UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA EN GEOLOGÍA, MINAS, PETROLEOS Y

AMBIENTAL

CARRERA DE INGENIERIA EN GEOLOGÍA

Zonificación de alteraciones hidrotermales aplicando el método Scott Halley en

proyecto de pórfido de cobre molibdeno al noroeste del cantón Mejía.

Trabajo de Titulación, Modalidad Proyecto de Investigación para la Obtención del

Título de Ingeniero en Geología

AUTOR: López Montesdeoca Fabio Efrén

TUTOR: Ing. Mateus Mayorga Alex Mauricio

Quito, 2019
i
ii
iii
 DEDICATORIA

A mis padres Fabio y Miralba, quienes inculcaron con su amor, paciencia y

constancia, la valentía que ha permitido llegar al cumplimiento de una meta más a lo largo
del camino.

A mi hermano, a toda mi familia y amigos que con su apoyo incondicional estuvieron

presentes en todo este proceso, gracias totales.

iv
 AGRADECIMIENTOS

A mis padres Fabio y Miralba por todo su esfuerzo y apoyo incondicional.

A mi hermano Charles y mi familia, por su compresión en todo momento.

A mis amigos Henry, Gustavo y Bryan, que me han brindado su amistad y afecto a lo largo de
la vida.

A la Universidad Central del Ecuador, Escuela de Geología y sus docentes que han aportado
bases firmes en mi desarrollo académico.

A mis amigos de la universidad Gaby, Cristian, Byron, Alejo, Carlita, Evita y Michael, que con
su cariño y esfuerzo me han motivado a mejorar siempre cada día.

A la Empresa Ecuador FORTESCUE, por la confianza y el apoyo brindado para el desarrollo

de este tema de investigación.

A Fabrizzio Abello por ser el impulsor de mi formación profesional y al equipo de geólogos

de la empresa, que más que colegas, son hermanos, amigos y mi segunda familia.

Al Ing. Alex Mateus por la paciencia y apoyo brindado como tutor y docente a lo largo de la
carrera universitaria.

Al ingeniero Elías Ibadango y Marcelo Llerena que con sus aportes y consejos han colaborado
en mi formación académica.

A todas las personas que con sus acciones, ideas e influencias han permitido que llegue a este
momento de mi vida.

v
 CONTENIDO

……………………......pág.

RESUMEN........................................................................................................... xv

1. INTRODUCCIÓN ....................................................................................... 1

1.1 Objetivos.................................................................................................... 2
1.1.1 Objetivo general .................................................................................... 2
1.1.2 Objetivos específicos. ............................................................................ 2

1.2 Alcance ...................................................................................................... 2

1.3 Localización y Vías de Acceso. .................................................................. 2

1.4 Justificación ............................................................................................... 3

1.5 Estudios Previos ......................................................................................... 3

2 MARCO TEÓRICO ........................................................................................ 5

2.1 Contexto Geológico Regional..................................................................... 5

2.2 Geología Estructural................................................................................... 6

2.3 Litoestratigrafía .......................................................................................... 7

2.3.1 Unidad Pallatanga .................................................................................. 7
2.3.2 Unidad Pilatón ....................................................................................... 7
2.3.3 Unidad Mulaute ..................................................................................... 7
2.3.4 Unidad Yunguilla .................................................................................. 7
2.4.5 Unidad Silante ....................................................................................... 8

2.3.6 Magmatismo .......................................................................................... 8

2.4.7 Depósitos Cuaternarios ........................................................................... 9

2.4 Método Scott Halley .................................................................................. 9

2.4.1 Litogeoquímica .................................................................................... 10
2.4.2 Alteración hidrotermal ......................................................................... 10
2.4.3 Sulfuros ............................................................................................... 11

vi
 2.4.4 SWIR .................................................................................................. 11
2.4.5 Pathfinders........................................................................................... 12

3. MARCO METODOLÓGICO ................................................................... 15

3.1 Tipo de Estudio ........................................................................................ 15

3.2 Universo y Muestra .................................................................................. 15

3.3 Métodos y técnicas de recolección de datos .............................................. 16

3.3.1 Recopilación y selección de información ............................................. 17
3.3.2 Compilación de información en campo ................................................ 17
3.3.3 Procesamiento y análisis de la información .......................................... 17
3.3.4 Interpretación de los resultados ............................................................ 18

4. PRESENTACIÓN DE DATOS Y RESULTADOS................................... 19

4.1 Geología local .......................................................................................... 19

4.1.1 Rocas Volcánicas................................................................................. 19
4.1.2 Volcanoclásticos .................................................................................. 20
4.1.3 Granodiorita ........................................................................................ 21
4.1.4 Pórfidos Dacíticos................................................................................ 22
4.1.5 Tonalitas .............................................................................................. 23
4.1.6 Coluviales............................................................................................ 24
4.1.7 Ceniza Volcánica (Tefra) ..................................................................... 24

4.2 Alteración hidrotermal ............................................................................. 25

4.3 Vetas y vetillas ......................................................................................... 27

4.4 Mineralización ......................................................................................... 29

4.5 Estructuras ............................................................................................... 29

4.6 Método Scott Halley ................................................................................ 32

4.6.1 Análisis De Rocas ................................................................................ 32
4.6.2 Análisis de suelos ................................................................................ 52

5. INTERPRETACIÓN Y DISCUSIÓN ....................................................... 60

vii
 5.1 Evaluación de Alteraciones Hidrotermales. .............................................. 60

5.2 Correlación de sulfuros y alteración hidrotermal....................................... 62

5.3 Zoneamiento vertical de elementos Pathfinders en el sistema tipo Pórfido.64

5.4 Discusión ................................................................................................. 67

6. CONCLUSIONES ...................................................................................... 68

7. RECOMENDACIONES ............................................................................ 69

8. BIBLIOGRAFÍA........................................................................................ 70

9 ANEXOS ........................................................................................................ 73

viii
 LISTA DE FIGURAS
Figura 1. Mapa de ubicación del área de estudio. ................................................................... 3

Figura 2. Geología regional, modificado de Mapa Geológico de Cordillera Occidental del

Ecuador entre 0-1 S, BGS-CODIGEM (Escala 1:400.000) .................................................... 6

Figura 3. Minerales de alteración comunes en sistemas hidrotermales, (Corbett, 2017)........ 11

Figura 4. El espectro electromagnético y las posiciones relativas de VIS-NIR y SWIR-

Escalares (AusSpec International Ltd., 2012). .................................................................... 12

Figura 5. Metales que forman complejos Oxianión y de Cloruro (Halley, Pathfinder element
patterns in porphyry copper systems, 2016). ........................................................................ 13

Figura 6. Distribución vertical de elementos (Halley, Footprints: Hydrothermal Alteration and

Geochemical Dispersion Around Porphyry Copper Deposits, 2015) .................................... 14

Figura 7. Flujograma para la zonificación de alteraciones hidrotermales en un sistema tipo

pórfido. ............................................................................................................................... 16

Figura 8. Andesita hornbléndica con plagioclasas macladas subhedrales ............................. 19

Figura 9. Alteración de los minerales máficos a clorita y presencia de carbonatos de calcio a)

Luz normal. b) Luz Polarizada ............................................................................................ 20

Figura 10. a) Muestra de mano de la brecha volcanoclástica. b) Lamina delgada en luz blanca.
Las brechas presentan fragmentos de granodiorita y otros líticos en matriz cloritizada ........ 21

Figura 11. a) Luz blanca. b) Luz Polarizada. Granodiorita con fenocristales de cuarzo,
plagioclasa, biotita y ensamble de alteración clorita-sericita ................................................ 22

Figura 12. a) Muestra de mano. b) Luz natural. Pórfido Dacítico mineralizado con vetillas de
calcopirita -pirita y trazas de molibdenita ............................................................................ 23

Figura 13. a) Muestra de mano en la que se observa textura fanerítica de tonalidades claras
(leucocrática). b) Vetillas de Cuarzo-Sulfuros. c) Minerales cuarzo, plagioclasa y biotita. d)
Sulfuros diseminados .......................................................................................................... 24

Figura 14. Intercalación de capas de suelo y ceniza con una potencia de 4 m. ...................... 25

ix
Figura 15. a) Ensamble Clorita-Epidota en rocas andesíticas. b) Fenocristales de plagioclasa
alterados parcialmente a clorita – epidota en luz blanca. c) Cristales de los minerales máficos
completamente alterados clorita en luz polarizada. .............................................................. 26

Figura 16. Roca con presencia de 30.3% de Clorita-Sericita en roca porfirítica a) Luz blanca
vetillas de cuarzo con halos de sericita. b) Luz polarizada presencia de sericita clorita. ....... 26

Figura 17. a) Presencia de biotita primaria y secundaria, sulfuros (molibdenita y calcopirita) y

plagioclasa posiblemente alterada a k-feldespato. b) Vetilla irregular de feldespato potásico de
color rosa (3-5 mm de ancho) y algo de plagioclasa alterada a feldespato k. ........................ 27

Figura 18. a) Vetillas tipo B, de Cuarzo, sutura de calcopirita – pirita y molibdenita en ...... los
costados. b) Vetillas tipo D, cuarzo-pirita con halo de sericita (2cm). .................................. 28

Figura 19. a) Afloramiento de veta centimétrica en pórfidos dacíticos. b) muestra de mano de

vetas de cuarzo con presencia de sulfuros como calcopirita, covelina y pirita. ..................... 28

Figura 20. Lineamientos inferidos en el área de investigación, muestran tendencias NE-SW

(rumbo andino) y perpendiculares a ellas, fallas tensionales en sentido NW-SE. ................. 30

Figura 21. Localización de los datos estructurales obtenidos en campo, de color rojo 115 datos
de vetas y vetillas, 14 datos de fallas y fracturas, y 32 datos de diaclasas, distribuidos a lo largo
de los afloramientos encontrados en la zona de estudio........................................................ 32

Figura 22. Localización de Muestras de Rocas a lo largo de drenajes. ................................. 33

Figura 23. Diagrama Nb/Ti vs V/Sc .................................................................................... 34

Figura 24. a) Diagrama Sc vs Nb ......................................................................................... 36

Figura 25. a, c, d) Sc vs Ti, Zr, P ......................................................................................... 37

Figura 26. Distribución espacial de la litogeoquímica compuesta por seis grupos definidos . 38

Figura 27. Contenido de Cu y Mo en los 5 grupos litogeoquímicos definidos. a) Bajo contenido

de Cu en el grupo de rocas Piroclásticas, y presencia de valores anómalos en composiciones
andesíticas, basálticas, dacíticas. b) Bajo contenido de Mo en rocas volcanoclásticas, rocas de
composiciones andesíticas, basálticas; mientras que las rocas de composición dacítica muestran
valores anómalos de Mo concordantes a los valores de Cu. ................................................. 39

x
Figura 28. Diagrama K/Al vs Na/Al, en rojo la tendencia hacia la alteración potásica en la parte
superior del gráfico, la alteración fílica representado por la moscovita (color naranja) y
alteración sódico-cálcica (color azul) hacia la derecha del diagrama. ................................... 40

Figura 29. Diagrama K/Al vs (Na+K)/Al, permite comprobar la tendencia hacia el feldespato
potásico (rojo) y la alteración sódico-cálcica (azul). La alteración fílica tiene una tendencia
hacia la moscovita (naranja). ............................................................................................... 41

Figura 30. Diagrama (Fe-Mg)/Al vs K/Al, evidencia la presencia de alteración propilitica que
tiene al aumento de la relacion Fe+Mg, la alteracion argilica presenta una tendencia a disminuir
esta relacion a partir. ........................................................................................................... 42

Figura 31. Distribución espacial de la alteración hidrotermal por análisis geoquímico ......... 43

Figura 32. Diagrama de Cajas y Bigotes para Cu-Mo de acuerdo con alteración hidrotermal.
........................................................................................................................................... 44

Figura 33. Diagrama ternario Cu vs Fe vs S ........................................................................ 45

Figura 34. Distribución espacial de los de las zonas donde dominan sulfuros metálicos de Cu
y Fe ..................................................................................................................................... 46

Figura 35. Distribución espacial de las alteraciones hidrotermales de acuerdo con ensambles
mineralógicos reconocidos por el equipo TerraSpec ............................................................ 47

Figura 36. Selección de muestras los valores de la relación de posición y ancho del escalar del
escalar w2200 nm ............................................................................................................... 48

Figura 37. Distribución espacial de variaciones en el escalar Al-OH (2200 nm) .................. 49

Figura 38. Distribución de los elementos: Cobre (a), Molibdeno (b), Wolframio (c), Estaño (d),
Selenio (e), Teluro (f). ......................................................................................................... 50

Figura 39. Concentración Bismuto (a), Antimonio (b), Arsénico (c), Litio (d), Talio (e). ..... 51

Figura 40. a) Concentración Zinc b) Concentración Manganeso. ......................................... 52

Figura 41. Ubicación de muestras de suelo, en una malla sistemática de 225 m x 225m, que
cubre la mayor parte del área de estudio. ............................................................................. 52

Figura 42. a) Diagrama Sc/Nb. b) Diagrama Sc/V. Se observan presencia de dos posibles
magmas que se correlacionan a las litologías definidas en muestras de rocas. ...................... 53
xi
Figura 43. Diagramas Sc vs Ti, Th, Zr, P, permiten observar las tendencias de fraccionamiento
de magmas y la definición de composición de suelos por contenido de escandio. ................ 53

Figura 44. Diagrama de Cajas y Bigotes para Cu-Mo de acuerdo con litogeoquímica .......... 54

Figura 45. Distribución espacial de la Litogeoquímica de muestras de suelo........................ 55

Figura 46. a) Diagrama Na/Al vs K/Al ................................................................................ 56

Figura 47. Distribución espacial de la Alteración hidrotermal de muestras de suelo, no permite

observar un patrón definido de la alteración hidrotermal. .................................................... 56

Figura 48. Concentración de Cobre (a), Molibdeno (b), Wolframio (c) ................................ 57

Figura 49. Concentración de Bismuto (a), Antimonio (b), Arsénico (c), Litio (d), Talio (e),
muestran una dispersión al este de la zona de estudio a excepción del Li y Tl elementos más
móviles empobrecidos en el núcleo Cu-Mo . ....................................................................... 58

