Practica 4 Constante de Los Gases Ideales

Universidad Autónoma de
Nuevo León
Quinto Semestre
Termodinámica
Alumnos
Cinthia Nallely Moctezuma
Hernández 1945602
Edgar Eduardo Peña Sandoval
2076217
Javier Iván García Rosas
1990100
Practica 4 : Constante de los
Gases Ideales
Practica 4: Constante de los gases ideales
Antecedentes
Las primeras leyes de los gases fueron desarrolladas desde finales del siglo XVII,
aparentemente de manera independiente por August Krönig en 1856 1 y Rudolf Clausius
en 1857. La constante universal de los gases se descubrió y se introdujo por primera vez
en la ley de los gases ideales en lugar de un gran número de constantes de gases
específicas descriptas por Dimitri Mendeléiev en 1874.
Empíricamente, se observan una serie de relaciones proporcionales entre la temperatura,

la presión y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera
vez por Émile Clapeyron en 1834 como una combinación de la ley de Boyle y la ley de
Charles.
Marco conceptual
-En su forma más particular la constante se emplea en la relación de la cantidad de

materia en un gas ideal, medida en cantidad de sustancia (n), con la presión (P), el
volumen (V) y la temperatura (T), a través de la ecuación de estado de los gases ideales.
PV=nRT
-El volumen es una magnitud escalar definida como la extensión en tres dimensiones de
una región del espacio. Es una magnitud derivada de la longitud, ya que se halla
multiplicando la longitud, la anchura y la altura.
-La presión es la fuerza por unidad de área aplicada sobre un cuerpo en la dirección
perpendicular a su superficie. En el Sistema Internacional se expresa en pascales (Pa). La
atmósfera es una unidad de presión comúnmente utilizada
-La temperatura se define como una magnitud escalar relacionada con la energía interna
de un sistema termodinámico, definida por el principio cero de la termodinámica. Más
específicamente, está relacionada directamente con la parte de la energía interna
conocida como «energía cinética», que es la energía asociada a los movimientos de las
partículas del sistema, sea en un sentido traslacional, rotacional, o en forma de
vibraciones. A medida que sea mayor la energía cinética de un sistema, se observa que
éste se encuentra más «caliente»; es decir, que su temperatura es mayor.
Análisis Teórico
La constante universal de los gases ideales es una constante física que relaciona entre sí
diversas funciones de estado termodinámicas, estableciendo esencialmente una relación
entre la energía, la temperatura y la cantidad de materia. Se define un gas ideal como aquél
para el que PV/nT es constante a todas las presiones. En este caso, la presión, el volumen y
la temperatura están relacionados por PV=nRT (Ley de los gases ideales). Si comprimimos
un gas, manteniendo constante su temperatura, veremos que la presión aumenta al
disminuir el volumen. Análogamente, si hacemos que se expansione un gas a temperatura
constante, su presión disminuye al aumentar el volumen. Con buena aproximación, la
presión de un gas varía en proporción inversa con el volumen. Esto implica que, a
temperatura constante, el producto de la presión por el volumen de un gas es constante.
PV = constante (a temperatura constante)
Esta ley se cumple aproximadamente por todos los gases a bajas densidades. Pero, también,
la temperatura absoluta de un gas a bajas densidades es proporcional a la presión a volumen
constante, y de igual forma, la temperatura absoluta es proporcional al volumen del gas si
se mantiene constante su presión. A bajas densidades, el producto PV es prácticamente
proporcional a la temperatura T: PV = CT, donde C es una constante de proporcionalidad
apropiada para cada cantidad determinada del gas, y podemos escribir C=kN en donde N es
el número de moléculas del gas y k es una constante. De esta manera
PV = NkT
La constante k se denomina constante de Boltzmann y se encuentra experimentalmente que
tiene el mismo valor para cualquier clase o cantidad de gas. Su valor en unidades SI es
k=1,381.10-23 J/K (K representará la escala Kelvin). La ecuación anterior queda entonces
PV=nNAkT=nRT, siendo R = kNA, que se denomina constante universal de los gases. Su
valor es el mismo para todos los gases:
R=8,314 J/mol.K=0,08206 L.atm/mol.K (L = litros).
Hipótesis
Conforme el pedazo de aluminio se vaya deshaciendo y este a su vez se vaya transportando
a donde estará el matraz con agua, mediremos la variación de aire que entra junto con la
reacción que genera el aluminio y el hidróxido de sodio y aluminio.
Objetivo
Medir la variación de aire entrante al momento de que el aluminio entre en contacto con el
hidróxido de sodio y aluminio.
Material
1. Pedazos de papel aluminio
2. Balanza
3. Agua
4. Tubo de plástico
5. Vaso de precipitado
6. Probeta
7. Tijeras
8. Hidróxido de sodio y aluminio
Metodología/Procedimiento
1. Montar el sistema tal como se muestra en la Figura 2. Sujetando el medio, llena

