Equilibrio Químico: Bloque I

BLOQUE I
05
EQUILIBRIO QUÍMICO
Todos los procesos químicos evolucionan desde los reacti- El proceso continúa hasta que la velocidad de formación
vos hasta la formación de productos a una velocidad que de los productos es igual a la velocidad de descomposi-
cada vez es menor, ya que a medida que transcurren, hay ción de estos para formar nuevamente los reactivos. Es
menos cantidad de reactivos. Por otro lado, según van apa- decir, se llega a la formación de un estado dinámico en
reciendo moléculas de los productos, estas pueden reac- el que las concentraciones de todas las especies reaccio-
cionar entre sí y dar lugar nuevamente a reactivos, y lo nantes (reactivos y productos) permanecen constantes.
hacen a una velocidad mayor, porque cada vez hay más. Ese estado se conoce como «equilibrio químico».
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138 05 EQUILIBRIO QUÍMICO
Reacción: H2 1 I2
Velocidad
2 HI
j 5.1 Introducción
H2 y I2 El equilibrio químico es un estado de un sistema reaccionante en el que no se observan
Formación (Vd) cambios a medida que transcurre el tiempo, a pesar de que siguen reaccionando entre sí las
Equilibrio Vd = Vi sustancias presentes.
En la mayoría de las reacciones químicas, los reactivos no se consumen totalmente para ob-
HI tener los productos deseados, sino que, por el contrario, llega un momento en el que parece
Descomposición Vi que la reacción ha concluido. Podemos comprobar, analizando los productos formados y los
t
reactivos consumidos, que la concentración de todos permanece constante.
te
te = tiempo para alcanzar el equilibrio ¿Significa esto que realmente la reacción se ha parado? Evidentemente no; una reacción en
equilibrio es un proceso dinámico en el que continuamente los reactivos se están convirtiendo
Fig. 5.1. Velocidades de formación en productos y los productos se convierten en reactivos; cuando lo hacen a la misma velocidad
y descomposición del HI.
nos da la sensación de que la reacción se ha paralizado.
Zona de equilibrio
Concentraciones Es decir, el equilibrio químico se establece cuando existen dos reacciones

opuestas que tienen lugar simultáneamente a la misma velocidad.
[A]
[B] [A] [ B ]
(a)
(a)
[C] [D] Esto, en términos de velocidad, se puede expresar según consta en la Figura 5.1. Así pues, si
[C] tenemos una reacción: vd
[B] aA + bB ⎯⎯→
←⎯⎯ cC + dD
vi
te Tiempo
vd = velocidad de formación de los productos (velocidad directa)
vi = velocidad de descomposición de los productos (velocidad inversa)
Concentraciones
Cuando ambas velocidades se igualan, se considera que el sistema está en equilibrio.
[C] [D] Se puede deducir que el sistema evolucionará cinéticamente, en uno u otro sentido, con el fin
(b)
de adaptarse a las condiciones energéticas más favorables. Cuando estas se consigan, diremos
(b) que se ha alcanzado el equilibrio, esto es, ΔG = 0 (ver el Apartado 5.9 de esta Unidad).
[A] [ B ] En un sistema en equilibrio se dice que el mismo se encuentra desplazado hacia la derecha
si hay más cantidad de productos (C y D) presentes en el mismo que de reactivos (A y B), y
te Tiempo se encontrará desplazado hacia la izquierda cuando ocurra lo contrario. Se podrían tener, por
tanto, las dos situaciones representadas en la Figura 5.2.
Fig. 5.2. Representación de un sistema
en equilibrio cuando predominan los Consideremos la reacción de obtención del trióxido de azufre a partir de azufre y oxígeno
reactivos (a) o los productos (b). a 1 000 °C según:
2 SO2 (g) + O2 (g) →
← 2 SO3 (g)
Supongamos que inicial- A continuación variamos las con- b)

mente partimos de 0,4 mo- a) centraciones de partida y reali-
Concentración a Concentración b
les de SO2 y 0,2 moles de O2 zamos otra experiencia. Partimos
en un recipiente de 1 litro 0,4 ahora de 0,4 moles de SO3 en el 0,4
[SO2] = 0,34 M [SO2] = 0,34 M
de capacidad. Al cabo del mismo recipiente, sin añadir ni SO2
tiempo vemos que se esta- 0,3 ni O2. Al alcanzarse el equilibrio, 0,3
blece el equilibrio y se com- en las mismas condiciones ante- [O2] = 0,17 M
0,2 [O2] = 0,17 M 0,2
prueba que se han formado riores, 1 000 °C, comprobamos que
0,06 moles de SO3 y quedan [SO3] = 0,06 M las concentraciones de las espe-
0,1 0,1 [SO3] = 0,06 M
sin reaccionar 0,34 moles cies que intervienen en la reacción
de SO2 y 0,17 moles de O2 son las mismas que las obtenidas
0,0 0,0
[ver Figura 5.3.a]. te Tiempo anteriormente [ver Figura 5.3.b]. te Tiempo
Fig. 5.3. Representación del equilibrio para la formación del SO3 a) y para la descomposición del SO3 b).
Si no se cambian las condiciones de reacción, estas concentraciones permanecen inalteradas,

pues se ha conseguido alcanzar el estado de equilibrio, lo cual no quiere decir que la reacción
se haya parado, ya que el estado de equilibrio es un estado dinámico permanente.
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EQUILIBRIO QUÍMICO 05 139
El hecho de que las concentraciones de reactivos y productos coincidan en ambos casos es

casual y se debe a que se han tomado cantidades estequiométricas en los dos casos estudiados.
Si las cantidades hubieran sido otras cualesquiera, lo único que permanecería constante sería
la Keq, que estudiaremos a continuación, siempre y cuando no se modifique la temperatura.
Otra cuestión distinta es el tiempo necesario para alcanzar el equilibrio, que puede ser mayor
o menor que el del primer experimento.
j 5.2 Constante de equilibrio

Importante
En el ejemplo estudiado anteriormente se comprueba que las concentraciones de las sustancias
que intervienen en el proceso, cuando este llega al equilibrio, son las mismas, independiente-
mente de la concentración inicial. Es importante diferenciar entre el
equilibrio en términos de veloci-
Esto hace pensar que debe existir una relación entre ellas que permanezca constante, siempre dad, en el que ambas velocidades
y cuando la temperatura no varíe. Fue así como Guldberg y Waage, en 1864, encontraron, son iguales, del equilibrio en tér-
de una forma absolutamente experimental, la ley que relacionaba las concentraciones de los minos de concentraciones, donde
estas pueden ser, y normalmente
reactivos y productos en el equilibrio con una magnitud, que se denominó constante de
son, distintas.
equilibrio.
Así pues, si tenemos un equilibrio de la forma:
Kd
aA + bB ⎯⎯→
←⎯⎯ cC + dD
Ki
La velocidad de la reacción directa o hacia la derecha, si es un proceso elemental, será:
vd = Kd [A]a [B]b
Mientras que para la reacción inversa vale:
vi = Ki [C]c [D]d
En las expresiones anteriores, Kd y Ki son las constantes de velocidad específicas para ambas
reacciones, derecha e izquierda respectivamente. Como, por definición, ambas velocidades son
iguales en el equilibrio vd = vi, se cumple que:
Kd [A]a [B]b = Ki [C]c [D]d
Pasando ambas constantes al mismo lado, y las concentraciones al otro: Más datos
c d
Kd [ C ] [D ]
=
Ki [ A ]a [B ]b Las especies que intervienen en
el cálculo de Kc son aquellas que
Como a la temperatura a la que se ha realizado el proceso Kd y Ki son constantes, se puede pueden variar su concentración.
escribir que: Por tanto, son sustancias gaseosas
Kd o que están en disolución, tanto para
= Kc equilibrios homogéneos como
Ki para heterogéneos.
Las demás están incluidas en la
[ C ]c [D ]d constante.
y por tanto: Kc =
[ A ]a [B ]b
Esta constante, Kc, es la que se denomina «constante de equilibrio».

Ahora se puede comprender por qué K es siempre constante, independientemente de las con-
Kd
centraciones de las sustancias reaccionantes en el equilibrio. Siempre es igual a , el cociente
Ki
de dos cantidades que en sí mismas son constantes a una temperatura dada. Como las cons-
tantes de velocidad dependen de la temperatura —como ya vimos en la Unidad anterior—, se
deduce que la constante de equilibrio debe variar también con la temperatura.
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Vocabulario
Ley de acción de masas, LAM:

Reacciones elementales son aque-
llas que se producen en una sola «En un proceso elemental, el producto de las concentraciones en el equilibrio
etapa y en ellas sí coincide el coe- de los productos elevadas a sus respectivos coeficientes estequiométricos, di-
ficiente estequiométrico de cada vidido por el producto de las concentraciones de los reactivos en el equilibrio
reactivo con su orden de reacción. elevadas a sus respectivos coeficientes estequiométricos, es una constante
para cada temperatura, llamada constante de equilibrio».
Recuerda
La magnitud Kc nos informa sobre la proporción entre reactivos y productos en el equilibrio
Los valores que se emplean para Kc químico, así:
están numéricamente relacionados
con las concentraciones molares, • Cuando Kc > 1, en el equilibrio resultante la mayoría de los reactivos se han convertido en
Kc se considera adimensional, es productos.
decir, no tiene unidades. • Cuando Kc → `, en el equilibrio prácticamente solo existen los productos.
De todas maneras, si en un ejercicio • Cuando Kc < 1, indica que, cuando se establece el equilibrio, la mayoría de los reactivos
te piden que calcules sus unidades, quedan sin reaccionar, formándose solo pequeñas cantidades de productos.
debes hacerlo.
EJEMPLO 1
Si consideramos el equilibrio estudiado anteriormente: 2 SO2 (g) + O2 (g) → ← 2 SO3 (g)

Moles/L en el equilibrio: 0,34 M 0,17 M 0,06 M
Al sustituir los valores numéricos (sin unidades) en la expresión del equilibrio nos queda:
[ SO3 ] 0 , 062
Kc = = = 0 , 18 ; para la reacción estudiada, a 1 000 °C, Kc = 0,18.
[ SO2 ]2 [ O2 ] 0 , 342 ⋅ 0 , 17
EJEMPLO 2
En el sistema N2O4 (g) →

← 2NO2 (g) a 25 ºC se encuentra que las concentraciones en el equilibrio son 0,0457 de
NO2 y 0,448 de N2O4, ambas expresadas en moles/L. ¿Cómo será el rendimiento de esa reacción?
Solución
Si sustituimos ambos valores en la expresión del equilibrio tenemos:
[NO2 ]2 ( 0 , 0457 )2
Kc = = = 4 , 65 ⋅ 10−3
[N2 O4 ] 0 , 448
Este valor indica que la reacción a 25 ºC está desplazada hacia la izquierda; por tanto, el rendimiento será bajo.
A C TIV IDADE S
1> Evalúa el rendimiento de los siguientes equilibrios escribiendo las constantes:

a) 2 O3 (g) →
← 3 O2 (g) Kc = 2,54 ⋅ 1012 T = 2 000 °C
b) Cl2 (g) →
← Cl (g) + Cl (g) Kc = 1,4 ⋅ 10−38 T = 25 °C
c) CO (g) + H2O (g) →
← H2 (g) + CO2 (g) Kc = 5,10 T = 800 °C
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A. Predicción del sentido de una reacción. Recuerda

Cociente de reacción
Si:
La expresión de la Ley de Acción de Masas para una reacción general que no haya conseguido • Q < K c predomina la reacción
alcanzar el equilibrio se escribe como: a A + b B →
←cC+dD hacia la derecha, hasta llegar al
equilibrio.
[ C ]c [D ]d • Q = Kc el sistema está en equi-
Q = a b librio.
[ A ] [B ]
• Q > Kc predomina la reacción ha-
cia la izquierda, hasta llegar al
Donde Q es el llamado cociente de reacción, y las concentraciones expresadas en él no son equilibrio.
las concentraciones en el equilibrio. Vemos que la expresión de Q tiene la misma forma que
la de Kc cuando el sistema alcanza el equilibrio.
Este concepto de cociente de reacción es de gran utilidad, pues puede compararse la mag-
nitud Q con la Kc para una reacción en las condiciones de presión y temperatura a que tenga
lugar, con el fin de prever si la reacción se desplazará hacia la derecha (aumentando la con-
centración de reactivos) o hacia la izquierda.
Así, por ejemplo, si en un momento determinado Q < Kc, como el sistema tiende por naturaleza
al equilibrio, la reacción hacia la derecha se producirá en mayor medida que la que va hacia
la izquierda.
Al contrario, cuando Q > Kc, la reacción predominante será la inversa, es decir, de derecha a
izquierda, hasta alcanzar el equilibrio.
Conocido el valor de Kc, podemos conocer el estado de la reacción calculando,

si es posible, el valor de Q. De esta forma se puede determinar si el proceso ha
alcanzado o no el equilibrio.
EJEMP LO 3
Al comienzo de una reacción en un reactor de 3,5 L a una temperatura de

200 °C existen 0,249 moles de N2, 3,21 ⋅ 10-2 moles de H2 y 6,42 ⋅ 10-4
moles de NH3. Si el valor de la constante de equilibrio para el proceso de
formación del amoniaco vale a esa temperatura Kc = 0,65, indica si el sis
tema se encuentra en equilibrio y, en caso contrario, ¿qué es lo que debe
ría ocurrir para que el sistema alcance el equilibrio?
Solución
El cociente de reacción para este sistema en ese momento vale:
2
 6 , 42 ⋅ 10−4 mol 
 
[NH3 ]2  3,5 L 
Qc = =   = 0 , 61
3
[N2 ][H2 ]3  0 , 249 mol   3 , 21 ⋅ 10 2 mol 
−
  