Figura 50. Concentración de Zinc (a) y Manganeso (b), se evidencia empobrecimiento de

dichos elementos en las zonas con alto contenido de Cu-Mo (correlación inversa). ............. 59

Figura 51. Alteraciones hidrotermales interpretadas del área de investigación ..................... 60

Figura 52. Análisis de alteración por geoquímica en suelos. ................................................ 61

Figura 53. Correlación de la Alteración hidrotermal con la geología de área de investigación

........................................................................................................................................... 62

Figura 54. Correlación de zona de la alteración hidrotermal y con la zonificación de Sulfuros

definidos por geoquímica mediante el método Scott Halley. ................................................ 63

Figura 55. Targets definidos en el área de estudio................................................................ 64

Figura 56. Nivel actual del sistema en distribución vertical de elementos, (modificado de
Halley, Footprints: Hydrothermal Alteration and Geochemical Dispersion Around Porphyry
Copper Deposits, 2015). ...................................................................................................... 65

xii
 LISTA DE TABLAS
Tabla 1 Datos estructurales para vetillas y vetas. ................................................................ 31

Tabla 2 Composición de roca determinado por litogeoquímica. ........................................... 35

Tabla 3 Ensambles mineralógicos para clasificación de alteraciones con datos SWIR ......... 46

xiii
 SIGLAS Y ABREVIATURAS

ALS Australian Laboratory Services

ARCOM Agencia de Regulación y Control Minero

BGS British Geological Survey

CODIGEM Corporación de Desarrollo e Investigación Geológico-Minero

Metalúrgico

DGGM Dirección General de Geología y Minas

ICP-MS Inductively coupled plasma mass spectrometry

ICP-AES Inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy

INIGEMM Instituto Nacional de Investigación Geológico Minero Metalúrgico

MORB Mid-Ocean Ridge Basalt

PCD Depósito Pórfido Cuprífero

PIMA Portable Infrared Mineral Analyzer

PRODEMINCA Proyecto de Desarrollo Minero y Control Ambiental

SWIR Short Wavelength Infrared

TSG The Spectral Geologist (Software)

UTM Universal Transverse Mercator

WGS World Geodetic System

xiv
TÍTULO: Zonificación de alteraciones hidrotermales aplicando el método Scott Halley en
proyecto de pórfido de cobre molibdeno al noroeste del cantón Mejía.

Autor: Fabio Efrén López Montesdeoca

Tutor: Alex Mauricio Mateus Mayorga

RESUMEN
La zonificación de alteración hidrotermal dentro de un sistema tipo pórfido es
fundamental para la interpretación del modelo geológico del depósito, ya que permite
vectorizar hacia las zonas de mineralización, donde se aloja la mayor concentración de recurso
mineral.

El área de la presente investigación tiene una extensión de 20Km2 al NW del cantón

Mejía, donde se aplicó la metodología propuesta por Scott Halley para exploración de pórfidos.
El punto de inicio es el mapeo geológico sobre rocas ígneas, afectadas por procesos
hidrotermales, relacionados a pórfidos dacíticos. En estos terrenos, se realizó el muestreo de
rocas y suelos para análisis geoquímicos de roca completa (ME-MS61L). Los resultados
obtenidos permiten realizar la clasificación litogeoquímica, definiendo composiciones de rocas
básicas a intermedias. Las alteraciones hidrotermales se definieron por relaciones químicas de
elementos, prevaleciendo la alteración fílica hacia el centro de la zona de estudio,
correlacionada directamente con el domino de calcopirita. A ello se integran datos de
espectroscopia de reflectancia, que definen la alteración argílica al oeste y mediante los
cambios del escalar 2200 nm en micas blancas (moscovita), vectorizan las zonas de domino de
la pluma hidrotermal hacia el este y sureste del área de estudio.

Los targets identificados de Cu-Mo, cubren una extensión de 1.58 Km2, donde los
pórfidos dacíticos presentan alteración potásica y ensamble de biotita secundaria + feldespato
potásico, vetillas de cuarzo + feldespato K (Tipo A) y vetillas transicionales tipo B. Los cuerpos
porfiríticos intruyen cuerpos granodioríticos y secuencias andesíticas volcánicas, con
alteración fílica de ensamble sericita + cuarzo + arcillas con vetillas tipo D y la alteración
propilítica desarrollada en la periferia, cerrando el sistema hidrotermal, presenta un ensamble
clorita + epidota + calcita + pirita.

PALABRAS CLAVE: ALTERACION HIDROTERMAL, COBRE, MOLIBDENO,

ESPECTROSCOPIA DE REFLECTANCIA, PÓRFIDOS DACÍTICOS.

xv
TITLE: Zoning of hydrothermal alterations applying the Scott Halley method in molybdenum
copper porphyry project northwest of the canon Mejía.

Author: Fabio Efrén López Montesdeoca

Tutor: Alex Mauricio Mateus Mayorga

ABSTRACT

The hydrothermal alteration zoning within a porphyry-type system is fundamental to

the interpretation of the deposit geological model, since it allows to direct towards the
mineralization zones where the greatest concentration of mineral resource is hosted.

The area of the present investigation is 20Km2, located to the NW of the Mejía district,
where the methodology proposed by Scott Halley for porphyry exploration was applied. The
starting point is the geological mapping over igneous rocks affected by hydrothermal processes
related to dacitic porphyries. In these areas, rock and soil sampling was performed for complete
rock geochemical analysis (ME-MS61L). The obtained results allow to get the
lithogeochemical classification, defining basic to intermediate rocks composition.
Hydrothermal alterations were defined by chemical relationships of element prevailing, the
phyllic alteration towards the center of the study area directly correlated with the chalcopyrite
domain. Reflectance spectroscopy data were integrated, which define the argillic alteration to
the west, and by changes of the 2200 nm scalar in white micas (Muscovite), vectorize the
domain areas to the hydrothermal plume towards the east and southeast of the study area.

The Cu-Mo targets identified cover an extension of 1.58 km2, where dacitic
porphyries have potassium alteration assemblages of secondary biotite + potassium feldspar (),
quartz + potassium feldspar veins (A-type) and B-type transitional veins. Porphyritic bodies
intrude both granodioritic bodies and volcanic andesitic sequences with a phyllic alteration
assemblage of sericite + quartz + clays with D-type veins and a propylitic alteration assemblage
towards the periphery of these bodies of chlorite + epidote + calcite + pyrite, closing the
hydrothermal system.

KEYWORDS: HYDROTHERMAL ALTERATION, COPPER, MOLIBDEN, REFLECTANCE

SPECTROSCOPY, DACITIC PORPHYRIES

xvi
 1. INTRODUCCIÓN

Los sistemas tipo pórfido de cobre (Cu) actualmente suministran casi las tres
cuartas partes del Cu del mundo, la mitad del Molibdeno (Mo), la mayor parte del renio
(Re) y una significativa parte de oro (Au), sin desmerecer pequeñas cantidades de algunos
metales como plomo, zinc, plata, entre otros. Estos se forman principalmente sobre zonas
de subducción activas en márgenes convergentes, que se caracterizan por la formación de
arcos magmáticos de naturaleza calcoalcalina (Sillitoe, 2010).

El Ecuador se encuentra situado dentro de la cadena andina, ejemplo clásico de

un margen continental activo convergente, por lo que es innegable la preeminencia de
depósitos relacionados directamente con intrusiones calcoalcalinas (PRODEMINCA,
2000). Por tal motivo, es importante considerar el estudio de depósitos tipo pórfido
cuprífero, los mismos que son la principal fuente de cobre – molibdeno (Valencia et al.,
2006), y de gran importancia para el desarrollo del país.

Con el objetivo de mejorar el conocimiento geológico del área de investigación,

localizada dentro de la faja metalogénica Miocénica, el presente estudio se enfoca en la
zonificación de alteraciones hidrotermales para un sistema tipo pórfido de cobre
molibdeno, en un área de investigación de 20 kilómetros cuadrados, en la región oeste la
provincia de Pichincha y que corresponde a una parte de la Cordillera Occidental. Para
ello, se aplica la metodología de Scott Halley, que correlaciona parámetros geoquímicos,
geológicos y el uso de espectroscopia de reflectancia de la longitud de onda corta
infrarroja. Los resultados de este permiten definir las alteraciones hidrotermales y
vectorizar hacia posibles zonas mineralizadas centrando mayores esfuerzos en los targets.

1
1.1 Objetivos
1.1.1 Objetivo general
Realizar la zonificación de alteraciones hidrotermales al noroeste del Cantón
Mejía, mediante la aplicación método Scott Halley, en el período 2018-2019.

1.1.2 Objetivos específicos.

Efectuar el mapeo geológico, estructural y de alteraciones en el área de estudio.

Realizar la caracterización geoquímica y evaluación del análisis espectral de las

muestras de rocas en el área de estudio.

Zonificar y vectorizar las alteraciones hidrotermales del depósito en superficie.

1.2 Alcance
El presente estudio de investigación tiene como propósito zonificar las alteraciones
hidrotermales en un área 2000 Ha. Definiendo un mapa geológico a escala 1: 10 000,
donde se indican las diferentes litologías del área, el mapeo de alteraciones hidrotermales
derivado del mapeo geológico, la evaluación de análisis geoquímicos para determinar
alteraciones hidrotermales, el análisis y determinación de alteraciones por medio de
espectroscopia de reflectancia (SWIR), la correlación de alteraciones hidrotermales en el
área y finalmente un mapa con definición de targets.

1.3 Localización y Vías de Acceso.

Por razones de confidencialidad la ubicación de la zona de estudio se restringe a un marco
regional y por lo que no se especificaran datos de coordenadas. El área de investigación
se localiza en la Cordillera Occidental, al sur de la provincia de Pichincha, en el cantón
Mejía (Figura 1).

2
 Figura 1. Mapa de ubicación del área de estudio.

1.4 Justificación
A partir del 2013, el gobierno ecuatoriano emprendió medidas para restablecer
la reputación del país en la industria minera, con el propósito de generar considerables
ingresos económicos al escenario nacional (ARCOM, 2016). Por tal motivo, en los
últimos años se incrementó significativamente la exploración minera metálica en el
Ecuador, tomando en cuenta los yacimientos tipo pórfido como una de las principales
fuentes para la obtención de cobre y molibdeno; aplicando nuevas metodologías y
procedimientos que satisfagan las limitaciones de acceso a los afloramientos,
identificando minerales de alteración hidrotermal y vectorizando de manera rápida y
eficiente los blancos de exploración en las etapas iniciales de la investigación geológica
– minera.

1.5 Estudios Previos

La actual área de estudio se localiza en la Cordillera Occidental entre 1° norte y
1° sur, por lo que el levantamiento geológico llevado a cabo como parte del programa de
información cartográfica y geológica de PRODEMINCA (Proyecto de Desarrollo Minero

3
y su Control Ambiental), realizado por geólogos de la BGS, CODIGEM y consultores
independientes, proveen de información regional escala 1:200 000, en el cual se
determina mineralizaciones tipo pórfido y los depósitos relacionados con intrusiones de
varios tipos a lo largo todos los terrenos litotectónicos de la Cordilleras Occidental,
definiendo un cinturón de pórfidos de cobre de edades terciarias (PRODEMINCA, 2000).

Los programas de exploración para depósitos de pórfido de Cu dependen de

muchas técnicas, pero desde la perspectiva geológica, la litogeoquímica, la aplicación de
espectrómetros infrarrojos de onda corta (SWIR), se han convertido en métodos rápidos
y rentables, además del martillo y lupa (Halley, 2015).

Los avances tecnológicos han permitido construir espectrómetros portátiles de

fácil manejo, cuyo análisis puede tardar hasta segundos y ofrecer resultados con alto
grado de certidumbre (Páez, 2008). El TerraSpec Halo mineral identifier, es un
instrumento de mano que ofrece resultados de mineralogía de manera inmediata, es un
espectrómetro NIR de rango completo que mide las regiones infrarrojas de onda corta y
visible (350-2500 nm) en una medición de contacto no destructiva (Malvern Panalytical,
2019). Ayuda a determinar la mineralogía de rocas alteradas, vectorizar los patrones de
alteración, con la finalidad de localizar zonas potencialmente mineralizadas.

La identificación de ensambles de minerales de alteración es sólo el comienzo.

Las variaciones sutiles de composición y cristalinidad que se producen dentro de una zona
de alteración proporcionan información adicional sobre el medio ambiente térmico y
químico en el momento de la alteración. La interpretación resultante puede ser aplicada
en tiempo real para guiar con mayor criterio las perforaciones, pudiéndose integrar con
otro tipo de datos, modelos geológicos y guías regionales (Pumahuanca, 2012).

4
 2 MARCO TEÓRICO

2.1 Contexto Geológico Regional

La zona de estudio se localiza en el centro norte de la Cordillera Occidental, dominada
por rocas volcánicas basálticas y volcanoclásticas del Mesozoico tardío al Cenozoico temprano
(contiene al menos en parte terrenos oceánicos acrecionados como la Unidad Pallatanga) y
turbiditas clásticas, intruidas por granitoides del Terciario medio al tardío, y sobreyacidas por
rocas de margen continental post Eocénico, correspondientes a secuencias volcánicas calco
alcalinas ácidas a intermedias (PRODEMINCA, 2000).

Las rocas más antiguas en el área de estudio comprenden la unidad Pilatón del
Cretácico descrita por Eguez en 1986, interpretada como un abanico turbidítico submarino de
grano medio a grueso, con areniscas y brechas de grano grueso pobremente clasificadas, con
líticos de fuente volcánica básica a intermedia, esta unidad se encuentra hacia el este en
contacto fallado con la unidad Silante (Eguez, 1986). La Unidad Silante es una secuencia de
sedimentos terrestres, fluviales y posiblemente lacustres, de edad del Eoceno tardío - Oligoceno
temprano (Survey-CODIGEM, 1999), derivado de una fuente volcánica andesítica
relativamente proximal, probablemente subaérea (Pilatasi & Hughes, 2002).

