1 Parcial Farmacología Prim 2023

24/2/23, 16:12 1 parcial Farmacología Prim 2023
Duplique este formulario para usarlo como suyo propio. Duplicarlo
1 parcial Farmacología Prim 2023

Elige la opción correcta y contesta lo que se te pide.
* Obligatorio
1. Tiempo requerido para que la concentración plasmática del fármaco disminuya a

la mitad después de que se completan la absorción y la distribución *
(1 Punto)
absorción
biodisponibilidad
vida media
Metabolismo fase I
2. Diazepan y omeprazol son metalizados por estas enzimas
* (2 puntos)
CYP2D6
CYP2C19
CYP2C9
CYP2E1
https://forms.office.com/Pages/ShareFormPage.aspx?id=x8fjOlHq3kaVQBL0EQ6sm643-YjCyuhCg9Pq2FZ9EKxUM0ZEREhYNFNQRVJVQks1TlRa… 1/16
3. Duplique este formulario

Etanol, isoniazida, para(en
paracetamol usarlo como
grandes suyo propio.
cantidades) son metalizados por estas
enzimas
* (2 puntos)
CYP2D6
CYP2C19
CYP2C9
CYP2E1
4. ¿Qué tipos de reacciones incluye el metabolismo de fase I (microsómico)? *

(1 Punto)
Descarboxilación
Oxidación, reducción, hidrólisis (llevadas a cabo por enzimas del citocromo P-450)
Glucuronidación; acetilación; sulfonación; amidación; conjugación de glutatión.
Sintasa del oxido nitrico
5. Tiene como propósito facilitar la administración del principio activo y liberarlo en

el momento y lugar que aseguren una optima absorción. * (1 Punto)
Biodisponibilidad
Forma farmacéutica
Vía de administración

Fármacos agonistas para usarlobeta
de los receptores como suyo propio.
adrenérgicos utilizados en el aparato
cardiovascular, disminuyendo la resistencia vascular periférica, sobre todo en
músculo de fibra estriada. Estimulan la frecuencia cardiaca y aumentan la presión
arterial. * (1 Punto)
Isoproterenol y Dobutamina
Albuterol, Terbutalina, Bilolterol y Fenoterol
Formoterol, Salmeterol, Ritodrina
Fenilefrina, midodrina, metarminol
Clonidina, apraclonidina, guanfacina, metildopa
Anfetamina, metanfetamina, efedrina
7. Fármacos con eficacia en el tratamiento de la hipertensión, las cardiopatías

isquémicas, la insuficiencia cardíaca congestiva y algunas arritmias. * (1 Punto)
Antagonistas de los receptores Beta
antagonistas de los receptores alfa
agonistas de los receptores Beta
8. Un fármaco que se une a un receptor altera su conformación y activa la función de

ese receptor. * (1 Punto)
Profarmaco
Agonista
Antagonista
9. Duplique
¿Dónde seeste formulario
encuentran para usarlo
las enzimas como suyo
del citocromo propio.
P-450? * (1 Punto)
En la membrana del retículo sarcoplasmico de las miofibrillas
En la mitocondria de las fibras nerviosas
Retículo endoplásmico de las células, sobre todo en el hígado, pero también se encuentran
el las vías gastrointestinales, riñones y pulmones.
10. Fármacos agonistas simpaticomiméticos diversos que poseen acciones

estimulantes potentes del SNC, ademas de acciones alfa y beta periféricas *
(2 puntos)
Albuterol, Levalbuterol, Pirbuterol, terbutalina y Bitolterol
Formoterol, Salmeterol, carmoterol, indacaterol, ritodrina
Clonidina, apraclonidina, Brimocidina, metildopa, guanabenz.
Anfetamina, metanfetamina, metilfenidato
11. Capacidad de un fármaco para unirse a un receptor; en una curva graduada dosis -
respuesta, entre más cerca esté la curva al eje y, mayor la afinidad (trata con
fármacos que actúan sobre el mismo receptor). * (1 Punto)
Eficacia
Afinidad
Potencia

Estudia la absorción, para usarlo
la distribución, como suyo propio.
la biotransformación y la eliminación de las
drogas. Es todo lo que el organismo ejerce sobre las drogas. * (1 Punto)
Farmacognosia
Farmacología
Farmacocinética
Farmacodinamia
13. Esta acción intensifica la corriente simpática de salida y potencia la liberación de

norepinefrina de las terminaciones nerviosas, con lo cual se activan receptores alfa
1 y beta 1 en el corazón y vasos periféricos con el incremento consecutivo de la
presión arterial. * (1 Punto)
Antagonismo de los receptores alfa 1
agonismo de los receptores alfa 1
agonismo simpaticomimético
antagonismo de los receptores alfa 2

