Protocolo Despacho de Medicamentos en PSR 2021

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PROTOCOLO PRESCRIPCIÓN Y Edición: Segunda

DESPACHO DE MEDICAMENTOS EN Fecha: Junio 2021
POSTAS DE SALUD RURA Vigencia: 3 años
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PROTOCOLO DE
PRESCRIPCIÓN Y DESPACHO DE MEDICAMENTOS
EN POSTAS DE SALUD RURAL
PROVINCIA DEL BIOBIO
Elaborado por: Revisado por: Aprobado por:
Felipe Vidal Gabriela Quiñones C. Gonzalo Valladares T.

Asesor Farmacia Jefe Unidad de Calidad Jefe Departamento Redes
Servicio Salud Biobío Servicio de Salud Biobío Servicio Salud Biobío.
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Índice
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I Objetivos……………………………………………………………………………….3
II Alcance...………………………………………………………………………………3
III Responsable de Ejecución….…………………………………………………………3
IV Documentación de Referencia…….………………………………………………….3
V Definición o Glosario………………………………………………………………….3
VI Desarrollo.……………………………………………………………………………4
VII Distribución..………………………………………………………………………..6
VIII Responsabilidad del Encargado…………………………………………………….6
IX Registros………………………………………………………………………………6
X Flujograma.…………………………………………………………………………….7
XI Anexos………………………………………………………………………………...8
Anexo N°1……………………………………………………………………………..8
Anexo N°2…………………………………………………………………………….50

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I.- Objetivo:
Asegurar un despacho oportuno y seguro de medicamentos a los usuarios en las Postas de

Salud Rural de la Provincia del Biobío.
II.- Alcance:
Postas de Salud Rural de la Provincia del Biobío.
III.- Responsable de Ejecución:
 Médicos de los establecimientos de la Comuna o de la Dirección Comunal

de Salud.
 Médicos del Hospital de la Familia y Comunidad de la Unidad Estratégica
 Químicos Farmacéuticos o Encargados de Farmacia
 Cirujanos Dentistas
 Matronas
 Técnicos Paramédicos de Postas.
IV.-Documentación de Referencia:
 Decreto Supremo N°725/67, Código Sanitario.

 Decreto Supremo 466, Ministerio De Salud, Subsecretaría de Salud. Aprueba
Reglamento de Farmacias, Droguerías, Almacenes Farmacéuticos, Botiquines y
Depósitos Autorizados.1985.
 Resolución Exenta N 1089. Aprueba Norma General Técnica N° 12 Norma General
Técnica N° 12 sobre la organización y Funcionamiento de la Atención Farmacéutica
en la Atención Primaria de Salud.
 Resolución N 840 Exenta. Subsecretaría de Redes Asistenciales. Aprueba Arsenal
Farmacológico Básico de Postas Rurales de Salud, 2010.
 Normas Técnicas de Postas de Salud Rural, Ministerio de Salud, 2011.
 Arsenal Farmacológico Atención Primaria de Salud, 2016.
V.- Definición o Glosario:
CESFAM: Centro de Salud Familiar

PSR: Posta de Salud Rural
HFC: Hospital de la Familia y Comunidad.

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Receta médica o prescripción: orden suscrita por un profesional legalmente habilitado

para ello, a fin de que una cantidad de uno o más medicamentos sea dispensada conforme a
lo indicado en ella.
Medicamento: toda sustancia natural o sintética o mezcla de ellas, que se destine a la

administración al hombre o a los animales, con fines de curación, atenuación, tratamiento,
prevención y diagnóstico de las enfermedades o de sus síntomas.
Nombre genérico de un producto farmacéutico: denominación aceptada por la

Organización Mundial de la Salud (OMS), bajo los distintivos y siglas “Denominaciones
Comunes Internacionales (DCI) o International Nonpropietary Names (INN), o en las
Farmacopeas oficialmente reconocidas en el país.
Forma farmacéutica: estado físico en el cual se presenta un producto para facilitar su

fraccionamiento, dosificación y administración o empleo.
Prescriptor: profesional habilitado para prescribir medicamentos
VI.- Desarrollo
Se describe un procedimiento de prescripción y despacho de medicamentos para para

pacientes crónicos y agudos.
a) PACIENTES CRÓNICOS
1.- El Técnico Paramédico de Posta debe solicitar a los pacientes su Carnet de Paciente
Crónico con el objeto de identificar al paciente y constatar que cuenta con su receta vigente.
Con ello procederá al despacho del tratamiento.
En el caso que el paciente no pueda asistir personalmente a despachar los medicamentos,
podrá asistir un familiar o persona mayor de edad quien deberá presentarse con su carnet de
identidad y el carnet de crónico del paciente.
2.- El TENS previo a la dispensación deberá:

-Leer orden médica
-Contar los medicamentos y separarlos de su envase original, cuando corresponda,
verificando su fecha de expiración.
-Rotular los sobres de despacho de los medicamentos con la siguiente información:
Nombre del medicamento
Forma Farmacéutica y dosis de presentación
Dosis y horario de administración
-Envasar los medicamentos
-Registrar el nombre del responsable del despacho al reverso de la receta, tarjetón
-Verificar el contenido del envase, su etiqueta y lo indicado en la receta
y/o carné de crónico según corresponda.

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-Entregar los medicamentos al paciente y brindar información verbal necesaria al

paciente o familiar respectivo. Esta información se entregará en forma verbal y
escrita en forma clara y legible para el usuario y/o acompañante mayor de edad.
b) PACIENTES CON PATOLOGÍA AGUDA QUE NO REQUIERE

COMUNICACIÓN CON PROFESIONAL HABILITADO PARA
PRESCRIBIR.
Pediátricos: Solo se utilizarán los medicamentos detallados en Anexo N°1, con signos
vitales en rango normal y por no más de tres días. Pacientes mayores a 40 kilos se tratarán
con dosis adulta, y solo niños mayores de 6 años pueden recibir presentación en
comprimidos y/o cápsulas. Todo fármaco que no aparezca en la lista deberá ser prescrito
previa evaluación y/o autorización del profesional prescriptor.
Adultos: Solo se indicarán los medicamentos específicos, descritos en Anexo N° 1, con

signos vitales en rango normal, y por no más de 3 días. Todo fármaco no señalado en la
lista deberá ser prescrito previa evaluación y/o autorización médica.
1.- El TENS de Posta será capacitado por el equipo médico del Centro de referencia y/o por
el equipo de salud del establecimiento en aquellas patologías o cuadros clínicos donde el
tratamiento farmacológico requiera fármacos del Anexo 1 y Anexo 2 de este Protocolo.
2.- En caso de que la patología o cuadro clínico del usuario cumpla con las características
señaladas en los puntos anteriores, el TENS de Posta podrá hacer uso de estos
medicamentos, cumpliendo los esquemas de tratamiento farmacológico definidos en
Anexo1.
3.- Una vez concluida la atención es responsabilidad del TENS registrar en la ficha clínica
del paciente la sintomatología y el tratamiento dispensado.
4.- El equipo médico asistente a la Ronda verificará el cumplimiento del procedimiento y

registro.
c) PACIENTES CON PATOLOGÍA AGUDA QUE REQUIERE

COMUNICACIÓN CON PROFESIONAL HABILITADO PARA
PRESCRIBIR.
El TENS frente a la consulta de alguna patología aguda debe:
1.- El TENS de posta deberá, en el caso de no ser un día de Ronda Médica, comunicarse
por radio o teléfono con un médico, odontólogo o matrón(a), según corresponda, de su
centro de referencia.
2.- El TENS describirá en detalle el cuadro clínico del paciente y dará respuesta a las
consultas del profesional. Este entregará las indicaciones correspondientes y en caso
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necesario señalará el uso de medicamentos incluidos en Arsenal de Atención Primaria,

presentes en la Posta.
3.- El TENS dispensará los medicamentos al paciente respetando la norma técnica vigente.
4.- El TENS dejará registro en la ficha clínica del paciente las indicaciones, la hora de
comunicación y nombre del profesional contactado.
6.- Por su parte el profesional contactado dejará registro del llamado en un libro de
correspondencia de uso personal que será entregado por el Departamento de Salud para el
cumplimiento de la normativa.
7.- Las indicaciones farmacológicas, entregadas en forma verbal por parte de los
profesionales prescriptores, respecto de la utilización de medicamentos o la ejecución de
algún procedimiento, deberá ser ratificada por éstos al momento de realizar la próxima
ronda que se efectúe al establecimiento, dejando la respectiva constancia en la ficha clínica
del paciente, generando así mismo la receta correspondiente.
VII.- Distribución:
 Director Comunal de Salud.
 Director Cesfam
 Jefe Unidad de Farmacia
 TENS de Postas.
 Director HFC de Unidad Estratégica.
 Profesionales Prescriptores.
VIII.- Responsabilidad del encargado:
 Jefe de Farmacia, encargado de velar por el cumplimiento del protocolo.

