UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL CUSCO

CENTRO DE ESTUDIOS PREUNIVERSITARIOS

CUSCO – PERÚ
TEMA 1.- LA QUÍMICA Pág. 03

TEMA 2.- LA MATERIA Pág. 04

TEMA 3.- ESTRUCTURA ATÓMICA DE LA MATERIA Pág. 08

TEMA 4.- CONSTITUCIÓN DEL ÁTOMO Pág. 11

TEMA 5.- CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA Pág. 12

TEMA 6.- CLASIFICACIÓN PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS Pág. 14

TEMA 7.- ENLACE QUÍMICO Pág. 16

TEMA 8.- NOMENCLATURA INORGÁNICA Pág. 19

TEMA 9.- MASAS ATÓMICAS DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS Pág. 25

TEMA 10.- REACCIONES QUÍMICAS Pág. 27

TEMA 11.- DEFINICIÓN DE ÁCIDOS Y BASES Pág. 29

TEMA 12.- REACCIONES DE ÓXIDO- REDUCCIÓN (REACCIÓN REDOX) Pág. 30

TEMA 13.- LEYES DE LA COMBINACIÓN QUÍMICA Pág. 31

TEMA 14.- SOLUCIONES Pág. 32

TEMA 15.- QUÍMICA ORGÁNICA Pág. 34

TEMA 16.- COMPUESTOS ORGÁNICOS NITROGENADOS Pág. 50

EJERCICIOS Pág. 55
 QUÍMICA |

Es una ciencia que estudia la materia, sus propiedades físicas químicas, los cambios que ocurren y las variaciones de energía
que acompañan a dichos procesos.
Se ha llamado a la química la ciencia central, esto se apoya a los fundamentos matemáticos, físicos y a su vez es el
fundamento de las ciencias de la vida la biología y la medicina. El siguiente grafico muestra la importancia de la química
para el desarrollo de todas las áreas.

Ramas de la química
 Química General.- Es la rama que se ocupa del introductorio al estudio de las ciencias Químicas, poniendo
hincapié en el conocimiento de las leyes que rigen los cambios de la materia.
 Química Inorgánica.- Es la rama que estudia a todos los elementos químicos y sus compuestos con excepción
del átomo de carbono, sus compuestos y derivados.
 Química Orgánica.- Es la rama que estudia al elemento carbono y todos los derivados que produce sus
diferentes reacciones de transformación mediante los compuestos que puede formar mediante los diferentes
enlaces con los diferentes elementos de la naturaleza.
 Química Analítica.- Es la rama que estudia los procesos de cambio en la materia por medio de la detección y la
identificación de las sustancias presentes en un compuesto químico. Se divideen:
 Química analítica cualitativa.- Es la sub-rama que se encarga de determinar la calidad de las sustancias
presentes en un compuesto.
 Química analítica cuantitativa.- Es la sub-rama que determina la cantidad de las sustancias presentes en
un compuesto.
 Fisicoquímica.- Es la rama de la química que estudia la estructura de la materia y aplicando las teorías y leyes
que rigen los cambios físicos y químicos que en ella se producen.
 Bioquímica.- Es la rama de química que estudia los procesos químicos que ocurren en los organismos vivos.
 Petroquímica.- Es aquella rama de la química que en forma de industria explota, refina y produce todos los derivados
del petróleo.
 Radioquímica.- Es la rama de la química que estudia las propiedades y las transformaciones de las sustancias
radiactivas.
 Neuroquímica.- Parte de la química que estudia los fenómenos de naturaleza bioquímica en el sistema nervioso.
 QUÍMICA |

Es toda porción de masa que existe en el universo y ocupa un espacio, el agua, el aire, el cuerpo humano, una planta,
cuaderno, etc.
PROPIEDADES DE LA MATERIA
1. GENERALES Y ESPECÍFICAS
Generales.- Son propiedades comunes que toda materia tiene, Al conocer estas propiedades no es posible identificar al
tipo de materia.
 Masa.- Es la cantidad de materia contenida en un volumen cualquiera, la masa de un cuerpo es la misma en
cualquier parte de la Tierra, sede termina utilizando una balanza y podemos expresar en gramos, kilogramos, etc
 Peso.- Es la influencia de la fuerza de gravedad que ejerce la tierra sobre la masa de cualquier tipo de materia,
por lo que es variable, se determina utilizando un dinamómetro.
 Extensión.- Todos los cuerpos ocupan un lugar en el espacio. El lugar que ocupa un cuerpo es su volumen.
 Impenetrabilidad.- Como cada cuerpo ocupa un lugar en el espacio, su lugar no puede ser ocupado al
mismo tiempo por otro cuerpo.
 Inercia.- Consiste en la tendencia que tienen los cuerpos de continuar en su estado de reposo o movimiento en
que se encuentran si no hay una fuerza que los cambie.
 Divisibilidad.- Es la propiedad que tiene cualquier cuerpo de poder dividirse en pedazos más pequeños, hasta llegar
a las moléculas y los átomos.
 Porosidad.- Son los espacios intermoleculares que se forman en toda materia pueden presentar poros
macroscópicos, como en la esponja, corcho. Y pueden tener poros microscópicos como los tienen los
metales.

Especificas.- Son propiedades que nos permiten identificar al tipo de materia, por ejemplo la densidad es diferente para cada
sustancia. La dureza del diamante es 10 del talco 1, en la escala de MHOS.
 Elasticidad.- Propiedad que tienen algunos cuerpos sólidos, que ante una fuerza externa de tracción se
deforma hasta cuando se suspende la acción de la fuerza, volviendo a su estado inicial
 Dureza.- Es la resistencia que opone un cuerpo al corte, a la penetración y a serrayado.
 Tenacidad.- Es la resistencia que ofrece un cuerpo a romperse o deformarse cuando se le golpea. Ejemplo el
acero es tenaz.
 Ductilidad. -Es la propiedad que tienen algunas materias, principalmente los metales, de estirarse para formar hilos.
 Maleabilidad.- Consiste en la facilidad que tienen algunas materias para extenderse en láminas. Esta propiedad
generalmente es de los metales.
 Compresibilidad.- Esta propiedad es propia de los gases, a mayor presión el gas disminuye su volumen es decir se
comprime.
 Viscosidad.-, Se define como la resistencia que ofrecen los líquidos a ser fluidos.

2. INTENSIVAS Y EXTENSIVAS
 Intensivas.-son propiedades que dependen de la estructura interna de la materia, no dependen de la cantidad
de materia, ejemplo, densidad, punto de ebullición, punto de fusión, dureza, maleabilidad, tenacidad, etc.
 Extensivas.- Son propiedades como el volumen, el peso, masa, el tamaño, etc, dependen de la cantidad de materia.

3. FÍSICAS Y QUÍMICAS
 Físicas.-Son propiedades que identifican cualquier tipo de materia sin producir ningún cambio en su estructura
interna, podemos mencionar las propiedades organolépticas (sabor, olor, color), maleabilidad, dureza,
maleabilidad, etc.
 Químicas.- son propiedades que identifican cualquier tipo de materia cuando podemos determinar el
comportamiento frente a otras sustancias. Como cuando el hierro entra en contacto con el oxígeno gaseoso se
produce la oxidación, produciendo cambios en su estructura interna, fermentación, corrosión, combustión, etc.

DIVISIÓN DE LA MATERIA
 Cuerpo.- Es una parte limitada de materia que tiene masa y forma determinada y ocupa un lugar en el espacio.
 Partícula.- Es la parte de la materia que por medios mecánicos podemos observarlesa simple vista.
 Molécula.- Son porciones mínimas de materia, se obtienen por métodos físicos como la sublimación, ebullición,
filtración, disolución, etc.
 Átomo.- Es la mínima porción de materia, que se obtiene por métodos químico, es decir cuando ocurren
reacciones químicas. El siguiente esquema muestra la división de la materia.
 QUÍMICA |

CLASIFICACIÓN DE LA MATERIA

MATERIA

SUSTANCIAS PURAS MEZCLAS

COMPUESTAS HOMOGENEAS HETEROGENEAS

SIMPLES (Una sola fase) (Dos o más fases)

ELEMENTOS COMPUESTOS
(Símbolo) (Formulas)

Sustancias. Se tiene dos tipos de sustancias simple y compuesta

 Sustancia simple.- Esta constituida por un solo tipo de átomos, que no pueden descomponerse en sustancias
más sencillas por métodos químicos, podemos mencionar a los elementos químicos y aquellos que están
formados por dos o más elementos iguales como O 2, O3, Cl2, S8, P4. Los elementos Químicos son representados
literalmente mediante símbolos.
 Sustancia Compuesta.- Está constituida por dos o más elementos, diferentes por lo que sus átomos son diferentes,
se representan por fórmulas. Se pueden separar en sustancias más sencillas por métodosquímicos.

Sustancia simple Sustancia compuesta

C , constituida solo por átomos de carbono HCl ,constituida por átomos de hidrogeno y
átomos de cloro

O3 , constituida solo por átomos de oxigeno H2SO4, constituida por átomos de hidrogeno,
átomos de azufre y átomos de oxigeno

Mezcla. Cuando dos o más sustancias se combinan físicamente en proporciones de masa no definidas, se clasifica como:
 Homogénea. Es aquella en la cual las sustancias que integran no se diferencian, a simple vista se observa como una
sola fase. Ejemplo alcohol al 70%, agua oxigenada al 10%, agua potable, aire, etc
 Heterogénea. Es aquella en la cual las sustancias que integran se diferencian, a simple vista se observa más de una
fase. Ejemplo arena con limaduras de hierro, arroz en agua, aceite y agua, las rocas, etc.
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Diferencias entre sustancias y mezclas
SUSTANCIA MEZCLA
Sus propiedades son específicas, lo que permite Cada uno de sus componentes conservan
identificarlos. sus propiedades
Los componentes se hallan en proporciones definidas Los componentes varían considerablemente, sus proporc
de masa. en masa no son definidas.
Su formación origina cambios de energía Su formación no origina cambios de energía
Sus componentes pueden ser separados por métodos Sus componentes pueden ser separados por métodos
químicos(sustancias compuestas) físicos.
Son sistemas muy homogéneos Son sistemas homogéneos y heterogéneos