Fármacos agonistas para
selectivos deusarlo comoalfa
receptores suyo propio.
2, que se utilizan sobre todo para
tratar la hipertensión sistémica. Disminuyen la presión arterial al suprimir la
actividad del sistema nervioso simpático procedente del encéfalo. Útiles en el
tratamiento de la hipertensión intraocular y el glaucoma. * (1 Punto)
Clonidina, apraclonidina, Brimocidina, metildopa, guanabenz.
15. Ibuprofeno; naproxeno; fenitoína; S-warfarina son metalizados por estas enzimas
* (2 puntos)
CYP2D6
CYP2C19
CYP2C9
CYP2E1
16. La fracción del fármaco activo que alcanza la circulación sistémica/sitio de acción
después de la administración por cualquier vía. * (1 Punto)
Absorción
Metabolismo fase I
Biodisponibilidad
Metabolismo fase II
17. Duplique este

Explique las formulario
diferencias para
entre usarlo como
reacciones suyoy propio.
adversas efectos secundarios. ¿Como se
reporta una reacción adversa? * (2 puntos)
Reacciones adversas suelen aparecer después de una administración a partir de ello ocurre lo
que son los efectos secundarios
18. Enzima que actúa en los fosfolípidos de la membrana celular para la producción
de acido araquidónico. * (1 Punto)
Fosfolipasa A2
Fosfatasa Alcalina
Fosfotransferasa
Fosforilación oxidativa
19. Fármacos agonistas selectivos de receptores Beta 2, broncodilatadores de tipo

resorcinol que poseen grupos hidroxilo en posiciones 3 y5 del anillo fenilo, lo que
los hace resistente a la metilación por parte de COMT * (1 Punto)
Formoterol, Salmeterol, Ritodrina

Cualquier sustancia para usarlo
que produzca comoen
un cambio suyo propio.biológica a través de
la función
sus acciones químicas, con una molécula blanco se denomina receptor. *
(1 Punto)
mezcla homogenea
metabolito
Fármaco
21. Después de la administración oral, muchos fármacos se absorben intactos a partir

del intestino delgado y se transportan primero mediante el sistema portal al
hígado, donde atraviesan un metabolismo extenso, con lo que suele disminuir la
biodisponibilidad de ciertos medicamentos orales. * (1 Punto)
Formulación oral
profarmaco
Efecto de primer paso
22. Fármaco prototipo de antagonista competitivo y de afinidad relativa a los

receptores beta1 y 2, con actividad simpaticomimhtica intrínseca; antagonismo de
las acciones de los receptores alfa; diferencias en la liposolubilidad; capacidad de
inducir vasodilatación y con buenos parámetros farmacocinéticos. * (1 Punto)
Propranolol
metanfetamina
epinefrina

Grado fraccionario paradosis
en que una usarlo
de como suyo
fármaco propio.
llega a su sitio de acción. *
(1 Punto)
Biodisponibilidad
Adsorción
24. Metabolismo que suele producir metabolitos inactivos (excretados por el riñón)
muy polares; la actividad enzimática no disminuye con la edad del paciente. *
(1 Punto)
Metabolismo Fase I
Metabolismo Fase II
Depuración renal
Vida Media
25. ¿Cuál es la proteína plasmática a la que se unen los fármacos con mayor
frecuencia? * (1 Punto)
Albúmina
creatina
porfibirinogenos
insulina
26. Duplique este formulario para

Fármaco simpaticomimético queusarlo como
actúa por suyo propio.
mecanismos directos e indirectos para
liberar norepinefrina, por lo que intensifica la contracción del corazón y por lo
regular aumentan el gasto cardiaco y las presiones sistólica y diastólica. *
(1 Punto)
Fenilefrina
midrodrina
meramidol
Mefentermina
27. Estudia las acciones farmacológicas en el hombre sano y enfermo, así́ como la
evaluación de las drogas en el tratamiento de las enfermedades. * (1 Punto)
Farmacognosia
Farmacología clínica
Famrcocinética
Toxicología
28. ¿De qué propiedades farmacológicas y circunstancias (locales) depende la

permeabilidad de los fármacos a través de las membranas celulares? *
(1 Punto)
Mecanismo de acción, pKa, especies zwiterionicas
Solubilidad, gradiente de concentración e ionización del fármaco; área de superficie;

vascularidad.
Tamaño de la molécula, grupos funcionales, anfotericidad
https://forms.office.com/Pages/ShareFormPage.aspx?id=x8fjOlHq3kaVQBL0EQ6sm643-YjCyuhCg9Pq2FZ9EKxUM0ZEREhYNFNQRVJVQks1TlR… 10/16
29. Duplique este constitutiva,

