UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS

FACULTAD DE INGENIERÍA
INGENIERÍA QUÍMICA, AMBIENTAL, ALIMENTOS Y PETROQUÍMICA
BALANCE DE MATERIA Y ENERGÍA – PRQ500
DOCENTE: ING. MIGUEL VELASQUEZ
AUXILIAR: UNIV. PAMELA ESPINAL P.

SEGUNDO PARCIAL
BALANCE DE ENERGÍA SIN REACCIÓN QUÍMICA

F1 F3 A
T1 A Q T3 B
B C
F2
C
T2
Balance de Energía:
[𝐸] − [𝑆] + [𝑃] − [𝐶] = [𝐴𝑐]
∆𝐸 = 𝐸𝑠 − 𝐸𝑒
∆𝑈 + ∆𝑃 + ∆𝐾 = 𝑄 + 𝑊
∆𝑈 = 𝑄 + 𝑊
Sistemas cerrados: Sistemas abiertos (entalpía):
𝑄 = ∆𝑈 𝑄 = ∆𝐻
𝑄 = 𝐻𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝐻𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
La entalpía: 𝑻𝒓𝒆𝒇 (∗)
∫ 𝑑𝐻 = 𝑛 ∫ 𝐶𝑝(𝑇) 𝑑𝑇
Se elige un
𝑯 = 𝒇(𝑪𝒑) 𝑇
que sea
𝐻 = 𝑛∫ 𝐶𝑝(𝑇) 𝑑𝑇
𝑇𝑟𝑒𝑓 conveniente

CAPACIDAD CALORÍFICA “Cp” (Tablas) TABLA B.2/APENDICE B

Formas: (1) 𝐶𝑝 = 𝑎 + 𝑏𝑇 + 𝑐𝑇 2 + 𝑑𝑇 3 𝑘𝐽
𝐶𝑝 [ ]
(2) 𝐶𝑝 = 𝑎 + 𝑏𝑇 + 𝑐𝑇 −2 𝑚𝑜𝑙 ℃

Compuesto Fórmula P.M. Estado Forma Unidad T 𝒂 × 𝟏𝟎𝟑 𝒃 × 𝟏𝟎𝟓 𝒄 × 𝟏𝟎𝟖 𝒅 × 𝟏𝟎𝟏𝟐
Acetileno C2H2 26,04 g 1 °C 42,43 6,053 -5,033 18,2

Las constantes en las tablas:

a b c d
3 5 8 12
𝑎 × 10 = 42,43 𝑏 × 10 = 6,053 𝑐 × 10 = −5,033 𝑑 × 10 = 18,20
𝑎 = 42,43 × 10−3 𝑏 = 6,053 × 10−5 𝑐 = −5,033 × 10−8 𝑑 = 18,20 × 10−12
𝐶𝑝 = 42,43 × 10−3 + 6,053 × 10−5 𝑇 − 5,033 × 10−8 𝑇 2 + 18,20 × 10−12 𝑇 3

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PROPIEDADES FÍSICAS (Tablas) TABLA B.1/APENDICE B

Compuesto Fórmula P.M. G.E. Pto. fusión ̂𝐟

∆𝐇 Pto. eb ̂𝐯
∆𝐇
Acetileno C2H2 26,04 - - - -81,5 17,6

CAMBIOS DE ESTADO

En los cambios de temperatura tenemos el siguiente diagrama

Sol – Liq (fusión) ̂ 𝒇𝒖𝒔

∆𝑯
Liq – Sol (solidificación) ̂ 𝒔𝒐𝒍 = −∆𝑯
∆𝑯 ̂ 𝒇𝒖𝒔
Liq – Gas (evaporación) ̂ 𝒗𝒂𝒑
∆𝑯
Gas – Liq (condensación) ̂ 𝐜𝐨𝐧𝐝 = −∆𝐇
∆𝐇 ̂ 𝐯𝐚𝐩 Gas
6

Tevap 𝑄𝑙

𝑄𝑠
Liquido
2

𝑄𝑙
Tfus0
0 2 4 6 8 10 12

Depende del estado

-2 Sólido
𝑸𝒔 → ∆𝑻 (𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒) (𝑪𝒑)
𝑄𝑠
𝑸𝒍 → 𝑻 𝒄𝒕𝒕𝒆 (𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒) (∆𝑯)
-4
Cambio de fase De tablas