FENOMENOS O CAMBIO FÍSICOS. Cuando la materia no sufre cambios en su estructura interna. Ejemplos los cambios de estado
de la materia (solidificación, evaporación, sublimación, licuación, fusión). Las sustancias son las mismas antes y después de
la transformación. Estos cambios son reversibles.
FENÓMENOS O CAMBIO QUÍMICO. Cuando la materia sufre cambios en su estructura interna. Estos cambios son irreversibles, las
sustancias que intervienen al inicio se transforma en otras por ejemplo, la oxidación del hierro, la combustión del papel, la
fermentación, la fotosíntesis, etc.
ESTADOS DE AGREGACIÓN DE LA MATERIA

Sólido. Forma y volumen definidos, porque las partículas que lo componen están muy juntas y en posiciones más o menos
fijas, con fuerzas de atracción muy intensas por lo que las partículas solo realiza pequeñas vibraciones. Los sólidos son
cristalinos posee redes cristalinas y amorfos cuando no tienen redes cristalinas. Son difícilmente compresibles.
Líquido. Volumen definido, forma adopta del recipiente que lo contiene, las fuerzas entre las partículas son más débiles por lo
que las partículas tienen cierta libertad de rotación, traslación y además vibran, pueden deslizarse unas sobre otras y fluyen
con facilidad, son difícilmente compresibles
Gaseoso. Ni volumen ni forma definidas, las fuerzas de atracción son prácticamente nulas por lo que las partículas adquieran
una movilidad total de vibración, rotación y traslación, siendo la distancia entre ellas mucho mayor que las que tienen el
estado sólido y líquido. Se pueden comprimir al aumentar la presión y se pueden expandir al disminuir la presión. Las
partículas tienen alta energía cinética.
Estado plasma. Es un estado similar al gaseoso, que se presenta cuando la materia se somete a temperaturas muy elevadas
y se ionizan a expensas de los choques de los átomos o de las moléculas que se mueven con rapidez, Cuando existe
una tormenta eléctrica está presente el estado plasma, también está presente en el sol, las estrellas, las galaxias.

Diferencias en los estados de agregación de la materia

Propiedades Solido Liquido Gases
Volumen Definido Definido (10 ml, 250ml, No definido
2l, etc.)
Forma Definido Adopta la forma del No definido
recipiente
Compresibilidad No se comprime No se comprime Se comprime y se
expande cuando varia la
presión
Ordenamiento de Ordenamiento en redes cristalinas Partículas cercanas unas Partículas muy alejadas,
partículas a otras, fluyen. con alta energía cinética.
Grados de libertad Vibración Vibración, rotación Vibración, rotación y
traslación restringidas traslación
 QUÍMICA |
CAMBIOS DE ESTADO DE LA MATERIA
Los cambios de estado de la materia ocurren cuando hay aumento de energía o disminución de energía y son
reversibles. La temperatura y la presión son independientes a los cambios de estado.

Fusión. Es el cambio de estado sólido al estado líquido. Las partículas adquieren mayor energía cinética y se mueven y
se mueven más rápido, rompiendo los enlaces que las unen pasando al estado líquido.
Vaporización. Es el cambio del estado líquido al estado gaseoso. Las moléculas del líquido al ser calentadas adquieren
mayor energía y se mueven totalmente libres, características del estado gaseoso. Ejemplo cuando el agua hierve.
Sublimación. Es el cambio del estado sólido al estado gaseoso sin pasar por el estado líquido. Ejemplo la naftalina, yodo solido
el hielo seco (CO2), etc.
Estos cambios de estado se producen por absorción de energía, ganancia de energía, aumento de temperatura,
calentamiento y se denominan procesos endotérmicos.
Solidificación. Fenómeno inverso a la fusión. Las partículas pierden energía, tienen un movimiento lento estableciéndose
enlaces entre ellas resultando un estado más rígido. Cuando el sólido formado es un cristal, el proceso se llama cristalización.
Licuación o licuefacción. Es la conversión del estado gaseoso al estado líquido al perder energía. Las moléculas del gas al ser
enfriadas pierden energía cinética, acercándose entre ellas y formando enlaces. Se puede usar el término condensación,
cuando el vapor se convierte en líquido.
El GAS como VAPOR se refiere a sustancias en estado gaseoso, es decir el estado de agregación en que la materia no
tiene forma ni volumen propio. La diferencia está en que un vapor puede convertirse en un líquido aumentando
suficientemente la presión, mientras que un gas no puede convertirse en un líquido a presión alguna si además no se lo enfría.
Todas las sustancias tienen una temperatura crítica que marca la transición entre ambos estados.
Sublimación inversa.- Proceso inversa a la sublimación directa, es el paso del estado gaseoso al estado sólido por
enfriamiento, sin pasar por el estado líquido.
Estos tres últimos cambios de estado ocurren por pérdida de energía, liberación de energía, disminución de
temperatura, enfriamiento y se denominan procesos exotérmicos.
 QUÍMICA |

MODELOS ATÓMICOS
Modelo atómico de John Dalton

Fue el primer modelo atómico con bases científicas, en 1803John Dalton, quien imaginaba a los átomos como diminutas
esferas; este modelo atómico tiene como postulados:

 La materia está formada por partículas muy pequeñas llamadas átomos, que son indivisibles y no se pueden destruir.
 Los átomos de un mismo elemento son iguales entre sí, tienen su propio peso y cualidades propias. Los átomos de
los diferentes elementos tienen pesos diferentes.
 Los átomos permanecen sin división, aun cuando se combinen en las reacciones químicas.
 Los átomos, al combinarse para formar compuestos guardan relaciones simples.
 Los átomos de elementos diferentes se pueden combinar en proporciones distintas y formar más de un compuesto.
 Los compuestos químicos se forman al unirse átomos de dos o más elementos distintos.
Descubrimiento del electrón. Es la primera partícula subatómica que se detecta. El físico J. J. Thomson realizó experiencias en
tubos de descarga de gases. Observó que se emitían unos rayos desde el polo negativo hacia el positivo, los llamó rayos
catódicos. Al estudiar las partículas que formaban estos rayos observó que eran las mismas siempre, cualquiera que fuese el
gas del interior del tubo. Por tanto, en el interior de todos los átomos existían una o más partículas con carga negativa
llamadas electrones.
Descubrimiento del protón. El físico alemán E. Goldstein realizó algunos experimentos con un tubo de rayos catódicos con el
cátodo perforado. Observó unos rayos que atravesaban al cátodo en sentido contrario a los rayos catódicos. Recibieron
el nombre de rayos canales. El estudio de estos rayos determinó que estaban formados por partículas de carga positiva y
que tenían una masa distinta según cual fuera el gas que estaba encerrado en el tubo. Al experimentar con hidrógeno se
consiguió aislar la partícula elemental positiva o protón, cuya carga es la misma que la del electrón, pero positiva y su
masa es 1837 veces mayor. A finales del siglo XIX y principios del XX, una serie de experimentos permitieron identificar
las partículas responsables de la carga negativa (el electrón) y de la carga positiva (el protón). Estos experimentos
proporcionaron los datos siguientes sobre la estructura de la materia:
 El átomo contiene partículas materiales subatómicas.
 Los electrones tienen carga eléctrica negativa y masa. Cada electrón posee una carga eléctricaelemental.
 Los protones tienen carga eléctrica positiva y mayor masa.
 Como el átomo es eléctricamente neutro, hay que suponer que el número de cargas eléctricas
negativas (electrones) es igual al número de cargas positivas (protones).
Modelo atómico de Thomson
Thomson propuso un modelo de átomo formado por unas partículas con carga eléctrica negativa (electrones), inmerso en
un fluido de carga eléctrica positiva (parecido a un budín con pasas) que daba como resultado un átomo eléctricamente
neutro. El número de cargas negativas era el adecuado para neutralizar la carga positiva. En el caso de que el átomo
perdiera un electrón, la estructura quedaría positiva; y si ganaba, la carga final sería negativa. De esta forma, explicaba la
formación de iones.

Modelo atómico de Rutherford

El científico Ernst Rutherford investigó las propiedades de las sustancias radiactivas, y en particular, la naturaleza de las
partículas alfa, que se obtienen de las desintegraciones radioactivas. A fin de obtener información acerca de la estructura
de los átomos, propone un experimento consistente en bombardear con partículas alfa una lámina de oro. En 1911, E.
Rutherford y sus colaboradores bombardearon una fina lámina de oro con partículas alfa, procedentes de un material
radiactivo, a gran velocidad. Rutherford esperaba que las partículas alfa, atravesaran la lámina con facilidad, ya que
tendrían la carga positiva uniformemente distribuida, como decía el modelo postulado por Thomson. Observó que eso era
lo que sucedía para la mayor parte de dichas partículas, pero, para su sorpresa, algunas se desviaban e incluso unas pocas

rebotaban en la lámina.
 QUÍMICA |
Rutherford elaboró una serie de conclusiones:
 Supone que la materia está prácticamente hueca, pues la mayor parte de las partículas alfa la atraviesan sin
desviarse.
 Deduce que las partículas alfa rebotan debido a las repulsiones electrostáticas que sufren al pasar cerca de las
cargas positivas. Ya que esto ocurre muy raramente, es preciso que dichas cargas ocupen un espacio muy
pequeño en el interior del átomo, al cual denomina núcleo; éste constituye la parte positiva del átomo y
contiene casi toda su masa.
 Postula la existencia de partículas neutras en el núcleo para evitar la inestabilidad por repulsión entre los protones.
En 1911, Rutherford introduce el modelo planetario, el átomo se divide en: Un núcleo central, que contiene los
protones y neutrones (y por tanto allí se concentra toda la carga positiva y casi toda la masa del átomo); y
Una corteza, formada por los electrones, que giran alrededor del núcleo en órbitas circulares. Los experimentos de
Rutherford demostraron que el núcleo es muy pequeño comparado con el tamaño de todo el átomo.
Descubrimiento del neutrón.
Estas partículas se descubrieron en 1932 por el físico J. Chadwick. Al no tener carga eléctrica recibieron el nombre de
neutrones. El hecho de no tener carga eléctrica hizo muy difícil su descubrimiento. Los neutrones son partículas sin carga y
de masa algo mayor que la masa de un protón
Modelo atómico de Bohr

Postulados del modelo de Bohr:

 El átomo consta de un núcleo (protones y neutrones) en el que está localizada la carga positiva y casi toda su
masa, mientras que los electrones describen órbitas circulares alrededor del núcleo.
 Cada órbita permitida tiene un (n) la más cercana al núcleo n = 1, la segunda n = 2, y así sucesivamente hasta 7,
se considera (n) como el número cuántico principal. El número máximo de electrones que caben en una órbita
es (2 n2). Como cada órbita tiene una determinada energía, también se suele decir que en el átomo hay una
serie de capas o niveles de energía (K, L, M, N, O, P, Q ,).
La teoría de Bhor del átomo de hidrogeno permite explicar el espectro de líneas del átomo de hidrogeno.
Espectro de absorción (cuando el electrón se mueve de un nivel de energía más bajo hacia un nivel de energía
más alto), existiendo absorción de energía. El espectro de emisión (cuando el electrón se mueve de un nivel de
energía más alto hacia un nivel de energía más bajo), existiendo emisión de energía.

