Informe Lab N°10-Qa - Grupo 9

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE INGENIERÍA
QUÍMICA
INFORME DE LABORATORIO Nº 10
CURSO :
QUIMICA ANALITICA
DOCENTES:
- COSTILLA SANCHEZ NOE ILDEFONSO
GRUPO N° 9:
-ARBILDO ZAPATA JOSE MIGUEL
- BENITES GARCIA BRIGITH STHEFANIA
-BLANCO VILLACORTA ALFREDO MANUEL
-CASTILLO MARTELL JEANPIERO ALDAIR
- JIMENEZ ABANTO, JOSELYN GERALDINE
- MORAN GUILLERMO DANIEL EDUARDO
FECHA: 12/08/2022
TRUJILLO - PERÚ
2022
VALORACION DE UNA DISOLUCION DE TIOSULFATO DE SODIO
1) OBJETIVOS:
(a) Preparar y valorizar una disolución de tiosulfato de sodio 0.10 M
(b) Determinar g de cloro activo/litro de lejía
2) FUNDAMENTO TEORICO:
El tiososulfato de sodio es un reactivo que se transforma en un estándar
secundario muy empleado en los procesos yodométricos. Se encuentra en el
mercado en forma hidratada como Na2S2O3.5H2O.
Las disoluciones de tiosulfato de sodio se preparan con agua destilada recién
hervida y fría. Como la disolución se deteriora con el tiempo con la formación de
sulfitos, sulfatos y azufre elemental se adiciona bórax o carbonato de sodio para
conservar su estabilidad por algún tiempo como 30 días.
Las disoluciones de tiosulfato de sodio se pueden estandarizar con dicromato de
potasio, yodato de potasio y bromato de potasio.
La valorización con dicromato de potasio, K2Cr2O7: este reactivo no es
higroscópico, sus disoluciones son estables y su peso equivalente es alto. La
reacción con yoduro de potasio debe realizarse con una acidez de 0.2 a 0.4 M y
se completa entre 5 y 10 minutos,
Cr2O72-(ac) + 6I-(ac) + 14H+(ac) --------- 2Cr3+(ac) + 3I2(ac) + 7H2O
Como el aire oxida al KI se adiciona bicarbonato de sodio para formar dióxido de
carbono que se elimina. La reacción indirecta con tiosulfato de sodio,
I2(ac) + 2S2O32-(ac) ----------- 2I-(ac) + S4O62-(ac)
La reacción termina cuando se adiciona la disolución de almidón y la disolución
final se cambia a incolora
La valorización con yodato de potasio, KIO3: el yodato de potasio es muy bien
patrón primario para valorar disoluciones de tiosulfato de sodio el cual se
disuelve completamente en agua, se adiciona yoduro de potasio en exceso y en
medio ácido se produce rápidamente la siguiente reacción,
IO3-(ac) + 5I-(ac) + 6H+(ac) ----------- 3I2(ac) + 2H2O(l)
La reacción con tiosulfato,
3I2(ac) + 6S2O32-(ac) ----------- 6I-(ac) + 3S4O62-(ac)
La reacción termina cuando se adiciona la disolución de almidón y la disolución
en el Erlenmeyer se vuele azul y termina cuando una gota la transforma en
incolora.
El hipoclorito de sodio, NaClO, es una sal ternaria fuertemente oxidante, que
tiene propiedades desinfectantes y antisépticas. Se emplea en el lavado y
desinfección doméstica e institucional. Se emplea en la desinfección de frutas y
verduras. Muchos de los productos comerciales indican que su producto tiene 5
g de cloro activo/L. Las reacciones que se producen con el hipoclorito y el yodo
son,
NaClO(ac) ------------- Na+(ac) + ClO-(ac)
ClO-(ac) + 2H+(ac) + 2e- ----------- Cl-(ac) + H2O(l)
2I-(ac) ----------- I2(ac) + 2e-
Global: ClO-(ac) + 2H+(ac) + 2I-(ac) ----------- Cl-(ac) + I2(ac) + H2O(l)
I2(ac) + 2S2O32-(ac) ----------- 2I-(ac) + S4O62-(ac)
Casi al final de la titulación la disolución es ligeramente amarilla, se adiciona
almidón y termina la titulación con la aparición de una disolución incolora.
3) REACTIVOS EQUIPOS Y MATERIALES

