BIOLOGÍA

Tema:Sistema inmune, salud

y enfermedad
 OBJETIVOS

• Diferenciar los mecanismos de inmunidad

innata y adquirida.
• Conocer las etapas y modos de transmisión de
las enfermedades infecciosas.
Las nuevas subvariantes del coronavirus evaden los anticuerpos de la vacunación y de la infección previa por
ómicron, según los estudios
Las subvariantes BA.4 y BA.5 de ómicron parecen evadir la respuesta de los anticuerpos
tanto entre las personas que han tenido una infección previa por covid-19 como entre las
que se han vacunado y reforzado completamente, según nuevos datos de investigadores
del Centro Médico Beth Israel Deaconess, de la Facultad de Medicina de Harvard.
Sin embargo, se espera que la vacunación contra el covid-19 siga proporcionando una
protección sustancial contra la enfermedad grave, y los fabricantes de vacunas están
trabajando actualizarlas para provocar una respuesta inmunitaria más fuerte contra las
variantes.
Los niveles de anticuerpos neutralizantes generados por una infección previa o las
vacunas son varias veces menores contra las subvariantes BA.4 y BA.5 en comparación
con el coronavirus original, según la nueva investigación publicada este miércoles en el
New England Journal of Medicine.
Infectarse con ómicron no significa una protección completa contra las otras subvariantes
de la misma familia, según investigadores chinos https://cnnespanol.cnn.co
"Nuestros datos sugieren que estas nuevas subvariantes de ómicron probablemente m/2022/06/22/subvariant
podrán provocar oleadas de infecciones en poblaciones con altos niveles de inmunidad a es-omicron-coronavirus-
la vacuna, así como de inmunidad natural a BA.1 y BA.2", escribió Barouch. "Sin embargo, evaden-anticuerpos-trax/
es probable que la inmunidad de la vacuna siga proporcionando una protección sustancial
contra la enfermedad grave por BA.4 y BA.5". 22 Junio,
2022
 INMUNIDAD INNATA ( NATURAL O INESPECÍFICA)

Comprende los mecanismos que ocurren de Lisozima en lágrimas,

forma natural para proteger a un individuo de las saliva y mucosidad nasal
enfermedades infecciosas y que ha ido Epitelio ciliado
evolucionando en miles de millones de años; por Cerumen del oído
tanto nacemos con ella. Es inespecífica porque
funciona contra cualquier antígeno ( cuerpo Secreciones de
extraño ) que ingrese en el organismo, aún si no glándulas sebáceas
fuera nocivo. No genera memoria inmunitaria. Epitelio de
Ácidos y enzimas revestimiento
digestivas
PRIMERA LÍNEA DE DEFENSA: Defensinas intestinales
(antibióticos naturales
contra bacterias, hongos
Formada por las barreras físicas ( piel, mucosas y virus)
que revisten conductos ) y químicas ( enzimas, Microflora intestinal
ácidos y diferentes sustancias químicas anti
microbianas ) que evitan el ingreso de agentes Espermina
infecciosos ó los destruyen. en el semen
 INMUNIDAD INNATA ( NATURAL O INESPECÍFICA)
SEGUNDA LÍNEA DE DEFENSA: FAGOCITOS
Neutrófilo Célula dendrítica
Células y procesos que ocurren a nivel de los tejidos y órganos
cuando los agentes nocivos han sobrepasado la primera línea.
Intervienen principalmente el tejido conectivo con sus elementos
celulares fijos y móviles, incluyendo la sangre y sus componentes.

Células:
Neutrófilos. Fagocitos considerados la primera línea celular
Macrófago
móvil de ataque. Eliminan bacterias y toxinas.
Macrófagos. Fagocitos derivadas de los monocitos al localizarse
en el tejido conectivo. Endocitan microorganismos y otras
partículas que pudieran ingresar al tejido dañado. Los macrófagos
reciben diversos nombres según los órganos de localización:
células de Küpffer, microglías, de Langerhans, de polvo,
osteoclastos, etc.
Células dendríticas. Fagocitos consideradas como las mejores
células presentadoras de antígenos por la cantidad de dendritas
(prolongaciones de membrana) que posee.
Tanto macrófagos como células dendríticas participan en la
activación de la inmunidad específica como células presentadoras
de antígeno.
 INMUNIDAD INNATA ( NATURAL O INESPECÍFICA)
Linfocitos NK (natural killer). Mastocitos. Contienen heparina e histamina y participan en la activación
Células de línea linfoide que maduran en la médula de la inflamación.
ósea y se localizan en sangre y algunos órganos
linfoides. Se especializan en reconocer y destruir células
tumorales e invadidas por virus; así como destruye
células que han perdido la expresión de moléculas de
histocompatibilidad (MHC o HLA) glucoproteína que
expresa antígenos en todas las células nucleadas.

