe dolor ocular.

c) Cuando hay hipertensión ocular, alteración del nervio óptico, disminución

de campos visuales periféricos y aumento de la excavación.

d) Disminución de la agudeza visual y disminución de campo visual central.

e) Cuando hay visión borrosa y amento de presión intraocular.

R= C

17.El tratamiento de elección del Glaucoma congénito es:

 a). Ciclodiálisis.

b) Goniotomia.

c) Gonioscopia.

d) Iridotomía.

e) Alcoholización de nervio óptico.

R= B

18. Es un ejemplo de Glaucoma Secundario:

a) Glaucoma infantil.

b) Glaucoma Exfoliativo por la seudoexfoliación de la cápsula del cristalino.

c). Glaucoma crónico de ángulo abierto.

d) Glaucoma absoluto.

e) Glaucoma congénito.

R= B

20. El Glaucoma que se presenta con mayor frecuencia es:

a) El glaucoma de ángulo cerrado.

b) El glaucoma primario de ángulo abierto.

c) El glaucoma crónico de ´ángulo abierto.

d). El glaucoma absoluto.

e) El glaucoma neovascular.

R= B.
21. La siguiente fotografía nos indica que existe:

a) Presencia de Hiphema.

b) Presencia de Tyndall en cámara anterior.

c). Presencia de Hipopión.

d). Presencia de Sinequias anteriores.

e) Presencia de Sinequias posteriores.

R= C

29. De afuera hacia adentro, las capas de la esclera son:

a) Lámina Fusca, epiesclera, estroma.

 b) Estroma, lámina Fusca, epiesclera.

c) Epiesclera, estroma, lámina Fusca.

d) Lámina Fusca, estroma, epiesclera.

e) Estroma, epitelio pigmentario, coroides.

R= C

30. Es la función de la esclera:

a) Permitir el intercambio de líquidos en el ojo.

b) Funciona como barrera hematorretiniana.

c) Mantiene la forma del globo ocular.

d) Provee células que regeneran la conjuntiva.

e) Estar unida a la conjuntiva.

R= C

31. ¿Cuál de las siguientes alteraciones de párpados es una casa frecuente de

pseudoestrabismo?

a) Telecanto

b) Epicanto

c) Euriblefaro.

d) Simblefaro.

e) Coloboma.

R= B
32. Son componentes del tracto uveal:

a) Conjuntiva, cristalino, coroides.

b) Coroides, iris, esclera.

c) Iris, cuerpo ciliar, coroides

d) Cristalino, cuerpo ciliar, retina.

e) Conjuntiva, pupila y cuerpo ciliar.

R= C

33. Se presenta un paciente con el siguiente cuadro clínico; masculino de 24 años,

presenta hace 2 días dolor de moderado a intenso en ojo derecho, visión
borrosa, fotofobia, ojo rojo, inyección ciliar, sin secreción conjuntival, córnea
con precipitados queráticos, pupila pequeña e irregular ¿Cuál sería el
diagnóstico?

a) Escleritis

b) Queratitis.

c) Conjuntivitis bacteriana aguda.

d) Uveítis anterior aguda

e) Epiescleritis.

R= D

34. El tratamiento de la uveítis anterior aguda es:

a) Antibiótico, analgésicos y gotas anestésicas.

b) Lentes oscuros, midriáticos y ciclopléjicos, prednisona y analgésicos.

c) Parche en ojo afectado, gotas de ciprofluofluoxacina, anestésico tópico.

 d) Antiviral, gotas de anestésico, prednisona.

e) Antibiótico sistémico y analgésicos.

R= B

35. El músculo oblicuo superior es inervado por:

a) III par craneal.

b) II par craneal.

c) VI par craneal.

d) IV par craneal.

e) V11 par craneal.

R= D

338. ¿De dónde obtiene sus nutrientes el cristalino?

a) Trabéculo.

b) Arterias ciliares cortas.

c) Arterias ciliares largas.

d) Humor acuoso.

e) Del vítreo.

R= D.
39. ¿Qué estructura da soporte al cristalino?

a) Zónula.

b) Procesos ciliares.

c) Ligamentos cruzados.

d) Iris.

e) Hialoides.

R= A.

40. Causa de subluxación de cristalino:

a) Síndrome Dismorfico.

1. b) Glaucoma

c) Síndrome de Marfán.

d) Síndrome de Down.

e) Catarata congénita.

R= C

41. Masculino de 5 años es llevado por su madre a consulta refiriendo que desde los
2 años inició con desviación hacia adentro de ojo izquierdo, ocasionalmente se
desvía el ojo derecho. No refiere antecedentes patológicos de importancia. En la
exploración oftalmológica se encuentra con agudeza visual ojo derecho de 20/25,
ojo izquierdo 20/50. El segmento anterior es normal. La posición primaria de la
mirada muestra la desviación de ojo izquierdo que alterna al pantalleo y cuando se
realiza la refracción la desviación desaparece.
El diagnóstico más probable es:

a) Exotropia congénita.

b) Endotropia congénita.

c) Endotropia acomodativa.

d) Exotropia acomodativa.

e) Endotropia adquirida

R= C

42. El tratamiento de elección en la Endotropia acomodativa es:

a) Cirugía de estrabismo a la brevedad.

b) Cirugía de estrabismo cuando cumpla 20 años.

c) Uso de lentes con la graduación correcta.

d) No tratar hasta los 8 años.

e) Uso de Toxina botulínica.

R= C
43. La causa más común de estrabismo congénito es:

a) La Exotropia acomodativa.

b) La Endotropia.

c) La Hipertropia.

d) La paretica.

e) La traumática.

R= B.

44. Cuando hablamos de la ley de Sherrington en estrabismo decimos que es:

a) La orientación del ojo sobre el eje de fijación.

b) Los músculos sinergistas son los que tienen el mismo campo de acción.

c) Los músculos antagonistas tienen el mismo campo de acción.

d) Los músculos funcionan como yunta.

e) La visión binocular es la que se tiene con ojos por separado.

R= B.

45. En estrabismo la ley de Hering se refiere a:

a) Los movimientos oculares en el lactante.

b) Al par de músculos agonistas que tienen la misma acción primaria se

mueven como yunta y se denominan músculos en yugo.

c) Cada músculo tiene diferente dirección.

d) Para cada musculo extrínseco hay un intrínseco.

e) Se desconoce la sinergia de los músculos agonistas.

 R= B

SEGUNDO DEPARTAMENTAL OFTALMOLOGÍA

1. ¿Cuál es el Diagnóstico del siguiente cuadro clínico; Dolor, fotofobia, visión

borrosa, enrojecimiento ocular limbo corneal sin secreción purulenta,
¿hipersensibilidad y lagrimeo?
a) Queratitis aguda
b) Escleritis.????
c) Conjuntivitis bacteriana aguda.
d) Uveítis anterior aguda.
e) Epiescleritis.