En el extremo occidental de la sucesión de Silante en la parte norte de la cordillera,

cerca del pueblo de Tandapi, se encuentra una secuencia de andesitas y brechas andesíticas,
estas rocas fueron nombradas las "Tandapi Beds" por Kehrer y Van der Kaaden (1979), y la
"Unidad Tandapi" por (Eguez, 1986), (Van Thournout et al., 1992), (Cosma et al., 1998), y
(Reynaud et al., 1999). Estos autores demostraron la naturaleza calcoalcalina de estas andesitas,
y creyeron que representaban una secuencia de arco volcánico del Paleoceno tardío al Eoceno
(u Oligoceno tardío de Van Thournout). Eguez creía que la unidad era una secuencia de lavas
y brechas andesíticas en contacto "de transición" con la Unidad Silante. Sin embargo, las
brechas de la 'Unidad Tandapi' fueron reinterpretadas por la BGS-CODIGEM, en 1999
denominándoles como peperitas, producidas por reacciones hidromagmáticas explosivas que
ocurrieron cuando los magmas calientes de Andesita invadieron sedimentos húmedos de la
Unidad de Silante. Por lo tanto, la "Unidad Tandapi" se interpreta como una secuencia
magmática dentro del Eoceno tardío - Oligoceno temprano de la unidad Silante, y
probablemente representa parte de un episodio magmático más grande (¿margen continental?)
que abasteció a la cuenca depositaria Silante (Pilatasi & Hughes, 2002).

5
2.2 Geología Estructural
De acuerdo “Mapa de Fallas y Pliegues Cuaternarios de Ecuador y Regiones
Oceánicas Adyacentes”, la zona de estudio podría verse afectada principalmente por la Falla
Tandapi, de característica sinestral, con una edad del último movimiento de alrededor de <15
ka y una tasa de movimiento de alrededor de 1-5 (mm/año). (Atlas de deformaciones
cuaternarias de los Andes, 2008).

En cuanto al mapa regional las principales estructuras que influyen en el área de

estudio corresponden a lineamientos que siguen el rumbo andino N-S (Figura 2), relacionadas
a zonas angostas de deformación dúctil con varias ramificaciones en el río Toachi y La Unión
del Toachi, las cuales tienen fabricas dextrales. Formación de anticlinales y sinclinales de gran
escala con rumbos N-S presentes en la unidad Pilatón cerca del cerro Tatatambo y san Ignacio
al este del área de estudio (Survey-CODIGEM, 1999).

Figura 2. Geología regional, modificado de Mapa Geológico de Cordillera Occidental del Ecuador entre 0-1 S, BGS-
CODIGEM (Escala 1:400.000)

6
2.3 Litoestratigrafía
2.3.1 Unidad Pallatanga
De edad Cretácica y definida por (McCourt et al., 1997), está expuesta en las rutas
Alóag-Santo Domingo, Quito-Chiriboga y también en Guayrapungu. Comprende pillow-
basaltos, basaltos masivos con sedimentos relacionados. Datos geoquímicos (Eguez, 1986);
(Van Thournout et al., 1992) indican afinidad MORB y por eso se interpreta como un
fragmento de corteza oceánica que fue acrecionado en el sistema de fallas Calacalí-Pallatanga,
seguramente en el Cretácico Superior.

2.3.2 Unidad Pilatón

Descrita por (Eguez, 1986), en contacto interpretado como fallado al este con la
unidad Silante y oeste con la unidad Mulaute. Se interpreta como un abanico turbidítico
submarino de hasta 4000 metros de espesor, y comprende areniscas turbidíticas de grano medio
a grueso, y estratos finos a gruesos. Las rocas son generalmente areniscas y brechas de grano
grueso pobremente clasificadas. El material lítico es casi exclusivamente de composición
andesítica a basáltica vesicular finogranular, indicando una fuente volcánica básica a
intermedia. La evidencia fosilífera indica una edad Senoniense (Sigal, 1969); (Faucher &
Savoyat, 1973).

2.3.3 Unidad Mulaute

Descrita por (Hughes & Bermudez, 1977), está mejor expuesta en el Río Mulaute, su
límite hacia el oeste es la Falla Toachi, mientras que hacia el este limita con la Unidad Pilatón
contacto deducido como fallado por falta de exposición en superficie. Es una secuencia
volcanoclástica de abanico turbidítico submarino derivada de una fuente andesítica, no menor
a 2000 metros de espesor. Compuesta especialmente por brechas matriz portadas de grano fino,
masivas conteniendo litoclastos de material andesítico vesicular, con cristales grandes de
piroxeno zonado, anfíbol y feldespato potásico. Contiene además un paquete grueso de
limolitas y argilitas laminadas gris obscuras, finogranulares y con intenso clivaje; además de
foraminíferos de edad Campaniense (Wilkinson, 1998).

2.3.4 Unidad Yunguilla

Descrita por (Thalmann, 1946), como una secuencia de abanico turbidítico marino, no
menor a 2000 metros de espesor. El contacto no fallado, entre la Unidad Yunguilla y la
suprayacente Unidad Silante se encuentra expuesto en la ruta Calacalí-Nanegalito. Las
litologías incluyen argilitas masivas gris obscuras, areniscas cuarzo feldespáticas de grano fino

7
con lodolitas y argilitas físiles. Aunque no son comunes esta unidad, además contiene arenitas
de cuarzo de grano medio a fino. El abundante cuarzo estriado indica un aporte metamórfico y
la presencia de 'shards' (fragmentos de vidrio volcánico), evidencia de volcanismo actual.

2.4.5 Unidad Silante

Definida en 1978 por la DGGM de edad Eoceno Superior, se encuentra mejor
expuesta en la ruta Alóag-Santo Domingo, (DGGM, 1978). La Unidad Silante se interpreta
como secuencia continental, derivada de una fuente volcánica andesítica, probablemente
contiene intrusiones andesíticas de alto nivel y lavas andesíticas. Gran parte de la sucesión
presenta capas rojas que contienen canales de arenisca con placeres de magnetita, horizontes
pedogénicos, que señalan ambientes fluviales. Brechas matriz-portadas, pobremente
clasificadas y conglomerados con en espesores considerables. Al oeste de la ruta Alóag-Santo
Domingo, afloran brechas andesíticas que probablemente representan intrusiones de alto nivel
dentro de sedimentos no consolidados y presencia de lavas (PRODEMINCA, 2000). Análisis
geoquímicos de estas rocas indican fuente calco-alcalina (Kehrer & Van der Kaaden, 1979);
(Eguez, 1986). La microfauna indica una edad Oligoceno a Eoceno Superior (Wilkinson,
1998).

2.3.6 Magmatismo
Las rocas intrusivas cercanas al área de estudio comprenden granodioritas de grano
grueso con hornblenda y biotita (hacia el SO), con edades K-Ar (hornblenda y biotita) de 13.31
± 0.44 y 14.80 ± 0.14Ma (granodiorita del R. Quindigua). El análisis K-Ar (hornblenda) en la
granodiorita del A. Hugshatambo presenta edades de 38.09 ± 0.39Ma (Eoceno Superior). La
granodiorita de Chaupicruz muestra una edad por trazas de fisión en circón de 7 ± 3 Ma
(Mioceno Superior).

Dioritas foliadas al NO (dentro de la Unidad Mulaute) datada por K-Ar (hornblenda)

muestran una edad de 48.28±0.55Ma, probablemente represente la edad de su deformación. En
la ruta Alóag-Santo Domingo hay al menos cuatro cuerpos dioríticos; tres están escasamente
expuestos en la antigua ruta Quito-Santo Domingo, pero el intrusivo La Esperie presenta una
edad por K-Ar de 38.6±1.9 Ma (Eoceno Superior: Eguez, 1986).

Microtonalitas porfiríticas principalmente compuestas por hornblenda y fenocristales

zonados de plagioclasas están presentes al SE, bien expuestas en los alrededores de Zumbagua
y Tigua. Datación K-Ar (hornblenda) en la intrusión de Zumbagua tiene una edad de
6.27±0.71Ma (Mioceno Superior).

8
2.4.7 Depósitos Cuaternarios
Cercanos al área de estudio al menos se localizan seis centros volcánicos cuaternarios,
los cuales son: Pichincha (activo), Cerro Atacazo, Cerro Corazón, Los Ilinizas, Cerro Almas
Santas y Quilotoa (activo) hacia el sur. Los depósitos cuaternarios volcánicos (Qv) se
componen por tobas, cenizas, flujos piroclásticos, lahares y lavas y muy extensos.

Depósitos de terrazas (Qt) extensas, sobre el basamento Cretácico-Terciario,

principalmente compuestas de lahares derivados de los centros volcánicos del área; y otras
terrazas de origen fluvial (QA) presentes en los valles de los ríos mayores, como el R. Toachi.
Además, existen depósitos coluviales (Qc) que cubren la mayoría de las pendientes y que se
acumulan hasta la actualidad debido a deslizamientos (British Geological Survey, CODIGEM,
2000).

2.4 Método Scott Halley

Es un procedimiento que analiza los resultados geoquímicos de roca completa, para
48 elementos obtenidos del método ME-MS61L de los laboratorio ALS (Australian Laboratory
Services), que incluyen todos los elementos principales excepto el sílice. El ME-MS61L
permite una gran disolución de los componentes de la roca por el uso de los 4 ácidos
(fluorhídrico, perclórico, nítrico y clorhídrico) y combinado a un ICP-MS (Espectrometría de
Masas con Plasma Acoplado Inductivamente) más ICP-AES (espectroscopía de emisión
atómica), permiten bajar los límites de detección casi a los niveles de abundancia de la corteza
terrestre. El análisis de las variaciones mínimas de estos elementos, que se grafican unos contra
otros permite la agrupación de rocas con similares características y definir tendencias de los
elementos químicos de acuerdo con la ubicación geográfica donde fueron tomados y además
de eso la combinación de algunos de estos elementos permiten determinar ensambles de
alteración hidrotermal. Combinado con la espectroscopia que analiza la longitud de onda corta
por sus siglas “SWIR” (Short Wavelength Infrared), obtenida por cualquier instrumento PIMA
(Portable Infrared Mineral Analyzer), es posible determina ensambles mineralógicos de
alteración hidrotermal. Ambas evaluaciones, permiten correlacionar sus resultados obteniendo
un ensamble mineralógico más completo, lo que lo hace un método rápido y rentable para la
prospección de sistemas hidrotermales tipo pórfido, (Halley, Footprints: Hydrothermal
Alteration and Geochemical Dispersion Around Porphyry Copper Deposits, 2015). Para ello el
método se basa en el análisis de cinco variables, las cuales son:

9
 2.4.1 Litogeoquímica
Las rocas ígneas se subdividen principalmente con un esquema de clasificación por
contenido de sílice, que se combinan con otros elementos como magnesio, hierro, calcio,
potasio, etc; los mismos que son fácilmente solubles en acción de fluidos hidrotermales. Por
tal motivo es necesario la utilización de elementos traza inmóviles, como titanio (Ti), zirconio
(Zr), hafnio (Hf), niobio (Nb), tantalio (Ta), cromo (Cr), torio (Th), escandio (Sc), vanadio (V),
aluminio (Al), cerio (Ce) y lantano (La), que se conservan a través de la fuerte alteración e
intemperismo. Estos elementos reemplazan a los elementos móviles, como en el caso de
escandio (Sc) sustituto del hierro (Fe) en minerales de silicato comunes como hornblenda,
piroxeno, clorita, etc., y se puede considerar como un indicador para el contenido de Fe.
(Halley, S., 2015).

2.4.2 Alteración hidrotermal

Los fluidos magmáticos hidrotermales dominan el centro del sistema tipo pórfido,
mientras que las periferias y zonas superiores están dominadas por fluidos no magmáticos. Las
reacciones “fluido hidrotermal – rocas” a lo largo de su trayectoria evoluciona constantemente
por difusión. Por ejemplo, la alteración del anfíbol contribuye con Mn, Co, Ni, Zn, Cu, V, Cr,
As y Sb al fluido hidrotermal, mientras que la alteración de feldespatos aporta con Na, Ca, K,
Sr, Ba, Rb y Pb. La intensa alteración de estos minerales puede formar anomalías negativas,
con concentraciones cercanas al background, debido a la precipitación al momento de enfriarse
o neutralizar el fluido ácido. Este proceso ocurre a lo largo de las márgenes de la pluma
hidrotermal.1

Para la clasificación de alteraciones hidrotermales uno de los diagramas más útiles es

K/Al versus Na/Al, calculada sobre una base molar. Por ejemplo; una roca presenta alteración
Sericítica (Fílica), con un ensamble mineralógico de moscovita-cuarzo-carbonato-pirita; todo
el Potasio y el Aluminio en esa roca estarán dentro de Moscovita. La misma que al tener
composición de (KAl3Si3O10(OH)2), contiene una proporción molar 1:3 (K:Al) en la roca
sericitizada. De manera similar, una roca alterada totalmente con feldespato potásico
(KAlSi3O8) tendrá una relación 1:1 (K:Al). Así también, la albitización puede ser reconocida
por la Albita, de formula química NaAlSi3O8, con relación molar 1:1. (Na:Al). Como ya se
mencionó, el análisis permite definir tendencias e interpretar el tipo de alteración.

1
Pluma hidrotermal: región fuente por la cual transitan los fluidos hidrotermales.

10
 2.4.3 Sulfuros
La alteración magmático-hidrotermal se caracteriza por abundantes sulfuros divididos
en zonas, desde sulfuros de Cu, los cuales apuntan hacia el centro del sistema mineral, y grada
hacia afuera a pirita o sulfuros dominantes en zonas superiores o externas a la mineralización
de interés. La relación de los elementos Cobre (Cu) vs Hierro (Fe) vs Azufre (S) en un diagrama
ternario; delimita zonas de dominio de los diferentes tipos de sulfuros y óxidos; permiten
vectorizar los halos hacia el centro del sistema pórfido.

2.4.4 SWIR
El espectro infrarrojo de onda corta (SWIR por sus siglas en inglés), tomado a partir
de muestras de rocas “chips” o fragmentos de roca muestreada, mediante el uso de un equipo
PIMA o TerraSpec, que permite analizar los espectros en el rango de longitud de onda de 350-
2500 nm. Esta data procesada permite clasificar los minerales que posiblemente son
reconocidos, en ensambles de alteración comunes en sistemas hidrotermales. La clasificación
de minerales de alteración obtenidos de la data espectral se basa en la figura descrita por Corbett
(2017), que permite encasillar un ensamble mineralógico dentro de un sistema hidrotermal
(Figura 3).

