FISICOQUIMICA (QMC-206) GRUPO:´´B´´

DOC.ING.FEDERICO YUJRA
AUX.DOC.PABLO VELASQUEZ ROCHA

´´APLICACIÓN DE LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA ´´

Problema 1
𝑘𝑔
Ocho gramos de oxígeno a 27℃ bajo una presión de 15,4984 𝑓⁄ 2 , se expande adiabáticamente y
𝑐𝑚
𝑘𝑔𝑓
reversiblemente hasta la presión final de 2,06645 ⁄ 2 . Hallar la temperatura final, el trabajo
𝑐𝑚
realizado en el proceso y el valor de la energía interna en el proceso.
Solución:

𝑚 = 8𝑔 𝑂2 → 𝑛 = 0,25 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑝 = 3,5𝑅 𝐶𝑣 = 2,5𝑅 𝛾 = 1,4

𝑘𝑔𝑓 1 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑜 = 15,4984 ⁄ 2∙ = 15 𝑎𝑡𝑚 𝑇𝑜 = 27℃ = 300𝐾
𝑐𝑚 1,033𝑘𝑔𝑓⁄
𝑐𝑚2

𝑘𝑔𝑓 1 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑓 = 2,06645 ⁄ 2∙ = 2 𝑎𝑡𝑚 𝑇𝑓 =? 𝐾
𝑐𝑚 1,033𝑘𝑔𝑓⁄
𝑐𝑚2

Proceso reversible y calculando la temperatura final 𝑇𝑓 =? 𝐾

𝑃𝑜1−𝛾 ∙ 𝑇𝑜 𝛾 = 𝑃𝑓 1−𝛾 ∙ 𝑇𝑓 𝛾
1−𝛾
𝑃𝑜 𝛾
𝑇𝑓 = ( ) ∙ 𝑇𝑜
𝑃𝑓
1−1,4
15𝑎𝑡𝑚 1,4
𝑇𝑓 = ( ) ∙ 300𝐾
2𝑎𝑡𝑚

𝑇𝑓 = 168,7𝐾

Proceso adiabático 𝑄 = 0

∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊 → ∆𝑈 = −𝑊
Calculando la variación de energía interna ∆𝑈 =? 𝐽

∆𝑈 = 𝑛 ∙ 𝐶𝑣 ∙ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑜 )
𝐽
∆𝑈 = 0,25𝑚𝑜𝑙 ∙ 2,5 ∙ 8,314 ∙ (168,7 − 300)𝐾
𝐾 − 𝑚𝑜𝑙

∆𝑈 = −682,27 𝐽

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Calculando el trabajo 𝑊 = −∆𝑈

𝑊 = 682,27 𝐽

Problema 2

Un mol de monóxido de carbono se comprime adiabáticamente en una sola etapa con una presión
𝑘𝑔
constante de oposición de 20,6645 𝑓⁄ 2 . Inicialmente el gas se encuentra a 86℉ y 1,01325bar de
𝑐𝑚
presión. Determinar en calorías:

a) El trabajo b) El calor c) La variación de energía interna d) La variación de entalpia

Solución:
7 5
𝑛 = 1𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂 → 𝐺𝑎𝑠 𝑑𝑖𝑎𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑜: 𝐶𝑝 = 𝑅 𝐶𝑣 = 𝑅
2 2
𝑇𝑜 = 86℉ = 303𝐾 𝑇𝑓 =? 𝐾
𝑘𝑔𝑓 1 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑜 = 1,01325 𝑏𝑎𝑟 = 1 𝑎𝑡𝑚 𝑃𝑜𝑝 = 𝑃𝑓 = 20,6645 ⁄ 2× = 20 𝑎𝑡𝑚
𝑐𝑚 𝑘𝑔
1,033 𝑓⁄
𝑐𝑚2

Calculando la temperatura final

∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊……(1)

𝑄=0 𝑊 = 𝑃𝑜𝑝 ∙ 𝑑𝑉 → 𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜 𝑒 𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 (𝑢𝑛𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑎 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎)

∆𝑈 = 𝑛 ∙ 𝐶𝑣 ∙ 𝑑𝑇 → 𝑃𝑜𝑟 𝑑𝑒𝑓𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛
Remplazando en (1)
𝑇𝑓 𝑉𝑓
𝑛 ∙ 𝐶𝑣 ∙ ∫ 𝑑𝑇 = 0 − 𝑃𝑜𝑝 ∙ ∫ 𝑑𝑉
𝑇𝑜 𝑉𝑜

𝑛 ∙ 𝐶𝑣 ∙ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑜 ) = −𝑃𝑜𝑝 ∙ (𝑉𝑓 − 𝑉𝑜 )….(2)

𝑛∙𝑅∙𝑇𝑜 𝑛∙𝑅∙𝑇𝑓 5
Por ser gas ideal: 𝑉𝑜 = 𝑃𝑜
𝑉𝑓 = 𝑃𝑓
Gas diatómico: 𝐶𝑣 = 2 𝑅

Remplazando en (2)

5 𝑛 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇𝑓 𝑛 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇𝑜
𝑛 ∙ 𝑅 ∙ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑜 ) = −𝑃𝑜𝑝 ∙ ( − )
2 𝑃𝑓 𝑃𝑜

5 𝑃𝑜𝑝 ∙ 𝑇𝑓 𝑃𝑜𝑝 ∙ 𝑇𝑜
𝑛 ∙ 𝑅 ∙ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑜 ) = −𝑛 ∙ 𝑅 ∙ ( − )
2 𝑃𝑓 𝑃𝑜

Pero: 𝑃𝑜𝑝 = 𝑃𝑓 = 20 𝑎𝑡𝑚

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𝑃𝑜𝑝 ∙ 𝑇𝑜
2,5 ∙ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑜 ) = − (𝑇𝑓 − )
𝑃𝑜
20𝑎𝑡𝑚 ∙ 303𝐾
2,5 ∙ (𝑇𝑓 − 303) = − (𝑇𝑓 − )
1𝑎𝑡𝑚
𝑇𝑓 = 1947,857 𝐾

a) 𝑊 =? 𝑐𝑎𝑙

∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊
𝑄=0 𝑊 = 𝑃𝑜𝑝 ∙ 𝑑𝑉 → 𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜 𝑒 𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑒𝑟 𝑢𝑛𝑎 𝑒𝑥𝑝𝑙𝑜𝑠𝑖ó𝑛

