Informe 2 Celulas Sanguineas

Práctica #2
PREPARACIÓN Y OBSERVACIÓN DE CÉLULAS SANGUÍNEAS

FIORELLA URANGO SOTO, JOSÉ MIGUEL LLANES ESCOBAR, LUIS EDUARDO
PEREZ LOPEZ, LUIS ENRIQUE LONDOÑO JULIO Y JUAN CAMILO MORÓN
BALLESTEROS.
Resumen:
Tenemos la oportunidad de observar células sanguíneas (Glóbulos rojos – glóbulos blancos)
con diferentes tipos de indicadores. Resulta importante debido a que ayudan a las células
aumentando el contraste, el hecho de utilizar diferentes tipos de indicadores podemos ver la
complejidad y la estructura de las células de una mejor manera.
Palabras clave: Glóbulos rojos, glóbulos blancos, indicadores, complejidad, estructura.
Abstract
We havethe opoortunity to observe blood cells (Red blood cells – White blood cells) whit
different types of indicators. Importantly, because they help cells increase contrast, by using
different types of indicators we csn see the complexity and structure of cells beteer.
Keywords: red blood cells, write blood cells, indicators, complexity, structure.
Introducción.
Gran parte de la sangre está compuesta por glóbulos rojos, pero aproximadamente 500
glóbulos rojos hay uno blanco o leucocito, la función de los glóbulos rojos es transportar
oxígeno de los pulmones a los tejidos. Los leucocitos tienen diversas funciones, la más
importante es proteger al cuerpo contra la invasión por microorganismos patógenos, la sangre
también posee gran número de plaquetas que a menudo se clasifican como leucocitos, estos
son fragmentos diminutos de un tipo especial de células de la menuda ósea, las plaquetas son
indispensables para la coagulación sanguínea.
Materiales
● Microscopio
● Portaobjetos
● Cubreobjetos
● Lanceta esteril desechable
● Algodón
● Alcohol
● Guantes
● Goteros
● Alcohol metilico absoluto
● Puente de coloración
● Colorante de wrigth
● Colorante de giemsa
● Eosinato de azul de metileno
● Agua destilada
● Aceite de inmersión
● Papel de filtro
Procedimiento
Técnica con may-grünwald giemsa:
● Hacemos un respectivo frotis sanguíneo con 2 portaobjetos, cuando esté seco hacemos
una fijación de la muestra con 3 alcohol etílico durante unos 2 minutos
aproximadamente.
● Dejamos la laminilla en un puente que contenga 3 gotas de azul de metileno, lo
dejamos 7 minutos aproximadamente.
● No lavamos y transferimos la laminilla a un puente con 3 gotas de giemsa, se deja 15
minutos reposando aproximadamente.
● Disponemos a lavar el portaobjetos con agua destilada para eliminar el exceso de
colorante, lo inclinamos en un ángulo de 45 grados aproximadamente cuidadosamente
para que no dejemos perder la muestra, en último lo dejamos secar al aire.
● Por último observamos la muestra al microscopio con diferentes objetivos (4X, 10X,
40X)
Técnica con Wrigth
● Realizamos un frotis sanguíneo dejándolo secar al aire
● Agregamos 3 gotas de wright y dejamos durante 5 minutos
● Lavamos con agua destilada hasta que desaparezca la coloración y procedemos a
montar la muestra al microscopio a diferentes objetivos (10X, 40X).
Técnica con hematoxilina
● Realizamos un frotis sanguíneo, agregando 3 gotas de alcohol absoluto para fijar la
muestra
● Agregamos 3 gotas de hematoxilina, constantemente estamos pendiente para no dejar
secar la muestra, cuando veamos que se está secando agregar 1 gota más de colorante.
● Ya seca la muestra lavamos con agua destilada, luego agregamos 2 gotas de eosina
dejándola actuar por 1 minuto.
● Volvemos a lavar la muestra para no dejar restos de colorantes
● Dejamos secar el porta al aire para proceder al montaje
● Ya seca la muestra hacemos el montaje al microscopio.
Resultados:
A la hora de proceder con el análisis de las muestras bajo el microscopio pudimos observar
de manera clara neutrófilos, linfocitos, basófilos, linfocitos y algunas plaquetas. Sin embargo,
cada técnica empleada nos arrojaba una visión diferente a la hora del análisis, y hago
referencia a la claridad de la observación de las células sanguíneas, ya que la técnica de
wright nos da una imagen más “borrosa” y hago referencia a que a medida de que
aumentamos la visión, se dificulta un poco más la observación de las células. Con la técnica
con Hematoxilina eosina o también llamada tinción H y E, pudimos observar de manera más
puntual las plaquetas, ya que a diferencia de las 2 técnicas anteriormente empleadas estas
eran más visualmente destacables.
Muestra 1: Observamos la muestra en un objetivo de

