Practica n01 Organica III
Practica n01 Organica III
Practica n01 Organica III
Lima, Perú
2022- II
PRÁCTICA N° 01
Procedimiento:
2. Una vez realizado el baño se retirar del baño de agua caliente el matraz y añadir luego 17 mL
de etanol de 96° que se ha calentado previamente a 60 – 70 ºC de igual manera que la miel de
abeja.
3.Como es común si los cristales de partida presentan coloración intensa debido a la presencia
de impurezas, añadir un poco de carbón activado para eliminarlas.
5. Vamos a filtrar la solución en caliente con un embudo cónico y filtro de pliegues para
eliminar las impurezas insolubles y el carbón activado.
6. Después de desechando el residuo sólido, compuesto por el carbón activado y las impurezas
insolubles, que aparece en el filtro de pliegues.
7. Dejado en reposo a medida que la solución se enfríe se irán formando los correspondientes
cristales del producto esperado.
8. Finalmente, y una vez que el filtrado termino y se enfría completamente, obtenidos dichos
cristales se filtran por succión; y se lavan con el disolvente etanol usado en la recristalización
en frío, usar un Büchner para eliminar las trazas de disolvente, luego llevar el papel filtro a la
estufa a 60 ºC por 5 minutos observándose a la luz visible los cristales obtenidos de la
recristalización de la glucosa a partir de la miel que puede ser comprobado con un reactivo.
Conclusión:
Cuestionario:
en hidrógeno.
3. ¿Qué es un azúcar invertido?
Para explicarlo en términos técnicos la sacarosa es un disacárido, lo que significa que
está compuesta de dos azúcares simples (monosacáridos), demostrado con esta acción
de disgregación por hidrolización de la sacarosa en glucosa y fructosa. Su nombre hace
referencia a que el poder rotatorio de la solución frente a la luz polarizada es invertido
por el proceso de hidrólisis que separará la sacarosa en sus dos subunidades, se
elimina un puente de oxígeno, transformando la solución acuosa de sacarosa en una
solución acuosa de glucosa + fructosa.
Bibliografía:
Química orgánica. Robert Thornton Morrison, Robert Neilson Boyd. 5ª ed., Editorial Pearson
Educación, 1998.
McMurray J. Organic Chemistry. 9a Edition. México D.F., Editorial Cencage Learning; 2016.