de agua (utilice agua de la llave)
2. Registrar la temperatura ambiente del agua que contiene el recipiente.
3. Observar la reacción y el desplazamiento del agua en el medio debido a la
formación de hidrógeno gaseoso.
4. Esperar 15 minutos a que la reacción finalice y que el gas obtenido alcance el
equilibrio con la temperatura ambiente (Tamb).
5. Registrar el volumen obtenido de hidrógeno.
6. Neutralizar los residuos del matraz preguntar al profesor dónde se desecharán.
7. Repetir pasos anteriores dos veces más y realizar los cálculos correspondientes.
Descripción de variables y parámetros
 Temperatura de la atmósfera
 Temperatura del agua
 Temperatura Ambiente
 Presión Atmosférica
Consideraciones
¿Cuáles son las condiciones de los gases ideales?
Se define un gas ideal como aquél para el que PV/nT es constante a todas las presiones. En este
caso, la presión, el volumen y la temperatura están relacionados por PV=nRT (Ley de
los gases ideales). La masa de 1 mol se denomina masa molar M. (A veces se utilizan los términos
peso molecular o masa molecular.)
Mediciones
Peso del Peso del Peso

Prueba Peso del Al Diferencia
vaso vaso y Al esperado
1 149.30g 0.196g 149.493g 149.52g -0.0044g
2 149.31g 0.202g 149.5126g 149.52g +0.0024g
3 149.30g 0.191g 149.5012g 149.55g -0.0049g
Resultados
Datos.
PH2 = 0.776atm
VH2 = 0.0948L
nH2 = 0.003024
mol Tamb = 295°K
Sustituyendo para la constante de gases ideales y comparando se comprueba la constante gases

ideales
(0.776 atm)(0.5667 ml) atm∗l

GI = =0.08677
(0.0000345 mol)(45 grados) mol∗grados
Conclusiones
Se concluyó que, en efecto, la GI es la constante universal de los gases debido esto a que, exista un
cambio de temperatura, presión, cantidad de materia, y el volumen de un gas, mientras se
mantenga la proporcionalidad, las mediciones sean certeras y precisas, se desarrolle el
experimento en condiciones óptimas y se trate de un solo gas; el valor de la R siempre será
análogo al valor ya determinado de la misma.
En esta práctica observamos y medimos la variación de aire y el tiempo que tardaba en generar
reacción el aluminio con el hidróxido de sodio y aluminio, ya que este al hacer contacto directo
con el hidróxido generaba un gas que a su vez hacía que en el matraz lleno de agua le entrara aire.
Así mismo; para la realización experimentales se debe determinar en las condiciones

experimentales óptimas donde las variables de presión, temperatura y volumen se deben de
mantener constantes en todo momento. Sin esto, el valor puede variar en función de la variación
de alguna de estas variables.
EVIDENCIAS
Bibliografía
https://www.quimica.es/enciclopedia/Constante_universal_de_los_gases_ideales.html
https://blogs.ugr.es/physics-zip/unidades-de-la-constante-universal-de-los-gases/
https://www.redalyc.org/journal/920/92063056010/html/
https://www2.ulpgc.es/descargadirecta.php?codigo_archivo=5217#:~:text=Su%20valor
%20es%20el%20mismo,K%20(L%20%3D%20litros).
https://edwsus.wordpress.com/segundo-corte-2/talleres/constante-universal-de-los-gases-
ideales/

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Empíricamente, se observan una serie de relaciones proporcionales entre la temperatura,

-En su forma más particular la constante se emplea en la relación de la cantidad de

1. Montar el sistema tal como se muestra en la Figura 2. Sujetando el medio, llena

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Peso del Peso del Peso

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(0.776 atm)(0.5667 ml) atm∗l

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