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    Coeficiente Poisson

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    Jose Luis Fernando Ajnota Huanca
    Este documento presenta los objetivos, fundamentos teóricos y procedimiento experimental para determinar el coeficiente de Poisson de un gas usando el método de Clement y Desormes. El objetivo es medir el coeficiente adiabático (ζ) del aire mediante la expansión adiabática de un gas. Se explican las ecuaciones termodinámicas clave y el método experimental que involucra la medición de presión y temperatura en diferentes puntos de la expansión adiabática de un gas.

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    Coeficiente Poisson

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    Jose Luis Fernando Ajnota Huanca
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    Este documento presenta los objetivos, fundamentos teóricos y procedimiento experimental para determinar el coeficiente de Poisson de un gas usando el método de Clement y Desormes. El objetivo es medir el coeficiente adiabático (ζ) del aire mediante la expansión adiabática de un gas. Se explican las ecuaciones termodinámicas clave y el método experimental que involucra la medición de presión y temperatura en diferentes puntos de la expansión adiabática de un gas.

    Descripción original:

    determinando coeficiente de poisson

    Título original

    coeficiente poisson

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    Coeficiente Poisson

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    Jose Luis Fernando Ajnota Huanca
    Este documento presenta los objetivos, fundamentos teóricos y procedimiento experimental para determinar el coeficiente de Poisson de un gas usando el método de Clement y Desormes. El objetivo es medir el coeficiente adiabático (ζ) del aire mediante la expansión adiabática de un gas. Se explican las ecuaciones termodinámicas clave y el método experimental que involucra la medición de presión y temperatura en diferentes puntos de la expansión adiabática de un gas.

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    UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN

    ANDRES
    “FACULTAD DE INGENIERIA”
    CURSO BASICO

    LABORATORIO DE FISICOQUIMICA

    PRACTICA N 0 2

    DETERMINACION DEL
    COEFICIENTE DE
    POISSON
    NOMBRE: UNIV. JOSE LUIS FERNANDO AJNOTA HUANCA
    CARRERA: ING. QUIMICA GRUPO: “A”
    DOCENTE: ING. FEDERICO DONATO YUJRA ALVAREZ
    ELABORADO: 10/03/22 ENTREGA: 16/03/22

    I. OBJETIVOS. –

     Determinar el coeficiente adiabático (ζ) del aire por el método de Clement y Desormes.

    II. FUNDAMENTOS TEORICOS. –

    En termodinámica se designa como proceso adiabático a aquel en el cual el sistema


    termodinámico (generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no intercambia calor con su
    entorno. Un proceso adiabático que es además reversible se conoce como proceso
    isoentrópico. El extremo opuesto, en el que tiene lugar la máxima transferencia de calor,
    causando que la temperatura permanezca constante, se denomina proceso isotérmico.
    El término adiabático hace referencia a volúmenes que impiden la transferencia
    de calor con el entorno. Una pared aislada se aproxima bastante a un límite adiabático. Otro
    ejemplo es la temperatura adiabática de llama, que es la temperatura que podría alcanzar
    una llama si no hubiera pérdida de calor hacia el entorno. En climatización los procesos de
    humectación (aporte de vapor de agua) son adiabáticos, puesto que no hay transferencia de
    calor, a pesar de que se consiga variar la temperatura del aire y su humedad relativa.
    El calentamiento y enfriamiento adiabático son procesos que comúnmente ocurren debido
    al cambio en la presión de un gas, que conlleva variaciones en volumen y temperatura. Los
    nuevos valores de las variables de estado pueden ser cuantificados usando la ley de los
    gases ideales.

    En un proceso adiabático:
    dq = 0 ⇾ dU = - dw (1.1)
    pero: dU =Cv *d T & d W = Pd * V
    Cv d T = -P d V (1.2)
    Donde : Cv: es la capacidad calorífica molar a volumen constante.
    Tomando en cuenta la relación de ecuación de estado de los gases perfectos y realizando las
    operaciones correspondientes se tiene:

    T1V1 (ζ-1) = T2V2(ζ-1) (1.3)


    Tambien se tiene:
    P1V1ζ = P2V2ζ (1.4)
    T1V1(1-ζ/ζ) = T2V2(1-ζ/ζ) (1.5)
    Las propiedades de las curvas adiabáticas en un diagrama P-V son las siguientes:

