AREA: SOCIALES SEMANA 10 CURSO: BIOLOGIA

TÍTULO DEL TEMA: CONTINUIDAD GENETICA LEYES DE MENDEL,

HERENCIA, INGENIERIA GENETICA

.
1. Luis realiza una cruza de plantas, a. Brazo cromatide.
donde el color de la flor rojo, es b. Filamento.
dominante sobre el blanco, si c. Alelo.
finalmente obtiene una descendencia d. Cromosoma.
total de 200 individuos, donde 150 e. Centrómero.
tienen flores de color rojo y 50 de color
blanco, ¿Cuál es el genotipo más Rta. D.
probable de los padres?: Los cromosomas son
estructuras compuestas por
a. AA x aa. una molécula de ADN
b. Aa x Aa. continua y unas proteínas
c. Aa x aa. asociadas.
d. Aa x AA.
e. AA x Aa. 4. Durante la división celular, se
encarga del proceso de
Rta. B. segregación de los cromosomas.
Luis realiza la cruza de Aa x Aa, ¿Cómo se llama esta sección del
donde la probabilidad fenotípica cromosoma?:
de descendencia es de 75% y
25%, correspondiendo a los a. Bandas.
porcentajes observados: 150 b. Cromatide.
(75%) y 50 (25%) c. Telomero.
. d. Satélite.
A a e. Centrómero.
A AA Aa
a Aa aa Rta. E.
El centrómero, es una porción
2. Es la unidad física y funcional básica de los cromosomas que
de la herencia: contiene una combinación de
proteínas ADN bastante
a. Es el ADN. compleja.
b. Es un gen.
c. Son locus. 5. ¿Cuál no es la función de los
d. Son locy. cromosomas?:
e. Son alelos.
a. Organizar la información
Rta. B. genética.
El gen es la unidad de b. Permite a la célula buscar la
almacenamiento de información de información.
los seres vivos. c. El gen tiene un lugar
específico.
3. Es la estructura que alberga al ADN en d. Las cromatides son
la célula: inespecíficas
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e. Transmite los caracteres 8. Es una estructura proteica situada
hereditarios. sobre el centrómero de los
cromosomas superiores:
Rta. D.
Las cromatides se conectan a través a. Brazo cromatide.
del centrómero. b. El cinetocoro.
c. Satélite cromatide.
6. Un científico cruza una planta d. Centrómero.
homocigota dominante con otra e. Cromatide.
homocigota recesiva; según la
aplicación de las leyes de Mendel, Rta. B.
indique la predicción correcta: El cinetocoro se anclan los micro
túbulos del huso mitótico,
a. La mitad será recesivas y la otra mitad elementos clave para que se
serán dominantes. produzca la partición de
b. Todos serán de características información genética durante la
recesivas. mitosis.
c. Todos serán fenotípicamente iguales.
d. Todos serán de distintas
características. 9. Es un tipo de herencia genética que
e. Todos son de distintos colores. se caracteriza por la presencia de
varios alelos que interactúan de
Rta. C. distintas formas para la expresión
Cruzamos 2 homocigotos: AA x aa de un carácter específico:
A A a. Herencia de alelos
a Aa Aa codominante.
a Aa Aa b. Herencia cruzada.
c. Herencia de alelos dominante.
d. He re n cia in te rme d ia .
7. El centrómero permite clasificar a los e. Herencia de alelos múltiples.
cromosomas, identifique cual no tiene el ser
humano : Rta. E.
En la herencia de alelos múltiples
se manifiestan tres o más
a. Cromosoma telocentrico. fenotipos en una población; en
b. Cromosoma metacéntrico. función de la presencia de un
determinado número de alelos.
c. Cromosoma submetacéntrico.
.
d. Cromosoma acrocentrico.
e. Cromosoma somático. 10. Se junta un varón heterocigoto de