 3 , 5 L   3,5 L 

Como Qc es menor que la constante de equilibrio Kc (0,65), el sistema no está

en equilibrio. Como lo que ha de ocurrir es que aumente el valor de Qc de 0,61
a 0,65 para igualarse con Kc, el equilibrio se deberá desplazar hacia la forma-
ción del NH3, es decir hacia la derecha.
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B. Aplicaciones de la constante de equilibrio
Acabamos de ver la forma de calcular el valor de Kc a partir de unos datos de concentraciones

en equilibrio de las especies que intervienen en la reacción. Una vez conocido ese valor de la
constante, el proceso puede invertirse para calcular las concentraciones en equilibrio a partir
del valor de la constante de equilibrio. Con frecuencia son conocidas las concentraciones ini-
ciales, y lo que deseamos saber es la cantidad de cada reactivo y de cada producto cuando se
alcance el equilibrio.
EJEMPLO 4
Para la reacción: A + B →
← C + D, el valor de la constante de equilibrio a una determinada temperatura es Kc = 50.
Si inicialmente se ponen 0,4 moles de A y 0,4 moles de B en un recipiente de 2,0 litros, ¿cuál será la concentra
ción de todas las especies cuando se alcance el equilibrio a esa misma temperatura?
Solución
0, 4
Las concentraciones al inicio serán: [A] = [B] = = 0 , 2 M ; [C] = 0 ; [D] = 0 .
2
Sabemos que la reacción solo puede transcurrir hacia la derecha, pero también podríamos averiguarlo aplicando:
[C][D] 0⋅0
Q= = =0
[A][B] (0,2) ⋅ (0,2)
Por tanto, como Q < Kc, la reacción transcurrirá hacia la derecha:
A + B →
← C + D
Moles/L en el equilibrio:  0,2 - x 0,2 - x x x
Esto último significa que si reaccionan x moles de A con x moles de B, en el equilibrio quedan (0,2 − x) moles de A y
(0,2 − x) moles de B. Ya que el equilibrio se produce por reacción de un mol de A con un mol de B para obtener un mol
de C y un mol de D, se producirán x moles de C y x moles de D. En caso de que alguna sustancia estuviese multiplicada
por un coeficiente estequiométrico, la correspondiente cantidad x vendría multiplicada por él también.
[C][D] x⋅ x
Kc = = = 50 ; resolviendo queda x = 0,175
[A][B] (0,2 − x ) ⋅ (0,2 − x )
Así pues: [A] = [B] = (0,200 − 0,175) = 0,025 M; [C] = [D] = 0,175 M
Se comprueba que las concentraciones en el equilibrio de los productos son mucho mayores que la de los reactivos, ya
que Kc es considerablemente mayor que la unidad.
E J E M P LO 5
Consideremos las siguientes reacciones efectuadas a 800 °C:

Importante 1
SO2 (g) + O2 (g) → ← SO3 (g); Kc (1) = 20
2
Una propiedad muy útil de la cons- 1
NO2 (g) →← NO (g) + O2 (g); Kc (2) = 0,012
tante de equilibrio Kc es la expre- 2
sada por los equilibrios múltiples, 1
Si se suman estas dos ecuaciones, el de O2 (g) se cancela y obtenemos:
de manera que si podemos decir 2
que una reacción se puede expresar SO2 (g) + NO2 (g) →
← SO3 (g) + NO (g); Kc (3) = ?
como la suma de otras dos o más,
entonces la Kc de la reacción global Según la regla que acabamos de enunciar: Kc (3) = Kc (1) ⋅ Kc (2)
es el producto de las constantes Kc (3) = 20 ⋅ 0,012 = 0,24
de equilibrio de las reacciones in-
dividuales.
Reacción 3 = reacción 1 + reac- Si queremos comprobar la validez de la regla estudiada, se puede comprobar fácilmente, pues:
1
ción 2
[ SO3 ] [NO ][ O2 ] 2 [ SO3 ][NO ]
Kc (3) = Kc (1) ⋅ Kc (2) 1 ⋅ =
[ SO2 ][ O2 ] 2 [NO2 ] [ SO2 ][NO2 ]
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C. Características del equilibrio
De lo anteriormente visto se puede deducir:

1. El estado de equilibrio se caracteriza porque sus propiedades macroscópicas (concentración
de reactivos y productos, presión de vapor, etc.) no varían con el tiempo.
2. El estado de equilibrio no intercambia materia con el entorno. Si la descomposición del
carbonato cálcico [trioxocarbonato (IV) de calcio], CaCO3 (s) →
← CaO (s) + CO2 (g), la hi-
ciéramos en un recipiente abierto, como vemos en la Figura 5.4, nunca se alcanzaría el
equilibrio, pues el CO2 (g) se escaparía.
9DFtR 9DFtR
DWP DWP
& &2
&D&2V &D2V&2J
&D&2 &D&2
&D2
Fig. 5.4. Horno para estudiar el equilibrio: CaCO3 (s) →

← CaO (s) + CO2 (g).
3. El equilibrio es un estado dinámico en el que se producen continuas transformaciones, en

ambos sentidos, a la misma velocidad, y por eso no varían sus propiedades macroscópicas.
Así, si en el ejemplo de la descomposición del CaCO3, sustituimos una pequeña parte del CO2,
por otra igual pero marcada con 14C (al ser radiactivo podemos hacer un seguimiento de en
qué moléculas se encuentra), al cabo de cierto tiempo observaremos la existencia de Ca14CO3.
4. La temperatura es la variable fundamental que controla el equilibrio. Así, por ejemplo, a
450 °C la constante de equilibrio para la formación del HI es 57, sea cual fuere la concen-
tración de las especies reaccionantes, y a 425 °C vale 54,5.
5. La Kc corresponde al equilibrio expresado de una forma determinada, de manera que si se
varía el sentido del mismo, o su ajuste estequiométrico, cambia también el valor de la
nueva constante, aunque su valor esté relacionado con la anterior.
ACT I VI DADE S
2> Se coloca una mezcla de 0,500 moles de H2 y 0,500 moles de I2 en un reci-

piente de acero inoxidable de 1,0 litros de capacidad a 430 °C. Calcula las
concentraciones de H2, I2 y HI en el equilibrio. La constante de equilibrio para
la reacción H2 + I2 →
← 2 HI es de 54,3 a esa temperatura.
3> ¿Cuál será la constante de equilibrio para la siguiente reacción?

2 HI (g) →
← H2 (g) + I2 (g), a 450 °C
4> Conocidas las constantes de equilibrio a una determinada temperatura, de las

reacciones:
a) C (s) + CO2 (g) →
← 2 CO (g) Kp (a) = 1,3 ⋅ 1014
b) COCl2 (g) →
← CO (g) + Cl2 (g) Kp (b) = 1,66 ⋅ 102
Calcula a la misma temperatura la Kp para la reacción:
C (s) + CO2 (g) + 2 Cl2 (g) →
← 2 COCl2 (g)
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D. La constante de equilibrio en función de la presión
Existen otras formas para expresar la constante de equilibrio. Hasta ahora, hemos utilizado
la expresión de Kc para relacionar las concentraciones de las sustancias que participan en el
equilibrio.
La presión de un gas es proporcional al número de moles de cada litro, ya que a partir de la
ecuación de los gases:
pV=nRT
Más datos
n
Se puede expresar según: p = R T , o lo que es lo mismo: p = c R T
v
Aunque la constante de equilibrio
dependa de la temperatura, no Con ella se puede representar el cambio necesario para establecer el equilibrio en términos de
existe relación de proporcionalidad presiones, en aquellas reacciones cuyos componentes son gaseosos, en función de la presión
directa entre la temperatura y la parcial de las sustancias gaseosas que intervienen en el equilibrio. A esta nueva constante la
constante de equilibrio. llamaremos Kp. Si en la reacción:
a A + b B →
← c C + d D
las especies intervinientes son gases, obtenemos:
pCc ⋅ pDd
Kp =
pAa ⋅ pBb
Si se trata de equilibrios en los que además hay especies en otros estados físicos —sistemas
heterogéneos—, en la Kp solo intervienen las especies en estado gaseoso.
E J E M P LO 6
Escribe la Kp para el equilibrio siguiente:

N2 (g) + 3 H2 (g) →
← 2 NH3 (g)
2
pNH
Kp = 3
pN2 ·pH32
Donde pNH , pN y pH son las presiones parciales del amoniaco, nitrógeno e hidró-
3 2 2
geno, respectivamente, en el equilibrio.
E J E M P LO 7
Escribe la Kp para los equilibrios siguientes:

a) C (s) + CO2 (g) + 2 Cl2 (g) →
← 2 COCl2 (g)
b) CaCO3 (s) →
← CaO (s) + CO2 (g)
2
pCOCl
a) K p = 2
pCO2 ⋅ pCl2 2
b) Kp = [CO2]
Como puedes observar, el carbono no se halla en estado gaseoso y, por tanto,
no interviene en los cálculos del equilibrio.
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j 5.3 Relación entre las formas de expresar

la constante de equilibrio
Importante
Sea la ecuación general: aA + bB →
← cC + dD, donde todas las especies son gaseosas. Para
ese equilibrio Kc valdrá:
[C]c [D]d Pparcial = Fracción molar ⋅ Ptotal
Kc =
[A]a [B]b
Pparcial = χ ⋅ PT
Según la ecuación general de los gases perfectos, la presión parcial de un gas en la mezcla
ni R T pi
vale: pi = = ci R T . Por tanto, ci = sustituyendo este valor en la Kc tenemos:
V RT
Importante
c d
 pC   pD 
  ⋅  
 RT   RT  pCc ⋅ pDd  1 
∆n
Kc = = a ⋅   nSO3
 pA
a
  pB 
b
pA ⋅ pBb  RT  χ SO3 =
  ⋅   nSO3 + nSO2 + nO3
 RT   RT 
∆n
na = n.° de moles de la especie «a»
 1 
Siendo Δn = (c + d) - (a + b). Sustituyendo Kp por su valor, nos queda: K c = K p   nT = n.° de moles totales
 RT 
Ecuación que relaciona la Kc y la Kp, y donde observamos que ambas dependen de la temperatura.
Recuerda
EJEMP LO 8
La constante de equilibrio a una temperatura de 800 °C para la reacción: Kp = Kp(R T)∆n

CH4 (g) + H2O (g) → ← CO (g) + 3 H2 (g) vale, Kc = 18. Calcula:
a) El valor de Kp para la misma reacción.
b) Si las presiones parciales del metano y del vapor de agua valen
Importante
15 atmósferas al comienzo del proceso, ¿cuáles serán las presiones par
ciales de todas las especies cuando se alcance el equilibrio?
Solución Kp está en función de la tempera-
tura porque depende de la presión
a) La relación entre Kp y Kc está definida por la ecuación Kp = Kc (R T)∆n parcial, y esta se relaciona directa-
Por tanto, Kp = 18 (0,082 ⋅ 1 073)2 = 1,4 ⋅ 105 mente con la temperatura.
b) En el equilibrio: CH4 (g) + H2O (g) → ← CO (g) + 3 H2 (g)

15 - x 15 - x x 3x
La constante de equilibrio Kp viene definida por la ecuación: Importante
pCO ⋅ pH32 x ⋅ ( 3 x )3 27 x 4
Kp = ; 1 , 4 ⋅ 105 = =
pCH4 ⋅ pH2 O (15 − x )(15 − x ) (15 − x )2 En cualquier situación, ∆n se refie-
re a la variación de moles estequio-
Despejando la ecuación cuadrática se obtiene: x = 13 atm métricos de las sustancias gaseosas
Por tanto, las presiones parciales en el equilibrio serán: de la reacción general, nunca al de
los propios moles del problema que
pCH4 = pH2O = 15 - 13 = 2 atm; pCO = 13 atm; pH2 = 3 ⋅ 13 = 39 atm se está resolviendo.
A C T I V I D A D ES
5> Calcula el valor de Kp suponiendo que a 250 °C el valor 1

de Kc para la reacción de descomposición del tetraóxido de SO3 (g) →
← SO2 (g) + O2 (g), y a 200 ºC, se observa
2
dinitrógeno N2 O4 (g) → ← 2 NO2 (g) vale 6.
que la presión total del recipiente es de 18 atmósferas.
6> En un reactor de 2,5 litros se introducen 72 gramos de Calcula Kc y Kp para el equilibrio anterior a 200 ºC.
SO3. Cuando se alcanza el equilibrio:
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j 5.4 Relación entre las constantes

de equilibrio y el grado de disociación
Recuerda
Una de las grandes aplicaciones de la ley del equilibrio químico es, precisamente, el cálculo
del rendimiento de una reacción química, es decir, el grado de desplazamiento del equilibrio
• Si Kc tiene un valor alto, el equi- hacia los productos, conocida la Kc.
librio se desplazará hacia los pro-
ductos. Se puede asegurar que un alto valor de Kc implica un elevado desplazamiento del equilibrio hacia
los productos y, por contra, un bajo valor de Kc implicaría que la evolución del equilibrio químico
• Si Kc tiene un valor bajo, el equi- ha sido desfavorable para los productos. Por ello, es importante definir el grado de disociación,
librio se desplazará hacia los en tanto por uno o en tanto por ciento de la siguiente forma:
reactivos.
El grado de disociación en tanto por uno de un proceso químico es el co-

ciente entre el número de moles disociados dividido entre el número total de
moles iniciales.
x N.º de moles disociados
α = =
c N.º total de moles iniciales
Multiplicando el cociente anterior por cien, obtendríamos el grado de disociación, α, expresa-

do en porcentaje, lo cual daría una idea de la evolución del equilibrio.
Tipos de reacción
A → 2B A → B + C 2A → B + C 2A + B → 2C
← ← ← ←
N.º moles/L iniciales c 0 c 0 0 c 0 0 c c 0
N.º moles/L equilibrio c(1 − a) 2 ca c(1 − a) ca ca c(1 − a) ca/2 ca/2 c(1 − 2a) c(1 − a) 2ca
c−x 2x c−x x x c−x x/2 x/2 c − 2x c−x 2x
Ejemplo N2O4 →
← 2 NO2 (g) PCl5 →
← PCl3 (g) + Cl2 (g) 2 Hl (g) →
← H2 (g) + I2 (g) 2 SO2 (g) + O2 (g) →
← 2 SO3 (g)
Tabla 5.1. Ejemplos teóricos que relacionan el grado de disociación con las concentraciones en el equilibrio; c y x expresan el número de moles de las
especies en el equilibrio.
EJEMPLO 9
El equilibrio PCl5 (g) →

← PCl3 (g) + Cl2 (g), se alcanza calentando 3 gramos de PCl5 hasta 300 °C en un recipiente
de 0,5 litros, siendo la presión final de 2 atm.
Calcula el grado de disociación del PCl5.
Solución
PCl5 (g) → ← PCl3 (g) + Cl2 (g)
Moles/L en equilibrio: c (1 - a) →
← c a ca
nT = c (1 - a) + c a + c a = c (1 + a)
3
M (PCl5) = 208,5; c = = 0 , 0144 moles
208 , 5
2 ⋅ 0,5
p ⋅ V = nT ⋅ R ⋅ T = c (1 + a) R T, de donde: α = − 1 = 0 , 48
0 , 0144 ⋅ 0 , 082 ⋅ 573
ACT I VI DADE S
7> La Kp para la reacción de descomposición del N2O4 (g) en NO2 (g) vale 0,32
a 308 K. Calcula la presión a la cual el N2O4 (g) se halla disociado en un 25 %.
Unidad_05.indd 146 19/3/09 22:35:31