 Médicos, Odontólogos y Matrones, encargados de realizar las prescripciones de
fármacos para los cuales tienen autorización legal y dar cumplimiento al documento
en lo que se refiere a la comunicación efectiva y oportuna con los funcionarios de
las Postas de Salud Rural.
 TENS, encargados de dar cumplimiento al protocolo.
IX.- Registros:
 Carné de Control de paciente crónico
 Tarjetón de paciente crónico
 Ficha clínica del paciente
 Informe de Consumo y existencias de Fármacos

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X.- Flujograma:
Paciente Tens Posta

Médico/Matrona/ Odontólogo Centro Referencia
Acude a Evalúa a Paciente

Posta
Condición Clínica
Crónico /Agudo
Crónico Agudo
Solicita Carnet Condición requiere

Crónico y CI Comunicación con Si
prescriptor
No
Despacho
Medicamento Despacho Require Traslado
Medicamento Anexo 1
Registro C. Crónico
Registro F. Clínica
Si
No
Derivación C. Prescripción
referencia
Registro F. Clínica Registro F. Clínica
Despacho
Medicamento Anexo 1
y/o 2
Registro F. Clínica
D

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XI.- Anexos:
Anexo N° 1
Nombre: Atropina sulfato - Papaverina

Clasificación: antiespasmódico
1.- Uso
Este medicamento es utilizado en el tratamiento sintomático de los espasmos
intestinales, del cólico renal, cólico biliar y dismenorrea. Tratamiento sintomático
de la sudoración y salivación excesivas.
2.- Administración (oral)
- Rango y frecuencia
El médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento a su caso particular, no
obstante, la dosis usual recomendada es:
- Adultos: 0.5 mg. de atropina y 40 mg. de papaverina (1 comprimido) 3 o 4 veces al día.
La dosis diaria no debe sobrepasar los 3.0 mg. de atropina y los 240 mg. de papaverina (6
comprimidos).
v Niños: la dosis recomendada es 0.125 mg. de atropina y 10 mg. da papaverina (¼ de
comprimido).
- Uso prolongado
Si los síntomas persisten o se intensifican debe consultar con su médico, ya que se puede
estar ocultando una enfermedad más grave.
3.- Precauciones
- Mayores de 60 años
Los ancianos son más sensibles a los efectos adversos de los medicamentos, por
lo que debe seguir las indicaciones de su médico durante el tratamiento con
atropina.
- Manejo de vehículos
Asegúrese del efecto que tiene sobre usted este medicamento, antes de manejar un vehículo
o maquinaria peligrosa, ya que este medicamento puede causar visión borrosa.
- Embarazo
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Este medicamento puede causar daño al feto (aumento en el ritmo cardiaco), usted debe
consultar al médico, antes de usar este medicamento si está embarazada.
- Lactancia
Debe consultar al médico antes de usar este medicamento si está amamantando, ya que se
puede producir una disminución del flujo de leche en algunas mujeres.
- Lactantes y niños
El uso de este medicamento en niños debe ser previa consulta a su pediatra, ya que
puede causar reacciones adversas como hiperexcitabilidad en niños.
4.- No usar este medicamento en los siguientes casos:
Si ha presentado síntomas de alergia a atropina sulfato.
Si ha presentado alergia a alguno de los excipientes de la formulación.
Si usted tiene glaucoma, problemas prostáticos, o algunos problemas en la
digestión.
5.- Interacciones
- Medicamentos
Usted debe consultar con el farmacéutico la conveniencia de usar este
medicamento, si está tomando otros, particularmente prednisona, haloperidol,
amantadina, imipramina, clorfenamina, loratadina, metoclopramida, buclizina,
ciclizina, ciclobenzaprina, ipratropio, loxapina, maprotilina, meclizina,
metilfenidato, orfenadrina, fenotiazinas, pimozida, procainamida, antiácidos,
antidiarreicos, ciclopropano, guanadrel, guanetidina, reserpina, ketoconazol,
apomorfina, carbamazepina, lorazepam.
- Enfermedades
Usted debe consultar a su médico, antes de tomar cualquier medicamento si
presenta una enfermedad al hígado, riñón, cardiovascular o cualquier otra
enfermedad crónica y severa. En el caso particular de este medicamento, si
padece de glaucoma, miastenia gravis, taquicardia, retención urinaria, megacolon,
hipertrofia prostática, problemas a la vejiga, daño cerebral, colitis, fiebre, hernia
hiatal, hipertensión, alguna enfermedad pulmonar crónica, dificultad para orinar,
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síndrome de Down, hipotiroidismo, angina de pecho.

6.- Efectos adversos
Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de
presentarse debe acudir en forma inmediata al médico: taquicardia, dificultad
para respirar, confusión, mareos, rash, dolor de ojos, convulsiones, somnolencia,
sequedad de boca, nariz o garganta, fiebre, alucinaciones, excitación, nerviosismo,
irritabilidad, visión doble.
- Otros efectos
Pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención
médica, los cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su
cuerpo se adapta al medicamento. Sin embargo, consulte a su médico si cualquiera
de estos efectos persisten o se intensifican: somnolencia, sensación de mal estar,
confusión, visión borrosa, constipación, dificultad para orinar, dolor de cabeza,
enrojecimiento del rostro.
7.- Sobredosis
Los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de los efectos
adversos descritos, tales como: sequedad de boca, dificultad para orinar, taquicardia,
somnolencia, cansancio severo, visión borrosa, mareos, fiebre,
alucinaciones, convulsiones.
Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y
tratarla adecuadamente, llevando el envase del medicamento que se ha tomado.
8.-Condiciones de almacenamiento:
Mantener lejos del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido
del calor luz y humedad a temperaturas inferiores a los 30°C.
No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Fuente:
https://www.ispch.cl/sites/default/files/5_agencia_reguladora/folletos/doc/Atropina%20-
%20Papaverina.pdf
Nombre: Clorfenamina
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Condición de venta: con receta médica

Clasificación: antihistamínico
1.- Uso
Este medicamento es utilizado para el tratamiento y profilaxis de rinitis alérgica estacional
y perenne, rinitis vasomotora, conjuntivitis alérgica. Manifestaciones alérgicas cutáneas no
complicadas: urticaria y angioedema.
Obstante, la dosis usual recomendada es:
v Adultos y niños mayores de 12 años: 4 mg. 3 o 4 veces al día.
v Niños entre 12 y 6 años: 2 mg. 3 o 4 veces al día.
v Niños entre 2 y 6 años: 1 mg. 3 o 4 veces al día.
- Consejo de cómo administrarlo
Puede tomarlo en conjunto con comidas o leche. Puede utilizar dulces o goma de mascar
para
evitar la sequedad bucal.
- Uso prolongado
El uso prolongado de este medicamento es posible solo bajo supervisión periódica
(frecuente) a su médico, quién debe evaluar si sigue con la misma dosis y el mismo
tratamiento.
3.- Precauciones
Los ancianos son más sensibles a los efectos adversos de este medicamento; que pueden
ser dificultad para orinar, confusión, mareos, irritabilidad, sequedad de boca, nariz y
garganta, por lo que se recomienda una especial vigilancia.
- Consumo de alcohol
Debe evitar tomar alcohol mientras esté en tratamiento con este medicamento, ya que se
intensifican los efectos adversos tales como somnolencia, fatiga.
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Este medicamento puede causar en algunas personas mareos, somnolencia y / o disminuir
sus capacidades mentales para reaccionar frente a imprevistos. Asegúrese del efecto que
ejerce este medicamento sobre usted antes de manejar un vehículo o maquinaria peligrosa
o realizar cualquier otra actividad riesgosa.
- Embarazo
Este medicamento puede causar daño al feto, usted debe consultar al médico, antes de
usar este medicamento si está embarazada.
- Lactancia
Este medicamento pasa a la leche materna y puede afectar al niño, por lo que debe
consultar con su médico sobre la conveniencia de usar este medicamento si está
amamantando.
No debe utilizarlo en niños menores de 2 años. Los niños son mas sensibles a los efectos
adversos de este medicamento, en algunos niños este medicamento produce excitación, el
pediatra debe evaluar el tratamiento recomendable para su niño.
- Precauciones especiales
Este medicamento puede causar sequedad de boca, la cual puede aliviarse chupando
caramelos.
Evite el consumo de otros medicamentos que le provoquen sueño como medicamentos para
dormir, relajantes musculares, tranquilizantes, etc.
Antes de hacerse un examen de alergia a la piel debe avisarle al profesional de la salud a
cargo que usted está tomando este medicamento.
4.- Usted no debe tomar este medicamento en los siguientes casos:
Si ha presentado síntomas de alergia a clorfenamina.
Si ha presentado alergia a algún excipiente de la formulación.
5.- Interacciones
- Medicamentos
Usted debe informar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con
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o sin receta. En este caso se han descrito las interacciones con los siguientes
medicamentos: anticolinergicos como atropina, butilescopolamina, antidepresivos
triciclicos
como amitriptilina, clomipramina, antidepresivos como moclobemida, tranilcipromina,
medicamentos que contengan alcohol, bepridil.
- Enfermedades
Usted debe consultar a su médico, antes de tomar cualquier medicamento si presenta una
enfermedad al hígado, riñón, cardiovascular o cualquier otra enfermedad crónica y severa.
En el caso particular de este medicamento, si padece de úlcera estomacal, obstrucción
intestinal, hipertiroidismo, aumento de la presión intraocular, asma, dificultad para orinar y
glaucoma.
Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse
debe acudir en forma inmediata al médico: fiebre, fatiga extrema, hemorragias, ulceras
sangrantes en el recto, la boca y vagina.
- Otros efectos
Pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención médica, los
cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su cuerpo se adapta al
medicamento. Sin embargo, consulte a su médico si cualquiera de estos efectos persiste o se
intensifican: somnolencia, espesamiento de las secreciones bronquiales, sequedad de
garganta y boca, visión borrosa, dificultad para orinar, pérdida de apetito, náuseas, dolor de
estómago leve, vértigo leve, dolor de cabeza, nerviosismo, debilidad.
7.- Sobredosis
Los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de los efectos adversos
descritos, tales como: somnolencia marcada, pupilas dilatadas, excitabilidad excesiva,
confusión, pérdida de la coordinación, pulso debilitado, pérdida de conciencia.
Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla
adecuadamente, llevando el envase del medicamento que se ha tomado.
Mantener lejos del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido del calor
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luz y humedad a temperaturas inferiores a los 30°C.