Perforinas y
granzimas
 INMUNIDAD INNATA ( NATURAL O INESPECÍFICA)
Moléculas: Interferones. Proteínas secretadas por dendrocitos y monocitos.
Sistema del complemento. Proteínas sanguíneas que Neutralizan algunos virus.
se activan en una cascada enzimática, destruyen
bacterias(1) y potencian la inflamación(2)y la
fagocitosis(3)
replicación

Sistema de coagulación. El coágulo atrapa diversos

microbios, funciona taponando vasos.
Proteína C reactiva. Facilita la fagocitosis.
Lectina. Facilita la fagocitosis y activa al Complemento.
 INMUNIDAD ADQUIRIDA ( ADAPTATIVA O ESPECÍFICA)

La célula presentadora de antígeno (CPA) es el nexo entre la inmunidad innata y

la inmunidad adquirida. Los los determinantes antigénicos (epítopes) ubicados
en la superficie del germe, son presentados a través del Complejo Mayor de
Histocompatibilidad (MHC) de la CPA al receptor TCR del linfocito T4,
considerado comando de la inmunidad específica.

3ra LÍNEA DE DEFENSA

Linfocitos Helper , T4 o Linfocitos citotóxicos o Linfocitos “B”

auxiliares. T8
Responsables de la
Dirigen la inmunidad Median la “inmunidad “inmunidad humoral”,
adquirida. En contacto celular”. Reconocen y Cuando son activados
con CPA, liberan destruyen se transforman en
interleukinas, que principalmente células plasmocitos y elaboran
activan a los linfocitos infectadas por virus y anticuerpos (Ac) para
T8 y B. células cancerígenas. un ataque extracelular.
 INMUNIDAD ADQUIRIDA ( ADAPTATIVA O ESPECÍFICA)
PRESENTACIÓN DEL ANTÍGENO
Las células presentadoras de antígeno pueden ser: los macrófagos, células dendríticas y los linfocitos B.

Activan a los
linfocitos T8 y B.
 INMUNIDAD ADQUIRIDA ( ADAPTATIVA O ESPECÍFICA)

INMUNIDAD HUMORAL

INMUNIDAD CELULAR
 ANTICUERPOS(AC) O INMUNOGLOBULINAS (IG)

DEFINICIÓN
Son glucoproteínas que circulan por la sangre y
neutralizan al antígeno que induce su formación.

ESTRUCTURA
Conformada por 4 cadenas de aminoácidos, dos
cadenas pesadas o cadenas H (del inglés heavy)
y dos cadenas ligeras o cadenas L, tiene forma
de Y. Poseen dos regiones principales, una
denominada fracción variable (Fab) que varía
según el antígeno y se acopla a este; la otra
como la fracción constante (Fc) casi no varía de
un anticuerpo a otro.
 ANTICUERPOS(AC) O INMUNOGLOBULINAS (IG)
CLASIFICACIÓN DE LOS ANTICUERPOS

IgG: Son las más abundantes (75 a 80%), Los únicos que atraviesan la barrera
hematoplacentaria. Brinda protección frente a bacterias y virus. Neutralizan
toxinas. Activan el sistema complemento facilitando así la fagocitosis.
IgA: Es el segundo grupo más abundante (10 a 15%). Esta inmunoglobulina se
transmite a través de la leche materna, se halla en secreciones corporales como
saliva, lágrimas, moco y secreciones gastrointestinales, constituye la defensa ante
las infecciones bacterianas.
IgM: Constituye del 5 al 10%, es el primer Ac en aparecer en respuesta a un
antígeno, activan fácilmente el sistema del complemento y actúan como opsoninas
(recubren al agente extraño y facilitan su fagocitosis por los macrófagos).
IgD: Es menor al 1%, componente de la membrana del linfocito B, convirtiéndolo
en célula presentadora de antígeno ó si es un linfocito B memoria le permite su
activación.
IgE: es menor al 1%, participan en reacciones alérgicas activando a los mastocitos.
Facilitan que los eosinófilos destruyan parásitos.
INMUNIDAD ADQUIRIDA ( ADAPTATIVA O ESPECÍFICA)
 SALUD Y ENFERMEDAD

SALUD ENFERMEDAD
Cuando una parte del organismo se altera y deja de realizar
Es el estado de completo bienestar físico, mental y
correctamente su función, se produce un trastorno
social, y no solamente la ausencia de infecciones o
denominado enfermedad, es decir, es el desequilibrio de la
enfermedades (OMS – 1946).
homeostasis.

