7 Transcripcion

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Flujo de información de la célula

En una célula eucariota el ADN se encuentra dentro del núcleo, este ADN puede replicarse
para las divisiones celulares, y tiene que pasar por varios procesos para poderse interpretar.
Hoy hablaremos de transcripción; donde se interpreta la molécula de ADN y se copia a una
molécula de ARN que tiene que ser procesada (ARNm maduro) que va a poder salir del
núcleo al citoplasma, donde va a ser interpretado por la maquinaria de síntesis de proteínas
en el proceso de Traducción.
Flujo de información ADN—ARN—-Proteínas.

Hoy nos centraremos en el proceso de Transcripción

Es un proceso de síntesis de ARN, que se genera utilizando como molde el ADN genómico,
y en este proceso se copia una hebra de ADN (hebra molde).
Cuando decimos que una región del ADN se está transcribiendo, decimos que se está
expresando (expresión génica) NO todos los genes se expresan al mismo tiempo, depende
del tipo celular y el momento de la vida de la célula.

Algunas regiones que se transcriben no son traducidas a proteínas (por ejemplo ARNr,
ARNt o ARNpn) ya que el fin de estos no es codificar proteínas sino un ARN funcional.
Requisitos para transcribir: •ADN molde, decidimos que parte del ADN queremos
transcribir.
•Ribonucleótidos trifosfatados, que van a ensamblarse para
formar la nueva hebra de ADN
•Aparato de transcripción: enzimas que llevan adelante el
proceso.

Características diferenciales en la Transcripción: la Transcripción utiliza una hebra de


ADN como molde, y esta hebra va a usarse como referencia para seguir generando una
hebra de ARN (complementaria a la hebra molde)
Como es ARN, se sustituye la Timina por Uracilo.
Se hace por ARN polimerasas,por lo tanto no se requiere de cebadores.
-Formación de un duplex ADN-ARN que luego se va a liberar.
-Producto final: hebra de ARN de cadena simple.
Todos son producidos por Transcripción y cumplen un papel importante en la síntesis
proteica o Traducción
Es común que los ARN tengan estructuras secundarias y terciarias complejas y
generalmente presentan modificaciones químicas post-transcripcionales.

Características de la transcripción
En la transcripción vemos que una región de ADN a ser transcripta debe desenrollarse
(parcialmente) y al quedar libres estas hebras, una de ellas es usada como molde, que va a
ser leída por una ARN polimerasa (que agrega ribonucleótidos desde 3 a 5) y la molécula
de ARN va a ser antiparalela y complementaria (crece de 5 a 3 prima)
La ARN pol No requiere un cebador, puede iniciar sola la síntesis de ARN agregando
ribonucleótidos formando enlaces fosfodiéster y se inicia esta síntesis en secuencias
específicas llamadas promotores (regiones del ADN que tienen sitios de reconocimiento
para que el ARN pol se una a esas regiones e inicie la transcripción)
Unidad transcripcional:secuencia de ADN que codifica una molécula de ARN y las
secuencias necesarias para su transcripción
¿Cómo sabe la pol ARN cual es la hebra que tiene que leer? esta información está
codificada en la hebra de ADN.
3 regiones críticas: -1 promotor: secuencia de ADN reconocida por la maquinaria
transcripcional, indica cual es la hebra de ADN que debe ser leída como molde y la
dirección en la que tiene que transcribirse. La pol reconoce al promotor mediante señales.
-1 secuencia codificante
-1 terminador

Es regulada
La subunidad sigma va a reconocer zonas específicas en los promotores bacterianos que
son necesarios para que la polimerasa sepa cual es la hebra que tiene que usar como
molde y hacia qué dirección tiene que moverse.
3 etapas: 1)Iniciación: reconocer los promotores y se une al ADN formando un complejo
cerrado. Luego la pol desnaturaliza el ADN y forma la burbuja de transcripción, donde
cataliza el agregado de ribonucleótidos para formar el ARN. Una vez que se agregar los
ribonucleótidos para formar el ADN, se pasa a la siguiente etapa.
2)Elongación: la pol avanza por la molécula de ADN en dirección 3 a 5 por la
hebra molde, y a medida que avanza va desnaturalizando el ADN para liberar la hebra
molde y sintetizar en simultáneo la molécula de ARN. Se forma el duplex ADN-ARN
3)Terminación: La pol se disocia del ADN y libera la hebra de ARN completa.
Hay dos tipos de señales; las Rho independientes generan dos regiones repetidos
invertidos, generando una cadena de uracilos donde se enlentece la transcripción que da la
posibilidad de que los repetidos invertidos se aparean y forman una estructura de horquilla;
que desestabiliza el apareamiento ADN-ARN provocando la separación.
Las terminadores Rho dependientes tienen secuencias de ADN que hacen que la pol haga
una pausa en la transcripción y secuencias de ADN que codifican una región donde la
proteína Rho pueda unirse al ADN. Cuando se une a esta región tiene una actividad
helicasa y disocia el ADN-ARN y termina la transcripción.
En procariotas:
ARN policistronico: un mismo ARNm con diferentes regiones codificantes para diferentes
genes en una misma molécula.
Procesos acoplados=en simultáneo
ARN polimerasa única

En eucariotas:
ARNm monocistrónico: codifica una única proteína
Transcripción y procesamiento del ARN acoplados ocurriendo dentro del núcleo, la
traducción ocurre en otro proceso.
3 polimerasas diferentes.
Además de la polimerasa, entran en juego factores de transcripción, proteínas moderadoras
y modificadores (enzimas que modifican el ADN para poder abrirlo y acceder a la
información genética). Además de los promotores como señales, tenemos a los promotores.
El promotor incluye una o más secuencias consensos (una de las mas frecuentes es la caja
TATA, en eucariotas hay -25pb)

Se presentan en diferentes combinaciones para formar un promotor eucariota funcional.


Se reclutan factores de transcripción generales, que ayudan a reclutar a la ARN pol que se
une formando un complejo cerrado con el ADN, y se procede a desnaturalizarlo para abrirlo
y tener la hebra molde disponible; aquí podemos decir que estamos en un complejo abierto
de transcripción.
En este momento se fosforila la polimerasa de ARN II y se avanza a la etapa de
elongación que prosigue hasta llegar a esta etapa de Terminación para liberar el ARN
resultante y la pol II va a ser desfosforilada y puede ser reutilizada en otro ciclo de
Transcripción.

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