Físicos chilenos realizan predicción teórica sobre época previa al origen del universo

La investigación titulada: “Scale invariance of the primordial tensor power spectrum” (En español: Invarianza de escala

Fundamentos de Geoquímica del espectro de potencias tensorial primordial) resume un trabajo teórico de casi 6 meses donde se analizaron ciertas
señales captadas por telescopios ubicados en el norte de Chile. De acuerdo a Spyros Sypsas, según el modelo estándar de
la cosmología el Universo nació con una gran explosión, el ”Big Bang”, y ahora “14 mil millones de años después,
telescopios en el desierto de Atacama observan el destello de luz emitido por nuestro universo poco después de esta
explosión”. Esa luz, que se conoce como fondo de radiación cósmica, contiene información sobre una época previa al
nacimiento de nuestro universo, una etapa conocida como inflación cósmica.
Geoquímica Endógena
Walter Riquelme agrega que “La teoría de la inflación cósmica nos indica que, prévio al origen de nuestro universo hubo
II. El comienzo - Cosmoquímica un periodo de gran expansión acelerada. Durante dicha expansión se dieron pequeñas perturbaciones cuánticas del
espacio-tiempo”, siendo esas perturbaciones las que captaron e investigaron.
¿Cómo era el Universo antes del Big Bang?
_

Big Bang De acuerdo al Doctor Gonzalo Palma, “durante la inflación cósmica solo hubo espacio, tiempo, y un fluido (que
Hipótesis de la Nebulosa solar llamamos inflatón) capaz de “vibrar”. El fluido dio origen a nuestro universo a través de un proceso que aún no
comprendemos bien. Sin embargo, sí comprendemos que sus vibraciones (que llamamos fluctuaciones cuánticas)
Sistema Solar (Planetas Terrestres-Jovianos-Luna) dieron origen a toda la estructura del universo, como son los cúmulos de galaxias, galaxias, estrellas y planeta”,
Meteoritos explica.
Origen de la Tierra Palma agrega que su investigación “técnicamente no es un descubrimiento, sino que una predicción. Aun así, nuestra
predicción es importante para entender futuras observaciones hechas por instrumentos dedicados a observar el fondo de
radiación cósmica”, señala.

Pradenas profundiza esta idea al indicar que “nuestros resultados predicen que los patrones ya observados debieran venir
acompañados de otros patrones que quedan por estudiar a futuro, y que podrían ser corroborados por los experimentos en
Atacama. Nuestros resultados permitirán entender de mejor manera las leyes de la física previos al nacimiento de nuestro
universo”, concluye.
(FCFM, Mayo 2017)

Big Bang
mm
Universo
mm
Dice que hace unos 15.000 millones de años la
materia tenía una densidad y una temperatura
infinitas. Hubo una explosión violenta y, desde
entonces, el universo va perdiendo densidad y Nuestro mundo, la Tierra, es minúsculo
temperatura. comparado con el Universo. Formamos parte del
Sistema Solar, perdido en un brazo de una
El Big Bang es una singularidad, una excepción galaxia que tiene 100.000 millones de estrellas,
que no pueden explicar las leyes de la física. pero sólo es una entre los centenares de miles
Podemos saber qué pasó desde el primer de millones de galaxias que forman el Universo.
instante, pero el momento y tamaño cero todavía
no tienen explicación científica.
Las galaxias se formaron unos 1.000.000.000 a (1Ga) después el Big Bang y
seguido por la formación de las estrellas. Cuando se formaron las estrellas se
Un pre-universo, denso y caliente, se dilató (teoría del “big-bang”), se enfrió, formaron también por combustión de H y He etc. los elementos químicos hasta
contrajo y se caracterizó por concentraciones locales de H y tal vez He. Estas Fe. Estos por nucleosíntesis estrellar. Y seguido a esto, se formaron los
concentraciones de H y He se obtuvieron en las primeras 3 minutos después del elementos más pesados por el mecanismos de captura neutrónica y a través del
Big Bang por nucleosíntesis primordial. material disponible en las nubes/nebulosas alimentadas por supernovas.
 Galáxia común
Hipótesis
spiral galaxy NGC6951 de la Nebulosa solar
http://www.ggw.org/asras/snimages/

Star cluster in form of a

flatterned disk; approx. 1011 Formación del sistema
stars solar a unos 6 Ga atrás
„milky way“
•En 1755, Immanuel Kant explicó
1 LY = 7.4615 m que el sistema solar se habría
formado a partir de una nebulosa
Composition:
C. Heubeck 2004; FU Berlin girando lentamente y contrayéndose
gas, dust, stars
con el tiempo.
•El resultado de esta contracción y
rotación fue un disco plano con
material concentrado en su centro.
•La contracción continuó hasta que
Our Galaxy: The Milky Way se formó el proto-sol con material
where our solar system is restante en anillos alrededor de este
ubicated
•Este material restante se ha
condensado formando los planetas,
los cuales se muevan en orbitales
alrededor del sol.

The nebula hypothesis

Nebulosa
ur

(Kant, 1775, and Laplace,1796): The solar

system formed from a slowly rotating nebulae
of interstellar dust and gas („molecular cloud“).

Las nebulosas son regiones del medio interestelar constituidas por gases
(principalmente hidrógeno y helio) y polvo (carbón y silicatos). Tienen
Planets form by cold accretion in una importancia cosmológica notable porque son los lugares donde
the arms of a rotating flattening nacen las estrellas por fenómenos de condensación y agregación de la
disc. materia, aunque en otras ocasiones se tratan de los restos de una
estrella que ha muerto.
C. Heubeck 2004; FU Berlin
 Qué es una Estrella?

La diferencia básica entre una estrella y un planeta, es que una estrella

emite luz producida en su interior por 'combustión' nuclear, mientras que
un planeta sólo brilla por la luz que pueda reflejar.

El Sol es nuestra propia estrella especial pero, entre las estrellas, es una
estrella muy común. Hay estrellas mucho más brillantes, o más tenues, más
calientes, o más frías que el Sol. Básicamente, sin embargo, todas las
estrellas que podemos ver en el cielo son objetos similares al Sol.

El Sol (y cualquier otra estrella) es una gran bola de gases compactada por
su propia gravedad. La fuerza de la gravedad está continuamente tratando
de compactar al Sol hacia su centro, y si no hubiese otra fuerza
contrarrestándola, el Sol colapsaría. [ver siguiente diapositiva]

Nuestro sol se formó a unos 6 a 4.6 Ga atrás (formación del sistema solar) y
se pronosticaron que ya tiene la mitad de su vida terminada.

Teoría científica
-
(Elemental mat liuianos
Cómo se originan las estrellas?
Formación de elementos químicos
run-In
-
Las estrellas se forman a partir de concentraciones en gigantescas nubes de
gases (nebulosas). Estas se contraen debido a su propia atracción hasta 5626Fe
gravitatoria.
A medida que la nube se encoge, pierde parte de la energía almacenada en • Cuando empezó la fusión (incendio nuclear) en
ella como energía potencial gravitatoria. Ésta es convertida en calor, que
en los primeros tiempos de la estrella embrionaria puede escapar
el proto-sol, la temperatura interna era ca. de
fácilmente, y así la nube de gas permanece fría. 1.000.000 ºC
Al aumentar la densidad de la nube, se hace más difícil la salida para el calor, • Con la iniciación de la reacción termonuclear,
y así el centro se calienta. Si la nube es lo suficientemente grande, el el sol comenzó a brillar (cambio de un núcleo
aumento de la temperatura es suficiente para que ocurran reacciones de H con gran presión en un núcleo de He
nucleares.
liberando una energía enorme)
Esto genera más calor, y la ocurre la 'combustión' de hidrogeno en helio,
como en el Sol. Desde ese momento el objeto es una estrella.
 (conti.)
(conti.)

Teoría reciente Teoría reciente

- 12 + 11H
6C
13 +g
7N
1
1H + 1H +
1 e- 2
1D +
6C + b +
13 N 13 +
2 D+1 H 3 He + g 7
1 1 2 13 C + 1 H 14 N + g
3 He + 3 He 4 He + 2 1 H 6 1 7
2 2 2 1
14 N + 1 H 15 O + g
7 1 8
15 O 15 N + b+ +
• Mientras el H era consumido, el núcleo de la estrella se contraía y 8 7
producía otras reacciones nucleares a temperaturas y presiones 15 N + 1 H 16 O + 4 He
más altas. 7 1 6 2

• A partir del He se produjo Be (42He + 42He 8 Be) y con la

4
adición de núcleos de He se producirán C, O, Ne, Mg y Si. He se produce a partir de:
combustión de H: secuencia principal • A) Síntesis de He por reacción entre protones (H)
combustión de He: secuencia de gigante rojo • B) por el ciclo de CNO
fin del proceso de He: expansión y perdida de temperatura:
secuencia de enano blanco -> enano negro Elementos con número de masa superior a la de Fe se producen por captura
neutrónica (s- y r-process) y protónica (p-process).
Neutrones, protones y elementos expulsados durante las supernovas
provienen y están disponibles en la nebulosa estrellar (en el universo) para
poder formar estos elementos más pesados.

Examples of element making (nucleogenesis) in • Las estrellas poco masivas pierden la fuerza gravitatoria y las capas
helium burning reactions: exteriores son arrojadas violentamente al espacio: fase nova y fase
terminal de enana blanca.

• 3 helium atoms fusing to give a carbon atom: • En las estrellas más masivas la energía gravitatoria es bastante
3 x 4He → 12C grande y fusiones nucleares producen a partir de Si, el Ni, Co y
finalmente como último “combustible” Fe; cuando el sistema colapsa
• carbon atom + helium atom fusing to give an oxygen atom: en una gran implosión por incremento gravitatoria de temperatura y
12C + 4He → 16O presión en el centro, la energía es liberada convirtiéndose en una
supernova (fin de la vida de la estrella): fase estrella neutrónico
• oxygen atom + helium atom fusing to give a neon atom:
16O + 4He → 20Ne
• En las estrellas más masivas comparadas al sol, el colapso
• neon atom + helium atom fusing to give a magnesium atom: gravitatorio puede proseguir hasta que el radio del cuerpo residual
20Ne + 4He → 24Mg
sea muy reducido: formación de agujeros negros.
Un agujero negro es un objeto con una gravedad tan fuerte que nada
puede escaparse de él, ni siquiera la luz
 Cat´s Eye Nebula se forma después la explosión de una estrella al menos 25
Secuencia de una Supernova (muerte de una estrella veces menos masiva que el Sol; cuando las capas exteriores son arrojadas
violentamente al espacio la estrella pierde su masa original.
masiva)
Una supernova es la explosión de una estrella al menos ocho veces más masiva que el
sol; cuando una de esas estrellas agota su combustible nuclear. Según la masa de
la estrella, una supernova puede producir “neutron stars” o “black holes”.