pelo oscuro con una mujer albina
homocigota recesivo. ¿Cuál es la
Rta. A. probabilidad de tener hijos de pelo
Dentro de los cromosomas humanos albino? :
tenemos cromosomas somáticos y sexuales,
son aquellos que poseen la información a. 75%.
genética para las funciones generales de la b. 100%.
célula. c. 25%.
d. 50%.
e. 100%.
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Rta. D. Rta. B.
Se conoce como deficiencia de la
SOLUCIÓN: visión del color o discromatopsia.
A a En el daltonismo generalmente la
Aa aa persona no puede distinguir entre
a ciertos colores.
a Aa aa
50% pelo oscuro, 50% pelo albino 13. El daltonismo está determinado por
un gen recesivo (d) ligado al
cromosoma X, si se juntan un
11. Los alelos para ciertos trastornos hombre daltónico y una mujer
están ligados al cromosoma X. Estas normal no portadora ¿Cómo podrán
enfermedades son mucho más ser los descendientes?:
comunes en los hombres que en las
mujeres debido a su patrón de a. Hijas portadoras con visión
herencia ligado al cromosoma X. De normal.
las siguientes enfermedades, ¿cuál no b. Hijos visión normal.
está relacionada con el cromosoma X? c. Todos los hijos portadores.
d. a y b.
a. Síndrome de Rett. e. a y c.
b. Distrofia muscular de
Duchenne. Rta. D.
c. Hemofilia. Hijas portadoras con visión
d. Hipertricosis auricular. normal, hijos visión normal.
e. D a lt o n i sm o .
Xd Y
Rta. D. XD Xd XD XDY
Los genes localizados en el
cromosoma Y del padre son XD Xd XD XD Y
transmitidos al hijo varón. Puesto que
las mujeres no tienen cromosoma Y,
esta no heredará ningún gen ligado a 14. ¿Cuál es la cruza que dará 25%
este cromosoma. homocigoto dominante, 50%
Un ejemplo de este tipo de herencia heterocigoto y 25% homocigoto
es la hipertricosis auricular, una recesivo?:
alteración caracterizada por la
presencia de pelos en el pabellón a. Aa x AA.
auricular de manera más o menos b. AA x aa.
excesiva. c. Aa x aa.
d. AA x AA.
12. Con frecuencia no distinguen los e. Aa x Aa.
verdes de los rojos y a veces los
azules. ¿Qué afección se describe?: Rta. E.
La cruza es Aa x Aa donde se obtiene
a. Retinopatía. un 25% de homocigotos dominantes
b. Discromatopsia. (AA), 50% de heterocigotos (Aa) y 25%
c. Glaucoma. de homocigotos recesivos (aa).
d. Cataratas.
e. Ambliopatia.
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15. Es una circunstancia en la que la
expresión de un gen se ve afectada
por la expresión de uno o más genes
heredados de forma independiente:

a. Alelos múltiples.
b. Alelos letales.
c. Epistasis.
d. Gen acumulado.
e. Genes de acción.

Rta. C.
La epistasis es la interacción entre
diferentes genes al expresar un
determinado carácter fenotípico, es
decir, cuando la expresión de uno o
más genes dependen de la expresión
de otro gen.

BIBLIOGRAFIA

Asociación de fondo de investigadores y

asesores. (2015). Biología, una perspectiva
evolutiva, tomo II. Lima:Editorial Lumbreras.

Lumbreras Colección Compendios

Académico de Biología Tomo I Edición 5to.

Lumbreras (2015). Colección Compendios

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San Marcos E.I.R.L. (2019). Biología. Lima:

Editorial San Marcos.

Paredes Quinteros, Ricardo, López Vega

Williams, Quispe Rosales Pedro (2013).
Ciencias de la vida Biología. ISBN: 978-612-
307-385-5 Compendio Lumbreras.

Elaborado por:
MARIA ELENA SUAÑA QUISPE
Celular: 970000983