EJEMP LO 10
A 400 ºC y 1 atm de presión, el amoniaco se encuentra disociado un 40 % en nitrógeno e hidrógeno gaseosos,
según la reacción:
3 1
NH3 (g) →
← H2 ( g ) + N2 ( g )
2 2
Calcula:
a) La presión parcial de cada uno de los gases en el equilibrio. c) Kp.
b) El volumen de la mezcla si se parte de 170 gramos de amoniaco. d) Kc.
Dato: R = 0,082 atm L/mol K
Solución
3 1
NH3 (g) →
← H2 (g) + N2 (g)
2 2
Moles iniciales: n 0 0
Moles que reaccionan: nα
3 1
Moles equilibrio: n(1 - α) n α n α
2 2
a) Calculamos el número total de moles en el equilibrio:
3 1
n (1 - α) + n α + n α = n (1 + α)
2 2
A continuación calculamos
las fracciones molares en el equilibrio: La presión parcial es: p = χ ⋅ PT
n (1 − α )(1 − α )  (1 − α ) 0,6
χ (NH3 ) = =  p(NH3 ) = ⋅P = ⋅ 1 = 0 , 43 atm
n (1 + α ) (1 + α )  (11 +
( −α α )) T 0, 46
1
 p(NH3 ) = ⋅P = ⋅ 1 = 0 , 43 atm
(1 − α ) T 0,6
3  p(NH3 ) = (1 + 3 αα ) ⋅ PT = 1 34 ⋅ ⋅01, 4= 0 , 43 atm
nα  p(H2 ) = (1 + α ) ⋅ PT =1 , 4 ⋅ 1 = 0 , 43 atm
3α 3α 3 ⋅ 0, 4
χ (H2 ) = 2 = 
 p(H2 ) = 2 ⋅ (1 + α ) ⋅ PT = 2 1 ⋅ 1 = 0 , 43 atm
2(1 + α )  3α 3⋅0
n (1 + α )
 p(H2 ) = 2 ⋅ (1α+ α ) ⋅ PT = 2 0 ,14, 4 ⋅ 1 = 0 , 43 atm
p(N2 ) = 2 ⋅ (1 + α ) ⋅ PT = 2 ⋅ 1 , 4 ⋅ 1 = 0 , 14 atm
1  α 0, 4
nα  p(N2 ) = 2 ⋅ (1 + α ) ⋅ PT = 2 ⋅ 1 , 4 ⋅ 1 = 0 , 14 atm
α ⋅ α+ α ) 0, 4
χ (N2 ) = 2 =  p(N2 ) = 2 ( 1 ⋅ PT = ⋅ 1 , 4 ⋅ 1 = 0 , 14
2 atm

n (1 + α ) 2(1 + α )  2 ⋅ (1 + α ) 2 ⋅ 1, 4
b) Si partimos de 170 gramos de NH3 , como sabemos que M NH3 = 17

g 170
n= = = 10 moles de NH3
M 10
A 10 moles de NH3 le corresponden en el equilibrio 10 (1 + α) = 10 (1 + 0,4) = 14 moles totales, por lo que si apli-
camos la ecuación de Clapeyron:
p V = n R T 1 ⋅ V = 14 ⋅ 0,082 ⋅ 673 → V = 772,6 L
pH32/ 2 ·pN1 2/ 2 0 , 433 / 2 ⋅ 0 , 141 / 2
c) K p = = = 0 ,225 d) Kc = Kp(R T )-Δn = 0,25(0,082 ⋅ 673)–1 = 4,5 ⋅ 10–3
pNH3 0 , 43
A C T I V I D A D ES
8> El yoduro de hidrógeno se descompone a 400 °C de cen en un matraz de 1 L y parte del HI se descompone
acuerdo con la ecuación: hasta que el sistema alcanza el equilibrio. Calcula:
2HI (g) → a) La concentración de cada especie en el equilibrio,

← H2 (g) + I2 (g), siendo el valor de Kc =
= 0,0156. Una muestra de 0,6 moles de HI se introdu- b) La Kp y la presión total en el equilibrio.
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j 5.5 Relación entre la Kp y la temperatura

En el Apartado 5.9 de esta Unidad se deduce que existe una relación entre la constante de
equilibrio Kp y la variación de energía libre en un proceso químico (ΔG), esta relación viene
establecida por la ecuación:
DGreacción = DH - TDS = -RT lnKp
De esta ecuación se deduce que tanto ΔG como Kp dependen de la temperatura de reacción, por
tanto operando a dos temperaturas distintas, tenemos:
1  ∆H 
Temperatura T1 lnK p1 = ∆S − 
R T1 
1  ∆H 
Temperatura T2 lnK p2 = ∆S − 
R T2 
Restando ambas expresiones y haciendo operaciones resulta:
K p1 ∆H 1 1 
ln =  − 
K p2 R  T2 T1 
CD Y CEO Esta ecuación es conocida como la ecuación de Van’t Hoff y nos permite conocer la Kp de una
reacción a una temperatura si conocemos para esa misma reacción la Kp a otra temperatura,
conociendo además la variación de entalpía del proceso DH.
En tu CD puedes resolver test y
numerosos problemas relacionados
con el equilibrio químico.
E J E M P LO 1 1
Sabiendo que la Kp a 25 °C para la formación del amoniaco vale 5 ⋅ 105,

calcula el valor de la nueva constante de equilibrio para una temperatura
de 200 °C sabiendo que DH para ese proceso vale -92 kJ.
Dato: R = 8,31 J/mol K.
Solución
3 H2 (g) + N2 (g) →
← 2 NH3 (g); DH = -92 kJ
K p1 ∆H 1 1 
ln =  − 
K p2 R  T2 T1 
5 ⋅ 105 −92 ⋅ 103  1 1 

ln =  −  ;
K p2 8 , 31  473 298 
5 ⋅ 105
ln = 13 , 28
K p2
5 ⋅ 105
tomando antilogaritmos: = 5 , 85 ⋅ 105
K p2
De donde: Kp = 8,54 ⋅ 10-1
Unidad_05.indd 148 19/3/09 22:35:35

j 5.6 Factores que modifican el equilibrio. En Internet
Ley de Le Chatelier
http://www.terra.es/personal6/
Existen diversos factores capaces de modificar el estado de equilibrio en un proceso químico, jgallego2/index.html
entre los que destacan la temperatura, la presión, el volumen y las concentraciones. Esto sig- Página creada por Juan Luis Arro-
nifica que si en una reacción química en equilibrio se modifican la presión, la temperatura o la yo con problemas PAU de Física y
concentración de uno o varios de los reactivos o productos, la reacción evolucionará en uno u Química. Incluye test generales,
otro sentido hasta alcanzar un nuevo estado de equilibrio. Esto se utiliza habitualmente para formulación y una gran cantidad
aumentar el rendimiento de un proceso químico deseado o, por el contrario, disminuirlo si es de material.
una reacción indeseable (que interfiere o lentifica la reacción que nos interesa).
La influencia de los tres factores señalados anteriormente se puede predecir de una manera
cualitativa por el Principio de Le Chatelier, que dice lo siguiente:
Si en un sistema en equilibrio se modifica alguno de los factores que influyen

en el mismo (temperatura, presión o concentración), el sistema evoluciona
de forma que se desplaza en el sentido que tienda a contrarrestar dicha va-
riación.
A. Efecto de la temperatura
Más datos
Es la única variable que, además de influir en el equilibrio, modifica el valor de su constante.
Si una vez alcanzado el equilibrio se aumenta la temperatura, el sistema, siguiendo el Principio Como ya hemos indicado, es impor-
de Le Chatelier, se opone a ese aumento de energía calorífica desplazándose en el sentido que tante que te des cuenta de que la
absorba calor, es decir, hacia el sentido que marca la reacción endotérmica. variación de temperatura modifica
(y de hecho casi siempre lo hace)
el valor de la constante. Solo en las
reacciones donde ΔH = 0, o sea,
EJEMP LO 12 que no fueran ni endo ni exotér-
micas, se mantiene invariable el
En la reacción de formación del amoniaco, ¿cómo influirá un aumento de valor de la constante al variar la
temperatura en el rendimiento de la misma? temperatura.
Solución La variación de presión, volumen
N2 (g) + 3 H2 (g) → y/o concentración de las distintas
← NH3 (g); H = −46 kJ/mol
sustancias no modifica los valores
Cuando aumenta la temperatura, el sistema evoluciona hacia la izquierda de Kp y Kc, pero sí puede modifi-
en el sentido en que la reacción se hace endotérmica, es decir, se produce car el valor de cada concentración
menos NH3. El valor de la constante disminuye a medida que aumenta la para que aquellas permanezcan
temperatura. constantes.
B. Efecto de la presión y del volumen
La variación de presión en un equilibrio químico influye solamente cuando en el mismo inter-

vienen especies en estado gaseoso o disueltas y hay variación en el número de moles, ya que
si n = 0, no influye la variación de presión o de volumen.
Si aumenta p, el sistema se desplazará hacia donde exista menor número de moles gaseosos
(según la estequiometría de la reacción) para así contrarrestar el efecto de disminución de V,
y viceversa.
Si se trata de un sistema heterogéneo, el efecto de estas magnitudes sobre el desplazamiento
del equilibrio solo depende del n gaseosos o disueltos que se produzca.
Unidad_05.indd 149 19/3/09 22:35:36

E J E M P LO 1 3
En la reacción de formación del amoniaco, ¿cómo influirá un aumento de

presión en el rendimiento de la misma?
Solución
N2 (g) + 3 H2 (g) →
← 2 NH3 (g)
Según el principio de Le Chatelier, al aumentar la presión total disminuye el
volumen, y el equilibrio se desplazará hacia donde el número de moles sea
menor. En nuestro caso hacia la derecha, pues en el término de la derecha hay
dos moles, frente a los cuatro de la izquierda.
2
 nNH3 
 
[NH3 ]2  V  2
nNH
Kc = 3
= 3
= 3
3
⋅ V2
[N2 ][H2 ] nN2  nH  nN2 n
⋅  2
H2

V  V 
Donde: nNH , nN y nH son los moles en el equilibrio de amoniaco, nitrógeno

3 2 2
e hidrógeno, respectivamente, y V el volumen total del sistema.

Como Kc solo depende de la temperatura, es evidente que al aumentar la pre-
sión disminuye el volumen y, por tanto, para que K permanezca constante debe
aumentar en la misma proporción el término:
2
nNH3
nN2 ⋅ nH32
lo que se consigue incrementando el número de moles de NH3, así disminuye el
número de moles de N2 y de H2.
Queda así perfectamente claro que un aumento de presión favorecerá la obten-
ción del amoniaco y, por tanto, su rendimiento.
ACT I VI DADE S
9> En un recipiente con volumen constante, se establece el equilibrio siguiente:

Sb2O5 (g) →
← Sb2O3 (g) + O2 (g); ΔH > 0
Explica razonadamente dos formas de aumentar la cantidad de Sb2O3 y qué le
sucede a la constante de equilibrio si se eleva la temperatura.
10> Al calentar el dióxido de nitrógeno se disocia, en fase gaseosa, en monóxido de

nitrógeno y oxígeno.
a) Formula la reacción que tiene lugar.
b) Escribe la Kp para esta reacción.
c) Explica el efecto que producirá una disminución de la presión total sobre el
equilibrio.
d) Explica cómo se verá afectada la constante de equilibrio al disminuir la tem-
peratura sabiendo que la reacción es endotérmica.
11> En el equilibrio: 2 NOBr (g) →

← 2 NO (g) + Br2 (g)
Razona cómo variará el número de moles de Br2 en el recipiente si:
a) Se añade NOBr. b) Se aumenta el volumen del recipiente.
c) Se añade NO. d) Se pone un catalizador.
Unidad_05.indd 150 19/3/09 22:35:37

C. Efecto de las concentraciones
La variación de la concentración de cualquiera de las especies que intervienen en el equili-

brio no afecta en absoluto al valor de la constante de equilibrio; no obstante, el valor de las
concentraciones de las restantes especies en el equilibrio sí se modifica. Así, volviendo al
equilibrio anterior:
[NH3 ]2
N2 (g) + 3 H2 (g) →← 2 NH3 (g); K c =
[N2 ][H2 ]3
Una disminución del NH3, retirándolo a medida que se va obteniendo, hará que el equilibrio
se desplace hacia la derecha y se produzca más NH3, con el fin de que Kc siga permaneciendo
constante.
EJEMP LO 14 Observa
En un reactor de 1 L, a temperatura constante, se establece el equilibrio:

Observa que para resolver el proble-
NO2 + SO2 →
← NO + SO3 ma solo trabajamos con los moles.
Siendo las concentraciones molares en el equilibrio: Pero es evidente que deberíamos
referirnos a concentración.
[NO2] = 0,2; [SO2] = 0,6; [NO] = 4,0; [SO3] = 1,2
El «supuesto» fallo está en que el
a) Calcula el valor de Kc. enunciado dice que el volumen es
b) ¿Cuál será la nueva concentración de reactivos y productos cuando se de 1 L, por lo que el número de mo-
restablezca de nuevo el equilibrio, si se añaden 0,4 moles de NO2? les y la concentración coinciden.
Solución Esto no siempre será así, por lo que

tienes que tener mucho cuidado
[NO ][ SO3 ] 4 ⋅ 1,2 con el volumen, y no «olvidarte»
a) K c = = = 40 de él.
[NO2 ][NO2 ] 0,2 ⋅ 0,6
En los casos en los que Δn es nulo,
NO2 + SO2 →
← NO2 + SO3 se puede no tener en cuenta el vo-
b) Moles iniciales: 0,2 0,6 4,0 1,2 lumen, aunque lo desconozcamos.
Moles en el nuevo equilibrio: (0,2 + 0,4 - x) 0,6 - x +x
4 1,2 + x El resultado no depende de V.
( 4 + x ) ⋅ (1 , 2 + x )
40 = ; de donde x = 0,214
(0 ,6 - x ) ⋅ (0 ,6 - x )
[NO] = 4,214 M; [NO2] = 0,386 M; [SO3] = 1,414 M; [SO2] = 0,386 M
EJEMP LO 15
En el sistema en equilibrio CO (g) + Cl2 (g) →