Departamento de Astronomía, U. de Chile

pesquisó 32 supernovas durante 2008

Estrellas Mass affects

Explosión de una Supernova:
Material pesado quita el interior de una estrella
• Surface temperature,
Form by contraction of a gas • „color“ (spectrum)
cloud, ignite with nuclear • luminosity (brightness)
fusion • life span

2009 89 10000 ~30000

life span of H-Fusion (a)

„color“ (dominant part of spectrum)

2000 5800 K 10000 ~30000

Surface temperature

~0.0001 1 10 3500 ~106

1999el luminosity (Sol=1; ~m3.5)

2000E

0.1 1 2 10 100
Spiralgalaxie NGC6951. mass (Sol=1)
Tomado en 1999 y 2000 http://www.ggw.org/asras/snimages/ C. Heubeck 2004; FU Berlin
 compara cion entire
1- wMinoridad
y

What can be concluded from luminosity of stars? (magnitude, brightness)

Luminosity and surface temperature are related

The evolution of stars follows a sequence determined by their mass: main

sequence, red giants, white dwarfs.

gas rich in H

H + H = He (fusion)

< 4 solar masses:

small, „hydrogen-burning“
star

C. Heubeck 2004; FU Berlin

 Masa > 3 Masa
Masa entire 1.4g delsol
> 4 solar masses: Masa > 1.4 Masa
3. vecesmasasol

The surface of small, H- and He- delsol „Enanas Neutron Agujeros

burning stars cools down (red
giants). The H-burning zone
Blancas“ stars Negros
becomes a shell. In the star‘s
interior, He-rich gases are fusioned
to C.
2009 89 10000 ~30000
life span of H-Fusion (a)
He-fusion to C
„color“ (dominant part of spectrum)

He-rich gas 2000 5800 K 10000 ~30000

Surface temperature

H-fusion ~0.0001 1 10 3500 ~106

luminosity (Sol=1; ~m3.5)

0.1 1 2 10 100
nonreactive H mass (Sol=1)
C. Heubeck 2004; FU Berlin C. Heubeck 2004; FU Berlin

In increasingly deeper
Resumen del diagrama H-R: shells form different
heavy elements.

Reactive shells are

separated from each
other by non-reactive
shells in which the
element has not yet
reached pressure and
temperature necessary
for the next higher
fusion process (here
Si , S, Fe, Ni ... not shown).
O
Ne
C
He
H

C. Heubeck 2004; FU Berlin

Condensación de Minerales, aprox. 10-6 Ga Condensación de
minerales desde
un gas con
composición
solar

Gas of originally solar composition

H, He, C, Fe, Mg

Ocurencia de los minerales y su temperatura de condensación

C. Heubeck 2004; FU Berlin C. Heubeck 2004; FU Berlin

The Big Bang, approx. 13.7 billion years ago

Formación de Planetisimales y Proto-Planetas,
aprox. 5.0 – 4.5 Ga present

Galaxies
1 billion years form

200 million years First stars

cosmos becomes
300 000 years
transparent

3 minutes Elements form

Protons and
1 seconds Neutrons form
extent of the universe
Expansion faster than
10–33 seconds
light
10–35 seconds Big Bang

C. Heubeck 2004; FU Berlin 0 C. Heubeck 2004; FU Berlin

 Abundancia relativa de los elementos en el Sistema Solar
Abundancia de los elementos en el sistema
solar
• El conocimiento de la abundancia de los elementos en el universo
proviene de
1. La espectroscopia de la luz del sol, de las estrellas y de las nebulosas
(elementos volátiles).
2. Los meteoritos (elementos no-volátiles).
• O y C, a parte de H y He, son los elementos más abundantes
(productos finales del “He-burning”); Fe es el más estable
producto de la núcleo-síntesis en estrellas.
• Li, Be, B no son muy abundantes por inestabilidad isotópica.
• La estabilidad depende de la energía que une el núcleo (aumento
de la estabilidad con el aumento de masa hacia 5626Fe, después hay
una disminución).

Cameron (1982); from http://nedwww.ipac.caltech.edu/level5/Pagel/Pagel1_3.html

C. Heubeck 2004; FU Berlin

Composición del material solar

Abundancia de los elementos en el sistema solar
Principalmente: H, He, C, Fe, Mg

protons - neutrons
nimen
- (
moisico los nucleidos mais estables tienen
valores Casi
iguales y pares de
N Z
J .

Estabilidad del nucleido estoi

relacionada con la
de enlace
energia
que mantiene Unido
so noooo .

Nuestro Sol consiste en:

~90 % H, 1>75%7
~ 9% He let resto)
~1% elementos pesados
(C, N, O, Ne, Mg, Si, Fe)
muy poco)
(

http://www.nineplanets.org/sol.html C. Heubeck 2004; FU Berlin

 Interest lnoestoiaescala)
principal es la Tierra
, pero Marte tb Ahora
.
.

Gas giants (Planetas Jovianos) tienen

-

(Pluto)
-

(H2, He, CH4, N2) satétihes

-

Sistema Solar 7- grandes

.

Numerous satellites, in part reaching

Valores distinted a nearly Earth’s size Neptune menoldensol
diapo anterior Iota
+ Masa -1
mica cion)
Uranus
,

cowmen
• El sol (1.987x1033
g) representa 99.87 % de la masa composition
Az , He ,Ut4 Nz
:

33 Saturn ,

total (2.052x10 g) del sistema solar.

4 outer planets
• Sol: 73 % H; 25 % He; 0.5 % C; 0.5 % O; 1 % otros. Jupiter
a podriaserpelignelo
fsisalendesuporicioñ
composition• Planetas Terrestres: Mercurio, Venus, Tierra, Marte – Asteroid belt
parecida la
volumen y masa pequeños comparado a la tierra, alta
a
""^& " """ """ ""
de la Tierra &

µterrehtÉ
asteroids alsislema solar d
-

densidad. seformo.at
formarseel
• Planetas Jovianos: Júpiter, Saturno, Urano, Neptuno, 4 inner
Mars, 3.3 g/cm3
sist solar
.

Plutón – volumen y masa grande comparado a la tierra,

* planets
Terra, 5.55 g/cm3 Terrestrial planets
densidades
baja densidad, composición principal H, He y hielo " similar
"
Similar sizes
Venus, 5.25 g/cm3
(H2O, CH4 y NH3); núcleo: roca-hielo, una capa liquida supsotidas Solid surfaces
rocassilioatadas
interior (hidrogeno metálico liquido) y una más Mercury, 5.44 g/cm3 Silicate rocks
cortezaricaensiozytlgo
mioheonioente Few moons
exterior de He y H.
C. Heubeck 2004; FU Berlin
?⃝
Elements

mayoreiFN-dames-ma.se/actoTparalosdema-s
sonpromedios

Planets son

tangos

e-
-
-

-
mayor
pesode -

Hierro

I
Eventocatastro -

fico del Fe
 *""° """" " "" Noenuontraremoeel material
M

✓
original pqtenemolgeoaina
Tierra - LunaMNvesttosate-u.ie/igvalqeehesmeteorih-g
,
-

misono
,
erosion ,ete .

I
subduction -
Nospvedeindicarcoimoerala
cidoaelas situation "sincambios"
/ tools
↳
Cambio de
Nohaydinamismo
.

✓ material
Cambio en
lacomposition
I
capasdelatierrg

diferenciaspodn-andebersealaformacio-nddrw.cm
→

Roeasuunares :

Tbnosinteresadatar competition -802,170,1702

lawnaparasabersi
,

Alsos CaO
,

setormaronalmismo
tiempoconlatierra mineralespiroxenoiplagiodasa
comunesioliuinoeilmenita
,

HOY

,xogrowYÑÑÑ

Composición química de rocas de la Luna

Rooas basalticas
mug similares
Tres posibilidades en cuanto a la formación de la "
d

originates
"

luna

1.- Era un astro independiente que, al pasar cerca de la Tierra, quedó capturado
en órbita.
2.- La Tierra y la Luna nacieron de la misma masa de materia que giraba
alrededor del Sol.
3.- La luna surgió de una especie de "hinchazón" de la Tierra que se desprendió
por la fuerza centrífuga.

Actualmente se admite una cuarta teoría que es como una mezcla de las otras
tres: cuando la Tierra se estaba formando, sufrió un choque con un gran cuerpo
del espacio. Parte de la masa salió expulsada y se aglutinó para formar nuestro
satélite.
Y, aún, una quinta teoría que describe la formación de la Luna a partir de los
materiales que los monstruosos volcanes de la época de formación lanzaban a
grandes alturas.
The Average Igneous Rock by W. J. Mead
www.astronomía.com
The Journal of Geology
Vol. 22, No. 8 (Nov. - Dec., 1914), pp. 772-781
 Elemental
Mineral accesono → % < 1%
trotta
→
%< 0,106

Meteoritos
u comin → % >
1%
Minerales en rocas lunares

• Derrumbes cósmicos (Chladni, 1794)

a
compulsive Meteoritos “STONES” (Líticos) (caída con más frecuencia,
porsilicañg
fácilmente alterados, semejanza con las rocas terrestres)

:
1
Meteoritos “STONY IRONS” (Siderolitos) 1,5%50150 metelademetalesditerenoiadgyfasessiu;)icatadaslfe.ro
Meteoritos “IRONS” (Sideritos) (Fe-Ni aleación; caída con menos
accesorio
frecuencia) ↳
muchasemejantadalrwcleo 3,5% 90%fasemetoih.ca ,
>

en la Tierra Meteoritos de vidrio (“vidriosos”) (tectitas, no siempre definidos como meteoritos)

accessories
en la Tierra tb .
• Meteoritos “Stones”: principalmente silicatos
memos
- Condritos: estructura compuesta por pequeños cúmulos
esferoidales formados por cristales y material vítreo
"

diferenoiadof "
minerals :

ma 's primitives silicah-es.oliuino.pro → -

✓
(cóndrulos), roca ultramáfica, meteoritos primitivos. xenopnagiodasa
carbonado L
Cmas primitivo)
d85%
los meteoritos más comunes
↳ ordinance
↳ enstatite
Condritos carbonaceos: C1, C2, C3
Acondritos: estructura masiva
tnrconfundiblesconrocas terrestris
10%
sincondoitoqtextvraignea
plagiodasqpiroxerh divino
,

Meteoritos
Cóndrulos de abanico de piroxeno
(izquierdo)

Cóndrulos de abanico de piroxeno

con olivino (derecho)

ca. 2 cm de diámetro
Cóndrulo de clinoenstatita;
diámetro 1 mm (izquierdo)

Cóndrulo con un set de laminas de

olivino; diámetro ca. 1 mm

Cóndrulo con laminas paralelas de

olivino y un borde grueso de
olivino; largo 1,7 mm (izquierdo) y
con un diámetro de 0.5 mm
(derecho)
 Alto contentdo de te
'

/
Magnetism
Meteoritos Meteoritos

Primitive material in the solar system: Meteorites Asteroides - Dibujo del cinturón Kuiper:
Meteorites are asteroides (or if smaller in size: meteors, meteoroid) Cuerpos helados, pequeños o grandes y muy lejanos en el
reaching the Earth. Their parent bodies are planetesimals, many of which exterior de nuestro sistema solar
occur in the asteroid belt.
Ida, 58 x 23 km
• Size: up to 1000 km diameter.