∆𝑈 = 𝑛 ∙ 𝐶𝑣 ∙ 𝑑𝑇 → 𝑃𝑜𝑟 𝑑𝑒𝑓𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛

∆𝑈 = −𝑊 → 𝑊 = −∆𝑈
∆𝑈 = 𝑛 ∙ 𝐶𝑣 ∙ 𝑑𝑇
5
∆𝑈 = 𝑛 ∙ 𝑅 ∙ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑜 )
2
5 𝑐𝑎𝑙
∆𝑈 = 1𝑚𝑜𝑙 ∙ ∙ 1,987 (1947,857 − 303)𝐾
2 𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙
∆𝑈 = 8170,827 𝑐𝑎𝑙
Calculando el trabajo

𝑊 = −∆𝑈

𝑊 = −8170,827𝑐𝑎𝑙

b) 𝑄 =? 𝑐𝑎𝑙
𝑄 = 0 𝑐𝑎𝑙

c) ∆𝑈 =? 𝑐𝑎𝑙
∆𝑈 = 8170,827𝑐𝑎𝑙

d) ∆𝐻 =? 𝑐𝑎𝑙

∆𝐻 = 𝑛 ∙ 𝐶𝑝 ∙ 𝑑𝑇 → 𝑃𝑜𝑟 𝑑𝑒𝑓𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛
7
∆𝐻 = 𝑛 ∙ 𝑅 ∙ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑜 )
2
7 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = 1𝑚𝑜𝑙 ∙ ∙ 1,987 (1947,857 − 303)𝐾
2 𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙

∆𝐻 = 11439,158 𝑐𝑎𝑙

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Problema 3

Al pie de una montaña una persona determina una temperatura de 288 K y una presión atmosférica de
600 mmHg y lleva en la mano una botella plástica llena de aire de 2 litros a una temperatura de 288 K y
una presión de 11.5 atm. Cuando la persona asciende la montaña, llega a una altura de 3,2 Km, y en ese
momento la botella explota. Calcule la variación de energía interna.
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝 = 6,836 + 0,0017 ∙ 𝑇 − 26,56 ∙ 10−8 ∙ 𝑇 2 [ ]
𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙
Considerar que la temperatura atmosférica permanece constante y la masa molar del aire es 29 𝑔/𝑚𝑜𝑙.

Solución: ∆𝑈 =? [𝑐𝑎𝑙]

En el aire de la atmosfera

𝑇1 = 288𝐾 = 𝑐𝑡𝑡𝑒 𝑃1 = 600 𝑚𝑚𝐻𝑔

Calculando la presión del aire a una altura de ℎ = 3,2𝐾𝑚 = 3200𝑚
𝑃2 ℎ
𝑑𝑃 𝑀
∫ =− ∫ 𝑑𝑧
𝑃1 𝑃 𝑅∙𝑇 0

Condiciones limite

𝑃1 = 600 𝑚𝑚𝐻𝑔 → 𝑧1 = 0 𝑚
𝑃2 =? 𝑚𝑚𝐻𝑔 → 𝑧2 = ℎ = 3200 𝑚
𝑃2 𝑀∙𝑔
𝐿𝑛 ( )=− (𝑧 − 𝑧1 )
𝑃1 𝑅∙𝑇 2
Se trabajar los datos de la derecha en sistema internacional
𝑘𝑔∙𝑚2
𝐽 𝑠2 𝑔 𝑘𝑔
𝑅= 8,314 = 8,314 𝑀 = 29 = 29 ∙ 10−3
𝐾∙𝑚𝑜𝑙 𝐾∙𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝑃2 𝑀∙𝑔
𝐿𝑛 ( )=− (ℎ − 0)
𝑃1 𝑅∙𝑇
𝑘𝑔 𝑚
𝑃2 29 ∙ 10−3 × 9,81 2
𝑚𝑜𝑙 𝑠
𝐿𝑛 ( )=− × 3200𝑚
600𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑘𝑔 ∙ 𝑚2
2
8,314 𝑠 × 288𝐾
𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙
𝑃2 = 410,234 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 𝑃𝑜𝑝 → 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑜𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛

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En el aire de la botella

𝑃𝑜 = 11,5𝑎𝑡𝑚 𝑇𝑜 = 288𝐾 𝑉𝑜 = 2 𝐿
Calculando los moles de aire en la botella
𝑃𝑜 ∙ 𝑉𝑜 11,5𝑎𝑡𝑚 ∙ 2𝐿
𝑛= = → 𝑛 = 0,9739𝑚𝑜𝑙
𝑅 ∙ 𝑇𝑜 0,082 𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿 ∙ 288𝐾
𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙
Calculando la temperatura final de la botella

∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊…….(1)

𝑄=0 𝑊 = 𝑃𝑜𝑝 ∙ 𝑑𝑉 → 𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑏𝑟𝑢𝑠𝑐𝑜 𝑒 𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑒𝑟 𝑢𝑛𝑎 𝑒𝑥𝑝𝑙𝑜𝑠𝑖ó𝑛

∆𝑈 = 𝑛 ∙ 𝐶𝑣 ∙ 𝑑𝑇 → 𝑃𝑜𝑟 𝑑𝑒𝑓𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛
Remplazando en (1)
𝑇 𝑉
𝑛 ∙ ∫𝑇 𝑓 𝐶𝑣 ∙ 𝑑𝑇 = 0 − 𝑃𝑜𝑝 ∙ ∫𝑉 𝑓 𝑑𝑉 ……(2)
𝑜 𝑜

El Cv va dentro de la integral porque es función de la temperatura 𝐶𝑣 = 𝑓(𝑇)