Fuente:
https://www.ispch.cl/sites/default/files/5_agencia_reguladora/folletos/doc/
Clorfenamina2.pdf
Nombre: Desloratadina
Clasificación: Antihistamínico
Composición:
Cada comprimido recubierto contiene:
- Desloratadina 5 mg
- Excipientes: según lo aprobado en el registro.
Cada 5 ml de solución contiene:
- Desloratadina 2.5 mg
- Excipientes: según lo aprobado en el registro.
1- Uso
Desloratadina está indicado para el alivio de los síntomas nasales y no nasales de la rinitis
alérgica estacional.
2- Administración (oral)
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a cada caso en
particular, no obstante, la dosis usual recomendada es:
Jarabe (solución oral):
Niños de 6 a 11 años: 5ml (2.5 mg) de solución oral una vez al día, con comida o sin ella.
Niños de 2 a 5 años: 2.5 ml (1.25 mg) de solución oral una vez al día. Con comida o sin
ella. Adultos y adolescentes: 10 ml (5 mg) de jarabe una vez al día, con una comida o sin
ella.
Comprimidos recubiertos:
En adultos y niños de 12 años o más, la dosis recomendada de desloratadina comprimidos
es de 5 mg una vez al día. Basado en datos farmacocinéticas, en pacientes con daño
hepático o renal, se recomienda una dosis inicial de un comprimido de 5 mg cada dos días.
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Administrar por vía oral. Tomar los comprimidos, de preferencia con agua; si se produce
irritación gástrica, tomarlos con leche o con alimentos.
3- Precauciones
Antes de usar este medicamento debe sopesarse los riesgos y beneficios de su uso, los que
deben ser discutidos entre usted y su médico. Considerar los siguientes aspectos:
Pacientes alérgicos:
Ud. debe comunicar a su médico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica a este
medicamento o alguna otra sustancia, ya sea alimentos, preservantes, colorantes,
saborizantes u otros medicamentos.
Embarazo:
La seguridad en la utilización de desloratadina durante el embarazo la clasifica dentro de la
categoría C, por lo que se debe administrar con precaución a mujeres embarazadas y
nodrizas.
Lactancia:
La desloratadina pasa a leche humana, por lo tanto, debe tomarse una decisión si se
discontinúa la lactancia o si se descontinúa desloratadina, tomando en cuenta la importancia
de la droga para la madre.
Uso pediátrico:
En el caso de comprimidos recubiertos, no se ha establecido la seguridad y eficacia de
desloratadina en pacientes pediátricos menores de 12 años.
Pacientes geriátricos:
En general, debe ser cuidadosa la selección de la dosis para un paciente mayor, reflejando
la mayor frecuencia de la disminución de la función hepática, renal o cardiaca y de
enfermedad concomitante u otra terapia por drogas.
Pacientes con insuficiencia renal:
En caso de insuficiencia renal severa, deberá utilizarse con precaución.
Efectos en la capacidad de conducir y/o operar maquinaria:
Usar con precaución en pacientes sensibles a los antihistamínicos y que reaccionan con
somnolencia. Evite realizar actividades que requieran estado de alerta mientras esta
medicándose. Este medicamento puede producir somnolencia y disminuir la capacidad de
concentración y los reflejos. No conduzca bajo el efecto de este medicamento.
Consumo de alcohol:
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Durante el tratamiento debe evitarse el consumo de bebidas alcohólicas, pues el alcohol

potencia el efecto depresor de desloratadina.
Otras precauciones:
Existe una posible interferencia con las pruebas cutáneas de sensibilidad que utilizan
alergenos; es necesario informar al médico que se está tomando antihistamínicos.
En pacientes con falla renal severa, se deberá mantener un control constante.
4- No usar este medicamento en los siguientes casos
· Desloratadina está contraindicado en pacientes que son hipersensibles a este
medicamento, a loratadina o a cualquiera de sus ingredientes.
· No administrar a personas con insuficiencia hepática severa o con antecedentes de
reacción alérgica a los componentes de la formula.
· Embarazo y lactancia: no se recomienda su uso. Porfiria.
· No administrar comprimidos a niños menores de 12 años.
· No administrar a pacientes con insuficiencia hepática, ya que este medicamento se
acumula tanto en la sangre como en los tejidos.
5- Interacciones
Desloratadina puede administrase juntamente con los alimentos. No administrar juntamente
con azitromicina, cimetidina, eritromicina, fluoxetina, ketoconazol ya que aumenta la
concentración plasmática de desloratadina.
6- Efectos adversos
Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se
pretende obtener. Algunos de ellos pueden requerir atención médica.
Consulte inmediatamente al médico si presenta alguno de los síntomas siguientes:
faringitis, boca seca, somnolencia, fatiga, síntomas similares a la influenza, mialgia, náusea,
mareos, garganta seca, dolor a estómago, aumento del apetito.
Si se presenta alguna reacción de hipersensibilidad como ronchas en la piel, o dificultad
respiratoria, consulte con el médico.
7- Sobredosis
Si olvidó tomar una dosis a tiempo, tómela lo más pronto posible y después continué con su
esquema de dosificación habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis
olvidadas.
Ante la eventualidad de una sobredosificación concurrir al centro de urgencia más cercano
debiendo tomar las medidas estándares de soporte adecuadas.
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Los síntomas por ingestión de altas dosis en forma aguda, se puede producir nerviosismo,
palpitaciones, convulsiones y molestias gastrointestinales, como diarreas y sequedad de la
boca.
Si las condiciones son adecuadas, se debiese practicar lavado gástrico y aplicar tratamiento
sintomático.
8- Condiciones de almacenamiento
Mantener lejos del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido del
calor, luz, humedad y a la temperatura señalada en el rótulo.
Informe a su farmacéutico de cualquier cambio que observe en la apariencia de la solución.
Los medicamentos no se deben tirara las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su
farmacéutico como deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.
Fuente:
https://www.ispch.cl/sites/default/files/5_agencia_reguladora/folletos/doc/enero2009/
Desloratadina.pdf
Nombre: Diclofenaco
Clasificación: Analgésico, Antiinflamatorio y Antipirético
1-Uso:
Las cápsulas de diclofenaco y tabletas se usan para aliviar el dolor leve a moderado. Las
tabletas de liberación prolongada, tabletas y las tabletas de liberación retardada de
diclofenaco (disponibles genéricamente) se usan para aliviar el dolor, la sensibilidad, la
inflamación y la rigidez causada por la osteoartritis (artritis causada por un daño en el
revestimiento de las articulaciones) y artritis reumatoide (artritis causada por la inflamación
del revestimiento de las articulaciones). Las tabletas de liberación prolongada y las tabletas
de liberación retardada de diclofenaco también se usan para tratar la espondilitis
anquilosante (artritis que afecta principalmente la columna). Las tabletas de diclofenaco
también se usan para tratar períodos menstruales dolorosos. El diclofenaco se encuentra en
una clase de medicamentos llamados AINE. Funciona al detener la producción del cuerpo
de una sustancia que causa dolor, fiebre e inflamación.
2-Administración (oral)
La presentación del diclofenaco es en una tableta, una cápsula llena de líquido, una cápsula
de gelatina sólida, una tableta de liberación prolongada (larga duración), una tableta de
liberación retardada (libera el medicamento en el intestino) y como paquetes de polvo para
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solución (para mezclar con agua) y tomar por vía oral. Las cápsulas líquidas se toman
usualmente 4 veces al día y las cápsulas de gelatina sólida de diclofenaco se toman
usualmente tres veces al día con el estómago vacío. Las tabletas de liberación prolongada
de diclofenaco se toman usualmente una vez al día, y en raras ocasiones se toman dos veces
al día, si es necesario para controlar el dolor. Las tabletas de liberación retardada de
diclofenaco y las tabletas de diclofenaco se toman usualmente 2, 3 o 4 veces al día.
3-Precauciones
El uso prolongado en personas que sufren problemas de salud cardiovasculares
(hipertensión arterial, Diabetes y Dislipidemia), puede complicar su enfermedad.
Cuidado con personas que tienen antecedentes de úlcera gástrica o duodenal, se puede
repetir o iniciar la enfermedad.
Personas alérgicas a otros antiinflamatorios, pueden ser también alérgicas al Diclofenaco.
Verificar si la paciente está embarazada, especialmente si está en los últimos meses de su
embarazo o si está amamantando. Consultar al médico o farmacéutico acerca del
riesgo/beneficio, de usar diclofenaco en estas condiciones.
Si la persona se someterá a una cirugía, incluso una cirugía dental, el médico o dentista
deberían saber que está tomando diclofenaco.
4-No usar este medicamento en los siguientes casos:
Falla o Insuficiencia renal.
Alergia conocida al medicamento.
Úlcera gástrica o duodenal activa o en tratamiento.
Si el paciente usa anticoagulantes o algún antiagregante plaquetario.
5-Interacciones con otros fármacos:
Warfarina, Acenocumarol, Ácido acetil salicílico, Ibuprofeno, Naproxeno, Metotrexato,
corticoides orales como: prednisona, dexametasona y metilprednisolona. Se aumenta el
riesgo de hemorragias y daño de la mucosa gastrointestinal.
Puede interactuar con medicamentos antihipertensivos, disminuyendo la efectividad de
estos.
Puede interactuar con medicamento hipoglicemiantes, como la Glibenclamida, aumentando
los efectos de este último. Riesgo de hipoglicemia.
6-Efectos Adversos:
Diarrea, estreñimiento, flatulencia, distensión abdominal, náuseas.
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Dolor de cabeza, mareos, zumbido de oídos.