• Velocity: 32-72 km / s

• Age: 4520-4420 Ma

fq.gghttp://nssdc.gsfc.nasa.gov/image/planetary/asteroid/idadactyl_color.jpg

Meteorites cdo

crateres que dan

1NO
,

hay geodinamismo
.
gagnon , a.nwngn
Caen a la Tierra

grab ados

ni erosion)
.
 Eros Phoebe
ESA, Feb. 2004, PIA06066
http://nssdc.gsfc.nasa.gov/planetary/near.html
C. Heubeck 2004; FU Berlin C. Heubeck 2004; FU Berlin

Mercurio

Ida

Cráteres en la superficie de
Venus

C. Heubeck 2004; FU Berlin

 reconocemolporlol
Impacto meteórico; 49.000 a ( minerals geese forman
&
Impactos de Meteoritos conocidos en la Superficie Terrestre…
" " "" """ " ""°° " "
"

mas tain esto di ar /

Aroundanoia → Donde es
mayor interest → Financialmiento
a- situation political
accesibilidad →
vegetation ,
frio , ele .

Poblacion C. Heubeck 2004; FU Berlin

66 Ma

r÷÷÷÷ de los

C. Heubeck 2004; FU Berlin

Revelstoke, Canadá, 1965 Zhamanshin, Kazakhstan, 900.000 ± 100.000 a

Tunguska, Sibiria, 1908 K/T, 65 Ma
Meteor Crater, EE.UU., 49.000 a 66 Ma
- nuevos estudios
 Corte geológico en el que se aprecia la
acumulación de material expulsado ...y los efectos sobre la “vida” (flora y fauna) terrestre
durante el impacto del asteroide de
Chicxulub, que contiene altos niveles
de iridio y cuarzo (capa blanca), y los
escombros y hollín (capa oscura)

Ia esta
mayor parle
(Mapa
bajo el mar
paleogeográfico de la
distribución y la concentración de
iridio del meteorito en todo el
mundo al momento del límite K/T.
PHILIPPE CLAEYS / INSTITUTO DE
MINERALOGIA-U.HUMBOLDT

...1 razón porque…

First few minutes:
+/- present composition
(75% H, 25% He)
4.6 Ga: age
~0.5 Ga:
of the Earth
15-13 „Big planets form first hard-
galaxies form part fossils
Bang“

15 10 5 0 Ga

Pre-geologic time Geologic time

C. Heubeck 2004; FU Berlin

 En resumen: La historia pre-geológica de la tierra (conti.) La historia pre-geológica de la tierra

~ 6.0 ? Ga ~ 5.0 ? Ga
Formation of “our” planetary flattening, disc formation
4.9
nebula ?
4.8
Formation of planetesimals
Interstellar dust 4.7
Accretion to protoplanets
(“meteorite rain”) 4.6

4.5
Iron catastrophe, moon
~ 5.0 Ga 4.4
Flattening, disc formation exhalation, primordial
4.3
atmosphere
Formation of the Earth 4.2
Oldest minerals
~4.0 Ga 4.1
oldest rocks
oldest rocks 4.0 Ga

Formation of
continents and
oceans
C. Heubeck 2004; FU Berlin C. Heubeck 2004; FU Berlin

La composicion del material interstelar

De otra manera y con palabras:
Origen de la Tierra Gases

• La tierra se formó a partir de la acreción continua de • ~ 75% Hydrogen

• ~ 25% Helium
planetisimales, posiblemente a partir de únicamente • Traces of ammonia (NH3), methane (CH4), carbon
dos componentes: monoxide (CO), carbon dioxide (CO2), cyanide
componente oxidado, rico en volátiles (HCN), and some more complex molecules such
as ethanol (CH3CH2OH). In molecular clouds
Interstellar nebulae,
componente altamente reducido, rico en metales „molecular clouds“
• Traces of more complex particles
• En el comienzo de la tierra, su composición era un
cuerpo homogéneo que se habría calentado producto de
la acreción, compactación y radioactividad. Solids
p polio
• La temperatura alcanzó el punto de fusión de hierro; • < 1% dust: graphite (ultraviolet absorption), Fe-
and Mg-silicates
gotas de hierro liquido han descendido hacia el centro
de la tierra, las gotas livianas han subidos, dando
origen a los proto-continentes.

C. Heubeck 2004; FU Berlin

 ¿Cómo se calentaron los protoplanetas ? La catástrofe de hierro, ~4.4 Ga
radiation solar Cintra
rojo) • Fe is the heaviest of all common elements
•

o
energia de impacto
•

energia de maras
•
no
agvq • approx. 1/3 of the earth’s mass consists of Fe
o.deointegrauio-nra-diah.ua
It important)
Radio-
actividad

Pero la energía • As the planet gradually heateddescends al Fe

Energía de más => Desintegración up, Fe began to sink down Tierra trois
→ Centro , mi en
se eatento
radioactiva
-

impacto importante: towards planetary center bg

(U, Th, K) • Potential energy was released as

thermal energy
liberation
energia potential
→

energia térmica
como

• Model calculations suggest

heating of 1000 to 2000 °C
resulting in almost complete
derretimiento
melting of the Earth complete Casi

Radiación solar Energía de • Probably within the first 100

(insignificante) mareas Million years of Earth’ history
diferenciacién Tierra
↳ elemental mais denSes se awmvlan en et Centro y ios
mais viviano Sflotan a la superficies

C. Heubeck 2004; FU Berlin C. Heubeck 2004; FU Berlin

crecimientoydiferenciacio-nde.la Tierra

O.si/licatad0SYuda-
Capas qcamenlediferenciada Noooo Manto
ycorteza.se comparan
:

,
Ias propera'onesie components refractories , si
Te Ni
-

Te ,
14g tiles de la Tierra drat Sol ya was condntos .

O.si seeStudia
cvañdoycomoeslos components Keenan
segregated
◦

en et rodeo manto
,
ycortezatetrestre

Origen de la Tierra
so constriñen Ias conditions
.

redox durante la acrecioin

◦

sveteeto en la diferenciacion if

La diferenciación de la tierra (conti.)

.

• De-gasificación ha construido océanos y una atmósfera

primitiva (gases volcánicos: CO2, H2O, CH4, NH3, H2S y polvo volcánico).
• De esta manera se ha transformado la Tierra en un
planeta diferenciado con zonas químicas distinguibles:
núcleo de hierro y níquel, un manto rico en silicatos de
Mg-Fe y una corteza enriquecida en O, Si, Al, Ca, Na, y
elementos radioactivos.
• La litósfera (cáscara exterior de la tierra) se rompió en
10 placas rígidas conectados por zonas de alta actividad
(orogénesis, volcanismo, creación y destrucción de
fondos oceánicos, terremotos).
 Oxigeno en la atmósfera
Oxígeno libre en la
atmósfera

agudo a la
awmvlacién
de 02

17/03/2009 El Mercurio

La fotosíntesis es más antigua

Científicos estadounidense dicen haber encontrado indicios de oxígeno
fechados hace 3.640 millones de años.

Hiroshi Ohmoto, de la U. de Pensilvania, llegó a esa conclusión tras

encontrar cristales de hematita (un mineral de hierro), en Australia. El
hallazgo denotaría la presencia de microorganismos capaces de producir
óxigeno unos 800 millones de años antes de lo que se creía.

MAutosnp-oliuino.ortoych.no .

Nutter :

klautoiufipenvsriltfiferroperidase
La Tierra diferenciada .com/Nsicio-nnomvfdef .

consisteenfe -15-10%6
↳
vrltayndoitilesenelmanto otrosetemenñdlnigete
-

mental ) liuianos

Introducción a la Geoquímica de las Rocas, Reseruenoimprtamedeehe

• -

mlntofgiderofius

Sedimentos y Aguas Nonayaaesoanurettrat

◦
,

✗ endl.la
composition
estimaenbasea :

ondassismicas
-

compesioioindemeteoriñd
lhierro)
experimentally
Geoquímica Endógena simulations
-

numerical .