Modelo de Sommerfeld. Introdujo otro número cuántico l, número cuántico secundario o azimutal que puede tomar todos
los valores enteros comprendidos entre (0 y (n-1)). Zeeman, introdujo otro número cuántico, m , número cuántico
magnético, que indica las posibles orientaciones espaciales y que toma los valores enteros comprendidos entre - l y + l
incluido el 0. Con posterioridad Zeeman explica el (efecto Zeeman anómalo) y lo explicó considerando que el electrón en
su órbita también puede girar sobre sí mismo y crear un campo magnético que puede interaccionar con el campo
exterior y fue necesario introducir otro número cuántico, s , número cuántico de spín, que puede tomar los valores + 1/2 y -
1/2.

Modelo atómico de Schrödinger: El físico E. Schrödinger estableció el modelo mecano-cuántico del átomo, ya que el
modelo de Bohr suponía que los electrones se encontraban en órbitas concretas a distancias definidas del núcleo;
mientras que, el nuevo modelo establece que los electrones se encuentran alrededor del núcleo ocupando posiciones
más o menos probables, pero su posición no se puede predecir con exactitud.

Modelo actual bases de la mecánica cuántica. Función de onda. Orbital. El modelo de la mecánica cuántica se basa en
3 principios:

 Hipótesis de De Broglie “La materia también presenta dualidad onda - corpúsculo”, de forma que toda partícula en
movimiento lleva asociada una onda, cuya longitud de onda viene dada por laexpresión:

Donde: h =constante de PlancK, m =masa del electrón, v = velocidad del electrón.

 Principio de incertidumbre de Heisenberg (1927): “Es imposible conocer simultáneamente y con precisión la posición
y la velocidad de una partícula. Cuanto más exacta sea la determinación de una de ellas, más inexacta será la
otra”.
 Ecuación de Schrödinger (1927): Se considera que el movimiento del electrón puede describirse a partir de la
ecuación de una onda:
 QUÍMICA |

Siendo H un operador matemático y donde E es la energía total del electrón, V es la energía potencial y Ψ (psi) es la función
de onda del electrón, que no tiene un significado físico concreto, no indica ni la posición ni la velocidad del electrón, tan
sólo está relacionada con la amplitud de la onda; Sin embargo, Ψ 2 indica la probabilidad de encontrar el electrón en una
determinada región, (zonas de gran densidad electrónica llamadas orbitales)

Números cuánticos.
n, número cuántico principal: indica los niveles de energía, el volumen, el tamaño del orbital. A mayor n mayor volumen.
Puede tomar los valores enteros del uno al infinito ( n = 1 , 2 , 3 ,.........∞ .)

l , número cuántico secundario, orbital o azimutal: Indica subnivel de energía, la forma, el tipo de orbital. Puede tomar los
valores enteros desde 0 hasta ( n - 1 ). l = 0 , 1 , 2 , ( n - 1 ) . Cada número (l) corresponde a un subnivel de energía para
los
orbitales de un átomo, dichos subniveles son: s sharp (nítido), p (principal), d (difuso), y f (fundamental). Para cada subnivel
de energía los orbitales se muestra a continuación.

m , número cuántico magnético : indica la orientación espacial del orbital. Puede tomar los valores enteros
comprendidos entre - l y + l, incluido el cero.

s o ms, número cuántico de spín : representa las posibles orientaciones, sentido de giro, del electrón respecto a su propio eje .
Sólo puede tomar valores de + 1/2 y - 1/2.

Subnivel l Numero m (l) Numero de electrones

de (como máximo)
orbitales
s 0 1 0 2
p 1 3 -1 0 +1 6
d 2 5 -2 -1 0 +1 +2 10
f 3 7 -3 -2 -1 0 +1 +2 +3 14

Ejemplo. Hallar los números cuánticos del último electrón para 2S2

n 2
l 0
m (l) 0
s -1/2

n 3
l 1
m (l) +1
s +1/2
 QUÍMICA |

El átomo está constituido por:

1. Una región interna llamada núcleo donde se ubican los protones con carga positiva y los neutrones sin carga.
2. Una región externa llamada nube electrónica donde se encuentran los electrones con carga negativa. En
la figura se muestra un diagrama simplificado del átomo.

Masa Carga Lugar en el átomo Representación

Partículas
(gramos) relativa
subatómica

Protón
1.6725x10-24 1+ Núcleo p 1
1
𝐻

Neutrón
1.6749x10-24 0 Núcleo n �
1

Electrón
9.109x10-28 1- Nube electrónica e 𝑜
�
−1

Representación de un átomo

Numero atómico (Z). Es el número de protones, numero de masa (A). Es la suma del número de protones y neutrones(N) que
contiene un átomo.

A = Z+
Núcleo Elemento Nucleones Protones Electrones Neutrones
atómico
Químico (z) �= �−
�
1𝐻 Hidrógeno 1 1 1 0
1

12𝐶 Carbono 12 6 6 6
6

55��
28 Hierro 55 26 26 29

238𝑈 Uranio 238 92 92 146

92

ISOTOPOS. Son átomos de un mismo elemento. Tienen igual número atómico y diferente número de masa.
�� �� ��
�� �� ��

ISOBAROS son átomos de elementos distintos, tienen diferente número atómico e igual número de masa.
�� ��
���� ����
ISOTONOS. Son átomos de elementos distintos que poseen igual número de neutrones (A-Z).
�� ��
�� ��
 QUÍMICA |

Principio de Aufbau, principio de exclusión de Pauli y regla de Hund

Principio de Aufbau, (palabra alemana) que significa “construcción”. El principio de Aufbau establece que cuando los
protones se agregan al núcleo de uno en uno para construir los elementos, los electrones se suman de la misma forma a los
orbitales atómicos de menor energía y progresivamente se van llenado los orbitales de mayor energía. La configuración
electrónica se construye conociendo el número atómico de los elementos. Con este método se obtiene un conocimiento
detallado de la configuración electrónica en el estado fundamental de los elementos, El conocimiento de la configuración
electrónica ayuda a entender y predecir la propiedad de los elementos, también explica por qué un elemento tiene una
ubicación en la tabla periódica.
El diagrama de Moeller, es una regla muy simple y útil para recordar el orden de llenado de los diferentes niveles y subniveles
de energía del átomo. Sólo hay que seguir el orden marcado por las flechas.

Diagrama de Moeller
Según el principio de Aufbau, la configuración electrónica de un átomo se expresa mediante la secuencia siguiente:

Principio de 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p 7s
6 2

Aufbau 5f14 6d10 7p6

Anteriormente los niveles de energía se consideraban como capas electrónicas
Niveles de energía 1 2 3 4 5 6 7
Capas de electrónicas K L M N O P Q

Principio de exclusión de Pauli

Que ningún par de electrones de cualquier átomo pueden tener los cuatro números cuánticos iguales, por lo menos se deben
diferenciar en uno.

Regla de Hund
Los orbitales con igual nivel de energía (se refiere a orbitales con el mismo número cuántico n y el mismo número cuántico
l) , se llenan progresivamente de manera que siempre exista un mayor número de electrones desapareados.

Veamos la configuración de los siguientes átomos.

 QUÍMICA |
átomo Z Configuración electrónica Configuración simplificada
Na 11 1s2 2s 2p6 3s1 [Ne] 3s1
2

S 16 1s2 2s 2p6 3s2 3p4 [Ne] 3s2 3p4

2

K 19 1s2 2s 2p6 3s2 3p6 4s1 [Ar ] 4s1

2

Fe 26 1s2 2s 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6 [Ar ] 4s2 3d6

2

Y 39 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d1 [Kr ] 5s2 4d1

Los elementos como el cromo, cobre, Molibdeno, plata, oro, rutenio, son algunas de las excepciones en la
configuración electrónica.

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d4 ,

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d5 , notación simplificada [Ar] 4s1 3d5

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d9

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d10 notación simplificada [Ar] 4s1 3d10
𝒈 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d9 ,

notación simplificada [Kr] 5s1 4d10

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d9 ,

notación simplificada [Xe] 6s1 4f14 5d10

Configuración electrónica de iones: −
Catión + y Anión
20Ca 20Ca
2+1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
1s 2s 2p6 3s2 3p6
2 2 4s2
28Ni 28Ni
2+1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d8
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d8
15P 15P 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
3-
1s2 2s2 2p6 3s2 3p3
17Cl 17Cl 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
1-
1s2 2s2 2p6 3s2 3p5

ISOELECTRONICOS: Son especies químicas que presentan igual número de electrones y la misma configuración electrónica.

Especie + + − − −
química 𝒈+
Z 11 12 13 9 8 7

#electrones 11-1=10 12-2=10 13-3=10 9+1=10 8+2=10 7+3=10

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Numeración de las 18 columnas de una tabla periódica convencional en su forma larga

Ley periódica de Moseley

Moseley encontró que “Las propiedades físicas y químicas de los elementos son funciones de las configuraciones electrónicas
de sus átomos, las cuales varían periódicamente al aumentar el número atómico”

Descripción de la Tabla Periódica de la forma larga

Periodos y grupos.

Periodos. Los periodos o filas son las líneas horizontales están identificados con números que van del 1 al 7, están
ordenados en orden creciente de sus números atómicos.

Periodo Número de elementos Elementos

1 2 Hidrogeno y helio( mu y corto)
2 8 De litio al neón(corto)
3 8 De sodio al argón(largo)
4 18 De potasio al Kriptón(muy largo)
5 18 De rubidio al xenón(muy largo)
6 32 De Cesio al radón (muy largo)
7 26 De Francio al Unumbium(incompleto

En el periodo 6, de los 32 elementos 14 se encuentran fuera de la tabla constituyendo la serie de los lantánidos, denominados
así porque sus números atómicos continua a la del Lantano. En el periodo 7, también catorce de sus elementos constituyen la
serie de los actínidos.