← COCl2 (g), las concentracio-
nes son [CO] = 2 mol/L, [Cl2] = 2 mol/L, [COCl2] = 20 mol/L. Calcula la
concentración de todos los componentes cuando:
a) Se añade 1 mol/L de cloro.
b) Se duplica el volumen respecto del caso inicial.
c) Se duplica la presión respecto del caso inicial.
Solución
[ COCl 2 ] 20
a) Aplicamos la LAM al equilibrio: K c = = =5
[ Cl 2 ][ CO ] 2⋅2 (Continúa)
Unidad_05.indd 151 25/3/09 13:37:11

CD Y CEO (Continuación)
Si añadimos 1 mol/L de Cl2 al equilibrio, el sistema se desplaza según Le
En tu CD encontrarás documenta- Chatelier de la siguiente forma:
ción interesante sobre los labora- CO (g) + Cl2 (g) → ← COCl2 (g)
torios químicos. 2-x 3 - x 20 + x
Aplicamos de nuevo la LAM para calcular x:
[ COCl 2 ] ( 20 + x )
Kc = = =5
[ Cl 2 ][ CO ] (2 - x ) ⋅ (3 - x )
Despejando resulta x = 0,42, por lo que: [CO] = 2 - 0,42 = 1,58 mol/L
[Cl2] = 3 - 0,42 = 2,58 mol/L
[COCl2] = 20 + 0,42 = 20,42 mol/L
b) Al duplicar el volumen del sistema, las concentraciones se hacen la mitad
[CO] = 1 mol/L, [Cl2] = 1 mol/L, [COCl2] = 10 mol/L, y el equilibrio se des-
plaza hacia donde hay mayor número de moles, en nuestro caso hacia la
izquierda según la reacción estequiométrica:
CO (g) + Cl2 (g) → ← COCl2 (g)
1+x 1 + x 10 - x
[ COCl 2 ] (10 - x )
Kc = = =5
[ Cl 2 ][ CO ] (1 + x ) ⋅ (1 + x )
Despejando resulta x = 0,39, por lo que: [CO] = 1 + 0,39 = 1,39 mol/L
[Cl2] = 1 + 0,39 = 1,39 mol/L
[COCl2] = 10 - 0,39 = 9,61 mol/L
c) Duplicar la presión es lo mismo que reducir el volumen a la mitad, por lo
que las concentraciones se hacen el doble [CO] = 4 mol/L, [Cl2] = 4 mol/L,
[COCl2] = 40 mol/L, y el equilibrio se desplaza hacia donde hay menor número
de moles, en nuestro caso hacia la derecha según la reacción estequiométrica:
CO (g) + Cl2 (g) → ← COCl2 (g)
4-x 4 - x 40 + x
[ COCl 2 ] ( 40 + x )
Kc = = =5
[ Cl 2 ][ CO ] (4 - x ) ⋅ (4 - x )
Despejando, resulta x = 1,13, por lo que:
[CO] = [Cl2] = 4 - 1,13 = 2,87 mol/L
[COCl2] = 40 + 1,13 = 41,13 mol/L
ACT I VI DADE S
12> Dada la siguiente reacción de equilibrio, razona si las afirmaciones son verda-
deras o falsas:
2 SO2 (g) + O2 (g) → ← 2 SO3 (g)
a) Un aumento de la presión conduce a una mayor formación de SO3.
b) Una vez alcanzado el equilibrio, dejan de reaccionar las moléculas de SO2 y O2.
c) El valor de Kp es superior al de Kc a temperatura ambiente.
d) La expresión de la constante de equilibrio en función de las presiones par-
ciales es: 2
pSO ⋅ pO2
Kp = 2
2
pSO3
Unidad_05.indd 152 25/3/09 13:37:13

j 5.7 Equilibrios heterogéneos sólido-líquido

A continuación vamos a aplicar las leyes del equilibrio químico a un equilibrio heterogéneo,
que es aquel que consta de dos fases: una sólida y otra en disolución acuosa que contiene
iones que están presentes en la fase sólida. Vocabulario
Una gran parte de los análisis químicos, tanto cualitativos como cuantitativos, se realizan por
precipitación de sales poco solubles en un determinado disolvente, normalmente agua. Disolución saturada es la que no
admite más cantidad de soluto en
La clave para una buena separación es el control de las condiciones, de modo que en el equili- un volumen determinado de diso-
brio aparezca la mayor cantidad posible de uno de los compuestos que se quiere separar, bien lución.
en la fase sólida o en la fase líquida.
Las reacciones de precipitación se definen como aquellas que tienen lugar

entre iones en disolución para formar sustancias insolubles.
Aunque se pueden estudiar procesos de disolución de compuestos en diversos disolventes, en

nuestro caso trataremos de compuestos iónicos disueltos en agua.
En esta parte de la Unidad se estudiarán los principios básicos que siguen los procesos de
separación por precipitación. Se contestarán preguntas clave para un químico, como son:
¿cuándo deja de formarse el precipitado?, ¿cuánto se forma?, etc.
Vocabulario
A. Solubilidad
El término insoluble en química no
existe. De manera que cuando se
dice que una sal es insoluble se
Solubilidad de un soluto en un disolvente es la concentración, en mol/L, que quiere expresar que es muy poco
tiene el soluto dentro del disolvente cuando la disolución está saturada, me- soluble.
dida a una temperatura determinada. Es, por tanto, la concentración máxima
que se puede disolver a esa temperatura.
Existen dos tipos de sales:

• Solubles: son aquellas que están totalmente disociadas en sus iones correspondientes. Como
todas las sustancias son más o menos solubles y ninguna es soluble hasta el infinito, consi-
deramos poco solubles aquellas sustancias que, en disolución acuosa saturada, tienen disuel-
to menos de 0,01 moles/L.
• Poco solubles: aquellas que alcanzan un equilibrio, expresado mediante la Ks que estudiare-
mos a continuación. Llamaremos sustancias solubles a las que pueden mantener, en disolu-
ción acuosa saturada, una cantidad mayor de 0,01 moles disueltos por litro.
B. Factores de los que depende la solubilidad

de los compuestos iónicos
Como acabamos de decir, existen unas sales que se disuelven más que otras. La solubilidad de
un compuesto iónico depende de tres factores:
• Temperatura
El aumento de temperatura proporciona una energía al cristal que favorece los procesos de
vibraciones de sus iones, de manera que las fuerzas interiónicas que mantienen a los átomos
unidos están debilitadas, por lo que resulta más sencillo para el disolvente vencerlas.
Unidad_05.indd 153 19/3/09 22:35:41

• Factor energético
En todo proceso de disolución hay que vencer las fuerzas electrostáticas que mantienen unidos
los iones en la red, de manera que para separarlos mediante el proceso de disolución hay que
proporcionar al sistema una energía mayor que la reticular.
Por ejemplo, para la disolución del LiCl:
LiCl (s)   →  Li+ (g) + Cl− (g) U = 827,6 kJ/mol
Li (g) + Cl (g)   →  Li+ (aq) + Cl− (aq)
+ −
Esolvatación = −882 kJ/mol
LiCl (s)   →  Li+ (aq) + Cl− (aq) Edisolución = −54,4 kJ/mol
Como puedes observar, la disolución se realiza cuando energéticamente se favorece la disminu-

ción de energía del sistema. Esto ocurre en los procesos de disolución exotérmicos.
A medida que se acentúa el carácter covalente de un compuesto iónico se dificulta la solvata-
ción y, por tanto, su solubilidad.
• Factor entrópico
Sabemos que existen también procesos de disolución endotérmicos, como el del NH4Cl, en los
que el factor energético juega en contra de la disolución observada en el cristal. En estos casos
hay que indicar que la disolución de una sustancia representa el paso de un sistema ordenado
(cristal) a uno desordenado, por lo que el aumento de entropía (estado de desorden) favorece
AgNO3 + Kl el proceso de disolución. El conjunto de ambos factores, energético y entrópico, determinará
la solubilidad mayor o menor de una sal.
C. Producto de solubilidad
NO3-
Ag+ Cuando mezclamos dos disoluciones en las que existen iones susceptibles
K+ de formar una sal insoluble y en concentración suficiente, se observa que la
I- precipitación se produce instantáneamente.
Precipitado
Agl (s)
Por ejemplo, si mezclamos dos disoluciones compuestas por nitrato de plata
[trioxonitrato (V) de plata] y yoduro potásico, observamos un precipitado
blanco lechoso de yoduro de plata que se produce al instante, como observa-
mos en la Figura 5.5.
H2O
AgNO3 (s) ⎯⎯→ Ag+ (aq) + NO-3 (aq)
Fig. 5.5. Precipitación de AgI.
H2O
KI (s) ⎯⎯→ K+ (aq) + I- (aq)
HO
Ag+ (aq) + I- (aq) ⎯⎯→
2
l*- ←⎯⎯ AgI (s)
Este precipitado de yoduro de plata está en equilibrio con sus iones I- y Ag+,
de modo que la concentración de estos en la disolución acuosa dependerá de
su solubilidad. Se puede demostrar que la relación entre la solubilidad del
Ag+ Tiempo Ag+ sólido y sus iones en la disolución es un equilibrio químico.
I- -
I I*- Así, si introdujéramos en la disolución una pequeña cantidad de yodo radiac-
tivo (I*), observaríamos cómo al cabo de un cierto tiempo, el I* no solamen-
te está en la disolución sino que aparece también en el precipitado, como
Precipitado
Agl (s) Agl* (s) observamos en la Figura 5.6.
Agl (s) De esta manera, aplicando la ley del equilibrio químico estudiada anterior-
mente a este equilibrio, tenemos:
AgI (s) → + -
← Ag (aq) + I (aq)
[ Ag+ ( aq )][ I− ( aq )]
Fig. 5.6. Demostración con I* de que la solubilidad es Kc =
un equilibrio dinámico. [ AgI ( s )]
Unidad_05.indd 154 19/3/09 22:35:43

Como la concentración de la sal sin disolver es constante, decimos que: Kc [AgI] = Ks. Más datos
+ -
Y, por tanto, la expresión anterior toma la siguiente forma: Ks = [Ag (aq)] [I (aq)].
A la constante Ks se la denomina producto de solubilidad de la sal. El producto de solubilidad es fun-
ción de la temperatura y se suele
Ahora, pueden ocurrir dos circunstancias: tabular a 25 °C, como aparece en
1. [Ag+ (aq)] [I- (aq)] < Ks. En ese caso no se producirá precipitado y, por tanto, no existirá la Tabla 5.2.
equilibrio.
2. [Ag+ (aq)] [I- (aq)] > Ks. En este caso se producirá precipitado de AgI hasta que se igualen
ambos términos; entonces se mantendrá el equilibrio entre los iones en disolución acuosa y
el precipitado, cumpliéndose la ecuación: Ks = [Ag+ ] [I-].
Si el sólido que precipita tuviera estequiometría superior, el producto de solubilidad Ks se ex-
presaría, siguiendo la LAM del equilibrio, como:
Ag2CrO4 (s) → 2-
← 2 Ag + CrO4
Ks = [Ag+]2 [CrO42-]
Recuerda que las constantes, incluidos los productos de solubilidad, tienen normalmente uni-
dades pero que, al ser distintas de unas reacciones a otras, habitualmente prescindimos de
ellas. De todas maneras, en cálculos como el de la solubilidad que verás a continuación, debes
saber poner las unidades de la solubilidad, aunque no te den las de los productos de solubili-
dad. Estas siempre son moles/L, elevado a un número entero.
Compuesto Ks Compuesto Ks
AgI 8,3 ⋅ 10−17 BaSO4 1,1 ⋅ 10−10
AgCl 1,7 ⋅ 10−10 BaCO3 1,6 ⋅ 10−9
AgBr 5,2 ⋅ 10−13 BaF2 1,7 ⋅ 10−6
Ag2S 5,5 ⋅ 10−51 Al(OH)3 2,0 ⋅ 10−33
CaF2 3,4 ⋅ 10−11 Cu(OH)2 1,0 ⋅ 10−19

En Internet
Ca(OH)2 8,0 ⋅ 10−6 CuS 4,0 ⋅ 10−38
CaSO4 2,5 ⋅ 10−5 Fe(OH)3 1,1 ⋅ 10−36 http://enciclopedia.us.es/index.