Figura 3. Minerales de alteración comunes en sistemas hidrotermales, (Corbett, 2017).

Los minerales de la alteración sericítica más extendidos son las micas, arcillas blancas
(moscovita/illita) y clorita. El análisis de la variación de longitud de onda de la característica

11
de absorción del espectro en la posición de 2200 nm, que solo ocurre en las micas blancas y
que corresponde a la energía de enlace Al-OH, se puede utilizar como un indicador de pH
hidrotérmico, y este cambia lateral y verticalmente en un sistema pórfido cuprífero,
permitiendo una zonación (Figura 4).

Figura 4. El espectro electromagnético y las posiciones relativas de VIS-NIR y SWIR-Escalares (AusSpec

International Ltd., 2012).

En la zona superior del núcleo de pórfido Cu, el valor de la posición del espectro en
2200nm debe disminuir correspondiendo a un ambiente de dominio con pH acido, lo inverso
ocurre en las periferias del sistema porfirítico donde el valor de la absorción del espectro
electromagnético aumenta, cuando el pH se hace básico, correspondiendo al enfriamiento del
sistema. Esto se explica por la variación de sericita (moscovita/illita), que al encontrarse cerca
al sistema hidrotermal domina en el valor de absorción del espectro de 2195 nm, y se aleja
hacia fengita con una absorción de 2220, ya que Al se reemplaza por (Fe, Mg) +Si, como se
indica en la siguiente ecuación química:

Moscovita Fengita

2 KAl2 (AlSi3) O10 (OH)2 + K+ + 1.5Fe2+ + 4.5SiO2 + 3H2O ⇔ 3KFe0.5Al1.5 (Al0.5Si3.5) O10 (OH)2 + 4H+

La acidez del fluido hidrotermal medido por la absorción que genera el enlace Al-OH
y que se refleja en la posición de la curva del espectro electromagnético, ayuda a determinar
las proporciones de moscovita y fengita en la mica, teniendo en cuenta que el pH se va
neutralizando hacia las periferias, (Halley, Footprints: Hydrothermal Alteration and
Geochemical Dispersion Around Porphyry Copper Deposits, 2015).

2.4.5 Pathfinders

12
 Los sistemas de pórfido de cobre se forman a partir de magmas muy oxidados y ricos
en azufre. El azufre exsuelto desde el magma como SO2, se convierte en H2S, a temperaturas
entre 450°C y 350°C, generando ácido sulfúrico, como se explica en la siguiente ecuación:

Dada por la reacción: 4SO2 + 4H2O = H2S + 3H2SO4

Por encima de la zona mineral, el H2S generado a partir del SO2 produce pirita, y el
ácido sulfúrico acompañante produce sericita. La alteración más ácida se forma alrededor de
las zonas de salida.

Existen dos conjuntos distintos de elementos buscadores en Sistemas Magmático-

Hidrotermales:

Los metales que forman complejos de oxianión (Mo, Sn, W, Bi, Te, As, Sb, Tl) y; los
elementos que forman complejos de cloruro (Zn, Mn, Cu, Pb, Ag, Co, Ni).

Los elementos que forman complejos de oxianión, son más solubles en pH ácidos que
en soluciones alcalinas, es decir, son cada vez más insolubles a medida que se neutraliza el pH,
y precipitan en las zonas de salida de ácido de los sistemas tipo pórfido de cobre (Halley,2016).
Mientras que los metales que forman complejos de cloruro se vuelven cada vez más solubles a
medida que disminuye el pH. Por lo tanto, se eliminan de las partes ácidas del sistema y no
se vuelven a presentar hasta que alcanzan un ambiente donde se neutraliza la acidez (Figura5).

0
Anions (-1/-2) and
oxyanions (+ 5/+ 6)

-2
As5+ Sb 5+ Bi 5+ W6+ Mo 6+

H ydroxide, oxides
-4 Ag+ Cu 2+ Pb 2+ Zn 2+ and halides (+ 3/+ 4)
Solubility
log (M total)
Cations (+ 1/+ 2)
-6 -
AuCl 4

Au(S 2 O 3 ) 2-
-8

Au 3+ Al 3+ Fe3+ Si 4+
-10 Acid Alkaline

N atural pH range
-12
2 4 6 8 10 12
pH
LMLs030-99
L. Lawr ance

Figura 5. Metales que forman complejos Oxianión y de Cloruro (Halley, Pathfinder element patterns in porphyry
copper systems, 2016).

13
 En una sección ascendente sobre los centros de pórfido, donde la reacción
desproporcionada de SO2 produce continuamente ácido sulfúrico, el fluido ácido continúa
lixiviando Zn, Mn, Cu, Pb, Ag, Co y Ni, pero, en contraste, Mo, Sn, W, Bi, Te, As, Sb y Tl se
precipitan en minerales de sulfuro, óxido y silicato. Lo que en una secuencia vertical refleja la
disminución de la temperatura (Figura 6), (Halley, 2016).

Los elementos calcófilos comunes (Zn, Pb) se utilizan habitualmente en la geoquímica

de exploración, ya que se encuentran en los márgenes de la pluma magmática-hidrotermal.

Figura 6. Distribución vertical de elementos (Halley, Footprints: Hydrothermal Alteration and Geochemical
Dispersion Around Porphyry Copper Deposits, 2015).

Para la determinación de los los valores anomalos del area de investigación, se realiza
un analisis estadistico de todos los valores para el elemento estudiado, generando por medio de
un diagrama de cajas y bigotes. El diagrama permite los valores que salen del bigote de la
derecha (valor máximo), como valor anomalo.

El valor de background para dicho elemento es obtenido de la ecuacion:

14
 3. MARCO METODOLÓGICO
3.1 Tipo de Estudio
El proyecto de investigación desarrollado contempla diferentes tipos de estudio, ya
que describe las características geológicas y minerales de alteraciones hidrotermales, en el
proyecto minero (estudio descriptivo). Además, es experimental porque respalda las
conclusiones y recomendaciones mediante datos e interpretaciones de trabajo en campo y
análisis de resultados geoquímicos de laboratorio, estudios petrográficos y mineralógicos
(estudio experimental). También se considera como un estudio explorativo, porque proyecta y
propone las futuras labores de investigación centrados a los objetivos de exploración
delimitados. Por último, es correlacional, porque define las características de distribución de
las alteraciones hidrotermales en el área de estudio mediante tres diferentes análisis de datos
(geología de campo, datos geoquímicos y espectros de reflectancia de onda corta).

3.2 Universo y Muestra

En geología el universo corresponde la geología del Ecuador, específicamente a las
unidades litológicas que compones la Cordillera Occidental, mientras que la muestra se
enmarca a las litologías encontradas en un área de investigación.

En el estudio cartográfico el universo es la información pública a escala 1:50000,

proporcionada por el IGM, y la muestra corresponde imágenes satelitales con 5 m de precisión
y cartografía a escala 1:10 000, obtenida de un modelo de elevación digital DEM a dicha escala,
que constituyen herramientas necesarias para visualizar las características litológicas,
estructurales (escarpes, fallas tectónicas, etc.) y patrones de redes de drenaje.

El universo de la Geoquímica comprende las muestras de rocas y suelos en un área de

20 Km2, con ensayos químicos analíticos para 603 muestras de suelos por el método ME-
MS61L de laboratorios ALS, en una malla sistemática de 225 metros, recolectada en un agujero
excavado de forma manual, con un diámetro aproximado de 0.35m, y profundidad estimada de
0.50m en la base del horizonte B. La muestra colectada es homogenizada a través del cuarteo,
y se colecta un peso promedio de 500 gramos.

Para el análisis geoquímico de 682 muestras de roca, se aplicó el método ME-MS61L

de laboratorios ALS, mediante muestreo no sistemático de “chip sampling”, a escala 1:1000 (1
muestra cada 10 metros), a lo largo de los drenajes, y en lugares que presenten afloramientos
visibles. de igual modo, el análisis de espectroscopia de reflectancia obtenido mediante el
instrumento ASD TerraSpec Halo Mineral Identifier, del muestreo “chip sampling”, genero

15
una data de alrededor de 604 curvas espectrales. Posteriormente, se realizó el análisis en el
software “The Spectral Geologist”, el mismo que permite identificar rápidamente los minerales
de alteración, y el ensamble mineral representativo de las alteraciones hidrotermales
específicas de la base de datos.

3.3 Métodos y técnicas de recolección de datos

La recopilación de información se sintetiza en las siguientes fases:

Figura 7. Flujograma para la zonificación de alteraciones hidrotermales en un sistema tipo pórfido.

16
 3.3.1 Recopilación y selección de información
Se recopila información bibliográfica de publicaciones científicas, informes técnicos,
reportes geológicos, mapas y memorias relacionados al tema.

3.3.2 Compilación de información en campo

Para la toma de muestras de suelos se procede a realizar un agujero de forma manual,
de diámetro aproximado de 0.35m, y de una profundidad suficiente para alcanzar el horizonte
B. El material se homogeniza mediante el método de cuarteo, en donde se mezcla la muestra
con una pala limpia y se lo extiende en una superficie semiplana para dividirla por cuadrantes,
seleccionando los opuestos al vértice y se repite hasta obtener una muestra no superior a 500
gramos. La muestra se empaca y rotula con el código correspondiente en una bolsa plástica con
amarras de plástico.

Para la toma de muestras de roca, se realiza la descripción detallada del afloramiento

y características litológicas y mineralógicas de la roca, además de medición de estructuras que
se registran en la libreta de campo. El geólogo responsable mediante el uso del martillo, combo
y cincel en caso de que lo requiera, se encarga de extraer fragmentos de roca “chip” que serán
depositados en un saquillo limpio. El método de muestreo consta de muestreo de chip de 1
kilogramo de muestra, acompañado de una muestra de mano representativa del afloramiento.

Las muestras de campo se envían a un laboratorio ALS para el procesamiento de

geoquímica por el método ME_MS61L y análisis XRF (fluorescencia de rayos x) en pulpas de
roca.

La obtención de datos de espectrometría de reflectancia mediante el instrumento ASD

TerraSpec Halo Mineral Identifier, tomando al menos tres datos de cada roca con la finalidad
de generar mayor certeza en la repetitividad de la ondícula de reflectancia para el posterior
análisis.

3.3.3 Procesamiento y análisis de la información

La información recolectada en el campo se pasa a una base de datos y se digitaliza en
mapas geológicos, de alteración hidrotermal, estructurales, para posteriormente realizar las
respectivas interpretaciones.

Análisis de datos geoquímicos del muestreo de suelos y rocas se lo realizo mediante

el software IOGAS, usando las recomendaciones de clasificación de composición de rocas,

17
caracterización de alteración hidrotermal, análisis de pathfinders, química de los sulfuros
permitiendo generar correlaciones entre estos parámetros.

El análisis de espectros de reflectancia se los realizo en el software “The Spectral

Geologist” para determinar minerales de alteración y escalares de enlaces Al-OH. Posterior a
esto un análisis en software IOGAS para clasificación minerales de alteración hidrotermal y
análisis de escalares, principalmente de micas blancas (sericita-moscovita).

3.3.4 Interpretación de los resultados

Los resultados corresponden a la interpretación de la geología, correlaciones entre los
ensambles mineralógicos de las alteraciones hidrotermales obtenidos de la geoquímica, análisis
de datos SWIR y análisis del mapeo de alteraciones de campo. Además de la correlación de los
pathfinders tanto del muestreo de rocas como de suelos y la definición de los targets de interés.

18
 4. PRESENTACIÓN DE DATOS Y RESULTADOS
4.1 Geología local
La zona de estudio está dominada principalmente por rocas volcánicas de composición
intermedia a intermedia-básica (dacitas – andesitas), instruidas por granodioritas y pórfidos
dacíticos mineralizados en la zona central del área de investigación.

4.1.1 Rocas Volcánicas

Estas rocas se componen por lavas andesíticas y dacíticas que afloran
predominantemente en el área.

Lavas andesíticas

Estas rocas afloran en mayor parte del área de estudio, principalmente mapeadas en
centro y noreste del área, se encuentran en contacto con pórfidos dacíticos. Se caracterizan por
ser de tonalidades gris verdosas, con textura porfirítica y matriz fino granular, los fenocristales
son menores a 2mm, y se componen de plagioclasa, hornblenda, biotita y piroxeno, que se
encuentran en una matriz ferromagnesiana sin forma cristalina bien desarrollada (Figura 8); sin
embargo, se identifica cloritización. Además, se observa sulfuros diseminados de pirita y
calcopirita.

Figura 8. Andesita hornbléndica con plagioclasas macladas subhedrales, se compone de (48,6%) de matriz, (40.4%)
de fenocristales, (4.4%) de minerales de alteración y (6.6%) de minerales opacos de habito cubico correspondiente a
pirita. En el porcentaje de fenocristales, un (34.3%) corresponde a plagioclasas zonadas, euhedrales a subhedrales y
por ángulo máximo de extinción, son andesina, estas plagioclasas se encuentran alteradas a arcilla y clorita; (5,1%)
de los fenocristales son hornblenda y (1%) de biotita. Los minerales de alteración se componen de (3.4%) clorita y
(1%) de cristales de epidota.

19
 La alteración hidrotermal se compone de un ensamble clorita, epidota con presencia
de trazas de sericita y vetillas de calcita. Lo que sugiere una alteración propilítica a fílica débil.

Lavas Dacíticas

Estas rocas dominan la zona centro sur de la concesión, en contacto con rocas
andesíticas. Caracterizadas por roca de tonalidades gris claras, de coloración verdosa, poco
vesicular y compacta, los principales minerales son plagioclasas milimétricas de forma tabular,
hornblendas de formas cristalinas poco desarrolladas y en algunos casos cloritizadas, zonas de
concentración de cuarzo y pocos sulfuros diseminados de pirita. Los principales minerales de
alteración son clorita, sericita y carbonato de calcio (Figura 9), que están presentes como
producto de la alteración de los fenocristales de plagioclasa y matriz, lo cual sugiere alteración
fílica.