Calculando Cv

𝐶𝑝 − 𝐶𝑣 = 𝑅
𝐶𝑣 = 𝐶𝑝 − 𝑅
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑣 = (6,836 + 0,0017 ∙ 𝑇 − 26,56 ∙ 10−8 ∙ 𝑇 2 ) [ ] − 1,987 [ ]
𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑣 = 4,849 + 0,0017 ∙ 𝑇 − 26,56 ∙ 10−8 ∙ 𝑇 2 [ ]
𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙
Remplazando en (2)
𝑇
𝑛 ∙ ∫𝑇 𝑓(4,849 + 0,0017 ∙ 𝑇 − 26,56 ∙ 10−8 ∙ 𝑇 2 )𝑑𝑇 = −𝑃𝑜𝑝 ∙ (𝑉𝑓 − 𝑉𝑜 )….(3)
𝑜

𝑛∙𝑅∙𝑇𝑜 𝑛∙𝑅∙𝑇𝑓
Por ser gas ideal: 𝑉𝑜 = 𝑃𝑜
y 𝑉𝑓 = 𝑃𝑓

𝑇𝑓 𝑛 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇𝑓 𝑛 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇𝑜
𝑛 ∙ ∫ (4,849 + 0,0017 ∙ 𝑇 − 26,56 ∙ 10−8 ∙ 𝑇 2 )𝑑𝑇 = −𝑃𝑜𝑝 ∙ ( − )
𝑇𝑜 𝑃𝑓 𝑃𝑜
𝑇𝑓 𝑃𝑜𝑝 ∙ 𝑇𝑓 𝑃𝑜𝑝 ∙ 𝑇𝑜
𝑛 ∙ ∫ (4,849 + 0,0017 ∙ 𝑇 − 26,56 ∙ 10−8 ∙ 𝑇 2 )𝑑𝑇 = −𝑛 ∙ 𝑅 ∙ ( − )
𝑇𝑜 𝑃𝑓 𝑃𝑜

Pero: 𝑃𝑜𝑝 = 𝑃𝑓 = 410,234 𝑚𝑚𝐻𝑔

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0,0017 26,56 0,0017 26,56

[4,849 ∙ 𝑇𝑓 + ∙ 𝑇𝑓 2 − ∙ 10−8 ∙ 𝑇𝑓 3 ] − [4,849 ∙ 𝑇𝑜 + ∙ 𝑇𝑜 2 − ∙ 10−8 ∙ 𝑇𝑜 3 ]
2 3 2 3
𝑃𝑜𝑝 ∙ 𝑇𝑜
= −𝑅 ∙ (𝑇𝑓 − )
𝑃𝑜
Remplazando datos:

𝑃𝑜 = 11,5𝑎𝑡𝑚 = 8740 𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑇𝑜 = 288𝐾

𝑃𝑜𝑝 = 𝑃𝑓 = 410,234 𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑇𝑓 =? 𝐾

0,0017 26,56 0,0017 26,56

[4,849 ∙ 𝑇𝑓 + ∙ 𝑇𝑓 2 − ∙ 10−8 ∙ 𝑇𝑓 3 ] − [4,849 ∙ 288 + ∙ 2882 − ∙ 10−8 ∙ 2883 ]
2 3 2 3
𝑐𝑎𝑙 410,234𝑚𝑚𝐻𝑔 ∙ 288𝐾
= −1,987 (𝑇𝑓 − )
𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙 8740𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑇𝑓 = 212,719 𝐾

Calculando la variación de energía interna

𝑐𝑎𝑙
∆𝑈 = 𝑛 ∙ 𝐶𝑣 ∙ 𝑑𝑇 → 𝑚𝑜𝑙 × × 𝐾 = 𝑐𝑎𝑙
𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙
𝑇𝑓
∆𝑈 = 𝑛 ∙ ∫ (4,849 + 0,0017 ∙ 𝑇 − 26,56 ∙ 10−8 ∙ 𝑇 2 )𝑑𝑇
𝑇𝑜

212,719
∆𝑈 = 0,9739 ∙ ∫ (4,849 + 0,0017 ∙ 𝑇 − 26,56 ∙ 10−8 ∙ 𝑇 2 )𝑑𝑇
288

∆𝑈 = −385,484 [𝑐𝑎𝑙]

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Problema 4

Determinar el cambio de energía interna en calorías que se produce durante la reacción de 1 mol de
hidrogeno con medio mol de oxígeno, en condiciones estándar de P y T sabiendo que los gases obedecen a:

a) La ecuación de estado de Gas Ideal Constantes 𝐻2 𝑂 𝐻2 𝑂2

𝐿2 5,72 0,244 1,36
b) La ecuación de Van Der Waals 𝑎 [𝑎𝑡𝑚 ∙ ]
𝑚𝑜𝑙 2
𝑜 𝐿 0,0319 0,0226 0,0318
∆𝐻(𝐻2 𝑂)
= −57798 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙 𝑏[ ]
𝑚𝑜𝑙

Solución:
𝑜
a) La ecuación de estado de Gas Ideal ∆𝑈(𝐻2 𝑂)
=? [𝑐𝑎𝑙]
Se utilizará la siguiente reacción:
𝐻2 + 0,5𝑂2 → 𝐻2 𝑂
De la reacción ∆𝑛 = 1 − (1 + 0,5) → ∆𝑛 = −0,5
𝑜 𝑜
∆𝑈(𝐻2 𝑂)
= ∆𝐻(𝐻2 𝑂)
− ∆𝑛 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇
𝑜 𝑐𝑎𝑙
Condiciones estándar: 𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚 𝑦 𝑇 = 298𝐾 ∆𝐻(𝐻2 𝑂)
= −57798 𝑚𝑜𝑙

𝑜 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
∆𝑈(𝐻2 𝑂)
= −57798 − (−0,5) ∙ 1,987 ∙ 298𝐾
𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙
𝑜 𝑐𝑎𝑙
∆𝑈(𝐻2 𝑂)
= −58094,063
𝑚𝑜𝑙
Ya que la reacción se realiza para 1 mol de producto

𝑜
∆𝑈(𝐻2 𝑂)
= −57501,937 [𝑐𝑎𝑙]

𝑜
b) La ecuación de Van Der Waals ∆𝑈(𝐻2 𝑂)
=? [𝑐𝑎𝑙]