Ca3(PO4)2 1,3 ⋅ 10 −32
FeS 1,0 ⋅ 10 −19 php/Equilibrio_de_solubilidad
Artículo de la enciclopedia libre
Mg(OH)2 1,2 ⋅ 10 −11
Hg2Cl2 2,0 ⋅ 10−18 universal en español, sobre el equi-
MgCO3 2,6 ⋅ 10−5 HgS 2,0 ⋅ 10−52 librio de solubilidad.
Zn(OH)3 1,8 ⋅ 10−14 PbSO4 2,0 ⋅ 10−8
ZnS 4,0 ⋅ 10−24 PbS 1,0 ⋅ 10−29
ZnCO3 2,0 ⋅ 10−10 PbCl2 1,6 ⋅ 10−5
Ag2CrO4 1,0 ⋅ 10−12 PbBr2 5,0 ⋅ 10−6
BaCrO4 1,9 ⋅ 10−12 Ni(OH)2 1,0 ⋅ 10−16
PbI2 1,0 ⋅ 10−8 – –
Tabla 5.2. Productos de solubilidad de algunas sustancias.
ACT I VI DADE S
13> Escribe la expresión del producto de solubilidad, Ks , de las siguientes sales:

PbI2; Ca3(PO4)2; Al(OH)3; Ag2S.
Unidad_05.indd 155 19/3/09 22:35:44

D. Relación entre solubilidad y producto de solubilidad
Una sal poco soluble en agua y que está en equilibrio con sus iones en disolución tiene una
relación con los mismos que llamaremos solubilidad, siendo la solubilidad la cantidad de la sal
precipitada que pasa a la disolución.
AgI (sólido) →
← AgI (disuelto)
s s
Esta «s» representa la cantidad de sólido que se ha disuelto.
Esa cantidad que pasa a la disolución, lógicamente ha de estar en forma iónica.
AgI (disuelto) → +
← Ag + I
-
s s s
Con lo que: AgI (sólido) → +
← Ag + I
-
s s s
Siendo «s» la solubilidad, que se expresa normalmente en g/L o en moles/L.
De esta manera podemos estudiar los diferentes casos con que nos vamos a encontrar:
• Sal del tipo AB, como Ag y Cl
AB (s) → +
←A +B
-
s s s
La solubilidad, s, de la sal nos va a dar la misma concentración de iones A+ y de iones B-.
Con lo que: s = [A+] = [B-], y por tanto: Ks = [A+] [B-] = s ⋅ s = s2
s = Ks
E J E M P LO 1 6
El producto de solubilidad del cloruro de plata (AgCl) vale 1,7 ⋅ 10-10 a

25 °C. Calcula si se formará precipitado cuando añadamos, a 1,00 L de
disolución 0,01 M de AgNO3, 100 mL de una disolución 1,00 M de NaCl.
Solución
Ag Cl (s) → +
← Ag + Cl
-
s s s
Ks = [Ag+] [Cl-]
Se trata de calcular el valor de las concentraciones de los iones Ag+ y Cl- en
disolución. La concentración del ion Ag+ proviene del nitrato de plata, y como
este se disocia totalmente tendremos 0,01 moles de Ag+, por tanto:
0 , 01
[ Ag+] = = 9 , 1 ⋅ 10−3 mol/L
1 ,1
Operando de la misma forma con el ion Cl-, tendremos que si la concentración
del cloruro sódico es de 1 mol/L, en 100 mL que añadimos habrá 0,1 moles,
por tanto:
0 ,1
[Cl-] = = 9 , 1 ⋅ 10−2 mol/L
1 ,1
[Ag+] [Cl-] = 9,1 ⋅ 10-3 ⋅ 9,1 ⋅ 10-2 = 8,3 ⋅ 10-4
Como 8,3 ⋅ 10-4 > 1,7 ⋅ 10-10, se producirá precipitado.
Unidad_05.indd 156 19/3/09 22:35:45

• Sal del tipo AB2, como ZnCl2:

AB2 (sólido) → 2+
← A + 2B
−
s s 2s
Con lo que: [A2+] = s; [B−] = 2s.
Si aplicamos la ley del equilibrio, como Ks = [A2+] [B−]2 sustituyendo quedará:
Ks = s (2s)2 = 4s3
Ks
s = 3
4
EJEMP LO 17
Calcula la solubilidad del cromato de plata Ag2CrO4 [tetraoxocromato (VI) de

plata], sabiendo que su producto de solubilidad a 25 °C es Ks = 1 ⋅ 10-12.
Solución
Ag2CrO4 → + 2−
← 2 Ag + CrO4
s 2s s
Ks = [Ag+]2 ⋅ [CrO42−] = (2 s)2 s = 4 s3
De donde:
Ks 1 ⋅ 10−12
s = 3 = 3 = 6 , 3 ⋅ 10−5 mol/L
4 4
• Caso general: AxBy

Ax By (sólido) → y+
←xA +yB
x−
s xs ys
Con lo que: [x Ay+] = x s; [y Bx-] = y s
Sustituyendo en la ecuación del producto de solubilidad: Ks = [Ay+]x ⋅ [Bx−]y
Nos queda: Ks = (x s)x (y s)y; de donde:
Ks
s = x+ y
xx yy
Ecuación que relaciona la solubilidad con el Ks y viceversa, de modo que, sabiendo uno de los
dos datos, podemos calcular el otro.
ACT I VI DADE S
14> ¿Cuál será la relación de s con Ks en una sal del tipo A3B2, por ejemplo el fosfato
de calcio Ca3(PO4)2 [tetraoxofosfato (V) de calcio]?
15> Escribe la relación que existirá entre la solubilidad y el producto de solubilidad

en los siguientes compuestos: hidróxido de aluminio, carbonato de cinc y sul-
furo de plata.
Unidad_05.indd 157 19/3/09 22:35:47

j 5.8 Factores que afectan a la solubilidad

de precipitados. Aplicaciones analíticas
En cualquier proceso analítico el químico necesita disolver precipitados para poder continuar
con su análisis químico o provocar que precipite todo el producto para determinar la com-
posición del mismo en la muestra. Ello nos obliga a utilizar convenientemente las leyes que
regulan el equilibrio para conseguir los resultados deseados.
Hay cuatro efectos que nos van a ayudar en este cometido, como son: el efecto de ion común,
el efecto de la acidez de la disolución, la formación de complejos estables y los equilibrios
redox que se estudiarán a continuación.
A. Efecto de ion común
De la definición de producto de solubilidad se deduce que, al aumentar la concentración de

uno de los iones que forman el precipitado, la concentración del otro debe disminuir con el
objetivo de que el Ks permanezca constante a una determinada temperatura. Este fenómeno es
conocido como «efecto de ion común».
Este efecto es de gran utilidad en análisis químico, y se usa para reducir la solubilidad de muchos
precipitados, o para precipitar totalmente un ion usando un exceso de agente precipitante.
EJEMPLO 1 8
A 298 K la solubilidad del bromuro de calcio es de 2,0 ⋅ 10−4 mol/dm3. Calcula:

a) El Ks del bromuro de calcio a esa temperatura.
b) Justifica cualitativamente qué efecto cabe esperar si a 1 L de disolución saturada de bromuro cálcico se le
añaden 10 cm3 de una disolución de bromuro potásico de la misma concentración.
Solución
a) El equilibrio de solubilidad es: CaBr2 → 2+
← Ca + 2 Br
−
s s 2s
Ks = [Ca2+] ⋅ [Br−]2 = s ⋅ (2s)2 = 4s3; Ks = 4 ⋅ (2,0 ⋅ 10−4)3 = 3,2 ⋅ 10−11
b) Si tenemos 1 L de disolución saturada de CaBr2 y añadimos 10 cm3 de KBr de la misma concentración tiene lugar un
efecto de ion común. El ion Br- en exceso, procedente del KBr, desplazará el equilibrio anterior hacia la izquierda,
disminuyendo la solubilidad de esta sal.
CaBr2 → 2+
← Ca + 2 Br
−
KBr → K + Br
+ −
La [Br−] del CaBr2 es 2s = 4,0 ⋅ 10−4 mol/L, es decir, en 1 L habrá 4 ⋅ 10−4 moles.
La [Br−] del KBr es = 2 ⋅ 10−4 mol/L, en 10 cm3 habrá 2 ⋅ 10−4 ⋅ 0,01 = 2 ⋅ 10−6 moles.
4 ⋅ 10−4 + 2 ⋅ 10−6
La nueva concentración de [Br−] = = 3,98 ⋅ 10−4 mol/L
1 , 01
2 ⋅ 10−4
La concentración de iones Ca2+ será: [Ca2+] = = 1,98 ⋅ 10−4 mol/L
1 , 01
Como [Ca2+] [Br−]2 = 1,98 ⋅ 10−4 ⋅ (3,98 ⋅ 10−4)2 < Ks, no se formará precipitado.
A pesar de que este resultado parece que contradice el efecto de ion común, date cuenta de que la adición de KBr de
una concentración tan baja contribuye a que, en vez de aumentar las concentraciones, disminuyan por lo que el efecto
conseguido es el contrario.
El problema sería distinto si hubiera precipitado en el fondo del matraz, ya que parte se disolvería.
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B. Efecto de la acidez (pH)
Si se disminuye la concentración de algunos o de todos los iones que forman el precipitado,

hasta el punto de que el producto de sus concentraciones no supere el producto de solubilidad,
el precipitado se disolverá. Esta concentración puede disminuir por:
Formación de un ácido débil

Si consideramos una sal poco soluble AB procedente de un ácido débil AH, tenemos:
AB (s) → +
←A +B
-
Al aumentar la acidez se producirá el equilibrio:

HB → +
←H +B
-
Si la constante de disociación del ácido es lo suficientemente pequeña, el anión B- desapare-

cerá de la disolución como HB no disociado, lo que originará un desplazamiento del equilibrio
de precipitación hacia la derecha hasta alcanzar un nuevo equilibrio:
[A+] [B-] = Ks'
EJEMP LO 19
Si queremos disolver un precipitado de carbonato cálcico, añadiremos un ácido

fuerte (HCl, H2SO4, etc.) para formar el ácido carbónico de Ka = 4,3 ⋅ 10−7.
CaCO3 (s) → 2+
← Ca + CO3
2−
Ks = [Ca2+] [CO32−]
Al añadir un ácido fuerte: CO32− + 2 H+ →
← H2CO3, que está poco disociado como
indica su Ka, con lo que la [CO32−] ha disminuido, y el equilibrio se desplaza
hacia la derecha disolviéndose el precipitado de CaCO3.
Además, el H2CO3 se volatiliza según la reacción:
H2CO3 →
← CO2 (g) + H2O
De esta manera también se pueden disolver precipitados básicos como el
hidróxido magnésico:
Mg (OH)2 (s) → 2+
← Mg + 2 OH
−
al añadir el ácido fuerte se forma:

2 H+ + 2 OH− →
← 2 H 2O
de constante de disociación muy baja y por tanto retira los iones OH−, con lo
que el equilibrio de precipitación siguiendo la Ley de Le Chatelier se desplazará
hacia la derecha, disolviéndose el precipitado.
Formación de una base débil

El mecanismo es igual que el del proceso anterior, el caso más típico es el de disolución de
algunos hidróxidos en sales amónicas. El ion OH- se elimina por formación del hidróxido
amónico de Kb = 5,5 ⋅ 10-10.
NH4OH → +
← NH4 + OH
–
Por tanto, el hidróxido de magnesio se podría haber disuelto también añadiendo cloruro amó-
nico, con lo que:
Mg(OH)2 (s) → 2+
← Mg + 2 OH
-
NH4Cl → +
← NH4 +Cl
–
2 OH + 2 NH+4 →
-
← 2 NH4OH
–
Desaparecen los iones OH del equilibrio de precipitación, hasta el punto de que no se alcanza
el Ks del hidróxido, por lo que este se disuelve o no precipita.
Unidad_05.indd 159 19/3/09 22:35:49

C. Formación de un ion complejo estable
Otro método bastante utilizado para disolver precipitados es mediante la formación de iones
complejos estables. De esta forma se pueden disolver precipitados de AgCl, AgI, etc.
Complejo Nombre Kf Complejo Nombre Kf

[Ag(NH3)2]+ Ion diaminplata 1 ⋅ 108 [Pb(OH)3]− Ion trihidroxoplumbato (II) 8 ⋅ 1021
[Cu(NH3)4]2+ Ion tetramincobre (II) 1 ⋅ 1012 [Ag(CN)2]− Ion dicianotargentato 1 ⋅ 1021
[Ni(NH3)4]2+ Ion tetraminníquel (II) 6 ⋅ 108 [Fe(CN)6]3− Ion hexacianoferrato (III) 1 ⋅ 1031
[Zn(NH3)4]2+ Ion tetramincinc 5 ⋅ 108 [Ni(CN)4]2− Ion tetracianoniquelato (II) 1 ⋅ 1030
[Al(OH)4]− Ion tetraoxidoaluminato 2 ⋅ 1028 [Zn(CN)4]2− Ion tetracianozincato 5 ⋅ 1016
Tabla 5.3. Constante de formación a 25 °C de algunos complejos estables.
EJEMPLO 2 0
A 1 L de disolución de nitrato de plata de concentración 1 , 8 ⋅ 10−3 ⋅ 0 , 001

1,0 ⋅ 10–4 mol/L se le añade gota a gota, una disolución [Cl-] = = 1,79 ⋅ 10-6
0,001 M de cloruro de sodio. Cuando se han adicionado 1 , 0018
1,8 cm3 de esta disolución, aparece un precipitado. Ks = 0,998 ⋅ 10-4 ⋅ 1,79 ⋅ 10-6 = 1,8 ⋅ 10-10
a) Escribe la reacción que tiene lugar y especifica el com
puesto que precipita. c) Si adicionamos NH3 se formará un ion complejo estable
entre el catión central plata y el ligando NH3, por lo que el
b) Calcula la constante del producto de solubilidad del
precipitado se redisolverá. El NH3 y la plata Ag+, forman un
precipitado que se ha formado.
complejo de coordinación [Ag(NH3)2]+ según la reacción:
c) Explica qué se observará si se añade amoniaco a la
disolución que contiene el precipitado. Ag+ + 2 NH3 →
← [Ag(NH3)2]
+
Aplicando la constante de equilibrio:

Solución:
[ Ag(NH3 )2 ]+
a) AgNO3 + NaCl →
← AgCl↓ + NaNO3 precipitará el cloruro de Kf =
plata. [ Ag+ ] ⋅ [NH3]2
b) El volumen total de la mezcla es: 1 + 0,0018 = 1,0018 L Donde Kf es la constante de formación del complejo, y que
Ks = [Ag+] [Cl-] en nuestro caso vale 1 ⋅ 108 según la Tabla 5.3. Este valor
elevado indica que el equilibrio está muy desplazado hasta
A partir de las concentraciones de cada sal soluble, se la derecha, con lo que la [Ag+] < 1 ⋅ 10-5 mol/L, valor a
determinan las concentraciones reales de ambos iones que partir del cual empieza a precipitar el AgCl-, y por tanto:
forman la sal insoluble.
[Cl-] [Ag+] < 1,7 ⋅ 10-10
1 ⋅ 10−4
[Ag+] = = 0,998 ⋅ 10-4 mol/L el precipitado se disolverá.
1 , 0018
D. Proceso redox
El efecto de los sistemas redox en la solubilidad de los precipitados se debe a que algunos de
los iones que forman parte de estos pueden experimentar oxidaciones o reducciones; con lo
que su concentración en la disolución disminuirá, desplazándose el equilibrio de precipitación
para mantener la constante de equilibrio Ks.
E J E M P LO 2 1
El CuS [sulfuro de cobre (II)] se disuelve en HNO3 diluido y no en HCl, por

que ocurre un efecto de oxidación:
3 CuS + 2 NO3− + 8 H+ → o 2+
← 3 S + 3 Cu + 2 NO + 4 H2O
Al precipitar el So, se desplaza el equilibrio hasta su total disolución.
Unidad_05.indd 160 19/3/09 22:35:50