Edema, retención de líquido.
Prurito, rash cutáneo, ampollas, urticaria.
Ictericia.
Fiebre.
Hipertensión, daño renal.
7-Sobredosis:
Los síntomas de sobredosis pueden incluir:
Náuseas, vómitos, dolor de estómago, heces con sangre (negras o alquitranadas), vómitos
con sangre (apariencia de café molido), somnolencia, respiración lenta (poco profunda e
irregular), pérdida de conocimiento.
Derivar a centro asistencial de mayor complejidad.
8- Condiciones de almacenamiento:
Mantenga este medicamento en su envase original, cerrado herméticamente y fuera del

alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del exceso de calor y
humedad (no en el baño). Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no
necesite. Hable con el farmacéutico sobre la forma adecuada para desechar el medicamento.
Fuente:
https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a689002-es.html
Nombre: Domperidona
Clasificación: antiemético
1.- Uso
Este medicamento está indicado en el tratamiento sintomático de nauseas y vómitos en los
siguientes casos: reflujo gastroesofágico después de las comidas, dispepsia por dificultad
del vaciamiento gástrico, vómitos en estados infecciosos, uso en pediatría en regurgitación
postprandial, estudios radiológicos o endoscópicos y afecciones hepatodigestivas.
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La dosis usualmente recomendada para adultos en el manejo de náuseas y vómitos en
adultos es de 20 mg. cada 8 horas.
La dosis pediátrica para 200-400 microgramos/Kg. De peso cada 4 a 8 horas.
Debe tomarlo 15 a 20 minutos antes de las comidas.
- Uso prolongado
Si los síntomas persisten luego de 5 días debe consultar con su médico, ya que
domperidona puede estar ocultando una enfermedad más grave.
3.- Precauciones
Debe evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con este medicamento, ya que el
alcohol puede empeorar los síntomas de su enfermedad.
Este medicamento puede causar en algunas personas somnolencia, mareos y / o disminuir
sus capacidades mentales y reflejos para reaccionar frente a imprevistos. Asegúrese del
efecto que ejerce este medicamento sobre usted antes de manejar un vehículo o
maquinaria peligrosa o realizar cualquier otra actividad riesgosa.
- Embarazo
- Lactancia
Debe consultar al médico antes de usar este medicamento si está amamantando.
- Lactantes y niños.
La dosis en niños menores de 7 años debe ser indicada por su pediatra.
Se pueden producir síntomas de sobredosis con dosis normales sobre todo en niños y
adolescentes y también con dosis altas como las empleadas en la prevención y tratamiento
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de vómitos inducidos por quimioterapia.

4.- No usar el medicamento en los siguientes casos
Si ha presentado síntomas de alergia al medicamento.
En el caso de que padezca de hemorragia digestiva, perforación u obstrucción intestinal o
feocromocitoma.
5.- Interacciones
- Medicamentos
Usted debe consultar con el farmacéutico la conveniencia de usar este medicamento, si
está tomando otros, particularmente sales de litio, analgésicos, clorfenamina, alprazolam,
digoxina, levodopa, antiácidos, antiespasmódicos, espasmolíticos.
- Enfermedades
En el caso particular de este medicamento, si padece de asma, hemorragia abdominal,
enfermedad de Parkinson, epilepsia, porfiria, obstrucción intestinal, feocromocitoma.
debe acudir en forma inmediata al médico: rush, urticaria, calambres abdominales
dificultad para hablar o tragar, mareos, latidos cardiacos irregular o rápido, fiebre,
debilidad, hipertensión, temblor, movimientos incontrolados de brazos y piernas.
- Otros efectos
medicamento. Sin embargo, consulte a su médico si cualquiera de estos efectos persisten o
se intensifican: diarrea, somnolencia, estreñimiento, irritabilidad.
7.- Sobredosis
Se pueden presentar síntomas como somnolencia, temblor, hipertensión, mareos. Debe
21

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recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla

adecuadamente. Debe llevar el envase del medicamento que se ha tomado.
No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase
Fuente:
Domperidona2.pdf
Nombre: Ibuprofeno (I) hasta 200mg

Clasificación: Analgésico, Antiinflamatorio, Antipirético.
1.- Uso
Este medicamento está indicado en tratamientos de estados inflamatorios, dolorosos leves
a moderados y/o estados febriles.
Para adultos: 200mg cada 4 a 6 horas, con un máximo de 1200mg diarios.
En niños mayores de 6 meses 5 – 10mg por kilogramo de peso cada 8 horas, con un
máximo
diario de 40mg por kilogramo de peso al día.
Puede tomarlo en conjunto con alimentos, leche o antiácidos para evitar la irritación
estomacal que puede producir el medicamento.
- Uso prolongado
Le puede causar problemas estomacales (úlceras), inflamación del hígado, problemas a los
riñones y hemorragias.
El uso prolongado de este medicamento le puede producir úlcera gástrica. Si los síntomas
persisten por más de una semana consulte al médico. En caso de fiebre, si ésta persiste por
22

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más de tres días consulte con el médico

3.- Precauciones
Los problemas estomacales pueden ser severos en pacientes mayores de 60 años.
-Consumo de alcohol
Si se toma junto al medicamento puede aumentar el riesgo de problemas estomacales y
hemorragias.
Este medicamento puede causar en algunas personas mareos y / o disminuir sus
capacidades mentales para reaccionar frente a imprevistos. Asegúrese del efecto que ejerce
este medicamento sobre usted antes de manejar un vehículo o maquinaria peligrosa o
realizar cualquier otra actividad riesgosa.
- Embarazo
No se recomienda su uso en los tres últimos meses de embarazo.
- Lactancia
Puede utilizarlo sólo si está indicado por su pediatra y bajo circunstancias específicas.
Este tipo de medicamentos interfiere en la coagulación de la sangre, por lo que se
recomienda dejar de tomarlo por lo menos tres días antes de someterse algún tipo de
cirugía.
Usted debe consultar a su médico antes de usar este medicamento si tiene o ha tenido
alguna enfermedad al corazón (como angina de pecho, infarto agudo al miocardio,
insuficiencia cardiaca).
Debe comunicar a su médico si sufre o ha sufrido problemas de sangramiento
gastrointestinal o úlceras estomacales
4.- No usar este medicamento en los siguientes casos:
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Si tiene úlcera gastroduodenal.