Figura 9. Alteración de los minerales máficos a clorita y presencia de carbonatos de calcio a) Luz normal. b) Luz
Polarizada. Dacita con (34.6%) de fenocristales, (34%) de matriz microcristalina, (30.6%) de minerales de alteración
y (0.8%) de opacos. Los fenocristales se componen de (21.8%) plagioclasa, carbonato, (11%) fenocristales de cuarzo,
(1.8%) de anfíboles. Los minerales alterados se dividen en: (3.2%) de arcilla, (12.4%) de agregados de clorita, (6.4%)
de cristales muy finos de sericita y (8.6%) de cristales de carbonato. La roca presenta una textura porfirítica, y los
principales minerales de alteración son clorita, sericita y carbonato de calcio, que están presentes como producto de
la alteración de los fenocristales de plagioclasa y matriz; esta paragénesis sugiere una alteración fílica.

4.1.2 Volcanoclásticos
Los Volcanoclásticos se restringen principalmente al sureste y oeste del área de
estudio, se encuentran en contacto con flujos andesíticos. Se caracterizan por brechas
volcanoclásticas de tonalidad gris verdosa, compuestas de matriz afanítica que incluye vidrio
volcánico, microcristales de cuarzo, plagioclasa y pirita (Figura 10 a). Los clastos son
centimétricos de composición andesítica, dacítica, granodiorítica y líticos silicificados
(Figura10 b). En los clastos de granodiorita se identifican minerales de cuarzo, plagioclasa,

20
feldespato y hornblenda, mientras que los clastos andesíticos presentan un magnetismo fuerte.
Además, los sulfuros de hierro son finos y se presentan tanto en la matriz como en los líticos.

Figura 10. a) Muestra de mano de la brecha volcanoclástica. b) Lamina delgada en luz blanca. Las brechas presentan
fragmentos de granodiorita y otros líticos en matriz cloritizada. Matriz microcristalina compuesta de plagioclasa y
clorita (20%). Fragmentos líticos (80%): Fragmento lítico de 8 mm de largo, con textura porfirítica, matriz
microcristalina (54%), microfenocristales de plagioclasa (7%), clorita, sericita (25%) y (14%) de minerales opacos.
Fragmento lítico de 13 mm de largo con textura porfirítica, matriz microcristalina (15%), fenocristales de plagioclasa
30%, clorita y sericita 53% y minerales cúbicos opacos de grano muy fino 2%. Fragmento lítico de 16 mm de largo,
con textura porfirítica, matriz de plagioclasa microcristalina (64%), fenocristales de plagioclasa (15%), sericita,
clorita (6%) y (15%) de opacos cúbicos. Fragmento lítico de textura afánica de 5 a 16 mm de largo, matriz
microcristalina (73%), sericita (18%) y (9%) de minerales cúbicos opacos. Fragmento lítico de 5 mm de largo,
textura porfirítica, matriz de plagioclasa microcristalina molida (95%), fenocristales de plagioclasa (5%), trazas de
minerales opacos cúbicos muy finos. Lítico de 6 mm de largo, textura porfirítica, (95%) de matriz microcristalina,
fenocristales máficos alterados a clorita (3%), trazas de opacos. Lítico granodiorítico de 2,8 mm de largo, con
cristales de cuarzo y feldespato.

La alteración predominante en la roca incluye el ensamble clorita-sericita, afecta en

diferente grado a los líticos presentes, sin embargo, sugiere una alteración fílica.

4.1.3 Granodiorita
Estas rocas dominan la parte central de la zona de estudio, a lo largo del río principal.
Son de tonalidades claras, con textura fanerítica, con tamaño de grano grueso, están compuestas
por minerales como cuarzo, feldespato, biotita, hornblenda (figura 12).

21
Figura 11. a) Luz blanca. b) Luz Polarizada. Granodiorita con fenocristales de cuarzo, plagioclasa, biotita y ensamble
de alteración clorita-sericita. Esta roca está compuesta por: Cuarzo (17.93%), muestran un hábito anhedral, los
cristales son de grano fino y se presentan como acumulaciones intersticiales junto con cristales de plagioclasa
anhedral. K-feldespato (7,58%), aparece mostrando cristales subhedrales de grano fino. Plagioclasa (57.58%), de
grano medio presentan formas euhedrales a subhedrales, los ángulos de extinción indican composición de andesina;
los cristales anhedrales de grano fino junto con el cuarzo forman acumulaciones intersticiales. Biotita (11.03%),
exhibe pleocroísmo de marrón claro a marrón y tamaño de grano medio, varios cristales han sido alterados
completamente a clorita.

Estas rocas se encuentran en forma de diques cortando cuerpos de rocas prexistentes

de composición andesítica y dacítica principalmente. Existen lugares donde aflora junto a los
depósitos cuaternarios, pero con un grado de meteorización mayor.

La cloritización es la principal alteración de la roca, donde los cristales de biotita son

reemplazados por clorita. También se observa sericitización, los cristales de plagioclasa que
tienen un débil reemplazo de sericita.

4.1.4 Pórfidos Dacíticos

Rocas gris claras, blanquecinas, de textura porfirítica, compacta, con una matriz
microcristalina con fenocristales de plagioclasa y cuarzo. Fenocristales de tamaño de grano
medio a grueso de biotita, cuarzo y plagioclasa.

Presenta mineralización de sulfuros diseminados y concentrados en vetillas, la

principal asociación mineral que refleja es calcopirita, pirita y molibdenita (Figura 13).

22
 Figura 12. a) Muestra de mano. b) Luz natural. Pórfido Dacítico mineralizado con vetillas de calcopirita -pirita y
trazas de molibdenita. La composición mineral de la roca comprende un (46,2%) matriz microcristalina de
plagioclasa, (45.6%) de fenocristales, (4.7%) de minerales opacos con hábito cúbico (pirita) y finalmente 3.5%) de
minerales de alteración como clorita -carbonato de calcio que llena las venas delgadas. Entre los fenocristales se tiene
(34.3%) de plagioclasa alterada a clorita, arcilla y sericita, los fenocristales son euhedrales a subhedrales y (11.3%) de
cuarzo.

4.1.5 Tonalitas
Estas rocas principalmente se localizan en la parte oeste de la zona de estudio. Son de
tonalidades claras, leucocráticas, que presentan plagioclasa, cuarzo en mayor abundancia y
minerales máficos como biotita y hornblendas (Figura11a). Se observan fenocristales de
plagioclasa, hornblenda de forma euhedral y subhedral y cristales de cuarzo anhedrales (Figura
11b). La mineralización que presentan estas rocas es de pirita, calcopirita que se encuentra
diseminada y en vetillas; (Figura 11d). La alteración observada responde a un ensamble
sericita-arcillas que sugieren alteración fílica.

23
Figura 13. a) Muestra de mano en la que se observa textura fanerítica de tonalidades claras (leucocrática). b) Vetillas
de Cuarzo-Sulfuros. c) Minerales cuarzo, plagioclasa y biotita. d) Sulfuros diseminados. La roca presenta (98%) de
fenocristales y (2%) de minerales de alteración. Entre los fenocristales el (49%) es cuarzo, cristales anhedrales con
bajo relieve, sin alteración. Bajo luz polarizada, los cristales tienen colores de interferencia de primer orden. (37%)
de cristales de plagioclasa alterados a sericita, la longitud de los cristales oscila entre 0.2 mm y 4 mm, los mismos que
son euhedrales a subhedrales, según el ángulo de extinción máximo, la plagioclasa es la andesina. (10%) de biotita,
cristales tabulares con relieve moderado. Los cristales son de color marrón bajo luz polarizada, el pleocroísmo varía
de marrón verdoso claro a marrón oscuro. Interferencia de colores del medio del segundo orden, y el ángulo de
extinción es paralela. (1%) de feldespato K, cristales subhedrales, bajo luz polarizada, los cristales son incoloros, de
bajo relieve y de extinción directa. (1%) de cristales de hornblenda alterados a biotita secundaria. Y finalmente (1%)
de minerales opacos con hábito cúbico. Minerales de alteración están distribuidos entre (1%) de arcillas como
resultado de la alteración de la plagioclasa, y (1%) de sericita aparece en pequeños agregados y se interpreta como un
mineral secundario formado por alteración hidrotermal que afecta a la plagioclasa.

4.1.6 Coluviales
Depósitos de composición heterogénea, clasto soportada. Presenta cantos rodados de
composición andesítica, dacítica y granodiorítica dentro de una matriz arenosa. Subyace a las
capas de ceniza y suelo.

4.1.7 Ceniza Volcánica (Tefra)

Estos depósitos comprenden capas de tefra y ceniza, posiblemente de facies eruptivas
distales del complejo volcánico Atacazo Ninahuilca, ubicado a 10 km al suroeste de Quito y
que produjo gruesas capas de este material durante el Pleistoceno al Holoceno (Hidalgo, y
otros, 2008). Al menos se conoce seis periodos de actividad durante este tiempo, y entre estos

24
periodos se evidencia la formación de paleosuelos (Figura 14). La mayor parte de estos
depósitos se localizan en la parte este del área de investigación.

Figura 14. Intercalación de capas de suelo y ceniza con una potencia de 4 m.

4.2 Alteración hidrotermal

En el mapeo geológico se ha evidenciado en algunas rocas la presencia de alteraciones
hidrotermales, entre las cuales están más difundidas en la zona de estudio la alteración
propilítica, fílica y potásica, que son un indicativo de que en el área existen algunos cuerpos
mineralizados de tipo pórfido.

La alteración propilítica está caracterizada por un ensamble mineralógico de clorita,

epidota, calcita y pirita, que se observa dominando previsivamente en la roca (Figura 15). Hacia
el oeste de la zona de estudio se encuentra difundida una alteración propilítica regional,
representada por una cloritización pervasiva en rocas volcánicas de composición intermedia-
básica, acompañadas de calcita en roca y vetillas.

25
Figura 15. a) Ensamble Clorita-Epidota en rocas andesíticas. b) Fenocristales de plagioclasa alterados parcialmente a
clorita – epidota en luz blanca. c) Cristales de los minerales máficos completamente alterados clorita en luz
polarizada.

Alteración cuarzo-sericítica (fílica), principalmente se encuentra en el centro de la

zona de estudio, está definida por minerales como cuarzo, sericita, pirita y calcopirita, que se
localiza de forma pervasiva en pórfidos dacíticos, en los cuales se observa sericita remplazando
a plagioclasas y recristalización de cuarzo secundario (Figura 16 a, b). Rocas volcánicas
andesíticas (intruidas por pórfidos dacíticos) también presentan alteración sericítica fuerte.

Figura 16. Roca con presencia de 30.3% de Clorita-Sericita en roca porfirítica a) Luz blanca vetillas de cuarzo con
halos de sericita. b) Luz polarizada presencia de sericita clorita.

La alteración potásica ha sido observada en pórfidos dacíticos al centro de la zona de

estudio y está definida por un ensamble mineralógico de biotita secundaria, feldespato potásico,

26
molibdenita y calcopirita (Figura 17 a). La biotita secundaria se encuentra en la matriz junto a
sulfuros diseminados (calcopirita y pirita), mientras que el feldespato potásico principalmente
se observa en vetillas irregulares junto con mineralización de molibdenita y calcopirita que
rellenan cavidades de las vetillas (Figura 17 b). Superpuesta a esta alteración se observa una
leve cloritización en las biotitas (interpretada como tardía).

Figura 17. a) Presencia de biotita primaria y secundaria, sulfuros (molibdenita y calcopirita) y plagioclasa
posiblemente alterada a k-feldespato. b) Vetilla irregular de feldespato potásico de color rosa (3-5 mm de ancho) y
algo de plagioclasa alterada a feldespato k.

Hacia el noroeste del área de investigación se ha encontrado una alteración argílica

intermedia débil, representada por el reemplazamiento de arcillas como caolinita,
montmorillonita, de baja temperatura.

4.3 Vetas y vetillas

El área de estudio presenta vetas y vetillas ligadas a depósitos tipo pórfido de Cobre-
Molibdeno, con mineralización de sulfuros de cobre-hierro y molibdenita.

Las vetillas tempranas observadas principalmente corresponden a cuarzo y cuarzo –

pirita, cortan los pórfidos dacíticos y rocas volcánicas andesíticas.

Vetillas tipo B con cuarzo con sutura de calcopirita y halo molibdenita que son las
vetillas típicas de transición en un pórfido cuprífero (Figura 19 a), se encuentran principalmente
en la granodiorita y pórfidos dacíticos, y en conjunto a vetillas de sulfuros (Tipo S) menores a
4 mm en la mayoría de los casos observados, son los que aportan la mineralización de Cu.

27
Figura 18. a) Vetillas tipo B, de Cuarzo, sutura de calcopirita – pirita y molibdenita en los costados. b) Vetillas
tipo D, cuarzo-pirita con halo de sericita (2cm).

Vetillas tipo D con sutura de sulfuros (pirita) halo de sericita blanca generalmente
post-mineralización, y concordantes con la zona fílica en un sistema tipo pórfido (Figura 19 b).

Vetas de espesores mayores a 10 cm, se encuentran cortando afloramientos de

pórfidos dacíticos, asociación principalmente de cuarzo, pirita (Py), calcopirita (Ccp), Covelina
(Cv), molibdenita (Mo) (Figura 20).

Figura 19. a) Afloramiento de veta centimétrica en pórfidos dacíticos. b) muestra de mano de vetas de cuarzo con
presencia de sulfuros como calcopirita, covelina y pirita.

28
4.4 Mineralización
La mineralización en el área de estudio está asociada principalmente a sulfuros de
cobre, molibdeno y hierro (calcopirita, covelina, calcosina, molibdenita, pirita), distribuidos
principalmente en rocas porfiríticas tanto en vetillas como diseminados.

Pirita – calcopirita son observados en las zonas de contacto entre roca caja con los
cuerpos intrusivos, junto a calcosina y covelina asociados a enriquecimientos secundarios.

Molibdenita y especularita en vetillas localizadas en cuerpos intrusivos dacíticos.

