Metales Alcalinos Terreos

INFORME DE LABORATORIO # 2
LOS METALES ALCALINOS
LIZMETH CALDERON PEREZ
PRESENTADO AL QUIMICO FARMACEUTICO
FELIX PEREZ SERRANO
QUÍMICA INORGÁNICA
UNIVERSIDAD DEL ATLÁNTICO
FACULTAD DE QUÍMICA Y FARMACIA
II SEMESTRE
CÓDIGO 23209
GRUPO 3
BARRANQUILLA – 2016
CONTENIDO
Laboratorio inorgánica Félix Pérez Página 1

INTRODUCCIÓN-------------------------------------------------------------------------------------3
OBJETIVOS--------------------------------------------------------------------------------------------4
MARCO TEÓRICO------------------------------------------------------------------------------------5
MATERIALES Y REACTIVOS UTILIZADOS-----------------------------------------------------
PROCEDIMIENTOS-----------------------------------------------------------------------------------
DISCUSIÓN Y ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS --------------------------------------------
USO Y APLICACIONES FARMACEUTICAS DE LOS REACTIVOS UTILIZADOS-------
CONCLUSIÓN-------------------------------------------------------------------------------------------
BIBLIOGRAFÍA------------------------------------------------------------------------------------------
ANEXOS-------------------------------------------------------------------------------------------------
INTRODUCCION

El presente informe se expone el procedimiento de nuestra segunda práctica de
laboratorio; ya que, como es de nuestro conocimiento dichas prácticas son de relevante
importancia en nuestra formación académica, debido a que permite aplicar en la práctica
los conocimientos aprendidos en clase.
Este informe está estructurado en el tema de los metales alcalinos. Los metales alcalinos
son una serie de elementos químicos que forman el Grupo 1 de la Tabla Periódica: litio
(Li), sodio (Na), potasio (K), rubidio (Rb), cesio (Cs) y francio (Fr). (El hidrógeno, aunque
nominalmente también es miembro del Grupo 1, muy rara vez exhibe un comportamiento
comparable al de los metales alcalinos). Los metales alcalinos proporcionan uno de los
mejores ejemplos de propiedades de un mismo grupo de la Tabla Periódica, con un
comportamiento homólogo bien caracterizado dentro del grupo. Constituyen el 4,8 por
ciento de la corteza terrestre, incluyendo capa acuosa y atmósfera. El sodio y el potasio
son los más abundantes; el resto es raro.
El nombre de esta familia proviene de la palabra árabe álcalis, que significa cenizas; ya
que los primeros compuestos de sodio y potasio fueron descubiertos en cenizas de
maderas. También, al reaccionar con agua, estos metales forman hidróxidos, que son
compuestos que antes se llamaban álcalis. Son metales blandos, tan es así que el sodio
se puede cortar fácilmente con un cuchillo. Al cortarlos o fundirlos se observa su color
plateado y su brillo metálico.
Los metales alcalinos son de baja densidad. Li, Na y K son menos densos que el agua. El
Li es el más duro y a la vez el menos denso. El Cs es el más blando y el más denso .En
esta experiencia, se desarrollan un estudio sobre las características de los metales
alcalinos, litio, potasio y sodio los cuales a la exposición de la llama dan distintas
tonalidades de colores. En este informe resolvemos algunas dudas sobre conceptos
relevantes en la presente práctica. Por último, elaboramos conclusiones que fueron
obtenidas al finalizar dichos procedimientos en el laboratorio.
OBJETIVOS

 identificar los metales alcalinos, litio, sodio y potasio de acurdo a su reactividad.
 Relacionarlos entre sí, de acuerdo a sus estructuras atómicas
MARCO TEORICO
METALES ALCALINOS

Son los elementos más electropositivos, o menos electronegativos que se conocen. Todos
los metales alcalinos están caracterizados por tener en su capa externa un solo electrón
(configuración electrónica ns 1); de ahí que estos elementos muestren únicamente una
valencia positiva. Sus cationes son isoelectrónicos con los gases nobles. Presentan color
plateado; son muy blandos, se pueden cortar con un cuchillo, esto es a causa de que sus
enlace metálico es débil, puesto que cada átomo contribuye con solo un electrón a la
banda de orbitales moleculares; son conductores de calor y electricidad; todos adoptan
una estructura cúbica centrada en el cuerpo (tienen estructuras cristalinas centradas en el
cuerpo con baja eficiencia de empaquetado), lo que explica sus bajas densidades entre
los metales; todos forman aleaciones. Como el oxígeno se combina con ellos con gran
facilidad es necesario conservarlos en hidrocarburos líquidos (kerosina).
Debido a su gran reactividad química, los metales álcalinos nunca se encuentran en la

naturaleza en su forma elemental; se encuentran combinados con iones halogenuro,
sulfato, carbonato y silicato.
Los compuestos típicos de estos metales son solubles en agua y están presentes en el
agua de mar y en depósitos salinos. Todos los elementos de esta familia reaccionan con
agua desprendiendo hidrógeno y formando el hidróxido correspondiente, muy soluble en
agua, a la que comunica una fuerte reacción alcalina.
En esta familia, a medida que la masa atómica se eleva la actividad química del elemento
es más intensa, al grado que el rubidio y el cesio se inflaman espontáneamente en el aire.
El menos activo en toda la familia es el litio, es esta la razón por la cual en el laboratorio
se conserva aún fuera de la kerosina.
Elemento Color Colores a la llama Longitud de onda,

Alcalino λ /nm
Li Rojo carmín 670,8
Na Amarillo 589,2
K Violeta 766,5
Rb Rojo-violeta 780,0
Cs Azul 455,5
LITIO

El Litio, junto al Hidrógeno y al Helio, es uno de los únicos elementos obtenidos en el Big
Bang. Todos los demás fueron sintetizados a través de fusiones nucleares en estrellas en
la secuencia principal o durante estallidos de supernovas. Industrialmente, se lo obtiene a
partir de la electrólisis del cloruro de litio fundido (LiCl).
Los compuestos de litio se hallan muy difundidos en la naturaleza, aunque en proporción

muy escasa.
El litio contenido en el agua de mar es muy escaso, su contenido es de 0,1 partes por
millón, debido a que este metal tiende a fijarse en las arcillas que se depositan en los
fondos marinos El litio se encuentra en las cenizas de las plantas, principalmente del
tabaco, remolacha y caña de azúcar. También se halla en las aguas de ciertos
manantiales, llamados por eso liníticas y consideradas hace algún tiempo eficaz contra el
reumatismo y la gota.
El contenido de litio de la corteza terrestre ha sido estimado en 65 partes por millón.

