Producción de semillas

RECURSOS FITOGENÉTICOS
Material genético de origen vegetal que tiene un valor real o potencial
destinado a la alimentación y la agricultura, estos recursos han sido
conservados y desarrollados por los agricultores de forma tradicional y son
la base para desarrollar nuevas variedades y tecnologías.

El acceso a esa diversidad genética por parte de los Fitomejoradores y los

agricultores es fundamental en un mundo en expansión, con climas,
enfermedades y plagas cambiantes para el desarrollo de nuevos cultivares.
PERÚ Y
BOLIVIA 84%
 BANCOS DE GERMOPLASMA
Bancos de Germoplasma: CIAT, CIP, CIMMYT;
ICRISAT; ICARDA; IBPGR; IITA; INRI; USDA.

Colecciones nacionales: Castelar, Manfredi,

Marcos Juárez, Cerrillos, Pergamino.

Conservación in situ

Conservación en CIP. Camote

 CARACTERIZACIÓN VARIETAL
DESCRIPCIÓN RESULTANTE DE LA OBSERVACIÓN DE PLANTAS DE UNA VARIEDAD
Y QUE DEPENDE DEL GENOTIPO, DEL FENOTIPO Y DE SU INTERACCIÓN.

¿Qué son los descriptores varietales?

¿Cuándo se realiza?

¿Para qué se usan?

¿A que se llama purificación varietal?

 LOS DESCRIPTORES
PUEDEN SER FIJOS O
VARIABLES
CIP, 2014
CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA Y MOLECULAR DE ACCESIONES DE
QUINUA (Chenopodium quinoa Willd.) PARA ESTIMAR VARIABILIDAD
GENÉTICA
MATERIALES Y MÉTODOS
DESCRIPTORES EVALUADOS
 EVALUACIÓN EN CAMPO
• Fenológicos:
Días emergencia a floración (DEF)
DISEÑO EXPERIMENTAL
Días emergencia a madurez fisiológica (DEMF)
• Arquitectura de planta:
• 180 accesiones Altura de planta (AP)
• Látice (20x9) con dos repeticiones Diámetro de tallo (DT)
• Parcela unidad: 2 surcos de 1.5m. Longitud de panoja (LPj)
• Separación entre surcos: 0.75m. Diámetro de panoja (DPj)
• Fecha de siembra: 25 Agosto de 2015 • Grano:
Rendimiento por planta (RP)
Peso de 100 semillas (P100)
Diámetro de grano (DG)
Cultivares de quinua del Altiplano de Puno (foto Mario E. Tapia)
MATERIALES Y MÉTODOS
EXTRACCIÓN DE ADN

 EVALUACIÓN EN LABORATORIO Protocolo con Buffer CTAB establecido por Doyle y Doyle (1990) con
modificaciones y estandarizado en el IBT UNALM.

COLECTA DE MATERIAL

CETAB + β- Mercapto etanol

Cloroformo:Isopropilico
(24:1)

Alcohol absoluto
a -20
RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Análisis de componentes principales

• Plantas altas
• Ciclo largo
Componentes Estructura
1° genética
2° 3°
• > Tamaño de
Valor propiopoblacional
4,78 que 1,46 se 0,90 grano y pesado
% de varianzapuede 53encuadrar 16 en 10
Variables los gruposCoeficientes
genéticos o
de correlación
DEF 0,19 0,58 -0,29
ecotipos.
DEMF 0,28 0,34 -0,57
AP 0,41 -0,11 0,01
DT 0,41 -0,09 0,05
LPj 0,24 -0,55 -0,20 (RP)
DPj 0,30 -0,29 -0,34
RP 0,38 -0,16 0,16
P100 0,32 0,22 0,60
DG 0,39 0,24 0,22

Plantas altasPrecoz deCiclo

tardía
corto
> Diámetro tallo > Peso de semillas
> Rendimiento
Grano grande
Triángulos verdes: Valle Interandino. Cuadros purpuras: Altiplano
RESULTADOS Y DISCUSIÓN G3

Análisis de conglomerados G2
Análisis exploratorio con la finalidad de
obtener mayor conocimiento sobre las
observaciones.

G1:
G3: Altiplano
83:
G2: Altiplano
Valle Interandino
(7) + Valle Interandino (20)
• Mayor
Arquitectura
Plantas bajas intermedia
desarrollo
• Mayor
Peso depeso
Menor 100 de
peso semillas
de 100 medio (0.25g)
100 semillas
semillas (0.33g)
(0.18g)
(0.35g) G1
• Tamaño
Semilla pequeña pequeño (2.16mm)
(1.52mm)
grano grande (1.74mm)
(2.11mm)
• Ciclo largo
intermedio
tardío(127
corto (130días)
(102 días)
(114 días)
días)

 Altiplano (G1 + 83)

Grano mediano a pequeño
 Valle Interandino (G2 + G3)
Tamaño de plantas
Grano mediano a grande
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Diversidad molecular
 Caracterización Morfológica
Estadística descriptiva

Accesiones Valle
Resumen Altiplano
Total Interandino

Muestras 133 23 110

Muestras duplicadas 7 0 7
Bandas (número) 20 20 20
Patrón bandas duplicadas 0 0 0
Bandas monomórficas 0 1 0
Bandas polimórficas (%) 100 95 100
N° de primers 5 5 5