Grupos. Las columnas verticales son llamadas grupos o familias cuyas propiedades son similares entre sí. Se denomina como
elementos del subgrupo (A) o elementos representativos y elementos del subgrupo (B) o elementos de transición. Hay un
total de 18 grupos, divididos en dos subgrupos A y B. El subgrupo(A) contiene 8 grupos y el subgrupo B 8 grupos, donde, el
grupo VIII B contiene 3 columnas.

Cada familia se identifica con un número (cardinal o romano) y una letra mayúscula, situados en la parte superior de la
columna. El número en cada grupo, indica el número de electrones de valencia ubicados en el último nivel de energía,
por ejemplo los elementos del grupo IA (Li, Na, K, Rb, Cs y Fr) metales alcalinos tienen un solo electrón de valencia, los
elementos del grupo IIA (Be, Mg, Ca, Sr, Ba y Ra) metales alcalino térreos tienen 2 electrones de valencia, etc. Los
elementos IIIA se llaman boranos, IVA son los carbonoideos, VA nitrogenoides,VIA calcogenos , VIIA Halógenos y el VIII se
llaman gases nobles o(raros).

Bloques s, p, d y f. En la tabla periódica se forman 4 bloques, el bloque s (familia IA y IIA), tienen 1 y 2

electrones respectivamente en el subnivel s, elementos del bloque P (de IIIA-VIIIA), de 1 a 6 electrones en el subnivel P
más externo, el bloque d (los elementos del subgrupo B), tienen 1-10 electrones en el subnivel d y el bloque f( serie de
lantánidos y actínidos), tienen 1-14 electrones en el subnivel f. En la siguiente tabla se diferencia de mejor manera los
diferentes bloques.
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Los elementos se dividen en tres categorías: metales, no metales y metaloides. Los elementos que se encuentran por encima
y por debajo de la línea quebrada constituyen los semimetales (B,Si,Ge,As,Sb,Te,Po y At). En la siguiente figura, se observa la
clasificación de los elementos químicos en estas categorías.

Los elementos pueden clasificarse, en gases nobles, elementos representativos, elementos de transición y elementos de
transición interna.

Gases nobles. Pertenecen al grupo (VIII A), con la configuración electrónica ns2np6, a excepción del helio, su ultimo electrón
o diferenciador ingresa en el orbital p.

Elementos representativos, se encuentran en el subgrupo(A) incluyen metales y no metales, su configuración electrónica varía
desde ns1 al ns2np5, se encuentran en los bloques s y p .

Elementos de transición, son los elementos del subgrupo (B), el electrón diferenciador ingresa en el orbital d, (n-1) d,
del penúltimo nivel, todos son metales.

Elementos de transición interna, se ubican entre los grupos IIIB y IVB, conformando la serie de los lantánidos y actínidos, su
electrón diferenciador ingresa en el subnivel f del antepenúltimo nivel. Su posición en la tabla se define (n-2) f.

Electronegatividad. Es la propiedad de un elemento que mide la tendencia relativa del átomo a atraer los electrones
hacia sus alrededores cuando se combinan con otro átomo. La electronegatividad del flúor es 4, se considera la más alta.
Para los elementos representativos, los valores de las electronegatividades aumentan de izquierda hacia la derecha a lo
largo de los periodos y de abajo hacia arriba dentro de los grupos. Ver el siguiente gráfico.
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Lewis, para comprender el proceso de unión entre átomos para formar enlaces, postuló la regla del octeto, la cual afirma
que los átomos tienden a perder, ganar o compartir electrones, para llegar a estabilizarse energéticamente y adquirir
ocho electrones en su nivel externo, es decir llegar a la configuración electrónica de los gases nobles, no incluye al helio.
Los metales tienden a perder sus electrones de valencia formando los iones positivos llamados cationes. Los no metales
tienden a ganar electrones formando iones negativos o aniones.
Para representar en forma simbólica los electrones de la capa externa de un átomo, se utilizan puntos o pequeñas cruces. A
las representaciones de Lewis, se escribe el símbolo del elemento y alrededor de él se coloca el número de puntos
correspondiente a los electrones de valencia. Las fórmulas de Lewis son particularmente útiles para ilustrar a los elementos de
las familias representativas.
Modelo de puntos de Lewis para el segundo periodo de la tabla periódica
Grupo IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIA
elemento Li Be B C N O F Ne
Electrones de valencia 1 2 3 4 5 6 7 8
La representación gráfica se muestra a continuación:

Hay dos tipos principales de enlace.

Enlace iónico. Llamado también como electrovalente se forma por las interacciones electrostáticas entre los iones que
pueden formarse por la transferencia de uno o más electrones de un átomo o grupos de átomo a otro.se establece entre
un metal y no metal. Ejemplo.

El sodio transfiere su único electrón al cloro y ambos elementos adquieren la configuración de gas noble. El sodio formara el
catión al perder electrón y el cloro es el anión al ganar un electrón.
Características de compuestos con enlace iónico
 La atracción éntrelos iones se realiza en todas las direcciones, por lo que no se forman moléculas sino inmensas
redes cristalinas.
 Son sólidos a temperatura ambiente, ninguno es líquido no gas.
 La fuerte atracción que existe entre los iones es responsable de los elevados puntos de fusión
 Los puntos de ebullición son también muy elevados.
 Los compuestos iónicos al estado líquido fundido y sus soluciones conducen la corriente eléctrica, porque se disocian
en iones individuales.

Enlace covalente. Se forma cuando 2 átomos comparten uno o más pares de electrones, se forman entre no metales.
Cada átomo comparte electrones en la capa de valencia para completar el octeto. Se forma un enlace covalente simple
cuando solo comparten un par de electrones, enlace covalente doble cuando comparten 2 pares de electrones y un
enlace covalente triple cuando comparten 3 pares de electrones.
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Tipos de enlace covalente

Enlace covalente normal. Se forma cuando cada par de electrones compartidos resulta con un electrón proveniente de
cada uno de los átomos que forman el enlace.
Ejemplos:

Enlace covalente coordinado. Llamado también enlace covalente DATIVO, en este tipo de enlace solo uno de los átomos
es el que aporta el par de electrones que ambos átomos compartirán. Ejemplo.

Enlace covalente polar. Se forman con átomos de diferente electronegatividad, el átomo más electronegativo ejerce la
atracción del electrón del átomo menos electronegativo creándose en sus alrededores una carga parcial negativa ( y al
otro extremo una carga parcial positiva.
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El enlace covalente apolar. Se forma con átomos de igual electronegatividad (H2, Cl2, O2 , etc).
Características de compuestos con enlace covalente
 Son gases, líquidos o sólidos con bajos puntos de fusión yebullición (menores 300°C).
 La mayoría son insolubles en disolventes polares (H2O).
 La mayoría son solubles en disolventes no polares, tales como hexano.
 Los compuestos líquidos y fundidos no conducen la electricidad porque la mayoría no contiene partículas cargadas.
 Las moléculas covalentes no polares son blandos, puntos de fusión extremadamente bajos o moderados, subliman
en algunos casos y son solubles en disolventes no polares ejemplos: He, Ar, H2, CO2, CCl4, I2.
 Las moléculas polares tienen puntos de fusión bajos a moderados, solubles en algunos disolventes polares y no
polares ejemplo CHCl3 (Cloroformo), HCl.
 Los sólidos covalentes macromoleculares, tienen altos puntos de fusión y Los compuestos covalentes que tienen
fuerza de atracción entre ellos mismos muy débiles, tienen bajos puntos de fusión y ebullición, son volátiles y
presentan olor. ebullición, son duros, malos conductores de la electricidad y en general insolubles en solventes
polares.

Excepciones a la regla del octeto.

Octeto incompleto. En algunos compuestos el número de electrones que rodean al átomo central en una molécula
estable es menor que 8. Ejemplo: BF3; BCl3; AlI3; AlCl3.

Octeto expandido. Algunos átomos de los elementos del tercer periodo forman algunos compuestos en los que hay más
de ocho electrones alrededor del átomo central. Ejemplo:
SF6; PF5; SeF6.

SF6
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Valencia. Es la capacidad de combinación de un elemento. Se representa mediante un número sin signo, denominado
número de valencia.
Estado de oxidación. (Número de oxidación), es la carga de un átomo. En un compuesto iónico las cargas se forman por
la perdida y ganancia de electrones. En compuestos con enlace covalente, al elemento más electronegativo se le asigna
un numero de oxidación negativo y al elemento menos electronegativo se le asigna número de oxidación positivo.
Las reglas para asignar los números de oxidación:
1. El número de oxidación de cualquier elemento libre no combinado (Fe, S, N, C, etc.) es cero, esto incluye elementos
como H2, O2, O3, P4, S8, N2, Cl2,etc.
2. Para un compuesto iónico o covalente la suma de los números de oxidación de todos los átomos es cero
3. El oxígeno tiene como número de oxidación(-2), en todos sus compuestos con excepción en los peróxidos(-1) y
superoxidos(-1/2), cuando forma el compuesto (OF2), el número de oxidación es (+2)
4. El hidrogeno tiene como número de oxidación (+1) en la mayoría de sus compuestos, cuando se combina con
los metales, su número de oxidación es (-1).
5. Para un ion poli atómico, la suma de números de oxidación de todos los átomos es igual a la carga de los iones.

NÚMEROS DE OXIDACIÓN MÁS FRECUENTES

Nomenclatura para compuestos inorgánicos.

Consiste en asignar nombres químicos a la sustancias mediante procedimiento sistemático de modo que sea sencillo y
practico. Estas normas son establecidas por La Unión Internaciónal de Química Pura y Aplicada (I.U.P.A.C.)
La nomenclatura de algunos compuestos según Stock, tradicional y nomenclatura sistemática tenemos:
Fórmula Stock Tradicional Sistemática
CaO Oxido de calcio Oxido de calcio Monóxido de calcio
FeO Óxido de Hierro(II) Oxido ferroso Monóxido de hierro
Fe2O3 Óxido de hierro(III) Oxido férrico Trióxido de dihierro

Función química. Es un conjunto de compuestos con propiedades similares y composición semejante.