𝑜 𝑜
∆𝑈(𝐻2 𝑂)
= ∆𝐻(𝐻2 𝑂)
− ∆(𝑃 ∙ 𝑉)
P y T estándar (constante)
𝑜 𝑜
∆𝑈(𝐻2 𝑂)
= ∆𝐻(𝐻2 𝑂)
− 𝑃∆(𝑉)
𝑜 𝑜
∆𝑈(𝐻2 𝑂)
= ∆𝐻(𝐻2 𝑂)
− 𝑃 ∙ (𝑉𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − 𝑉𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 ) …….. (1)
Calculando el volumen de los productos : 𝑛𝑃 = 1𝑚𝑜𝑙
𝑎 ∙ 𝑛𝑃 2
(𝑃 + ) ∙ (𝑉𝑃 − 𝑛𝑃 ∙ 𝑏) = 𝑛𝑃 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇
𝑉𝑃 2

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𝐿 2
5,72𝑎𝑡𝑚 ∙ ( ) ∙ 1𝑚𝑜𝑙 2 𝐿 𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿
(1𝑎𝑡𝑚 + 𝑚𝑜𝑙 ) ∙ (𝑉𝑃 − 1𝑚𝑜𝑙 ∙ 0,0319 ) = 1𝑚𝑜𝑙 ∙ 0,082 ∙ 298𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑃

𝑉𝑃 = 24,232 𝐿
Para los reactivos: 𝑛𝑅 = 𝑛𝐻2 + 𝑛𝑂2 = (1 + 0,5) 𝑚𝑜𝑙 → 𝑛𝑅 = 1,5 𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐻2 = 1 𝑚𝑜𝑙 → 𝑥𝐻2 = 0,667
𝑛𝑂2 = 0,5 𝑚𝑜𝑙 → 𝑥𝑂2 = 0,333
Calculando las constantes promedio ‘’a’’ y ‘’b’’ para los reactivos
𝐿 2
Calculando 𝑎𝑅 =? 𝑎𝑡𝑚 ∙ (𝑚𝑜𝑙)

√𝑎𝑅 = 𝑥𝐻2 ∙ √𝑎𝐻2 + 𝑥𝑂2 ∙ √𝑎𝑂2

√𝑎𝑅 = 0,667 ∙ √0,244 + 0,333 ∙ √1,36

No se debe de olvidar elevar al cuadrado por la raíz en √𝑎𝑅
2
𝑎𝑅 = (0,667 ∙ √0,244 + 0,333 ∙ √1,36)
𝐿 2
𝑎𝑅 = 0,515 𝑎𝑡𝑚 ∙ ( )
𝑚𝑜𝑙
𝐿
Calculando: 𝑏𝑅 =? 𝑚𝑜𝑙

𝑏𝑅 = 0,667 ∙ 0,0226 + 0,333 ∙ 0,0318

𝐿
𝑏𝑅 = 0,0257
𝑚𝑜𝑙
Calculando el volumen de los reactivos: 𝑛𝑅 = 1,5 𝑚𝑜𝑙
𝑎𝑅 ∙ 𝑛𝑅 2
(𝑃 + ) ∙ (𝑉𝑃 − 𝑛𝑅 ∙ 𝑏𝑅 ) = 𝑛𝑅 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇
𝑉𝑅 2
𝐿 2
0,515𝑎𝑡𝑚 ∙ ( ) ∙ 1,5𝑚𝑜𝑙2 𝐿 𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿
(1𝑎𝑡𝑚 + 𝑚𝑜𝑙 ) ∙ (𝑉𝑅 − 1,5𝑚𝑜𝑙 ∙ 0,0257 ) = 1,5𝑚𝑜𝑙 ∙ 0,082 ∙ 298𝐾
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑅

𝑉𝑅 = 36,672 𝐿
Remplazando datos en la ecuación (1)

𝑜 1,987 𝑐𝑎𝑙
∆𝑈(𝐻2 𝑂)
= −57798 𝑐𝑎𝑙 − 1𝑎𝑡𝑚 ∙ (24,232 − 36,672)𝐿 ∙
0,082 𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿

𝑜
∆𝑈(𝐻2 𝑂)
= −57496,558 [𝑐𝑎𝑙]

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Problema 5

Dos moles de un gas ideal se encuentran en un cilindro adiabático cerrado por un pistón libre sin masa,
también adiabático que soporta inicialmente la presión atmosférica y tiene una superficie de 6,099 ∙
10−4 𝑦𝑑2 . Una vez alcanzado el equilibrio en esas condiciones, se deposita sobre el pistón un cuerpo que
tiene una masa de 22,0462 Lb y se comprueba que en el estado final de equilibrio el volumen del gas se
reduce a las dos terceras partes de la inicial. Determine el valor de la capacidad calorífica a volumen
constante del gas en función de la constante ‘’R’’.

Solución: 𝐶𝑣 =?∙ 𝑅

𝑛 = 2 𝑚𝑜𝑙 𝑄 = 0 → 𝐴𝑑𝑖𝑎𝑏𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜
(3𝑓𝑡)2 (0,3048 𝑚)2
𝐴 = 6,099 ∙ 10−4 𝑦𝑑2 ∙ ∙ → 𝐴 = 5,1 ∙ 10−4 𝑚2
(1𝑦𝑑)2 (1𝑓𝑡)2
453,6𝑔 1𝑘𝑔
𝑚 = 22,0462 𝐿𝑏 ∙ ∙ → 𝑚 = 10 𝑘𝑔
1𝐿𝑏 1000𝑔
Condiciones iniciales

𝑃𝑜 = 1𝑎𝑡𝑚 𝑉𝑜 = 𝑉
Condiciones finales
𝑚
𝑚∙𝑔 10𝑘𝑔 ∙ 9,81 2
𝑃𝑓 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + = 1𝑎𝑡𝑚 + 𝑠
𝐴 5,1 ∙ 10−4 𝑚2
1𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑓 = 1𝑎𝑡𝑚 + 192352,941𝑃𝑎 ∙ → 𝑃𝑓 = 2,9 𝑎𝑡𝑚
1,01325 ∙ 105 𝑃𝑎
2 2
𝑉𝑓 = 𝑉𝑜 → 𝑉𝑓 = 𝑉
3 3
Calculando Cv

∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊…… (1)

𝑄=0 𝑊 = 𝑃𝑜𝑝 ∙ 𝑑𝑉 → 𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜 𝑒 𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 (𝑢𝑛𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑎 𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎)

