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    Proyecto

    Cargado por

    Iván Ramos
    El documento describe la síntesis y optimización del proceso de producción de fenol a partir de clorobenceno. Se analizan tres reacciones posibles y se determina que la ruta más viable económicamente es la que usa clorobenceno, sodio y ácido clorhídrico, con una ganancia bruta de $489.56 por tonelada. Se presenta un diagrama de flujo del proceso, el cual incluye dos reactores y dos separadores.

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    Iván Ramos
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    El documento describe la síntesis y optimización del proceso de producción de fenol a partir de clorobenceno. Se analizan tres reacciones posibles y se determina que la ruta más viable económicamente es la que usa clorobenceno, sodio y ácido clorhídrico, con una ganancia bruta de $489.56 por tonelada. Se presenta un diagrama de flujo del proceso, el cual incluye dos reactores y dos separadores.

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    El documento describe la síntesis y optimización del proceso de producción de fenol a partir de clorobenceno. Se analizan tres reacciones posibles y se determina que la ruta más viable económicamente es la que usa clorobenceno, sodio y ácido clorhídrico, con una ganancia bruta de $489.56 por tonelada. Se presenta un diagrama de flujo del proceso, el cual incluye dos reactores y dos separadores.

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    Proyecto

    Cargado por

    Iván Ramos
    El documento describe la síntesis y optimización del proceso de producción de fenol a partir de clorobenceno. Se analizan tres reacciones posibles y se determina que la ruta más viable económicamente es la que usa clorobenceno, sodio y ácido clorhídrico, con una ganancia bruta de $489.56 por tonelada. Se presenta un diagrama de flujo del proceso, el cual incluye dos reactores y dos separadores.

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    TECNM Campus Pachuca

    Ingeniería Química
    Síntesis y
    optimización

    INSTITUTO TECNOLOGICO DE MÉXICO


    INSTITUTO TECNOLOGICO DE PACHUCA

    Ingeniería Química

    Departamento de Química y

    Bioquímica

    Síntesis y optimización de
    procesos
    Proyecto

    Profesor:
    Ing. León Castelazo Irma Yolanda
    Integrantes:
     Giovanni Simón Franco García
     Ramos Leyva Ivan

    Pachuca de Soto a 13 de Septiembre de


    2022
    Historia del fenol
    Fenol es el nombre específico del monohidroxibenceno, C6H5OH, y el nombre genérico
    de cualquier compuesto que contiene uno o varios hidroxilos (OH) unidos a un anillo
    aromático. Es un compuesto cristalino blanco, que se funde a 41ºC en un líquido
    incoloro, que hierve a 182ºC. Tiene un olor característico, ataca la piel humana y es un
    veneno muy potente.

    El fenol fue obtenido por Ruge en 1834 cuando separó del alquitrán de hulla, lo que él
    llamó ácido carbólico, nombre con el que se conoció por mucho tiempo. Antes de 1888,
    casi todo el fenol se obtenía del alquitrán de hulla, y su principal uso era como
    desinfectante.

    Fuentes de fabricació n del fenol


    El fenol se forma en la descomposición de muchos compuestos oxigenados. Se
    encuentra entre los productos de la descomposición natural de las proteínas y entre los
    productos de la descomposición térmica de la hulla, la madera y los esquistos
    bituminosos. Muchos aceites del cracking del petróleo contienen fenol, y en la
    producción de aceites por hidrogenación de la hulla se forma fenol en cantidad
    considerable.

    Principales aplicaciones fenol


    El Fenol fue ampliamente utilizado durante el siglo XIX en el tratamiento de heridas, y
    como un antiséptico y anestésico local, actualmente se utiliza también como
    antiprurítico, agente cauterizante, anestésico tópico, y como repelente químico para la
    piel.

    Los usos medicinales actuales del Fenol incluyen su incorporación en desinfectantes,


    antisépticos, lociones, pomadas, ungüentos, gotas para los oídos y la nariz, lociones para
    heridas, lavados bucales, gotas para el dolor de muelas, analgésicos tópicos, y lociones
    antisépticas.
    Síntesis de sistema de reacción para la producción del fenol

    Las reacciones son:

    Rxn 1: Obtención de fenol a partir de clorobenceno

    1.- C6H5Cl + 2 NaoH C6H5ONa+ NaCl + H2O

    2.- C6H5ONa + HCl C6H5OH + 2 NaCl

    Rxn 2: Obtención de fenol a partir de RASCHIG-HOOKER

    1.- C6H6 + HCl + ½ O2 C6H5Cl + H2O

    2.- C6H5Cl + H2O C6H5OH + HCl

    Rxn 3: Obtención de fenol a partir de cumeno

    1.- C6H5CH(CH3)2 + 02 C6H5C(CH3)2O2H

    2.- C6H5C(CH3)2O2H C6H5OH + CH3COCH3

    Determinar por medio del análisis de ganancias brutas si el proceso es factible


    económicamente. Partir como base de cálculo 750 kg de fenol

     Reacción global (Clorobenceno)

