Informe Multicomponente
Informe Multicomponente
Informe Multicomponente
➔ Objetivo
Determinar el porcentaje de contenido de Trimetoprima y Sulfametoxazol de una
muestra comercial y una preparada por medición de la absorbancia usando
espectrofotometría UV-Visible .
➔ Hipótesis
La Trimetoprima contiene no menos de 98.5 % y no más de 101.0 %, calculado con
referencia a Ia sustancia seca.
El Sulfametoxazol contiene no menos de 99.0 % y no más de 101.0 % , calculado
con referencia a Ia sustancia seca.
Metodología
◆ Método: Multicomponentes
➔ Material y reactivos
➔ Condiciones de análisis
Producto: Lambada XLS +
Version: 8283 V1.1.0
Número de serie : 2580
Fecha: 30 agosto 2022
Hora: 19:45:42
➔ Procedimiento
Preparaciòn de la soluciòn estàndar Sulfametoxazol
Se pesaron 10.7 mg de estándar de sulfametoxazol en la balanza analítica y se
disolvieron con NaOH 0.1 N en un matraz volumétrico de 100 mL. Se midió con
pipeta volumétrica 2 mL, se vació en un matraz volumétrico de 10mL y fue llevado al
aforo con la solución de NaOH 0.1 N . Se tomó una alìcuota de 3 mL del segundo
matraz , se colocó en otro de 10 mL y se aforó con la misma solución de NaOH 0.1
N.
Lectura en el espectrofotómetro
Se realizó un barrido para cada una de las soluciones estándar (Trimetoprima y de
Sulfametoxazol ) obteniendo un pico en la longitud de onda 257 nm y 236 nm de
forma correspondiente.
Se realizó la función de longitud de onda simple donde se midió la absortividad de
las soluciones estándar y problema a las longitudes de onda ya antes mencionadas
utilizando la solución de NaOH como blanco
➔ Resultados experimentales
Sulfametoxazol 0.154
Trimetoprima 0.526
Problema 1 0.675
Sulfametoxazol 0.548
Trimetoprima 0.329
Problema 1 0.904
➔ Cálculos
Concentración real de Sulfametoxazol
( 10.7 𝑚𝑔
0.1 𝐿 )( 0.002 𝐿
0. 01𝐿 )( 0.003𝐿
0.01𝐿 ) = 6. 4532 𝑚𝑔/𝐿 (𝑝𝑝𝑚)
Concentración real de Trimetoprima
( 11.5 𝑚𝑔
0.1 𝐿 )( 0.003 𝐿
0. 01𝐿 )( 0.005𝐿
0.01𝐿 ) = 17. 372𝑚𝑔/𝐿 (𝑝𝑝𝑚)
Cálculos para obtener Cx y Cy de la muestra problema
𝐴𝑆𝑇𝐷 𝑆
𝐴𝑆𝑇𝐷 𝑇
λ𝑆𝐴𝑃 = 𝐶𝑆𝑇𝐷 𝑆
* 𝐶𝑆 + 𝐶𝑆𝑇𝐷 𝑇
* 𝐶𝑌
𝐴𝑆𝑇𝐷 𝑆
𝐴𝑆𝑇𝐷 𝑇
λ𝑇𝐴𝑃 = 𝐶𝑆𝑇𝐷 𝑆
* 𝐶𝑋 + 𝐶𝑆𝑇𝐷 𝑇
* 𝐶𝑇
Donde :
S = Sulfametoxazol
T =Trimetoprima
0.548 0.329
a) 0. 904 = 6.4532
𝐶𝑆 + 17.372
𝐶𝑇
0.154 0.526
b) 0. 675 = 6.4532
𝐶𝑆 + 17.372
𝐶𝑇
c) 𝐶𝑆 =
(0.904 − 0.329
17.372
𝐶𝑇 ) * 6. 4532
0.548
Se sustituye Cs en la ecuación b )
⎡ (0.904 − 17.372 )
0.329
0.154 𝐶𝑇 ⎤ 0.526
0. 675 = ⎢ * 6. 4532⎥ + 𝐶𝑇
6.4532 ⎢ 0.548 ⎥ 17.372
⎣ ⎦
0. 675 =
0.154