III. Características de la Tierra + pnelundidad

+T
+p
Rtierra
Estructura física de la Tierra ✓
Formación de un magma rscortezaioceoinicag continental
( gnesa)
Ambientes tectónicos
+
F- 2. 89km3
Manto
Astenosferansploistica
- :

4i%mˢMlhJfera Nikko :

Extiiquido
F- 10,794cm } int solid
:

olimilecorleza Manto :~40KM

-

chihentorm
◦
limilemanto nutter -2883km
- :

C. Heubeck 2004;
FU Berlin
 La Tierra La estructura de la Tierra
Esfera Características Carácter físico
químicas
Espinela: X2+Y3+2O4
2+
X: Mg, Fe , Mn, Zn
Atmósfera N2, O2, H2O, CO2, Gas
Y: Al, Fe3+, Cr
gases inertes
Granate: X3Y2O4
Biósfera H2O, substancias Sólido, líquido X: Ca, Mg, Fe, Mn, Y
orgánicas Y: Al, Fe3+, Cr

Hidrósfera agua Líquido (sólido)

dulce/salada,
OL
nieve, hielo PERIDOTITES

Corteza Rocas silicatadas Sólido 90

Dunite
90

Manto Material Sólido

silicatado, Ol, PX
Lerzolith

Núcleo o Aleación de Fe-Ni Núcleo exterior liquido; 40 40

siderósfera núcleo interior OPX CPX
problamente sólido

Aipoteen's corrector :

Hipsters magmatica
↳ la Corteza et Mucho mat joven que la edad deformation de la Tierra
grau parte de .

elemental incompatibles
↳ cortex esta enri
querido en
Corteza se forno :
(conti.) La estructura de la Tierra elemental
↳
tocat corticate puedeufetdln.ua das de la fusion Parial del Manto

a) durauñaorecioir Terres Tre por eteelo de una late veneer 0

' "
Capa tardia de meteorites que aporia
non
volatiles
ycalwfiuelfsidero.filol .

la Luna)
(2) por cristaliza cion de un océauo de magma ( Como terrestris ✓✓
B) y Sigue evolutionaudoporeteetodedifereuciacio-umagmoiti.ca fusion
( parade) del Manto
.
 Características físicas de la Tierra
(conti.) Características físicas de la Tierra

Limite UC - LC: ~ 15 km Conrad discontinuidad

Limite corteza - manto: ~ 40 km Moho (Mohorovičić)
Limite manto - núcleo: ~ 2883 km Wiechert-Gutenberg discontinuidad

edad que
mayor
oceanica
Moneta
(conti. ) Características físicas de la Tierra Perfil de la corteza continental
↳
muy
joven
bajo fhifocaloriw
orators material bien
→
antiguo
/ NO

poeden
hay volcanism0
Semir para analitarroea
original
 NO es una roca
es una secueuoia

Fondo oceánico (secuencia de una ofiolita) del fondo oceanic

↓
seencontrarian
en el
por primera vet (conti.) Fondo oceánico (secuencia de una ofiolita)
Himalaya lalwra)
↓
adisioin india Asia
-
podemolanalizarunmargenpan.io

/
sedimented
Hondo marino en al tura

decoct dad (Auzende et al. 1989, Nature 337, 726-729)

Onda Sismi ca Gillis, homepage
↳ uelocidad
aumenta
hadall manto

→
depressurization basaltoalcall.no/45YotusiorD
Gbataltostoleitioof
→ aumentouocalt 12030% fusion)
Celdas de convección
→ volatiles
Gpiritasyrhomatitasluo -60% fusion)

Formación de un magma

basalt
ollllsnbeen
lastorsael
I
rstipnddemagmas
MORB mid-ocean
:

ridge basalt
0113 :@clan island basalt

/ Hawaiirsmateridllldlllnosepueden
↓

enuontrarendmanto
Those preteen
↳
Hotspots superior
material
continental explicate
lamismatorma
empobrecido
:
Mantle “Plumes”-Plumas del manto
yellowstone
↳ Hotspot en continente

• Diferenciación gravitacional de la
tierra intra placa

Hotspots
• Movimientos intensivos y /
turbulencias convectivas de las
corrientes internas del manto.

Hofmann (2003)
Consecuencias en la superficie:
• Centros de ascenso puntuales y
lineares de material caliente del
manto inferior. miCleo

00 • Volcanismo voluminoso y de
larga duración con producción de
gases y liquidos.

Hofmann (1997)

Plumas del manto y el “misterio” de la profundidad de su formación Formación de un magma

gradient 30
on subduction es mais alto
↳ fusion partial

Fusión del manto por:

incremento local de temperatura,
ascenso adiabático, aumento de
Wyllie, P. J. (1981). Geol. Rundsch. 70, 128-153. volátiles
Variación en la composición del manto residual con el aumento
del grado de fusión Al variar el porcentaje de fusión, los líquidos que
se originan pasa de basalto alcalino (<15% de
fusión) a basaltos toleíticos (20-30% de fusión) y a
picritas y komatiitas (40-60% de fusión) (Jaques &
Green, 1980)

(Según Ishiwatari 2003, web homepage)

Ambientes tectónicas – Distintos lugares de formación de magmas

calaealcaliho
&
subduction
°

Magma
ppnll l ld
al Cali no

( 1 Dorsal → HORB s
2 Rift continental
3 Prisma

4 subduction
5 rift dorsal (no pun) → influenced continental
6 OiBs
 Átomo
Fundamentos de Geoquímica N
◦

protons → 2- mom atom i w

Afomo
.

A mim Masri w lo mas a)

N pot + neut .
→
.

↳ Electrones (e) → Dist A al Moko [orbital de

.

energia]
• Tiene un núcleo de protones y neutrones (p+) (n0), y
Geoquímica Endógena alrededor se encuentran los electrones (e-)
IV. Importancia y clasificación de los Elementos
~ 35Cl número de masa (A)
~ 17Cl carga del núcleo, número de
Conceptos básicos de la Química protones (p+) y número
Importancia y clasificación de los Elementos A- 2- = N atómico (Z)
Isótopos estables y radiogénicos número de masa (A) - carga del núcleo (Z) = número de las neutrones
(N)
Trazas
Radioactividad – Los electrones (-e) tienen una distancia variable desde el núcleo
que se representa en forma de orbitales.
– Un electrón tiene una energía especifica en un orbital especifico.
– Hay orbitales en diferentes regiones de energía o capas (shell)
alrededor del núcleo.
– Estas capas se distinguen en diferentes sub-capas (subshells)

Historia del átomo

• Los principios de la mecánica del
quantum explican entre otro, la
manera en que un átomo absorbe y
emite energía.
• Durante este proceso, el electrón se
mueve hacia un nivel de energía
diferente.
• Los niveles principales son las capas
(1, 2, 3, ... o K, L, M, N, ...), además • 1807-1808
hay cuatro sub-capas (s, p, d, f).
• Principio de Pauli: max. 2 electrones
pueden ocupar un orbital.
• Relación de energía muestra: 2n2
como max. de electrones para cada
capa principal (K=2, L=8; M=18,
N=32 etc.) (n = nivel de energía;
número de capa).
 Excitación de átomos Tabla Periódica
• Estado principal: energía baja
• Estado excitado: aumento de la energía de los • Fila - PERIODOS-(1)
(de acuerdo con su primer número de quantum llenado; elementos con mismo
electrones por colisión de los átomos con electrones, número de niveles electrónicos)
moléculas, iones y otros. • Columna - GRUPO-(I.)
(características similares, estructuras electrónicas similares; elementos con
• Potencial de Ionización: El potencial de ionización (PI) igual cantidad de electrones de valencia)
es la energía mínima requerida para separar un 8 grupos principales, 8 grupos secundarios y además los Lantánidos y Actínidos
electrón de un átomo o molécula específica : • número del grupo principal = valencia máxima (I = 1; VI = 6, 4, 2)
• número del grupo secundario valencia máxima (ej. Cu, Au)
– Los gases nobles necesitan altas energías de ionización. • Grupo I (Alcalinos) solamente metales
– Los alcalino-térreos y alcalinos necesitan bajas energías de • Grupo II (Alcalino-Térreos o Grupo de Berilio)
ionización (pierden fácilmente electrones). • Grupo III (Grupo de Boro)
• Grupo IV (Grupo de Carbono)
– Los calcógenos (formadores de menas; Grupo VI) y halógenos • Grupo V (Grupo de Nitrógeno)
(formadores de sales; Grupo VII) no pierden electrones • Grupo VI (Grupo de Calcógenos)
fácilmente pero tienen afinidades altas para incorporar • Grupo VII (Halógenos) solamente no-metales
electrones (formación de iones negativos). • Grupo VIII/O gases nobles
 Metales, No-Metales
• METALES: • NO-METALES:
• Grupo principal I. • Grupo principal VII. Oxidación - Reducción I
• son buenos conductores del calor y la • son malos conductores del calor y la
electricidad. electricidad.
•
•
forman bases
se les denomina también reductores.
•
•
forman ácidos
se les denomina también oxidantes.
• Óxidos son compuestos binarios de oxígeno
• electropositivo; se oxidan (pierden
electrones).
• electronegativo; se reducen (ganan
electrones).
con otros elementos (ej. MgO)
• Son sólidos a excepción del mercurio
(líquido a temperatura ambiente).
• la mayoría a temperatura ambiente se
encuentran en estado sólido. Como
gases están N, O, F, Cl, H y en estado
• Reducción es la extracción de oxígeno (O)
– elementos electropositivos tienen
afinidad baja para incorporar
una
más
líquido el Br.
de un Óxido
–
electrones
en los grupos principales:
– elementos electronegativos tienen una
afinidad alta para incorporar más – Para que esta reacción ocurra, es necesario otra
el carácter electropositivo disminuye
izquierda hacia la derecha y de abajo
de la
hacia –
electrones
en los grupos principales: molécula para incorporar el oxígeno (materia de
arriba el carácter electronegativo aumenta de la
izquierda hacia la derecha y de abajo hacia
reducción)
arriba

CuO + H2 -> Cu + H2O

materia de reducción sea oxidada
materia de oxidación sea reducida

Oxidación - Reducción III

Oxidación - Reducción II Li, Mg (materia de reducción); Ag, Cl- (materia de oxidación)

Materia de Oxidación Materia de electrones (V)

• Oxidación • Reducción reducción emisión de electrones
oxidación
0

emisión de electrones incorporación de electrones Li Li+

+ e- - 3,01
Mg Mg2+ + 2e- - 2,38
Oxidación y reducción es un proceso de pérdida-ganancia
de electrones en un elemento. El desplazamiento de la Pb Pb2+ + 2e- - 0,13
reacción en uno u otro sentido depende de su Eh.
Cu2+ + 2e- Cu+ + 0,34
Potencial Redox (eléctrico) (Eh): H2 2 H+ + 2e- Eh: 0.00V
Ag+ + e- Ag- + 0,81
Cl2 + 2e- 2Cl- + 1,36
Reducción
incorperación de electrones
 Oxidación - Reducción IV Ácido - Base

• Lo más positivo (o menos negativo) • ácidos son materias que emiten protones
(iones de hidrógeno)
el Potencial Redox (Eh):
• bases son materias que acogen protones
(iones de hidrógeno)
– lo más frágil es la materia de reducción
HClO4, HCl, H2SO4, HNO3 (ácidos muy fuertes)
– lo más fuerte es la materia de oxidación ácido perclórico, clorhídrico, sulfúrico, nítrico

K(OH), NH3, OH- (bases fuertes y muy fuertes)

hidróxido de potasio (“cal”), amoniaco, hidróxido

el traspaso de protones es una reacción protolítica

'

compare ta distribution de elemental en materials silicates dos

gases en escomas
-

de fundioi ones de metals ' , ,

meteorites

[ cualitahvamente ittil parades onbird if

reconocio patrons
de la Tierradesde materials presented
, ' ,

Origen
en el Sistema solar

Valor de pH
.