Calcopirita, bornita, molibdenita, algunas veces la presencia de especularita y

covelina, asociados estos dos últimos minerales a eventos de mineralización tardíos.

En algunos afloramientos es común observar malaquita relacionada a zonas de

oxidación de sulfuros de cobre.

4.5 Estructuras
Los mayoría de los lineamientos inferidos siguen el rumbo andino (NE-SW), sin
embargo, se interpretan también lineamientos NW-SE que siguen el rumbo del río Principal,
el mismo que podría ser una falla tensional que responde a los lineamientos regionales norte
sur (Figura 20). No existen estructuras probadas dentro del área de estudio, pero si lineamientos
regionales (Inferidos) y presencia de fallas activas de fábrica siniestral, cercanas al área, como
es la falla activa Tandapi.

29
 Figura 20. Lineamientos inferidos en el área de investigación, muestran tendencias NE-SW (rumbo andino) y
perpendiculares a ellas, fallas tensionales en sentido NW-SE.

El análisis de datos estructurales en campo, comprenden principalmente 152

mediciones estructurales, tomadas en los principales afloramientos (drenajes de la zona de
estudio), divididos en los siguientes grupos:

Vetas y vetillas

Diaclasas

Fracturas y fallas

Los datos estructurales se sintetizan en la Tabla 1:

30
Tabla 1
Datos estructurales para vetillas y vetas.

Tipo de
N° de Azimut de
estructur Familia Rumbo Buzamiento Diagrama Schmidt (equal area).
datos buzamiento
a
NW-SE
42 1 49.1 59.3
(rojo)

NE-SW
49 2 145.4 62.1
Vetas Y (verde)
Vetillas

NNW-SSE
24 3 266.0 66.4
(Amarillo)

NW-SE
12 1 68.7 52.9
(rojo)

NE-SW
15 2 152.7 49.6
Diaclasas (verde)

NW-SE
5 3 225.9 66.1
(Amarillo)

Fallas Y NE-SW
5 1 119.7 69.1
Fracturas (rojo)

En general los datos estructurales en vetas, vetillas, diaclasas, fallas y fracturas

muestran la tendencia de una familia que se alinea al rumbo andino con un buzamiento el este;
sin embargo, existen tendencias estructurales NW-SE, que están buzando tanto al NE como al

31
SW con ángulos entre 59 y 66 grados de inclinación e indican lineamientos tensionales a los
lineamientos principales.

La distribución de los datos estructurales se localiza a lo largo de los drenajes

principales de la zona de estudio (Figura 21).

Figura 21. Localización de los datos estructurales obtenidos en campo, de color rojo 115 datos de vetas y vetillas, 14
datos de fallas y fracturas, y 32 datos de diaclasas, distribuidos a lo largo de los afloramientos encontrados en la zona
de estudio.

4.6 Método Scott Halley

Para determinar las distintas características de los datos geoquímicos mediante este
método se divide en dos tipos de muestras: Rocas y Suelos.

4.6.1 Análisis De Rocas

El análisis del muestreo de rocas está compuesto de 681 muestras recolectadas en el
área de investigación, toma en cuenta todas las muestras provenientes de los afloramientos
encontrados generalmente en drenajes (Figura 22).

32
 Figura 22. Localización de Muestras de Rocas a lo largo de drenajes.

El análisis geoquímico de rocas muestra evidencia de cristalización en condiciones

oxidantes, con alto contenido en agua, que maximiza la saturación del contenido de metales en
la fase acuosa y suprime el sulfuro magmático (Silitoe, 2010). Los magmas más prospectivos
indican un incremento en la relación Vanadio/Escandio y un relativo empobrecimiento en
Niobio/Titanio (Figura 23).

33
 Figura 23. Diagrama Nb/Ti vs V/Sc, permite diferencia al menos dos tipos de fraccionamiento de magmas a la
derecha y un grupo de rocas de características heterogéneas asociadas con rocas volcanoclásticas localizadas al
sureste del área de estudio.

Lo que demuestra que los magmas más prospectivos para un PCD (Deposito Pórfido
Cuprífero), corresponden a rocas del “Magma B” que se encuentran en el coeficiente mayor a
12 de la relación V/Sc. Así también, se observa el grupo de datos geoquímicos nombrados
como “Magma A” (color verde), con valores bajos en la relación V/Sc y Nb/Ti, que podría ser
un evento anterior o posiblemente pertenecer a otra cámara magmática, al no seguir la línea
normal del fraccionamiento del Magma B. También se muestra datos geoquímicos que no
generan patrones distintivos, características de composiciones heterogéneas en rocas,
permitiendo agruparlos en “Volcanoclásticos” (color plomo), estos datos se separan de la línea
continua del fraccionamiento del Magma B con un coeficiente alto de la relación Nb/Ti por lo
que podrían pertenecer a un evento posterior (Figura 23).

a) Litogeoquímica

La clasificación litogeoquímica de las rocas, considera los diagramas Sc vs Nb, Ta,

Ti, Y, que han permitido determinar las diferentes litologías definidas por geoquímica. Los

34
cambios de tendencias en estas figuras han permitido diferenciar 6 principales composiciones
de roca como se muestra a continuación.

Tabla 2

Composición de roca determinado por litogeoquímica.

Numero de Contenido de
Composición Ubicación
datos Sc (ppm)
Oeste del área de investigación.
Basáltica 81 >30
Contenido de V mayor a 200 ppm.
Intercaladas con rocas de composición basáltica hacia el
Andesítica 134 15 - 30 oeste y con rocas de composición dacítica hacia el este.
Contenido de V mayor a 150 ppm.

Centro del área de investigación.

Dacítica A 306 2 – 7.5
Posiblemente correlacionables con granodioritas.

Centro norte y sur del área de investigación.

Dacítica B 91 7.5 - 15
Contenido de Nb menor a 2 ppm.

Distribuido hacia el este del área de investigación.

Dacítica C 127 7.5 - 15
Posible correlación con volcánicos de composición dacítica.

Distribuidas hacia el sureste del área de investigación.

Volcanoclásticos 41 2.5 – 12.5
Contenido en Nb mayores a 4.25 ppm.

Dacítico A, Presentan un bajo contenido de Sc y es posible observar bien su tendencia

en el diagrama Sc vs Th, Nb, V.

Dacíticas B, contienen muestras que se encuentran intercaladas con las anteriores

rocas, podrían ser parte de diques porfiríticos y tonalitas con bajo contenido de Sc y Nb.

Dacíticas C, que engloban muestras distribuidas principalmente hacia el Este del área
de estudio, se correlacionan con volcánicos Dacíticos, en contacto con andesitas e intrusivos.

Volcanoclásticos, muestras que presentan un alto contenido de Nb, y por contenido

de Sc pertenecería a una composición dacítica, se separan de la tendencia normal de
fraccionamiento, y se distribuyen puntualmente hacia el sur este del área.

El diagrama Sc/Nb permiten diferenciar dos grupos de rocas que se separan del
fraccionamiento normal del magma andesítico – dacítico (línea de fraccionamiento del

35
magma). Las muestras con alto contenido en Nb podrían ser post sistema hidrotermal, y por su
composición heterogénea podrían estar asociadas a rocas Volcanoclásticas mapeadas en
campo. Mientras que, las muestras con alto contenido de Sc pertenecen a magmas andesíticos-
basálticos, con un bajo contenido en Nb (Figura 24 a) y podrían corresponder a otra cámara
magmática anterior a la línea de fraccionamiento de los magmas dacíticos, que se restringe al
oeste del área de estudio.

En la figura Sc vs V se observa una correlación lineal, donde el Sc que se ha removido

en la cristalización fraccionada de hornblenda y magnetita permite incrementar la relación
V/Sc, observado en las tendencias Dacítico A, B y C, que es la muestra de la fertilidad del
magma (Figura24 b).

Figura 24. a) Diagrama Sc vs Nb donde observar el fraccionamiento de un magma desde la composición andesítica a
dacítica, hacia la derecha encerrado en azul un magma de composición basáltica posiblemente más antiguo y hacia la
izquierda con valores altos de Niobio (Nb) un grupo de rocas de composición heterogénea catalogada como posibles
rocas volcanoclásticas. b) Diagrama Sc vs V, muestran una correlación lineal en magma andesítico-dacítico por
remoción de Sc en la cristalización fraccionada de la hornblenda.

Los diagramas Sc vs Ti, Zr y P también permiten observar un evidente cambio en la

tendencia en la composición del magma superior a 25 ppm de Sc (Figura 25a, c, d), pero no
permite diferencial el grupo de composición piroclástica, que es clara al graficar Sc vs Th
(Figura 25b).

36
 Figura 25. a, c, d) Sc vs Ti, Zr, P, muestra similares tendencias de la división litogeoquímica en rocas, donde no se
puede diferenciar claramente los grupos de dacitas y piroclastos. b) Sc vs Th, permite diferenciar los grupos
litogeoquímicos definidos, en el que se observa la separación de los volcanoclásticos por el contenido de Th mayor a
1.25 ppm.

La determinación de estos grupos litogeoquímicos se resume en el siguiente mapa

(Figura 26), donde las rocas basálticas principalmente dominan la zona oeste, las rocas
andesíticas están intercaladas con rocas dacíticas (Dacítico C), los volcanoclásticos se ubican
hacia el sureste del área de investigación y el grupo de las rocas Dacíticas A y B se encuentran
dominando la zona central.

37
Figura 26. Distribución espacial de la litogeoquímica compuesta por seis grupos definidos, el grupo de Basaltos está
localizado al oeste del área de estudio, las rocas de composición andesítica (Andesitas) se encuentra en el centro y al
este, intercaladas con dacitas, Dacita A se ubica al centro, Dacita B localizada en el centro norte y sur del área de
investigación, Dacita C intercalada con andesitas y rocas volcanoclásticas que se ubican al sureste del área de
investigación.

Evaluando el contenido de Cobre (Cu) y Molibdeno (Mo) que presenta cada grupo
litogeoquímico en el diagrama de cajas y bigotes (Figura 27), se observa mayor concentración
de ambos elementos en Dacitas (Dacítico A, Dacítico B, Dacítico C), mientras que las de menor
contenido, corresponden al grupo de rocas volcanoclásticas caracterizadas por sus altos
contenidos en Nb ubicadas al sureste del área.

38
Figura 27. Contenido de Cu y Mo en los 5 grupos litogeoquímicos definidos. a) Bajo contenido de Cu en el grupo de
rocas Piroclásticas, y presencia de valores anómalos en composiciones andesíticas, basálticas, dacíticas. b) Bajo
contenido de Mo en rocas volcanoclásticas, rocas de composiciones andesíticas, basálticas; mientras que las rocas de
composición dacítica muestran valores anómalos de Mo concordantes a los valores de Cu.

b) Alteración hidrotermal

La alteración hidrotermal en el área de estudio se ha clasificado en 5 principales,

mediante el análisis de diagramas que relacionan diferentes elementos químicos (K, Na, Al,
Mg, Fe) presentes en minerales de alteración. Los ensambles minerales para definir las
alteraciones están representados por: alteración fílica por la composición química de la
moscovita; propilítica por composición de minerales de clorita, epidota y calcita; potásica con
tendencia hacia la biotita secundaria y feldespato potásico; Sódica cálcica con una relación alta
entre aluminio-sodio, Argílica por illita y montmorillonita.

En el análisis del diagrama K/Al versus Na/Al, se observa tendencias hacia alteración
Fílica y Potásica que se comporta con un aumento al K (región superior del diagrama K/Al vs
Na/Al) y una disminución de Na, mientras que la alteración Argílica por una disminución de
las relaciones K/Al vs Na/Al, hacia la izquierda de la región señalada como muestras
inalteradas (Figura 28).

39
Figura 28. Diagrama K/Al vs Na/Al, en rojo la tendencia hacia la alteración potásica en la parte superior del gráfico,
la alteración fílica representado por la moscovita (color naranja) y alteración sódico-cálcica (color azul) hacia la
derecha del diagrama.

Comprobando esta relación Na-Ca en el gráfico K/Al vs (Na+K)/Al, se observa una

tendencia hacia el aumento de sodio que se da por la composición de albita (Figura 34).

40
 Figura 29. Diagrama K/Al vs (Na+K)/Al, permite comprobar la tendencia hacia el feldespato potásico (rojo) y la
alteración sódico-cálcica (azul). La alteración fílica tiene una tendencia hacia la moscovita (naranja).

El gráfico (Fe-Mg)/Al vs K/Al, muestra el aumento Fe-Mg sobre las otras

alteraciones, además define la alteración Propilítica por sobre 0,6 de la relación (Fe+Mg/Al) y
todos valores inferiores al valor de esta relación (<0.6) como argílica, claro está exceptuando
las demás alteraciones (Potásico, Fílico, Sódico - Cálcico y Rocas Frescas) antes definidas
(Figura 30).

41
 Figura 30. Diagrama (Fe-Mg)/Al vs K/Al, evidencia la presencia de alteración propilitica que tiene al aumento de la
relacion Fe+Mg, la alteracion argilica presenta una tendencia a disminuir esta relacion a partir.

La distribución de las alteraciones muestra un halo de alteración fílica que se extiende

hacia fuera de la alteración potásica en el centro de la zona de investigación, la alteración
propilítica está bien definida hacia el oeste, y se puede correlacionar a una alteración regional
observada en campo. Mientras que la alteración sódico-cálcica se extiende principalmente
hacia el oeste; la alteración argílica se desarrolla hacia el noroeste, generando un patrón de
extensión hacia fuera de la alteración fílica (Figura 31).

42
 Figura 31. Distribución espacial de la alteración hidrotermal por análisis geoquímico, donde se observa a la
alteración potásica (rojo) hacia el centro del área de estudio (Río Principal), grada hacia fuera a una alteración fílica,
que está cubierta hacia las partes superiores por una alteración propilítica. La alteración sódico – cálcica se presenta
al noroeste de la zona de investigación.

El análisis del contenido de Cu-Mo, mediante diagramas de cajas y bigotes, muestra

valores anómalos para Cu en todas las alteraciones, sin embargo, las mayores concentraciones
de Cu-Mo se observa en la alteración potásica, fílica y argílica (Figura 32).

