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    Farmacocinetica y Farmacodinamia

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    La farmacocinética estudia la absorción, distribución, metabolismo y excreción de las drogas en el organismo, mientras que la farmacodinamia estudia el efecto y magnitud de la respuesta de la droga en el cuerpo. Para que una droga tenga efecto, debe unirse a un receptor específico, lo que puede causar la apertura o cierre de canales iónicos, o la activación o inhibición de enzimas o receptores nucleares. Los factores como la afinidad de la droga por el receptor, su selectividad, potencia

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    La farmacocinética estudia la absorción, distribución, metabolismo y excreción de las drogas en el organismo, mientras que la farmacodinamia estudia el efecto y magnitud de la respuesta de la droga en el cuerpo. Para que una droga tenga efecto, debe unirse a un receptor específico, lo que puede causar la apertura o cierre de canales iónicos, o la activación o inhibición de enzimas o receptores nucleares. Los factores como la afinidad de la droga por el receptor, su selectividad, potencia

    Título original

    FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA

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    La farmacocinética estudia la absorción, distribución, metabolismo y excreción de las drogas en el organismo, mientras que la farmacodinamia estudia el efecto y magnitud de la respuesta de la droga en el cuerpo. Para que una droga tenga efecto, debe unirse a un receptor específico, lo que puede causar la apertura o cierre de canales iónicos, o la activación o inhibición de enzimas o receptores nucleares. Los factores como la afinidad de la droga por el receptor, su selectividad, potencia

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    La farmacocinética estudia la absorción, distribución, metabolismo y excreción de las drogas en el organismo, mientras que la farmacodinamia estudia el efecto y magnitud de la respuesta de la droga en el cuerpo. Para que una droga tenga efecto, debe unirse a un receptor específico, lo que puede causar la apertura o cierre de canales iónicos, o la activación o inhibición de enzimas o receptores nucleares. Los factores como la afinidad de la droga por el receptor, su selectividad, potencia

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    FARMACOCINÈTICA FARMACODINÀMIA

    Estudio de la absorción, distribución,


    metabolismo y excreción de las
    drogas en un organismo.

    Estudio del efecto y magnitud de


    respuesta de la droga.

    Para que una droga cumpla su función, debe


    unirse y/o interactuar químicamente con una
    molécula blanco o diana, que se conoce como
    receptor de la droga. Una vez la droga se une al
    receptor, puede acontecer lo siguiente:

    FASE 1: Apertura o cierre de canales iónicos.


    LIBERACIÒN Y ABSORCIÒN Activación o inhibición de enzimas.
    El paso de una droga desde el sitio de Activación o inhibición de receptores
    administración al torrente sanguíneo nucleares.

    la farmacodinamia se conoce como MA


    (mecanismos de acción) a todas las
    reacciones o manifestaciones que provoca
    un medicamento en el organismo.

    Los factores que influyen en ello son los


    siguientes:

    Afinidad o grado de atracción entre fármaco y


    receptor para crear una relación estable.
    Evidentemente, cuanto mayor afinidad, más
    posibilidades existen de que el medicamento
    provoque el efecto deseado en la persona.

    FASE 2: DISTRIBUCIÒN
    Llegada y disposición de un fármaco en los
    Selectividad o la capacidad de un fármaco de
    diferentes tejidos del organismo
    incidir en una parte concreta del cuerpo; por
    ejemplo, medicamentos para el riñón, los
    Biodisponibilidad: se refiere a la fracción de una
    droga administrada que alcanza la circulación huesos o el corazón. A veces es vital que la
    sanguínea. incidencia no afecte a todo el organismo, sino
    que se centre en una parte de este. ¿Cómo se
    consigue? Pues utilizando su capacidad de
    unirse a ciertos receptores.

    Potencia. Se refiere a la cantidad de


    medicamento, medido en miligramos, que es
    necesaria para lograr un determinado efecto.
    Coloquialmente se le llama “dosis”.

    Eficacia. Es el máximo nivel de respuesta que


    puede tener un fármaco y sirve de medida
    FASE 3: METABOLISMO
    para saber hasta dónde puede llegar o actuar
    Transformación química de sustancias que
    en el organismo.
    ocurre en el organismo, biotransformaciòn
    Lugares de metabolismo:
    Reversibilidad o capacidad de separación de
    Hìgado
    un medicamento de su receptor. Es un
    Plasma
    concepto inversamente proporcional a la
    Estòmago
    afinidad. Por tanto, cuanto menos
    Intestino
    reversibilidad tenga, más va a durar su efecto
    Pulmòn
    Cerebro en el cuerpo.
    Las reacciones metabólicas son clasificadas: MECANISMOS DE ACCIÓN DE LA
    FARMACODINÁMIA
    Las reacciones de fase I pueden inactivar, activar o
    convertir un sustrato activo en otro activo, con
    mayor, menor o igual actividad; estas reacciones
    están controladas por el sistema del citocromo P-
    450.Generalmente inactivan al sustrato, lo hacen
    más polares, lo que facilita su eliminación.

    Las reacciones de fase II son procesos en los que


    interviene la conjugación de estos compuestos con
    grandes moléculas, incluye glucoronidación,
    sulfatación y acetilación, esto aumenta la polaridad
    y facilita la excreción.

    En relación con los receptores, los fármacos


    pueden clasificarse en agonistas, que producen
    un efecto combinándose y estimulando al
    receptor y los antagonistas cuyo efecto
    farmacológico bloque al receptor, y por lo tanto
    es capaz de reducir o eliminar por completo el
    efecto de los agonistas.

    FASE 4: ELIMINACIÓN
    Las principales vías de eliminación son
    metabolismo hepático y la excreción renal

    Eliminación renal: filtración, secreción tubular y


    reabsorción

    Eliminación hepática: Se produce por paso de


    fármacos a la bilis. Círculo enterohepático
    Hay varios parámetros que modificarán la acción
    concreta de un fármaco, como pueden ser:

    Fisiológicos: edad, sexo, raza, genética, peso


    corporal, etc.

    Patológicos: estrés, factores endocrinos,


    insuficiencia renal, cardiopatías, etc.

    Farmacológicos: dosis, vías de administración,


    posología, tolerancia, etc.

    Ambientales: condiciones metereológicas,


    fenómenos de toxicidad de grupo, etc.

    BIBLIOGRAFÍA: Diferencia entre farmacocinética y farmacodinamia [Internet]. Diferenciador. 2019 [citado el 1 de


    noviembre de 2022]. Disponible en: https://www.diferenciador.com/farmacocinetica-y-farmacodinamia/
    Farmacodinamia: qué es y diferencias con la farmacocinética [Internet]. Escuela Internacional de Farmacia Pasteur. 2022
    [citado el 1 de noviembre de 2022]. Disponible en: https://escuelafarmacia.com/farmacodinamia-diferencias-
    farmacocinetica/
    ¿Qué es la farmacodinámica? [Internet]. En Genérico. 2012 [citado el 1 de noviembre de 2022]. Disponible en:
    https://www.engenerico.com/que-es-la-farmacodinamica/

    ELABORADO POR: ROCIO ANGÉLICA LOZADA RAZO

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