R= (e)Epiescleritis.

2. Son causas de Escleritis EXCEPTO:

a) Enfermedades de la colágena.
b) Tuberculosis.
c) Diabetes Mellitus.
d) Sífilis.
e) Quemaduras térmicas.

R= (c) Diabetes Mellitus.

3.Son elementos del tracto uveal:

a) Conjuntivitis, cristalino, coroides.
b). Coroides, iris, esclera.
c) Iris, cuerpo ciliar, coroides.
d) Retina, nervio óptico, iris.
e) Cristalino, procesos ciliares, retina.

R= (c) Iris, cuerpo ciliar, coroides.

4. El tratamiento de la uveítis anterior aguda es:

a) Antibiótico oral, analgésicos y gotas anestésicas.
b) Parche en ojo afectado, ciprofluxacina, gotas lubricantes.
c) Lentes oscuros, ciclopentolato al 1% cada 8 hrs. prednisolona gotas, si es
necesaria prednisona oral y analgésicos.
 d) Antibiótico en gotas, anestésicos y analgésicos
e) Antivirales, gotas de pilocarpina y analgésicos.

R= (c) Lentes oscuros, ciclopetolato…….

5. La Escleritis se clasifica según sus características:

a) Congestiva y suprayacente.
b) Anterior y posterior.
c) Aguda, subaguda y crónica.
d) benigna y maligna.
e) Primaria y secundaria.

R= (b) Anterior y posterior.

6. ¿Cuál es la causa más común de catarata?

a). Traumática.
b) Inflamatoria.
c) Senil.
d) Infecciosa.
e) Congénita.

R= (c) Senil.

7. Son síntomas de catarata:

a) Dolor, ojo rojo y visión borrosa.
b) Disminución de agudeza visual, visión borrosa y fotofobia.
c) Metamorfopsias, miodesopsias y baja visión.
d) Fotopsias, baja visión y diplopía.
e) Cuadrantopsia, miodesopsias y fotopsias.

R= (b) Disminución de agudeza visual, visión borrosa y fotofobia

8. La catarata se debe operar cuando:

a) Hasta que se observa leucocoria.
b) Cuando se diagnóstica.
c) Cuando la opacidad impida al paciente realizar sus actividades normales.
d) Hasta que este madura.
e) Cuando presenta fotofobia.

R= (c) Cuando la opacidad impida al paciente realizar……

9. Las cataratas congénitas presentan las siguientes características.

a) Es el tipo más común de catarata.
b) La mayor parte son unilaterales.
 c) La mayoría son hereditarias.
d) Son más frecuentes las cataratas bilaterales.
e) El pronóstico de recuperación siempre es bueno.

R= (d) Son más frecuentes las cataratas bilaterales.

10. El cristalino se compone de las siguientes sustancias EXCEPTO:

a) Cerca de 65% de agua.
b) Proteínas en un 35%.
c) Blastocitos en un 80%.
d) El potasio se encuentra en más altas concentraciones en el cristalino que
en la mayor parte de otros tejidos.
e) Tiene concentraciones de ácido ascórbico y glutatión en las dos formas
oxidada y reducida.

R= ( c ) Blastocitos .

11. El pronóstico para la recuperación de la agudeza visual después de la cirugía de

catarata congénita es:
a) Mejor en las cataratas congénitas bilaterales.
b) Mejor en las cataratas unilaterales.
c) Igual en cataratas congénitas unilaterales y bilaterales.
d) Peor en las cataratas bilaterales.
e). Peor cuando la opacidad es lentamente progresiva.

R= (a) Mejor en las cataratas congénitas bilaterales.

12. Son complicaciones de la cirugía de catarata EXCEPTO:

a) Endoftalmitis.
b) Desprendimiento de retina Regmatógeno.
c) Ruptura de capsula posterior de Cristalino.
d) Presencia de Pseudofaquia.
e) Hemorragia expulsiva.

R= (d) Presencia de Pseudofaquia.

13. Las cataratas bilaterales se pueden asociar a las siguientes enfermedades
generales EXCEPTO:
a) Hipoparatiroidismo.
b) Diabetes Mellitus.
c) Distrofia miotónica.
d) Galactosemia
 e) Parotiditis.
R= (e) Parotiditis.
14. La luxación del cristalino también llamada Ectopia de cristalino se asocia a las
siguientes alteraciones EXCEPTO:
a) Coloboma del cristalino
b) Homocistinuria
c) Síndrome de Marfan.
d). Síndrome de Dawn.
e) Síndrome de Marchesani.

R= ( d ) Síndrome de Dawn

15. Que se entiende por iridodonesis:

a) Se llama así a la luxación de cristalino.
b) Cuando se aprecia un temblor del iris secundario a la luxación de
cristalino.
c) Enrojecimiento del iris.
d) Falta de movilidad de la pupila.
e) A la pupila irregular.

R= (b) Cuando se aprecia un temblor del iris…..

16. Se diagnostica glaucoma cuando:

a). Existe baja visión, ojo rojo y dolor.
b) Dolor y desviación del ojo afectado.
c) Siempre que hay hipertensión ocular.
 d) Cuando hay; aumento de presión ocular, disminución de agudeza visual,
alteración de campos visuales periféricos, cambios en el nervio óptico como neuritis
óptica isquémica.
e) Cuando existe Apoptosis del nervio óptico.

R= (d) Cuando hay aumento de la presión…….

17. Las siguientes características se consideran como sospecha de glaucoma

EXCEPTO:
a) Hipertensión ocular.
b) Antecedentes familiares de glaucoma.
c) Síndrome de dispersión pigmentaria.
d) Edad mayor de 40 años.
e) Alta Miopía.

R= (e) Alta Miopía.

18. Son elementos básicos en el diagnóstico y seguimiento de Glaucoma,
EXCEPTO:
a) Presión ocular.
b) Gonioscopia.
c) Evaluación de la cabeza del nervio óptico.
d). Reflejos pupilares.
e) Campos visuales.

R= (d) Reflejos pupilares.

19. Se considera como una verdadera urgencia oftalmológica:
a) Glaucoma de Angulo abierto.
b) Glaucoma agudo de ángulo cerrado.
c) Glaucoma congénito.
d) Glaucoma secundario a uveítis.
e) Glaucoma por pseudo exfoliación.

R= (b) Glaucoma de ángulo cerrado.

20. El glaucoma absoluto se refiere a:

a) Al aumento de presión ocular por cambios en el cristalino.
b) Resultado final de cualquier glaucoma no controlado y el ojo no percibe
luz.
c) Al glaucoma secundario a enfermedad metabólica.
d) Glaucoma crónico.
e) Al glaucoma congénito.

R= (b) Al resultado final de cualquier glaucoma….