Reactivos:
(a) Tiosulfato de sodio, Na2S2O3.5H2O(s), grado QP

(b) Dicromato de potasio, K2Cr2O7(s), grado QP
(c) Yoduro de potasio, KI(s), grado QP
(d) Ácido clorhídrico, HCl cc, grado QP
(e) Ácido sulfúrico, H2SO4 cc
(f) Yodato de potasio, KIO3(s), grado QP
(g) Almidón soluble
Materiales:
(a) Bureta de 50 mL
(b) Erlenmeyer de 250 mL
(c) Pisceta de 250 mL
(d) Vaso de precipitación de 250 mL
(e) Fiola de 250 mL
(f) Micropipeta Pateur de plástico de 3 mL
Equipos:
(a) Balanza analítica de 0.1 mg de precisión

4) PROCEDIMIENTO:
Preparación de disoluciones:
(a) Disolución de tiosulfato de sodio, 0.10 M: para 250 mL de disolución, se
mide unos 25 g de tiosulfato de sodio penta hidratado y se deposita en
una vaso de precipitación y se disuelve con agua recién hervida y fría y
se transfiere a una fiola de 250 mL donde se afora con agua y luego se
almacena en un envase de color ámbar
(b) Disolución de HCl 6 M: se diluye 50 mL de HCl cc con 50 mL de agua
(c) Disolución de almidón soluble: se mide 1.0 g de almidón soluble y se
disuelve con agua
(d) Disolución estándar de yodato de potasio: se asume que la
concentración del tiosulfato de sodio es de 0.10 M y que el gasto es de
30 mL, se tiene,
mmol IO3- = mmol S2O32-/6
W x 1000/214.0 = [S2O32-] Vgasto/6
W = ([S2O32-] Vgasto/6) 0.214 = 0.107 g de yodato de potasio
Se mide en la balanza analítica de 0.10 a 0.12 g de yodato de potasio, se
deposita en el Erlenmeyer de 250 mL juntamente con 100 mL de agua y 2 g de
bicarbonato de sodio. Se agita.
Valorización de las disoluciones
(a) Disolución estándar de tiosulfato de sodio con yodato de potasio: limpia la
bureta se llena con la disolución de tiosulfato de sodio, se agrega al
erlenmeyer unos 2 g de KI se agita y 2 mL de HCl 6 M. Luego se inicia la
titulación rápidamente hasta que la disolución en el Erlenmeyer tenga un
color amarillo claro, aquí se adiciona 2 mL de disolución de almidón y se
continua la valorización hasta que una gota cambie la disolución a
incoloro. Se anota el gasto. Esta valorización se repite dos más. También
se prepara una disolución blanco que contenga todo lo adicionado en el
erlemneyer, menos el yodato de potasio. Se anota el gasto del blanco.
(b) Determinación del contenido de cloro activo en un lejía comercial en g de
cloro activo por litro: con una pipeta medir exactamente 2.0 mL de lejía
comercial, adicionar 100 mL de agua, 2 g de yoduro de potasio y 10 mL
de ácido acético concentrado (opcional: para apurar la reacción adicionar
3 gotas de molibdato de amonio al 3%) agitar el contenido. Titular, con
tiosulfato de sodio hasta que la disolución sea ligeramente amarilla.
Adicionar 2 mL de disolución de almidón y continuar la titulación hasta que
una gota cambie la disolución a incolora. Anotar el gasto. Repetir la
operación dos veces más. Preparar una disolución blanco compuesta por
102 mL de agua, 2 g de KI y 10 mL de ácido acético. Y titularla como en
la lejía. Se anota el gasto de la valoración.
5) CALCULOS Y RESULTADOS
DATOS OBTENIDOS:
Datos promedios para tiosulfato de sodio
GRUPO Vgasto- Vgasto-2 Vgasto-3
1 mL mL mL
9 22.85 21.6 21.7
Datos promedios utilizado para la lejia

V Vgasto- Vgasto-2 Vgasto-
(mL,lejia) 1 mL mL 3 mL
2.0 17.9 21.2 19.1
• Desviación estándar del Na2S2O3 : 0.008 mol/L

• Desviación estándar del Cl: 0.15 𝑔 /𝐿𝐿
• [ Na2S2O3] :0.10 𝑀
• Masa molar del yodato de potasio: 214 g/mol
• Masa molar del cloro: 25.45 g/mol
CALCULOS REALIZADOS:
(a) La concentración molar de la disolución estándar de tiosulfato de
sodio con permanganato de potasio :
Hallamos la concentración molar de tiosulfato de sodio según la reaccion
meq 𝑀𝑛𝑂4− = meq S2O32-

