CUESTIONARIO de LAb Organica 8
CUESTIONARIO de LAb Organica 8
CUESTIONARIO de LAb Organica 8
INTRODUCCION
Parámetro Fenol
Estado físico Liquido
Olor Dulce y alquitranado
Color Incoloro
Densidad 1070kg/m3
Solubilidad en agua fría
Solubilidad en agua caliente 8.3 g/100 ml (20°C) - Puro
EXPERIENCIA 2
EXPERIENCIA 3
EXPERIENCIA 4
EXPERIENCIA 5
EXPERIENCIA 7
EXPERIENCIA 8
CUESTIONARIO
1. ¿Cómo funcionan los fenoles en el revelado de las fotografías?
Entre los agentes reveladores, se encuentran varios compuestos fenólicos como el o-
aminofenol, p-aminofenol, p-metilaminofenol entre otros.
El agente revelador como los compuestos fenólicos, debe reducir el halógeno de
plata que contiene la placa fotográfica. Este halógeno de plata es sensible a la luz.
Cuando se toma la fotografía, se forma una silueta clara-oscura en donde el agente
revelador reduce químicamente los granos de halógeno de plata expuestos, mientras
que los que no han sido expuestos a la luz no son modificados
2. ¿Por qué se usa la hidroquinona en la
despigmentación de la piel?
Se usa para aclarar áreas localizadas de piel
oscurecida, ya que es un agente
despigmentador débil, es seguro cuando se
emplea en concentraciones menores al 2 % es
preferible que se emplee bajo vigilancia del
dermatólogo, que se usa típicamente en el
tratamiento del cloasma.
3. Mediante que prueba de laboratorio se diferencia alcoholes de fenoles.
Mediante diferentes reacciones, como su reactividad. Por esto se aplicaría diferentes
pruebas de solubilidad en agua y en medio alcalino, una reacción con sodio metálico
y prueba de oxidación. Los más reactivos y estables resultaran ser los alcoholes
terciarios.
4. ¿Debido a qué se produce con mayor facilidad las reacciones de halogenación en
fenoles que en hidrocarburos aromáticos?
Se debe a que reacciona con un catalizador en caso de fenoles, pero frente a
derivados del benceno frente a sustratos menos reactivos, es necesario un ácido de
Lewis como catalizador. Entre los ácidos de Lewis más usados tenemos al AlCl3,
FeCl3, FeBr3 y ZnCl2. Estos actúan formando un gran complejo electrofilico que
ataca al anillo del benceno.
5. ¿Cómo influye el radical fenilo y el grupo OH uno sobre el otro?
Cambia las propiedades físicas y químicas.
6. Hacer la reacción química del líquido que segrega como mecanismo de defensa el
escarabajo bombardero.
El escarabajo bombardero, insecto que posee mecanismo de defensa, tan sofisticada,
con una cámara de combustión interna con una sustancia caliente e irritante que
arroja al percibir una amenaza.
La sustancia es la hidroquinona y el peróxido, líquido que almacena en una cámara
de combustión interna.
7. Hacer la estructura del eugenol (clavo de olor, plátano; empleado para el dolor de
muelas) y del urusiol (irritante de la piel, está en la hiedra venenosa). Dar sus
nombres según la IUPAC.
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https://es.wikipedia.org/wiki/Prueba_del_cloruro_f%C3%A9rrico#:~:text=La%20prueba%
20del%20cloruro%20f%C3%A9rrico,fenoles%20en%20una%20muestra%20dada.&text=L
a%20cantidad%20de%20fenoles%20totales,la%20prueba%20de%20Folin%2DCiocalteu.
https://www.monografias.com/trabajos71/pruebas-generales-alcoholes/pruebas-generales-
alcoholes.shtml
https://www.alchimiaweb.com/blog/tetrahidrocannabinol-thc/