21. Cuales son las estructuras que forman el ángulo iridocorneal:

imagen
a) Línea de Schwalbe, malla trabecular, canal de Schlemm, espolón escleral
y cuerpo ciliar.
b) Iris, zónula, córnea y cristalino.
c) Malla trabecular, procesos ciliares y descement.
d) Canal de Schlemm, zónula, cuerpo ciliar.
e) Zónula, espolón escleral, malla trabecular.

R= (a) Línea de Schwalbe, malla trabecular…

22. El glaucoma se clasifica en EXCEPTO:

a) Glaucoma primario.
b) Glaucoma congénito,
c) Glaucoma camerular.
d) Glaucoma secundario.
e) Glaucoma absoluto.

R= (C) Glaucoma camerular.

23. Un tipo de Glaucoma secundario es:
a) Sindrome de Sturge -Weber.
b) Glaucoma Subagudo crónico.
c) Glaucoma de ángulo abierto.
d) Glaucoma Facolítico.
e). Aniridia.

R= (d) Glaucoma Facolitico.

24. Un tipo de glaucoma inducido por el cristalino es:
a) Por intumescencia de cristalino.
b) Por Diabetes Mellitus.
c) Por galactocemia.
d) Por hipoparatiroidismo.
e) Por Síndrome de Lowe.

R= (a) Por intumescencia de cristalino.

25. Es la segunda causa de ceguera en nuestro País y en el mundo:

a) Catarata.
 b) Retinopatía diabética.
c) Glaucoma.
d) Traumatismos oculares.
e) Ambliopia.

R= ( c ) Glaucoma.

26. Todos son tratamientos de glaucoma EXCEPTO:

a) Trabeculectomia.
b) Iridectomía.
c) Iridoplastia.
d) Trabeculoplastía con laser.
e) Queratoplastia penetrante.

R= ( e ) Queratoplastia penetrante.

27. Es un glaucoma secundario inducido por el cristalino:

a) Glaucoma congénito.
b) Glaucoma por Síndrome exfoliativo.
c) Glaucoma infantil.
d) Glaucoma de crónico de ángulo abierto.
e). Glaucoma por iris plateau.

R= (b) Glaucoma por Síndrome exfoliativo.

28. Según las estapas de madurez de las cataratas, la catarata puede ser:

imagen
a).Secundaria a galactosemia .
b) Catarata de Morgagni.
c) Catarata infantil.
 d) Catarata senil.
e) Catarata congénita.

R= (b) Catarata de Morgagni.

29. Que le proporciona el carácter físico específico al vitreo:

a) La proporción de sodio, potasio y glucosa.
b) El 99% de agua, el colágeno y el ácido hialuronico.
c) El 80% de agua, el colágeno y piruvatos.
d) El 99% de agua, el Zinc y el colágeno.
e) La concentración de colágeno y peptina.

R= (b) El 99% de agua,el colágeno y ácido hialurónico,

30. El conducto hialoideo que en el feto contiene la arteria hialoidea se conoce

también como:
a) Conducto de Schlemm.
b) Conducto de Cloquet.
c) Conducto de Schwalbe.
d) Conducto de Marchesani.
e) Conducto de Pearson.

R= (b) Conducto de Cloquet.

31. Son causas de uveítis granulomatosa EXCEPTO:
Seleccione una:
a) . Sarampión
b). Oftalmia simpática
c). Toxoplasmosis
d). Tuberculosis
e) Sarcoidosis

R= (a) Sarampión.

32. La oftalmía simpática tiene las siguientes características

a) Se desconoce su causa, pero puede deberse a hipersensibilidad del

pigmento uveal.
b) El ojo lesionado es el simpatizante
c) Se presenta frecuentemente en ojos con traumatismos
d) Es una uveítis granulomatosa unilateral
e) Es de fácil control.

R= (a) Se desconoce su causa.

33. Los nódulos de Koeppe:
a) Son nódulos de la conjuntiva.
b) Se encuentran en la Escleritis nodular difusa.
c) Son acúmulo de células inflamatorias en la córnea.
d) Son acúmulo de células inflamatorias y leucocitos en el borde pupilar.
e) Se localizan en el estroma del iris.

R= Son acúmulo de células inflamatorias y leucocitos en el borde pupilar

34. Los nódulos de Busaca:

a) Se les llama también granuloma conjuntival.
b) Se encuentran en la esclera del ojo afectado.
c) Son nódulos blancos o amarillentos localizados en el estroma del iris.
d) Son nódulos que se localizan en el margen pupilar.
e) Se localizan en la periferia corneal.

R = (c) Son nódulos blancos o amarillentos localizados en…

35. ¿De dónde obtiene sus nutrientes el cristalino?

a) Arterias ciliares largas.
b) Arterias ciliares cortas.
c) Trabéculo.
d) Humor acuoso.
e). Humor vítreo.

R= (d) Humor acuoso.

36. El acúmulo de pigmento en el endotelio corneal en el Glaucoma Pigmentario se

llama:

imagen
a) Anillo de Helshing.
b) Anillo de Fleischer.
c) Líneas de Vogt.
d) Huso de Krukenberg.
e) Línea de Schwalbe.
 R= ( d ) Huso de Krukenberg.
37. En el tratamiento del Glaucoma Agudo con frecuencia se utiliza un
procedimiento con Nd- Yag láser, el cual crea una ventana que comunica la cámara
anterior con la posterior permitiendo la
circulación del humor acuoso. A este procedimiento se le denomina:
a) Trabeculectomía.
b) Vitrectomía.
c) Cirugía transescleral.
d) Iridotomía.
e) Peritomia

R=(d) Iridotomía

38. Son padecimientos que afectan el vítreo EXCEPTO:

a) Hemorragia.
b) Sinéresis vítrea.
c) Desprendimiento posterior.
d) Hialosis Asteroide.
e) Sinequias.

R= (e) Sinequias.

39. Los micro aneurismas son el primer signo visible en:

a) Retinopatía diabética avanzada.
b) Vitreorretinopatía proliferativa.
c) Retinopatía diabética no proliferativa
d) Retinopatía diabética proliferativa
e) Edema macular quístico.

R= ( c) Retinopatía diabética no proliferativa

40. La isquemia retiniana provoca lo siguiente EXCEPTO:
a) La liberación del VGEF (factor de crecimiento endotelial vascular).
b) Neovascularización.
c) Rubeosis iridis
d) Sinéresis vítrea.
e) Hemorragia vítrea.

R= (d) Sinéresis vítrea.

41. La complicación final de la retinopatía diabética no tratada es:
a) Glaucoma Neovascular.
b) Glaucoma Facolítico.
c) Retinopatía proliferativa.
d) Desprendimiento de retina.
e) Hemorragia vítrea.

R= Glaucoma Neovascular.
42. El tratamiento de la Retinopatía diabética a parte del control de la glucosa
sanguínea es:
a) Cirugía de retina.
b) Tratamiento oportuno con láser.
c) Reposo del paciente.
d) Control de la presión ocular.
e) Ejercicio Moderado.