    1. Cada adiabática se
    aproxima asintóticamente a ambos ejes
    del diagrama P-V (al igual que las
    isotermas).
    2. Cada adiabática se interseca con cada
    isoterma en un solo punto.
    3. Una curva adiabática se parece a una
    isoterma, excepto que durante una
    expansión, una adiabática pierde más
    presión que una isoterma, por lo que
    inclinación es mayor (es más vertical).
    4. Si las isotermas son cóncavas hacia la
    dirección "noreste" (45°), entonces las
    adiabáticas son cóncavas hacia la
    dirección "este noreste" (31°).
    5. Si adiabáticas e isotermas se dibujan
    separadamente con cambios regulares en la entropía y temperatura, entonces a
    medida que nos alejamos de los ejes (en dirección noreste), parece que la densidad
    de las isotermas permanece constante, pero la densidad de las adiabáticas
    disminuye. La excepción se encuentra muy cerca del cero absoluto, donde la
    densidad de las adiabáticas cae fuertemente y se hacen muy raras (Véase
    también: Teorema de Nernst).

    METODO DE CLEMENT-DESORMES

    Se basa en la expansión adiabática de un gas


    Supongamos realizar el ciclo de la figura. El
    paso directo del punto A(V1, T1, P1) al
    punto B(V2, T2, P2), es de carácter
    adiabática y el paso del punto B(V2, T2, P2)
    al C(V3, T3, P3) corresponde a un proceso
    isocorico, cerrando el ciclo e C a A donde es
    isotérmico.
    Para el paso de A hacia B podemos aplicar la ec. (1.4), la cual se puede representar:
    ζ
    P2 V1
    ( )=( ) (1.6)
    P1 V2
    Y para la isoterma de A hacia C se tendrá: (V3=V2)
    V 1 P3
    P 1V 1=P 3 V 2 = (1.7)
    V 2 P1

    Reemplazando la ecuación (1.7) en (1.6) se tiene.

    P3 ζ P2
    ( )= (1.8)
    P1 P1

    Aplicando logaritmos y despejando:


    log P 1−logP 2
    ζ= (1.9)
    logP 1−log P 3
    Siendo: P2 = P1 + φgh1 P3 = P1 + φgh2
    Y teniendo en cuenta que φgh <<P1, entonces ln(1+x) ≈ x para x pequeño, de donde se
    obtiene la aproximación.

    h1
    ζ=
    h1−h 2

    En cuanto a la energía interna del sistema, el numero de grados de libertad de una molecula
    es el numero de coordenadas independientes necesarias para especificar s posición y
    configuración. Existen grados de libertad de traslación, rotación y vibración.
    Usando la mecánica estadística se deriva el terreno de equiparticion de la energía, en donde
    ½ de K*T esta asociado con cada grado de libertad de traslación o de rotación y para la
    vibración con ½ de K*T con ½ de K*T para la energía cinetica y ½ de K*T para la
    potencial.
    Un gas monoatómico no tiene energía de rotación ni de vibración, solo posee energía de
    traslación que valdra 3/2 de R*T, luego la capacidad calorífica a volumen constante valdra:
    ∂E 3
    Cv= = R
    ∂T 2

    III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL. –


    IV. HOJA DE DATOS. –

    V. DATOS, CALCULOS, RESULTADOS Y GRAFICOS. –

    1. Calcular el coeficiente adiabático (ζ) de poisson experimental.


    N de prueba P1 (mmHg) T1 (°C) P2 (mmHg) T2 (°C) P3 (mmHg) T3 (°C)
    1 120 24.2 20 23 25 24.3
    2 107 25 16 24.5 20 25
    3 101 25.9 15 25.2 20 25.9
    4 91 25.1 13 24.9 20 25.1
    5 124 25.1 18 24.9 23 25.1
    6 122 25.2 12 24.8 20 25.2
    7 107 24.8 13 24.1 19 24.8
    Haciendo uso de la ecuación tenemos:
    log P 1−logP 2
    ζ=
    logP 1−log P 3
    Para las “n” mediciones: Cuadro de datos del coeficiente:

    ζ
    1.14225506 ζ (promedio) ζ (Des. Estandar) C. V.
    1.13305349 1.197831966 0.065258106 0.0544802
    1.17764861
    1.28432128
    1.14549163
    1.28249118
    1.21956251