∆𝑈 = 𝑛 ∙ 𝐶𝑣 ∙ 𝑑𝑇 → 𝑃𝑜𝑟 𝑑𝑒𝑓𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛
Remplazando en (1)
𝑇𝑓 𝑉𝑓
𝑛 ∙ 𝐶𝑣 ∙ ∫ 𝑑𝑇 = 0 − 𝑃𝑜𝑝 ∙ ∫ 𝑑𝑉
𝑇𝑜 𝑉𝑜

𝑛 ∙ 𝐶𝑣 ∙ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑜 ) = −𝑃𝑜𝑝 ∙ (𝑉𝑓 − 𝑉𝑜 )…. (2)

Pero: 𝑃𝑜𝑝 = 𝑃𝑓 = 2,9 𝑎𝑡𝑚

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Comportamiento ideal
𝑃𝑜 ∙ 𝑉𝑜 𝑃𝑓 ∙ 𝑉𝑓
𝑇𝑜 = 𝑇𝑓 =
𝑛∙𝑅 𝑛∙𝑅
Remplazando en (2)
𝑃𝑓 ∙ 𝑉𝑓 𝑃𝑜 ∙ 𝑉𝑜
𝑛 ∙ 𝐶𝑣 ∙ ( − ) = −𝑃𝑓 ∙ (𝑉𝑓 − 𝑉𝑜 )
𝑛∙𝑅 𝑛∙𝑅
2
Condiciones de volumen: 𝑉𝑜 = 𝑉 𝑉𝑓 = 3 𝑉

𝐶𝑣 2 2
∙ (𝑃𝑓 ∙ ∙ 𝑉 − 𝑃𝑜 ∙ 𝑉) = −𝑃𝑓 ∙ ( ∙ 𝑉 − 𝑉)
𝑅 3 3
𝐶𝑣 2 2
∙ 𝑉 ∙ (𝑃𝑓 ∙ − 𝑃𝑜 ) = −𝑃𝑓 ∙ 𝑉 ∙ ( − 1)
𝑅 3 3
2
−𝑃𝑓 ∙ ( − 1)
𝐶𝑣 = 3 ∙𝑅
2
(𝑃𝑓 ∙ 3 − 𝑃𝑜 )

2
−2,9𝑎𝑡𝑚 ∙ ( − 1)
𝐶𝑣 = 3 ∙𝑅
2
(2,9 ∙ − 1) 𝑎𝑡𝑚
3

𝐶𝑣 = 1,036 ∙ 𝑅

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Problema 6

Una sala de exhibición cinematográfica, cuyas dimensiones son 50mx40mx30m, se prepara para un
espectáculo y tiene que calentarse desde 3℃ hasta 77℉. ¿Cuántos calentadores portátiles de 1,5kW que
operen por día, serían necesarios para este propósito? La presión permanece constante a 66kPa durante
𝐽
el proceso de calentamiento.𝐶𝑣 = 29,1 𝑚𝑜𝑙∙𝐾

Solución:

𝑉 = 50𝑚 × 40𝑚 × 30𝑚 = 60000𝑚3

𝐽
𝑇𝑜 = 3℃ = 276𝐾 𝑇𝑓 = 77℉ = 298𝐾 𝐶𝑣 = 29,1 𝑚𝑜𝑙∙𝐾

𝑃 = 66𝑘𝑃𝑎 = 66000𝑃𝑎 → 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝐶𝑝 =?

Calentadores
𝐽
Potencia: 𝑃 = 1,5𝑘𝑊 = 1500 𝑆 → 1𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜𝑟 → 1𝑑𝑖𝑎 = 24ℎ

𝑁𝑟𝑜 𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜𝑟𝑒𝑠 =?
Calculando Cp
𝐽
𝐶𝑝 = 𝐶𝑣 + 𝑅 = (29,1 + 8,314)
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
𝐽
𝐶𝑝 = 37,414
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
Calculando el calor suministrado por un calentador:
𝑄𝐶
𝑃= → 𝑄𝐶 = 𝑃 ∙ 𝑡
𝑡
𝐽 3600𝑠
𝑄𝐶 = 1500 × 24ℎ ×
𝑆 1ℎ
𝑄𝐶 = 1,296 ∙ 108 [𝐽] → 1𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜𝑟
La presión permanece constante en la sala de exhibición. Calculando el calor total necesario.
𝑇𝑓
𝑃 = 𝑐𝑐𝑡𝑒 → 𝑄𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∆𝐻 = ∫ 𝑛 ∙ 𝐶𝑝 ∙ 𝑑𝑇
𝑇𝑜

𝑇
𝑄𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∫𝑇 𝑓 𝑛 ∙ 𝐶𝑝 ∙ 𝑑𝑇…… (1)
𝑜

Comportamiento ideal:
𝑃∙𝑉
𝑛=
𝑅∙𝑇

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Remplazando en (1)
𝑇𝑓
𝑃∙𝑉
𝑄𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∫ ∙ 𝐶𝑝 ∙ 𝑑𝑇
𝑇𝑜 𝑅∙𝑇

P=ctte El volumen de la sala no cambia V=ctte

𝑇𝑓
𝑃∙𝑉 𝑑𝑇
𝑄𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∙ 𝐶𝑝 ∙ ∫
𝑅 𝑇𝑜 𝑇

𝑃∙𝑉 𝑇𝑓
𝑄𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∙ 𝐶𝑝 ∙ 𝐿𝑛 ( )
𝑅 𝑇𝑜
66000𝑃𝑎 ∙ 600000𝑚3 𝐽 298𝐾
𝑄𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∙ 37,414 ∙ 𝐿𝑛 ( )
𝑃𝑎 ∙ 𝑚3 𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾 276𝐾
8,314
𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙
𝑄𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 1366699031,53 [𝐽]
Calculando el número de calentadores
1𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜𝑟
𝑁𝑟𝑜 𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜𝑟𝑒𝑠 = 1366699031,53 [𝐽] × = 7,03 ≅ 10,545
1,296 ∙ 108 [𝐽

𝑁𝑟𝑜 𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜𝑟𝑒𝑠 = 11

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Problema 7

Al calentar desde 12℃ un recipiente de paredes rígidas, pero permeables, de 197,8 ml de capacidad
lleno de aire, se escapan a la atmosfera 169,1 ml medidos a 10℃, durante el proceso la presión es de
750 mmHg. Calcular suponiendo comportamiento de gas ideal.

a) La temperatura final en Kelvin.

b) La variación de la entalpia del gas que queda en el recipiente en Joules.