43
 Figura 32. Diagrama de Cajas y Bigotes para Cu-Mo de acuerdo con alteración hidrotermal, muestran
enriquecimiento de Mo principalmente en la alteración fílica, potásica y argílica, que concuerda con las anomalías de
Cu.

c) Sulfuros

El diagrama ternario muestra una primera acumulación de datos hacia el hierro (Fe),
que no presentan contenido de azufre (S), ni cobre (Cu), considerado como el material estéril
(barren), hacia la derecha del grafico aumenta el azufre (S) y se da la presencia de pirita (Py),
en dirección a la parte superior (Cu), van gradando los valores con contenido de S-Cu, donde
se observa la presencia de calcopirita y bornita. También se ha delimitado una pequeña zona
de óxidos con bajos valores de azufre, pero que tienden en dirección al Cu (en color azul),
considerados como óxidos (Figura 33).

44
Figura 33. Diagrama ternario Cu vs Fe vs S, muestra la clasificación de sulfuros de acuerdo con el aumento de Cu o
Fe, en amarillo las muestras geoquímicas que contienen altos contenidos de Fe-S y van gradando por aumento de Cu
hacia calcopirita (color rojo), bornita (color violeta); en la zona izquierda con bajos contenidos de azufre se
encuentran los óxidos de Fe-Cu.

La distribución en el área de investigación muestra una clara tendencia de aumento de

Calcopirita-Bornita hacia el Centro del área de investigación, que grada hacia las periferias a
Pirita, mientras que hacia el oeste el contenido de Cu es demasiado bajo considerado como la
zona estéril (Figura 34).

45
 Figura 34. Distribución espacial de los de las zonas donde dominan sulfuros metálicos de Cu y Fe, se observa la
presencia de mayor contenido de sulfuros de cobre (bornita-calcopirita) en el centro del área de investigación, y hacia
las periferias presencia de pirita.

d) SWIR

La evaluación de los datos analizados en el software The Spectral Geologist, en cuanto

a los minerales presentes en las muestras de rocas, ha permitido asociarlos en 6 grupos, que
completan ensambles de alteraciones hidrotermales en un sistema tipo pórfido (Tabla 4).

Tabla 3.

Ensambles mineralógicos para clasificación de alteraciones con datos SWIR.

Mineral reconocido Alteración Hidrotermal

Alunita Argílica Avanzado
Moscovita (Sericita) Fílica
Moscovita – Caolinita Fílica- Argílica intermedia
Moscovita – Clorita Fílica- Propilítica
Caolinita - Esmectita Argílica Intermedia
Epidota, Clorita, Carbonatos Propilítico

46
 La distribución de la alteración fílica (Sericita) se ha clasificado con más detalle,
diferenciando tres zonas. Una zona fílica de alta temperatura ubicada en el centro y sur del área
de estudio, la cual se interpreta como zonas de mayor acides y direcciona el centro del sistema
hidrotermal. Mientras que, el sistema va enfriándose con presencia de zonas argílicas (Sericita
– Caolín y Caolín-Esmectita), hacia el oeste del área de investigación (Figura 35).

Figura 35. Distribución espacial de las alteraciones hidrotermales de acuerdo con ensambles mineralógicos
reconocidos por el equipo TerraSpec, muestran una alteración fílica dominante hacia el centro y sur (color naranja),
mientras que la alteración argílica se extiende hacia el noroeste, pequeñas zonas de alteración argílica avanzada se
ven en el centro del área de investigación (color violeta) y una alteración propilítica en la periferia principalmente se
direcciona hacia el noreste en la zona de estudio.

La alteración propilítica se localiza hacia las periferias de la alteración fílica (noreste),

con un ensamble mineralógico clorita – epidota - carbonatos, la gradación entre estas dos
alteraciones es evidente en zonas donde domina el ensamble sericita-clorita (alteración Fílica
- Propilítica). Hacia el centro del área de estudio se evidencia rocas con presencia de alunita,
un indicador de alteración argílica avanzada (Figura 36).

El análisis de la variación de longitud de onda de la característica de absorción w2200

nm de las micas blancas correspondiente a la energía de enlace Al-OH, que indica las zonas

47
donde ha dominado fluido hidrotermal acido es decir direcciona hacia el centro del sistema,
estas variaciones van desde 2195 nm en azul, hasta 2210 nm en violeta (Figura 36).

Figura 36. Selección de muestras los valores de la relación de posición y ancho del escalar del escalar w2200 nm, los
valores más cercanos a 2200 nm en color azul y verde, valores cercanos a 2210 en color violeta.

En la zona de investigación los valores cercanos a 2200 nm dominan el sureste y

centro este del área de estudio (color azul), una gradación hacia los valores de 2210 nm se
observa hacia el noroeste de coloración violeta en el mapa (Figura 37).

48
 Figura 37. Distribución espacial de variaciones en el escalar Al-OH (2200 nm), donde las muestras que contienen
micas blancas con valores cercanos al escalar de 2200 nm se ubican en el centro y sureste del área de estudio (color
azul y verde)

e) Pathfinders

Tomando como base los elementos de la zonificación de elementos verticales y

laterales para el modelo que expone Halley, S 2015, se tiene en cuenta los siguientes elementos
de análisis (Figura 38-39).

El análisis de los elementos Cobre – Molibdeno (Figura 38 a, b), muestran correlación

directa hacia el centro de la zona de estudio, que representaría el centro del sistema. Las
concentraciones de Wolframio observadas se correlacionan con los valores de Cu-Mo, pero
son más dispersos generando un halo que cubre al núcleo del sistema (Figura 38 c), esta
dispersión también es presente en el Estaño, el cual muestra un empobrecimiento en el centro
del área de estudio (Figura 38 d).

La correlación entre los elementos Selenio – Teluro genera un zonamiento que cubre
el centro del sistema y llega a empobrecerse al oeste del área de estudio (Figura 38 e, f)

49
Figura 38. Distribución de los elementos: Cobre (a), Molibdeno (b), Wolframio (c), Estaño (d), Selenio (e), Teluro (f).

El Bismuto, al igual que el Antimonio se observa enriquecido hacia fuera del núcleo
Cu-Mo, mientras que el Arsénico aun presenta valores en el centro del área de estudio (Figura
39 a, b, c).

50
 Figura 39. Concentración Bismuto (a), Antimonio (b), Arsénico (c), Litio (d), Talio (e).

En cuanto a los elementos que presentan mayor dispersión del sistema porfirítico (Li
- Ta) muestran mayores concentraciones hacia las periferias del sistema posiblemente
eliminados por erosión (Figura 39 d, e).

Los elementos Zn y Mn muestran una correlación inversamente proporcional a los

valores Cu-Mo, debido a que se depositan en pH neutralizados hacia fuera del sistema
porfirítico, lo que nos indicaría posiblemente los límites del sistema (Figura 40 a, b).

51
 Figura 40. a) Concentración Zinc b) Concentración Manganeso.

4.6.2 Análisis de suelos

El análisis de 454 muestras de suelos se indica en una malla de 225 m x 225 m, y una
segunda malla más a detalle al centro sur del área de estudio, con la misma separación (Figura
41).

Figura 41. Ubicación de muestras de suelo, en una malla sistemática de 225 m x 225m, que cubre la mayor parte del
área de estudio.

52
a) Litogeoquímica

El analisis de las muestras de suelo ha generado las mismas tendencias que en las
rocas, sin embargo los datos son mas dispersos en el caso de composiciones andesiticas-
basalticas, mientras que en composiciones daciticas muestran mas uniformidad. Un grupo con
alto contenido en Nb es evidente en el diagrama Sc vs Nb y Ti vs Nb, lo que puede corresponder
a suelos mas jovenes (Figura 42).

Figura 42. a) Diagrama Sc/Nb. b) Diagrama Sc/V. Se observan presencia de dos posibles magmas que se
correlacionan a las litologías definidas en muestras de rocas.

En los graficos sugeridos por el metodo de analisis, se destaca el diagrama Sc vs Th,

y Sc vs V, que permiten diferenciar las tendencias de composicion de los diferentes grupos
litogeoquimicos.

Figura 43. Diagramas Sc vs Ti, Th, Zr, P, permiten observar las tendencias de fraccionamiento de magmas y la
definición de composición de suelos por contenido de escandio.

53
 Los diagramas de cajas y bigotes con relación a contenido de Cu-Mo, muestran
correlación en que las zonas más prospectivas corresponden a Dacíticos A – B y de
composición andesítica, cabe destacar que las muestras anomálicas en la composición Basáltica
se ubican hacia el centro-Este del área de estudio.

Figura 44. Diagrama de Cajas y Bigotes para Cu-Mo de acuerdo con litogeoquímica, altos contenidos de Cu-Mo en
las composiciones Basáltico – Andesítico - Dacítico, excepto en los Piroclastos que presentan bajas concentraciones de
dichos elementos.

La distribusión espacial de la composicion litogeoquimica de muestras de suelos

(Figura 45), permite definir una consentracion magmas basalticos hacia el oeste de la zona de
estudio, en el centro los grupos denominados Dacitico A-B que se correlacionan con rocas
granodioriticas y porfidos daciticos encontrados en campo.

54
 Figura 45. Distribución espacial de la Litogeoquímica de muestras de suelo, permite definir al menos dos grupos de
composición basáltico hacia el oeste de la zona de estudio y Dacíticos A - B en el centro, los que pueden ser
correlacionables a cuerpos granodioríticos y pórfidos dacíticos observados en campo.

b) Alteración hidrotermal

El analisis de alteracion hidrotermal por medio de la geoquímica en suelos se dificulta

debido a los procesos de degradacion, asi se muestra que los datos presentan una tendencia
fuerte hacia las arcillas (Figura 46). Es decir, las regiones con enriquesimiento en moscovita
son consideradas como la ateracion filica. La alteracion propilitica ha sido diferenciada de las
demas por su tendencia al enriquesimiento en Fe-Mg, la alteracion Potasica es muy dispersa
con una pequeña tendencia centro-este y la alteracion Sodico-Calcica no genera ningun patron
en el área.

55
 Figura 46. a) Diagrama Na/Al vs K/Al, muestra la tendencia general de los suelos hacía la argilización, la zona fílica
es delimitada por las pequeñas tendencias hacia la moscovita (naranja), mientras que un pequeño grupo de muestras
están enriquecidas en Sodio (azul) . b) Diagrama K/Al vs (Fe+Mg)/Al, permite diferencias muestras con tendencia
hacia la zona argílica, por eliminación de Fe-Mg.

La distribución de las alteraciones hidrotermales en suelos no muestra agrupaciones

preferenciales, la alteración fílica, argílica y propilítica están alternadas entre si a lo largo de la
zona de estudio (Figura 47).

Figura 47. Distribución espacial de la Alteración hidrotermal de muestras de suelo, no permite observar un patrón
definido de la alteración hidrotermal.

56
 c) Pathfinders

La concentración Cu – Mo es alta en la zona centro – norte del área de estudio, y se

asocia directamente con las anomalías de Wolframio (Figura 48 a, b, c), que representaría el
centro del sistema.

El análisis de los elementos Estaño (Sn), Selenio (Se) y Teluro (Te), presenta una
correlacion directa entre ellos, pero muestra una dispersión desde el centro Cu-Mo hacia fuera,
lo que podria deberse a la erosión que acutua en el sistema profiritico (Figura 48 d, e, f).

Figura 48. Concentración de Cobre (a), Molibdeno (b), Wolframio (c), muestran una correlación directa que indican
el centro del sistema porfirítico. Estaño (d), Selenio (e), Teluro (f), se empobrecen en el centro del área de
investigación y generan un halo que grada hacia fuera de la anomalía Cu – Mo.

57
 Los elementos como el Bismuto, Antimonio, Arsénico se empobrecen hacia el este
del área de estudio y se presentan sobre toda la anomalía central Cu-Mo. Mientras que los
elementos más móviles del sistema (Li - Tl) están distribuidos en a lo largo de toda el área.

Figura 49. Concentración de Bismuto (a), Antimonio (b), Arsénico (c), Litio (d), Talio (e), muestran una dispersión al
este de la zona de estudio a excepción del Li y Tl elementos más móviles empobrecidos en el núcleo Cu-Mo .

Adicionalmente, se analiza las contracciones de Zinc y Manganeso, elementos que se

encuentran empobrecidos en la zona de alto contenido de Cu-Mo, esto podría deberse a que
precipitan en las periferias del sistema hidrotermal.

58
Figura 50. Concentración de Zinc (a) y Manganeso (b), se evidencia empobrecimiento de dichos elementos en las
zonas con alto contenido de Cu-Mo (correlación inversa).

59
 5. INTERPRETACIÓN Y DISCUSIÓN

5.1 Evaluación de Alteraciones Hidrotermales.

La correlación de alteraciones hidrotermales, tanto de mapeo en campo como la
evaluación geoquímica, muestran una correlación directa, principalmente observada en la
alteración fílica, mientras que con el análisis de minerales obtenidos por el equipo TerraSpec,
se determinó la variación entre alteración fílica a argílica en la zona oeste. Finalmente, hacia
la periferia gradando a una alteración propilítica la cual delimita el sistema, hacia los extremos
de la zona de estudio. A esto se suma, el análisis del escalar Al-OH presente en las micas
blancas, el cual muestra un zoneamiento hacia el este y sur este del área. Correlacionando los
análisis, se vectoriza (direcciona) el sistema porfirítico hacia el centro-este de la zona de estudio
(Figura 51).

Figura 51. Alteraciones hidrotermales interpretadas del área de investigación, muestra un direccionamiento hacía
fílica del sistema que grada hacia fuera de la alteración potásica ubicada en la zona central y sur del área de estudio

60
 Los resultados del análisis de alteraciones geoquímicas en muestras de suelo no
generan un zoneamiento para la interpretación (Figura 52), por lo que, para la presente
investigación no fue considerada.

Figura 52. Análisis de alteración por geoquímica en suelos.