R= (b) Tratamiento oportuno con láser.

43. ¿Cuál es la primera causa de ceguera en México y en el Mundo?
a) Glaucoma.
b) Retinopatía diabética.
c) Catarata.
d) Desprendimiento de Retina.
e) Uveítis.

R= Retinopatía Diabética.
44. ¿Cuál de las siguientes exploraciones es la más apropiada para el diagnóstico
oportuno de retinopatía diabética?

imagen
a) Examen de fondo de ojo con oftalmoscopio directo.
 b) Fluorangiografia.
c) Electrorretinograma.
d) Oftalmoscopia indirecta.
e) Ecografía.

R= (a) Examen de fondo de ojo con oftalmoscopio directo.

45. Los Desprendimientos de Retina se Clasifican en:

a) Prematuros, avanzados y complicados.
b) Regmatógenos, traccionales y serosos.
c) Primarios y secundarios.
d) Agudos y crónicos.
e) Pequeños, grandes y extensos.

R= (b) Regmatógenos, traccionales y serosos.

46. La oclusión de la arteria central de la retina se caracteriza por, EXCEPTO:
a) La perdida competa de la visión en forma repentina.
b) Es un trastorno raro unilateral.
c) Generalmente afecta a pacientes seniles.
d) Se asocia comúnmente a retinopatía diabética.
e) Es frecuente encontrar un émbolo o arterioesclerosis de la capa íntima.

R= (d) Se asocia comúnmente a retinopatía diabética.

47. La oclusión de la vena central de la retina se caracteriza por, EXCEPTO:

imagen
a) Es un trastorno raro, monocular.
b) La retina y la papila se hinchan.
c) Las venas retinianas se dilatan.
d) Existen cruces arteriovenosos.
e) Hay muchas hemorragias retinianas y exudados blandos.

R= (d) Existen cruces arteriovenosos.

48. La retinopatía del prematuro se caracteriza por:
a) Ser una enfermedad unilateral de la retina.
 b) Una elevada concentración de oxigeno provoca espasmo de los vasos
en la retina.
c) Se inicia el tratamiento en el primer año.
d) No hay tratamiento en la actualidad.
e) Progresa lentamente en el prematuro.

R= (b) Una elevada concentración de oxígeno…

49. El desprendimiento de retina Regmatógeno es más frecuente:

a) En Miopes Altos.
b) En niños pequeños.
c) En retinopatía diabética.
d) En hipertensos.
e) En enfermos con HIV.

R= (a) En miopes altos.

50. La Retinopatía diabética cono complicación desarrolla un desprendimiento de

retina:
a) Regmatógeno.
b) Seroso.
c) Traumático.
d) Traccional.
c). Infeccioso.

MLP OFTALMO 2.0

1- De afuera hacia adentro ¿Cuáles son las capas de la esclera? a. Epiesclera,

estroma y lámina fusca

2- En la uveítis anterior pueden presentarse sinequias posteriores que son causa

de: a. Glaucoma

3- Son causa de uveítis granulomatosa: a. Toxoplasmosis, tuberculosis, sarcoidosis

y oftalmía simpática

4- Oftalmia simpática: a. Se desconoce su causa, puede deberse a una

hipersensibilidad del pigmento uveal

5- ¿Qué son los nódulos de Koeppe? a. Ubicados en el margen pupilar del iris

6- ¿Qué son los nódulos de Busacca? a. Nódulos blancos localizados en el estroma

de iris
7- La uveítis inducida por el cristalino a. Respuesta autoinmune secundaria a
catarata traumática

8- El hipopión está presente en: a. Uveítis anterior asociada a HLA-B27

9- La inervación de la esclera está dada por: a. Nervios ciliares posteriores largos y

cortos

10- ¿De dónde obtiene los nutrientes el cristalino? a. Humor acuoso

11- Este es el poder refractivo del cristalino: a. 15-20 dioptrías

12- Estructura que soporta el cristalino: a. Zónula de Zinn

13- Causa de subluxación del cristalino: a. Síndrome de Marfan

14- Está indicada la extracción del cristalino subluxado cuando hay: a. Diplopía
mononuclear

15- Tipo de catarata que en etapas iniciales mejora la visión cercana: a. Catarata
nuclear

16- Tipo de catarata que se presenta con una corteza licuefacta, completamente
blanca núcleo denso y en ocasiones móvil dentro de la bolsa capsular: a. Catarata
de Morgagni

17- Causa más común de catarata a. Catarata senil

18- Son síntomas de catarata a. Disminución de agudeza visual, visión borrosa y

fotofobia

19- Es la función de la esclera: a. Mantiene la forma del globo ocular

20- La presión intraocular normal del ojo es: a. 10-21 mmHg

21- La rubeola en el primer trimestre del embarazo puede ocasionar en el producto:

a. Catarata congénita

22- Una de estas estructuras no pertenece al ángulo de la cámara anterior: a.

Membrana de bowman

23- Uno de los siguientes no es factor de riesgo para el glaucoma primario de

ángulo abierto: a. Sexo femenino

24- ¿Cuál de los siguientes estudios sirve para evaluar el daño del paciente con
glaucoma? a. Campo visual computarizado
25- En un paciente con ataque agudo de glaucoma cerrado podemos encontrar los
siguientes signos y síntomas, excepto: a. Dolor ocular leve

26- Se diagnostica glaucoma cuando existe: a. Disminución progresiva de la

agudeza visual aumento de la presión ocular, alteración del campo visual y cambios
en el nervio óptico

27- El acumulo de pigmento en el endotelio corneal en el glaucoma pigmentario se

le llama: a. Husillo de Krukenberg

28- Uno de los medicamentos para el tratamiento de glaucoma NO actúa

disminuyendo la presión del humor acuoso: a. Latanoprost (inhibidor de las
prostaglandinas)

29- En el tratamiento de glaucoma de ángulo agudo con frecuencia se utiliza un

procedimiento con YAG laser, el cual crea una ventana que comunica la cámara
anterior y la cámara posterior permitiendo la circulación del humor acuoso: a.
Iridotomía periférica

30- La Epiescleritis se clasifica en: a. Nodular y simple

31- Se considera una verdadera urgencia oftalmológica: a. Glaucoma agudo de

ángulo cerrado

32- Son padecimientos que afectan el vítreo, excepto: a. Dacriocistitis

33- Microaneurismas son el primer signo visible en: a. Retinopatía diabética NO

proliferativa

34- Son complicaciones de la retinopatía diabética, excepto a. Conjuntivitis

35- El tratamiento de retinopatía diabética proliferativa es: a. Fotocoagulación con

laser

36- Tratamiento de la degeneración macular asociada con la edad variedad

“húmeda” (naso vascular) a. Antiangiogenicos intravitreos

37- La escleritis se clasifica en: a. Anterior y posterior

38- Paciente de 55 años de edad con LES, ojo rojo inflamación, dolor importante,
agudeza visual 20/20, presión intraocular normal, fondo de ojo sin alteraciones: a.
Epiescleritis nodular