Las funciones químicas se clasifican tomando en cuenta el número de componentes, siendo como sigue:
 Funciones binarias (de dos elementos diferentes) óxidos, hidruros y sales binarias.
 Funciones ternarias(de tres elementos diferentes)hidróxidos, oxácidos y salesneutras
 Funciones cuaternarias (de cuatro elementos diferentes) oxisales acidas, oxisales básicas y oxisales dobles.

Funciones binarias
1. Óxidos. Son compuestos binarios que se forman al combinarse el oxígeno con un metal y no metal.

Metal + O2 oxido
La fórmula se escribe intercambiando los números de oxidación entre el metal (M) q+ y el oxígeno, o entre un no metal (NM) q+
y el oxígeno colocando subíndices con números arábigos.(q- y q+)son cargas del metal y no metal respectivamente)

No Metal + O2oxido
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Nomenclatura. Se antepone la palabra oxido seguida de la preposición “de” y a continuación se nombra al metal o del
no metal indicando su número de oxidación en números romanos entre paréntesis cuando tiene más de un numero de
oxidación. Si tiene un solo número de oxidación la nomenclatura será como sigue:
Fórmula Nomenclatura Base/ácido

Na1+ O2- Na2O Oxido de sodio Oxido Básico

Ca2- O2- CaO Oxido de sodio Oxido básico

Zn2+ O2- ZnO Óxido de zinc Oxido básico

Li1+ O2- Li2O Oxido de litio Oxido básico

Mg2+ O2- MgO Oxido de magnesio Oxido básico

Fe2+ O2- FeO Óxido de hierro(II) Oxido básico

Fe 3+ O 2- Fe2O3 Óxido de hierro(III) Oxido básico

Ni2+ O2- NiO Oxido de níquel(II) Oxido básico

Ni3+ O2- Ni2O3 Oxido de níquel (III) Oxido básico

Sn2+ O2- SnO Oxido de estaño(II) Oxido básico

Sn4+ O2- SnO2 Oxido de estaño (IV) Oxido básico

S 2+ O 2- SO Óxido de azufre (II) Oxido ácido

S 4+ O 2- SO2 Óxido de azufre(IV) Oxido ácido

S6+ O2- SO3 Óxido de azufre(VI) Oxido ácido

C2+ O2- CO Oxido de carbono (II) Oxido ácido

C4+ O2- CO2 Oxido de carbono (IV) Oxido ácido

N3+ O2- N 2 O3 Óxido de nitrógeno(III) Oxido ácido

N 5+ O 2- N 2 O5 Óxido de nitrógeno (V) Oxido ácido

Casos especiales. El Mn, Cr y el V forman óxidos ácidos y óxidos básicos con los siguientes números de oxidación:

Elemento Óxidos básicos Óxidos ácidos

Mn +2 +3 +4 +6 +7
Cr +2 +3 +3 +6
V +2 +3 +4 +5

2. Peróxidos y superoxidos

Los peróxidos y súper óxidos constituyen estados de fuerte oxidación que se producen solo con algunos elementos de los
grupos de los metales IA (Alcalinos) y IIA (alcalinos térreos) también se conocen peróxidos de Zn, Cd y Hg, se caracterizan
por presentar en su estructura los grupos funcionales:

Función binaria Grupo funcional representación

peróxidos Peroxo ( O2 ) 2-
su peróxidos Superoxo ( O2 ) 1-

Nomenclatura. Se inicia la lectura con la palabra peróxido o superoxido, seguida de la preposición “de” y a continuación el
nombre del metal.
Fórmula nomenclatura
H1+ (O2)2- H2O2 Peróxido de hidrogeno
Li1+ (O2)2- Li2O2 Peróxido de litio
Na1+ (O2)2- Na2O2 Peróxido de sodio
Ca2+ (O2)2- CaO2 Peróxido de calcio
Mg2+(O2)2- MgO2 Peróxido de magnesio
Li1+ (O2)1- LiO2 Superoxido de litio
Rb 1+ (O2) 1-
RbO Superoxido de rubidio
Ca2+ (O2)1- CaO4 Superoxido de calcio
Sr2+ (O2)1- SrO4 Superoxido de estroncio

3. Hidruros. Son compuestos binarios que se obtienen cuando un metal (M)q+ y un no metal(NM)q- se combina con el
hidrogeno.( q+ y q- ) son cargas del metal y no metal respectivamente)
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Nomenclatura. Se inicia con la palabra hidruro, seguida de la preposición “de” y a continuación el nombre del metal.
Hidruro metálico Fórmula nombre

Na1+ H1- NaH Hidruro de sodio

K1+ H1- KH Hidruro de potasio

CaH2 Hidruro de calcio
Ca2+ H1-
Fe2+ H1- FeH2 Hidruro de hierro(II)

Fe3+ H1- FeH3 Hidruro de hierro (III)

Hidruros no metálicos (hidruros covalentes)

Grupo Hidruro no metálico Nomenclatura

IIIA BH3 Borano

B2H6 Diborano
IVA CH4 Metano
SiH4 Silano
GeH4 germano

VA NH3 Amoniaco(azano)
PH3 Fosfina(fosfano)
AsH3 Arsina(arsano)
SbH3 Estibina (estibano)
VIA H2O Agua
H2S ( g) Sulfuro de hidrogeno *Ácido sulfhídrico
H2Se (g) Seleniuro de Ácido selenhidrico
H2Te (g) hidrogeno Ácido telenhidrico
Teleruro de hidrogeno
VIIA HF (g) Fluoruro de Ácido fluorhídrico
HCl (g) hidrogeno Cloruro de Ácido clorhídrico
HBr (g) hidrogeno Bromuro de Ácido bromhídrico
HI (g) hidrogeno Yoduro de Ácido yodhídrico
hidrogeno
Los elementos del grupo VIA y VIIA en solución acuosa se llaman como ácidos (*)
4. Sales binarias. Se forman con metales (M) y no metales (NM)(no incluye hidrogeno ni oxigeno), q + y q-, son cargas
del metal y no metal

Nomenclatura.se inicia con el nombre del no metal y se dará la terminación “URO”, seguida del nombre del metal.
Fórmula nombre

Na1+ Cl1- NaCl Cloruro de sodio

Mg2+ Br1- Mg(Br)2 Bromuro de magnesio

Fe 3+ N 3- FeN Nitruro de hierro(III)
K2S Sulfuro de potasio
K1+ S2-
FUNCIONES TERNARIAS
1. Hidróxido (bases)

Resultan de la reacción de un oxido básico con agua.

Nomenclatura. Se inicia con la palabra hidróxido seguido del nombre del metal.
Mq+ (OH)1- Fórmula nomenclatura
Na1+(OH)1- NaOH Hidróxido de sodio
Ca2+(OH)1- Ca(OH)2 Hidróxido de calcio
Ni2+ (OH)1- Ni(OH)2 Hidróxido de níquel (II)
Ni3+ (OH)1- Ni(OH)3 Hidróxido de níquel (III)
Co2+(OH)1- Co(OH)2 Hidróxido de cobalto(II)
Co3+(OH)1- Co(OH)3 Hidróxido de cobalto(III)
2. oxácidos
Los oxácidos resultan de la reacción de un OXIDO ACIDO con agua .

Oxido Ácido+ H2O

CO2 + H2OH2CO3
SO3 + H2O H2SO4
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N2O5 + H2O 2 HNO3
Nomenclatura. Para dar lectura de estos compuestos la IUPAC admite la nomenclatura funcional. Se inicia con la palabra
ácido y luego el nombre del elemento no metálico con un prefijo y una terminación o un sufijo que depende del número
de oxidación, según la siguiente tabla.
Numero de oxidación Prefijo sufijo
Único ico
Mínimo Hipo oso
Menor oso
mayor ico
máximo Per ico

Todos los ácidos tienen la propiedad de perder hidrogeniones formando los radicales respectivos. Para nombrar estos
radicales se cambia la terminación de OSO por ITO e ICO por ATO.
Total Numero de Fórmula nomenclatura radical nomenclatura
números de oxidación
oxidación
2 3+ HNO2 Ácido nitroso (NO2)1- nitrito
5+ HNO3 Ácido nítrico (NO3)1- nitrato
2+ H2SO2 Ácido hipo sulfuroso (SO2)2- hiposulfito
(ácido sulfoxilico)
3 4+ H2SO3 Ácido sulfuroso (SO3 )2- sulfito
(HSO3 )1- Hidrogeno sulfito
6+ H2SO4 Ácido sulfúrico (SO4 ) sulfato
(HSO4 )1- Hidrogeno sulfato
Cl1+ HClO Ácido hipocloroso (ClO )1- hipoclorito
4 Cl3+ HClO2 Ácido cloroso (ClO2 )1- clorito
Cl5+ HClO3 Ácido clorico (ClO3 )1- clorato
Cl7+ HClO4 Ácido perclorico (ClO4 )1- perclorato

Casos especiales.
3. Oxácidos poli hidratados
Número de oxidación impar
PREFIJO NUMERO DE OXIDACION IMPAR
(B, P, As, Sb)
META 1 De óxido ácido + 1 de agua
PIRO 1 De óxido ácido + 2 de agua
ORTO 1 De óxido ácido + 3 de agua

Los óxidos ácidos del fosforo, arsénico, antimonio y boro forman este tipo de ácidos.
P2O3 + H2O 2 HPO2 Ácido meta fosforoso
P2O3 + 2 H2O H4P2O5 Ácido piro fosforoso
P2O3 + 3 H2O 2 H3PO3 Ácido orto fosforoso
P2O5 + H2O 2 HPO3 Ácido meta
fosfórico P2O5 + 2 H2O H4P2O7 Ácido pirofosfórico
P2O5 + 3 H2O 2 H3PO4 Ácido orto fosfórico

Número de oxidación par

PREFIJO NUMERO DE OXIDACION PAR
( C, Si, S)
META 1 oxido ácido + 1 agua
PIRO 2 oxido ácido + 1 aguas
ORTO 1 oxido ácido + 2 aguas

SiO2 + H2O H2SiO3 ácido meta silícico

2SiO2 + H2O H2 Si2 O5 ácido piro silícico
SiO2 + 2H2O H4SiO4 ácido orto silícico

fórmula Nomenclatura Radical nomenclatura

HBO2 Ácido metaborico (BO2) 1-
meta borato
(B2O5 )4- piroborato
Ácido piroborico
H4B2O5 (H2B2O5)2- Di hidrogeno piroborato

(HB2O5 )3- Hidrogeno piroborato

(BO3 )3- borato

H3BO3 Ácido bórico
(HBO )2- Hidrogeno borato
H2BO 1-
Di hidrogeno borato
H2SO3 Ácido sulfuroso (SO3 )2- sulfito
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(S2O5)2- piro sulfito

H2S2O5 Ácido pirosulfuroso
(HS2O5 )1- Hidrogeno piro sulfito
H4SO4 Ácido ortosulfuroso (SO4)4- orto sulfito

(H2SO4)2- Di hidrogeno orto sulfito

(HSO4)3- Hidrogeno orto sulfito

H2SO4 Ácido sulfúrico (SO4)2- sulfato

Ácido pirosulfurico (S2O7)2- piro sulfato

H2S2O7
(HS2O7)1- Hidrogeno piro sulfato

(SO5)4- orto sulfato

H4SO5 Ácido ortosulfurico (H2SO5)2- Di hidrogeno orto sulfato

(HSO5 )3- Hidrogeno orto sulfato

En el caso del manganeso y del cromo los oxácidos son:

5. Oxisales
Resultan de la reacción de un oxácido con un hidróxido para formar una oxisal (sal neutra) correspondiente y agua.