4X
Muestra 1: Observamos la muestra en objetivo de 10X

Muestra 1: Observamos la muestra en objetivo de 40X
Ahora observaremos la muestra 2 (Técnica con Wrigth)
Muestra 2: Observamos la muestra con un objetivo de

10X
40X
Observamos la muestra 3 (Tecnica con Hematoxilina)

4x
Muestra 3: Observamos la muestra con el objetivo de

10X
Muestra 3: Observamos la muestra con el objetivo de
40X
Neutrófilo en 40X: En este objetivo se logra ver

neutrófilos a simple vista.
Plaquetas en 40X: A 40X ya se hacen un poco
visibles las plaquetas, a pesar de no usar el máximo objetivo se logran ver.
DISCUSIONES
Una vez realizadas las tres tecnicas de tincion, se pudo evidenciar breves diferencias entre
cuales son más recomendables a la hora de realizar un frotis sanguíneo, debido a que unas
permiten visualizar de manera más clara y detalladas los diferentes tipos de células
sanguíneas, así como plaquetas, leucocitos, entre otros. Podemos deducir con facilidad la
importancia de estos frotis, sin embargo yendo más allá de un simple análisis creemos que de
las 3 técnicas empleadas las que seguimos aplicando constantemente serían la de Giemsa y de
de H y E. Esto para analizar con más detalle las muestras. Sin embargo, si no se tiene la
necesidad de hacer un análisis rápido, la de wright sería una buena opción, ya que a pesar de
que notamos menos nitidez con su tinción, no es que sea una diferencia muy notable, sin
embargo en ocasiones de análisis detallado, puede marcar una diferencia. Aunque como lo
decía anteriormente, no es una gran diferencia. Además, es una buena opción para pruebas
rápidas debido a la rapidez con la que se puede preparar la muestra para someterse a
observación por medio de esta técnica.
CONCLUSIÓN
Podemos concluir que la tinción permite distinguir la forma, tamaño y contorno de los
eritrocitos, leucocitos, plaquetas, así como el núcleo, el citoplasma y los gránulos de las
distintas células ya que adquieren diferentes colores: azul, púrpura, rosa. Por medio de estos
frotis sanguíneos se puede observar las formas normales y patológicas de las células
sanguíneas, mostrando con detalle y claridad sus aspectos morfológicos.

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PREPARACIÓN Y OBSERVACIÓN DE CÉLULAS SANGUÍNEAS

Muestra 1: Observamos la muestra en un objetivo de

Muestra 1: Observamos la muestra en objetivo de 10X

Ahora observaremos la muestra 2 (Técnica con Wrigth)

Muestra 2: Observamos la muestra con un objetivo de

Observamos la muestra 3 (Tecnica con Hematoxilina)

Muestra 3: Observamos la muestra con un objetivo de

Muestra 3: Observamos la muestra con el objetivo de

Neutrófilo en 40X: En este objetivo se logra ver

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