39- ¿Cuál de las siguientes alteraciones de los parpados es una causa frecuente de
pseudoestrabismo? a. Epicanto

40- ¿De qué se compone el tracto uveal? a. Iris, cuerpo ciliar y coroides
41- Paciente masculino de 24 años de edad se presenta luego de 2 días con dolor
de moderado a intenso en ojo derecho, visión borrosa fotofobia, ojo rojo, inyección
ciliar sin secreción, cornea con precipitados queraticos, pupila pequeña e irregular,
el diagnóstico es: a. Uveítis anterior aguda

42- Tratamiento de la uveítis anterior: a. Lente oscura, ciclopléjicos midriáticos,

prednisolona y analgésicos

43- En un paciente que tiene síntomas de visión de cuerpos volantes

(miodesopsias), destellos luminosos (fotopsias) y disminución periférica de un
campo visual nos hace pensar en: a. Desprendimiento de retina

44- Paciente masculino de 56 años de edad con antecedente de hipertensión en

control que el día de ayer sufre disminución importante de la agudeza visual del ojo
derecho, a la exploración agudeza visual 20/100 que no mejora, se observa fondo
de ojo y se encuentran alteraciones: a. Oclusión de vena central de la retina

45- A la pérdida de un sector del campo visual precedida de fotopsias se le llama: a.

Desprendimiento de retina

46- Foto de ojo con pinguecula a. Pinguecula

47- Paciente de 40 años, refiere ojo rojo, sensación molesta y disminución de la

agudeza visual: a. Pterigión

48- ¿Cuáles de los siguientes componentes se encuentran presentes en la fóvea? a.

Conos

49- El humor acuoso es secretado por a. Cuerpo ciliar (procesos ciliares de la pars
plicata)

50- En la consulta ambulatoria se puede usar fenilefrina para el examen rutinario de

fondo de ojo, excepto en pacientes afectados de: a. Glaucoma de ángulo cerrado

51- Causa más frecuente de catarata a. Senil

52- Catarata toxica más frecuente a. Corticoesteroides tomados (los tópicos causan
glaucoma generalmente)

53- Catarata metabólica más frecuente : a. Diabética

54- Clasificación etiológica de uveítis: a. Endógena y exógena

55- Parsplantitis: a. Más frecuente en adolescentes y niños

56- Signo principal de uveítis anterior aguda: a. Efecto Tyndall

57- Ametropía del ángulo abierto: a. Amiopia

58- La mayor cantidad de bastones se encuentra en: a. La periferia

59- Imágenes en espículas a la exploración del fondo de ojo con ceguera nocturna:
a. Retinosis pigmentaria