j 5.9 Estudio termodinámico del equilibrio

químico
Las ecuaciones del cambio de energía libre y del cambio de energía libre estándar son respec-
tivamente:
DG = ΔH - T DS
DGo = ΔHo - T DSo
Si tenemos una reacción del tipo: Reactivos → Productos, la variación de la energía libre
estándar, al ser esta una variable de estado, vendrá dada por la ecuación: DGo = Go (produc-
tos) - Go (reactivos)
Donde DGo representa la variación de la energía libre de los reactivos cuando se encuentran en
estado estándar y se convierten en productos, también en estado estándar.
La relación existente entre ambas magnitudes es:
DG = DGo + R T Ln Q
Donde:
R = constante de los gases (8,314 kJ/mol K).
T = temperatura absoluta de la reacción.
Q = cociente de reacción expresado en función de presiones.
Se observa que la variación de energía libre de la reacción depende de dos valores, DGº y
R T Ln Q. Para una reacción dada a una determinada temperatura T, el valor de Gº es fijo, pero
el valor de R T Ln Q no lo es, porque varía la composición de la mezcla reaccionante en cada
instante.
En el equilibrio se define DG = 0 y Q = Kp, con lo que: Importante
0 = DGº + R T Ln Q
DG º = -R T Ln Kp Cuando la reacción Reactivos → Pro-
La ecuación anterior es una de las ecuaciones más importantes de la termoquímica, pues re- ductos comienza las condicio-
nes estándar desaparecen, pues
laciona la constante de equilibrio de una reacción con el cambio de energía libre estándar; de
la concentración de los reactivos
esta manera, se puede calcular Kp si se conoce DGº, y viceversa. [concentración 1 M, T = 25 °C y
De la ecuación [5.1] se deduce que, cuanto mayor sea la disminución de energía libre, mayor p = 1 atm] variarán al evolucionar
será la constante de equilibrio, y viceversa. dicha reacción, por lo que debe-
mos relacionar la nueva variación
de ΔG con ΔGo, ya que en condi-
EJEMP LO 22 ciones distintas a las estándar se
utiliza ΔG.
Calcula la constante de equilibrio Kp correspondiente a la reacción:
1
SO2 (g) + O2 (g) → o
← SO3 (g) a (p = 1 atm y T = 25 C)
2
Datos: DGºSO = -300 kJ/mol; DGºSO = -370 kJ/mol
2 3
Solución
1
DGo = DGºSO - DGºSO -
3
DGºO
2 2
2
DGo = (-370) - (-300) = -370 + 300 = -70 kJ
DGo = R T Ln Kp
∆ Gº 70 000 J/mol
Ln K p = = = 28 , 26
RT J
8 , 31 298 K
mol K
Ln Kp = 28,3 Kp = 1,77 ⋅ 1012
De este ejemplo se deduce que, siempre que se conozcan las energías libres de
formación de las especies en un proceso químico, se podrá calcular, sin mayor
problema, su constante de equilibrio a dicha temperatura.
Unidad_05.indd 161 19/3/09 22:35:51

Importancia de la ley de Le Chatelier en la vida de los alpinistas

La fisiología del cuerpo humano está muy influida por las El principio de Le Chatelier nos dice que una disminución en
condiciones del medio ambiente. Así, por ejemplo, cuando la concentración de oxígeno desplazará el equilibrio hacia la
los alpinistas pretenden escalar montañas como el Everest o izquierda, es decir hacia la producción de menos oxihemo
el famoso K2, picos de la cordillera del Himalaya, necesitan globina; es precisamente este cambio brusco el causante de
estar varias semanas aclimatándose a la altitud, pues de lo la hipoxia.
contrario pueden sufrir fuertes dolores de cabeza, náuseas,
cansancio extremo y, en casos graves, la víctima puede entrar Si por el contrario, le damos el tiempo suficiente de aclimata-
en coma y sobrevenirle la muerte. ción a la altura, el organismo puede compensar este cambio
brusco produciendo más moléculas de hemoglobina.
Sin embargo, los habitantes del lugar pueden vivir normal-
mente, de ahí que las expediciones vayan siempre acompa- El equilibrio anterior se desplazará entonces de forma gradual
ñadas de sherpas. Esto se debe a un proceso de hipoxia, que de nuevo de izquierda a derecha produciendo más moléculas de
en definitiva no es más que un déficit elevado de oxígeno en oxihemoglobina. El aumento de hemoglobina se lleva a cabo
los tejidos del organismo. muy lentamente y requiere de tres a cuatro semanas para
desarrollarse.
La combinación del oxígeno con la molécula de hemoglobina
(Hb) que lo transporta en la sangre es una reacción compleja
que a los efectos de esta lectura la vamos a representar se- Se ha demostrado que los habitantes de las zonas de gran
gún la reacción siguiente: altitud tienen hasta un 50 % más de hemoglobina en sangre
que los habitantes de zonas a nivel del mar.
Hb (aq) + O2 (g) →
← HbO2 (aq)
Muchos atletas de élite recurren a otros procedimientos para
Donde HbO2 es la oxihemoglobina, complejo oxigenado de la aumentar su rendimiento deportivo; tal es el caso de los ci-
hemoglobina que es el responsable del transporte de oxígeno clistas y corredores de atletismo. Para ello suelen tomar la
a los tejidos. La constante de equilibrio es: llamada EPO o eritropoyetina, que es una sustancia que, en
síntesis, genera mas glóbulos rojos o eritrocitos encargados
[HbO2] de llevar más oxígeno a los músculos, consiguiendo por este
Kc =
[Hb][O2] procedimiento un aumento en su rendimiento deportivo,
bien haciendo más fácil la escalada o consiguiendo grandes
A una altura de 7 000 metros la presión parcial del oxígeno es marcas de velocidad en atletismo.
de 0,07 atm frente a las 0,2 atm al nivel del mar.
El uso de la EPO como droga de dopaje en el deporte está
Grupo hemo
prohibido. El efecto «positivo» de la EPO se debe a que au-
Cadena β Cadena α menta la masa eritrocitaria (elevando el hematocrito) permi-
tiendo un mejor rendimiento del deportista en actividades
aeróbicas. De esta forma se aumenta la resistencia al ejer-
Fe++ cicio físico.
La eritropoyetina o EPO es una hormona glucoproteica que en

los seres humanos, es producida principalmente por el riñón
(90 %); el resto se procesa en el hígado.
Cadena α Cadena β La producción de eritropoyetina es estimulada por la reduc-

ción de tensión de oxígeno en los tejidos (hipoxia tisular).
La noradrenalina, la adrenalina y varias prostaglandinas esti-
mulan la producción de EPO. La eritropoyetina producida en
el riñón estimula a las células madre de la médula ósea para
que aumente la producción de eritrocitos.
Fig. 5.7. Estructura de la hemoglobina.
Unidad_05.indd 162 19/3/09 22:35:53

El entrenamiento de altura puede aumentar la resistencia el número de glóbulos rojos en la sangre. Si se combina con
del deportista la pérdida de líquidos causada por el esfuerzo físico el hema-
tocrito puede llegar al 70 %. Esto aumenta la viscosidad de la
Sin embargo, cualquier entrenador ha buscado siempre me- sangre. Al ser más espesa y viscosa, el esfuerzo del corazón
jorar este parámetro. La forma más habitual ha sido el entre- para bombearla por todo el organismo también aumenta, al
namiento en altura. Como ya hemos comentado, a grandes igual que la posibilidad de que se produzcan trombos. En
altitudes la riqueza del aire en oxígeno es menor que a nivel resumen, las posibilidades de que se produzcan fallos cardia-
del mar. Por ello, el organismo responde secretando EPO y cos, trombosis pulmonares o infartos de miocardio o cerebra-
aumentando el número de eritrocitos circulando en sangre. les aumentan peligrosamente.
Así, la persona que ha estado cierto tiempo viviendo a gran
altura puede encontrarse, cuando baje a nivel del mar, con Aunque no están totalmente demostradas, varias de las
una mayor resistencia física, ya que su sangre transportará muertes ocurridas entre futbolistas italianos y ciclistas que
más fácilmente el oxígeno necesario a sus músculos. habían corrido el Tour se relacionan con el uso de la EPO. Y se
ha llegado a afirmar que cuando un atleta está en tratamien-
Esta es una de las razones por la que muchos equipos ciclis- to con EPO, está continuamente conectado a un pulsómetro
tas españoles realizan su pretemporada en Sierra Nevada, los para identificar inmediatamente cualquier problema que pu-
ciclistas colombianos tienen tanta fama de buenos escalado- diera aparecer.
res, o por qué los atletas criados a los pies del Kilimanjaro,
en las mesetas de Kenia, ocupan las primeras plazas en las
pruebas de fondo de cualquier mundial u olimpiada.
Esta técnica se ha mostrado bastante eficaz y segura. En

realidad, corresponde a una adaptación fisiológica, realizada
lentamente, y que apenas pone en peligro la integridad del
deportista, ya que además del aumento de glóbulos rojos apa-
recen otros cambios que impiden un aumento excesivo del
hematocrito y de la viscosidad de la sangre.
El abuso de la EPO
Si bien la EPO se produce de forma natural en el organismo,
su utilización sobre un sujeto sano puede tener graves con-
secuencias. La EPO administrada a un sujeto sano incrementa Fig. 5.8. Eritrocitos.
Cuestiones
1> Suponiendo que la relación en la que se combinan la 3> ¿Por qué crees que se permite mejorar el porcentaje de
molécula de hemoglobina con oxígeno para formar la oxi- EPO a los deportistas si la fabrican ellos entrenando en
hemoglobina es una relación endotérmica, ¿cuál crees altura y no si se lo inyectan?
que será la estación más idónea para acometer la esca-
lada del monte Everest? a) Porque se permite solo lo que es natural y no lo que
es artificial.
a) Primavera. b) Verano. b) Porque se produce más lentamente y el cuerpo se
c) Otoño. d) Invierno. aclimata correctamente a la cantidad de EPO.
c) Porque daría ventaja a los deportistas con mayores
recursos económicos que otros.
2> Investiga y averigua el efecto que produce un aumento
de la presión sanguínea, debido al ejercicio físico, en la d) Porque está prohibido usar jeringuillas para evitar la
liberación del oxígeno hacia los tejidos del organismo. transmisión del VIH en deportistas.
Unidad_05.indd 163 19/3/09 22:35:54

Cuestiones y problemas
1> Dado el equilibrio: 5> El gas de síntesis (mezcla de CO e H2) es un producto
1 3 industrial de múltiples aplicaciones y que se obtiene a
NH3 (g) →
← N2 (g) + H2 (g); DH = 92,4 kJ partir de la siguiente reacción:
2 2
Justifica si son verdaderas o falsas las siguientes afir- CH4 (g) + H2O (g) →← CO (g) + 3 H2 (g); DH > 0
maciones: Responde de forma razonada si son verdaderas o falsas
las siguientes cuestiones:
a) Al aumentar la temperatura se favorece la formación
de NH3. a) Se favorece la producción de hidrógeno (H2) al
aumentar la temperatura.
b) Un aumento de la presión favorece la formación
de H2. b) Un aumento de la presión desplaza el equilibrio
hacia la izquierda.
c) Esta reacción será espontánea a cualquier tempe-
ratura. c) Si disminuimos la concentración de monóxido de
carbono (CO) el equilibrio se desplazará hacia la
d) Si disminuimos la cantidad de N2, el equilibrio se
izquierda.
desplaza hacia la derecha.
d) La reacción es espontánea a cualquier temperatura.
2> Tenemos el siguiente equilibrio: 6> Dado el equilibrio: 2 NO2 (g) →
← 2 NO (g) + O2 (g), res-
H2O (g) + CO (g) →← CO2 (g) + H2 (g) ponde de forma razonada a las siguientes cuestiones:
Y sabemos que el valor de Kc a 900 °C es 0,003, mien- a) ¿Cómo le afectaría un aumento de la presión?
tras que a 1 200 °C el valor de Kc es 0,2. Responde de
forma razonada a las siguientes cuestiones: b) Si se elimina O2 a medida que se va formando,
¿hacia dónde se desplaza el equilibrio?
a) ¿Cuál es la temperatura más adecuada para favore- c) Dado que al aumentar la temperatura el equilibrio
cer la producción de CO2? se desplaza hacia la formación de NO, ¿la reacción
b) ¿Cómo afectaría a la reacción un aumento de la será exotérmica o endotérmica?
presión? d) ¿Afectaría la adición de un catalizador al valor de la
c) Si se elimina H2 a medida que se va formando, constante de este equilibrio?
¿hacia dónde se desplaza el equilibrio?
d) Dado que al aumentar la temperatura la reacción se 7> La descomposición del hidrogenocarbonato sódico tiene
desplaza hacia la formación de CO2, ¿la reacción lugar según el equilibrio:
será exotérmica o endotérmica? 2 NaHCO3 (s) →← Na2CO3 (s) + CO2 (g) + H2O (g);
DH° = 129 kJ
3> Sea el sistema en equilibrio: Contesta razonadamente si favorecen la descomposi-
1 ción los siguientes factores:
C (s) + O2 (g) →
← CO (g); DH = -155 kJ
2 a) El aumento de la temperatura.
Indica razonadamente cómo modifica el equilibrio: b) El aumento de la presión.
a) Aumentar la temperatura. c) La adición de más hidrogenocarbonato sódico.
b) Disminuir la presión. d) La retirada de dióxido de carbono y vapor de agua.
c) Disminuir la cantidad de carbono.
8> Teniendo en cuenta que la oxidación de la glucosa es
d) Añadir un catalizador. un proceso exotérmico:
C6H12O6 (s) →
← 6 O2 (g) + 6 CO2 (g) + 6 H2O (g), DH < 0,
4> Sea el equilibrio:
indica el desplazamiento del equilibrio si llevamos a
C (s) + CO2 (g) →
← 2CO (g); DH° = 119,8 kJ cabo las siguientes modificaciones:
Contesta razonadamente cómo modifica el equilibrio:
a) Aumento de la concentración de CO2.
a) Disminuir la cantidad de carbono. b) Disminución a la mitad de la concentración de
b) Aumentar la cantidad de dióxido de carbono. glucosa.
c) Disminuir la temperatura. c) Aumento de la presión.
d) Aumentar la presión. d) Aumento de la temperatura.
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9> Dado el equilibrio: A2 (g) →
← 2 A (g); DH = 86 kJ/mol, 13> La reacción de obtención de polietileno a partir de
contesta razonadamente a las cuestiones siguientes: eteno, n CH2=CH2 (g) →
← [-CH2 - CH2 -]n (s); DH < 0.
a) ¿Es estable la molécula A2? a) Escribe la expresión de la Kp.
b) ¿Cómo hay que variar la temperatura para favorecer b) ¿Qué tipo de reacción de polimerización se pro-
un desplazamiento del equilibrio hacia la derecha? duce?
c) ¿Cómo influiría un aumento de presión en el valor c) ¿Cómo afecta un aumento de la temperatura a la
de Kp? obtención de polietileno?
d) ¿Cómo afectaría un aumento de presión en la diso- d) ¿Cómo afecta un aumento de la presión total del
ciación de A2? sistema a la obtención de polietileno?
10> Para los siguientes equilibrios:

14> La reacción 2 H2O (l) →
← 2 H2 (g) + O2 (g) no es espon-
1.º 2 N2O5 (g) →
← 4 NO2 (g) + O2 (g) tánea a 25 °C. Justifica si las siguientes afirmaciones
2.º N2 (g) + 3 H2 (g) →
← 2 NH3 (g) son verdaderas o falsas.
→
3.º H2CO3 (aq) ← H (aq) + HCO-3 (aq)
+
a) La variación de entropía es positiva porque aumenta
4.º CaCO3 (s) →
← CaO (s) + CO2 (g) el número de moles gaseosos.
a) Escribe las expresiones de Kc y Kp. Kp
b) Se cumple que = R T.
b) Razona qué sucederá en los equilibrios 1.º y 2.º si Kc
se aumenta la presión a temperatura constante. c) Si se duplica la presión de H2, a temperatura cons-
tante, el valor de Kp aumenta.
11> En un recipiente cerrado tiene lugar la reacción: d) La reacción es endotérmica a 25 °C.
1 1
H2 (g) + F2 (g) →
← HF (g),
2 2 5> Para la reacción: N2 (g) + 3 H2 (g) →
1 ← 2 NH3 (g);
con un DH0 = -270,9 kJ/mol, justifica qué le ocurrirá
al equilibrio si se efectúan las modificaciones siguientes:
Kp = 4,3 ⋅ 10 a 300 °C.
-3
a) Se añade un mol de F2, permaneciendo constantes la a) ¿Cuál es el valor de Kp para la reacción inversa?
temperatura y el volumen del recipiente. b) ¿Qué pasaría a las presiones en el equilibrio de N2,
b) Se disminuye el volumen del recipiente. H2 y NH3 si añadimos un catalizador?
c) Se introduce un mol de He sin variar la temperatura c) ¿Qué pasaría a la Kp, si aumentamos el volumen?
ni el volumen del recipiente.
S: a) K'p = 232,5; b) Nada. c) Se reduciría.
d) Se eleva la temperatura, manteniendo la presión
constante.
16> Para la siguiente reacción en equilibrio:
12> Justifica si estas afirmaciones son ciertas o falsas: 4 HCl (g) + O2 (g) →
← 2 H2O (g) + 2 Cl2 (g); DH < 0
a) Un valor negativo de una constante de equilibrio Razona cuál es el efecto sobre la concentración del HCl
significa que la reacción inversa es espontánea. en el equilibrio en los siguientes casos:
b) Para una reacción exotérmica, se produce un despla- a) Aumentar la concentración de O2.
zamiento hacia la formación de productos al aumen- b) Disminuir la concentración de H2O.
tar la temperatura.
c) Aumentar el volumen.
c) A una reacción a temperatura constante con igual
número de moles gaseosos de reactivos y productos, d) Reducir la temperatura.
no se produce desplazamiento del equilibrio si se e) Añadir un gas inerte como He.
modifica la presión. f) Introducir un catalizador.
d) Para una reacción a temperatura constante donde
únicamente son gases los productos, el valor de la S: a) Se desplaza a la derecha. b) Se desplaza a la
constante de equilibrio disminuye cuando disminui- derecha. c) Se desplaza a la izquierda. d) Se des-
mos el volumen del recipiente. plaza a la derecha. e) Según, f) Nada.
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17> La constante de equilibrio de la reacción que se indica, 21> En un recipiente cerrado vacío de 2 litros se introduce
vale 0,022 a 200 °C y 34,2 a 500 °C. una cantidad de carbonato de plata. Se eleva la tempe-
PCl5 (g) →
← PCl3 (g) + Cl2 (g)
ratura a 110 °C y el carbonato de plata se descompone
según el equilibrio:
a) Indica si el PCl5 es más estable, es decir, si se des-
compone más o menos, a temperatura baja. Ag2CO3 (s) →
← Ag2O (s) + CO2 (g)
b) ¿La reacción de descomposición del PCl5 es endotér- Cuando se alcanza el equilibrio se han descompuesto
mica o exotérmica? 176,6 mg de carbonato de plata. Calcula:
c) ¿Corresponderá mayor o menor energía de activa- a) El valor de Kp y Kc para el equilibrio a 110 °C.
ción a la descomposición o a la formación de PCl5?
b) La presión total en el equilibrio.
S: a) Si T aumenta el equilibrio irá hacia la derecha. c) La masa de dióxido de carbono en el equilibrio.
b) Endotérmica. c) Ea mayor hacia la derecha.
Datos: masas atómicas: C = 12; O = 16; Ag = 108,
R = 0,082 atm L/K mol
18> Se introducen 0,60 moles de tetraóxido de dinitrógeno
(N2O4) en un recipiente de 10 litros a 348,2 K, estable- S: a) Kc = 3,19 ⋅ 10-4, Kp = 0,01;
ciéndose el siguiente equilibrio: b) PT = 0,01,
c) 28,1 mg
N2O4 (g) →
← 2 NO2 (g)
Si la presión en el equilibrio es de 2 atm, calcula:
22> En un recipiente cerrado y vacío de 5 litros se introdu-
a) El grado de disociación. cen 5,08 g de yodo. Se eleva la temperatura a 900 °C y
b) El número de moles de cada sustancia en el equi- se alcanza el equilibrio:
librio.
I2 (g) →
← 2 I (g)
c) El valor de Kp a esa temperatura.
Datos: R = 0,082 atm L/mol K El valor de Kc para este equilibrio es de 5,2 ⋅ 10-4.
Calcula:
S: a = 0,16; nN2O4 = 0,504; nNO2 = 0,192; Kp = 0,146
a) El valor de Kp para el equilibrio a 900 °C.
b) El grado de disociación del yodo.
19> En un recipiente de 5 litros se introduce 1 mol de SO2
y 1 mol de O2 y se calienta a 1 000 °C, estableciéndose c) La presión parcial del yodo sin disociar en el equili-
el siguiente equilibrio: brio.
Datos: M (I) = 127, R = 0,082 atm L/ K mol.
2 SO2 (g) + O2 (g) →
← 2 SO3 (g)
Una vez alcanzado el equilibrio se encuentran S: a) Kp = 5,0 ⋅ 10-2; b) α = 0,164; c) pI2 = 0,317 atm
0,15 moles de SO2. Se pide:
a) Composición de la mezcla en el equilibrio. 23> En un recipiente cerrado de 0,5 litros, en el que se ha
b) El valor de Kc y Kp. hecho el vacío, se introducen 2,3 gramos de tetraóxido
de dinitrógeno, y a la temperatura de 35 °C se alcanza
S: a) nSO2 = 0,15, nO2 = 0,575, nSO3 = 0,85
el equilibrio:
b) Kc = 279,2, Kp = 2,67
N2O4 (g) →
← 2 NO2 (g)
20> En un recipiente de 1,5 litros se introducen 3 moles El valor de Kc para este equilibrio a 35 °C es 0,01.
de pentacloruro de fósforo (PCl5). Cuando se alcanza Calcula:
el equilibrio a 390 K, el pentacloruro de fósforo se ha a) El valor de Kp para este equilibrio a 35 °C.
disociado un 60 % según el siguiente equilibrio:
b) El grado de disociación del tetraóxido de dinitró-
PCl5 (g) →
← PCl3 (g) + Cl2 (g). Calcula: geno.
a) Las concentraciones de cada una de las especies en c) La presión total en el equilibrio.
equilibrio.
Datos: masas atómicas: N = 14; O = 16.
b) Kc y Kp.
R = 0,082 atm L/ mol K.
S: a) [PCl5] = 0,8 M; [PCl3] = [Cl2] = 1,2 M, b) Kc =
1,8, Kp = 57,56 S: a) Kp = 0,252; b) α = 0,2; c) PT = 8,42 atm
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24> En un recipiente cerrado y vacío de 400 mL se introdu- 28> Se introducen 2 moles de COBr2 en un recipiente de 2 L
cen 1,280 g de bromo y 2,032 g de yodo. Se eleva la y se calienta hasta 73 °C. El valor de la constante Kc, a
temperatura a 150 °C y se alcanza el equilibrio: esa temperatura, para el equilibrio:
Br2 (g) + I2 (g) → COBr2 (g) →
← CO (g) + Br2 (g) es 0,09.
← 2 BrI (g)
El valor de Kc para este equilibrio a 150 °C es 280. Calcula en dichas condiciones:
a) El número de moles de las tres sustancias en el
Calcula:
equilibrio.
a) El valor de Kp para este equilibrio a 150 °C. b) La presión total del sistema.
b) La presión total en el equilibrio. c) El valor de la constante Kp.
c) Los gramos de yodo en el equilibrio. Dato: R = 0,082 atm L mol-1 K-1.
Datos: M (Br) = 80; (I) = 127, R = 0,082 atm L/mol K. S: a) nCOBr2 = 1,484, nCO = nBr2 = 0,516;
S: a) Kp = 280; b) PT = 3,46 atm; c) 0,305 g I2 c) Kp = 2,55
25> En un recipiente de 2 litros se introducen 0,020 moles 29> En un recipiente de 25 L se introducen dos moles de
de N2O4. Una vez cerrado y calentado a 30 °C, el N2O4 hidrógeno, un mol de nitrógeno y 3,2 moles de amo-
gaseoso se disocia parcialmente en NO2 según la reac- niaco. Cuando se alcanza el equilibrio a 400 °C, el
ción: N2O4 (g) → número de moles de amoniaco se ha reducido a 1,8. Para
← 2 NO2 (g)
la reacción, 3 H2 (g) + N2 (g) →
← 2 NH3 (g). Calcula:
En el equilibrio existen 0,012 moles de NO2. a) El número de moles de H2 y de N2 en el equilibrio.
a) ¿Qué porcentaje de N2O4 se ha disociado (expresar b) Los valores de las constantes de equilibrio Kc y Kp.
como porcentaje en moles)? Datos: R = 0,082 atm L mol -1 K -1.
b) Calcula la constante Kc a la temperatura indicada.
S: a) nNH3 = 0,7; nN2 = 1,7; nH2 = 4,1;
M(H) = 1,0; S = 32,1; O = 16,0; Na = 23,0; Cl = 35,5. b) Kc = 17,28, Kp = 5,67 ⋅ 10-3
S: α = 30 %; b) Kc = 5,14 ⋅ 10-3
30> Una muestra que contiene 2,00 moles de yoduro de
hidrógeno (HI) se introduce en un matraz de 1,00 litro
26> El yoduro de hidrógeno se descompone a 400 °C de y se calienta hasta 628 °C. A dicha temperatura, el
acuerdo con la ecuación: 2 HI (g) →
← H2 (g) + I2 (g), yoduro de hidrógeno se disocia formando hidrógeno
siendo el valor de Kc = 0,0156. Una muestra de 0,6 (H2) y yodo (I2). Sabiendo que la constante de equili-
moles de HI se introduce en un matraz de 1 L y parte brio vale 3,80 ⋅ 10-2, se pide:
del HI se descompone hasta que el sistema alcanza el
a) ¿Cuál es el porcentaje de disociación en estas con-
equilibrio.
diciones?
a) ¿Cuál es la concentración de cada especie en el b) ¿Cuál es la concentración de los componentes del
equilibrio? equilibrio?
b) Calcula Kp. S: a) α = 0,28; b) [HI] = 1,44 M, [H2] = [I2] = 0,28 M
c) Calcula la presión total en el equilibrio. →
31> Para el equilibrio: N2O4 (g) ← 2 NO2 (g) a 25 °C, el
Datos: R = 0,082 atm L mol-1 K-1 valor de Kc es 0,04.
S: a) [HI] = 0,48 M, [H2] = [I2] = 0,06 M; a) Calcula el valor de Kp a la misma temperatura.
b) Kp = 0,0156, c) PT = 33,11 atm b) ¿Cómo influye la presión en este equilibrio?
c) El tetraóxido de dinitrógeno es una sustancia sin
27> A 425 °C la Kc para el equilibrio: color, mientras que el dióxido tiene un color rojo muy
peculiar. Si una mezcla de los dos gases se mete en
I2 (g) + H2 (g) →
← 2 HI (g), vale 54,8 un tubo de gases, y se introduce en un baño de agua
a) ¿Cómo afecta al equilibrio una disminución de la y hielo, la mezcla queda incolora. Por el contrario,
presión del sistema y una disminución de volumen? si se mete el tubo en un baño a 90 °C, la mezcla
b) Calcula las concentraciones en el equilibrio si al toma color rojo. Justifica si el equilibrio indicado al
reactor de 20 litros de capacidad se le introducen comienzo es una reacción endotérmica o exotérmica.
15 moles de iodo, 2 moles de hidrógeno y 25 moles Datos: R = 8,314 J/K mol = 0,082 atm L/K mol.
de ioduro de hidrógeno.
S: a) Kp = 0,97. b) Lo desplaza hacia la izquierda.
S: [I2] = 0,688 M, [H2] = 0,038 M, [HI] = 1,374 M c) Exotérmica.
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32> La constante de equilibrio Kp para la reacción: 35> En un recipiente se mezclan 5 moles de metano y 3 de
monóxido de carbono, que ejercen sobre las paredes
N2 (g) + 3 H2 (g) →
← 2 NH3 (g) una presión total de 3 atm.
a 400 °C es 1,67 ⋅ 10-4, expresando la presión atm. a) Calcula la presión parcial de cada gas.
Un recipiente de 2,0 litros contiene, a 25 °C, 0,01 moles b) Calcula la temperatura si el volumen del recipiente
de N2, 0,02 moles de H2, 0,03 moles de NH3. es de 80 L.
Se calienta la mezcla gaseosa hasta 400 °C, en presen- c) Si en el recipiente se introducen 11 g de monóxido
cia de un catalizador. de carbono, sin variar la temperatura, calcula la pre-
a) Explica razonadamente si la mezcla está en equi- sión final de la mezcla y justifica cómo variará la
librio a 400 °C. Si no está en equilibrio, ¿en qué presión parcial del metano.
sentido transcurrirá la reacción? M (C ) = 12 ,O = 16 , H = 1;
R = 0,082 atm L/(mol K) = 8,31 J / (mol K)
b) Una vez alcanzado el equilibrio, justifica qué pasará
si: S: a) pCH4 = 1,875, pCO = 1,125; b) T = 365,85 K;
c) PT = 3,09 atm
1. Introducimos nitrógeno en el sistema.
2. Disminuimos la presión del sistema.
36> Para la siguiente reacción:
Datos: R = 0,082 atm L/K mol = 8,31 J/K mol
CO (g) + H2O (g) →← CO2 (g) + H2 (g)
S: a) No, hacia la derecha. b) 1. Derecha. 2. Izquierda. Los valores de la constante de equilibrio Kp a las tem-
peraturas de 690 K y 800 K son, respectivamente, 10
y 3,6. En un recipiente de 10 litros de capacidad, a
33> La constante de equilibrio Kc para la reacción: 690 K, se introduce 1 mol de CO y un mol de H2O.
SO2 (g) + NO2 (g) →
← SO3 (g) + NO (g) a) Determina la composición del sistema una vez
es igual a 3 a una temperatura determinada. alcanzado el equilibrio.
b) Justifica cómo afecta al equilibrio un cambio de la
a) Justifica por qué no está en equilibrio, a la misma
presión total del sistema.
temperatura, una mezcla formada por 0,4 moles de
SO2 , 0,4 moles de NO2 , 0,8 moles de SO3 y 0,8 moles c) Razona si la reacción es exotérmica o endotérmica.
de NO (en un recipiente de un litro). Dato: R = 8,31 J K-1 mol-1
b) Determina la cantidad que habrá de cada especie en S: a) [CO2] = [H2] = 0,076 M, [CO] = [H2O] = 0,024 M.
el momento de alcanzar el equilibrio. b) No afecta, pues Dn = 0. c) Exotérmica.
c) Justifica hacia dónde se desplazará el equilibrio si
se incrementa el volumen del recipiente a 2 L. 37> La solubilidad del nitrato de potasio en agua varía con
la temperatura, según se indica en la tabla:
S: a) Q > Kc.
b) [SO2] = [NO2] = 0,44, [SO3] = [NO] = 0,76 mol/L
T °C 10 20 30 40 50 60 70
s 20 32 48 65 85 108 132
34> A 473 K y 2 atm de presión, el PCl5 se disocia un 50 %
según la siguiente reacción: Donde «s» representa los gramos de nitrato de potasio
que se disuelven en 100 gramos de agua.
PCl5 (g) →
← PCl3 (g) + Cl2 (g)
a) Haz una gráfica que represente la variación de la
a) ¿Cuánto valdrán Kc y Kp? solubilidad con la temperatura.
b) Calcula las presiones parciales de cada gas en el b) Calcula, aproximadamente, la solubilidad del nitrato
equilibrio. de potasio a 35 °C.
c) Justifica cómo influiría en el grado de disociación c) A 50 °C, una disolución de nitrato de potasio al
un aumento de la presión. 30 %, ¿es saturada?
Dato: R = 0,082 atm L K-1 mol-1. d) ¿Qué cantidad de precipitado habrá a 50 °C en una
disolución preparada con 200 gramos de nitrato de
S: Kc = 0,017, Kp = 0,66, pPCl3 = pPCl5 = pCl2 = 0,66 atm potasio en 200 gramos de agua?
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38> A temperatura ambiente una disolución saturada de 42> ¿Qué volumen de disolución saturada de cloruro de
cloruro de plomo (II) contiene 1,004 g de la sal en plomo (II) se puede preparar con 1 gramo de dicha sal?
250 mL de disolución. Datos: Ks (PbCl2) = 1,70 ⋅ 10-5. (M) Cl = 35,5; Pb = 208.
a) Calcula el producto de solubilidad del cloruro de S: 221 mL
plomo (II).
b) Determina si se producirá precipitación al mezclar
43> A 627 °C la Kp para la descomposición del etano en
10 cm3 de disolución de cloruro de sodio 0,1 M
eteno e hidrógeno es 0,051.
con 30 cm3 de disolución de nitrato de plomo (II)
0,01 M. Calcula la fracción de etano descompuesto (transfor-
Masas atómicas: Cl = 35,5; Pb = 207,2. mado) en presencia de un catalizador, sabiendo que la
presión total en el equilibrio es de 0,75 atmósferas.
S: a) Ks = 1,2 ⋅ 10-5. b) No.
S: 25,2 %
39> El yoduro de plomo (II) es una sal de color rojo, muy
soluble en el agua fría, que es posible obtener mez- 44> El COCl2 gaseoso se disocia a 1 000 K según la reacción:
clando disoluciones de nitrato de plomo (II) y yoduro
COCl2 (g) → ← CO (g) + Cl2 (g)
de potasio.
a) Calcula Kp cuando la presión de equilibrio es 1 atm y
a) Escribir la reacción de precipitación que tiene el porcentaje de disociación es del 49,2 %.
lugar.
b) Si la energía libre estándar (25 °C y 1 atm) del equi-
b) Si mezclamos un litro de disolución 0,1 M de nitrato librio de disociación es DGº = + 73,1 KJ, calcula
de plomo 2 con un litro de disolución 0,1 M de yoduro las constantes Kc y Kp para el equilibrio anterior a
de potasio, calcula los gramos de yoduro de plomo 2 25°C.
que se obtendrán (supón que es totalmente soluble).
S: a) Kp = 0,318; b) Kp = 0,97, Kc = 0,039.
c) Explica qué procedimiento seguirías en el laborato-
rio para preparar las disoluciones anteriores a partir
de los productos sólidos y para separar el precipi- 45> La oxidación del cloruro de hidrógeno a 423 K tiene la
tado formado. siguiente reacción de equilibrio:
M (N) = 14 ; O = 16 ; K = 39 ; I = 127 ; Pb = 207 4 HCl (g) + O2 (g) →← 2 H2O (g) + 2 Cl (g); DH < 0
S: b) 23,05 g. Inicialmente disponemos de 3,6 moles de HCl y 2 moles
de oxígeno en un recipiente de 2 litros, y al llegar al
40> A 25 °C, 1 L de agua disuelve 1,31 ⋅ 10-5 moles de clo- equilibrio quedan 1,4 moles de oxígeno sin reaccionar.
ruro de plata, calcula: a) Calcula el valor de Kc a 423 K.
a) El producto de solubilidad del cloruro de plata a esa b) Justifica cómo evoluciona el equilibrio cuando se
temperatura. aumenta la temperatura del sistema y cuando se aumen-
ta la presión.
b) La solubilidad del cloruro de plata (en g L-1) en una
disolución 10-2 M de cloruro de sodio. S: a) Kc = 1,428. b) Se desplazará hacia la derecha.
Datos: masas atómicas Ag = 108, Cl = 35,5.
S: a) 1,72 ⋅ 10-10; b) 2,46 ⋅ 10-8 g/L.
46> En un recipiente cerrado y vacío de 2 litros se introdu-
cen 2,62 g de cloruro de nitrosilo NOCl. Se eleva la tem-
peratura a 350 °C y cuando se establece el equilibrio:
41> Se tiene una disolución saturada de fosfato de plata 1
NOCl (g) →← NO (g) + Cl2 (g)
[tetraoxofosfato (V) de plata]. Calcula: 2
a) La solubilidad de dicha sal expresada en g L-1. La presión en el recipiente es de 1,33 atm. Calcula:
b) El volumen de disolución que sería preciso evaporar a) El valor de Kc y Kp para este equilibrio a 350 °C.
para obtener un residuo de 11,8 mg de dicha sal. b) La concentración molar de cloro en el equilibrio. `
Datos: Ks [Ag3PO4] = 1,0 ⋅ 10-18, (M) Ag = 108, Datos: masas atómicas: N = 14; O = 16; Cl = 35,5.
P = 31, O = 16 R = 0,082 atm L/ mol K.
S: a) s = 5,8 · 10-3 g L-1 ; b) V = 2,0 L S: a) Kc = 0,116; b) [Cl2] = 6 ⋅ 10-3M
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Conceptos básicos
• Equilibrio químico es la situación en la que en una reacción reversible las concentraciones de todas las sustancias
que intervienen permanecen constantes, de forma macroscópica, a lo largo del tiempo.
En el equilibrio: Para una reacción en un A la expresión: Se llama grado de disocia