Si ha presentado síntomas de alergia al ibuprofeno o a medicamentos similares como el
ácido acetilsalicílico (aspirina).
Estando embarazada o durante el periodo de lactancia.
No debe usar este medicamento en el periodo inmediato a un by-pass coronario
5.- Interacciones
- Medicamentos
está tomando otros, particularmente medicamentos para la presión, prednisona, warfarina,
antibióticos en general, Itraconazol o Ketoconazol, Penicilamina, Acido Valpróico,
Fenitoína,
Ciclosporina, Digoxina o Digitoxina, Litio, Metotrexato, Probenecid, Triamtireno o
Zidovudina (AZT). No se debe tomar en forma conjunta con otros medicamentos como
ácido acetilsalicílico (aspirina) (o similares) a menos que su médico así lo determine.
- Enfermedades
En el caso particular de este medicamento, si padece de hemorragias, inflamación o ulceras
gastroduodenales, diabetes mellitus, lupus eritematoso sistémico, anemia, asma, epilepsia,
enfermedad de Parkinson, cálculos renales, o historia de enfermedades al corazón o
consumo crónico de alcohol, enfermedades renales o al hígado.
debe acudir en forma inmediata al médico: dificultad para respirar, con o sin
adormecimiento de las piernas, dolor en el pecho, ulcera péptica con vómitos con sangre,
melena, disminución de la frecuencia para orinar o en la cantidad de orina.
- Otros efectos
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medicamento. Sin embargo, consulte a su médico si cualquiera de estos efectos persiste o
se intensifican: nauseas, diarrea leve, constipación leve, dolor de cabeza leve, vértigo,
somnolencia, ulceras o dolor en la boca, inusuales temblores o entumecimiento de las
manos o los pies, visión azul rojiza.
7.- Sobredosis
descritos, tales como: náuseas, vómitos, dolor de cabeza severo, confusión y mal estar.
Fuente:
IBUPROFENO_I_.PDF
Nombre: Ibuprofeno (II) sobre 200mg

Clasificación: Analgésico, Antiinflamatorio, Antipirético.
1.- Uso
Este medicamento está indicado en tratamientos de estados inflamatorios, dolorosos leves
a moderados y/o estados febriles.
obstante la dosis usual recomendada es: 200 a 800 mg. 3 a 4 veces al día.
La dosis máxima diaria no debe pasar los 3200 mg.
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Puede tomarlo en conjunto con alimentos, leche o antiácidos para evitar malestar
estomacal.
- Uso prolongado
El uso prolongado de este medicamento puede causar problemas estomacales (úlceras),
inflamación del hígado, problemas a los riñones y hemorragias. No se recomienda tomarlo,
sin vigilancia médica, más de 7 días para el tratamiento del dolor o más de 3 días si lo ha
estado tomando para el control de la fiebre.
3.- Precauciones
Los problemas estomacales pueden ser severos en pacientes mayores de 60 años.
Si se toma junto al medicamento puede aumentar el riesgo de problemas estomacales y
hemorragias.
capacidades mentales para reaccionar frente a imprevistos. Asegúrese del efecto que
- Embarazo
No utilice ibuprofeno en los tres últimos meses de embarazo.
- Lactancia
Lo puede utilizar sólo si está indicado por su pediatra y bajo circunstancias específicas.
Este tipo de medicamentos interfiere en la coagulación de la sangre, por lo que se
recomienda dejar de tomarlo por lo menos tres días antes de someterse algún tipo de
26

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cirugía.
Usted debe consultar a su médico antes de usar este medicamento si tiene o ha tenido
alguna enfermedad al corazón (como angina de pecho, infarto agudo al miocardio,
insuficiencia cardiaca).
Debe comunicar a su médico si sufre o ha sufrido problemas de sangramiento
gastrointestinal o úlceras estomacales
4.- No se debe tomar este medicamento en los siguientes casos:
Si tiene úlcera gastroduodenal.
Si ha presentado síntomas de alergia al ibuprofeno o a medicamentos similares como el
ácido acetilsalicílico (aspirina).
Estando embarazada o durante el periodo de lactancia.
No debe usar este medicamento en el periodo inmediato a un by pass coronario
5.- Interacciones
- Medicamentos
medicamentos: medicamentos para la presión, prednisona, warfarina, antibióticos en
general, Itraconazol o Ketoconazol, Penicilamina, Acido Valpróico, Fenitoína,
Ciclosporina,
Digoxina o Digitoxina, Litio, Metotrexato, Probenecid, Triamtireno o Zidovudina (AZT).
No se debe tomar en forma conjunta con otros medicamentos como ácido
acetilsalicílico(aspirina) (o similares) a menos que su médico así lo determine.
- Enfermedades
En el caso particular de este medicamento, si padece de hemorragias, inflamación o ulceras
en el estómago e intestinos, hipertensión arterial, diabetes mellitus, lupus eritematoso
sistémico, anemia, asma, epilepsia, enfermedad de Parkinson, cálculos renales, o historia de
enfermedades al corazón o consumo crónico de alcohol, enfermedades renales o al hígado.
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Código :
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Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse debe
acudir en forma inmediata al médico: dificultad para respirar, con o sin adormecimiento de
las piernas, dolor en el pecho, ulcera péptica con vómitos con sangre, melena, disminución
de la frecuencia para orinar o en la cantidad de orina.
- Otros efectos
se intensifican: nauseas, diarrea leve, constipación leve, dolor de cabeza leve, vértigo,
somnolencia, ulceras o dolor en la boca, inusuales temblores o entumecimiento de las
manos o los pies.
7.- Sobredosis
descritos, tales como: náuseas, vómitos, dolor de cabeza severo, confusión y malestar.
Fuente:
IBUPROFENO_II.PDF
Nombre: Levonorgestrel (0,75mg)

Clasificación: anticonceptivo hormonal de emergencia.
1.- Uso
Anticonceptivo de emergencia, indicado dentro de un período de 72 horas después de una
relación sexual donde el método anticonceptivo tradicional ha fallado:
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Código :
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- Ruptura o mal uso del preservativo.

- Mal uso del anticonceptivo oral, u olvido de tomarlo en un período mayor al permitido.
- Expulsión de un dispositivo intrauterino,
- Desplazamiento del diafragma vaginal.
También es usado especialmente en casos de violación
Obstante, la dosis usual recomendada es 1 comprimido de 0.75 mg. Hasta 72 horas después
de haber tenido relaciones sexuales y otro comprimido, 12 horas después de haber tomado
el primero.
Debe tomar el medicamento lo antes posible y no después de 72 horas de haber
transcurrido la relación sexual.
Uso prolongado
No debe utilizar este método anticonceptivo en forma habitual, ya que si lo utiliza más de
una vez al mes, pueden presentarse sangramientos irregulares, anormalidades del ciclo y
aumento de la probabilidad de embarazo. Este método es menos efectivo que los
anticonceptivos orales habituales.
3.- Precauciones
Este medicamento está dirigido a mujeres en edad fértil.
Es poco probable que el medicamento afecte su capacidad de concentración y estado de
alerta.
- Embarazo
No debe tomarlo durante el embarazo.
- Lactancia
Debe consultar con su médico sobre la seguridad de utilizar este medicamento si se
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Código :
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encuentra amamantando.
Este medicamento no interrumpe un embarazo en curso.
Este medicamento no protege del contagio por virus VIH (SIDA) o alguna enfermedad de
transmisión sexual.
En el caso que se produzca embarazo pese al uso del medicamento, debe prestar especial
atención si presenta dolores en el abdomen bajo, debe acudir donde su médico para
descartar un posible embarazo tubario (extrauterino.)
Este medicamento es para ser usado en casos ocasionales, no sirve como anticonceptivo
Habitual.
Después de usar este anticonceptivo de emergencia, el siguiente ciclo mensual puede
empezar antes o después de la fecha habitual y el flujo puede ser más o menos intenso. La
mayoría de las mujeres inicia el ciclo 7 días después de lo acostumbrado. Si existe un
atraso de tres semanas, debe sospechar un embarazo
Si ha presentado síntomas de alergia al levonorgestrel u otra hormona.
Si se encuentra embarazada.
Si presenta sangrado vaginal anormal no diagnosticado.
5.- Interacciones
- Medicamentos
medicamentos: aminoglutenimida, carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, rifampicina.
- Enfermedades
En el caso particular de este medicamento, si padece de diabetes mellitus graves,
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Código :
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antecedentes de colesterol alto, procesos trombóticos o tromboembólicos, arteriales o