Aproximadamente 145 minerales existentes en ella contienen litio, pero sólo algunos lo
poseen en cantidades comerciales:
El litio se obtiene de dos fuentes principales:
 Yacimientos en vetas.
 Salmueras naturales.
 Litio proveniente de yacimientos en vetas
Los minerales comerciales de litio más importantes que provienen de vetas: espodumeno,
lepidolita, ambligonita, trifilita, petalita, zinnwaldita y eucripta.
En América del norte, el espodumeno es el único mineral de litio que se ha encontrado en

grandes cantidades, constituyendo la fuente más importante de materia prima para la
obtención de sales de litio, situación que se ha mantenido durante casi 50 años de
explotación de estos materiales. La lepidolita ha sido explotada en cantidades dobles de
las correspondientes al espodumeno, y se ha empleado de preferencia en la fabricación
de vidrio pyrex, vidrio apolino, otros vidrios espaciales.
Este mineral nunca ha sido destinado a la obtención de productos químicos de litio,

debido al contenido de potasio en el mineral. En América del norte no se conocen
depósitos importantes de este mineral. La Ambligonita tiene un mayor contenido de li2o
que el espodumeno y la lepidolita y serían más salinos para el beneficio si se dispusiera
de cantidades suficientes de este material
 Yacimientos y reservas tipo vetiformes.
En este tipo de yacimientos, los minerales de litio se encuentran en zonas enriquecidas,

relleno de fracturas y en zonas de remplazo, ya sea en diques o en pegmatitas no
zonadas. Los yacimientos en vetas se explotan tanto por minería de tajo abierto, aquellas
de gran tamaño como en labor subterránea.

CARACTERISTICAS FÍSICAS Y QUÍMICAS
CARACTERISTICAS FÍSICAS
En el sistema periódico de los elementos, el litio encabeza el grupo I o grupo de los

metales alcalinos, constituido por Li, Na, K, Rb, Cs, (Fr), los que se caracterizan por tener
un sólo electrón en un orbital “s” más allá de la capa central electrónica.
El litio metálico, es de color blanco plateado y blando, Se oxida rápidamente en aire o

agua. Es el metal más liviano que se conoce, densidad de 0,531 g/cm³, de número
atómico 3 y peso atómico 6,941. Posee el mayor punto de fusión (186°C) y ebullición
(1336°C) del grupo de metales alcalinos; posee además, el calor específico más alto de
este grupo (0,784 cal/g°C a 0°C). En estado natural existen dos isótopos estables: Li7 en
proporción de 92,4 % en peso y Li6 con 7,6 %.
Los isótopos estables del litio son dos, Li-6 y Li-7, siendo éste último el más abundante
(92,5%). Se han caracterizado seis radioisótopos siendo los más estables el Li-8 con un
periodo de semidesintegración de 838 milisegundos y el Li-9 con uno de 178,3 ms. El
resto de isótopos radiactivos tienen periodos de semidesintegración menores de 8,5 ms.
También se da, en laboratorio, el isótopo inestable Li-11El Li-7 es uno de los elementos
primordiales, producidos por síntesis nuclear tras el big bang. Los isótopos de litio se
fraccionan sustancialmente en una gran variedad de procesos naturales, incluyendo la
precipitación química en la formación de minerales, procesos metabólicos, y la sustitución
del magnesio y el hierro en redes cristalinas de minerales arcillosos en los que el Li-6 es
preferido frente al Li-7, etc. los principales isotopos son carbono, hidrógeno y cloro.
Es interesante la comparación de los tres metales más importantes del grupo I, como son:
Li, Na y K en sus propiedades más características porque pueden deducirse posibles
usos industriales, métodos de obtención del metal o de sus compuestos, etc..., por sus
semejanzas en sus propiedades físicas y químicas.
CARACTERÍSTICAS QUÍMICAS
El litio, así como el resto de los metales del grupo I es fuertemente electropositivo lo que
le confiere gran poder de reactividad frente a los agentes químicos. El poder polarizante
del Li+ es mayor que todos los iones alcalinos, lo que se manifiesta en una gran tendencia
a solvatarse y a formar uniones covalentes.
El Li reacciona lentamente con el H2O a 25 °C, el sodio lo hace en for ma violenta, el

potasio se inflama, mientras que el rubidio y el cesio lo hacen en forma explosiva. El Li es
particularmente reactivo con el N2, fromando Li3N, ésta reacción es lenta a 25 °C y se
hace más rápida con el aumento de temperatura (el Mg tiene el mismo comportamiento
con el N2 formando el Mg3N2). Ambos metales, Li y Mg, se pueden usar para separar N
de otros gases.
Con él O o el aire seco, reacciona en caliente, formando solamente el Li2O (a veces

trazas de Li2O2); en cambio con los otros metales alcalinos la oxidación puede continuar

formando los peróxidos (M2O2) y en el caso del K, Rb y Cs se obtienen los superóxidos
correspondientes (MO2) Con el H a la temperatura ambiente, el Li, igual que el resto de
los metales alcalinos, no reacciona.
El Li reacciona con el H2 a 600 - 700 °C formando el hidruro de litio (LiH); mientras que
los otros metales alcalinos lo hacen a 350 - 400 °C. El LiH, es el más estable de los
hidruros alcalinos; se funde antes de descomponerse y no es atacado por el oxígeno a
temperaturas por debajo del rojo.
Por acción del NH3 gaseoso a temperaturas inferiores a 70 °C, se forma una disolución
azul intensa. Calentando el Li en corriente de NH3 a 400 °C se produce la amida: LiNH2.
Por calentamiento de la amida se forma:
2LiNH2 -------------------------Li2NH + NH3
El Li, es el único metal alcalino que forma la imida Li2NH.
MÉTODOS DE OBTENCIÓN
El litio metálico se obtiene por un proceso similar a la obtención de sodio por electrólisis
de NaCl fundido. El electrolito se compone de una mezcla de 55% en peso de LiCl y 45%
en peso de KCl. La mezcla se mantiene a 460 - 500 °C de temperatura en el interior de
una celda electrolítica de acero de bajo contenido de C. La caja de acero que contiene el
electrolito fundido, está colocada a su vez en el interior de una estructura de ladrillo
refractario. La caja de acero se calienta externamente con mecheros ubicados entre la
caja de acero y la estructura de ladrillo refractario.
Los cátodos son de acero y los ánodos barras de grafito. La eficiencia eléctrica es del
80% y la recuperación de litio es de 98% en peso, calculados en base al litio contenido en
el LiCl.
Reacciones:
 2Li(s) + 2 H2O 2LiOH→ (aq) + H2 (g)

 Li2CO3 + Ca(OH)2 → 2LiOH + CaCO3
 2Li (S) + H2 2LiH →(S)
SODIO
La corteza terrestre contiene aproximadamente un 2,6% de sodio, lo que lo convierte en el

cuarto elemento más abundante en la tierra; y el más abundante e importante de los
metales alcalinos ya que tiene una gran demanda a nivel mundial.
Por su gran reactividad no se encuentra en estado elemental en la naturaleza. Se le

encuentra formando compuestos ampliamente distribuidos sobre la superficie de la tierra;
principalmente en sales disueltas en el mar, lagos salados y rocas que contienen
aproximadamente 90% de NaCl.