Es una enzima formulario para usarlo
lo que como
significa quesuyo propio.
su concentración no se ve
influenciada por la concentración de substrato en la célula, que participa en la
oxidación del ácido araqudónico. * (3 puntos)
ciclooxigenasa 1
ciclooxigenasa 2
Fosfolipasa A2
30. Fármaco agonista selectivo de receptores alfa 1 que difiere de la epinefrina solo en
que carece de un grupo hidroxilo en la posición 4 del anillo bencénico. Se utiliza
como descongestivo nasal y como midriático en diversas presentaciones nasales y
oftálmicas. * (1 Punto)
Fenilefrina
midrodrina
meramidol
Mefentermina
31. Fármaco simpaticomimético con efectos directos notorios en las receptores

adrenérgico alfa de los vasos. Acuario por un mecanismo indirecto que estimula la
liberación de norepinefrina. Utilizado para el tratamiento de estados de
hipotensión o para indicaciones de cries de taquicardia auricular paroxística. *
(1 Punto)
Fenilefrina
midrodrina
metaraminol
Mefentermina
32. Duplique
Un fármacoeste
queformulario para
se une a un usarloy como
receptor suyolapropio.
pre- viene activación del receptor. *
(1 Punto)
Agonista
Profarmaco
Antagonista
33. Es una enzima inducible, lo que significa que en un estado de reposo, la enzima
sólo está presente en cantidades mínimas en la célula. Al entrar al sustrato de la
enzima, la concentración de la enzima aumenta de forma exponencial en los
procesos oxidativos del acido araquidónico. * (5 puntos)
Ciclooxigenasa 2
Ciclooxigenasa 1
monoaminooxigenasa
34. Estudio de las sustancias que interactúan con los sistemas vivos a través de
procesos bioquímicos, mediante la unión con moléculas reguladoras y activadoras
o la inhibición de procesos corporales normales. * (1 Punto)
Fisiología
Bioquímica
Inmunología
Biología celular
Farmacología
35. Duplique este

Al desplazar unformulario para
farmaco que estáusarlo
unidacomo suyo propio.
a albúmina
* (2 puntos)
Su fracción libre puede aumentar, por lo tanto es posible que aumente el riesgo de toxici‐
dad debido a que la concentración plasmática del fármaco activo ha aumentado
Con independencia del fármaco, un aumento en la fracción libre puede en realidad au‐
mentar su metabolismo debido a que hay más fármaco disponible para las enzimas
metabolizantes
No hay diferencias
36. Consiste en el desplazamiento de un fármaco desde el sitio de su administración

hasta el compartimiento central. * (1 Punto)
Biodisponibilidad
Absorción
37. ¿A partir de qué compuesto químico se sintetizan los eicosanoides (mediadores

inflamatorios? * (3 puntos)
A partir del ácido araquidónico
38. Duplique
Esta accióneste formulario
inhibe para usarloinducida
la vasoconstricción como suyo propio.
por las catecolaminas endógenas;
puede haber dilatación al nivel de los vasos de disidencia arteriolares y de las
venas, con resultado de disminución de la presión arterial al decrecer la resistencia
periférica. * (2 puntos)
Antagonismo de los receptores alfa 1
agonismo de los receptores alfa 1
agonismo simpaticomimético
antagonismo de los receptores alfa 2
39. Antagonistas no selectivos de los receptores alfa para tratar hipertensión,

feocromocitoma, necrosis dérmica, etc. * (1 Punto)
Prazosina, terazosina, doxazosina, alfuzosina, tamsulosina
fentolaminay fenoxibenzamina
40. Formas en que un medicamento se pone en contacto con el organismo para

ejercer su efecto o sitio donde se aplica el medicamento para que actúe allí o sea
absorbido * (1 Punto)
Biodisponibilidad
absorción
Forma farmacéutica