6.4532 [10. 6454 − 0. 2230 𝐶𝑇]
𝐶𝑇 = 16. 86761813 ppm
Sustituimos 𝐶𝑇 en la ecuación c)
𝐶𝑆 =
(0.904 − 0.329
17.372
*(16.9758) ) * 6. 4532
0.548
𝐶𝑆 = 6. 883636059 ppm
𝐶𝑆 * ( 𝐴𝑓𝑜𝑟𝑜 3
𝐴𝑙í𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎 2 )( 𝐴𝑓𝑜𝑟𝑜 2
𝐴𝑙í𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎 1 )(𝐴𝑓𝑜𝑟𝑜 1 ) =* 𝑚𝑎𝑠𝑎 (𝑚𝑔)
6. 883636059 𝑝𝑝𝑚 * ( 0.01𝐿
0.003 𝐿 )( 0.01𝐿
0.002𝐿 )(0. 1𝐿 ) = 11. 4727 𝑚𝑔
11. 4727 𝑚𝑔 𝑇 → 13. 55𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑙𝑣𝑜 𝑑𝑒 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒𝑡𝑎
𝑋 ← 5421. 4 𝑚𝑔 𝑝𝑜𝑟 10 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒𝑡𝑎𝑠
𝑋 = 4590. 2653 𝑚𝑔 𝑇
𝐶𝑇 * ( 𝐴𝑓𝑜𝑟𝑜 3
𝐴𝑙í𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎 2 )( 𝐴𝑓𝑜𝑟𝑜 2
𝐴𝑙í𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎 1 )(𝐴𝑓𝑜𝑟𝑜 1 ) =* 𝑚𝑎𝑠𝑎 (𝑚𝑔)
16. 86761813 𝑝𝑝𝑚 * ( 0.01𝐿
0.005 𝐿 )( 0.01𝐿
0.003𝐿 )(0. 1𝐿 ) = 11. 2450 𝑚𝑔
11. 2450 𝑚𝑔 𝑇 → 13. 55𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑙𝑣𝑜 𝑑𝑒 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒𝑡𝑎
𝑋 ← 5421. 4 𝑚𝑔 𝑝𝑜𝑟 10 𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒𝑡𝑎𝑠
𝑋 = 4499. 1618 𝑚𝑔 𝑇
➔ Análisis de resultados
El porcentaje de contenido de Trimetoprima obtenido tiene un valor de 562.3955 y el
de Sulfametoxazol es de 114.7588 % ; ambas superan los valores establecido por la
farmacopea (Trimetoprima contiene no menos de 98.5 % y no más de 101.0 %,
Sulfametoxazol contiene no menos de 99.0 % y no más de 101.0 %) lo que sugiere
que existen componentes ( excipientes o impurezas) en la muestra que absorben
radiación a la misma longitud de onda que los fármacos de interés lo que podría
explicar los valores 5 veces mayores a lo esperado.
➔ Conclusiones
El estado de las tabletas de Sulfametoxazol-Trimetoprima eran inadecuadas para el
análisis ( caja abierta y en mal estado) además de que la caducidad de este ya
había pasado por 5 años aproximadamente lo que explica la presencia de impurezas
que tienen un comportamiento similar al Sulfametoxazol y a la Trimetoprima cuando
son sometidas a radiación en sus longitudes de onda de máxima absortividad. Se
recomienda suspender el uso de este y se incita su desecho ya que podría ser
peligroso para la salud del consumidor o no cumpliría el objetivo del producto.
➔ Referencias
◆ FEUM - Sitio Web :. [Internet]. Farmacopea.org.mx. 2018 [consultado 2022
Agosto 22]. recuperado de :
https://farmacopea.org.mx/noticia-detalle.php?pid=16