Las sales de sodio que se encuentran en la naturaleza son;
 Cloruro de sodio NaCl (sal de roca),

 Carbonato de sodio Na2CO3 ( sosa y trona),
 Bicarbonato de sodio NaHCO3
 Nitrato de sodio NaNO3 (nitrato de Chile) y
 Hidróxido de sodio NaOH (saso acústica)
PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS
Configuración Electrónica 1s22s2p63s1

Electronegatividad: 0.9
Estados de oxidación: 1
Color de flama: Amarillo
Estructura cristalina: Cúbico centrada en el cuerpo
Densidad (293 K): 0.971 g/cm³
Punto de fusión: 97.81
Punto de ebullición: 882.9
Calor específico: 1.23 J / Kg
Calor de fusión: 2.598 KJ / mol
Calor de vaporización: 96.960 KJ / mol
REACTIVIDAD QUÍMICA
Este elemento posee carácter reductor por el cual tiende a perder electrones.
Presenta:
 Reactividad frente al aire
Este puede formar Peróxidos en pequeñas cantidades óxidos.
 Ecuación química del Peróxido de sodio(300 °C):
2Na(s) + O2 (g) → Na2O2(s)
 Ecuación química oxido de sodio
4Na(s) + O2 (g) → 2Na2O(s) (oxidación)
 Reactividad del sodio en presencia de agua
2Na(s) + 2H2O→ 2NaOH(aq) + H2(g) (reacción violenta con el agua)
 Ecuación química de formación del Hidróxido de sodio:
Na2O2(s)+ H2O(s) → 2 NaOH(s) + H2O2(s)

2Na2O(s) + 2H2O (s) → 2NaOH(aq) + H2O2(s)
 Ecuación química de formación del cloruro de sodio
2Na (s) + Cl2 (g) 2NaCl
FORMULACIÓN DE COMPUESTOS
 Hidruro de sodio (Hidruro sódico) NaH

 Sulfuro de sodio (Sulfuro sódico) Na2S
 Telururo de sodio (Telururo sódico) Na2Te
 Nitrato de sodio (Nitrato sódico) Na3N
 Óxido de sodio (Óxido sódico) Na2O
 Método industrial
Método Solvay (Pureza particularmente elevada)
I- Obtención de CO2: CaCO3(s) → CaO(s) + CO2 (g)
II- Obtención de NH4HCO3: 2NH3 (g) + 2H2O(l) + 2CO2 (g) → 2NH4HCO3(s)
III- Obtención de NaHCO3: 2NaCl + 2NH4HCO3 → 2NaHCO3 + 2NH4Cl
IV- Obtención de Na2CO3: 2NaHCO3 → Na2CO3 +CO2 (g) + H2O(l)
V- Obtención de Ca(OH)2: CaO + H2O → Ca(OH)2
VI-Recuperación de NH3: 2NH4Cl + Ca(OH) → 2NH3 + 2H2O + CaCl2
VII-Ecuación global CaCO3 + 2NaCl → Na2CO3 + CaCl2
A partir de Na2CO3 se puede obtener sosa cáustica o NaOH: La cal (CaO) se hace
reaccionar con una solución caliente (100 ºC) de carbonato sódico produciendo sosa
cáustica:
Na2CO3(ac) + Ca(OH)2(s) → CaCO3(s) + 2 NaOH(ac)
En una serie de tanques agitados con un rendimiento del 90% y con una calidad final del
producto comparable al obtenido por vía electrolítica.
Actualmente el 75% se fabrica por el proceso partir de Solvay y el resto se obtiene a

minerales naturales como el “trona” (Na2CO3·NaHCO3·2H2O)
 Otros métodos
Mediante la utilización de los rayos solares, que consiste en colocar agua salada (agua de
mar o salmueras) en lugares donde la energía del sol evapora el agua y el resultado son

residuos de sal. Éste método consiste en la extracción de minas de sal que existen en el
país.
POTASIO
El potasio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es K y su número

atómico es 19. Es un metal alcalino, blanco-plateado que abunda en la naturaleza, en los
elementos relacionados con el agua salada y otros minerales. Se oxida rápidamente en el
aire, es muy reactivo, especialmente en agua, y se parece químicamente al sodio. Es el
quinto metal más ligero y liviano; es un sólido blando que se corta con facilidad con un
cuchillo, tiene un punto de fusión muy bajo, arde con llama violeta y presenta un color
plateado en las superficies no expuestas al aire, en cuyo contacto se oxida con rapidez, lo
que obliga a almacenarlo recubierto de aceite.
Al igual que otros metales alcalinos reacciona violentamente con el agua desprendiendo
hidrógeno, incluso puede inflamarse espontáneamente en presencia de agua.
El potasio abunda en la litósfera en un 2,4%, también en los grandes depósitos de cloruro

de sodio y carnalita (KCl-MgCl2-6H2O), y la ortosa, Si3O3AlK. No se encuentra nativo en
la naturaleza. Muchos minerales de potasio son insolubles y de ellos se obtiene con
dificultad el metal: feldespato de potasio u ortoclasa (roca granito) [KAlSi3O8], moscovita
[KAl2(Si3AlO10)(OH,F)2]. Otros que se encuentran en antiguos lagos y lechos marinos
formando grandes depósitos, permiten obtenerlo fácilmente: silvina, carnalita, langbeinita
[K2Mg2(SO4)3], polihalita [K2Ca2Mg(SO4)4.2H2O]; estos depósitos se han originado por
evaporación del agua de lagos o transporte de horizontal de sales; las sales potásicas,
más solubles que las sódicas se encuentran en la parte superior.
En el aire húmedo el superóxido formado reacciona con el agua produciendo KOH y O2;
el KOH producido elimina el CO2 y forma KHCO3.
Tenores equivalentes (%)