I 1920)

El número de pH es el negativo del logaritmo

en base 10 del recíproco del peso, expresado
en gramos, de los iones hidrógeno (H+) o
(hidrónio; H3O+) presentes en un litro de
agua.

Afinidad por fase gasees a Atmosfora

/
hiarostera)
pH = - lg cH+ ; (cH+ • cOH- = constante = Kw) (man to )
Afinidad por et si
el producto iónico del agua a 22ºC = 10-14 mol/l →

y 0 Gio 4)-4

Invited irons -

Afi wid ad por et °

• solución ácida : cH+ y cOH- pH < 7 Te

-

meteorite
( ,
• solución alcalina: cH+ y cOH- pH > 7 →
Afi wid ad por el Sutton (S2 )
corteta

OH- molécula de hidróxido en aumento en el medio elemental

Exist entermimes
,
grates ,
una reta ∅ entire Ias props periodic as yet
.

caroictetgeoqw.de not
↳ i of 0 ! lol elemental toner mat de un caratter
pruden
 Afinidades de los elementos en la Tierra y Meteoritos

tineamenb- bajds concentrations en Medio corticate /Manteihull

1
→

↳ inertesqcamente caroictetatmo.fito
↳ fuerte
↳
except elite Tienen radios ionicos grandes por lo que no se acomodan fetalmento en
,

lot minerals

Elemental semi volatile I 1C Sid

-

, ,
F
,
eto)
Forman composted volatiles 15021027
-

lafasethvidaogaseosa.lej.cl
-
se parti cionan fiortemente a
) , Bt
-
NO todid son estrictamente volatiles ludatik
alta pre sioñ de vapor
obafopto.de ebullition)
-
tienen fuerte dependenta del estado redid
1g: el S forma 802 en conditions oxidants .

y Has en conditioned reductoras)

en
-
el resto de has elemental de este grupo
enuuentran a trivet trata
gral.se .

Clasificación de los Elementos

"

Clasificación de los centregall info dl " base puldlll perturbabus

.

,
set

↳ ~
11 elemental forman et > QQ wt % delas the cat

elementos según (núcleo)

• Elementos mayores: Si, Ti, Al, Fe, Mn, Mg, Ca, Na, K y
P (en %-peso (wt.-%); >0.1%)
Goldschmidt
/ calcófilos

• Elementos traza importantes:

cononlraciones memories a tooo
ppm P, Pb, Rb, Sr, Y, Zr, Nb, Cs, Ba,
euñegau into espeeifica , no " visible Contos
"

Hf, Ta, REE (en ppm o ppb;<0.1%)

.

mayors _

• Volátiles: CO2, H2O, S

• Metales de transición: Sc, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu,
Zn
• Grupo del Pt: Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt, Au
• Isótopos radioactivos: U-Pb, K-Ar, Rb-Sr, Sm-Nd, Th-
Pb, Re-Os; Lu-Hf
• Isótopos estables: O, H, S, C, N
ppm parts per milion (106)
coulllltrauioull eh wt%
Elemental ppb parts per bilion (109)
Minoritanot a law ppm 1 %-peso = 10000 ppm
ppt parts per trillion (1012)
ppq parts per quadrilion (1015)
 considerably denser constituents
No son
Margarita not de minerals
components peuocasiouespue auctorial

Grupo elementos traza: Elementos compatibles e Grupos de Elementos Traza (elementos incompatibles)
incompatibles cortetaestoienriqlllidaen ULEFHFSF lincompatibles

Dependencia de los elementos según su afinidad con • High Field Strenght Element (HFSE)
(cationes pequeños con alta carga o potencial iónico)
minerales del manto superior
- no lol eucouñrareeuol en Manto
.
Sup
.
0
REE, Sc, Y, Th, U, Pb, Zr, Hf, Nb, Ta
elementos con poca afinidad = Elementos Incompatibles = Pares Ta-Nb y Zr-Hf son muy similares seusaesteeula
la veal)not interesan

• Large Ion Lithophile Element ①

literatura
Elementos Higromagmatófilos estancia
↓
mat
esoterica
corona
(LILE) = Low Field
Grupo K: K, Rb, Cs, Ba, (Sr) =

É•
Grupo de REE + Y: Lantánidos + Y Strength Element (LFSE)
Alguuos elemental puedeucomportarse &
Grupo Th: Th, U, Pb compatible e incompatibles
Como
(cationes grandes con baja carga o potencial iónico) &
8
Grupo Ti: Zr, Hf, Ti, Nb, Ta Cs, Rb, K, Ba, Sr, además Eu ix.tibilidad ¥mhidad -

&
100
Las rocas del manto superior son empobrecidas en estos elementos Guinea &
,eurimiendMÉ
ultramafic cumulates E
Presentación de los valores de una roca ("impregnated cumulates") I

Rock / MORB
analizada en un diagrama de araña 10

elementos con fuerte afinidad = Elementos Compatibles "

&
(spiderdiagram) normalizado con valores
:*
)
]
✓ GUI61
Ni, Co, Cr, V • • MOM
del manto primitivo, MORB etc.
loecoudntos
1 "" "

gamut
Las rocas del manto superior son enriquecidas en estos elementos
lmateuriqueu.de/P9-lasmulttrasqulsaqueueolnoteudrau-incompatible
↓
GUI64
Tllllmol Mat elemental
Lacomposicioñaeuu respected HORB 0.1
condnlio
Rb Ba Th U Nb Ta La Ce Sr Nd Sm Zr Hf Ti Tb Y Yb

elemental btazal
Diagramat de

Elementos Incompatibles Rudell Usar se Como "huellat

Grupo de Trazas: digitate

"
de
que fractional dealer hot
ambient proceeds
,

Grata .
,
etc .

Tierras Raras (TR)

Rare Earth Elements (REE); Lantánidos
• La hacia Lu
• LREE=light REE (La - Nd)
• MREE=middle REE (Sm - Gd)
• HREE=heavy REE (Dy - Lu) ^ ⁿʰ°ⁿʰᵈ"
que el im par
100

• Presentación en un diagrama logarítmico para

Tierras Raras.

rock/chondrite
• Normalización de TR con respecto a los valores de
condritos, para evitar el efecto de zigzag o ley de 10
f
Oddo-Harkins.
se di ce
que tas REE son el grupo de elemental que tienen la mayor cercaria
a lot condritol (meteorites → forma cion de la Tierra → original)
Guyana tholeiites
(La/Yb)n: 1.49 to 5.09

(a)
1 La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
?⃝
 Fractionamiento natural

↳ uerestabili dad
Isótopos paleo clima
→

trace artificial Cse escorted valor real

.

Isótopos: misma carga del núcleo pero diferentes números de masa. Isótopos Estables
se analizan con un espectrómetro de masa
• Isótopos estables (C, O, H, S, N) • El fraccionamiento entre dos isótopos esta expresada
– Fraccionamiento isotópico cuando hay grandes diferencias de masas entre por su variación d de la relación R de un isótopo pesado
los distintos isótopos.
– Diferencias de masa bajan con el aumento del numero atómico (menos (raro) y su isótopo liviano (abundante) y en relación a
fraccionamiento en O que en H). un estándar:
– Fraccionamiento de isótopos es un resultado de difusión en el estado sólido
y es importante en procesos geológicos como ej. en la alteración hidrotermal d = [(Rmuestra/Restandar) - 1] x 103 [en ‰]
de una roca.
– Los isótopos más pesados son más estables.
– A altas temperaturas el efecto de fraccionamiento baja (las diferencias de
Ej. de R: 18O/16O, 2D/1H, 13C/12C, 34S/32S y 15N/14N
energía entre los isótopos bajan). no se
platean por si gold Csl hall de a pared
– Razón más alta en una muestra analizada que en estándar = +d
Ciclo exógeno (paleoclima) y endógeno (petrogenesis) Estándares: SMOW (Standard Mean Ocean Water), PDB (PeeDee
Belemnite), NBS (National Bureau of Standards), SLAP (Standard
• Isótopos radiogénicos (K, Pb, Sr, Nd, Hf, Os etc.) Light Antarctic Precipitation)
Dataciones (K/Ar, Rb/Sr), clasificación petrogenética (143Nd/144Nd vs.
( 87Sr/86Sr).
motivestables

Isótopos Radiogénicos
Desintegración radioactiva
Radiación
Reajuste espontáneo de átomos inestables a un estado estable • La tasa de desintegración de un núclido radioactivo es proporcional al
número de núclidos padre presente (por unidad de tiempo)
• Desintegración a: 23892U 234
90Th + 42He + Q
dN/dt = -lN ó dN/N = -ldt
• Desintegración b: 4019K 40
20Ca + b + Q
-
N = número de átomos del núclido radioactivo
(conversión de un neutrón en un protón) dN/dt = la tasa instantánea de transformación de un núclido radioactivo a radiogénico
l = constante de proporcionalidad (cte. de desintegración)
18
9F
18
8O + b+ + Q (-) = la disminución de los átomos radioactivos con el tiempo
(conversión de un protón en un neutrón)
• Integrando la ecuación anterior, se obtiene que
• Desintegración g : ondas electromagnéticas, rayos-X lnN = -lt + C
• Captura de electrones: 4019K + c.e. 4018Ar + b+ C = cte. de integración
t=0, N=No -> C=lnNo
(un electrón se combina con un protón formando un neutrón)
 lnN - lnN0= -lt
lauidtiafr dmedi
as
• por substitución de N:
ln(N/N0) = -lt datar D* = N0-N0e-lt
N/N0 = e-lt necesitdmo
para
was
D* = N0(1 - e-lt)
N = N 0 e- l t
• D* = N0 si t es muy grande; N0 no es conocido, pero N0= Nelt
• l puede ser presentado en forma de vida media (T½), donde N =
N0/2 D* = Nelt-N
N0/2 = N0 e-lT½ D* = N(elt-1)
-ln2 = -lT½ • si el sistema inicial contiene un número de átomos hijo (D0) el
T½ = ln2/l NO hubo interaction
número total de átomos hijo en cada momento (t) es:
/ Con roca Cajal idealizerdo)
• La desintegración en un sistema cerrado desde un núclido D = D0 + D*
radioactivo padre (N) hacia un núclido radiogénico hijo (D) D = D0 + N(elt-1)
implica que el número de átomos hijo son iguales al número de • (D y N) medible, (l) constante, valor (D0) desconocido (en el
átomos padre desintegrados a cada momento (t) (No - N): método K-Ar (D0=0)) y (t) puede ser calculado (tiempo desde los
( D* = N0 - N átomos hijo empezaron acumularse)
lo que se ha den Negrado
=

to que se her formado t = 1/l ln ((D*/N) +1)

'

Fundamentos de Geoquímica ¿En qué consiste la Geoquímica?