venosos, cáncer de mamas o endometrio, trastornos cardiovasculares o cerebrovasculares,
hiperplasia endometrial, depresión, epilepsia, dolores de cabeza, osteoporosis, asma.
- Exámenes de laboratorio
Puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio por lo que debe informar la utilización
de este medicamento antes de realizarse los exámenes.
debe acudir en forma inmediata al médico: cambios en la hemorragia menstrual, depresión,
rash, aparición inexplicable de flujo de leche, dolor abdominal, dolor de cabeza leve,
cambios en el carácter, nerviosismo, ganancia de peso, acné, pérdida del apetito sexual,
tensión mamaria, fiebre, edema, retención de líquido, urticaria, depresión.
- Otros efectos
se intensifican: náuseas, vómitos, dolor abdominal, fatiga, dolor de cabeza, vértigo,
alteraciones menstruales, tensión mamaria.
7.- Sobredosis
descritos, tales como: náuseas, vómitos.
Fuente:
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Código :
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LEVONORGESTREL_0,75_ISP.PDF
Nombre: Loratadina
1.- Uso
Este medicamento se utiliza en el alivio de síntomas de cuadros alérgicos en general: rinitis
alérgica (perenne, estacional,), afecciones alérgicas cutáneas y ardor ocular.
obstante la dosis usual recomendada es:
adultos y niños mayores de 12 años: 10 mg. una vez al día.
Niños de 2 a 12 años: el médico debe calcular la dosis según el peso corporal, lo usual es:
De más de 30 Kg de peso: 10 mg una vez al día.
De menos de 30 Kg de peso: 5 mg una vez al día.
Se recomienda que tome el medicamento preferentemente en la mañana luego del
desayuno.
- Uso prolongado
El uso prolongado de este medicamento es posible solo bajo supervisión periódica
(frecuente) a su médico, quién debe evaluar si sigue con la misma dosis y el mismo
tratamiento.
3.- Precauciones
Los pacientes ancianos son más sensibles a los efectos adversos de este medicamento.
Este medicamento puede causar en algunas personas somnolencia, mareos y / o disminuir
sus capacidades mentales para reaccionar frente a imprevistos. Asegúrese del efecto que
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- Embarazo
- Lactancia
Este medicamento pasa a la leche materna y puede afectar al niño, por lo que debe
consultar con su médico sobre la conveniencia de usar este medicamento si está
amamantando.
No debe utilizarlo en niños menores de 2 años. Los niños son más sensibles a los efectos
adversos de este medicamento, el pediatra debe calcular la dosis apropiada para el niño
según edad y peso corporal.
Este medicamento puede causar sequedad de boca, la cual puede aliviarse chupando
caramelos.
Antes de hacerse un examen de alergia a la piel debe avisarle al profesional de la salud a
cargo que usted está tomando este medicamento.
Si ha presentado síntomas de alergia a loratadina o a algún excipiente de la formulación.
5.- Interacciones
- Medicamentos
o sin receta. En este caso se han descrito las interacciones con los siguientes medicamentos:
cimetidina, eritromicina, ketoconazol, fluconazol, fluoxetina, quinidina, claritromicina,
itraconazol.
- Enfermedades
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Loratadina puede alterar los resultados de algunas pruebas cutáneas, por lo que es posible
que deba suspender el tratamiento unos días antes de la prueba, según su médico lo indique.
debe acudir en forma inmediata al médico: taquicardia, dolor de cabeza, somnolencia,
reacción alérgica (se manifiesta como dificultad para respirar, ronchas, hinchazón)
- Otros efectos
se intensifican: fatiga, sedación, dolor de cabeza, sequedad de boca.
7.- Sobredosis
descritos, tales como: taquicardia, dolor de cabeza, somnolencia. Debe recurrir a un centro
asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente. Debe
llevar el envase del medicamento que se ha tomado.
Fuente:
LORATADINA_V_ISP.PDF
Nombre: Metamizol sódico (Dipirona)

Clasificación: analgésico -antipirético
1.- Uso
Este medicamento está indicado en el tratamiento de estados dolorosos y febriles.
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Código :
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2.- Administración (oral, rectal, inyectable)

Adultos: 300mg 1 a 3 veces al día, sin superar los 3g diarios.
Niños: 7 a 25 mg por kilogramo de peso, sin superar los 40mg por kilogramo al día.
En el caso de tratarse de la solución inyectable, debe aplicarla lentamente para evitar una
caída de la presión sanguínea.
- Uso prolongado
No debe utilizar este medicamento durante un periodo prolongado o en altas dosis, a menos
que su médico lo haya indicado.
Si su médico le indicó su uso por un periodo de tiempo prolongado, debe realizarse en
forma periódica exámenes de sangre para descartar un posible riesgo hematológico.
3.- Precauciones
No debe consumir alcohol mientras se encuentre en tratamiento con metamizol sódico, ya
que este puede aumentar los efectos del alcohol.
- Embarazo
- Lactancia
No debe usar metamizol sódico en niños menores de 3 meses o que pesen menos de 5
kilogramos, a menos que su médico lo indique.
En el caso de los supositorios, no debe utilizarlos en niños menores de 3 años, a menos que
su médico lo indique.
Debe avisar a su médico si presenta síntomas como fiebre y ulceraciones bucales.
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No debe administrarse metamizol sódico inyectable aquellas personas que sufre de

hipertensión.
Si ha presentado síntomas de alergia metamizol sódico, isopropilaminofenazona,
propifenazona, fenazona, fenilbutazona o a ácido acetilsalicílico (aspirina).
Si ha presentado síntomas de alergia a alguno de los excipientes de la formulación.
Si padece de porfiria hepática o déficit congénito de glucosa-6-fosfato -dehidrogenasa.
5.- Interacciones
- Medicamentos
está tomando otros, particularmente clorpromazina, ciclosporina, fenilbutazona, warfarina,
quinidina, alcohol.
- Enfermedades
En el caso particular de este medicamento, si padece de asma, taquiarritmias, glaucoma,
hipertrofia prostática, megacolon, agranulocitosis.
Metamizol sódico puede alterar los resultados de exámenes de glucosa en orina, por lo que
debe avisar que se encuentra tomando este medicamento antes de practicarse el examen.
debe acudir en forma inmediata al médico: fiebre, ulceraciones bucales, anales o genitales,
fiebre, escalofríos, dolor de garganta, molestias para tragar, sudor frío, vértigo, náusea,
pérdida del color de la piel, dificultad para respirar, inflamación de la cara, prurito,
taquicardia, erupciones de color violeta en la piel.
- Otros efectos
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se intensifican: orina de color rojizo.
7.- Sobredosis
descritos, tales como: escalofríos, vértigo, náuseas, disminución en la frecuencia para
orinar. Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y
tratarla adecuadamente, llevando el envase del medicamento que se ha tomado.
Fuente:https://www.ispch.cl/sites/default/files/5_agencia_reguladora/folletos/doc/
METAMIZOL_SODICO.PDF
Nombre: Metoclopramida
Clasificación: estimulante gastrointestinal
1.- Uso
Este medicamento es usado para el tratamiento sintomático en la pirosis postprandial y del
vaciado gástrico retardado en adultos con reflujo gastroesofágico.
También es usado en el tratamiento de gastroparesia diabética y en la profilaxis de náuseas
y vómitos inducidos por la quimioterapia anticancerosa y/o postoperatoria.
obstante la dosis usual recomendada es:
-Adultos:
Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia: 2 mg./Kg. Cada 2 a 4 horas.
Reflujo gastroesofágico: 10-15 mg. hasta 4 veces al día 30 minutos
antes de las comidas y antes de acostarse.
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Gastroparesia diabética: 10 mg. 30 minutos antes de cada comida y

antes de acostarse por 2 a 8 semanas según la respuesta de cada
paciente
- Niños de 6 -14 años: 2.5 a 5 mg. tres veces al día.
Este medicamento debe tomarlo 30 minutos antes de las comidas.
- Uso prolongado
Debe usarlo durante el tiempo que su médico se lo señale, respetando los horarios y las
dosis. Durante el tratamiento con este medicamento debe visitar periódicamente a su
médico.
3.- Precauciones
Los ancianos son más sensibles a los efectos adversos de los medicamentos, se pueden
presentar temblor y movimientos involuntarios de las manos, por lo que debe seguir las
indicaciones de su médico durante el tratamiento con metoclopramida.
Evitar el consumo de alcohol mientras está en tratamiento con este medicamento, ya que se
aumentan los riesgos de efectos adversos de metoclopramida.
- Embarazo
Debe consultar con su médico antes de utilizar este medicamento si se encuentra
embarazada.
- Lactancia
Este medicamento pasa a la leche materna, sin embargo, no se ha observado que su uso
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durante la lactancia cause daño en el niño. Converse con su médico la conveniencia de

seguir el tratamiento o dejar de amamantar.
Los niños son más sensibles a los efectos adversos de este medicamento, pueden presentar
espasmos musculares, especialmente de la mandíbula, el cuello y la espalda, tic de la
cabeza y la cara, el pediatra debe evaluar el tratamiento recomendable para su niño.
Si después de unos días, sus síntomas no mejoran o empeoran debe consultar con su
médico.
Si ha presentado síntomas de alergia a metoclopramida, procaína o procainamida.
Si ha presentado síntomas de alergia a algún excipiente de la formulación.
Usted no debe usar este medicamento si padece de ataques de epilepsia, sangrados o
bloqueo intestinal, o feocromocitoma (un tumor que produce adrenalina)
5.- Interacciones
- Medicamentos
o sin receta. En este caso se han descrito las interacciones con los siguientes medicamentos:
descongestionantes como pseudoefedrina, antidepresivos, medicamentos para el resfrío,
fenobarbital, Benzodiazepinas, sedantes.
- Enfermedades
En el caso particular de este medicamento, si padece de hemorragias estomacales, asma,
hipertensión, bloqueo intestinal, enfermedad de Parkinson, epilepsia.
debe acudir en forma inmediata al médico: escalofríos, dificultad para hablar, mareos,
latidos del corazón irregular, fiebre, debilidad, dolor de cabeza severo, pérdida del control
del balance, movimientos de la lengua, ulceras en la garganta, temblor de manos y dedos,
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movimientos incontrolados de los brazos y piernas, convulsiones.