-6

1. Calcular el calor necesario para calentar 3lb de hielo a -15oC hasta vapor de agua a 80oC.

SOLUCION

H2O (s) H2O (v)

3 lb Q T2=80°C
T1=-15°C

El calor
𝑄 = 𝑛 ∙ ∆𝐻
A partir de la masa que nos da, con el peso molecular, tenemos:
453,6 𝑔 1𝑚𝑜𝑙
3𝑙𝑏 ∙ ∙ = 𝟕𝟓, 𝟓𝟑 𝒎𝒐𝒍 𝑯𝟐 𝑶 = 𝒏
1𝑙𝑏 18,016 𝑔

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El proceso

-15℃ 0℃ 0℃ 100℃ 100℃ 80℃

𝐻2 𝑂(𝑠) → 𝐻2 𝑂(𝑠) → 𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝐻2 𝑂(𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑔)
𝑄𝑠 𝑄𝑙 𝑄𝑠 𝑄𝑙 𝑄𝑠
Entonces calculamos el calor de la siguiente forma:
0℃ 100℃ 80℃
𝑄 = 𝑛 ∙ [∫ 𝐶𝑝𝐻2 𝑂(𝑠) 𝑑𝑇 + ∆𝐻𝑓 (0℃) + ∫ 𝐶𝑝𝐻2 𝑂(𝑙) 𝑑𝑇 + ∆𝐻𝑣 (100℃) + ∫ 𝐶𝑝𝐻2 𝑂(𝑔) 𝑑𝑇]
−15℃ 0℃ 100℃

Tenemos los siguientes datos:

Se tiene como dato el Cp del agua en estado sólido:

𝐽 18,016 𝑘𝑔 1 𝑘𝑚𝑜𝑙 1𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝐶𝑝𝐻2 𝑂(𝑠) = 2,09 [ ]∙ ∙ ∙ = 3,765 × 10−5 [ ]
𝑘𝑔 ℃ 1 𝑘𝑚𝑜𝑙 1000 𝑚𝑜𝑙 1000 𝐽 𝑚𝑜𝑙 ℃
𝒌𝑱
𝑪𝒑𝑯𝟐𝑶(𝒔) = 𝟑, 𝟕𝟔𝟓 × 𝟏𝟎−𝟓 [ ]
𝒎𝒐𝒍 ℃
Se tiene como dato el Cp del agua en estado líquido:
𝒌𝑱
𝑪𝒑𝑯𝟐𝑶(𝒍) = 𝟕𝟓, 𝟒 × 𝟏𝟎−𝟑 [ ]
𝒎𝒐𝒍 ℃
Se tiene como dato el Cp del agua en estado gaseoso de tablas:
𝒌𝑱
𝑪𝒑𝑯𝟐𝑶(𝒈) = 𝟑𝟑, 𝟒𝟔 × 𝟏𝟎−𝟑 + 𝟎, 𝟔𝟖𝟖𝟎 × 𝟏𝟎−𝟓 𝑻 + 𝟎, 𝟕𝟔𝟎𝟒 × 𝟏𝟎−𝟖 𝑻𝟐 − 𝟑, 𝟓𝟗𝟑 × 𝟏𝟎−𝟏𝟐 𝑻𝟑 [ ]
𝒎𝒐𝒍 ℃
Se tiene como dato las entalpias de cambio de estado:
𝒌𝑱
∆𝑯𝒇𝒖𝒔 = 𝟔, 𝟎𝟎𝟗𝟓 [ ]
𝒎𝒐𝒍
𝒌𝑱
∆𝑯𝒗𝒂𝒑 = 𝟒𝟎, 𝟔𝟓𝟓 [ ]
𝒎𝒐𝒍
Entonces remplazamos esos valores en la formula del calor:
0 100
𝑄 = 75,53 ∙ [∫ (3,765 × 10−5 )𝑑𝑇 + 6,0095 + ∫ (75,4 × 10−3 )𝑑𝑇 + 40,655
−15 0
80
+ ∫ (33,46 × 10−3 + 0,6880 × 10−5 𝑇 + 0,7604 × 10−8 𝑇 2 − 3,593 × 10−12 𝑇 3 )𝑑𝑇]
100

Al ser un termino muy largo, para un mejor entendimiento, vamos a resolver las integrales en los
corchetes por partes:

Primera integral:

Tenemos el Cp en unidades de [kJ/mol°C], entonces la integral sería:

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 0 0 𝑘𝐽
∫ (3,765 × 10−5 )𝑑𝑇 = (3,765 × 10−5 ) ∙ 𝑇 = 3,765 × 10−5 [ ] ∙ (0 − (−15))[℃]
−15 −15 𝑚𝑜𝑙 ℃
𝟎
𝒌𝑱
∫ (𝟑, 𝟕𝟔𝟓 × 𝟏𝟎−𝟓 )𝒅𝑻 = 𝟓, 𝟔𝟓 × 𝟏𝟎−𝟒 [ ]
−𝟏𝟓 𝒎𝒐𝒍

Segunda integral:

Tenemos el Cp en unidades de [kJ/mol°C], entonces la integral sería:

100 100 𝑘𝐽
∫ (75,4 × 10−3 )𝑑𝑇 = 75,4 × 10−3 ∙ 𝑇 = 75,4 × 10−3 [ ] ∙ (100 − 0)[℃]
0 0 𝑚𝑜𝑙 ℃

𝟏𝟎𝟎
𝒌𝑱
∫ (𝟕𝟓, 𝟒 × 𝟏𝟎−𝟑 )𝒅𝑻 = 𝟕, 𝟓𝟒 [ ]
𝟎 𝒎𝒐𝒍

Tercera integral:

Tenemos el Cp en unidades de [kJ/mol°C], entonces la integral sería:

80
∫ (33,46 × 10−3 + 0,6880 × 10−5 𝑇 + 0,7604 × 10−8 𝑇 2 − 3,593 × 10−12 𝑇 3 )𝑑𝑇
100

𝑇2 𝑇3 𝑇 4 80
(33,46 × 10−3 𝑇 + 0,6880 × 10−5 + 0,7604 × 10−8 − 3,593 × 10−12 )
2 3 4 100

802 − 1002 803 − 1003

[33,46 × 10−3 ∙ (80 − 100)] + [0,6880 × 10−5 ∙ ( )] + [0,7604 × 10−8 ∙ ( )]
2 3
804 − 1004
− [3,593 × 10−12 ∙ ( )]
4
𝟖𝟎
𝒌𝑱
∫ (𝟑𝟑, 𝟒𝟔 × 𝟏𝟎−𝟑 + 𝟎, 𝟔𝟖𝟖𝟎 × 𝟏𝟎−𝟓 𝑻 + 𝟎, 𝟕𝟔𝟎𝟒 × 𝟏𝟎−𝟖 𝑻𝟐 − 𝟑, 𝟓𝟗𝟑 × 𝟏𝟎−𝟏𝟐 𝑻𝟑 )𝒅𝑻 = −𝟎, 𝟔𝟖𝟑 [ ]
𝟏𝟎𝟎 𝒎𝒐𝒍

Finalmente, ya tenemos los resultados por lo que solo reemplazamos los valores:
𝑘𝐽
𝑄 = 75,53[𝑚𝑜𝑙] ∙ (5,65 × 10−4 + 6,0095 + 7,54 + 40,655 − 0,683) [ ]
𝑚𝑜𝑙
𝑸 = 𝟒𝟎𝟒𝟐, 𝟓𝟑 [𝒌𝑱]

2. Determinar la cantidad de calor en kcal/h que se obtendrá del enfriamiento de 5 kg/h de alcohol
metílico en estado gaseoso a 390K hasta alcohol metílico en estado líquido a 170K.
Datos
5 kg/h CH3OH 117℃ 64,7℃ 64,7℃ − 103℃
T1=390K=117oC 𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝑔) → 𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝑔) → 𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝑙) → 𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝑙)
𝑄𝑠 𝑄𝑙 𝑄𝑠
T2=170K=-103 C o
ℎ1 ∆𝐻𝑐 ℎ2
PM=32,04 g/mol
Teb=64,7oC

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SOLUCION

El calor
𝑄 = 𝑛 ∙ ∆𝐻
La variación de entalpía será:
∆𝐻 = ℎ1 + ∆𝐻𝑐𝑜𝑛𝑑 + ℎ2
Entonces:
64,7℃ −103℃
𝑄 = 𝑛 ∙ [∫ 𝐶𝑝𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝑔) 𝑑𝑇 + ∆𝐻𝑐𝑜𝑛𝑑 (64,7℃) + ∫ 𝐶𝑝𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝑙) 𝑑𝑇]
117℃ 64,7℃

