Problema 3 PDF

Descargar como pdf o txt
Descargar como pdf o txt
Está en la página 1de 6

3.

Realizar la curva de calentamiento de 500 kg de agua desde una temperatura


de -25 °C hasta 200 °C. Justificar cada etapa de la curva de calentamiento y obtener
las energías de cada proceso.

- Propiedades fisicoquímicas del agua

Dentro de la molécula de agua, el hidrógeno se une a un oxígeno formando un


dipolo con carga eléctrica positiva de un lado y negativa en el otro, propiedad que
ocasiona que sus moléculas se unan entre sí por fuerzas intermoleculares o puentes
de hidrógeno.

➔ Predicciones
Al tratarse de un calentamiento, todos los procesos seran endotérmicos por lo que
ΔH será positivo para cada punto de la curva.
Se espera que al realizar la curva de calentamiento de 500 kg de H2O se
identifiquen los distintos cambios de fase del agua partiendo desde el estado sólido
(hielo I) hasta su vaporización.
El cambio de entalpía para cada proceso se obtendrá con las siguientes relaciones:
ΔHI = n𝐶𝑝 hielo (T2-T1)
ΔHII = n Δ𝐻f
ΔHIII = n 𝐶𝑝 agua(T3-T2)
ΔHIV = n Δ𝐻v
2 2 3 3 4 4
ΔHV = 𝑛⎡⎢𝑎(𝑇4 − 𝑇3) + ( 2𝑏 (𝑇4 − 𝑇3) + ( 3𝑐 (𝑇4 − 𝑇3) + ( 𝑑4 (𝑇4 − 𝑇3)⎤⎥
⎣ ⎦
ΔHtotal = ΔH I +ΔHII+ΔHIII+ΔHIV+ΔHV
Para el primer proceso (I), al calentarse se espera que la T2 sea mayor que T1 al
igual que V2 sea mayor que V1 igual forma, se realizará una expansión isobárica,
donde la cantidad de materia permanece constante y las únicas variables que se
modificarán será la temperatura y el volumen. Debido a que ΔH = q el proceso será
endotérmico ya que se le suministra calor al sistema.

Durante el proceso II, el hielo sufrirá un cambio de fase, de sólido a líquido (fusión).
En este punto se requiere conocer Δ𝐻f . Al llevarse a cabo un cambio de fase, la
isoterma tendrá una m = 0. Esto nos indica que a medida que se añade calor, en el
eje de las abscisas la temperatura no cambiará. Por lo tanto se llevará a cabo un
proceso isotérmico (T=cte).

Para el proceso III, al derretirse el hielo, se tendrá agua en estado líquido, es decir,
la T aumenta pasando de T2 al punto de ebullición ocurriendo un fenómeno similar
que en el proceso II ocurriendo una expansión isobárica.

En el proceso IV, al alcanzar el punto de ebullición del agua, ocurrirá un segundo


cambio de fase (evaporación), por lo que es necesario conocer Δ𝐻v. De igual forma
que en el proceso II, la m de la isoterma es igual a 0 y al no haber un cambio de
temperatura, se tratará de un proceso isotérmico.

En el proceso V, similar al proceso I y III, se realizará nuevamente una expansión


isobárica para continuar con el proceso de vaporización y poder alcanzar la T final
de 473.15 K (200°C).
Finalmente, para calcular el ΔH total de la curva, se sumarán las entalpías de cada
proceso para así poder conocer la cantidad de energía que se necesita para
convertir los 500 kg de agua desde una T de 248.15 hasta 473.15K.

➔ Cálculos manuales
Cálculo de ΔH para cada etapa

Proceso cal Joules

I 6250000 26162500

II 40000003.2 167440013.4
III 50000003.99 209300016.7

IV 270000021.5 1130220090

V 23008183.04 96312254.21

Total 389258211.7 1629746257.73

➔ Gráficas que justifiquen el tipo de proceso

Proceso I:
Se puede observar que el primer proceso se trata de una expansión isobárica,
debido a que la temperatura aumenta de 248.15 K (T1) a 273.15 K (T2). A 248.15 K
(-25°C) el agua se encuentra por debajo de su punto de fusión por lo que se
encuentra en estado sólido, al aumentar la T, la U del agua aumenta de igual forma
que el número de choques entre sus moléculas también aumenta lo que provoca
que su S aumente y sea ≠ a 0. De igual forma, al tratarse de una expansión
isobárica, el q del proceso será igual al cambio de H el cual es de 26162500 J y
cómo es positivo, justifica que se trata de un proceso endotérmico al suministrar
energía.
Proceso II:
Para este proceso, existe un cambio de fase ya que el hielo pasa de estado sólido a
líquido al aumentar la T hasta su punto de fusión. Durante un cambio de fase toda la
energía suministrada ayuda a que las moléculas logren vencer las fuerzas
intermoleculares (Puente de H) que están presentes, por lo que durante este
proceso, no se presenta un aumento de temperatura con respecto al tiempo; de esta
forma, la temperatura se mantiene constante, es decir, este proceso se lleva a cabo
sobre la isoterma de 273.15K la cual corresponde al punto de fusión del agua y se
trata de un proceso isotérmico y el cambio de H para este caso, solo depende del Δ
𝐻f del agua el cual es de 167440013.4 J .

