El Ciclo Del Krebs

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"Año del Bicentenario del Perú: 200 Años de Independencia”

UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA AMAZONIA PERUANA


FACULTAD: INDUSTRIAS ALIMENTARIAS

ESCUELA: INGENIERÍA EN INDUSTRIAS ALIMENTARIAS

alumno(a):

Padilla Shupingahua Mayte Lian

DOCENTE: MARX PEÑA HIDALGO

ASIGNATURA:
biología
El ciclo de Krebs
En este proceso ensayo hablaremos ampliamente todo lo relacionado al
ciclo de Krebs, así para tener una mejor comprensión del tema.
Primero que nada, hay que tener bien claro el concepto de lo que es “El
ciclo de Krebs.”
Es una ruta metabólica, que forma parte de la respiración celular en
todas las células aerobias, donde es liberada energía almacenada a través
de la oxidación del acetil-CoA derivado de carbohidratos, lípidos y
proteínas en dióxido de carbono y energía química en forma de ATP.
El ciclo de Krebs también proporciona precursores para muchas
biomoléculas, como ciertos aminoácidos.es decir, catabólica y anabólica al
mismo tiempo.
El nombre de esta vía metabólica se deriva del ácido cítrico que se
consume y luego se regenera por esta secuencia de reacciones para
completar el ciclo, o también conocido como ciclo de Krebs ya que fue
descubierto por el alemán Hans Adolf Krebs, quien obtuvo el Premio
Nobel de Fisiología en 1953, junto con Fritz Lipmann.
Son 8 reacciones del ciclo que catalizan globalmente una serie de
reacciones, como el grupo acetilo oxida a dos moléculas de dióxido de
carbono, generando 3 moléculas de DADH, una de FADH2 y una de GTP.
1. la citrato sintasa cataliza la condensación entre el acetil – CoA y
oxalacetato para rendir citrato.
2. La acotinasa es la esta etapa conlleva la transformación del citrato en
un isómero más fácilmente oxidable.
3. La isocitrato deshidrogenasa oxida el isocitrato a oxalosuccinato, con la
reducción acoplada de NAD + a NADH.
4. El complejo enzimático – oxoglutarato deshidrogenasa descarboxila
oxidativamente el oxoglutarato a succinil-CoA.
5. La succinil -CoA sintetasa convierte el succinil – CoA en succinato.
6. Succinato deshidrogenasa son las reacciones restantes completan la
oxidación de succinato a oxalacetato gracias al succinato deshidrogenasa,
la cual cataliza la oxidación del enlace sencillo situado en el centro de la
molécula de succinato a un doble enlace trans.
7. La fumarase cataliza después la hidratación del doble enlace del
fumarato para rendir malato.
8. Finalmente, el enzima malato deshidrogenasa regenera el oxalacetato,
oxidando el grupo alcohol secundario del malato a la correspondiente
cetona, con la reducción de una tercera molécula de NAD + aDNAH.

El metabolismo oxidativo de glúcidos, lípidos y proteínas se divide en tres


etapas. En la primera etapa, los carbonos de estas macromoléculas dan
lugar a acetil-CoA, en la segunda etapa es la beta oxidación de ácidos
grasos y la glucólisis. La tercera etapa es la fosforilación oxidativa, en la
cual el poder reductor generado se emplea para la síntesis de ATP según
la teoría del acoplamiento quimiosmótico.

Las moléculas que se producen (Cofactores reducidos) son el NADH y


FADH2 regenerando NAD+y FAD, gracias a lo cual el ciclo de Krebs
puede continuar, los electrones son transferidos a moléculas de O2
rindiendo H2.

Por cada molécula de glucosa, la energía obtenida mediante el


metabolismo oxidativo, es decir, glucólisis seguida
del ciclo de Krebs, equivale a 30/32 moléculas de ATP dependiendo del
tipo de lanzadera para introducir el poder
reductor dentro de la mitocondria, si es la lanzadera de malato-aspartato
son 32 y si es la de glicerol 3 fosfato, son 30.

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