En cuanto a la correlación de las alteraciones con la geología, existe una clara

evidencia de que los pórfidos dacíticos están relacionados directamente con la alteración
hidrotermal (Figura 54), donde se encuentra ensambles de minerales de alteración, como biotita
secundaria+ Feldespato potásico en conjunto a vetillas tipo A con cuarzo y cuarzo-feldespato
K, en alteración potásica; que gradan hacia una alteración fílica con un ensamble Qtz-Ser con
presencia de vetillas tipo D de cuarzo + sulfuros (calcopirita-pirita) con halo de Sericita, que
componen la zona de interés. Además, se observan otros pulsos magmáticos de la misma
composición dacítica con una alteración sericítica-caolinita, algo que en la tabla de Corbett
(2017), estaría en una parte externa a la zona fílica, gradando a argílica intermedia.
Consecuentemente, la alteración propilítica se ubica hacia los exteriores de la zona fílica y se
compone de un ensamble mineralógico Chl-Ep-Cal-Py, guardando gran correlación con lo
expuesto en los métodos utilizados (geoquímica, espectroscopia), los cuales están delimitando
el sistema hidrotermal hacia los extremos de la zona de estudio, encontrándose principalmente
en secuencias volcánicas andesíticas.

61
 Figura 53. Correlación de la Alteración hidrotermal con la geología de área de investigación, muestra una zona
central con la presencia de alteración potásica y fílica en pórfidos dacíticos principalmente, al oeste una zona de
alteración argílica sobre rocas intrusivas de composición monolítica y rocas volcánicas andesíticas. La zona exterior
las secuencias volcánicas presentan alteración propilítica que cierra el sistema hidrotermal.

5.2 Correlación de sulfuros y alteración hidrotermal.

Las alteraciones hidrotermales, superpuestas al zoneamiento de sulfuros, permiten
observar una fuerte correlación entre las zonas de Pirita con la alteración propilítica, la zona
fílica con el área donde domina Py>>Ccp, Ccp>>Py y Ccp, la cual se correlaciona
directamente, y la alteración potásica solamente es correlacionable al norte del Río Principal
con la mineralización de calcopirita (Figura 55).

62
 Figura 54. Correlación de zona de la alteración hidrotermal y con la zonificación de Sulfuros definidos por
geoquímica mediante el método Scott Halley.

De acuerdo con lo cual se ha definido un objetivo hacia el norte del rio principal,
definido como Target 1, que comprende un área de 117.01 ha, y un segundo Target 02 al sureste
de la zona de estudio, con 41.04 ha.

63
 Figura 55. Targets definidos en el área de estudio.

5.3 Zoneamiento vertical de elementos Pathfinders en el sistema tipo Pórfido.

El análisis de la distribución de elementos, tanto en muestras de suelos como rocas
apunta a que el sistema tipo pórfido actualmente estudiado se encuentra en el límite Molibdeno
– Wolframio, considerando valores altos de estos elementos (Cu-Mo-W) y que los elementos
guía de la parte superior del sistema porfirítico (Sn-Se-Te-Sb-As-Li-Ta) generan una dispersión
alrededor del núcleo Cu-Mo. Es decir, que probablemente la erosión haya sido tan fuerte que
removió toda la secuencia superior.

64
Figura 56. Nivel actual del sistema en distribución vertical de elementos, (modificado de Halley, Footprints:
Hydrothermal Alteration and Geochemical Dispersion Around Porphyry Copper Deposits, 2015).

65
 Consecuente a esto los elementos que precipitan fuera del pH acido como son Zinc y
Manganeso, indican una fuerte correlación directa entre ellos e inversa en cuanto a la
mineralización de cobre , permitiendo limitar el sistema hacia el centro del área de estudio.

66
5.4 Discusión
De acuerdo con los hallazgos encontrados en el actual estudio, aceptamos que la
correlación del uso de métodos tradicionales (mapeo geológico, alteraciones, muestreo
geoquímico) pueden complementarse con métodos cuantitativos relacionados con la
espectroscopia de reflectancia y la geoquímica.

Estos resultados guardan relación con lo que sostiene Halley S., (2015), quien señala
que se desaprovecha el reconocimiento de patrones y procesos en depósitos minerales, por la
omisión de análisis de otros elementos químicos además de los elementos pathfinders (Cu, Mo,
W, Zn, Mn) que son habitualmente usados para la exploración. El autor demuestra que el ploteo
de elementos de baja movilidad, sustituyen a los elementos móviles (fácilmente debilitados por
el intemperismo y la alteración hidrotermal), permitiendo determinar la composición de las
rocas de manera más confiable (como es el caso del escandio que sustituye al hierro), esto
concuerda con los resultados de la presente investigación, donde altos contenidos de escandio
se correlacionan con rocas de composición intermedia a básica y bajos contenidos con rocas
félsicas.

Otro punto importante, como lo señala Halley (2015), es la integración de la

geoquímica con la geología, ya que los compuestos químicos determinan la composición de la
roca y no el tipo de roca (Volcánica, sedimentaria, metamórfica). Lo cual concuerda con lo
expuesto en la presente investigación, donde se demuestra que las rocas volcanoclásticas
contienen distintas composiciones de acuerdo con las variaciones en el porcentaje de matriz y
tipo de clastos, generando una tendencia con características de enriquecimiento Nb y Th.

En lo que respecta a la utilización de la espectroscopia de reflectancia de la onda

SWIR, el análisis del escalar 2200 nm de las micas blancas, además de determinar los halos
que direccionan el centro del sistema hacia el este de la zona de estudio, permiten diferenciar
las distintas zonas de ocurrencia de las zonas moscovita – caolinita, moscovita – clorita y
moscovita. Esta evaluación vectoriza hacia la alteración fílica de alta y baja temperatura, que
es consecuente con lo expuesto por Halley (2015) y Corbett (2017).

En cuanto a la aplicación del método en elementos inmóviles, tanto en suelos como

en rocas, es evidente que las características de composición litogeoquímica, guarda relación en
los dos componentes, en concordancia con lo expuesto por Halley (2015). Sin embargo, en el
actual estudio la evaluación de alteraciones hidrotermales en suelos no muestra resultados de
interés.

67
 6. CONCLUSIONES

La geología del área de estudio se compone de secuencias volcánicas de composición

intermedia a máficas, que han sufrido alteración propilítica regional con un ensamble
mineralógico de alteración Clorita-Calcita-Epidota, principalmente localizadas hacia el oeste,
instruidas por rocas de composición calcoalcalina, entre ellas una granodiorita de textura
fanerítica y múltiples diques más jóvenes, de composición dacítica que se correlacionan con la
mineralización y alteración hidrotermal.

En el marco estructural se puede destacar que las estructuras dominantes regionales

siguen un rumbo andino NNE-SSW, con fallas tensionales menores, perpendiculares a estas
estructuras, que pueden albergar la mineralización en sentido NW-SE, muy marcada en la
anomalía Cu-Mo.

Los targets de interés se localizan en la sección centro-este del área de estudio tanto
al norte como al sur del río principal. En zonas donde los pórfidos dacíticos intruyen a
granodioritas y volcánicos andesíticos, albergan también importante mineralización de sulfuros
de cobre y molibdeno.

Las alteraciones hidrotermales en el área se constituyen de potásica cercana a cuerpos

de pórfidos dacíticos caracterizados por un ensamble Bt secundaria + Feldespato Potásico +
Molibdenita + Calcopirita, que son coherentes con vetillas tipo B de Qtz + Ccp + Mo, y vetillas
tempranas de Feldespato Potásico (K) - Cuarzo (Qtz). Alteración fílica se encuentra gradando
al exterior de la potásica con un ensamble Qtz + Ser + Chl + Py y presencia de vetillas tipo D
con halo de sericita. La alteración propilítica en la parte externa con fuerte cloritización y un
ensamble Chl + Cal + Py + Ep, muy extendida en rocas volcánicas andesíticas.

La correlación entre las alteraciones mapeadas, por geoquímica (ME-MS61L) y

mediante la espectroscopia de reflectancia coinciden muy bien en rocas, y permiten diferenciar
la gradación de la alteración fílica de alta temperatura, definiendo targets más pequeños que
permitirían priorizar esfuerzos en la anomalía geoquímica Cobre – Molibdeno.

68
 7. RECOMENDACIONES

De acuerdo con el análisis geoquímico de rocas y suelos se recomienda usar un

barreno para muestreo de suelos, por la alta potencia de capas de ceniza volcánica cuaternaria
debido a la cercanía de centros volcánicos recientes.

Disminuir la extensión de la malla de muestreo en suelos a una malla 100 x 100 m, en

zonas de interés para definir de mejor manera los targets.

Utilizar el método de mapeo mineralógico de Scott Halley en otros proyectos, para

definir de manera optima los targets con finalidad de proponer mallas de perforación.

69
 8. BIBLIOGRAFÍA

ARCOM. (2016). Plan Nacional de Desarrollo del Sector Minero. Quito: Ministerio de
Minería.

AusSpec International Ltd. (2012). Spectral Interpretation Field Manual.

British Geological Survey, CODIGEM. (2000). Mapa Geologico de Cordillera Occidental del
Ecuador entre 0°-1° S. Quito-Ecuador: Instituto Geografico Militar.

Corbett, G. (2017). Epithermal Au-Ag and porphyry Cu-Au exploration – short course manual.
unpublished.

Cosma et al. (1998). Pétrographie et géochimie des unités magmatiques de la Cordillere

occidentale d'Equateur (0°30°S): implications tectoniques. Bulletin Sociéte Géologique
de France, 169, 739 – 751.

DGGM, D. G. (1978). Hoja geológica de Machachi. Dirección General de Geología y Minas.

Eguez, A. (1986). Evolution Cenozoique de la Cordillere Occidentale septentrionale

d’Equateur (0°15’ S - 01°10’S), les mineralisations associetees. UPMC. Paris:
unpublished.

Faucher, B., & Savoyat, E. (1973). Esquisse Geologique des Andes de L´ Equator. Revue de
géographie physique et de. 15.

Halley, S. (2015). Footprints: Hydrothermal Alteration and Geochemical Dispersion Around

Porphyry Copper Deposits. SEG Newsletter, No. 100, 1-17.

Halley, S. (2016). Pathfinder element patterns in porphyry copper systems. unpublished.

Hidalgo, S., Monzier, M., Almeida, E., Chazot, G., Eissen, J.-P., van der Plicht, J., & Hall, M.
L. (2008). Late Pleistocene and Holocene activity of the Atacazo–Ninahuilca Volcanic
Complex (Ecuador). Late Pleistocene and Holocene activity of the Atacazo–Ninahuilca
Volcanic, 16-26.

Hughes, R., & Bermudez, R. (1977). Geology of the Cordillera Occidental of Ecuador between
0°00´and 1° 00´S. Proyecto de desarollo minero y control ambiental, programa de
información cartográfica y geológica. Report Number 4, CODIGEM – British
Geological Survey, Quito - Ecuador.

70
Kehrer, W., & Van der Kaaden, G. (1979). Notes on the geology of Ecuador with special
reference to the Western Cordillera. Geol. Jahrb, B 35, 5-57.

Malvern Panalytical. (23 de Agosto de 2019). Malvern Panalytical. Obtenido de Malvern

Panalytical Web Site: https://www.malvernpanalytical.com/en/products/product-
range/asd-range/fieldspec-range

McCourt et al. (1997). Geology of the Western Cordillera between 1°-2ºS, Proyecto de
Desarrollo Minero y Control Ambiental, Programa de Información Cartografica y
Geológico. Informe No. 3, CODIGEM-BGS, Quito-Ecuador.

Páez, C. E. (2008). Espectrometría de reflectancia (SWIR) aplicada para mapeo de alteración

en la zona de Viruela-La Cruz, proyecto La India: Distrito Minero Mulatos, Sahuaripa,
Tesis de Título. Universidad de Sonora, El Departamento de Geología, México.

Pilatasi, L., & Hughes, R. (2002). Cretaceous and tertiary terrane accretion in the Cordillera
Occidental of the Andes of Ecuador. Tectonophysics , 345, 29–48.

PRODEMINCA. (2000). Depósitos porfidicos y epi-mesotermales relacionados con

intrusiones de las Cordilleras Occidental y Real: Evaluación de Distritos Mineros del
Ecuador (1ra ed., Vol. 4). Quito, Ecuador: UCP PRODEMINCA Proyecto MEM BIRF
36-55 EC.

Proyecto Multinacional Andino: Geociencia para las Comunidades Andinas (Vol. No. 7).
(2008). Canada: Servicio Nacional de Geología y Minería, Publicación Geológica
Multinacional.

Pumahuanca, Y. I. (2012). Aplicación de la espectroscopia de reflectancia en Identificacion

de minerales de alteración, Tesis de Título. Universidad Nacional de Ingeniería,
Facultad de Ingeniería Geológica Minera y Metalúrgia, Lima.

Reynaud et al. (1999). Oceanic plateau and island arcs of south-western Ecuador: their place
in the geodynamic evolution of north-western South America. Tectonophysics, 307,
235 – 254.

Sigal, J. (1969). Quelques acquisitions récentes concernant la chronostratigraphie des

formations sédimentaires de l’ Équateur. Revista Española de Micropaleontología, 1,
205–236.

71
Sillitoe, R. H. (2010). Porphyry Copper Systems. Society of Economic Geologists, Inc, 105, 3-
41.

Survey-CODIGEM, B. G. (1999). Mapa geológico de la Cordillera Occidental del Ecuador

entre 0° – 1°S. Quito-Ecuador: Dirección Nacional de Geología .

Thalmann, H. E. (1946). Micropaleontology of Upper Cretaceous and Paleocene in western

Ecuador. American Association of Petroleum Geologists Bulletin, 30, 337–347.

Valencia et al. (2006). Características metalogenéticas de los depósitos de tipo pórfido

cuprífero en México y su situación en el contexto mundial. Boletín de la Sociedad
Geológica Mexicana, 2.

Van Thournout et al. (1992). Allochthonous terranes in northern Ecuador. Tectonophysics, 205,
205 – 222.

Wilkinson, I. (1998). Foraminifera from a suite of Late Cretaceous to Palaeogene samples of

the Cordillera occidental, Ecuador. Technical Report WH/98/163R, Biostratigraphy
and Sedimentology Group BGS, Nottingham UK.

72
9 ANEXOS

ANEXOS

73
Anexo A. Mapa Geológico.

74
Anexo B. Mapa de alteraciones hidrotermales.

75