Fármacos antagonistas para
de los usarlo como
receptores alfa 1suyo propio.
que disminuyen la resistencia
vascular periférica y el retorno venoso al corazón. * (1 Punto)
Prazosina, terazosina, doxazosina, alfuzosina, tamsulosina
Yohimbina, fentolaminay fenoxibenzamina
42. Fármacos agonistas selectivos de receptores Beta 2, con acción muy prolongado
(50 veces mayor que albuterol) que brindan alivio sintomático y mejora la función
pulmonar en Enfermedad pulmonar obstrucitva crónica. * (1 Punto)
43. Estudia la absorción, la distribución, la biotransformación y la eliminación de las

drogas. Es todo lo que el organismo ejerce sobre las drogas. * (1 Punto)
Toxicologia
Farmacocinética
Farmacología
Farmacodinamía
44. Duplique
Profármaco este formulario
agonista para usarlo
del receptor alfa 1.como suyo propio.
Su conversión a deglumidodrina se
alcanza una hora después de la administración oral. En el tratamiento de
insuficiencia del sistema autónomo e hipotensión postural. * (1 Punto)
Fenilefrina
midrodrina
metaraminol
Mefentermina
45. La cantidad del fármaco que se requiere para obtener el efecto deseado; en una
curva graduada de dosis-respuesta, entre más cerca esté la curva al eje y, mayor la
potencia. * (1 Punto)
Potencia
Afinidad
Eficacia
Duplique este formulario para usarlo como suyo propio. Duplicarlo
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Duplique este formulario para usarlo como suyo propio. Duplicarlo

1 parcial Farmacología Prim 2023

1. Tiempo requerido para que la concentración plasmática del fármaco disminuya a

2. Diazepan y omeprazol son metalizados por estas enzimas

3. Duplique este formulario

4. ¿Qué tipos de reacciones incluye el metabolismo de fase I (microsómico)? *

Glucuronidación; acetilación; sulfonación; amidación; conjugación de glutatión.

Sintasa del oxido nitrico

5. Tiene como propósito facilitar la administración del principio activo y liberarlo en

6. Duplique este formulario

Albuterol, Terbutalina, Bilolterol y Fenoterol

Formoterol, Salmeterol, Ritodrina

Fenilefrina, midodrina, metarminol

Clonidina, apraclonidina, guanfacina, metildopa

Anfetamina, metanfetamina, efedrina

7. Fármacos con eficacia en el tratamiento de la hipertensión, las cardiopatías

Antagonistas de los receptores Beta

antagonistas de los receptores alfa

agonistas de los receptores Beta

8. Un fármaco que se une a un receptor altera su conformación y activa la función de

En la membrana del retículo sarcoplasmico de las miofibrillas

En la mitocondria de las fibras nerviosas

10. Fármacos agonistas simpaticomiméticos diversos que poseen acciones

Albuterol, Levalbuterol, Pirbuterol, terbutalina y Bitolterol

Formoterol, Salmeterol, carmoterol, indacaterol, ritodrina

Fenilefrina, midodrina, metarminol

Clonidina, apraclonidina, Brimocidina, metildopa, guanabenz.

Anfetamina, metanfetamina, metilfenidato

12. Duplique este formulario

13. Esta acción intensifica la corriente simpática de salida y potencia la liberación de

Antagonismo de los receptores alfa 1

agonismo de los receptores alfa 1

antagonismo de los receptores alfa 2

14. Duplique este formulario

Albuterol, Levalbuterol, Pirbuterol, terbutalina y Bitolterol

Formoterol, Salmeterol, carmoterol, indacaterol, ritodrina

Fenilefrina, midodrina, metarminol

Clonidina, apraclonidina, Brimocidina, metildopa, guanabenz.

Anfetamina, metanfetamina, efedrina

15. Ibuprofeno; naproxeno; fenitoína; S-warfarina son metalizados por estas enzimas

17. Duplique este

19. Fármacos agonistas selectivos de receptores Beta 2, broncodilatadores de tipo

Albuterol, Levalbuterol, Pirbuterol, terbutalina y Bitolterol

Formoterol, Salmeterol, Ritodrina

Fenilefrina, midodrina, metarminol

Clonidina, apraclonidina, guanfacina, metildopa

Anfetamina, metanfetamina, efedrina

20. Duplique este formulario

21. Después de la administración oral, muchos fármacos se absorben intactos a partir

Efecto de primer paso

22. Fármaco prototipo de antagonista competitivo y de afinidad relativa a los

23. Duplique este formulario

26. Duplique este formulario para

28. ¿De qué propiedades farmacológicas y circunstancias (locales) depende la

Mecanismo de acción, pKa, especies zwiterionicas

Solubilidad, gradiente de concentración e ionización del fármaco; área de superficie;

Tamaño de la molécula, grupos funcionales, anfotericidad

29. Duplique este constitutiva,

31. Fármaco simpaticomimético con efectos directos notorios en las receptores