Qué Son Los Cromosomas

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Qué son los cromosomas

Los cromosomas son estructuras en el interior de la célula que contienen la


información genética.

Su nombre significa “cuerpo de color” y procede de la palabra griega chróma,


que significa “color”, y “soma”, que significa cuerpo. ¿Por qué se llaman así?
Porque se tiñen fuertemente con algunos colorantes utilizados para teñir
muestras biológicas, Esta observación hizo que los primeros científicos en
observarlos los llamaran literalmente “cuerpos coloreados” o cromosomas.

Cada cromosoma de nuestras células está formado por una molécula de ADN,
asociada a ARN y proteínas.

Los cromosomas son las estructuras que llevan los fragmentos más importantes
del ADN y de ellos dependen las características de una persona, ya que se
heredan de la madre y el padre en igual cantidad.

Los cromosomas también definen el sexo del bebé al momento de la


concepción, el cual depende de un cromosoma que entrega el padre. Cada
persona tiene 46 cromosomas, 23 heredados de cada progenitor y que se
agrupan en pares.

Los cromosomas humanos pueden dividirse en dos grandes categorías:


Sexuales y autosómicos. También es posible agruparlos por ciertas
características en sus estructuras celulares.

Cuáles son las funciones de los cromosomas?

La función principal de los cromosomas es contener, preservar y organizar el


material hereditario.

 Soporte de la información genética.


 Empaquetamiento y protección del ADN. Los cromosomas facilitan la
compactación del ADN en el interior del núcleo. Además, las proteínas
asociadas que facilitan la protección frente a agentes químicos y las
estructuras como los telómeros contribuyen a preservar el ADN.
 Facilitar la correcta transmisión del material hereditario. La estructura
compactada de los cromosomas durante la división celular facilita que las
células hijas resultantes tengan el material hereditario correcto. Si
volvemos a la comparación del ADN con una madeja de lana, es mucho
más fácil repartir de forma equitativa madejas de lana enrollada que los
hilos sueltos.
 Facilitar la replicación y expresión del genoma.
 Preservar el material hereditario no solo durante la división sino también
a través de estructuras como los telómeros.

Cromosomas sexuales

Los cromosomas sexuales son los que determinan el sexo de una persona.


Todos heredan un cromosoma X por parte de su madre, mientras que del padre
se puede heredar uno X o Y. La combinación XX dará pasó a una persona de
sexo femenino, mientras que la XY a uno de sexo masculino. Estos cromosomas
corresponden al par número 23.

Cromosomas autosómicos

Los cromosomas autosómicos contienen todas las características que se


heredan de los progenitores correspondiendo a los pares 1 a 22. Estos
cromosomas definen desde apariencia a tipo de sangre, ciertos factores de
personalidad e incluso la propensión a enfermedades consideradas como
genéticas.

Si es que un cromosoma autosómico se duplica y en vez de ser un par pasa


a convertirse en un trio, estamos ante lo que se se llama una trisomía.
Dependiendo del número de cromosoma en que se dé, causan condiciones
como el Síndrome de Down.

Si un cromosoma del par se altera, estamos ante una delación


cromosómica en la que falta material genético y, da paso a condiciones como
por ejemplo el Síndrome de Prader-Willi. Su severidad depende de la cantidad
de material faltante.

Tipos de cromosomas según ubicación del centrómero

El centrómero es una estructura del cromosoma que separa sus brazos,


dando la base para que se ensamblen ciertas proteínas claves para que se dé la
segregación cromosómica.

Considerando la ubicación del centrómero, los cromosomas humanos se


pueden clasificar en diferentes tipos:

o Metacéntricos: El centrómero está justo al centro del cromosoma


o Submetacéntricos: El centrómero está levemente desviado del centro
o Acrocéntricos: El centrómero está bastante alejado del centro, generando
desigualdad entre los brazos
o Telocéntricos: El centrómero está casi en la punta de uno de los extremos.

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