Mineral Fórmula

K
Silvita KCl 52,44
Carnalita KCl.MgCl2.H2O 14,07
Silvinita KCl + NaCl ---
Kainita 4 KCl.4MgSO4.H2O 15,71
Arcanita K2 SO4 44,88
Glaserita 3 K2SO4 Na2 SO4 35,29
Langbeinita K2SO4.2Mg SO4 18,84
Leonita K2SO4. 2MgSO4.4H2O 21,33
Polyhalita K2SO4.MgSO4.2CaSO4.2 12,97

H2O
Minerales de potasio presentes en evaporitas y sus tenores equivalentes en peso (%)

(Harben y Kuzvart, 1 997 realizada por Lapido-Loureiro et al, 2005)
Características físicas
Estado ordinario Sólido
Punto de fusión 336,53 K
Punto de ebullición 1032 K
Entalpía de 79,87 kJ/mol
vaporización
Entalpía de fusión 2,334 kJ/mol
Presión de vapor 1,06×10-4 Pa a 336,5
K
Velocidad del sonido 2000 m/s a 293.15 K
(20 °C
Densidad (g/cm3) 0.83
Color plateado
CARACTERÍSTICAS QUÍMICAS

El potasio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es K y su número
atómico es 19. Es un metal alcalino, blanco-plateado que abunda en la naturaleza, en los
elementos relacionados con el agua salada y otros minerales. Se oxida rápidamente en el
aire, es muy reactivo, especialmente en agua, y se parece químicamente al sodio. Es el
quinto metal más ligero y liviano; es un sólido blando que se corta con facilidad con un
cuchillo, tiene un punto defusión muy bajo, arde con llama violeta y presenta un color
plateado en las superficies no expuestas al aire, en cuyo contacto se oxida con rapidez, lo
que obliga a almacenarlo recubierto de aceite.
Al igual que otros metales alcalinos reacciona violentamente con el agua desprendiendo
hidrógeno, incluso puede inflamarse espontáneamente en presencia de agua.
El potasio debe ser protegido del aire para prevenir la corrosión del metal por el óxido e
hidróxido. A menudo, las muestras son mantenidas bajo un medio reductor como el
queroseno. Como otros metales alcalinos, el potasio reacciona violentamente con agua,
produciendo hidrógeno. La reacción es notablemente más violenta que la del litio o sodio
con agua, y es suficientemente exotérmica para que el gas hidrógeno desarrollado se
encienda. Como el potasio reacciona rápidamente con aún los rastros del agua, y sus
productos de reacción son permanentes, a veces es usado solo, o como NaK (una
aleación con el sodio que es líquida a temperatura ambiente) para secar solventes antes
de la destilación. En este papel, el potasio sirve como un potente disecante. El hidróxido
de potasio reacciona fuertemente con el dióxido de carbono, debido a la alta energía del
ion K+.
El ion K+ es incoloro en el agua. Los métodos de separación del potasio incluyen

precipitación, algunas veces por análisis gravimétrico.
Es más reactivo aunque el sodio y reacciona vigorosamente con el oxígeno del aire para
formar el monóxido, K2o yel peróxido K2O2. En presencia de un exceso de oxígeno,
produce fácilmente el superóxido KO2.
El calor de reacción en el caso del potasio es suficiente para inflamar el hidrógeno. El

potasio no reacciona con el nitrógeno para formar nitruro, ni siquiera a temperaturas
elevadas. Con hidrogeno reacciona lentamente a 200°C (390°F) y con rapidez a 350-400
°C (660-752 °F).
Reacción típica
2 K + 2 H2O 2 KOH + H2
Formación de compuestos: hidruros, sulfuros, teluros, óxidos.
- El hidruro de potasio (de fórmula KH) es un compuesto químico formado por hidrógeno y
potasio. Reacciona con el agua de acuerdo a la siguiente reacción:
KH + H2O → KOH + H2(g)

El hidruro de potasio también es pirofórico, por eso requiere un manejo cuidadoso. Por
esta razón es vendido comercialmente mezclado con aceite mineral.
-Yoduro
Tiene aplicación en la industria y la medicina y se obtiene calentando una solución de

hidróxido de potasio
6 KOH + 3I2(g) ïƒ 5KI(s) + KIO3 + 3 H2O(l)
-Nitrato
Es muy usado en la industria de la pirotecnia y en la fabricación de la pólvora negra, se

obtiene haciendo reaccionar el nitrato de sodio, producto natural, con el cloruro de potasio
NaNO3 + K Cl(s) ïƒ NaCl(s) + KNO3
Se obtiene el metal por reducción de KCl fundido con sodio metálico en estado de vapor a
870ºC. También se emplea la reducción con CaC2, carbono y silicio.
La obtención del potasio se realiza por electrólisis de hidróxido de potasio fundido, que
siendo químicamente muy activo, reacciona con el agua formando hidróxido potásico con
emisión de hidrógeno en estado gaseoso, que se enciende en llama.
1. El hidróxido de potasio contenido en el recipiente de hierro se funde y se mantiene

líquido por una corona de mecheros de gas. El cátodo, H, de hierro, se halla rodeado de
una campana de rejilla de alambre, M, que esta unida a un recipiente cilíndrico hueco, N,
que flota en KOH líquido. 2. El ánodo esta formado por varias barras de níquel, F, que se
sumergen en el líquido. Al fundir el KOH se ioniza de este modo: (separando al catión
potasio del anión hidroxilo).
KOH K ++ OH2. y al pasar corriente, el K+ se neutraliza y se transforma en K que,

flota y se acumula en forma de una torta, D. El OH-, al neutralizarse en el ánodo
reacciona con los radicales iguales asi:
4OH 2H2O + O2
3. El agua formada se electroliza aun mas desprendiéndose O2 en el ánodo e H2 en el

cátodo, acumulándose este ultimo en N, protegiendo así el K formado de la oxidación.
RUBIDIO
El rubidio es un metal alcalino blando, de color plateado blanco brillante que empaña
rápidamente al aire, muy reactivo. es el segundo elemento alcalino más electropositivo y
puede encontrarse líquido a temperatura ambiente. Al igual que los demás elementos del
grupo 1 puede arder espontáneamente en aire con llama de color violeta amarillento,

reacciona violentamente con el agua desprendiendo hidrógeno y forma amalgama con
mercurio.
El rubidio es un elemento bastante abundante en la corteza terrestre y está presente

hasta en 310 partes por millón (ppm). Por su abundancia ocupa un lugar justamente por
debajo del carbono y el cloro y por encima del flúor y del estroncio. El agua de mar
contiene 0,2 ppm de rubidio, concentración que (aunque baja) es el doble de la
concentración de litio. Pero, aunque abundante, el rubidio se encuentra distribuido en
pequeñas cantidades, generalmente asociado con el cesio, con el cual tiene una gran
semejanza, en cenizas del tabaco, el te y el café; y en los minerales lepidolita y carnalita.
El rubidio es semejante al cesio y al litio en que está integrado en minerales complejos; no

se encuentra en la naturaleza como sales simples de halogenuros, como ocurre con el
sodio y el potasio.
CARACTERÍSTICAS QUÍMICAS Y FISICAS.