Desarrollamos cada termino de forma separada:

64,7 64,7
∫ 𝐶𝑝𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝑔) 𝑑𝑇 = ∫ (42,93 × 10−3 + 8,301 × 10−5 𝑇 − 1,87 × 10−8 𝑇 2 − 8,03 × 10−12 𝑇 3 )𝑑𝑇
117 117
64,7
𝑘𝐽
∫ 𝐶𝑝𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝑔) 𝑑𝑇 = −2,63 [ ]
117 𝑚𝑜𝑙

𝑘𝐽
∆𝐻𝑐𝑜𝑛𝑑 (64,7℃) = −∆𝐻𝑣𝑎𝑝 (64,7℃) = −35,27 [ ]
𝑚𝑜𝑙
−103 −103
∫ 𝐶𝑝𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝑙) 𝑑𝑇 = ∫ (75,86 × 10−3 + 16,83 × 10−5 𝑇)𝑑𝑇
64,7 64,7

−103
𝑘𝐽
∫ 𝐶𝑝𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝑙) 𝑑𝑇 = −12,18 [ ]
64,7 𝑚𝑜𝑙

𝑘𝑔 1 𝑘𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝑘𝐽 𝑘𝐽 1 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑄=5 ∙ ∙ ∙ (−2,63 − 35,27 − 12,18) [ ] = −0,0078 [ ] ∙
ℎ 1000 𝑔 32,04 𝑔 𝑚𝑜𝑙 ℎ 4,184 𝑘𝐽
𝒌𝒄𝒂𝒍
𝑸 = −𝟎, 𝟎𝟎𝟏𝟗 [ ]
𝒉
MEZCLAS

3. Una corriente líquida que contiene 50% de benceno y 50% de tolueno en peso a 60°C se
alimenta a un evaporador continuo de una sola etapa. Se vaporiza 60% del benceno de la
alimentación. Se analiza el vapor y se encuentra que contiene 63,1% en peso de benceno. Tanto
la corriente líquida como la corriente de vapor, salen de la unidad a 165°C. Calcular el
requerimiento de calor en kJ por kg de alimentación para este proceso.

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 Datos F2 (v) 165oC
PMB = 78,11 g/mol F1 (l) 63,1% B (60% B1)
Teb B = 80,10 C
o
1000 g T
EVAP
∆Hv B = 30,765 kJ/mol 60oC
50% B F3 (l) 165oC
PMT = 92,13 g/mol
50% T B (40% B1)
Teb T = 110,62oC
T
∆Hv T = 33,47 kJ/mol
Primero realizamos el balance de materia en unidades másicas, para determinar los flujos:

En F1:
𝐹1 𝑥𝐵1 = 0,5 ∙ 𝐹1 = 500 𝑔
𝐹1 𝑥𝑇1 = 0,5 ∙ 𝐹1 = 500 𝑔
En F2:
𝐹2 𝑥𝐵2 = 0,6 ∙ 𝐹1 𝑥𝐵1 = 0,6 ∙ 500
𝐹2 𝑥𝐵2 = 300 𝑔
Con la composición:
𝐹2 𝑥𝐵2
63,1% = ∙ 100%
𝐹2
𝐹2 𝑥𝐵2
63,1% = ∙ 100%
𝐹2 𝑥𝐵2 + 𝐹2 𝑥𝑇2
300
63,1% = ∙ 100%
300 + 𝐹2 𝑥𝑇2
𝐹2 𝑥𝑇2 = 175,44 𝑔
En F3:
𝐹3 𝑥𝐵3 = 0,4 ∙ 𝐹1 𝑥𝐵1 = 0,4 ∙ 500
𝐹3 𝑥𝐵3 = 200 𝑔
BP T:
𝐹1 𝑥𝑇1 = 𝐹2 𝑥𝑇2 + 𝐹3 𝑥𝑇3
500 = 175,44 + 𝐹3 𝑥𝑇3
𝐹3 𝑥𝑇3 = 324,56 𝑔

Finalmente calculamos los moles en cada flujo:

1 𝑚𝑜𝑙
𝐵1 = 500 𝑔 ∙ = 6,40 𝑚𝑜𝑙
78,11 𝑔
1 𝑚𝑜𝑙
𝑇1 = 500 𝑔 ∙ = 5,43 𝑚𝑜𝑙
92,13 𝑔
1 𝑚𝑜𝑙
𝐵2 = 300 𝑔 ∙ = 3,84 𝑚𝑜𝑙
78,11 𝑔

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 1 𝑚𝑜𝑙
𝑇2 = 175,44 𝑔 ∙ = 1,90 𝑚𝑜𝑙
92,13 𝑔
1 𝑚𝑜𝑙
𝐵3 = 200 𝑔 ∙ = 2,56 𝑚𝑜𝑙
78,11 𝑔
1 𝑚𝑜𝑙
𝑇3 = 324,56 𝑔 ∙ = 3,52 𝑚𝑜𝑙
92,13 𝑔
Balance de energía:

𝑄 = (𝐻𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝐻𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 )
165℃ 165℃ 165℃ 165℃
𝐻𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = (𝑛𝐵2 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝐵 (𝑣) 𝑑𝑇 + 𝑛 𝑇2 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝑇 (𝑣) 𝑑𝑇) + (𝑛𝐵3 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝐵 (𝑙) 𝑑𝑇 + 𝑛 𝑇3 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝑇 (𝑙) 𝑑𝑇)
𝑇𝑟𝑒𝑓 𝑇𝑟𝑒𝑓 𝑇𝑟𝑒𝑓 𝑇𝑟𝑒𝑓

60℃ 60℃
𝐻𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝑛𝐵1 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝐵 (𝑙) 𝑑𝑇 + 𝑛 𝑇1 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝑇 (𝑙) 𝑑𝑇
𝑇𝑟𝑒𝑓 𝑇𝑟𝑒𝑓

Reemplazamos
165℃ 165℃ 165℃ 165℃
𝑄 = [(𝑛𝐵2 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝐵 (𝑣) 𝑑𝑇 + 𝑛 𝑇2 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝑇 (𝑣) 𝑑𝑇) + (𝑛𝐵3 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝐵 (𝑙) 𝑑𝑇 + 𝑛 𝑇3 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝑇 (𝑙) 𝑑𝑇)]
𝑇𝑟𝑒𝑓 𝑇𝑟𝑒𝑓 𝑇𝑟𝑒𝑓 𝑇𝑟𝑒𝑓
60℃ 60℃
− [𝑛𝐵1 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝐵 (𝑙) 𝑑𝑇 + 𝑛 𝑇1 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝑇 (𝑙) 𝑑𝑇]
𝑇𝑟𝑒𝑓 𝑇𝑟𝑒𝑓

Elegimos una Tref que sea conveniente:

𝑇𝑟𝑒𝑓 = 60℃

Nos queda:
165℃ 165℃ 165℃ 165℃
𝑄 = (𝑛𝐵2 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝐵 (𝑣) 𝑑𝑇 + 𝑛 𝑇2 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝑇 (𝑣) 𝑑𝑇) + (𝑛𝐵3 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝐵 (𝑙) 𝑑𝑇 + 𝑛 𝑇3 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝑇 (𝑙) 𝑑𝑇)
60℃ 60℃ 60℃ 60℃

80,10℃ 165℃
𝑄 = 𝑛𝐵2 ∙ (∫ 𝐶𝑝𝐵 (𝑙) 𝑑𝑇 + ∆𝐻𝑣 𝐵 + ∫ 𝐶𝑝𝐵 (𝑣) 𝑑𝑇) +
60℃ 80,10℃

110,62℃ 165℃ 165℃ 165℃

𝑛 𝑇2 ∙ (∫ 𝐶𝑝𝑇 (𝑙) 𝑑𝑇 + ∆𝐻𝑣 𝑇 + ∫ 𝐶𝑝𝑇 (𝑣) 𝑑𝑇) + 𝑛𝐵3 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝐵 (𝑙) 𝑑𝑇 + 𝑛 𝑇3 ∙ ∫ 𝐶𝑝𝑇 (𝑙) 𝑑𝑇
60℃ 110,62℃ 60℃ 60℃

𝑄 = 3,84 ∙ (2,87 + 30,765 + 9,4) + 1,90 ∙ (8,93 + 33,47 + 7,69) + 2,56 ∙ (16,05) + 3,52 ∙ (19,45)
𝑸 = 𝟑𝟔𝟗, 𝟗𝟖 [𝒌𝑱]

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