OFTALMO – FINAL 2018

1. Esquema del ojo (varias preguntas): ejemplos: señala la córnea, esclerótica, ora serrata,
ángulo iridocorneal, cámara anterior, vasos centrales de la retina, nervio óptico, conducto
de schlemm, vítreo, cristalino, pupila, iris, coroides.
2. La miopía se caracteriza clínicamente por: dificultad para la visión de lejos.
3. Niño de 7 años que presenta ceguera nocturna (nictalopía), con disminución del campo
visual y de la agudeza visual: retinosis pigmentaria.
4. Qué estudio de gabinete es útil para hacer el diagnóstico y valorar progresión de
glaucoma:
campimetría.
5. Señale qué forma de glaucoma es la más frecuente: primaria de ángulo abierto.
6. El músculo oblicuo superior está inervado por: cuarto par craneal.
7. Tipo de desprendimiento de retina más frecuente: regmatógeno.
8. Ante un niño con epifora desde el nacimiento, qué patología es la causa más frecuente:
oclusión del conducto lacrimonasal.
9. Paciente masculino de 5 años de edad que es llevado a consulta por la mamá, refiriendo
que desde los 2 años inició con desviación hacia adentro del ojo izquierdo, ocasionalmente
cambia al ojo derecho, no refiere antecedentes de patología de importancia, a la
exploración de la agudeza visual el ojo derecho tiene 20/25, y el ojo izquierdo 20/50, el
segmento anterior del ojo es normal, la posición primaria de la mirada se ve desviada a la
izquierda, no presenta limitación a los movimientos oculares, se realiza refracción y se
encuentra que en el ojo derecho trae un +2.25 y en el izquierdo un +3.50, cuando se explora
con uso de lentes la desviación desaparece. El tratamiento de elección es: uso de lentes
con
la graduación correcta (diagnóstico: endotropia acomodativa).
10. Paciente masculino de 70 años de edad que durante la tarde inició con visión borrosa
rápidamente progresiva del ojo izquierdo con dolor intenso que le impide conciliar el sueño,
presenta náuseas y vomito. El diagnóstico más probable es: glaucoma de ángulo cerrado.
11. Paciente de 58 años de edad tratado con insulina desde hace 12 años, acude a
urgencias
por haber notado una disminución de la agudeza visual repentina en el ojo derecho, la
agudeza visual es a cuenta dedos a 50 cm, no hay dolor, el segmento anterior del ojo es
normal. ¿Cuál sería la causa probable de pérdida de la visión?: hemorragia vítrea.
12. Niño de 2 años de edad que presenta discreta proptosis unilateral, estrabismo y
leucocoria,
El diagnóstico más probable es: retinoblastoma.
13. Con qué ametropía se relaciona más frecuentemente el glaucoma de ángulo estrecho
(cerrado): hipermetropía.
14. Forma parte de la clasificación anatómica de la uveítis: anterior.
15. Paciente de 68 años de edad el cual hace dos días fue operado de catarata con técnica
de
facoemulsificación, el día de hoy se presenta con dolor, hiperemia conjuntival profunda y
disminución de la agudeza visual, a la exploración se aprecia la siguiente imagen. El
diagnóstico más probable es: hipopion.
16. ¿Qué es el hipopion?: colección de pus en la cámara anterior del ojo.
17. Complicación más frecuente en la retinopatía diabética proliferativa, que suele producir
pérdida súbita de la visión de un ojo: hemorragia vítrea.
18. En la retinopatía diabética, cuál de las siguientes lesiones indica un estadio avanzado:
proliferación vascular.
19. EL desprendimiento de retina se produce por una separación entre: epitelio pigmentario
y
neuroretina.
20. La retinopatía diabética proliferativa, se caracteriza fundamentalmente por: formación de
vasos nuevos.
21. Cuando hablamos de catarata congénita sabemos que: es más frecuente que sea
bilateral.
22. Paciente que se presenta en la consulta con dolor ocular de dos semanas de evolución,
disminución de la agudeza visual, hiperemia mixta, córnea con presencia de depósitos
retroqueráticos, Tyndall +++, pupilas con midriasis media arreflexica, sin cambios en el polo
posterior. Puede ser causada por: uveítis anterior aguda.
23. El efecto Tyndall se refiere a: celularidad en cámara anterior.
24. Paciente diabético que presenta disminución de la agudeza visual, a la exploración de
fondo
de ojo se observa la siguiente imagen. El diagnóstico más probable es: retinopatía diabética
no proliferativa por edema macular.
25. La miopía se caracteriza por: ojo grande con el punto de enfoque de la imagen por
delante
de la retina.
26. Paciente femenino de 50 años de edad con HTA, que refiere que desde hace 5 años
tiene
dificultad de visión cercana y que ha ido aumentando progresivamente, tiene una agudeza
visual en ambos ojos de 20/25, con un Jager 4, mejora con un +2, el resto de la exploración
es normal. El diagnóstico más probable es: presbicia.
27. ¿Cuáles son los músculos inervados por el tercer par craneal?: recto superior, recto
inferior,
recto interno y oblicuo inferior.
28. Forma parte de la clasificación patológica de la uveítis: granulomatosa.
29. ¿Cuál es la vitamina más importante para los fotorreceptores de la resueta a la luz?:
30. ¿Cuáles son los elementos que componen el trato uveal?: iris, cuerpo ciliar y coroides.
31. La máxima densidad de conos se encuentra en: macula.
32. El iris en tomate nos indica: seclusión pupilar.
33. A la exploración de fondo de ojo de la retinopatía hipertensiva grado IV de la
clasificación
de keith-wagener-barker se caracteriza por: edema de papila.
34. Diagnóstico diferencial de leucocoria, excepto: endoftalmitis (sí son: toxocariasis,
catarata
congénita).
35. Paciente femenino de 4 años de edad, es llevado a la consulta por la mamá, refiriendo
que
desde los 2 años inició con desviación hacia adentro del ojo izquierdo, ocasionalmente
cambia al derecho, no refiere antecedentes de patología de importancia, a la exploración
de la agudeza visual el ojo derecho tiene 20/30, y el ojo izquierdo 20/60, se realiza
refracción
y se encuentra que en el ojo derecho trae un +2.25 y en el izquierdo un +3.50, cuando se
explora con el uso de lentes la desviación desaparece. El diagnóstico más probable es:
endotropia acomodativa.
36. Tipo de uveítis más frecuente: anterior aguda.
37. Forma parte de la clasificación clínica de la uveítis: aguda.
38. Ante una presencia de fosfenos y miodesopsias, qué sospecharías: desprendimiento de
retina.
39. ¿Cuál de los siguientes signos y síntomas no es típico de un ataque de glaucoma de
ángulo
cerrado primario agudo?: pupilas isocóricas con reflejos fotomotores normales (sí son: ojo
rojo, nauseas, vomito, cefalea).
40. EL rango de presión intraocular que se considera normal cuando no hay daño
anatómico y
campimétrico de nervio óptico es: 16 mm de Hg (10 a 21 mm de Hg).
41. La disminución de la visión en la retinopatía diabética no proliferativa es debida a:
maculopatía.
42. ¿Cuál de los siguientes enunciados tiene la secuencia correcta de las estructuras del
ángulo del segmento anterior, de anterior a posterior?:
endotelio corneal, línea de Schwalbe, malla trabecular y espolón escleral.
43. Señale qué grupo de fármacos tópicos está contraindicado en los enfermos de
glaucoma:
parasimpaticolíticos.
44. Paciente femenino de 50 años de edad con HTA, que refiere que desde hace 5 años
tiene
dificultad de visión cercana y que ha ido aumentando progresivamente, tiene una agudeza
visual en ambos ojos de 20/25, con un Jager 4, mejora con un +2, el resto de la exploración
es normal. El problema se debe a: está perdiendo el reflejo de acomodación.
45. Son enfermedades sistémicas en la cuales podemos encontrar subluxación del
cristalino,
excepto: síndrome de Turner.
46. Dolor ocular, congestión periqueratíca, precipitados endoteliales, miosis e inflamación
de
cámara anterior son signos y síntomas típicos de: uveítis anterior aguda.
47. En un paciente con glaucoma agudo de ángulo estrecho, cuál de los siguientes
tratamientos
no es el adecuado: atropina.
48. El glaucoma se caracteriza por: neuropatía del nervio óptico con reducción del campo
visual
con o sin elevación de la presión.
49. ¿Cuál de las siguientes exploraciones es la más adecuada para el diagnóstico precoz
de
retinopatía diabética?: examen oftalmoscópico (fondo de ojo).
50. Paciente femenino de 50 años de edad, diabética con 15 años de evolución, la cual trata
con
hipoglucemiantes orales, se encuentra mal controlada ya que no lleva dieta ni hace
ejercicio, y con una glicemia de 200 ml/dL, hipertensa de 10 años de evolución con
tratamiento médico, acude a consulta porque ve moscas volando (miodesopsias) en ambos
ojos que le estorban para ver, al fondo de ojo se observa la siguiente imagen: hemorragia
prerretiniana (subhialoidea).

1.- ETIOLOGIAS DEL DESPRENDIMIENTO DE RETINA, CAUSAS, TRATAMIENTO DEL

DESPRENDIMIENTO DE RETINA REGMATOGENA
Etiologías: desprendimiento regmatógeno, de tracción (por lo general por retinopatía
diabética proliferativa, traumatismo, vitreorretinopatía proliferativa (complicación de
desprendimiento regmatógeno de retina), más cóncava y localizada que la regmatógena) y
seroso o hemorrágico
Tx del desprendimiento de retina regmatogena: vitrectomía, crioterapia ó rayos láser

2.- FOTOPSIAS, ORIGEN

Desprendimiento de la retina por tracción vítrea.

3.- TOMOGRAFÍA DE COHERENCIA OPTICA, QUE ES, UTILIDADES

Tomografía de Coherencia Óptica o OCT es una técnica diagnóstica de imagen sencilla y no

invasiva que sirve para la exploración en detalle de las partes de la retina, concretamente de la
mácula, y el nervio óptico. Se utiliza para tomar fotografías de la retina. En concreto, esta
técnica permite conseguir imágenes de la sección transversal de la misma, que es el tejido que
recubre la parte posterior del ojo. Esta prueba se caracteriza por utilizar ondas de luz, por lo que
no es invasiva y es muy cómoda para el paciente. Utilizada para examinar y medir en tres
dimensiones las estructuras intraoculares. Es análogo al de la ecografía (ultrasonido),

Patologías que se pueden ver:

● Degeneración macular asociada a la edad (DMAE)

● Agujero macular
● Edema macular
● Membrana epirretiniana o pliegue macular
● Retinopatía diabética
● Retinopatía serosa central

4.- TRATAMIENTO DE AGUJERO MACULAR

El tratamiento para fijar de nuevo la retina del anillo que circunda el agujero macular es
́ separación de la hialoides posterior, remoción (desprendimiento) de la
vitrectomia,
membrana limitante interna de la retina e inyección intravi ́trea de gas.
5.- FUNCION DE LA FOVEA
Enfoca los rayos luminosos (buena resolución espacial: agudeza visual), contiene los conos
para la visión del color.