(7 − 2)𝑥 25.0𝑚𝑙 [ 𝑀𝑛𝑂4− ] = 1.0 𝑥 𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑜[ 𝑆2 𝑂3 2− ]
Grupo 9
2− ( 5 ) ( 25.0 𝑚𝑙 )[0.018]
[ 𝑆2 𝑂3 ]= = 0.0987 𝑀
1.0 𝑥 22.85
2−
[ 𝑆2 𝑂 3 ] = 0.0987 𝑀
Grupo 7
2− ( 5 ) ( 25.0 𝑚𝑙 )[0.018]
[ 𝑆2 𝑂 3 ]= = 0.104 𝑀
1.0 𝑥 21.6
2−
[ 𝑆2 𝑂 3 ] = 0.104 𝑀
Grupo 10
2− ( 5 ) ( 25.0 𝑚𝑙 )[0.018]
[ 𝑆2 𝑂3 ]= = 0.1036 𝑀
1.0 𝑥 21.7
2−
[ 𝑆2 𝑂 3 ] = 0.1036 𝑀
Para el resultado expresado en intervalo de confianza de tiene los datos:
𝑰𝑪= [ S2O32-], 𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐±𝒔𝒕/√𝑵

𝑰𝑪=0.0987±(0.008)4.30/√2
𝑰𝑪= (0.0987±0.0020) M
(b) La concentración de lejía en g Cl activo/L en una lejía comercial:

Calculamos la masa de cloro activo, mediante la reacción se tiene que:
mmol Cl activo = mmol S2O32-/2
Donde:
𝑊: g de cloro atómico activo
𝑉gasto: mL de tiosulfato de sodio al final de la titulación
Grupo 9
( 0.0987𝑀) (17.9 𝑚𝑙 − 0.0𝑚𝑙 ) 𝑥( 35.45) 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙
𝑊 = = 0.03132 𝑔
(2 𝑥 1000)
Grupo 7
( 0.104 𝑀) (21.2 𝑚𝑙 − 0.0𝑚𝑙 ) 𝑥( 35.45) 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙
𝑊 = = 0.0391 𝑔
(2 𝑥 1000)
Grupo 10
( 0.1036 𝑀) (19.1 𝑚𝑙 − 0.0𝑚𝑙 ) 𝑥( 35.45) 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙
𝑊 = = 0.0351 𝑔
(2 𝑥 1000)
Calculamos con los datos obtenidos previamente el Cl- activo en g / L:
𝑊 𝑋 1000 0.03132𝑔 𝑥 1000
𝐶𝑙 − 𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜⁄𝐿 = =
𝑉 2.0 𝑚𝑙
𝐶𝑙 − 𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜⁄𝐿 = 2.65 𝑔/𝑙
Para el resultado expresado en intervalo de confianza de tiene
𝑰𝑪= [Cl activo], 𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐±𝒔𝒕/√𝑵

𝑰𝑪=2.65g/L±(0.15)4.30/√2
𝑰𝑪=(2.65±0.372)g/l
6) RESULTADOS
Concentración molar de [ 𝑆2 𝑂3 2− ] = 0.00987 M

Intervalo de confianza para el [ 𝑆2 𝑂3 2− ] = (0.0987±0.0020) M
Concentración molar de [ 𝐶𝑙− 𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜⁄𝐿 ] = 2.65 g/L
Intervalo de confianza para el [𝐶𝑙− 𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜⁄𝐿 ] = (2.65±0.372)g/l
7) CONCLUSIONES
 Se utilizó la equivalencia meq 𝑀𝑛𝑂4− = meq S2O32- lo cual nos permitió
hallar la concentración del tiosulfato de sodio y se obtuvo un valor de
0.0987𝑀, posteriormente se procedió a reemplazar los datos recopilados
en la fórmula general de intervalo de confianza, obteniendo como
resultado: 𝐼C= (0.0987±0.005) 𝑀.
 Para la valoración del tiosulfato de sodio también se pudo hacer varios