Proceso III:
Similar al proceso I, este proceso se trata de una expansión isobárica, debido a que
la temperatura aumenta de 273.15 K (T2) a 373.15 K (T3).
Al aumentar la T, la U del agua aumenta debido a que el número de choques entre
sus moléculas también aumenta lo que provoca que su S aumente y sea ≠ a 0
dando como resultado que el agua se acerque cada vez más a su punto de
ebullición de 373.15 K (100°C) encontrándonos dentro de la campana en el
equilibrio L y V. De igual forma, al tratarse de una expansión isobárica, el q del
proceso será igual al cambio de H el cual es de 209300016.7 J y cómo es positivo,
justifica que se trata de un proceso endotérmico al suministrar energía.

Proceso IV:
Para este proceso, al igual que el proceso II, existe un cambio de fase ya que el
agua pasa de estado líquido a vapor. Al encontrarnos por debajo de la pc del agua
(674.14 K o 374°C) y al aumentar la T hasta su punto de ebullición (373.15 K), el
agua líquida se convierte en vapor ya que las moléculas del agua chocan con
mayor rapidez que en el estado sólido provocando que se separan por completo
rompiendo las fuerzas intermoleculares y convirtiendo moléculas de agua líquida en
moléculas de vapor de agua.
De esta forma, la temperatura se mantiene constante, es decir, este proceso se lleva
a cabo sobre la isoterma de 373.15K (punto de ebullición del agua) y se trata de un
proceso isotérmico y el cambio de H para este caso, solo depende del Δ𝐻V del agua
el cual es de 1130220090 J.

Proceso V:
Para el proceso V se trata de una expansión isobárica al igual que los procesos I y
III, debido a que la temperatura aumenta de 373.15K a la T final de 473.15K
(200°C). Durante esta etapa, el agua se encuentra en forma de vapor debido a que
esta temperatura no sobrepasa la Tc del agua de 674.14 K y al tratarse de una
expansión isobárica, el q del proceso será igual al cambio de H el cual es de
96312254.21 J y cómo es positivo, justifica que se trata de un proceso endotérmico
al suministrar energía.

Finalmente, el cambio de entalpía total del proceso de calentamiento, resulta de


sumar todos los cambios de entalpía de cada proceso que compone la curva
resultando un cambio de entalpía total de 1629746257.73 J el cual es positivo
debido a que al suministrar energía en forma de calor, se trata de un proceso
endotérmico.
➔ Conclusión

En efecto, la entalpía final del calentamiento de 1629746257.73 J es positiva por lo


que se cumplió la predicción inicial de que al llevarse a cabo un calentamiento, este
se trataba de un proceso endotérmico debido a que se le suministra energía (calor)
al sistema.
De igual forma, se cumplió que las isotermas en los procesos II y IV poseen una
pendiente igual a 0 justificando así que para estos puntos, se lleva a cabo un
cambio de fase del proceso I al proceso II se lleva a cabo la fusión del hielo I y del
proceso III al proceso IV se lleva a cabo la vaporización del agua líquida.
La pendiente para los procesos I, III, y, V es positiva lo que indica que la fase
anterior es más densa que la siguiente, en este caso, el hielo en estado sólido es
más denso que el agua líquida y esta a su vez es más densa que el vapor de agua.
Cuanto mayor sea el calor específico, más energía se necesita para elevar la
temperatura de una sustancia a una cierta cantidad, por ejemplo, en el proceso I se
tenía un 𝐶𝑝hielo= 0.5 cal/gK y se obtuvo un ΔH de 6250000 cal en el intervalo de
temperatura de 248.15 K(estado inicial de la sustancia) a 273.15 K (punto de fusión)
, mientras que para el proceso II se ocupó un 𝐶𝑝 liquido= 1 cal/gK dando un ΔH=
50000003.99cal a un intervalo de temperatura de 273.15 K (punto de fusión) a
373.15 K (punto de ebullición).

También podría gustarte