CLÍNICA DE LA ENFERMEDAD

SOCIAL MENTAL
SÍNTOMAS SIGNOS

• No son medibles. • Son medibles.

BIENESTAR • Son las manifestaciones • Son las manifestaciones
subjetivas. objetivas.
• Dolor, cansancio, • Fiebre, presión alta,
FÍSICO malestar, debilidad, bradicardia, taquipnea,
mareos, etc. etc.
 TRIADA EPIDEMIOLÓGICA
Es un modelo tradicional de las causas de enfermedades infecciosas. Tiene tres componentes: el agente causal externo, un
huésped susceptible (hospedador) y un ambiente que reúne al huésped con el agente.
 ETAPAS DE LA ENFERMEDAD INFECCIOSA

DESARROLLO, AGUDA
INCUBACIÓN CONVALECENCIA
O CLINICA

Es el tiempo que transcurre desde Se presentan los síntomas y

Una vez eliminado los agentes
que los agentes patógenos signos específicos de la
patógenos, el organismo se
invaden a un organismo hasta la enfermedad , consecuencia de las
recupera lentamente.
aparición de los primeros defensas del organismo.
síntomas.
 TRANSMISIÓN DIRECTA DE LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS

PERSONA PERSONA
ENFERMA SANA VIA DE INFECCIÓN RESPIRATORIA
Gotas BACTERIAS VIRUS
de
Flügge Streptococcus pyogenes (faringitis) Virus de la Influenza (gripe)
Micobacterium tuberculosis (TBC) Epstein Barr (mononucleosis)
Bordetella pertussis (tos ferina) SARS-CoV-2 (COVID-19)
Corynebacterium diphtheriae (difteria) Virus del Sarampión (sarampión)

VIA DE INFECCIÓN SEXUAL

BACTERIAS VIRUS
Treponema pallidum (sífilis) Virus VIH/Sida (SIDA)
Neisseria gonorrhoeae (gonorrea) Virus de la hepatitis B (hepatitis B)
Chlamydia trachomatis (clamidiasis) Virus del papiloma humano (cáncer
cervical/uterino)
 TRANSMISIÓN INDIRECTA POR FOMITES Y VEHÍCULO

FOMITES
Objetos inanimados y contaminados
(peines, toallas, zapatillas, calcetines,
etc.)
ENFERMEDADES: Micosis,
pediculosis, pie de atleta, tétano, etc.

VEHÍCULOS

Alimentos y bebidas contaminadas.

ENFERMEDADES: tifoidea, cólera, etc.

TRANSMISIÓN INDIRECTA POR VECTORES

TRANSMISIÓN POR VECTOR MECÁNICO

VECTOR PATÓGENO ENFERMEDAD
Musca domestica “mosca” Vibrio cholerae Cólera
Periplaneta americana Salmonella tiphy Tifoidea
”cucaracha”

TRANSMISIÓN POR VECTOR BIOLÓGICO

VECTOR PATÓGENO ENFERMEDAD
Anopheles sp.“Zancudo” Plasmodium sp. Malaria o paludismo
Aedes aegypti “mosquito” Virus del dengue Dengue
Virus de la fiebre amarilla Fiebre amarilla
Virus de la Chikungunya Chikungunya
Phlebotomus sp Bartonella bacilliformes Verruga peruana
Lutzomyia sp
Triatoma infestans Trypanosoma cruzi Mal de Chagas
“chinche”
 ZOONOSIS
Forma directa o
indirecta
ANIMAL ENFERMO PERSONA SANA
 BIBLIOGRAFÍA
Asociación Fondo de Investigadores y Editores. (2012).
Microbiología y enfermedades infecciosas. Lima: Asociación
Fondo de Investigadores y Editores-Lumbreras Editores.
Asociación Fondo de Investigadores y Editores. (2013).
Biología y Anatomía. Lima: Asociación Fondo de
Investigadores y Editores-Lumbreras Editores.
Asociación Fondo de Investigadores y Editores. (2015).
Anatomía y Fisiología Humanas. Lima: Asociación Fondo de
Investigadores y Editores-Lumbreras Editores.
Universidad Nacional Mayor de San Marcos – Centro
Preuniversitario. (2019). Biología. Lima: Universidad Nacional
Mayor de San Marcos Fondo Editorial.
w w w. ad un i. ed u. p e