Oxácido + HidróxidoOxisal +
Nomenclatura

Se nombran primero el radical del ácido seguido de la preposición “de” luego el nombre del metal indicando sus números
de oxidación entre paréntesis si tiene más de un número de oxidación

Otros ejemplos.

Fórmula Nomenclatura Fórmula Nomenclatura

Cd(NO3)2 Nitrato de cadmio AgClO3 Clorato de plata
FeSO4 Sulfato hierro(II) KClO3 Clorato de potasio
Fe2(SO4)3 Sulfato hierro(III) K2Cr2O7 Dicromato de potasio
Cu2SO3 Sulfito cobre(I) KMnO4 Permanganato de potasio
KMnO4 Permanganato de potasio KBrO3 Bromato de potasio
KNO3 Nitrato de potasio Na2SO4 Sulfato de sodio
NaNO2 Nitrito de sodio K2CrO4 Cromato de potasio

Función cuaternaria

1. Oxisales acidas: son aquellas que contienen uno o más hidrogeniones remplazables hidrógenos en su estructura. Ejemplo.
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Nomenclatura.
Se nombran al inicio la palabra hidrogeno y se continúa con el nombre del radical ácido y por último el nombre del metal.

Fórmula Nomenclatura Fórmula nomenclatura

NaHCO3 Hidrogeno carbonato de calcio NaH2PO4 Dihidrogeno fosfato de sodio

LiHMnO3 Hidrogeno manganito de litio Ca (HSO3)2 Hidrogeno sulfito de calcio

FeH2SiO4 Dihidrogeno ortosilicato de hierro (II) KH 2BO3 Dihidrogeno borato de potasio

Zn(H3CO4 )2 Trihidrogeno ortocarbonato de zinc Ni(HCrO4)3 Hidrogeno cromato de niquel(III)

PbH 2P2O7 Dihidrogeno pirofosfato de plomo(II) Ca (HSiO3)2 Hidrogeno metasilicato de calcio

2. Oxisales básicas. Son aquellas que contienen oxidrilos sustituibles.

2Fe (OH)2 + H2SO4 2H2O + Fe2 (OH)2 SO4 Dihidroxisulfato de hierro (II)

3Fe (OH)2 + H3PO4 3H2O + Fe3 (OH)3 PO4 Trihidroxifosfato de hierro (III)

Nomenclatura. Se inicia con la palabra hidroxilo luego se nombra el nombre del radical ácido y por último el nombre del
metal.

Fórmula Nomenclatura Fórmula nomenclatura

Cu4(OH)2CO3 Dihidroxi carbonato de cobre(I) Na 2(OH)ClO Hidroxi hipoclorito de sodio
Al(OH)2MnO4 Dihidroxi permanganato de aluminio Ba(OH)PO2 Hidroxi metafosfito de bario

2.1. Sales dobles

Nomenclatura. Se inicia nombrando al anión correspondiente y luego el nombre de los metales.

Fórmula nomenclatura Fórmula nomenclatura

KNaSO4 Sulfato de sodio y potasio Mg Ca (CO3)2 Carbonato de calcio y magnesio

LiFe(SiO3)2 Meta silicato de hierro(III) y litio Ag 2Ni (CO4) Orto carbonato de níquel (II) y di
plata
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La masa atómica es un valor relativo, puesto que los pesos atómicos de los elementos tienen valores muy pequeños del orden
de 1X10-24gramos. Miles de experimentos sobre la composición de compuestos han dado como resultado una escala de
pesos atómicos relativos, que se basa en la unidad de masa atómica (uma), la cual se define exactamente como la
doceava parte (1/12) de la masa de un isotopo de carbono específicamente del carbono -12. En esta escala el peso
atómico del hidrogeno (H) es 1.0097uma, de (Na) es de 22.989768 uma, y del (Mg) 24.5050 uma.
Unidad de masa atómica (1uma )=1.66x10-24 gramos
Por ejemplo en la tabla periódica, el sodio tiene un peso atómico de 23.989 uma su equivalencia en gramos seria
23.989 𝑎 𝑋 1.66 𝑋10 −24𝑔
= 39.821𝑋10−24𝑔
1𝑎
El peso absoluto del átomo de sodio es 39.821X10-24g
Un átomo-gramo y una molécula-gramo son, respectivamente, la masa atómica de un elemento y la masa molecular de
una molécula expresada en gramos. Para formar 1 átomo-gramo o 1 molécula-gramo se expresa en 6.023 1023 átomos o
moléculas de un compuesto. Este número se define como número de Avogadro.
La masa de una molécula es la suma de las masas atómicas de los átomos que la constituyen. La masa molecular (M)
se denomina también peso molecular y para calcularla debemos conocer la fórmula de la molécula. Por ejemplo la masa
molecular de la molécula del agua (H2O) es 18 uma

Un mol es la cantidad de sustancia que contiene tantas entidades elementales (átomos, moléculas, electrones, etc…) como
átomos hay en 12 g del isótopo 12 del carbono, es decir,
6,022 X 10 entidades, llamada número de Avogadro (NA)
-23

NA = 6.022 X 1023

Hipótesis de Avogadro. “un mol de gas acondiciones normales de presión ( 1atm y una temperatura de 273 0K ) ocupa un
volumen de 22.4litrosy contiene 6.022 X 1023 moléculas”, Este volumen se llama volumen molar estándar.
Masa de un mol de átomos de algunos elementos químicos

Elemento Masa atómica Masa de un mol de átomos contiene

S 32 uma 32g 6.022 X 1023 átomos
O 16 uma 16g 6.022 X 1023 átomos
Cu 63.55 uma 63.55g 6.022 X 1023 átomos

Masa de un mol de moléculas de sustancias moleculares

Sustancia Masa molecular Masa de un mol de moléculas contiene

O2 32 uma 32 g 6.022 X 1023 moléculas

CH4 16 uma 16 g 6.022 X 1023 moléculas

H2 S O4 98 uma 98 g 6.022 X 1023 moléculas

COMPOSICION CENTESIMAL. La composición centesimal de un compuesto indica qué porcentaje de la masa molecular
corresponde a cada elemento. Es decir, en 100 gramos de compuesto, qué cantidad en gramos corresponde a cada
elemento. Para hallar la composición porcentual o centesimal se debe hacer los siguientes pasos:
 Determinar las masas molar del compuesto
 Dividir la masa de cada elemento de la fórmula entre la masa molar y multiplicar cada fracción decimal
obtenido por 100. Según la ecuación:
%= 𝑎 𝑎 𝑋100
𝑎𝑎 𝑎
Por ejemplo determinar la composición porcentual de carbonato de cobre
Pesos atómicos: C = 12, O = 16, Cu = 63.55

Masa molar CuCO3 63.55

%𝐶 = 𝑥100= 51.436
123.55
Cu : 1 x 63.55 = 63.55
12
C : 1 x 12 = 12.00 %𝐶 = 𝑥100= 9.712
123.55
O : 3 x 16 = 48.00 48
%O = 𝑥100= 38.85
123.55
1mol de CuCO3 = 63.55+12+48 = 123.55 g.
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FÓRMULAS EMPÍRICAS Y FÓRMULAS MOLECULARES
Fórmula empírica (FE). Indica la proporción en la que se combinan los átomos que forman la molécula, esto es posible si
se conoce la composición porcentual cada elemento en el compuesto. Se obtiene de datos experimentales. El
procedimiento es el siguiente:
 Determinar el número de moles para cada átono según el porcentaje o según el peso de loselementos.
 Si el número de moles resulta un número decimal, se debe dividir entre el número de moles menor de todo ellos.
 Si en el paso anterior existiera algún valor decimal, multiplicar por el número entero más sencillo para convertirlo
en entero, También multiplicar los demás valores.
Por ejemplo. Un compuesto tiene la siguiente composición 40.92% de carbono (C), 4.58% de hidrógeno (H) y 54.50%
de oxígeno (O) en masa. Determine su fórmula empírica.
Pesos atómicos: C = 12, O = 16, H =1

Numero de moles Dividir entre el menor Multiplicar por3

1 𝐶
(𝐶)=40.92𝑔𝐶𝑥 = 3.407 C = 3.407/3.406 =1 C =1X3=3
12.01 𝑔 𝐶
1 𝐻
(𝐻)=4.58𝑔𝐻𝑥 = 4.54 H = 4.54/3.406 =1.33 H = 1X 1.33 = 4
1.008𝑔𝐻
1 𝑂
(𝑂)=54.50𝑔𝑂 = 3.406
16.0𝑔𝑂 O =3.406(3.406 = 1 O = 1X 3 = 3
La fórmula empírica : C3 H4 O3
𝑥

Fórmula molecular (FM). Indica la composición atómica real de una molécula, que se determina conociendo la fórmula
empírica.
FM = n FE
Ejemplo: La fórmula empírica de la glucosa es CH2O, y su masa molecular es 180. Determinar su fórmula molecular. Masas
atómicas C=12, H=1, O = 16
masa molecular de la fórmula empírica CH2O= 12+2+16 = 30
Masa molecular = 180

Fórmula empírica (1), Fórmula Molecular (2) y varias fórmulas desarrolladas de la molécula de Benceno; 3=Estructuras de Kekulé
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Proceso en el que cambia la naturaleza de una o varias sustancias (reactivos), transformándose en otras nuevas (productos),
esto supone un reordenamiento de los átomos, mediante la ruptura de los enlaces y la formación de otros nuevos.
Una reacción química se representa mediante una ecuación química.