El rubidio reacciona violentamente con el agua pudiendo provocar la inflamación del

hidrógeno desprendido en la reacción:
2 Rb + 2 H2O → 2 RbOH + H2
Para asegurar la pureza del metal y la seguridad en su manipulación se almacena bajo

aceite mineral seco, en vacío o en atmósfera inerte. Reacciona con dióxido de carbono,
hidrógeno, nitrógeno, azufre y halógenos. Se disuelve en los ácidos y alcohol.
Con bromo o cloro, el rubidio reacciona vigorosamente con formación de flama. Se

pueden preparar compuestos organorrubídicos con técnicas parecidas a las que se
utilizan con el sodio y el potasio.
FORMACIÓN DE COMPUESTOS

El rubidio al aire forma inmediatamente una capa gris de superóxido (RbO 2) y se inflama
espontáneamente con llama amarillo-rojiza-violeta. Forma los óxidos Rb2O, Rb2O2,
Rb2O3,Rb2O4. Reacciona violentamente con el agua inflamando el hidrógeno liberado y
produciendo hidróxido. Reacciona con hidrógeno para formar un hidruro, uno de los
hidruros alcalinos menos estables.
En amoníaco líquido se encuentra en la forma Rb-1. Como los demás metales alcalinos
forma amalgamas con el mercurio y se alea con oro, los demás metales alcalinos, y
alcalinotérreos, antimonio y bismuto. Puede ser líquido a temperatura ambiente.
Hidruro
Sulfuro
Oxido
Compuesto Tradicional Stock Sistemática

Hidruro Rubidico: RbH Hidruro de rubidio (I) Monohidruro de rubidio
Sulfuro rubidico: Rb2S Sulfuro de rubidio (I) Monosulfuro de dirubidio
Óxido rubidico: Rb20 Óxido de rubidio (I) Monóxido de rubidio
Peróxido rubidico: Rb2O2 Peróxido de rubidio (I) Monoperóxido de
dirubidio
El metal se obtiene, entre otros métodos, reduciendo el cloruro de rubidio con calcio en
vacío, calentando su hidróxido con magnesio en corriente de hidrógeno o por
calentamiento a vacío del dicromato de rubidio con zirconio. Pequeñas cantidades pueden
obtenerse calentando sus compuestos con cloro mezclados con óxido de bario en vacío.
La pureza del metal comercializado varía entre 99 y 99,8%.
USOS INDUSTRIALES
 Se utiliza principalmente en la fabricación de cristales especiales para sistemas de

telecomunicaciones de fibra óptica y equipos de visión nocturna.
 Componente de fotorresistencias (o LDR, resistencias dependientes de la luz),
resistencias en las que la resistencia eléctrica varía con la iluminación recibida.
 La frecuencia de resonancia del átomo de Rb-87 se usa como referencia en
normas y osciladores utilizados en transmisores de radio y televisión, en la
sincronización de redes de telecomunicación y en la navegación y comunicación
vía satélite. El isótopo se emplea además en la construcción de relojes atómicos.
 El isótopo Rb-82 se utiliza en la obtención de imágenes del corazón mediante
tomografía por emisión de positrones. Debido a su corto periodo de
semidesintegración (1,273 minutos) se sintetiza, antes de su administración, a
partir de estroncio-82 ya que en tan sólo un día se desintegra prácticamente por
completo.

 Fluido de trabajo en turbinas de vapor.
 Las sales de rubidio se emplean en la producción de vidrio y cerámica.
 Recubrimientos fotoemisores de telurio-rubidio fotoeléctricas y detectores
electrónicos.
CESIO
Elemento químico, Cs, con número atómico 55 y peso atómico de 132.905, el más pesado
de los metales alcalinos en el grupo IA de la tabla periódica, a excepción del francio,
miembro radiactivo de la familia de los metales alcalinos. El cesio es un metal blando,
ligero y de bajo p unto de fusión. Es el más reactivo de los metales alcalinos y en realidad
es el menos electronegativo y el más reactivo de todos los elementos. El cesio reacciona
en forma vigorosa con oxígeno para formar una mezcla de óxidos. En aire húmedo, el
calor de oxidaciónpuede ser suficiente para fundir y prender el metal. El cesio no
reacciona con nitrógeno para formar nitruros, pero reacciona con el hidrógeno a
temperaturas altas para producir un hidruro muy estable; reacciona en forma violenta con
el agua y aun con hielo a temperaturas hasta -116ºC (-177ºF) así como con los
halógenos, amoniaco y monóxido de carbono. En general, con compuestos orgánicos el
cesio experimenta los mismos tipos de reacciones que los otros metales alcalinos, pero es
mucho más reactivo.
El cesio ocupa el 46º lugar en abundancia en la corteza terrestre. Se encuentra

normalmente asociado al rubidio en minerales como la lepidolita y la carnalita.
El cesio no es muy abundante en la corteza terrestre, hay sólo 7 partes por millón (ppm).
Al igual que el litio y el rubidio, se encuentra como un constituyente de minerales
complejos y no en forma de halogenuros relativamente puros, como en el caso del sodio y
potasio. El litio, el rubidio y el cesio con frecuencia se hallan juntos en minerales
lepidolíticos como los existentes en Rodesia. El cesio metálico se utiliza en celdas
fotoeléctricas, instrumentos espectrográficos, contadores de centelleo, bulbos de radio,
lámparas militares de señales infrarrojas y varios aparatos ópticos y de detección. Los
compuestos de cesio se usan en la producción de vidrio y cerámica, como absorbentes en
plantas de purificación de dióxido de carbono, como componentes en bulbos de radio y en
microquímica.
Reacción:
Tanto el cesio como el rubidio son alcalinos y producen con el agua una violenta reacción
exotérmica en la que se libera hidrógeno y se forma el hidróxido correspondiente:
2Cs + 2H2O --> 2CsOH + H2
La liberación del hidrógeno produce una explosión. Por ello es un experimento de química
que se debe reproducir en el laboratorio por parte de un 'experimentado' profesor con
todas las medidas de seguridad pertinentes.