- Otros efectos
se intensifican: diarrea, somnolencia, constipación, náuseas, aumento del flujo de leche en
mujeres que amamantan, dificultad para dormir, sequedad de boca, irritabilidad.
7.- Sobredosis
descritos, tales como: confusión, somnolencia.
Fuente:
Metoclopramida2.pdf
Nombre: Paracetamol (Acetaminofeno)

Clasificación: Analgésico, Antipirético
1.- Uso
Este medicamento se usa para el alivio temporal de dolores leves a moderados como dolor
de cabeza, muelas, musculares y para bajar la fiebre.
2.- Administración y dosis
Este medicamento se administra por vía oral, con un vaso de agua, 30 minutos antes o 2
horas después de las comidas.
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Adultos y adolescentes: 325 a 650mg 3 a 5 veces al día, hasta un máximo de 6 veces, con
un intervalo mínimo entre dosis de 4 horas. No administrar más de 4 g diarios.
Niños hasta 12 años: Las dosis pediátricas de paracetamol (acetaminofeno) se deben
ajustar según el peso del niño y de acuerdo con la indicación del médico. A continuación,
se adjunta una tabla representativa de la dosificación pediátrica del medicamento:
La dosis se puede administrar 3 a 5 veces al día. No se recomienda administrar má s de 5

dosis al día a niños menores de 12 años, a menos que el médico lo señale.
No se debe exceder la dosis máxima diaria y se debe mantener un intervalo mínimo de 4
horas entre dosis. En los niños menores de 2 años, la posología la debe señalar el médico
3.- Advertencias:
No administrar por más de 5 días en caso de dolor sin fiebre, por más de 3 días en caso de
fiebre o por más de 2 días en caso de dolor de garganta, sin consultar antes con el médico.
El uso prolongado y la administración de altas dosis de paracetamol pueden provocar
daño hepático severo.
4.- Precauciones
- Consumo de alcohol: Se debe evitar consumir alcohol, la combinación de éste con
paracetamol puede provocar serios problemas al hígado.
- Embarazo: No se han demostrado mayores efectos adversos durante el embarazo, pero
el medicamento debe ser indicado por su médico
- Lactancia: Aunque paracetamol pasa a la leche en pequeñas cantidades, no se
registran problemas en lactantes cuya madre está usando paracetamol. De cualquier
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modo, consulte con su médico la conveniencia de tomar este medicamento si está

amamantando.
- Uso en niños: El uso de este medicamento en niños debe hacerse, previa consulta a su
pediatra.
- Precauciones especiales: Algunos preparados pueden llevar como endulzante aspartamo,
en tal caso debe tener precaución si padece de fenilcetonuria.
- Enfermedades
Usted debe consultar a su médico, antes de tomar cualquier medicamento si presenta
una enfermedad al hígado, riñón, corazón o cualquier otra enfermedad crónica y severa.
En el caso particular de este medicamento, debe consultar con su médico si padece de
diabetes mellitus, fenilcetonuria, o un historial de abuso de alcohol.
Si ha ingerido alcohol, si tiene algún tipo de daño hepático o si usted ha presentado
síntomas de alergia al acetaminofeno, o a alguno de los excipientes contenidos en el
producto.
Usted deberá suspender el medicamento y consultar al médico en las siguientes
condiciones:
•Si los síntomas no mejoran.
•Si aparecen otros síntomas.
•Si el dolor o la fiebre no mejoran o empeoran.
•Si junto con el dolor de garganta presenta dolor de cabeza, manchas en la piel,
náuseas o vómitos.
6.- Interacciones
- Medicamentos
está tomando otros, particularmente anticoagulantes (como warfarina), ácido
acetilsalicílico (aspirina), cualquier antiinflamatorio no esteroidal, fenobarbital,
carbamazepina, fenitoína, sulfapirazonas, isoniazida, nicotina, o zidovudina. Se recomienda
42

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precaución en pacientes asmáticos, sensibles al ácido acetilsalicílico, debido a que se han

descrito ligeras reacciones broncoespásticas con paracetamol (reacción cruzada).
- Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de ocurrir debe
acudir en forma inmediata al médico:
Reacción alérgica al paracetamol, que se presenta con rash, picazón, hinchazón, o dificultad
para respirar; piel y ojos de color amarillo (indican daño hepático), dolor de garganta y
fiebre (que no se han presentado antes del tratamiento, y que no responden a causas de la
condición que se está tratando), hemorragias o moretones sin razón aparente, sangre en la
orina, dolor, menor o mayor frecuencia al orinar.
- Otros efectos
se intensifica: fatiga o debilidad.
Este medicamento usado en forma crónica o en dosis muy elevadas puede provocar severo
daño al hígado, por lo que no se recomienda usarlo en forma prolongada sin previa consulta
a su médico.
8.- Sobredosis
descritos, tales como: diarrea, pérdida del apetito, náuseas o vómitos, calambres o dolor
estomacal, desmayos. Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la
intoxicación y tratarla adecuadamente, llevando el envase del medicamento que se ha
tomado.
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No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico

No recomiende este medicamento a otra persona.
Fuente:
http://www.ispch.cl/sites/default/files/5_agencia_reguladora/folletos/folleto.htm
Nombre: Salbutamol inhalatorio

Clasificación: broncodilatador
1.- Uso
Salbutamol está indicado para el tratamiento y prevención del bronco espasmo en pacientes
con obstrucción reversible de la vía aérea.
2.- Administración (inhalatoria)
obstante la dosis usual recomendada es 100 a 200 µg. cada 4 – 6 horas.
Antes de utilizar este medicamento por primera vez, lea atentamente las
instrucciones que se detallan. Pida a su médico que le muestre la técnica
adecuada y practique en su presencia el uso del dispositivo inhalador.
a. Retire la tapa protectora
b. Agite fuertemente el aerosol dosificador antes de cada aplicación.
c. Espire profundamente.
d. Tome el aerosol en la mano y coloque la boquilla en los labios.
e. Inhale lenta y profundamente. Al mismo tiempo presione con el dedo índice el recipiente
hacia abajo, obteniendo de esta manera la pulverización. Contenga la respiración por
algunos segundos, luego retire la boquilla de la boca y espire lentamente. Espere por lo
menos dos minutos entre una inhalación y otra.
f. Coloque la tapa protectora. -
- Uso prolongado
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Si lo utiliza por mucho tiempo, puede provocar una disminución en la efectividad del
medicamento.
3.- Precauciones
Se recomienda utilizar las dosis más bajas que permitan un adecuado control de la
Enfermedad.
- Embarazo
No se han reportado problemas para la utilización de salbutamol por vía inhalatoria durante
el embarazo, sin embargo, debe consultar con su médico sobre la conveniencia de utilizar
este medicamento durante el embarazo.
- Lactancia
Este medicamento puede pasar en pequeñas cantidades a la leche materna, debe consultar
al médico sobre la conveniencia de usar este medicamento si está amamantando.
No debe utilizar salbutamol en niños menores de 2 años, a menos que su pediatra lo
indique.
Puede inducir excitación e intranquilidad en niños entre 2 a 6 años.
Este medicamento es una sustancia prohibida en el deporte de competición y puede dar
positivo un control de dopaje.
Si padece de diabetes debe tener en cuenta que salbutamol puede provocar un aumento de
los niveles de azúcar en la sangre.
Es muy importante que usted visite regularmente a su médico mientras se encuentre en
tratamiento con salbutamol.
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Si los síntomas empeoran o continúan debe acudir nuevamente al médico.

Debe evitar aplicar sobre los ojos, ya que puede causar irritación.
Si ha presentado síntomas de alergia a salbutamol.
5.- Interacciones
- Medicamentos
medicamentos: propanolol, atenolol, algunos diuréticos como furosemida, metildopa,
teofilina, anfetaminas, inhibidores del apetito, medicamentos para los resfríos, para las
alergias.
- Enfermedades
En el caso particular de este medicamento, si padece de diabetes mellitus, hipertiroidismo,
insuficiencia coronaria, hipertensión.
Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse debe
acudir en forma inmediata al médico, éstos son: inflamación de la cara, labios o alrededor
de los ojos, mareos severos, palidez, dificultad para respirar, latidos irregulares del corazón,
taquicardia, convulsiones, calambres, urticaria, colapso, náusea y vómitos.
- Otros efectos
se intensifican: intranquilidad, mareos, problemas para dormir, palpitaciones, taquicardia,
nerviosismo, dolor de cabeza, temblor muscular, calambres musculares, debilidad.
7.- Sobredosis
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descritos, tales como: hipotensión o hipertensión, arritmias, palpitaciones, nerviosismo,
fatiga, malestar, insomnio, dolor de cabeza, sequedad de boca, náuseas, dolor en el pecho,
taquicardia. Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la
intoxicación y tratarla adecuadamente, llevando el envase del medicamento que se ha
tomado.
luz y humedad a temperaturas entre los 15-30°C.
Fuente:
SALBUTAMOL_INHALADOR.pdf
Nombre: Sales de rehidratación Oral

SODIO - POTASIO - GLUCOSA
Clasificación: Restitución de agua y electrolitos por vía oral.
1-Uso
La OMS indica utilizar las Sales para Rehidratación Oral para la prevención y tratamiento
por vía oral de la deshidratación leve y moderada debida a enfermedades diarreicas agudas
de lactantes, niños y adultos.
2- Administración (oral)
Disolver el contenido de un sobre en un litro de agua potable, mezclando bien hasta su

disolución total.
Puede utilizarse agua hervida y enfriada.
Administrar la solución por vía oral, en pequeños volúmenes y a intervalos regulares.
Si es necesario se puede administrar la solución por sonda nasogástrica.
Preparar y usar soluciones frescas cada día.
La solución preparada provee: Glucosa 111 mEq/l;

Sodio 90 mEq/l; Potasio 20 mEq/l; Cloruro 80mEq/l;
Citrato 30 mEq/l.
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• Tratamiento de la deshidratación leve a moderada.