• La geoquímica consiste en la determinación de la
Geoquímica Endógena abundancia de los elementos existentes en la Tierra.
– Con esta información se puede desarrollar una hipótesis del origen de
V. Evolución y abundancia de los elementos en la Tierra los elementos y de la estructura del universo.
– Esta hipótesis es si bien que los datos analizados y sus
interpretaciones
– Variaciones geoquímicas: por la técnica aplicada, cantidad y calidad,
¿En qué consiste la Geoquímica? del material, y del elemento analizado migration
/entire lot
de elemental
Composición química de las distintas capas de la Tierra
• Estudio de la distribución y migración de los elementos distinñd
sist .

en la atmósfera, hidrosfera, corteza etc., así como en

minerales y rocas para descubrir y entender los
principios que manejan esta migración y distribución.
 laccioir
biotteralatrmotfera)

Ciclo de una roca:

lpost-cristalizaa.org Procesos principales que controlan la composición química de

un magma
Colf. de to -

→
Particion compatible/
incompatible

I • Fusión Parcial (FP): CL=Cs/((1-F)*D+F)

Cs: concentración del elemento en el sólido residual después extracción del líquido
D: coeficiente de partición
F: fracción del líquido formado durante una fusión parcial

– Variación controlada por química de la fase sólida parcialmente fundida,

generadora de magma
-
concentration lllllllllte ell liquids
periodically Replenished and Tapped and continuously Fractionated • Cristalización Fraccionada (CF): CL=CR*F(D-1)
CR: concentración del elemento en sólido residual durante cristalización fraccionada
F: fracción del líquido que se queda en la camera magmática

– Adición y/o substracción de fases sólidas (cristales)

• AFC: Cm=Co*(F-z+(Ca(1-F-z) (R/(D+R-1)); z=(D+R -1)/(R-1)

Ca: concentración del elemento en la roca caja que va estar asimilado durante AFC
Co: concentración del elemento en el liquido original
R: razón de la taza de asimilación/taza fraccionamiento
F: fracción del líquido que se queda durante proceso AFC

– “Consumación” de la roca de caja durante CF (un proceso difícilmente reconocible;

solamente cuando hay grandes diferencias químicas entre la roca de caja y el
magma)
 Procesos de diferenciación
• Distribución de elementos traza es controlada por
– movilidad de elementos durante alteraciones hidrotermales, y durante la
deshidratación en procesos de subducción:
*

• elementos móviles - LFSE (Cs, Sr, K, Rb, Ba) y Mn, Zn, Cu.
granitos de dos micas,
• elementos inmóviles - HFS (REE, Sc, Y, (Th), Zr, Hf, Ti, Nb, Ta, P) y Co, Ni, V, Cr. monzogranitos
• por ej. En magmas calco-alcalino en zonas de subducción: Sr, K, Rb, Ba, Th, Ce, P y
Sm son móviles.
– Fusión parcial (FP):
• Batch Melting
granodioritas, monzonitas
• Rayleigh Melting (fraccional melting)
– Contaminación:
• AFC
• zone refining

– Mezclas binarias:
• XM=XAf+XB(1-f) entre dos componentes/elementos
• IM=IA*(EiA*f/EiM)+(IB*(EiB*(1-f)/EiM)) entre un isótopo y elemento
• RxM=RxA * XA * f+Rx B * XB *(1-f) / ((XA*f) + (XB*(1-f))) entre dos componentes Asimilación y cristalización
isotópicas (incluyendo elementos y isótopos) Mezcla binaria fraccionada (ACF)

Hernández-Bernal et al. (2000)

Abundancia relativa de los elementos en la Tierra
Composiciones Geoquímicas
(Allègre et al., 1995; Rudnick, 1995)

Elemento Tierra (total) Núcleo Manto Corteza

(en %-peso) Continental

O 32.44 4.1 ± 0.5 44.79 47.3

Si 17.22 7.4 21.52 27.6
Al 1.51 2.16 8.4
Mg 15.87 22.78 2.6
Fe 28.18 79.4 ± 2.0 5.82 5.1
Ca 1.61 2.31 4.6
K 0.02 0.03 1.6
S 0.70 2.3 ± 0.2
Na 0.25 0.26 2.4
Ti 0.07 0.11 0.4
Ni 1.61 4.9 ± 0.3 0.20
Mn 0.26 0.58 0.12
Cr 0.43 0.78 0.27
Co 0.09 0.25
Na
P 0.12 0.37

Composición promedio del manto y de la corteza (%-óxidos)

Composiciones Geoquímicas
Corteza Continental y Manto Superior (Taylor, 1985)
Corteza Oceánica (Wedepohl, 1967)

Valores Sedimentos Corteza Corteza Manto

(promedio) Continental Oceánica Superior
(%-peso) (promedio) (promedio) (promedio)
SiO2 50.0 57.3 49.5 45.0
Al2O3 13.0 15.9 17.1 3.3
TiO2 0.7 0.7 1.5 0.15
FeO 5.8 9.1 8.8 8.0
MgO 3.1 5.3 7.2 39.8
CaO 11.7 7.4 11.8 2.6
Na2O 1.6 3.1 2.8 0.34
K2O 2.0 1.1 0.2 0.02
P2O5 N/A N/A 0.07 N/A
NiO N/A N/A N/A 0.3
Cr2O3 N/A N/A N/A 0.4
elemental Liriano -
haria lacorte ta
 (conti.)
La Corteza Terrestre La Corteza Terrestre
• La abundancia de los elementos de la Tierra como sistema • Taylor & McLennan, 1985: Los continentes representan
es diferente a las abundancias en la corteza continental y restos alterados de una corteza continental global o se
oceánica. formaron por adición tectónica a un núcleo continental
inicial.
• La tierra es un cuerpo muy diferenciado con los elementos
incompatibles concentrados en la corteza. • Taylor, 1992: La corteza continental se formó después del
desarrollo inicial del núcleo y manto primitivo (convección
- 6 go la Catastrafe del we de te ,
en el manto, cristalización fraccionada). Corte
Pero previo formation de a la la
– Segregación de un cuerpo inicialmente homogéneo (fusión del ta . .

I
material por desintegración radioactiva) en que gotas de metales • La composición química de la corteza continental y
pesados son concentrados en el núcleo, mientras los elementos oceánica es conocida a partir de análisis químicos y
livianos formaron la corteza terrestre.
geofísicos.
•
composition euriquelida elemental retractorriot 1M Ca 4Th Si Ba REE )
drivel Cl 1PM ~
3 ✗ CD
en , , , , ,
respects de bot colt
.
. .

mida en Otro elemental eudo

◦
composition vigeramenltdlpri respect de C1 in , Mg si
any y
◦
Una composition deprimida en elemental sidenéfilol y elemental volatiles .

(conti.) (conti.)

La Corteza Terrestre La Corteza Terrestre

• El espesor promedio de la corteza continental es de 35 km, • Oxígeno y silicio, elementos dominantes de la
mientras que en los océanos es de 10 Km. corteza (O: 47 %-peso, Si: 28 %-peso).
• Tres subdivisiones principales: sedimentos (en la • Los procesos implicados en la formación de la
superficie), material granítico (parte superior de la corteza corteza causan la separación de algunos elementos
continental), material basáltico (parte inferior de la corteza desde el cuerpo principal de la tierra y su
continental y representando la corteza oceánica) acumulación en la corteza.
• La corteza continental puede ser diferenciada más en • Elementos enriquecidos en la corteza continental
detalle en: orógenos, plataformas continentales, escudos
son los elementos incompatibles (Li, Be, Na, Al,
etc.
K, Ti, Rb, Sr, Y Zr, Nb, Cs, Ba, REE, Hf, Pb, Th,
U)
 Abundancia y enriquecimiento de elementos en la CC (Taylor & McLennan, 1985) Promedio estimado de la CC en %

(átomos por 106 átomos de Si)

Enriquecimiento relativo a la
abundancia en el sistema solar

Tabla: Abundancia normal de los elementos químicos en rocas de la corteza terrestre (de ROSE et al., 1979) Composición química promedio de la corteza continental
Elemento Símbolo Abundancia en ppm Elemento Símbolo Abundancia en ppm
superior e inferior (en ppm)
Bromo Br 1,8 Mercurio Hg 0,02
Cadmio Cd 0,1 Molibdeno Mo 1,5
Calcio Ca 33000 Niobio Nb 20
Carbono C 230 Níquel Ni 75
Cerio Ce 81 Oro Au 0,003
Cesio Cs 3 Oxígeno O 473000
Cinc Zn 2 Paladio Pd 0,01
Circonio Zr 150 Plata Ag 0,05
Cloro Cl 130 Platino Pt 0,0005
Cobalto Co 25 Plomo Pb 10
Cobre Cu 50 Potasio K 25000
Cromo Cr 100 Renio Re 0,0006
Escandio Sc 13 Rubidio Rb 150
Estaño Sn 80 Selenio Se 0,1
Estroncio Sr 300 Silicio Si 291000
Flúor F 600 Sodio Na 25000
Fósforo P 900 Talio Tl 0,45
Galio Ga 26 Tantalio Ta 2
Germanio Ge 2 Telurio Te 0,002
Hafnio Hf 3 Titanio Ti 4400
Hierro Fe 46500 Torio Th 10
Indio In 0,1 Uranio U 2,5
Lantano La 25 Vanadio V 150
Litio Li 30 Volframio W 1
Magnesio Mg 17000 Yodo I 0,15
Manganeso Mn 1000
 (conti.)
Variación de elementos en Rocas Igneas Variación de elementos en Rocas Igneas