intentos en la medición, ya que se necesitaba una temperatura específica
para lograr la titulación correcta, sim embargo se logró una correcta
titulación utilizando agua destilada.
 Se utilizó la equivalencia mmol Cl activo = mmol S2O32-/2 lo cual nos
permitió hallar la concentración del Cl- activo, donde se obtuvo un valor de
2.65 g/L, posteriormente se procedió a reemplazar los datos recopilados
en la fórmula general de intervalo de confianza, obteniendo como
resultado: 𝐼C= (2.65±0.372) g/l.
7) EJERCICIO NUMERICO
(a) ¿Qué peso de mineral de Cu debe tomarse para un análisis, de manera que cuando
el Cu se determina por el método yodimétrico normal usando Na2S2O3 0.0500 N, el gasto
en mL sea los 1/5 del porcentaje de CuS en el mineral? (b) ¿Cuál es la molaridad de la
solución de tiosulfato? (c) ¿Qué volumen de KMnO4 (1.0 mL es químicamente
equivalente a 0.055 g de Mn por el método de Volhard) reaccionará con un exceso de
KI para que requiera 26.0 mL del tiosulfato en reacción?
DATOS POR GRUPO:

GRUPO % de CuS g equivalentes de Mn mL de tiosulfato
9 1/5 0.055 26.0
SOLUCION:
Solución: (a) mediante las reacciones se tienen,
2Cu2+ + 4I- ----------- 2CuI(s) + I2
I2 + 2 S2O32- ----------- 2I- + S4O62-
mmol I2 = mmol S2O32-/2 = mmol Cu2+/2 = mmol CuS/2
mmol CuS = mmol S2O32
W/(96.6 g/mol) = 0.050 x V, S2O32-
W = 4.83 x V, S2O32- mg CuS
V, S2O32- = (1/5) % CuS
% CuS = W x 100/mg mineral
% CuS = 4.83 x V, S2O32- mg x 100/g mineral x 1000
% CuS = 4.83 x (1/5) % CuS /g mineral x 10
g mineral = 0.0966
(b) M, S2O32- = 0.050 eq/L /(1 eq/mol) = 0.050 mol/L
(c) En el método Volhard, el ion permanganato se reduce a MnO2 en medio básico,

MnO4- ----------- MnO2 j = 7 - 4 = 3 eq/mol
N, MnO4- = (3 eq/mol) x 0.00055/54.938]/0.001 L = 3.0 x 10-2 eq/L
M, MnO4- = 3.0 x 10-2/(3 eq/mol) = 1.0 x 10-2 mol/L
La reacción del MnO4- con yodo y este con S2O32- es en medio ácido,
2MnO4- + 10 I- + 16H+ --------- 2Mn2+ + 5I2 + 4H2O
I2 + 2 S2O32- ----------- 2I- + S4O62-
mmol MnO4- /2 = mmol S2O32- /5
V x 1.0 x 10-2 /2 = 26.0 mL x 0.050 / 5
V = 52.0 mL de permanganato de potasio
ANEXOS
-procedimientos realizados en el laboratorio de química analítica
-para la titulación realizada
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:
Bolívar, Gabriel. (10 de julio de 2019). Calcinación: proceso, tipos, aplicaciones. Lifeder.
Recuperado de https://www.lifeder.com/calcinacion/
Clase de Laboratorio de Química Analítica 08/07/2022

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3) REACTIVOS EQUIPOS Y MATERIALES

(a) Tiosulfato de sodio, Na2S2O3.5H2O(s), grado QP

(a) Balanza analítica de 0.1 mg de precisión

Datos promedios utilizado para la lejia

• Desviación estándar del Na2S2O3 : 0.008 mol/L

Hallamos la concentración molar de tiosulfato de sodio según la reaccion

meq 𝑀𝑛𝑂4− = meq S2O32-

Para el resultado expresado en intervalo de confianza de tiene los datos:

𝑰𝑪= [ S2O32-], 𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐±𝒔𝒕/√𝑵

(b) La concentración de lejía en g Cl activo/L en una lejía comercial:

mmol Cl activo = mmol S2O32-/2

Para el resultado expresado en intervalo de confianza de tiene

𝑰𝑪= [Cl activo], 𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐±𝒔𝒕/√𝑵

Concentración molar de [ 𝑆2 𝑂3 2− ] = 0.00987 M

 Para la valoración del tiosulfato de sodio también se pudo hacer varios

DATOS POR GRUPO:

9 1/5 0.055 26.0

(c) En el método Volhard, el ion permanganato se reduce a MnO2 en medio básico,

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