6.- FACTORES DE RIESGO Y TRATAMIENTO DE LA DEGENERACIÓN MACULAR

-Factores de riesgo: edad creciente (más de 55), raza blanca, tabaquismo, miopía de más de
6 dioptrías. Hay degeneración del epitelio pigmentario retiniano, ligado a fatiga oxidativa.
-Tratamiento profiláctico: Antioxidantes (vitamina C, E, A (betacarotenos /evitarlos en
pacientes que fuman por riesgo a desarrollar cáncer de pulmón)) zinc y cobre) y ejercicio.
-Terapia anti- VEGF: RANIBIZUMAB por inyección intravítrea es el tratamiento de elección
para la degeneración macular neovascular.
-Fotocoagulación retiniana por láser: se usa sólo para membranas coroidales neovasculares
que abarcan más de 200 micras desde el centro de la zona avascular foveal (extrafoveal).
-ES LA PRINCIPAL CAUSA DE CEGUERA IRREVERSIBLE

7.- CLASIFICACIÓN DE LA RETINOPATÍA DIABÉTICA Y DE MACULOPATÍA DIABÉTICA, TX DE

EDEMA MACULAR

-Clasificacion de retinopatia diabética : no proliferativa (La isquemia retiniana

progresiva llega a estimular la formación de nuevos vasos delicados que derraman proteínas
séricas y fluoresceína en forma profusa), proliferativa (microangiopatía progresiva
caracterizada por microvasos ocluidos o dañados, microaneurismas, hemorragias en forma
de flama) y maculopatía (engrosamiento retiniano focal o difuso o edema causado primero
por desintegración de la barrera hematorretiniana, exudados. Más común en la DM tipo II)
-Clasificación de maculopatía: húmeda y seca (supongo es la isquémica?)
-Tx de edema macular: Los ojos con edema macular diabético que no es clínicamente
significativo deben ser vigilados de cerca sin tratamiento láser. El edema macular es
clínicamente significativo si requiere láser focal y reticulado o láser difuso. Inyecciones
intravítreas de triamcinolona o agentes anti-VEGF.

8.- COMPLICACIONES DE LA NEOVASCULARIZACION DEL IRIS (también llamada rubeosis)

Glaucoma neovascular

9.- UTILIDAD DE LA ANGIOGRAFÍA CON FLUORESCEINA DE LA RETINA

Examinar el flujo sanguíneo y coroides, ver anormalidades anatómicas y vasculares
(aneurismas, neovascularización, isquemia, oclusión vascular).

10.- INDICACIONES DE CIRUGÍA DE VITRECTOMÍA EN LA RETINOPATÍA DIABÉTICA

Diabéticos tipo I + hemorragia vi ́trea extensiva y grave + proliferación activa + visión en el
otro ojo sea reducida. Desprendimientos por tracción retiniana.
11.- PRINCIPALES COMPLICACIONES DE OCLUSIÓN DE VENA DE RETINA
Visión decrecente apartir de edema macular, glaucoma neovascular secundario a
neovascularización del iris y neovascularización retiniana.

12.- CAUSAS DE OCLUSIÓN DE ARTERIA DE RETINA

Enfermedad embolica (causa más frecuente), ateroesclerosis.

13.- TX DE RETINOPATÍA DIABÉTICA PROLIFERATIVA DE ALTO RIESGO

PRP, láser y anti- VEGF

14.- CRITERIOS DE INCLUSIÓN PARA REVISIÓN OCULAR DE RN PARA PREVENCIÓN DE

RETINOPATÍA DEL PREMATURO
Peso menor de 1.5 kg, menores de 30 semanas de edad gestacional y que esté usando
terapia de oxigeno suplementaria.

15.- SINTOMAS DE RETINITIS PIGMENTOSA

Ceguera nocturna (nictalopi ́a) y pérdida progresiva del campo visual periférico como
resultado de escotomas anulares crecientes y fusionados

1- La tumefacción de la cabeza del nervio óptico secundaria a un aumento de la

presión endocraneana se llama:

a) Papiledema.

b) Atrofia de papila.

c) Neuropatía óptica isquémica.

d) Papilitis.

e) Drusas del disco óptico.

2-En la parálisis del III par observamos:

a) Pupilas mióticas.

b) Exoftalmo del ojo afectado.

c) Ptosis palpebral, ojo dirigido hacia abajo y afuera y midriasis paralítica.

d) Ptosis palpebral y ojo dirigido hacia adentro.

e) Ninguna es correcta.

3-La parálisis del recto superior impide llevar el ojo:

a) Arriba y afuera.

b) Arriba. (y adentro)

c) Abajo y afuera.

d) Abajo.

e) Afuera.

4-¿Cuál de los siguientes músculos no tiene su inserción en el anillo de Zinn?

a) Recto superior.

b) Recto inferior.

c) Recto externo.

d) Recto interno.

e) Oblicuo menor.

5-Se llama hipema a

a) Hemorragia subconjuntival .

b) Colección hemática en cámara anterior.

c) Hemorragia vítrea.
 d) Hemorragia pre-retinal.

e) Hemorragia intra-retinal.

6-Los depósitos corneales simétricos llamados córnea verticilata”, se producen por

depósitos de:

a) Colesterol.

b) Mucopolisacáridos

c) Amiodarona

d) Salicilatos

e) Hierro.

7-¿Cuál de los siguientes signos NO forma parte de un cuadro de uveítis anterior?

a) Precipitados queráticos (en zonas medias e inferior de la córnea)

b) Tyndall.

c) Aumento de presión ocular.

d) Inyección conjuntival. si

e) Papilitis.

8-La toxoplasmosis pre-natal produce entre otros lo siguiente:

a) Coriorretinitis.

b) Uveitis anterior.

c) Megalocórnea.

d) Epífora.

e) Ninguna es correcta.

9- Uno de los siguientes signos NO corresponde al glaucoma congénito.

 a) Presión intraocular elevada.

b) Edema de córnea.

c) Fotofobia.

d) Ojos grandes o buftalmos.

e) Ojos pequeños o microftalmos.

10-¿Cuál de los siguientes fármacos pueden producir cataratas?

a) Amiodarona.

b) Corticoides.

c) Ac. Acetilsalisílico.

d) Inmunosupresores.

e) Aminoglucósidos.

11-Los fármacos del grupo de los antipalúdicos pueden producir

a) Glaucoma.

b) Hipermetropía.

c) Maculopatía.

d) Estrabismo.

e) Uveitis.

13-En la esotropia:

a) Los ojos se desvían hacia adentro.

b) Los ojos se desvían hacia fuera.

c) Un ojo se desvía hacia arriba.

d) Un ojo se desvía hacia abajo.

 e) No hay desviación de la mirada.