Tabla : Elementos indicadores y exploradores de algunos tipos de depósitos minerales

Anomalía geoquímica
Asociación de menas Elemento indicador Elemento explorador
(target element) ‘puede presentar, pero no necesariamente es un
Una anomalía es una desviación con respecto a la norma. Una anomalía geoquímica es una
elemento explorador para la búsqueda’ variación de la distribución geoquímica normal correspondiente a un área o a un ambiente
(pathfinder element) geoquímico. Para saber sobre el valor “normal” se requiere una línea de base.
Pórfido cuprífero Cu, Mo Zn, Au, Re, Ag, As, F En el sentido estricto un depósito mineral como un fenómeno escaso y anómalo por su
Depósitos complejos de sulfuros Zn, Cu, Ag, Au Hg, As, S (en forma de SO4), Sb, Se, Cd, Ba, F, Bi mismo es una anomalía geoquímica. La distribución geoquímica relacionada con la erosión
del depósito mineral también es una anomalía.
Vetas de metales preciosos Au, Ag As, Sb, Te, Mn, Hg, I, F, Bi, Co, Se, Tl

Depósitos del tipo ‘Skarn’ Mo, Zn, Cu B, Au, Ag, Fe, Be

Uranio en areniscas U Se, Mo, V, Rn, He, Cu, Pb Fondo, valores normales del fondo, valor umbral
Uranio en vetas U Cu, Bi, As, Co, Mo, Ni, Pb, F El término 'fondo' se refiere a la abundancia normal de un elemento en los materiales
terrestres no mineralizados. Mirando dos diferentes tipos de materiales terrestres, la
Cuerpos ultramáficos de oro Pt, Cr, Ni Cu, Co, Pd abundancia de un elemento en un tipo de material terrestre muy probablemente difiere de su
abundancia en otro tipo de material terrestre. Por ejemplo el contenido medio en K2O de
Vetas de fluorita F Y, Zn, Rb, Hg, Ba
granitos es 5,46 % en peso, de basaltos es 0,82% en peso (según NOCKOLDS, 1954). La
Proporciones de isótopos estables también pueden servir para indicar un depósito mineral, por ejemplo Pb, S y Sr están distribución de un distinto elemento en un material terrestre apenas es uniforme.
distribuidos en zonas alrededor de algunos depósitos minerales.
 El valor umbral designa la concentración de un elemento indicador sobre que una muestra se puede considerar
anómala. En el caso más sencillo el valor umbral coincide con el límite superior de los valores del fondo, los valores
Tabla: Factores de enriquecimiento de algunos elementos (de PETERS, 1980) mayores son anomalías, los valores menores pertenecen al fondo.
En casos más complejos se puede definir dos o tres valores umbrales. A veces las anomalías relacionadas con un
depósito mineral superponen un fondo caracterizado por un valor umbral elevado (en comparación a los valores
Metal Abundancia en la corteza Cutoff grade Factor de enriquecimiento umbrales comunes). Este fondo forma un relieve geoquímico definido por un valor inferior correspondiente al fondo
terrestre en % en % regional y por un valor umbral regional, que lo separa de un nivel superior de valores elevados generado por una
mineralización o dispersión extendida. De este nivel superior parten las anomalías más estrechamente relacionadas con
Hg 0,0000089 0,2 22500 el depósito mineral, las cuales están definidas por un valor umbral local. El reconocimiento de los valores umbrales
regional y local puede ser de importancia extremadamente grande en la prospección geoquímica. A partir de este
Pb 0,0013 4 3100
reconocimiento se puede dirigir la búsqueda detallada de los altos de la anomalía local al nivel determinado por el valor
Sn 0,00017 0,5 2900 umbral superior, que fue delineado por medio de una red de muestreo de espaciamiento grande. Por el relieve
W 0,00011 0,2 1800 geoquímico se puede expresar la intensidad de la anomalía geoquímica con respecto al fondo geoquímico local y
regional.
Au 0,00000035 0,0003 900
Mo 0,00013 0,1 800
U 0,00017 0,1 600
Zn 0,0094 3 300
Cu 0,0063 0,3 50
Ni 0,0089 0,3 35
Fe 5,8 30 5
Al 8,3 30 4

Fig.: Valores umbrales regional y local. El fondo

Aún el oro es el elemento más escaso, no lleva el factor de enriquecimiento más alto. Al mercurio pertenece el factor de regional está limitado por un valor umbral de 5
enriquecimiento máximo. El hierro y el aluminio están caracterizados por los factores de enriquecimiento menores. ppm molibdeno (Mo), el valor umbral del fondo
local es 10 ppm Mo. La anomalía local alcanza un
tope de 22 ppm Mo.

Métodos Estadísticos
En el caso que se tengan pocos datos de la variable de interés, el
procedimiento de separación de la anomalía puede dificultarse, con lo
Fundamentos de Geoquímica
cual se hace necesario que el analista aplique criterios adicionales. En
este caso es donde resultan útiles los métodos estadísticos.
Estos procedimientos permiten llevar a cabo la definición de la
anomalía en términos de alguna característica de la distribución de los
datos como tal, evitando de esta forma la determinación del umbral por
inspección visual: Dentro de esta categoría se pueden mencionar dos
Geoquímica Endógena
criterios. El primero de ellos define el umbral en términos del
promedio y la desviación estándar de la variable de interés Z
(LEPELTIER 1969): VI. Técnicas analíticas e Instrumentación

Donde Z es el promedio y σz es la desviación estándar de la variable Z

Preparación de muestras
respectivamente, con lo cual se definen los rangos (Fig. 3): Técnicas analíticas
Calidad de análisis
El valor de umbral definido por la ecuación 2 y los rangos asociados
Instrumentación (resumen)
(ecuación 3) se basan en la suposición que la variable geoquímica sigue
una distribución normal y que los valores mayores al umbral definido
por la ecuación 2 estarían controlados por procesos diferentes a los que
originan los valores más cercanos al promedio.

[García-Cabrejo y Moreno-Sánchez, 2006]

 Investigación Geoquímica
Procesos del muestreo
PENSAMIENTOS
¿Cúal es el objectivo?
¿Comó se puede desarollar la investigación? • ¿Qué tipo de material? (roca, sedimento, agua, etc.)
TOMA DE MUESTRAS
• ¿Qué tamaño de la muestra? (volumen)
Tomar muestras significativas
Anotar localisación y número/nombre de la muestra
• ¿Cantidad de muestras necesarias?
• ¿Distribución espacial de las muestras?
ANÁLISIS (densidad del muestreo)
Preparación de las muestras
Decompositación de la muestra (disolucíon, etc.) • ¿Variaciones temporales del medio de la
INTERPRETACIÓN DE LOS DATOS
muestra? (ej. aguas corrientes)
Calidad del muestreo e análisis • ¿Qué errores del muestreo son aceptables?
Interpretacion geoquímica

CONCLUSIÓN
Proponer conclusiones y recomendaciones

himpieta important Sima ! !

-

Preparación de las muestras Muestreo de agua_1 SERNAGEOMIN

¡EVITAR CONFUSIONES ENTRE LAS MUESTRAS!

¡EVITAR CONTAMINACIONES DURANTE LA PREPARACION y
ÁNALISIS!

Los objetivos:
• Remover contaminantes no deseados (ej. separación de la
suspensión del agua)
• Preservación de las características de la muestra hasta el
análisis.
• Conversión de la muestra en una forma necesaria para un
análisis geoquímico.
• En algunos casos se puede separar o concentrar algún
constituyente particular (separación de minerales).
 Muestreo de agua_2 SERNAGEOMIN La toma de muestra de agua

1. Buscar lugar donde se tomará la muestra y

marcar punto GPS.
2. Ambientar pH-metro y frascos.
3. Tomar medidas de parámetros in-situ.

Fitrat en Terrero
fitting

4. Llenar 2 frascos con agua

filtrada cuidadosamente:
uno para cationes y otro
para aniones.
5. Frasco de aniones:
refrigerar para evitar
pérdida de aniones.
6. Frasco de cationes:
acidificación del agua para
evitar pérdida de cationes.

Métodos de preparación de las muestras

Métodos para la separación de minerales

• Filtración (aguas)
• Quebrar, serrar, moler y tamizar las muestras para obtener
• Manual (seleccionar granos con un binocular).
fracciones de grano o, moler la muestra hasta recibir un
polvo • Líquidos densos (embudo con hoja para filtraciones, el
> 40 m tamizar la muestra mineral más pesado baja y los minerales livianos flotan en
< 40 m usar columnas de agua (Stoke’s Law) la superficie).
• Quebrar muestras con máquinas de acero: contaminación líquidos tradicionales: tetrabromometano (C2H2Br4) y
por Fe, Cr, Ni, Co, Mo, Mn, V. bromoformo (CHBr3) cancerígeno
• Quebrar muestras con maquinas de tungsteno: • Separación magnética (Frantz; separaciones según la
contaminación por Ti, Co, Ta. indicator material
cont ta
→

susceptibilidad magnética del mineral).

• Agata sin contaminaciones conocidas.
↳ materiel de a-
gata para no
coutaueinar Nuestra

v02 no importer si es paquito

 Métodos analíticos
• X-ray (XRD-difractometría de rayos X, XRF-fluorescencia X)
» XRD: análisis de los minerales (análisis cualitativo; ej.: arcillas)
XRF: análisis de I
-

» elementos mayores y algunas trazas (concentraciones 1 ppm - 1 % de

peso) ↳

Columnas • AAS (Atomic Absorption Spectrometer) sepuedenmedirdeotralformasmas-preuis.at

de » determinación de metales (Au, Ni, Ag, Sn, Cd, Zn, Mn, Cu, Fe y Ca)
Mortero de ágata
-

Tamices para distinta decantación » limite de detección: 0.1-10-3 ng/g [ = ppb]

Chancadora de mandíbula granulometría • NAA (Neutron Activation Analysis)
» irradiación de la muestra (muestra en forma sólida)
Molino » identificación de la materia analizada por su espectro de energía (peak de rayón- ) y
determinación de la concentración por su “peak integral” (cuantificación de la actividad)
de discos » determinación de REE y Hf, Ta, U, Th
» uso en exploración de Au
» análisis en determinación de la polución del aire

Prompt gamma ray Beta particle

Target nucleus
Cuarteador de
muestras
- eleuibvdo Neutron incidente
Radioactive
Product nucleus
Separación nucleus

por líquidos Compound nucleus

Destroyed
gamma ray
Molino de bolas densos
iman

Separador magnético Frantz

gigante

AAS

XRF-fluorescencia X

ICP-AES
 (conti.) Métodos analíticas
'↑Tnll
• ICP-AES (Inductively Coupeld Plasma-Atomic Emission
Spectrometer) cioeiaae
magath
» Análisis de 10 elementos mayores y las=

]
trazas más comunes. indite de Masa

Lionel
separation
-

» Limitaciones para análisis de los halógenos, gases nobles, O, N, C.