    C6H5Cl + 2 NaoH + HCl C6H5OH + 2NaCl + H2O

    PM: 112 + 80 + 365 94 + 116 + 18

    100% (kg/h): 897.6 638.3 291.2 750 953.31 143.62

    Ton/h: 0.897 0.6383 0.2912 0.750 0.953 0.143

    Compuesto Precio por tonelada (USD)

    C6H5Cl 200

    NaOH 100

    HCl 110

    C6H5OH 1000

    NaCl 14

    H2O 10

    GB=( ( 0.750 x 1000 )+ ( 0.953 x 14 ) + ( 0.143 x 10 ) )−( ( 0.897 x 200 ) + ( 0.638 x 100 ) + ( 0.291 ) )

    USD
    GB=489.56
    Ton
     Rxn 1 (RASCHIG-HOOKER)

    C6H6 + ½ O2 C6H5OH

    PM: 78 + 16 112.5

    100%: 622.34 + 127.65 750

    Compuesto Precio por


    tonelada
    (USD)

    C6H6 9000

    O2 180

    C6H5OH 1000

    GB=( ( 0.750 x 1000 ) )−( ( 0.622 x 900 )+ ( 0.127 x 18 0 ) )

    USD
    GB=−4870.86
    Ton
     Reacción Global (Cumeno)

    C6H5CH(CH3)2 + 02 C6H5OH + CH3COCH3

    PM: 120 + 32 112.5 + 58

    100% (kg/h): 800 + 213.3 750 + 386.6

    Ton/h: 0.800 0.213 0.750 0.386

    Compuesto Precio por


    tonelada
    (USD)

    C6H5CH(CH3)2 1087

    O2 180

    C6H5OH 1000

    CH3COCH3 750

    GB=( ( 0.750 x 1000 )+(0.386 x 750) ) −( ( 0.800 x 1087 ) + ( 0.213 x 180 ) )


    USD
    GB=131.56
    Ton
     Resultados.

    A partir del análisis económico se obtuvo que la ruta más viable es la de fenol a partir de
    clorobenceno porque se obtiene una ganancia bruta de 489.57 dolares por tonelada.

     Síntesis del fenol por clorobenceno

    En una solución de hidroxilo de sodio a 500 psi y 550°c (condiciones alcalinas),


    clorobenceno se convierte en fenoxido de sodio. El fenoxido de sodio en condiciones
    altamente acidas se acidifica con ácido clorhídrico para formar fenol. Teniendo como
    dato extra que en el reactor solo hay una conversión del 90%

    Las reacciones son:

    Rxn 1.- C6H5Cl + 2 NaoH C6H5ONa+ NaCl + H2O

    Rxn 2.- C6H5ONa + HCl C6H5OH + 2 NaCl

    Partir como base de cálculo 750 kg de fenol

     Reacción global

    C6H5Cl + 2 NaoH + HCl C6H5OH + 2NaCl + H2O

    PM: 112 + 80 + 365 94 + 116 + 18

    100% 897.6 + 638.3 + 291.2 750 + 953.31 + 143.62

     Rxn 1

    C6H5Cl + 2 NaoH C6H5ONa+ NaCl + H2O

    PM: 112.5 + 80 116 + 58.5 + 18

    100% 879.61 + 638.3 925.53 +466.76 + 143.62

    90% 997. 34 + 709.22

    Recircula: 99.73 + 70.92

     Rxn 2

    C6H5ONa + HCl C6H5OH + 2 NaCl

    PM: 116 + 26.5 94 + 116

    100% 925.53 + 291.22 750 + 466.76


    90% 1,028.36 + 330.24

    Recircula: 102.83 + 39.02


    C6 H5 Cl
    C6 H5 ONa
    99.73 kg
    163.33 kg

    C6 H5 Cl
    997.34 kg C6 H5 ONa
    1028.36 kg
    C6 H5 Cl
    C6H5OH
    897.61 kg C6 H5 ONa
    750 kg
    C6 H5 Cl C6 H5 ONa
    C6 H5 ONa
    NaOH 925.53 kg
    Separador 1 HCl Separador 2
    Reactor 1 Reactor 2 C6H5OH
    HCl
    NaCl
    NaOH
    638.3 kg
    HCl kg
    HCl
    330.24
    NaOH 292.22 kg
    709.22 kg HCl 39.02
    NaCl
    kg
    933.51 kg
    NaOH
    70.92 kg
    NaCl
    466.75 kg

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