16-En un paciente con los siguientes síntomas: empeoramiento rápido y progresivo

de la visión, dolor peri ocular, congestión ocular, náuseas y vómitos, Ud. piensa en:

a) Conjuntivitis viral.

b) Glaucoma agudo.

c) Endoftalmitis.

d) Uveitis.

e) Toxoplasmosis.

18-Si al examen del fondo de ojo, Ud. encuentra los siguientes signos: cruces
arterio-venosos patológicos, exudados duros y blandos, estrella macular y pequeñas
hemorragias en llama, Ud. piensa en:

a) Retinopatía hipertensiva.

b) Glaucoma agudo.

c) Endoftalmitis.

d) Papilitis.

e) Toxoplasmosis.

19-¿Cuál de las siguientes patologías NO produce alteraciones del campo visual?

a) Glaucoma.

b) Hipermetropía.

c) Craneofaringioma.

d) Neuritis óptica.

e) Neuritis óptica anterior isquémica.

20-El nistagmo optoquinético nos permite evaluar:

a) La agudeza visual en niños pequeños.

b) La evolución de una endoftalmites.

c) La presión intraocular.

d) El campo visual en los ancianos

e) Ninguna es correcta.

24-La transmisión transplacentaria de rubéola en el primer trimestre del embarazo,

puede producir en el feto:

a) Retinopatía.

b) Catarata.

c) Microftalmos.

d) Glaucoma.

e) Todas son correctas.

26-¿Cuál de los siguientes signos NO corresponde a la neurosífilis?

a) Pupila de Argyl Robertson.

b) Lesiones del nervio óptico.

c) Parálisis motoras oculares.

d) Defectos del campo visual.

e) Queratocono.

27-En un niño con artritis crónica juvenil, Ud. debe sospechar:

a) Glaucoma.

b) Uveítis.
 c) Blefaritis.

d) Desprendimiento de retina.

e) Neuritis óptica.

28-El queratocono y la miopía se manifiestan frecuentemente en el:

a) Síndrome de Down.

b) Enanismo hipofisario.

c) Artritis reumatoidea juvenil.

d) Toxoplasmosis prenatal.

e) Rubéola prenatal.

29-En el niño prematuro de peso al nacer menor a 1500 g. Ud. teme que presente:

a) Glaucoma congénito.

b) Uveítis.

c) Retinopatía del prematuro.

d) Cataratas congénita.

e) Queratocono.

30-En un niño con leucocoria, Ud. teme que presente:

a) Glaucoma.

b) Retinoblastoma.

c) Conjuntivitis gonococcica.

d) Hidrops agudo.

e) Melanoma de coroides.

3l-La neurofibromatosis o enfermedad de Von Recklinhausen puede presentar a

nivel ocular :
 a) Nódulos en el iris.

b) Uveítis.

c) Desprendimiento de retina.

d) Defectos del campo visual.

e) Ninguna es correcta.

32-El síndrome de Marfan puede presentar a nivel ocular:

a) Glaucoma.

b) Hipoplasia del músculo dilatador de la pupila.

c) Miopía axil.

d) Subluxación del cristalino.

e) Todas son correctas.

33-¿Cuál de las siguientes patologías oculares NO son causa de leucocoria?

a) Retinoblastoma.

b) Vítreo primario hiperplásico persistente.

c) Queratocono.

d) Catarata.

e) Incontinentia pigmenti.

34-En el estadio final de la retinopatía diabética proliferativa puede desarrollarse:

a) Desprendimiento de retina traccional.

b) Glaucoma neovascular.

c) Hemorragias vítreas.

d) Pérdida de visión.

e) Todas son correctas.

35-El retinoblastoma es el tumor intraocular primitivo más frecuente de la infancia
.Puede manifestarse como:

a) Estrabismo.

b) Leucocoria.

c) Proptosis.

d) Hipema.

e) Todas son correctas.

36-Un escotoma centrocecal es característico de:

a) Glaucoma.

b) Tumor de hipófisis.

c) Miopía maligna.

d) Neuritis óptica.

e) Sme. de Horner.

39-El músculo extraocular recto externo, está inervado por:

a) III PAR.

b) IV PAR.

c) V PAR.

d) VI PAR.

e) VII PAR.

40-La sensibilidad corneal procede de terminaciones sensitivas libres del nervio:

a) III par.

b) IV par.
 c) V par.

d) VI par.

e) VII par.

4l-El origen embriológico del cristalino es:

a) Ectodermo superficial.

b) El mesodermo.

c) Ectodermo neural.

d) Ectodermo superficial y ectodermo neural.

e) Mesodermo y ectodermo.

42-El nervio óptico está formado por las prolongaciones axonales de las siguientes
células:

a) Conos y bastones.

b) Bipolares.

c) Amacrinas.

d) De Müller.

e) Ganglionares.

43-El humor acuoso es drenado por las siguientes vías:

a) Vía directa.

b) Vía trabecular y vía uveoescleral.

c) Línea de Schwalve.

d) Procesos del iris.

e) Espolón escleral.
 44-¿Cuál de éstas maculopatías puede ser tratada con terapia fotodinámica
(verteporfirina):

a) Drusas.

b) Maculopatía senil a forma seca.

c) Maculopatía senil a forma húmeda o exudativa.

d) Maculopatía por histoplasmosis.

e) C y d son correctas.

45-¿Cuál de estos signos clínicos NO corresponde a una retinopatía diabética de

base simple?

a) Microaneurismas

b) Hemorragias intraretinales.

c) Exudados duros.

d) Edema.

e) Macroaneurismas.

46-En un niño recién nacido con epifora, Ud. debe pensar en:

a) Glaucoma congénito.

b) Toxoplasmosis congénita.

c) Rubéola congénita.

d) Retinopatía del prematuro.

e) Catarata congénita.

47-La neuritis óptica de causa tóxica (etílica) presenta:

a) Campo visual con escotoma centrocecal.

b) Glaucoma neovascular.

c) Uveitis bilateral.
 d) Ametropía primaria.

e) No afecta la agudeza visual.

48-La tortícolis suele manifestarse como compensación de:

a) Neuritis óptica.

b) Catarata unilateral.

c) Desprendimiento de retina.

d) Estrabismo.

e) Ninguna es correcta.

49-¿Cuál de las siguientes cataratas puede desaparecer con el debido tratamiento

médico?

a) Traumática.

b) Senil.

c) Diabética.

d) Galactosémica.

e) Miotónica.

50-Una parálisis aislada del III par craneal, asociado a dolor severo con pupila fija y
dilatada, debe hacernos pensar primero en:

a) Glioma pontino.

b) Aneurisma de la arteria comunicante posterior.

c) Neurinoma del acústico.

d) Carcinoma nasofaríngeo.

e) Ninguna es correcta.