Por supuesto, el cesio y rubidio utilizados no deben ser los radiactivos; sí lo son los
famosos isótopos sintéticos Cs-134 y Cs-137 y el isótopo radiactivo natural Rb-87.
CARACTERISTICAS FISICAS Y QUIMICAS

 Electrólisis de cianuro de cesio fundido.

 Descomposición térmica de azida de cesio (para obtención muy pura).
Aplicaciones
 Se utiliza como catalizador para la hidrogenación de ciertos compuestos

orgánicos.
 El isótopo 137Cs (obtenido en barras de combustibles de reactores) se emplea
como fuente de radiaciones en la terapia antitumoral.
 Se usa en sistemas de propulsión iónicos y como gas de plasma en generadores
magnetohidrodinámicos.
 Se emplea para la construcción de relojes atómicos (precisión de 5 s en 300
años).
 Se usa en células fotoeléctricas y tubos de vacío.
 El borohidruro de cesio se emplea como combustible sólido de cohetes.
EL CLORURO DE LITIO
El cloruro de litio, cuya fórmula química es LiCl, es una sal formada por cloro y litio en
proporción 1:1. Se comporta como un compuesto iónico típico (tiene características
parecidas a la sal común), aunque el ion Li+ es muy pequeño. Es un compuesto
inorgánico. Presenta una gran avidez por el agua, es decir posee una elevada
higroscopicidad, por lo que es un muy buen secante. Es más soluble en disolventes
orgánicos polares como el metanol y la acetona que el cloruro sódico o el cloruro
potásico.
Propiedades químicas
El cloruro de litio puede proporcionar una fuente de iones de cloruro. Como cualquier otro
cloruro iónico soluble, precipita cloruros cuando es añadido

CLORURO DE SODIO
El cloruro de sodio, más comúnmente conocido como sal de mesa, o en su forma mineral
halita, es un compuesto químico con la fórmula NaCl. El cloruro de sodio es una de las
sales responsable de la salinidad del océano y del fluido extracelular de muchos
organismos. También es el mayor componente de la sal comestible, es comúnmente
usada como condimento y conservante de comida.
En la antigüedad, el cloruro de sodio era muy apetecido como un bien transable y como
condimento, y se remuneraba en la época preclásica romana a los soldados que
construían la Vía Salaria, que empezaba en las canteras de Ostia hasta Roma, con un
generoso salarium argentum. También era el salario de un esclavo, ya que se entregaba
una pequeña bolsa con sal; por lo que la palabra asalariado tiene un significado
etimológicamente peyorativo.
Propiedades químicas
Es un compuesto iónico formado por un catión sodio (Na+) y un anión cloruro (Cl-), y,
como tal, puede reaccionar para tener cualquiera de estos dos iones. Como cualquier otro
cloruro iónico soluble, precipita cloruros insolubles cuando es agregado a una solución de
una sal metálica apropiada como nitrato de plata:
NaCl(ac) + AgNO3(ac) → AgCl(s) + NaNO3(ac).

Otro método para separar ambos componentes es mediante la electrólisis.
Si se aplica electrólisis con un elevado potencial a una salmuera alcalina, el producto

anódico es gas cloro (Cl2) y el catódico es hidróxido de sodio (NaOH) e hidrógeno (H2).
2 NaCl —(electrólisis) = 2 NaOH + Cl2 (gas)+ H2(gas)
Como la mayoría de las sales iónicas confiere propiedades coligativas a sus disoluciones,
es decir es capaz de variar la presión de vapor de la disolución, elevar el punto de
ebullición y descender el punto de congelación según su concentración molar.
El cloruro de sodio químicamente puro no es higroscópico, el que la sal ordinaria se

humedezca se debe a las impurezas de cloruro de magnesio, sustancia que sí absorbe la
humedad atmosférica.
CLORURO DE POTASIO:
ACIDO CLORHIDRICO:

LA FENOLFTALEÍNA:
C6 H 5 OH ) y el
Es un compuesto químico que se obtiene por reacción del fenol (
C8 H 4 O3 ), en presencia de ácido sulfúrico. Su uso en este tipo de

anhídrido ftálico (
reacciones es como indicador ácido-base, es decir indica si la solución a la que se agrega
es ácida o básica. Cuando se le agrega a una solución ácida permanece incolora y
cuando se la agrega a una solución básica (alcalina) cambia una tonalidad a rosada.
MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales:
 Beacker de 250
 Vidrio reloj
 Pape filtro
 Espátulas
 Navaja o cuchilla
 Mecheros
 Asa de ferroníquel.
Reactivos:
 Sodio
 Potasio
 Litio
 Soluciones diluida de cloruro de sodio
 Cloruro de potasio
 Cloruro de litio
 Ácido clorhídrico
 Fenolftaleína

PROCEDIMIENTOS
1. Reacción en presencia del oxígeno del aire
Se realizaron cortes a los metales alcalinos sodio potasio y litio y se colocaron sobre un
papel filtro ubicado en un vidrio reloj, se observaron las propiedades físicas de estos y
luego con un asa de ferroníquel fueron llevados a la llama y se observaron los resultados.
2. Reactividad con el agua
Se tomaron tres tubos de ensayo con tapa a los cuales se le agrego agua desionizada y
en cada uno de ellos se agregaron pequeñas cantidades de sodio metálico potasio y litio,
se taparon y luego de tres minutos se le prendió una cerilla de fosforo cerca a la boca del
tubo luego se le agrego fenolftaleína y se observó los resultados.
3. Sales de metales a la llama en estado solido
Se tomó cloruro de sodio, cloruro de litio y cloruro de potasio en estado sólido y se

rotularon en tres papeles, con un asa de ferroníquel se tomó cierta cantidad y se llevó a la
llama y se observaron resultados.
4. Soluciones de las sales de los metales a la llama
Se introdujo el asa de ferroníquel en un recipiente que contenía ácido clorhídrico sucio y

se puso en el mechero hasta q el alambre no dio color a la llama, lo cual indicaba que
estaba limpio. Luego se introdujo el asa de ferroníquel a una solución diluida de cloruro de
sodio y se llevó a la llama del mechero, se observó la coloración y se procedió de igual
manera con las soluciones de cloruro de potasio y cloruro de litio, limpiando el asa
después de cada observación.
DISCUSIÓN Y ANÁLISIS DE RESULTADOS

1. Reacción en presencia del oxígeno del aire.
Observamos las propiedades físicas del potasio (K) que son:
 Es un metal alcalino (grupo A, periodo 4).

