Herencia Mendeliana

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H

Herencia
i Mendeliana
M d li

Mauricio Medina Robles MVZ, MSc


leyes de Mendel
™ Primera ley (Ley de uniformidad de la primera generación
filial)
9 Si se cruzan dos individuos homocigóticos para un solo par de alelos,
todos los descendientes de la primera generación, que se
denominarán híbridos F1, son idénticos.

9 Expresado de una forma más clara: cuando se realiza el cruzamiento


entre individuos de la misma especie pertenecientes a razas puras,
todos los híbridos de la primera generación filial son iguales.
™ Segunda ley (De la segregación (o disyunción) de los genes
antagónicos)
Al cruzar entre sí los híbridos de la generación F1 se obtienen en la F2
p de descendientes,, pparte de los cuales son como los
distintos tipos
individuos progenitores. Los genes que han constituido pareja en
los individuos de la F1, se separan al formarse las células
reproductoras de éstos.
éstos

™ Tercera ley y ((De la recombinación de los g genes -


transmisión independiente de los genes)
Si se cruzan razas que difieren en uno o más alelos, los alelos son
i d
independientes
di t o ligados
li d y sigueni l dos
las d primeras
i l
leyes d
de
Mendel. Es decir, cada uno de los caracteres hereditarios se
transmite a la progenie con total independencia de los restantes.
Segregación Cromosómica
• Alelo → Un alelo es una de las distintas formas de un gen. Diferentes
alelos de un gen producen variaciones en las características hereditarias
tales
l como ell color
l del
d l cabello
b ll o ell tipo
i ded sangre.

• Locus → La palabra locus viene del latín locus (plural:loci) que quiere decir
lugar El locus es el lugar donde está un gen en un cromosoma.
lugar. cromosoma Todos los
alelos de un gen pueden estar en el mismo locus.

™ Considere 2 pares de Cr homólogos marcados Aa, Bb

• Cuantos tipos diferentes de productos meioticos (gametos) puede producir


este individuo?

2K, donde K es el número de pares de cromosomas homologos →# de tipos


diferentes de combinaciones cromosomicas que se forman en los gametos
de un animal.

Ejemplo → (Sistema Dicotomico)


Herencia de un solo Gen
• Fenotipo → cualquier característica medible o rasgo distintivo de
u organismo
Visible al ojo humano → color, textura
Requiere pruebas especiales → grasa en leche, grosor grasa dorsal,
grupo sanguíneo.
sanguíneo
Resulta de la interacción entre los genes y el medio ambiente
Ejemplo →
• Conejos himalaya → pigmentación → enzima se inactiva a altas
temperaturas
• Flores de Hortensia → azules (suelo acido), rosadas (suelo alcalino)
→[ion hidrogeno]

Caracteristica Cualitativa → dada x 1 o 2 genes


g
Caracteristica Cuantitativa → >cantidad de genes, > influencia de
medio ambiente
Herencia de un solo Gen
• Genotipo → constituido por todos los genes de un organismo
Se presentan diferentes condiciones:
9 Homocigoto → resulta de la unión de gametos portadores de alelos
idénticos. Produce un solo tipo
p de g
gametos

Óvulo Sptz
A A

Cigoto AA

Gametos A

Herencia de un solo gen


9 Línea Pura → grupo de individuos con antecedentes genéticos
similares (línea, cepa, variedad o raza)
A t f tili ió (hermafroditas)
Autofertilización (h f dit ) o individuos
i di id estrechamente
t h t relacionados
l i d por
muchas generaciones (endogámicos) → población homóciga para casi
todos los locus
Apareamiento entre individuos homócigos de línea pura → raza pura

9 Heterocigoto → resulta de la unión de gametos portadores de alelos


diferentes. Produce diferentes tipos de gametos

Óvulo Sptz
A B

Cigoto AB

Gametos A B

Herencia de un solo gen


9 Hibrido → sinónimo de la condición heterocigota (monohíbridos –
polihíbridos)
Apareamiento entre gametos de diferentes especies
¾ Caballo x Cebra
¾ Asno x Yegua (Cariotipo desbalanceado 2n=63)
¾ Cachama Blanca x Cachama Negra

Ejemplo → El caballo (Equus caballus) tiene un complemento diploide


de 64 cromosomas incluyendo 36 autosomas acrocéntricos. El asno
((Equus
q asinus)) tiene 62 cromosomas incluyendo y 22 autosomas
acrocéntricos.
¾ Sptz asno n=31
¾ Óvulo
Ó l yegua n=32 32
¾ Hibrido, Mula 2n=63 (estériles)
¾ No pproceden más allá de la pprimera pprofase
f donde ocurre la sinapsis
p de los
homólogos.

Herencia de un solo gen


Relaciones Alélicas
• Alelos Recesivos y Dominantes
9 Recesivo
R i → Cuando
C d un par de d alelos
l l puede
d expresarse
fenotípicamente solo en el genotipo homocigoto (aa)
9 Dominante → es el alelo que puede expresarse fenotípicamente
tanto en el genotipo homocigoto como heterocigoto (Aa, AA)
Ejemplo → Albinismo → rasgo recesivo anormal

Siendo A alelo dominante normal Individuo Portador


Aa
a alelo recesivo anormal (albino)

A a
Posibles 3 genotipos y 2 fenotipos
A AA A
Aa (Proporción fenotípica y genotípica)

Cuadro de
a Aa aa Punnet
Herencia de un solo gen
• Alelos Codominantes → Son alelos que carecen de dominancia o
recesividad, cada alelo es capaz de expresarse en cierto grado
cuando se encuentra en condición heterocigota.
heterocigota

Se segregan
g g en fforma independiente
p en los ggametos → concepto
p erróneo de
mezcla

Ejemplo
Color del pelaje de la raza Shorthorn (vacuno)

Rojo → Genotipo CRCR


Roano → Mezcla de pelos rojos y blancos CRCW
Bl
Blanco → Genotipo
G ti CWCW

¿Cuando se aparean Roanos entre sí, que proporción fenotípica y


genotípica
i se espera??