    2. Con los datos obtenidos realizar el grafico (P vs V) correspondiente


    (emplear los valores que sean necesarios)
    N=1

    120 mmHg

    25 mmHg 24 °C

    20 mmHg 23 °C

    N=2
    107 mmHg

    20 mmHg 25 °C

    16 mmHg 24, 5 °C

    N=3

    101 mmHg

    20 mmHg 25.9 °C

    15 mmHg 25.2 °C

    N=4
    91 mmHg

    20 mmHg 25.1 °C

    14 mmHg 24.9 °C

    N=5

    124 mmHg

    23 mmHg 25.1 °C

    18 mmHg 24.9 °C

    N=6
    122 mmHg

    20 mmHg 25.2 °C

    12 mmHg 24.8 °C
    N=7

    107 mmHg

    19 mmHg 24.8 °C

    13 mmHg 24.1°C

    3. Calcular el coeficiente gamma según la ecuación:


    Hi
    ζ=
    Hi−Hf

    Convirtiendo las alturas en función de presiones: P = φ*g* H donde:


    Para la misma sustancia tenemos:
    Pi
    ζ=
    Pi−Pf

    n P i (mmHg) Pf (mmHg) ζ
    1 120 25 1.26315789
    2 107 20 1.22988506
    3 101 20 1.24691358
    4 91 20 1.28169014
    5 124 23 1.22772277
    6 122 20 1.19607843
    7 107 19 1.21590909

    Tenemos los siguientes cálculos:


    ζ (promedio) ζ (Des. Estandar) C. V.

    1.23733671 0.028968432 0.023411923

    4. Existe diferencias entre los valores de ζ calculados por la anterior ecuación respecto a
    los valores calculados con la ecuación (1.9)?

    Existe una diferencia de decimales, puesto que solo se evaluaron posiciones iniciales y
    finales en cambio para la ecuación 1.9 se tiene el punto intermedio que logra afectar
    significativamente en la respuesta, dando una mayor precisión.

    5. Determinar el error relativo respecto al valor teorico.

    Teorico Experimental
    ζ (promedio) ζ (promedio)
    1.23733671 1.19783197
    Tomando el valor ζ promedio de:

    Según la ecuación:

    %E= |teorico−experimental
    teorico |∗100 %
    %E= |1.23733671−1.19783197
    1.23733671 |∗100
    %E = 3.19 %
    6. El aire es un gas mono atómico, diatónico o poli atómico?
    R. – Por lo general y por los datos bibliográficos obtenidos se sabe y podemos decir que el
    aire es un gas diatomico por su composición de 79% de nitrógeno y 21% de oxígeno. Pero
    se sabe además que posee otros gases en menor medida que los hacen despreciables.

    VI. ERRORES. –
    Variabilidad en el calculo de ζ, tenemos:

    ζ (promedio) ζ (Des. Estandar) C. V.


    1.197831966 0.065258106 0.0544802

    ζ (promedio) ζ (Des. Estandar) C. V.

    1.23733671 0.028968432 0.023411923

    %E= |teorico−experimental
    teorico |∗100 %
    %E= |1.23733671−1.19783197
    1.23733671 |∗100
    %E = 3.19 %

    VII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES. –

    Recomendación: apagar la compresora, separar la manguera de la compresora para dejar


    salir la presión ligeramente. En caso de doblejes de manguera usar las pinzas y soportes.
    Verificar siempre si existe alguna juga en el botellón o conexiones aledañas, esto es
    causante de variaciones en el manometro.
    El procedimiento realizados en la determinacion de ζ, de las dos formas demuestra la
    eficiencia de uno y la mayor proximidad del valor verdadero, Sin embargo en la liberación
    del gas al medio hizo que este proceso sea uno de carácter Irreversible, por lo que no cerró
    el ciclo.
    Sin embargo se determinó la acción del trabajo que realizo el sistema, producto de su
    energía interna.

    VIII. BIBLIOGRAFIA
     https://www.fceia.unr.edu.ar/fisicaexperimentalII/GUIAS/Metodo%20de%20Clement%20y%20Desormes.pdf

     https://es.wikipedia.org/wiki/Proceso_adiab%C3%A1tico#:~:text=En%20termodin%C3%A1mica%20se%20designa%20como,se

    %20conoce%20como%20proceso%20isoentr%C3%B3pico.

     https://1library.co/document/zlr92krz-practica-determinacion-coeficiente-adiabatico-gases-metodo-clement-desormes.html

     presentación ‘coeficiente de poisson’ por : Ing. Federico D. Yujra Alvarez

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