 Su número atómico es 19.
 Aspecto blanco plateado.
 Estado sólido.
 Se oxida rápidamente en el aire.
 Muy blando
Sacamos la muestra de potasio a vidrio reloj con papel filtro, esperando a que seque el
solvente en las cuales estaba sumergido, se observará que el potasio reacciona
rápidamente con el aire.
Luego de este procedimiento los metales se llevaron a la llama del mechero y se

observaron estos colores
Elemento Colores a la llama

Alcalino
Li Rojo carmín
Na Amarillo
K Violeta
2. Reactividad con el agua.
Potasio
Al agregar el potasio metálico en un tubo de ensayo con agua se observa que el potasio
reacciona con el agua haciéndose una bolita y desplazándose por toda la superficie del
agua, el potasio reacciona en la superficie debido a que el potasio tiene 0,97 g/ml de
densidad mientras que el agua tiene 1 g/ml de densidad. También se puede apreciar que
se libera hidrógeno gaseoso. Esta reacción es exotérmica. Al destapar el tubo de ensayo
y prender la cerilla de fosforo cerca a la boca del tubo de ensayo se presentó que al salir
el gas este hizo contacto con la llama del fosforo lo cual provoco una pequeña explosión y
una llama de color amarillo- naranja.
Luego se añadieron dos gotas del indicador de fenolftaleína al tubo, y se observó que el
líquido se vuelve de un color fucsia. En este caso con el potasio la solución obtenida
(KOH) es muy alcalina por lo que la fenolftaleína cambio su tonalidad a fucsia.
Sodio
3. Sales de metales a la llama en estado sólido.

4. Soluciones de las sales de los metales a la llama.
TABLA DE NOMENCLATURA DE LOS REACTIVOS UTILIZADOS
COMPUESTO SISTEMATICA STOCK TRADICIONAL

Na Sodio
K Potasio
Li litio
KCl Cloruro de potasio
NaCl Cloruro de sodio Cloruro de sodio(I) Cloruro sódico
LiCl cloruro de litio
HCl Acido clorhidrico
USOS Y APLICACIONES FARMACÉUTICAS DE LOS REACTIVOS
LITIO:
Usos industriales
-Junto con él hidrogeno se emplea en la fabricación de bombas de tritio (isótopo
radioactivo del hidrogeno), de potencia diez veces mayor que la bomba de Uranio( u 238)
-Catalizador de polímeros
-Metalurgia del aluminio. Su utilización en las celdas electroliticas permite disminuir en un
10% el alto consumo de energía eléctrica en el proceso, lo que significa elevar en el
mismo porcentaje la producción
-Aleaciones de litio-aluminio de gran resistencia bajo condiciones de alta temperatura.

-Limpiador y desagrasador de los aceros dúctiles inoxidables y como desoxidante y
purificador en la fundición de cobre y aleaciones de hierro níquel y cobre.
-Aleaciones extralivianas de litio-magnesio utilizadas principalmente en la industria
espacial.
-Refrigeración de los reactores como fluido intercambiado de calor en las aplicaciones de
altas temperaturas, y como ingrediente de los combustibles de cohetes espaciales.
Efectos en la salud
Inhalación: Sensación de quemadura, Tos, Respiración trabajosa, Falta de aire y Dolor de
garganta; Los síntomas pueden ser retrasados. Piel: Enrojecimiento de la zona expuesta,
Quemaduras cutáneas, Dolor y Ampollas. Ojos: Enrojecimiento, Dolor,
Quemaduras severas y profundas. Ingestión: Calambres abdominales, Dolor abdominal,
Sensación de quemadura, Náuseas y Vómitos.
SODIO
USOS INDUSTRIALES
• En la industria textilse usa en la producción de fibras de viscosa(fibras de
celulosa). Además se usa en el tratamiento de fibras de algodón para mejorar sus
propiedades.
• La industria de los detergentes lo usa para la producción de fosfato de sodio
(Na3PO4).
• Industrias de jabonería.
• En la producción de aluminio se usa para el tratamiento de la bauxita.
• En tratamiento de aguas residuales y purificación de agua
• En la industria del petróleo y del gas natural, en la manufactura de vidrio, en la
industria de los alimentos, la limpieza y otros.
Nitrato de Sodio (Na2NO3)
• Fertilizantes
• Conservante en la industria alimentaria
Bicarbonato de Sodio NaHCO3
• Productos de belleza y productos de baño
• Limpieza de los dientes
• En laboratorios como regulador de pH
• Fabricación de sales y bebidas.
POTASIO:
USOS INDUSTRIALES
El potasio tiene múltiples usos industriales y biológicos ya sea en su forma simple o en
sus múltiples compuestos.
• En su forma metálica el potasio se utiliza en la fabricación de células o celdas
fotoeléctricas,
• En forma de yoduros se usa en fotografía para preparar emulsiones,
• En química para Yodometría, Yodimetría y otras técnicas analíticas,
• En microbiología es un componente del lugol.
• En medicina se usa para el tratamiento de las reumas y de la tiroides.

• Unas concentraciones adecuadas de potasio en los medios intra y extracelulares
permiten la transmisión del impulso nervioso y ayudan a mantener la presión osmótica de
las células del organismo.
• En su forma de iono el potasio interviene en la respiración de las plantas al regular
la apertura y cierre de las estomas,
• aleado con sodio se usa en los refrigerantes usados en reactores nucleares
• El isótopo de potasio K-40 sirve para datar la antigüedad de rocas y meteoritos
En forma de hidróxido se utiliza en la fabricación de:
• Detergentes
• Jabones
• Desazufrado de petróleo y absorbente de CO2
CLORURO DE SODIO:
CLORURO DE POTASIO
CLORURO DE LITIO
ACIDO CLORHIDRICO:
Aplicaciones
El ácido clorhídrico se utiliza sobre todo como ácido barato, fuerte y volátil. El uso más
conocido es el de desincrustante para eliminar residuos de caliza (carbonato cálcico:
CaCO3). En esta aplicación se transforma el carbonato cálcico en cloruro cálcico más
soluble y se liberan dióxido de carbono (CO2) y agua:
CaCO3 + 2 HCl → CaCl2 + CO2 + H2O

En química orgánica se aprovecha el ácido clorhídrico a veces en la síntesis de cloruros
orgánicos - bien por sustitución de un grupo hidroxilo de un alcohol o por adición del ácido
clorhídrico a un alqueno aunque a menudo estas reacciones no transcurren de una
manera muy selectiva.
Otra importante aplicación del ácido clorhídrico de alta calidad es en la regeneración de

resinas de intercambio iónico. El intercambio catiónico suele utilizarse para eliminar
cationes como Na+ y Ca2+ de disoluciones acuosas, produciendo agua demineralizada.
Na+ es reemplazado por H3O+

Ca2+ es reemplazado por 2 H3O+
En la industria alimentaria se utiliza por ejemplo en la producción de la gelatina
disolviendo con ella la parte mineral de los huesos.
En metalúrgia a veces se utiliza para disolver la capa de óxido que recubre un metal,
previo a procesos como galvanizado, extrusión, u otras técnicas.