Cantidad aproximada de Solución de Sales para Rehidratación Oral que debe darse en la
primeras 4 a 6 horas (OMS)
Basar los cálculos en la edad del paciente sólo si no se conoce el peso.
-Si el paciente pide beber más Solución de Sales: dársela.

-Si se observa hinchazón de los párpados (edema palpebral): suspender y dar agua.
-Si la diarrea continúa: utilizar nuevamente la Solución de Sales cuando el edema palpebral
haya desaparecido.
-En los pacientes que así lo requieran: vigilar la presión arterial.
-Si el paciente vomita: esperar 10 minutos y volver a administrar la Solución en pequeñas
cantidades.
-Después de 4 a 6 horas, volver a evaluar el estado del paciente:
-Si persiste la deshidratación leve, repetir el tratamiento, pero dar también alimentos
y otros líquidos o amamantar en forma habitual.
Si no hay signos de deshidratación, pasar a la terapia de mantenimiento.
• Mantenimiento del estado de hidratación.

-Administrar abundante agua u otros líquidos y alimentos adecuados o dar el pecho
normalmente.
-Al mismo tiempo, después de cada deposición líquida, administrar al paciente la cantidad
de Solución de Sales para Rehidratación Oral que se indica a continuación:
• Prevención de la deshidratación: Seguir las indicaciones dadas para mantenimiento.
3-Precauciones
No utilizar agua mineral, jugos o bebidas gaseosas para preparar la Solución.
No hervir la Solución.
Desechar el sobre abierto o la Solución ya preparada una vez pasadas 24 horas.
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En caso de edema palpebral, que indica una sobrehidratación del paciente, la terapia debe
ser discontinuada.
Debido al contenido de glucosa y sodio se debe tener precaución en pacientes diabéticos e

hipertensos.
El riesgo de hipernatremia o sobrehidratación es bajo en pacientes con función renal

normal, pero la sobredosificación puede causar hipernatremia o hiperkalemia en pacientes
con deterioro renal.
En casos de deshidratación severa, o cuando el tratamiento oral es inefectivo se indica la

rehidratación con soluciones parenterales adecuadas.
Las diarreas agudas, especialmente en lactantes y niños, producen síntomas severos

(desorientación, shock), en especial cuando se presentan acompañadas con vómitos. El
tratamiento debe ser indicado y supervisado por un médico.
La terapia de rehidratación oral no detiene la diarrea, que usualmente continúa por un

período limitado.
Puede ser necesario modificar la terapia de rehidratación oral si se asocia a malnutrición

(los niños malnutridos pueden beneficiarse con la suplementación de Zinc, la
suplementación de vitamina A podría ser útil).
Luego de la rehidratación oral puede ser necesaria una fase de mantenimiento.
En ningún caso se debe suspender la alimentación, esto es especialmente importante en

lactantes. CONTINUAR LA LACTANCIA.
4-No usar este medicamento en las siguientes situaciones:
Insuficiencia renal aguda y crónica. Alcalosis metabólica. Obstrucción intestinal, íleo

paralítico, vómitos incoercibles, deshidratación severa. Insuficiencia cardíaca grave.
5-Efectos Adversos:
Raramente hipernatremia (somnolencia, taquicardia, presión arterial elevada, irritabilidad,
inquietud, edema de pies y miembros inferiores)
Edema palpebral
Vómitos, especialmente si se administra muy rápido.
Fuente
http://www.roux-ocefa.com/medicinales/sro.shtml
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ANEXO N°2
Arsenal Farmacológico Básico de las Postas Rurales de Salud
1. Epinefrina, Solución Inyectable 1 mg./mL.

2. Atropina, Solución Inyectable 1 mg./mL.
3. Hidrocortisona Succinato, polvo para solución inyectable 100 mg.
4. Clorfenamina, solución inyectable 10 mg/mL.
5. Furosemida, solución inyectable 20 mg/mL.
6. Lidocaína (Clorhidrato), solución inyectable 2%.
7. Ácido Acetilsalicílico, comprimido 500 mg.
8. Captopril, comprimido 25 mg. (Uso Oral)
9. Salbutamol, suspensión para inhalación oral 100 mcg/dosis
10. Levonorgestrel, comprimidos 0.75 mg o 1.5 mg.
11. Paracetamol, comprimido 500 mg.
12. Paracetamol, solución oral para gotas 100 mg/mL.
13. Paracetamol, supositorio 125 mg.
14. Sales Rehidratantes, solución oral 60 mEq de sodio/ litro (Sobres)
15. Diclofenaco (Sódico) solución inyectable 25 mg/mL (Ampollas)
16. Metamizol Sódico, solución inyectable 0,5 g/mL (Ampollas)
17. Glucosa, solución inyectable 5% (Ampollas 500 mL)
18. Sodio Cloruro, solución inyectable 0,9% (Ampollas de 20 o 500 mL)
19. Insulina Humana Cristalina, solución inyectable 100 Ul /mL (Sólo si existen las
condiciones de almacenamiento apropiadas).
20. Oxígeno (Sólo en caso de existir equipamiento e insumos de administración).
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PROTOCOLO PRESCRIPCIÓN Y Edición: Segunda

Elaborado por: Revisado por: Aprobado por:

Felipe Vidal Gabriela Quiñones C. Gonzalo Valladares T.

III Responsable de Ejecución….…………………………………………………………3

VIII Responsabilidad del Encargado…………………………………………………….6

Elaborado por: Revisado por: Aprobado por:

Felipe Vidal Gabriela Quiñones C. Gonzalo Valladares T.

Asegurar un despacho oportuno y seguro de medicamentos a los usuarios en las Postas de

Postas de Salud Rural de la Provincia del Biobío.

III.- Responsable de Ejecución:

 Médicos de los establecimientos de la Comuna o de la Dirección Comunal

 Decreto Supremo N°725/67, Código Sanitario.

V.- Definición o Glosario:

CESFAM: Centro de Salud Familiar

Elaborado por: Revisado por: Aprobado por:

Felipe Vidal Gabriela Quiñones C. Gonzalo Valladares T.

Receta médica o prescripción: orden suscrita por un profesional legalmente habilitado

Medicamento: toda sustancia natural o sintética o mezcla de ellas, que se destine a la

Nombre genérico de un producto farmacéutico: denominación aceptada por la

Forma farmacéutica: estado físico en el cual se presenta un producto para facilitar su

Prescriptor: profesional habilitado para prescribir medicamentos

Se describe un procedimiento de prescripción y despacho de medicamentos para para

2.- El TENS previo a la dispensación deberá:

Elaborado por: Revisado por: Aprobado por:

Felipe Vidal Gabriela Quiñones C. Gonzalo Valladares T.

-Entregar los medicamentos al paciente y brindar información verbal necesaria al

b) PACIENTES CON PATOLOGÍA AGUDA QUE NO REQUIERE

Adultos: Solo se indicarán los medicamentos específicos, descritos en Anexo N° 1, con

4.- El equipo médico asistente a la Ronda verificará el cumplimiento del procedimiento y

c) PACIENTES CON PATOLOGÍA AGUDA QUE REQUIERE

El TENS frente a la consulta de alguna patología aguda debe:

Elaborado por: Revisado por: Aprobado por:

Felipe Vidal Gabriela Quiñones C. Gonzalo Valladares T.

necesario señalará el uso de medicamentos incluidos en Arsenal de Atención Primaria,

VIII.- Responsabilidad del encargado:

 Jefe de Farmacia, encargado de velar por el cumplimiento del protocolo.

Elaborado por: Revisado por: Aprobado por:

Felipe Vidal Gabriela Quiñones C. Gonzalo Valladares T.

Paciente Tens Posta

Acude a Evalúa a Paciente

Solicita Carnet Condición requiere

Elaborado por: Revisado por: Aprobado por:

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Nombre: Atropina sulfato - Papaverina

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Elaborado por: Revisado por: Aprobado por:

Felipe Vidal Gabriela Quiñones C. Gonzalo Valladares T.

síndrome de Down, hipotiroidismo, angina de pecho.

Elaborado por: Revisado por: Aprobado por:

Felipe Vidal Gabriela Quiñones C. Gonzalo Valladares T.

Condición de venta: con receta médica

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