» Limitaciones para concentraciones < 1 mg g-1. [= ppm]
ICP-MS
• ICP-MS (Inductively Coupeld Plasma-Mass Spectrometer)
» Análisis ± del total de los elementos de la tabla periódica hasta
concentraciones < 10 pg ml-1 [= ppt] (análisis simultáneo).
» LA-ICP-MS nuevo método para análisis cualitativo y
semicuantitativo; trabajo con láser ej. zonaciones en minerales;
dataciones de granos individuales de circón.
» Limite de detección muy conveniente
• TIMS (Thermal Ionisation Mass Spectrometer)
» Análisis de composiciones isotópicas (Sr, Nd, Pb, menos común Hf,
Ce, Ba, Ca, y con algunos cambios Os, Th)
» Limite de detección de la diferencia de los dos isótopos en la razón
(ej.: 88Sr/87Sr=10; 232Th/230Th=200.000) TIMS
» Análisis de 1 ng de muestra en un litro de solución [ng/l = pg/ml =
ppt]

(conti.) Métodos analíticas

• ISOPROBE
» Combinación de ICP-MS y TIMS; extracción s/c láser (material en forma liquido y/o sólido)
• SHRIMP (-II) (Sensitive High-Resolution Ion Microprobe)
» Dataciones U-Pb “in-situ” de circones (desde 1994)
» Datación de varios puntos en circones individuales
• Gas Source Mass Spectrometry
» Análisis de isótopos estables de O, S, H, C, N
» Análisis geocronológico (Ar/Ar)
» Deliberación de los isótopos de un mineral silicato o de sulfatos

Isoprobe MC-ICPMS

• GC (Gas Chromatography)
Uso en la geoquímica orgánica
(industria petrolera, sedimentología,
pedología/edafología)
Separación, insolación y análisis de complejos de
materia orgánica (ej. bitumen, kerógeno)

• IC (Ion Chromatography)
Uso en la geoquímica de aguas (calidad de aguas):
cloruro, fluoruro, nitrato, fosfato, sulfato
Separación por tiempo de los iones a través de una
columna de resina aniónica más un supresor de Isoprobe T (MC-TIMS)
cationes
 (conti.) Instrumentación

• Inductive coupled plasma

1.) ICP-AES:
Uso como fuente espectral en espectrometría de emisión.
GC-MS
Producción de líneas espectrales intensas para muchos
elementos analizados.
Poca interferencia por causa de altas temperaturas en el
plasma durante el análisis.
El plasma es un volumen luminoso de gas (argón) que tiene
SHRIMP II algunos átomos o moléculas ionizados.
Gas source spectrometer El medio de transporte de la muestra en solución es el gas
argón.

2.) ICP-MS:
# Uso como fuente de iones; formación de iones positivos que
son seleccionados y analizados por su razón m/z.

Instrumentación
• Espectrómetro de masa Interferencias de masa y óxidos que se forman durante la ionización
# Separación de la muestra en su constituyentes como átomos y/o
moléculas (según sus masas respectivas)
# Investigación de las proporciones relativas de los diferentes
especies de moléculas, elementos o isótopos (en forma gráfica o Lantanoide Masa abundancia interferencia
numérica como razones de diferentes masas). 98Ru16O , 130Ba16O
Nd 146 17,2 3
150 5.64 102Ru16O , 134Ba16O, 150Sm
3
• Imán Sm 147 15.0 99Ru16O , 130Ba16OH
3
# Separación en vacío de los iones según sus masas (iones con 152 26.7 104Ru16O , 136Ba16O, 136Ce16O, 135Ba16OH, 152Gd
3
138Ba16O, 138La16O, 138Ce16O, 137Ba16OH, 154Gd
154 22.7
mayor masa son menos desviados que aquellos de menor masa). 135Ba16O, 134Ba16OH
Eu 151 47.8
• Otras posibilidades: 152 52.2 137Ba16O, 136Ba16OH

# para la separación de los iones según su razón masa/carga: ej. Gd 155 14.8 139La16O
140Ce16O, 139La16OH, 156Dy
156 20.5
filtro cuádruplo, hexápolo, celda de colisión en ICP-MS. 157 15.7 138B19F, 141Pr16O+ , 140Ce16OH

Ej.: 68Ga (Galio) con 137Ba (m/z=68.5), 138Ba (m/z=69) y 139La (m/z=69.5) 160 21.9 144Nd16O, 144Sm16O, 160Dy
 Which digestion do I use?

1. Aqua regia digestion [ácido clorhídrico (HCl) y ácido nítrico (HNO3) en una proporción de 3:1 o bien 4:1]
- This leach uses a combination of concentrated hydrochloric and nitric acids to leach
sulphides, some oxides and some silicates. Mineral phases which are hardly (if at all)
attacked include barite, zircon, monazite, sphene, chromite, gahnite, garnet, ilmenite,
rutile and cassiterite. The balance of silicates and oxides are only slightly to moderately
attacked, depending on the degree of alteration. Generally, but not always, most base
metals and gold are usually dissolved if the sample is ground finely enough.

2. “Total” digestion [hydrofluoric, followed by a mixture of nitric and perchloric acids, + HF, HNO3, HClO4]
- This acid attack is the most vigorous used in geochemistry. It will employ hydrochloric,
nitric, perchloric and hydrofluoric acids. Even with this digestion, certain minerals (barite,
gahnite, chromite and cassiterite) may not go into solution. Other minerals including
zircon, sphene and magnetite may not be totally dissolved. Most other silicates will be
dissolved, however some elements will be erratically volatilized, including Si, As, Sb, Cr
and Au. Total digestions cannot be used for accurate determinations of REE, Ta, Nb, As,
Sb, Sn, Hf, Cr, Au and Si.

3. Fusion technique
- The most aggressive fusion technique employs a lithium metaborate/tetraborate fusion.
The resulting molten bead is rapidly digested in a weak nitric acid solution. The fusion
Cold Vapor-Flow Injection Mercury System (CV-FIMS): Au, Pt-group ensures that the entire sample is dissolved. It is only with this attack that major oxides
Ion Selective Electrode (ISE): pH, Na+, K+, Cl-, Ca++ including SiO2, REE and other high field strength elements are put into solution. High
sulphide bearing rocks may require different treatment, but can still be adequately
analyzed.
 Calidad de análisis
Exactitud y Precisión
• La precisión es la comparación entre los resultados
obtenidos durante múltiples análisis bajo las mismas
condiciones; si una análisis es preciso, es una
declaración cualitativa (reproducibilidad).
Distribución normal (desviación estándar “s”, la media,
varianza “s2”, coeficiente de variación)
• La exactitud es una medida de cuán próxima es el
análisis de una muestra a la realidad; durante los
análisis se analizan estándares internacionales
recomendados.
• El límite de detección es la concentración mínima
distinguible de un análisis respecto al ruido de fondo
en la máquina.

Quality Assurance and Q-Control (QA/QC) QA/QC (Geboy & Engle, 2011)
• Field Blanks – A field blank is a sample or sampling media (for example, filter) that has
been exposed to the same field and transport conditions as the samples and is used to
distinguish ambient contamination, which is attributed to collection and transportation
processes, from actual sample contribution.

• Trip Blanks – These samples are nearly identical to field blanks except the samples or
sampling media cases are never removed from their packaging. Comparing the trip blank to
the field blank can help determine if contamination was contributed from the field
environment or from the environment the samples are exposed to during transport.
Figure A1. Instrument detection limits for inductively coupled plasma-
atomic emission spectrometry (ICP-AES). From Walsh, 1997; ppm,
parts per million; ppb, parts per billion. • Duplicates and Replicates – This report defines duplicates as samples collected in tandem
with one another from the same source at the same time in the field. Replicates, on the
other hand, are defined as repeat analyses performed on different aliquots of the same
sample. Replicates may either be field replicates or laboratory replicates depending on the
location of the sample analysis.

• Equipment Blanks – Equipment blanks reveal contamination from any equipment used
during sample collection or preparation, such as from a total suspended particulate air
sampler or from a water sampling pump and tubing. These samples can be among the
most important QA/QC samples because they provide important information on how little or
how much the sampling and preparation methods affect the results of the samples. In other
Figure A2. Instrument detection limits for inductively coupled cases, however, equipment blanks can provide only qualitative information on
plasma-mass spectrometry (ICP-MS). From Jarvis, 1997; contamination from sampling.
ppm, parts per million.
 QA/QC (Geboy & Engle, 2011)

• Cleaning Agent Blanks – If any agents are used to clean field or laboratory equipment, it
may be worthwhile to have them analyzed, especially if trace work is being done. Cleaning
agents may include water, anionic detergent, or commercial products such as surface
cleaners. For example, if a product such as an all-purpose cleaner is used to clean a laminar
flow hood under which samples are prepared for trace element analysis, it may be prudent to
analyze the cleaner to make sure its residue is not likely to contaminate the samples.

Reimann et al. (2008) sugiere que un set de datos debería incluir:

• duplicados de terreno (5–10 % del total de las muestras)

• estandares internacionales (por lo menos un 1 % del total de las muestras)
• estandares internos de laboratorio (10–20 % del total de las muestras)
• duplicados analíticos (10–20 % del total de las muestras)

Estas sugerencias no están aptos para todos conjuntos de datos. Ej., agua intersticial de
suelo, duplicados podrían ser difíciles, si no imposibles, para obtener.
Porcentajes indicados son sugeridos y presentan un caso ideal. En caso en que técnicas
analíticas son especialmente difíciles y propenso para contaminación, una frecuencia más
alta en QA/QC es necesario.