ECUACIÓN QUÍMICA
Toda ecuación química debe cumplir con la ley de la conservación de la materia, es decir que las cantidades de las sustancias
reactantes son igual al de los productos de la reacción.

P4 (s) + 6 Cl2 (g) 4 PCl3 (l)

Reactivos Productos
En una ecuación balanceada, las fórmulas de los reactivos (las sustancias que se combinan en la reacción) se escriben
a la izquierda de la flecha y las fórmulas de los productos (las sustancias que se forman) se escriben a la derecha de la flecha.
También se puede indicar el estado físico de reactivos y productos. El símbolo (s) indica un sólido, (g) un gas y (l) un líquido.
Una sustancia disuelta en agua constituye una solución acuosa de esa sustancia y se indica como (ac). Las cantidades
relativas de reactivos y productos se muestran colocando números llamados coeficientes, antes de las fórmulas.

TIPOS DE REACCIONES
1.- POR EL AGRUPAMIENTO ATOMICO

 Reacción de adición, síntesis o combinación

En las reacciones de adición, síntesis o combinación, dos o más reactivos se combinan para formar un producto.

4Fe + 3O 2 2Fe2O3

 Reacción de descomposición
Las reacciones de descomposición son la inversa de la reacciones de combinación: una separación de los
reactivos en dos o más productos

CaCO3 (s) ∆ CaO (s) + CO2 (g)

 Reacciones de desplazamiento
Las reacciones de desplazamiento (o sustitución) tiene el mismo número de reactivos y de productos. Ocurren
cuando un átomo (o ion) en un compuesto es desplazado por otro átomo (o ion). Las reacciones de
desplazamiento pueden ser de desplazamiento simple o reacciones de doble desplazamiento (metátesis).

X + YZ XZ + Y (simple)

WX + YZ WZ + YX (doble; metátesis)

De cualquier manera, ambos tipos de reacciones involucran el desplazamiento, la diferencia fundamental en la

naturaleza química es el siguiente proceso:

 Reacción de desplazamiento simple .Las reacciones de desplazamiento simple son reacciones de

oxidación- reducción

2 Al(s) + 6H 2O 2 Al(OH)3(s) + 3H2

 Reacción de doble desplazamiento o metátesis. Las reacciones de doble desplazamiento (o metátesis) incluyen
reacciones de precipitación y ácido-base.

Las reacciones de precipitación y ácido-base son los ejemplos más importantes de reacciones de metátesis. Porque
ninguno de los átomos cambia su número de oxidación.

NaOH + H2SO4 Na2SO4 + H2O

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2.- POR EL CAMBIO ENERGÉTICO

 Reacciones endotérmicas
En las reacciones químicas endotérmicas se absorbe calor, el ∆𝐻 es positivo y significa que la energía de los productos
es mayor que la energía de los reactivos, por ejemplo en la fotosíntesis.

2KClO3 + calor 2KCl + 3O2

CO2 + H2O H2CO3 ∆𝐻 = + 250 Kcal/ mol

 Reacción exotérmicas
En las reacciones químicas exotérmicas se desprende calor, el ∆𝐻 es negativo y significa que la energía de los
productos es menor que la energía de los reactivos, por ejemplo en las reacciones de combustión.

C3H8 + 5O2 3CO2 + 4H2O + calor

SO2 + O2 SO3 ∆𝐻 = -198 Kcal/ mol

3.- POR EL ESTADO DE AGREGACIÓN MOLECULAR

 Reacciones homogéneas
Son aquellas reacciones que presentan un solo estado de agregación molecular, los reactivos y productos de la
reacción.
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)

 Reacciones heterogéneas
Son aquellas reacciones que presentan varios estados de agregación molecular, los reactivos y productos de la
reacción.
Zn(s) + 2HCl(ac) ZnCl2(ac) + H2(g)

4.- POR LA DINÁMICA DE LA REACCIÓN

 Reacciones Irreversibles
Las reacciones ocurren de “izquierda a derecha”, de reactivos a productos y que continua has que se completan,
es decir, hasta que el reactivo limitante se termina.

CaO + H2O Ca (OH)2

 Reacciones reversibles
Las reacciones ocurren de “izquierda a derecha”, de reactivos a productos y que continúa hasta que se
completan, es decir, hasta que el reactivo limitante se termina. No obstante, muchas reacciones parecen
detenerse antes de que esto pase. La razón es que otra reacción, la inversa de la primera, también tiene lugar.
La reacción directa (izquierda a derecha) no se ha detenido, pero la reacción inversa (derecha a izquierda) está
ocurriendo en el mismo momento. Por tanto, no ocurren más cambios en las cantidades de reactivos o
productos. En este punto la mezcla de reacciones ha alcanzado el equilibrio químico.

N2 + 3H2 2 NH3

5.- POR EL CAMBIO EN EL NÚMERO DE OXIDACIÓN

Se produce cambios en el número de oxidación (reacciones óxido – reducción).

Fe + HNO3 Fe(NO3)2 + NO2 + H2O

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Teoría de Arrhenius .Fue establecida por Svante Arrehenius, y estudia el comportamiento de las sustancias en soluciones
acuosas.
Ácido. HCl(ac) H1+ + Cl1-

Base. NaOH OH1- + Na1+

Los ácidos en solución acuosa liberan hidrogeniones. Las bases liberan oxidrilos

Teoría de Brönsted y Lowry.

Ácido. Son las sustancias (moleculares o iónicas) que pueden ceder iones H1+
Base. Son sustancias (moleculares o iónicas) que reciben iones H1+, formando pares conjugados.

En estos dos ejemplos se puede observar que el agua actúa como ácido y base de Brönsted y Lowry. Entonces el agua es un
anfótero.
Teoría de Lewis
Ácido. Sustancias que reciben un par de electrones
Base. Sustancia que dona un par de electrones.
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En una reacción redox, la transferencia de electrones ocurre entre un agente reductor y un agente oxidante. Las
características esenciales de todas las reacciones de transferencia de electrones son:
- Un reactivo es oxidado y otro es reducido.
- La magnitud de la oxidación y de la reducción deben equilibrarse.
- El agente oxidante (la especie química que provoca la oxidación) se reduce.
- El agente reductor (la especie química que ocasiona la reducción) se oxida.
- Los números de oxidación pueden emplearse para determinar si una sustancia se oxida o se reduce. Un elemento se
oxida cuando su número de oxidación aumenta. En la reducción, el número de oxidación disminuye.
Oxidación
Es el proceso por el cual un átomo pierde electrones durante una reacción química.
Fe 2+ -1e- Fe3+
Reducción
Es el proceso por el cual un átomo gana electrones durante una reacción química.
N5+ +2e- N3+

BALANCEO DE ECUACIONES QUÍMICAS

Una ecuación química debe balancearse para que suministre información cuantitativa útil sobre la reacción. El balanceo
o ajuste de una reacción asegura que aparezca el mismo número de átomos de cada elemento en ambos lados de la
misma.

Método del Tanteo

El método del tanteo consiste en observar que en cada miembro de la ecuación se tenga la misma cantidad de átomos
para cada tipo. Muchas ecuaciones químicas pueden balancearse al tanteo. Como ejemplo el balanceo de la ecuación de
la combustión completa del propano.

. C3H8 (g) + O2 (g) CO2 (g) + H2O (l)

1.- Escribir fórmulas correctas para los reactivos y los

productos. 2.- Balancear los átomos de carbono.
3.- Balancear los átomos de hidrogeno.
4.- balancear el número de átomos de oxígeno
.
. C3H8 (g) + 5O2 (g) 3CO2 (g) + 4H2O(l)

Método del Electrón Valencia

Este método considera solo los átomos de los elementos que cambian en su número de oxidación para balancear. Se
realizan los siguientes pasos.

1. Determinar los elementos que cambian en su número de oxidación.

2. Separe el proceso en semirecciones de oxidación y de reducción.
3. Balancee la masa y la carga en las semireacciones.
4. Multiplique las semirreaciones por los factores adecuados, de modo que el agente reductor done tantos
electrones como sean consumidos por el agente oxidante.

Balancear la siguiente reacción:

NaNO2 + Alo + NaOH Na3AlO3 + NH3 +

H2O 1 x N3+ +6e- N3-

2 x Alo -3e- Al3+

N3+ + 2Alo N3- + 2Al3+

NaNO2 + 2Alo + 5NaOH 2Na3AlO3 + NH3 + H2O

MÉTODO DEL ION ELECTRÓN

En este método, la reacción global se divide en dos semirreacciones: la reacción de oxidación y la de reducción. Las
ecuaciones de estas dos semirreacciones se balancean por separado y luego se suman para obtener la ecuación global
balanceada.
Para balancear la ecuación seguimos estos pasos:
1.- Escriba la ecuación no balanceada de la reacción en su forma
iónica. 2.- La ecuación se divide en dos semirreacciones.
3.- Cada semirreacción se balancea de acuerdo con el número y tipo de átomos y cargas.
Para las reacciones que se llevan en un medio ácido, se agrega H2O para balancear los átomos de oxígeno, y H+
para balancear los átomos de hidrogeno.
Para las reacciones que se llevan a cabo en un medio básico, se agrega dos iones oxhidrilo para balancear los átomos de
oxígeno y H2O para balancear los átomos de hidrogeno.
4.- Se suman las dos semirreacciones y se balancea la ecuación final por inspección. Los electrones en ambos lados de
la ecuación se deben cancelar. Si las semirreacciones de oxidación y reducción contienen diferentes números de
electrones, tendremos que multiplicar una o las dos semirreacciones para igualar el número deelectrones.