Solución:

Condiciones iniciales Condiciones finales Aire que escapa a la atmosfera

𝑇𝑜 = 12℃ = 285𝐾 𝑇𝑓 =? 𝐾 𝑇𝑒𝑠𝑐 = 10℃ = 283𝐾

𝑉𝑜 = 197,8𝑚𝑙 = 0,1978𝐿 𝑉𝑓 = 197,8𝑚𝑙 = 0,1978𝐿 𝑉𝑒𝑠𝑐 = 169,1𝑚𝑙 = 0,1691𝐿

Aire: 𝐶𝑝 = 3,5𝑅 𝐶𝑣 = 2,5𝑅

a) 𝑇𝑓 =? 𝐾

Balance de moles en el aire

𝑛𝑜 = 𝑛𝑓 + 𝑛𝑒𝑠𝑐
𝑃∙𝑉
Gas ideal: 𝑛=
𝑅∙𝑇

𝑃𝑜 ∙ 𝑉𝑜 𝑃𝑓 ∙ 𝑉𝑓 𝑃𝑒𝑠𝑐 ∙ 𝑉𝑒𝑠𝑐
= +
𝑅 ∙ 𝑇𝑜 𝑅 ∙ 𝑇𝑓 𝑅 ∙ 𝑇𝑒𝑠𝑐

Ya que no nos indica nada sobre la presión: 𝑃𝑜 = 𝑃𝑓 = 𝑃𝑒𝑠𝑐𝑝 = 750𝑚𝑚𝐻𝑔 = 𝑃

Recipiente de paredes rígidas: 𝑉𝑜 = 𝑉𝑓 = 197,8𝑚𝑙 = 0,1978𝐿 = 𝑉

𝑃∙𝑉 𝑃 ∙ 𝑉 𝑃 ∙ 𝑉𝑒𝑠𝑐
= +
𝑅 ∙ 𝑇𝑜 𝑅 ∙ 𝑇𝑓 𝑅 ∙ 𝑇𝑒𝑠𝑐
𝑉 𝑉 𝑉𝑒𝑠𝑐
= +
𝑇𝑜 𝑇𝑓 𝑇𝑒𝑠𝑐
𝑉 0,1978𝐿
𝑇𝑓 = =
𝑉 𝑉𝑒𝑠𝑐 0,1978𝐿 0,1691𝐿
𝑇𝑜 − 𝑇𝑒𝑠𝑐 285𝐾
− 283𝐾

𝑇𝑓 = 2049,56𝐾

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b) ∆𝐻 =? [𝐽] → 𝐷𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 𝑞𝑢𝑒 𝑞𝑢𝑒𝑑𝑎 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒

∆𝐻 = 𝑛 ∙ 𝐶𝑝 ∙ 𝑑𝑇
Pero los moles en el recipiente son variables
𝑃∙𝑉
Por lo tanto se debe remplazar : 𝑛 = 𝑅∙𝑇 siendo variable la temperatura y 𝐶𝑝 = 3,5𝑅
𝑇𝑓
𝑃∙𝑉
∆𝐻 = ∙ 3,5𝑅 ∙ ∫ 𝑑𝑇
𝑅∙𝑇 𝑇𝑜

Antes de integrar la variable ‘’T’’ debe ir dentro la integral y luego recién integrarla
𝑇𝑓
𝑃∙𝑉 𝑑𝑇
∆𝐻 = ∙ 3,5𝑅 ∙ ∫
𝑅 𝑇𝑜 𝑇

𝑇𝑓
𝑑𝑇
∆𝐻 = 3,5 ∙ 𝑃 ∙ 𝑉 ∙ ∫
𝑇𝑜 𝑇

𝑇𝑓
∆𝐻 = 3,5 ∙ 𝑃 ∙ 𝑉 ∙ 𝐿𝑛 ( )
𝑇𝑜
2049,56𝐾 8,314 𝐽
∆𝐻 = 3,5 ∙ 750𝑚𝑚𝐻𝑔 ∙ 0,1978𝐿 ∙ 𝐿𝑛 ( )×
285𝐾 62,4 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∙ 𝐿

∆𝐻 = 136,485 [𝐽]

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Problema 8

Se permite el ingreso de aire atmosférico (𝑃𝑜 = 1 𝑎𝑡𝑚, 𝑇𝑜 = 20℃) a un recipiente rígido adiabático de
𝑐𝑎𝑙
volumen 1,5𝑚3 inicialmente vacío, hasta que en el mismo se alcanza la presión 𝑃𝑜 . 𝐶𝑣(𝑎𝑖𝑟𝑒) = 4,9 𝐾∙𝑚𝑜𝑙

Calcular:

a) Los ‘’n’’ moles que ingresan al recipiente y la variación de energía interna en calorías.

b) Si el recipiente contiene inicialmente una cantidad inicial de moles a 𝑃1 = 0,7 𝑎𝑡𝑚 𝑦 𝑇1 = 90℃,
determinar los ‘’n’’ moles que ingresan y la variación de energía interna en calorías.