momento determinado, ción, a, al cociente entre
aA+bB →
← cC+dD denominamos cociente de pCc pDd la cantidad o concentra-
el equilibrio se establecerá reacción a la expresión: Kp = ción de una sustancia
cuando las velocidades directa e pAa pBb
que se ha disociado y la
inversa sean iguales. [ C ]c [D ]d cantidad o concentración
Q = la conocemos como de esa sustancia presente
En el caso de reacciones sim- [ A ]a [B ]b
ples, v d = v i = K d [A] a [B] b = constante de presiones inicialmente.
= Ki [C]c [D]d, es decir: y nos sirve para calcular
Si Q es mayor que Kc, nos las presiones parciales x
α =
informa de que la reacción de los gases presentes c
[ C ]c [D ]d se desplazará a la izquier-
Kc = en un equilibrio.
[ A ]a [B ]b da; si es menor, la reac-
ción irá hacia la derecha; Se puede expresar en por-
Expresión que se conoce como mientras que si es igual, centaje, si se multiplica
ley de acción de masas (LAM). nos encontramos en el por 100.
equilibrio.
Kc y Kp se encuentran relacionadas por la ecuación:
Kc = Kc (R T)−Δn
• Principio de Le Chatelier. Si en un sistema en equilibrio c) Entropía. Cuanto mayor es el aumento de entropía o

se modifican los factores externos, el sistema evoluciona en desorden de una sustancia al disolverse, mayor es su
el sentido de oponerse a dicha modificación. El aumento de solubilidad.
temperatura favorece la reacción endotérmica, y su dismi-
nución, la exotérmica. El aumento de la presión lo desplaza La reacción AB(s) → + −
← A (aq) + B (aq) tiene una constante de
hacia el lado que tenga menos moles gaseosos. El aumen- equilibrio igual a:
to de la concentración de un reactivo o producto despla-
za el equilibrio hacia la desaparición de dicha sustancia.
Ks = [A+(aq)] [B−(aq)]
• Reacciones de precipitación son aquellas que tienen lugar
entre iones en disolución para formar sustancias insolubles.
llamada producto de solubilidad.
• Disolución saturada es la que se encuentra en equilibrio
con un exceso de soluto —no admite más soluto en esa Para AmBn → n+ m−
← m A + n B el producto de solubilidad
cantidad de disolución. vale:
• Solubilidad. Es la concentración (mol L−1) que tiene un
soluto en un disolvente, a una temperatura determinada, Ks = [An+(aq)]m [Bm−(aq)]n
cuando la disolución está saturada.
• Factores determinantes de la solubilidad: La solubilidad y el producto de solubilidad están relacio-
nados por la expresión:
a) Temperatura. La mayoría de las sustancias aumentan
su solubilidad con la temperatura.
b) Energía. El que se desprenda más energía al disolverse Ks
s = m+ n
un soluto favorece un mayor valor de la solubilidad de mm n n
esta sustancia.
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BLOQUE I

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Concentraciones Es decir, el equilibrio químico se establece cuando existen dos reacciones

Supongamos que inicial- A continuación variamos las con- b)

Si no se cambian las condiciones de reacción, estas concentraciones permanecen inalteradas,

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El hecho de que las concentraciones de reactivos y productos coincidan en ambos casos es

j 5.2 Constante de equilibrio

Esta constante, Kc, es la que se denomina «constante de equilibrio».

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Ley de acción de masas, LAM:

Si consideramos el equilibrio estudiado anteriormente: 2 SO2 (g) + O2 (g) → ← 2 SO3 (g)

En el sistema N2O4 (g) →

1> Evalúa el rendimiento de los siguientes equilibrios escribiendo las constantes:

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A. Predicción del sentido de una reacción. Recuerda

Conocido el valor de Kc, podemos conocer el estado de la reacción calculando,

Al comienzo de una reacción en un reactor de 3,5 L a una temperatura de

Como Qc es menor que la constante de equilibrio Kc (0,65), el sistema no está

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B. Aplicaciones de la constante de equilibrio

Acabamos de ver la forma de calcular el valor de Kc a partir de unos datos de concentraciones

Consideremos las siguientes reacciones efectuadas a 800 °C:

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C. Características del equilibrio

De lo anteriormente visto se puede deducir:

Fig. 5.4. Horno para estudiar el equilibrio: CaCO3 (s) →

3. El equilibrio es un estado dinámico en el que se producen continuas transformaciones, en

2> Se coloca una mezcla de 0,500 moles de H2 y 0,500 moles de I2 en un reci-

3> ¿Cuál será la constante de equilibrio para la siguiente reacción?

4> Conocidas las constantes de equilibrio a una determinada temperatura, de las

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D. La constante de equilibrio en función de la presión

Escribe la Kp para el equilibrio siguiente:

geno, respectivamente, en el equilibrio.

Escribe la Kp para los equilibrios siguientes:

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j 5.3 Relación entre las formas de expresar

La constante de equilibrio a una temperatura de 800 °C para la reacción: Kp = Kp(R T)∆n

b) En el equilibrio: CH4 (g) + H2O (g) → ← CO (g) + 3 H2 (g)

5> Calcula el valor de Kp suponiendo que a 250 °C el valor 1

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j 5.4 Relación entre las constantes

El grado de disociación en tanto por uno de un proceso químico es el co-

Multiplicando el cociente anterior por cien, obtendríamos el grado de disociación, α, expresa-

El equilibrio PCl5 (g) →

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b) Si partimos de 170 gramos de NH3 , como sabemos que M NH3 = 17

2HI (g) → a) La concentración de cada especie en el equilibrio,

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j 5.5 Relación entre la Kp y la temperatura

Restando ambas expresiones y haciendo operaciones resulta:

Sabiendo que la Kp a 25 °C para la formación del amoniaco vale 5 ⋅ 105,

5 ⋅ 105 −92 ⋅ 103  1 1 

De donde: Kp = 8,54 ⋅ 10-1

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j 5.6 Factores que modifican el equilibrio. En Internet

Si en un sistema en equilibrio se modifica alguno de los factores que influyen

B. Efecto de la presión y del volumen

LiCl (s)   →  Li+ (aq) + Cl− (aq) Edisolución = −54,4 kJ/mol

A 298 K la solubilidad del bromuro de calcio es de 2,0 ⋅ 10−4 mol/dm3. Calcula:

El CuS [sulfuro de cobre (II)] se disuelve en HNO3 diluido y no en HCl, por