Grupo 1-Reacciones de Alcanos

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TUMBES
FACULTAD DE INGENIERÍA PESQUERA Y

CIENCIAS DEL MAR
ESCUELA DE INGENIERÍA PESQUERA
ACUÍCOLA
DOCENTE: DR. TAPIA DEZA, LEWIS OSWALDO

ASIGNATURA: QUÍMICA II
CICLO: II
SEMESTRE: 2021-I
INTEGRANTES:
 ARMESTAR RAMIREZ, AWILDE
 CARRASCO OLIVOS, YUVELY
 CHIROQUE CONDOLO, ABEL
 COBEÑAS PRECIADO, CIELO
 COSTA PEÑA, EDUARDO
TUMBES-PERÚ
2021
REACCIONES DE ALCANOS
Los alcanos muestran una reactividad relativamente baja,
porque sus enlaces de carbono son relativamente estables
y no pueden ser fácilmente rotos. A diferencia de muchos
otros compuestos orgánicos.
Solo reaccionan muy pobremente con sustancias iónicas

o polares y presentan las siguientes reacciones.
REACCIÓN DE COMBUSTIÓN
También conocida como oxidación de alcanos,

los alcanos reaccionan con el oxígeno durante el
proceso conocido como combustión, en el cual
se forma CO, CO2 y agua y se libera gran
cantidad de energía en forma de calor y luz.
La combustión es una reacción exotérmica, el calor desprendido se

llama calor de combustión.
Se dividen en:
 Combustión completa o perfecta

 Combustión estequiométrica o neutra
 Combustión incompleta
COMBUSTIÓN COMPLETA
Es un proceso de las moléculas orgánicas, en la cual los átomos de

carbono de la molécula se combinan con el oxígeno convirtiéndose en
moléculas de dióxido de carbono y los átomos de hidrógeno en agua.
Llama (fuego)
3n + 1 ∆
Cn H2n+2 + O2 n CO2 + n + 1 H2 O + calor de
combustión
2
Ejemplos:
CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O + calor

C3H8 + 5 O2 → 3 CO2 + 4 H2O + calor
13
C4H10 + O2 → 4 CO2 + 5 H2O + calor
2
1 cal=4.186 J
COMBUSTIÓN ESTEQUIOMÉTRICA
Se produce con la combustión completa pero realizada también
con la cantidad exacta de oxígeno para oxidar
totalmente el combustible. Como la reacción consume
completamente el combustible y el oxígeno, los gases
que se producen no contienen ya estas sustancias.
COMBUSTIÓN INCOMPLETA
Tiene lugar una combustión incompleta cuando no se oxidan todos
los componentes del combustible. Normalmente esto suele
producirse por falta de comburente. Se dan durante el proceso, los
restos de distintas sustancias denominadas inquemados entre los
que destaca por su peligrosidad es el monóxido de carbono (CO)
Ejemplos:
Quema de papel: Celulosa + O2 ⟶ CO2 + CO + H2 O + calor
Arder de una vela: Parafina + O2 ⟶ CO2 + CO + H2 O + calor
REACCIÓN DE HALOGENACIÓN
La reacción en términos generales es lo que llamaríamos una reacción de
sustitución y más específicamente una reacción de sustitución por radicales
libres.
Es un proceso químico mediante el cual se van a sustituir los átomos de

hidrógeno por los halógenos (F, Cl, Br y I). El halógeno más comúnmente usado
para este tipo de reacciones es el cloro (Cl2 ), que se emplea en forma de gas, en
presencia de luz. La bromación requiere de luz, la reacción con flúor requiere
condiciones especiales, ya que es explosiva y con iodo es endotérmica.
F>Cl>Br>I
(la reactividad depende del alcano)
hv (250 a 400 °C)
R − H + X 2 ⟶ R − X + HX
R-H= alcanos
X 2 = halógeno
hv= luz
Al ser la halogenación una reacción radicalaria, es muy difícil de controlar y
suele conducir a mezclas de productos con el halógeno en las distintas
posiciones del alcano. La halogenación radicalaria de alcanos y cicloalcanos
depende de:
LA NATURALEZA DEL HIDROCARBURO:

La reactividad de los diferentes tipos de hidrógenos de un alcano no es la
misma. La rotura homolítica de un enlace C-H puede producir radicales
primarios, secundarios o terciarios que tienen distinta estabilidad, por lo que no
se forman con la misma facilidad. El orden de estabilidad de los diferentes tipos
de radicales carbonados es el siguiente: terciarios > secundarios > primarios.
Ejemplo:
F>Cl>Br>I
(la reactividad depende
del alcano)
EL HALÓGENO EMPLEADO:
La reacción con cloro no es muy selectiva. Por el contrario, la bromación

presenta una alta selectividad.
TABLA DE REACTIVIDAD DE LOS HALÓGENOS, RESPECTO A
RADICALES
F Cl Br
CH4 0,5 0,004 0,0002
R CH3 1 1 1
R CH2 1,2 4 80
R CH 1,4 5 1700
Ejemplo:
REACCIÓN DE DESHIDROGENACIÓN
REACCIÓN DE NITRACIÓN
Es el proceso por el cual se efectúa la unión del grupo nitro ( -NO2 ) a un átomo de
carbono, lo que generalmente tiene efecto por substitución de un átomo de
hidrógeno.
H2SO4
R - H + HO - NO2 --------------->R - NO2 + H2O
(Ácido nítrico) (ácido sulfúrico)
Nitración de alcanos
Cuando se hace pasar rápidamente una
mezcla de alcano y vapor de ácido nítrico a
través de un tubo metálico estrecho a 420º-
475ºC se sustituye un átomo de hidrógeno
del alcano por un grupo nitro, -NO2.
El proceso se llama nitración en fase de
vapor
TIPOS DE NITRACIÓN
1) C - Nitración
Donde un grupo nitro ( NO2+ ) es ganado por un átomo de carbono como
se muestra
2) O - Nitración
Resultando la formación de un nitrato
Reacción típica conocida como esterificación.

3) N - Nitración
PIRÓLISIS O CRACKING
Consiste en la obtención de hidrocarburos de menor masa

molecular a partir de otros de mayor tamaño, esto ocurre en
presencia de altas temperaturas (calentar a 400-600 °C) ,
Los alcanos se fragmentan por rotura de enlaces C-C y C-H
de forma aleatoria, y se producen radicales libres con un
menor número de carbonos que los hidrocarburos de
partida.
Ejemplos:
2
ISOMERIZACIÓN DE ALCANOS
Se puede conseguir a un alcano mediante el uso de un catalizador ácido Lewis.
Se forman carbocationes inestables, cuya inestabilidad disminuye cuanto más
ramificados son.
Los hidrógenos y los grupos alquilo "migran" y se reorganizan para dar lugar al
carbocatión más sustituido, menos inestable.
Cloruro de
aluminio
REACCIÓN DE CICLIZACIÓN
Los alcanos a temperaturas entre 500 y 700°C, logran deshidrogenarse en
presencia de catalizadores especiales que son Cr2O3 o Al2O3 ; los alcanos
de seis a diez átomos de carbono dan hidrocarburos aromáticos
monocíclicos.
Ejemplos:
- Ciclación del hexano
- Ciclación del heptano

Problema
En la empresa MARINASOL se requiere de un compuesto orgánico
para el balanceo de comida empleada en los langostinos, para ello se
emplea una mezcla de pentano y hexano cuya composición en peso es
de 75% de pentano y 25% de hexano. Calcular los metros cúbicos de
vapor de agua empleados en el proceso a 150 °C y 1 atm, formarán en la
combustión completa 10 Kg de la mezcla.
REFERENCIAS DE INFORMACIÓN
 https://www.ehu.eus/documents/1468013/5943652/Alcanos
 http://www.qorganica.es/QOT/T2/reactividad_alcanos_exported/index.ht
ml
 http://publicacionescbs.izt.uam.mx/DOCS/gtq.pdf
 https://www.youtube.com/watch?v=bJu6-NFHmGE
 https://www.dequimica.info/reacciones-de-alcanos
 https://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_de_ciclaci%C3%B3n
 https://www.fullquimica.com/2012/09/reacciones-principales-de-los-
alcanos.html
 https://es.wikipedia.org/wiki/Alcano
 http://www.quimicaorganica.net/combustion-alcanos.html

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Solo reaccionan muy pobremente con sustancias iónicas

También conocida como oxidación de alcanos,

La combustión es una reacción exotérmica, el calor desprendido se

 Combustión completa o perfecta

Es un proceso de las moléculas orgánicas, en la cual los átomos de

CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O + calor

Es un proceso químico mediante el cual se van a sustituir los átomos de

LA NATURALEZA DEL HIDROCARBURO:

La reacción con cloro no es muy selectiva. Por el contrario, la bromación

Reacción típica conocida como esterificación.

Consiste en la obtención de hidrocarburos de menor masa

- Ciclación del hexano

- Ciclación del heptano

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