Solución:

a) 𝑛 =? → 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑞𝑢𝑒 𝑖𝑛𝑔𝑟𝑒𝑠𝑎𝑛 𝑎𝑙 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 ∆𝑈 =? [𝑐𝑎𝑙]

Aire que ingresara inicialmente

𝑃𝑜 = 1 𝑎𝑡𝑚 𝑇𝑜 = 20℃ = 293𝐾

Recipiente rígido 𝑉𝑅 = 1,5𝑚3 = 1500𝐿

∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊…..(1)

Recipiente adiabático: 𝑄 = 0….(2)

𝑇
Variación de energía interna del gas que ingresa: ∆𝑈 = 𝑛 ∙ ∫𝑇 𝑓 𝐶𝑣 ∙ 𝑑𝑇
𝑜

𝑇
Ya que Cv no es dependiente de la temperatura podrá salir de la integral ∆𝑈 = 𝑛 ∙ 𝐶𝑣 ∙ ∫𝑇 𝑓 𝑑𝑇……(3)
𝑜

Trabajo de ingreso o salida de un gas en un recipiente rígido

𝑉
Trabajo del aire atmosférico: 𝑊 = 𝑃𝑜𝑝 ∙ ∫𝑉 𝑓 𝑑𝑉
𝑜

Caso 1) Ingreso de aire: El limite final es cero ya que se analiza el aire de la atmosfera, ya que cuando está
en la atmosfera ocupa un volumen y cuando ingresa al recipiente, ya no ocupa ningún volumen ‘’en la
atmosfera (ambiente)’’.
𝑉𝑓 0
𝑊𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝑃𝑜𝑝 ∙ ∫ 𝑑𝑉 = 𝑃𝑜𝑝 ∙ ∫ 𝑑𝑉 = 𝑃𝑜𝑝 ∙ (0 − 𝑉𝑜 ) → 𝑊𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = −𝑃𝑜𝑝 ∙ 𝑉𝑜
𝑉𝑜 𝑉𝑜

Caso 2) Salida de aire: El limite inicial es cero ya que en el ambiente el aire inicialmente no ocupa ningún
volumen, ya que a medida que salga gas del recipiente ocupara un volumen ‘’en la atmosfera (ambiente)’’
𝑉𝑓 𝑉𝑓
𝑊𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝑃𝑜𝑝 ∙ ∫ 𝑑𝑉 = 𝑃𝑜𝑝 ∙ ∫ 𝑑𝑉 = = 𝑃𝑜𝑝 ∙ (𝑉𝑓 − 0) → 𝑊𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝑃𝑜𝑝 ∙ 𝑉𝑓
𝑉𝑜 0

Nuestro problema es ingreso de aire (Caso 1), para el trabajo: 𝑊𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = −𝑃𝑜𝑝 ∙ 𝑉𝑜 ……(4)

Aclarar que en el recipiente no existirá trabajo debido a que es un recipiente rígido: ∆𝑉 = 0 → 𝑊 = 0

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Remplazando (2),(3) y (4) en (1)

𝑇𝑓
𝑛 ∙ 𝐶𝑣 ∙ ∫ 𝑑𝑇 = 0 − (−𝑃𝑜𝑝 ∙ 𝑉𝑜 )
𝑇𝑜

Pero por condición del problema: 𝑃𝑜𝑝 = 𝑃𝑓 = 𝑃𝑜 = 1 𝑎𝑡𝑚

𝑇
𝑛 ∙ 𝐶𝑣 ∙ ∫𝑇 𝑓 𝑑𝑇 = 𝑃𝑜 ∙ 𝑉𝑜 … (5)
𝑜

Donde: 𝑛 → 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑞𝑢𝑒 𝑖𝑛𝑔𝑟𝑒𝑠𝑎𝑛 𝑎𝑙 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒

Por ser un gas ideal y porque no se conoce 𝑉𝑜 :

𝑃𝑜 ∙ 𝑉𝑜 = 𝑛 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇𝑜 ……(6)

Remplazando (6) en (5) en integrando la temperatura

𝑛 ∙ 𝐶𝑣 ∙ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑜 ) = 𝑛 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇𝑜

𝐶𝑣 ∙ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑜 ) = 𝑅 ∙ 𝑇𝑜
𝑐𝑎𝑙
Remplazando datos: 𝐶𝑣 = 4,9 𝐾∙𝑚𝑜𝑙
𝑇𝑜 = 20℃ = 293𝐾

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
4,9 ∙ (𝑇𝑓 − 293)𝐾 = 1,987 ∙ 293𝐾
𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙
Utilizando la opción ‘’Solve’’ en la calculadora

𝑇𝑓 = 411,814𝐾

Calculando la cantidad de moles que ingresaron al recipiente:

𝑃𝑜 ∙ 𝑉𝑅
𝑛=
𝑅 ∙ 𝑇𝑓

Donde:

𝑃𝑜𝑝 = 𝑃𝑓 = 𝑃𝑜 = 1 𝑎𝑡𝑚 → 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒

𝑇𝑓 = 411,814𝐾 → 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒

𝑉𝑅 = 1,5𝑚3 = 1500𝐿 → 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑟𝑖𝑔𝑖𝑑𝑜

𝑛 → 𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑞𝑢𝑒 𝑖𝑛𝑔𝑟𝑒𝑠𝑎𝑟𝑜𝑛 𝑎𝑙 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
1𝑎𝑡𝑚 ∙ 1500𝐿
𝑛=
𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿
0,082 ∙ 411,814𝐾
𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙

𝑛 = 44,42𝑚𝑜𝑙

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Calculando la variación de energía interna con la ecuación (3)

𝑇
∆𝑈 = 𝑛 ∙ 𝐶𝑣 ∙ ∫𝑇 𝑓 𝑑𝑇……(3)
𝑜

∆𝑈 = 𝑛 ∙ 𝐶𝑣 ∙ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑜 )
𝑐𝑎𝑙
∆𝑈 = 44,42𝑚𝑜𝑙 ∙ 4,9 𝐾∙𝑚𝑜𝑙
∙ (411,814 − 293)𝐾

∆𝑈 = 25860,818 [𝑐𝑎𝑙]

b) Si el recipiente contiene inicialmente moles de aire 𝑛1 a 𝑃1 = 0,7 𝑎𝑡𝑚 𝑦 𝑇1 = 90℃ = 363𝐾

𝑛 =? → 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑞𝑢𝑒 𝑖𝑛𝑔𝑟𝑒𝑠𝑎𝑛 𝑎𝑙 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 ∆𝑈 =? [𝑐𝑎𝑙]

Aire que ingresara inicialmente

𝑃𝑜 = 1 𝑎𝑡𝑚 𝑇𝑜 = 20℃ = 293𝐾

Calculando los moles inicialmente contenidos den el recipiente 𝑛1
𝑃1 ∙ 𝑉𝑅 0,7𝑎𝑡𝑚 ∙ 1500𝐿
𝑛1 = = → 𝑛1 = 35,275𝑚𝑜𝑙
𝑅 ∙ 𝑇1 𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿
0,082 ∙ 363𝐾
𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙
Aplicando la primera ley de la termodinámica