También es un producto de partida en la síntesis de policloruro de aluminio o de cloruro
férrico (FeCl3):
Fe2O3 + 6 HCl → 2 FeCl3 + 3 H2O

REACCIONES DADAS EN LA EXPERIENCIA CON SU RESPECTIVO BALANCEO
(REDOX / ION – ELECTRÓN)
1. Reacciones con aire.

 Na + O2 Na2O
Agente reductor: 2Na0 Na2+1 - 2e-
Agente oxidante: O20 2O-2 +4e-
4× [2Na0 Na2 +1 -2e-]

[O20 2O-2 + 4e-]×2
8Na0 4Na2+1 -8e-

0
2O2 4O-2 +8e-
8Na + 2O2 4Na2O (Simplifica)
4Na(s) + O2 2Na2O(s)
 K(s) + O2 K2O(s)
0
Agente reductor: 2K K2+1 - 2e-
0
4× [2K0 K2 +1 -2e-]
[O20 2O-2 + 4e-]×2
8K0 4K2+1 -8e-

2O20 4O-2 +8e-
8K + 2O2 4K2O (Simplifica)
4K(s) + O2 2K2O(s)
 Li(s) + O2 Li2O(s)
Agente reductor: 2K0 Li+1 - 2e-
4× [2Li0 Li2 +1 -2e-]

[O20 2O-2 + 4e-]×2
8Li0 4Li2+1 -8e-

2O20 4O-2 +8e-
8Li + 2O2 4Li2O (Simplifica)
4Li(s) + O2 2Li2O(s)
2. Reacciones con agua.

Na + H2O NaOH(ac) + H2(g)
Agente reductor: Na0 Na+1 (se oxida pierde un electrón)
+1
Agente oxidante: H2O H2o (se reduce gana 2 e-)

Na0 Na+1 + 1e) × 2
2e + 2H+ + H2O+1
-
H20 + H2O
2Na0 2Na+1 + 2e)

2e + 2H+ + H2O+1
-
H20 + H2O
2Na0 + 2H+ + H2O 2Na+1 + H + H2O

+2OH- +2OH-
2Na0 + 2H2O Na + H2 + 2OH-
+1
2Na(s) + 2H2O(l) 2NaOH + H2(g)

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INFORME DE LABORATORIO # 2

LOS METALES ALCALINOS

LIZMETH CALDERON PEREZ

PRESENTADO AL QUIMICO FARMACEUTICO

FELIX PEREZ SERRANO

UNIVERSIDAD DEL ATLÁNTICO

FACULTAD DE QUÍMICA Y FARMACIA

Laboratorio inorgánica Félix Pérez Página 1

MATERIALES Y REACTIVOS UTILIZADOS-----------------------------------------------------

DISCUSIÓN Y ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS --------------------------------------------

USO Y APLICACIONES FARMACEUTICAS DE LOS REACTIVOS UTILIZADOS-------

Laboratorio inorgánica Félix Pérez Página 2

Laboratorio inorgánica Félix Pérez Página 3

Laboratorio inorgánica Félix Pérez Página 4

Debido a su gran reactividad química, los metales álcalinos nunca se encuentran en la

Elemento Color Colores a la llama Longitud de onda,

Laboratorio inorgánica Félix Pérez Página 5

Los compuestos de litio se hallan muy difundidos en la naturaleza, aunque en proporción

El contenido de litio de la corteza terrestre ha sido estimado en 65 partes por millón.

El litio se obtiene de dos fuentes principales:

En América del norte, el espodumeno es el único mineral de litio que se ha encontrado en

Este mineral nunca ha sido destinado a la obtención de productos químicos de litio,

 Yacimientos y reservas tipo vetiformes.

En este tipo de yacimientos, los minerales de litio se encuentran en zonas enriquecidas,

Laboratorio inorgánica Félix Pérez Página 6

En el sistema periódico de los elementos, el litio encabeza el grupo I o grupo de los

El litio metálico, es de color blanco plateado y blando, Se oxida rápidamente en aire o

El Li reacciona lentamente con el H2O a 25 °C, el sodio lo hace en for ma violenta, el

Con él O o el aire seco, reacciona en caliente, formando solamente el Li2O (a veces

Laboratorio inorgánica Félix Pérez Página 7

2LiNH2 -------------------------Li2NH + NH3

El Li, es el único metal alcalino que forma la imida Li2NH.

 2Li(s) + 2 H2O 2LiOH→ (aq) + H2 (g)

La corteza terrestre contiene aproximadamente un 2,6% de sodio, lo que lo convierte en el

Por su gran reactividad no se encuentra en estado elemental en la naturaleza. Se le

Laboratorio inorgánica Félix Pérez Página 8

 Cloruro de sodio NaCl (sal de roca),

PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS

Configuración Electrónica 1s22s2p63s1

 Reactividad frente al aire

Este puede formar Peróxidos en pequeñas cantidades óxidos.

 Ecuación química del Peróxido de sodio(300 °C):

2Na(s) + O2 (g) → Na2O2(s)

 Ecuación química oxido de sodio

4Na(s) + O2 (g) → 2Na2O(s) (oxidación)

 Reactividad del sodio en presencia de agua

2Na(s) + 2H2O→ 2NaOH(aq) + H2(g) (reacción violenta con el agua)

 Ecuación química de formación del Hidróxido de sodio:

Na2O2(s)+ H2O(s) → 2 NaOH(s) + H2O2(s)

Laboratorio inorgánica Félix Pérez Página 9

 Ecuación química de formación del cloruro de sodio

2Na (s) + Cl2 (g) 2NaCl

 Hidruro de sodio (Hidruro sódico) NaH

Método Solvay (Pureza particularmente elevada)

I- Obtención de CO2: CaCO3(s) → CaO(s) + CO2 (g)

II- Obtención de NH4HCO3: 2NH3 (g) + 2H2O(l) + 2CO2 (g) → 2NH4HCO3(s)

III- Obtención de NaHCO3: 2NaCl + 2NH4HCO3 → 2NaHCO3 + 2NH4Cl

IV- Obtención de Na2CO3: 2NaHCO3 → Na2CO3 +CO2 (g) + H2O(l)