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    Alerta 52-22

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    El Ministerio de Salud de Perú emite una alerta sobre un lote falsificado del medicamento Norditropin Flexpro de Novo Nordisk encontrado en Brasil. La agencia reguladora brasileña ANVISA informó que el lote Lk96m38 no es auténtico y fue declarado falsificado. Además, este medicamento no tiene registro sanitario en Perú. Se recomienda a los profesionales y el público no adquirir o usar medicamentos falsificados y solo comprar en farmacias autorizadas.

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    El Ministerio de Salud de Perú emite una alerta sobre un lote falsificado del medicamento Norditropin Flexpro de Novo Nordisk encontrado en Brasil. La agencia reguladora brasileña ANVISA informó que el lote Lk96m38 no es auténtico y fue declarado falsificado. Además, este medicamento no tiene registro sanitario en Perú. Se recomienda a los profesionales y el público no adquirir o usar medicamentos falsificados y solo comprar en farmacias autorizadas.

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    El Ministerio de Salud de Perú emite una alerta sobre un lote falsificado del medicamento Norditropin Flexpro de Novo Nordisk encontrado en Brasil. La agencia reguladora brasileña ANVISA informó que el lote Lk96m38 no es auténtico y fue declarado falsificado. Además, este medicamento no tiene registro sanitario en Perú. Se recomienda a los profesionales y el público no adquirir o usar medicamentos falsificados y solo comprar en farmacias autorizadas.

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    MINISTERIO DE SALUD

    Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas

    ALERTA DIGEMID N.º 52 - 2022


    FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO NORDITROPIN
    FLEXPRO (Somatropina) SOLUCION INYECTABLE - ANVISA

    La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del Ministerio de


    Salud, comunica a los profesionales de la salud, instituciones, establecimientos
    farmacéuticos, responsables del suministro de medicamentos en el sector público y privado,
    y al público en general lo siguiente:

    La DIGEMID, dentro de sus acciones de control y vigilancia sanitaria orientadas a verificar


    las alertas emitidas por las Autoridades Reguladoras de Medicamentos de otros países y
    por la Organización Mundial de la Salud (OMS), ha detectado la información emitida por la
    Gerencia General de Inspección y Fiscalización Sanitaria de la Agencia Nacional de
    Vigilancia Sanitaria (ANVISA) de Brasil, quien emite la presente alerta sanitaria donde la
    empresa titular del registro del medicamento Norditropin Flexpro Solución Inyectable, lote
    Lk96m38, de Novo Nordisk Farmaceutica do Brasil ha informado que no reconoce el lote
    como original, por tanto, es falsificado.

    Dentro de las acciones realizadas por la DIGEMID, se verifico que el producto Norditropin
    Flex Pro Solución Inyectable de Novo Nordisk Farmacéutica do Brasil, no cuentan con
    registro sanitario en el país.

    Recomendaciones a los profesionales de la salud, pacientes y población en general:

    ● Adquirir medicamentos que provengan de establecimientos farmacéuticos


    autorizados.
    ● No comercializar, no adquirir y no utilizar medicamentos falsificados, ya que
    pueden poner en riesgo la salud.
    ● Tener en cuenta que muchos de estos productos ilegales se comercializan en
    lugares sin autorización como ferias y/o en las redes sociales de internet.

    Existiendo la posibilidad de que este producto con las características mencionadas esté en
    posesión de los pacientes, se recomienda abstenerse de utilizarlo, la DIGEMID realiza la
    presente comunicación a fin de salvaguardar la salud de la población y evitar problemas
    que se puedan derivar de su utilización. Cualquier consulta comunicarse al teléfono (01)
    631-4300 anexos N° 6201, 6210 o 6011.

    Lima, 05 de setiembre de 2022.

    Para mayor información, dirigirse a: https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/resolucao-re-n-2.560-de-5-de-agosto-de-2022-


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