Herencia de un solo gen


• Alelos Letales →
9 Manifestación fenotípica de algunos genes
9 Se
S puede d expresar en periodo
i d prenatal
t l o post-natal
t t l previo i a la
l
madurez
9 Un alelo que puede producir muerte tanto en condición
h
homocigota
i t como heterocigota,
h t i t o en algunas
l d estas
de t d
dos
(excepción algunas plantas e insectos) → surge como mutación de
un alelo normal
9 Individuos
I di id mueren antes
t de
d reproducirse
d i ( l l letal
(alelo l t l desaparece
d d
de
la población en la misma generación en la cual se originó)

Ejemplo
j l
Ausencia de patas en ganado vacuno (amputado) se atribuye a un
gen letal completamente recesivo

Toro normal x vaca normal → produce ternero amputado (muere al nacer)


¿Cuál es la proporción fenotípica y genotípica de este cruce?
¿Cuál es la probabilidad de animales amputados en este cruce?
Herencia de un solo gen
• Alelos ligados al sexo →

9 Las enfermedades ligadas al sexo se heredan a través de los


cromosomas sexuales X o Y.
9 Las enfermedades ligadas al cromosoma X se presentan
usualmente en los machos. Éstos sólo tienen un cromosoma X, por
p
lo que un solo gen recesivo en el cromosoma X causará la
enfermedad.
9 Y es mas pequeño que X y tienen distinto contenido génico.

Están compuestos por


→ un segmento homólogo donde se localizan genes que regulan los
mismos
i caracteres.
t

→ un segmento diferencial, donde se encuentran tanto los genes


exclusivos del X , caracteres ginándricos,
ginándricos como los del cromosoma
Y, caracteres holándricos.

Los caracteres cuyos genes se localizan en el segmento diferencial del


cromosoma X y Y, como daltonismo, hemofilia, ictiosis, distrofia
muscular de Duchenne están ligados al sexo.
Herencia de un solo gen
• Daltonismo
Consiste en la incapacidad de distinguir determinados colores,
especialmente el rojo y el verde. Es un carácter regulado por
un gen recesivo localizado en el segmento diferencial del
cromosoma X.
• Hemofilia
Se caracteriza por la incapacidad de coagular la sangre por a la
mutación de uno de los factores proteicos. Es un carácter
recesivo, y afecta fundamentalmente a los varones (posibles
mujeres
j h
hemofílicas
fíli Xh Xh no nacen)) → esta t combinación
bi ió
homocigótica recesiva es letal en el estado embrionario.
Producción convencional de la F1
• F1 → Es la primera generación filial producida por el apareamiento
all azar entre
t individuos
i di id
• F2 → Es la primera generación filial producida por el apareamiento
al azar entre individuos de la F1
Ejemplo

P
P: BB x bb
Negro Blanco
F1: Bb Bb Bb Bb
Machos negros F1 x Hembras negras F1 → F2
P: Bb x Bb
F2: ?
(proporción fenotípica y genotípica)
Herencia de un solo gen
Cruza de prueba
• Un individuo heterocigoto tiene fenotipo igual a un individuo
homocigoto dominante
• Progenitor de la cruza de prueba siempre es homocigoto recesivo
para todos los genes en consideración

Propósito → descubrir cuantos tipos de gametos diferentes son


producidos por
p p un individuo cuyo y genotipo
g p se desconoce.

9 Considere el caso en el cual la cruza de prueba de una hembra negra


produce solo descendencia negra.
p g

Herencia de un solo gen


Análisis de Pedigree
g ((Pedigrí)
g )
• Pedigrí → Es un listado sistemático (con palabras o símbolos) de los
ancestros de un individuo dado, o ppuede ser el árbol ggenealógico
g de un
gran número de individuos.

™ Hembras con círculos


™ Machos con cuadros
™ p
Apareamientos entre dos individuos
™ Progenie de un apareamiento

™CColores
l o sombras
b a los
l símbolos
í b l para representar
t dif
diferentes
t
fenotipos
™ Cada g generación se enlista en línea separada, enumerada con
números romanos
™ Individuos de cada generación con números arábigos
Herencia de un solo gen
• Ejemplo
Los símbolos negros
g representan
p conejos
j negros
g y los círculos
blancos representan conejos blancos

Individuo Fenotipo Genotipo


I
1 2
I1
I2
II II1
1 2 3 II2
II3
III1
III III1
1
• Ejemplo
El pelo negro en las cabras es producido por un gen dominante
B y el color blanco por su alelo recesivo b. A menos de que
haya evidencia de lo contrario, suponga que II1 y II4 no
portan
t ell alelo
l l recesivo.
i C l l lla probabilidad
Calcule b bilid d de
d que un
descendiente de III1 y III2 pueda tener pelo blanco.

I
1 2

II
1 2 3 4

III
1 2

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