Balanceo en Medio Ácido

KMnO4 + H2S + HCl MnCl2 + KCl + So + H2O

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2 x MnO4- + 8H+ +5e- Mn2+ 4H2O
5 x S2- -2e- S0

2MnO4- + 16H+ + 5 S2- 2Mn2+ + 8H2O + 5 So

2KMnO4 + 5H2S + 6 HCl 2MnCl2 + 2KCl + 5So + 8H2O

Balanceo en Medio Básico

Cl2 + NaOH NaCl + NaClO3 + H2O

5 x Cl2 + 2e- 2 Cl-

1 x Cl2 + 12OH- -10e- 2ClO3- + 6H2O

6Cl2 + 12OH- 10Cl- + 2ClO3- + 6H2O

6Cl2 + 12NaOH 10 NaCl + 2NaClO3 + 6H2O

Estequiometria. Es la parte de la química que estudia las relaciones cuantitativas entre las sustancias que intervienen en una
reacción química (reactivos y productos). Cualquier cálculo estequiométrico que se lleve a cabo, debe hacerse en base a
una ecuación química balanceada, para asegurar que el resultado sea correcto.
LEYES PONDERALES
1. Ley de la conservación de la materia.
Fue formulada por el químico francés A.L. Lavoisier en 1774. “La materia no se crea ni se destruye solo se transforma”,
una ecuación química balanceada siempre debe contener el mismo número de átomos de cada tipo en ambos miembros
de la ecuación (la masa de los reactantes debe ser igual a la masa de productos).
2Mg + O2 2MgO
80g 80 g
2. Ley de la composición constante o ley de las proporciones definidas.
En 1808 J.L. Proust, llego a una conclusión, para formar un determinado compuesto, dos o más elementos diferentes se
combinan siempre en una proporción constante. Por ejemplo mediante la electrolisis el agua se descompone en oxigeno
gaseoso e hidrogeno gaseoso, y mediante una experimentación se ha determinado que el hidrogeno y el oxígeno
siempre están presentes en la misma proporción de masa 11.1% de hidrogeno y 88,9 % de oxigeno respectivamente.

3. Ley de las proporciones múltiples

Dalton en 1808 concluyo que: Cuando dos elementos A y B, forman más de un compuesto, la relación de la masa del
elemento B que se combina con una masa determinada del elemento A en cada uno de los compuestos se puede
expresar mediante números enteros pequeños. Así e l 𝐻2 O y 𝐻2O2, donde la masa de hidrogeno permanece constante y
la masa de oxigeno varia en números enteros pequeños. Otro ejemplo:

Cu2 O oxido de cobre (I)

Cu O oxido de cobre (II), la masa de oxigeno permanece constante y la del cobre varia en números
Enteros sencillos
4.Ley de las proporciones reciprocas
En 1972, Wenzel Richter, “Cuando dos sustancias diferentes se combinan, con peso fijo de un tercer elemento, los pesos
relativos de estos son los mismos que se combinan entre sí, o bien son múltiplos o submúltiplos de los mismos”

2 Na + H2 2NaH (I)

2Na + Cl2 2NaCl (II)

71g
H2 + Cl2 2HCl (III)
71g
En las ecuaciones (II) y (III), la masa de cloro es de 71g.
5.Ley de la combinación de los volúmenes.
Gay Lussac en 1788 resumió las observaciones experimentales a cerca de los volúmenes de combinación de los gases.
H2 (g) + Cl2 (g) 2HCl (g)
1volumen 1volumen volúmenes
1litro 1 litro 2 litros
22.4 L 22.4 L 2X22.4 L (CONDICIONES NORMALES)

Cálculos estequiometricos. se tiene los siguientes:

 Cálculos ponderales
 Cálculos volumétricos
 Cálculos ponderales-volumétricos
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Cálculos ponderales.se relacionan la masa de las sustancias y puede ser expresada en gramos o en moles.
Ejemplo. cuantos gramos de oxigeno s e obtiene si en el reactor se colocan 150 gramos de clorato de potasio, según la
ECUACIÓN (K= 39, Cl = 35.5, O=16

2 KClO3 + Q 3 O2 + 2 KCl
2(122.3)g 3(32)g
100g X
X = 39.247 g. de oxigeno

Cálculos volumétricos.
Si en el reactor se colocan 10 litros de sulfuro de hidrogeno cuantos litros se obtendrán de óxido de azufre(IV) a
condiciones normales según la ecuación.

2 H2S + 3 O2 2 SO2 + 2 H2 O
2(22.4LITROS) 2(22.4LITROS)
10 LITROS X
X= 10 litros

Cálculos ponderales volumétricos.

Ejemplo. si se desea obtener 10 litros de hidrogeno a condiciones normales, cuál sería la masa de magnesio que se necesita.
según la ecuación
Mg + H2SO4 MgSO4 + H2

24g 22.4 litros

X 10 litros
X = 10.714 litros

son mezclas homogéneas de dos o más sustancias puras donde no existe precipitación, se ve como una sola fase. los
componentes son el solvente que es el medio donde se disuelven los solutos. según la proporción de los componentes existen
soluciones diluidas, concentradas y saturadas. según el estado del soluto y solvente tenemos las siguientes soluciones.

Cuantitativamente se suelen emplear diversos términos para expresar, como unidades físicas y unidades químicas

Unidades físicas. En estas unidades no se considera la composición química del soluto ni del solvente.

Porcentaje en peso p/p. Indica el número de gramos de soluto contenidos en 100gramos de solución

%P/P = 𝐆 𝐀 𝑿
+

Por ejemplo: Una solución de sulfito de potasio al 10% contiene 10 gramos de sulfito de SODIO (soluto) y 90gramos de
AGUA (solvente) teniendo 100gramos de solución.

Porcentaje en volumen (V/V). para soluciones liquidas.

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% / = 𝑿
+

Por ejemplo: Una solución de alcohol al 30% alcohol contiene 10 ml de etanol (soluto) y 70ml de agua (solvente) teniendo
100 ml de solución.

porcentaje peso/volumen (p/v)

𝐠 𝐚
% / 𝑿
=

Por ejemplo: Una solución de cloruro de potasio al 15% contiene 15 gramos de cloruro de potasio(soluto) disuelto en 100ml de
solución.

UNIDADES QUÍMICAS

MOLALIDAD ( ). Es el número de moles de soluto por kilogramo de solvente.

=
𝒊𝒈
Una solución 2molal de ácido nítrico, contiene 2 moles de ácido nítrico disuelto en un kilogramo de solvente.

MOLARIDAD (M). Es el número de moles de soluto por litro de solución

=
𝒊 𝒊

en una solución 3M de hidróxido de sodio se prepara tomando 3 moles de hidróxido de sodio y se disuelve en agua
hasta llegar a un litro.

NORMALIDAD (N). es el número de equivalente gramo de soluto contenidos en un litro de solución

𝐐𝐈 𝐀 𝐆𝐀
=
𝒊 𝒊

COMPUESTO FÓRMULA EQUIVALENTE GRAMO

DE ACIDO SULFURICO H2SO4 98/2 = 49
DE ACIDO CLORHIDRICO HCl 36.5/1 = 1
HIDROXIDO DE SODIO NaOH 40/1 = 1
HIDROXIDO DE ALUMNIO Al(OH)3 78/3 = 26
CARBONATO DE SODIO Na2CO3 106/2 = 53

:
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La química orgánica es una rama de la química que estudia los compuestos que contienen carbono, llamada también la
química del carbono.
Propiedades del carbono.

6C12
Configuración electrónica en el estado fundamental 1s2 2s2 2p2
Configuración electrónica en su estado energético más estable: 1S2 2S1 2
Electrones de valencia 4.

Tetra Valencia. En casi todos los compuestos orgánicos .el carbono es tetravalente, forma un total de cuatro enlaces
covalentes Cumpliendo su octeto electrónico. Forma 4 orbitales híbridos SP3.
Auto saturación. El carbono tiene un radio atómico pequeño y tiene la capacidad de formar enlaces simples, dobles y triples.

El carbono puede formar cadenas carbonadas lineales, ramificadas; y cadenas cíclicas.

Tipos estructurales de carbonos

Carbono primario, cuando un átomo de carbono solo comparte un enlace covalente con un solo átomo de carbono.

Carbono secundario, Cuando un átomo de carbono forma dos enlaces covalente con dos átomos de carbono.
CH3 – CH2 – CH3

Carbono terciario, cuando un átomo de carbono forma tres enlaces covalentes con 3 átomos de carbono

CH3 – CH – CH

Carbono cuaternario, cuando un átomo de carbono forma cuatro enlace covalentes con 4 átomos de carbono.
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HIDROCARBUROS. Los compuestos orgánicos más sencillos son los hidrocarburos en su estructura contienen solo hidrogeno y
carbono. Los hidrocarburos se clasifican en alcanos, alquenos y alquinos.

Alcanos normales, fórmula general Cn H2n+2, donde n es el número de carbonos. En estos hidrocarburos tienen enlaces
covalentes simples.

Nomenclatura. Los alcanos lineales no ramificados se nombran con un prefijo latino o griego que indica el número de átomos
de carbono, seguido del sufijo ano. Ver el cuadro siguiente.

Nomenclatura de radicales, cuando alguno de los alcanos pierde un átomo de hidrógeno se forma un radical alquilo. Estos
radicales aparecen como ramificaciones sustituyendo átomos de hidrógeno en la cadena principal del alcano.

-CH3 metilo, CH3-CH2 - etilo, CH3- CH2- CH2- n-propilo, CH3- CH2- CH2-CH2-n-butilo,

Para el caso alcanos ramificados, las reglas de nomenclatura son:

1.- La base del nombre distintivo es la cadena continua más larga de átomos de carbono.

2.- La numeración correlativa de los átomos de carbono se inicia por el extremo más cercano a una ramificación (es lo mismo
que decir un sustituyente o un radical). En caso de encontrar dos ramificaciones a la misma distancia, se empieza a numerar
por orden alfabético desde el extremo más cercano a la ramificación de menor orden alfabético. Si se encuentran dos
ramificaciones del mismo nombre a la misma distancia de cada uno de los extremos, se busca una tercera ramificación y
se numera la cadena por el extremo más cercano a ella.

3.- Si se encuentran dos o más cadenas con el mismo número de átomos de carbono, se selecciona la que deje fuera
los radicales alquilo más sencillos. En los isómeros se toma los lineales como más simples. El n-propil es menos complejo
que el isopropil. El ter-butil es el más complejo de los radicales alquilo de 4 carbonos.

4.- Cuando en un compuesto hay dos o más ramificaciones iguales, no se repite el nombre, luego de colocar los números que
corresponden a las ubicaciones de dichos radicales se le añade el nombre con un prefijo numeral. Los prefijos numerales son:
di, tri, tetra, etc.

6.- Se escriben las ramificaciones (no olvidar: sustituyentes o radicales, es lo mismo) en orden alfabético y el nombre del
alcano que corresponda a la cadena principal se agrega al nombre del último radical.