∆𝑈1 + ∆𝑈𝑜 = 𝑄 − 𝑊𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 ……(7)

Donde:

Variación de energía interna del gas inicialmente en el recipiente: ∆𝑈1 = 𝑛1 ∙ 𝐶𝑣 ∙ (𝑇𝑓 − 𝑇1 )……(8)

Variación de energía interna del gas que ingresa al recipiente: ∆𝑈𝑜 = 𝑛 ∙ 𝐶𝑣 ∙ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑜 )……(9)

Trabajo realizado por el gas que ingresa al recipiente: 𝑊𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = −𝑃𝑜𝑝 ∙ 𝑉𝑜 ……..(10)

Recipiente adiabático: 𝑄 = 0

Remplazando (8),(9) y (10) en (7)

𝑛1 ∙ 𝐶𝑣 ∙ (𝑇𝑓 − 𝑇1 ) + 𝑛 ∙ 𝐶𝑣 ∙ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑜 ) = 0 − (−𝑃𝑜𝑝 ∙ 𝑉𝑜 )

Pero por condición del problema: 𝑃𝑜𝑝 = 𝑃𝑓 = 𝑃𝑜 = 1 𝑎𝑡𝑚

𝑛1 ∙ 𝐶𝑣 ∙ (𝑇𝑓 − 𝑇1 ) + 𝑛 ∙ 𝐶𝑣 ∙ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑜 ) = 𝑃𝑜 ∙ 𝑉𝑜 …... (11)

Por ser un gas ideal y porque no se conoce 𝑉𝑜 :

𝑃𝑜 ∙ 𝑉𝑜 = 𝑛 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇𝑜 ……(12)

Donde: 𝑛 → 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑞𝑢𝑒 𝑖𝑛𝑔𝑟𝑒𝑠𝑎𝑛 𝑎𝑙 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒

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Remplazando (12) en (11)

𝑛1 ∙ 𝐶𝑣 ∙ (𝑇𝑓 − 𝑇1 ) + 𝑛 ∙ 𝐶𝑣 ∙ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑜 ) = 𝑛 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇𝑜 …… (13)

Aplicando la ecuación de estado cuando el gas ingrese en el recipiente

𝑃𝑓 ∙ 𝑉𝑅 = 𝑛𝑓 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇𝑓 … (14)

Cantidad de moles en el estado final: 𝑛𝑓 = (𝑛 + 𝑛1 )

Por condición del problema: 𝑃𝑜𝑝 = 𝑃𝑓 = 𝑃𝑜 = 1 𝑎𝑡𝑚

Volumen del recipiente rígido: 𝑉𝑅 = 1,5𝑚3 = 1500𝐿

Temperatura final: 𝑇𝑓 =? 𝐾

Remplazando en la ecuación (13)

𝑃𝑜 ∙ 𝑉𝑅 = (𝑛 + 𝑛1 ) ∙ 𝑅 ∙ 𝑇𝑓
𝑃𝑜 ∙𝑉𝑅
𝑛= 𝑅∙𝑇𝑓
− 𝑛1 …… (15)

Los valores que se remplazarán en la ecuación (15) serán:

𝑎𝑡𝑚∙𝐿
𝑅 = 0,082 𝐾∙𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑜 = 1 𝑎𝑡𝑚 𝑉𝑅 = 1500𝐿 𝑛1 = 35,275𝑚𝑜𝑙 𝑛 =? 𝑚𝑜𝑙

Remplazando (15) en (13)

𝑛1 ∙ 𝐶𝑣 ∙ (𝑇𝑓 − 𝑇1 ) + 𝑛 ∙ 𝐶𝑣 ∙ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑜 ) = 𝑛 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇𝑜 …… (13)

𝑃𝑜 ∙ 𝑉𝑅 𝑃𝑜 ∙ 𝑉𝑅
𝑛1 ∙ 𝐶𝑣 ∙ (𝑇𝑓 − 𝑇1 ) + [ − 𝑛1 ] ∙ 𝐶𝑣 ∙ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑜 ) = [ − 𝑛1 ] ∙ 𝑅 ∙ 𝑇𝑜
𝑅 ∙ 𝑇𝑓 𝑅 ∙ 𝑇𝑓

Remplazando datos y utilizando la opción Solve para calcular la temperatura final

𝑐𝑎𝑙 1𝑎𝑡𝑚 ∙ 1500𝐿 𝑐𝑎𝑙

35,275𝑚𝑜𝑙 ∙ 4,9 ∙ (𝑇𝑓 − 363)𝐾 + [ − 35,275𝑚𝑜𝑙] ∙ 4,9 ∙ (𝑇𝑓 − 293)𝐾
𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿 𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙
0,082 ∙ 𝑇𝑓
𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙
1𝑎𝑡𝑚 ∙ 1500𝐿 𝑐𝑎𝑙
=[ − 35,275𝑚𝑜𝑙] ∙ 1,987 ∙ 293𝐾
𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿 𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙
0,082 ∙ 𝑇𝑓
𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙
𝑇𝑓 = 376,384𝐾

Calculando la cantidad moles de aire que ingresan al recipiente con la ecuación (15)
𝑃𝑜 ∙ 𝑉𝑅 1𝑎𝑡𝑚 ∙ 1500𝐿
𝑛= − 𝑛1 = − 35,275𝑚𝑜𝑙
𝑅 ∙ 𝑇𝑓 𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿
0,082 ∙ 376,384𝐾
𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙

𝑛 = 13,326𝑚𝑜𝑙

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Calculando la variación de energía interna

∆𝑈𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∆𝑈1 + ∆𝑈𝑜

∆𝑈𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑛1 ∙ 𝐶𝑣 ∙ (𝑇𝑓 − 𝑇1 ) + 𝑛 ∙ 𝐶𝑣 ∙ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑜 )

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
∆𝑈𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 35,275𝑚𝑜𝑙 ∙ 4,9 ∙ (376,384 − 363)𝐾 + 13,326𝑚𝑜𝑙 ∙ 4,9 ∙ (376,384 − 293)𝐾
𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙

∆𝑈𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 7758,15 𝑐𝑎𝑙

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