Bulk 3 indv.
Gel agarosa al 2% • Muestra existencia de material
Patrón monogénico duplicadas en el banco
Codominates • Existencia de genes exclusivos
RESULTADOS Y DISCUSIÓN Análisis de coordenadas principales  27.9% de la
dispersión
 La distancia entre
 ESTRUCTURA GENÉTICA los puntos refleja
la similitud
VARIANZA MOLECULAR

Entre
regiones
8%

Entre
accesiones
92%

• Según el índice de Fijación

Fst=0.08 (variabilidad baja entre las
sub poblaciones) (> 0.15)
• p≤0,001 sugiere que el factor
origen produce una cierta
estructura genética
Círculos verdes: Valle Interandino, Círculos azules: Altiplano
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
0,15

 Caracterización conjunta 19 20

16
69 166 163
167
Objetivo examinar en que medida 15
43
144
2 configuraciones son similares 0,07 10
103
90 180
68 125
35 130 131 93 118
33 48 14
Permite describir el patrón 62
170 175 8
41 17 116 168
de variación genotípica de las 147
146 158 88 78 161 127 50
49 3 176

CP 2 (40,6%)
44 47 31 66 100 7 52 54
poblaciones a partir de una 25
148
98 65
129 53
59
143 11 159 73
configuración consenso. 0,00 162 42
1 36 91 109
61 64 119 913
145 157 152 138 24
156 171
160 155 46 63 113 179 23 6 104
114 55
2
149 84 121
140 76 172 153 154
28

• 137 177 56
83 5
Test de Mantel 136
135
134
71 58
22
107
139

r=0,18 (p≤0.001). -0,07

32 132 26
105
51

• Complementariedad en 142
4
151
77
82
la información.
• Cp1 explica el 60% del
consenso.
-0,15
-0,15 -0,07 0,00 0,07 0,15
CP 1 (59,4%)

Número encerrados en círculos rojos: Valle Interandino

Etapas en un proceso de la mejora

CULTIVAR

Evaluación
Selección

Población Original
La semilla es un insumo crítico y de gran valor
para la productividad agrícola
 Actores en la cadena de producción de semilla
A-CRIADERO: personas físicas o jurídicas que realizan investigación y desarrollo fitotécnico, para la obtención de
semilla básica.
B-INTRODUCTOR: personas físicas o jurídicas que hacen ensayos de adaptación agroecológica de materiales
extranjeros. Puede producir semilla original o híbrida
C-PRODUCTOR DE SEMILLA BASICA O HIBRIDA: personas físicas o jurídicas que producen semilla en
categoría original o híbrida, a partir de materiales pre básicos o líneas suministrada por un criadero o introductor
D-SEMILLERO: personas físicas o jurídicas que producen semilla de primera multiplicación u otras.
E-IDENTIFICADOR: personas físicas o jurídicas que rotulan semillas en las clases fiscalizadas a partir de
materiales propios o de terceros
F-Comerciante Expendedor
G-Procesador
H-Productores Bajo Condiciones Controladas
I-Laboratorios Habilitados de Análisis de Semilla
J-Vivero Multiplicador
K-Vivero Identificador
L-Vivero Expendedor
 CLUSTER SEMILLARO ARGENTINO

2616 Empresas
Registradas en
INASE

900 700 337 126

multiplicadores comercializadores obtentores/ laboratorios
criadores
LEY DE SEMILLAS Y CREACIONES FITOGENÉTICAS
N° 20247
 Atributos de una buena semilla
Resistencia a factores adversos
Identidad
Genética

Pureza Física SEMILLA

Alto Poder Germinativo

Sanidad
SEMILLA = GRANO
Las semillas son el potencial genético para la mejora productiva de un
país. Una semilla de alta calidad es factor básico para una eficiente
agricultura, capaz de satisfacer la crecientes demanda de alimentos .
ACTIVIDADES PARA EL DASARROLLO, PRODUCCIÓN Y DIFUSIÓN DE
SEMILLA MEJORADA

1. OBTENCIÓN DE LA NUEVA VARIEDAD

1. PRODUCCIÓN DE SEMILLA GENÉTICA Y BASICA

1. PRODUCCIÓN DE SEMILLA COMERCIAL

1. PROCESAMIENTO INDUSTRIAL

1. COMERCIALIZACIÓN
REQUISITOS PARA LA INSCRIPCIÓN DE UNA NUEVA VARIEDAD

 NOVEDOSO: original

 DIFERENTE: se puede identificar por una o más características morfológicas o

físicas que la distinguen de otras variedades conocidas.

 HOMOGENEO: uniformidad en las características esenciales y típicas.

 ESTABLE: debe permanecer sin cambios y tener un grado razonable de confiabilidad.

Heterogeneidad y diversidad genética de semillas madre
Descriptores morfológicos de Estado de Lotes de semilla:
Zapallo var. Cokena HETEROGENEO

vs

Fuente: Informe D-TEC

(Colaboración FCEFyN/UNSJ con FECOAGRO)
TM: Rendimiento - % Perdida
densidad
12
CIMYT