UNIVERSIDAD DE NARIÑO

FACULTAD DE CIENCIAS AGRICOLAS

INGENIERIA AGROFORESTAL
LABORATORIO SUELOS II

Presentado por:Alejandro Meneses- Ana Tovar - Edisson Castillo - Edwin

Pantoja.

DETERMINACION DE BASES, OLIGOELEMENTOS, CAPACIDAD DE

INTERCAMBIO CATIONICO (CIC) Y MATERIA ORGANICA.

INTRODUCCION Cuando se presenta un suelo ácido, la

recuperación del mismo será resuelta
Para el éxito de una plantación de es mediante la práctica conocida como
necesario tener una buena planeación encalado, que consiste en una
del cultivo, la finca y los objetivos aplicación de enmienda cálcica que
comerciales. Seguidamente es reduce la acidez del suelo al
indispensable la realización de un enriquecer el contenido de calcio
estudio de suelos adecuado que intercambiable en la partícula coloidal.
permita identificar las características
físico – químicas de la finca, el Magnesio en el suelo: Magnesio
balance de los nutrientes y de manera contenido en minerales (primarios y
conjunta con una optima secundarios)
recomendación e interpretación se • Magnesio intercambiable: representa
pueda realizar una adecuada la la fracción sorbida al complejo de
fertilización. cambio arcillo húmico
• Magnesio en solución: se encuentra
en pequeñas cantidades pero hay una
MARCO TEORICO rápida reposición a partir de lafase de
Calcio en el suelo: Se considera un cambio.
nutriente secundario de las plantas, en La principal fuente disponible para las
el suelo aparece en formas plantas se encuentra en la forma
combinadas y libres combinando intercambiable, como el Mg
compuestos minerales y orgánicos. intercambiable es removido por las
Juega un papel fundamental en la plantas y es factible de centra en las
estructura del suelo siendo el catión interlaminas de ciertas arcillas de tipo
que predomina en el complejo de un 2:1
suelo que no sea ácido o que el
aluminio sea el catión predominante.
Potasio en el suelo:El potasio es un Oligoelementos: existen sólo en
macronutriente absorbido por pequeñas cantidades en el suelo y en
lasplantas en grandes cantidades, las plantas, sus proporciones se dan
siendo superado sólo porel N y, a normalmente en ppm. De los 18
veces por el Ca. Es el nutriente que elementos conocidos como esenciales
menores problemas de disponibilidad 9 son considerados micronutrientes:
presenta, ya que, en general, la hierro, manganeso, zinc, cobre,
provisión de este elemento en los molibdeno, boro, níquel, cobalto, y
suelos es aceptable. A diferencia del cloro. Todos ellos son esenciales en el
fósforo (o del azufre y por extensión desarrollo de las plantas. No son
delnitrógeno), el potasio está presente menos importantes que los
en la solución del suelo solamente macronutrientes. Los efectos de las
como un catión cargado deficiencias de micronutrientes pueden
positivamente, K+. A diferencia del ser muy severos, tales como
nitrógeno y el fósforo, el potasio no achaparramiento, bajos rendimientos,
ocasiona problemas ambientales marchitamiento, e incluso muerte de la
cuando sale del sistema suelo. No es planta. Algunos se absorben como
tóxico y no causa eutrofización en los nutricionales del cultivo.
sistemas acuáticos
El azufre en el suelo: El azufre es en
Boro en el suelo: El boro puede ser elemento esencial para el desarrollo
absorbido bajo diferentes formas de las plantas y uno de los
iónicas (BO23-, BO3H2-, BO3H2-, considerados macro nutrientes. Es un
B4O72-). componente básico de las proteínas,
Factores que condicionan la cantidad por lo tanto, deficiencias del mismo se
de boro asimilable: traducen en inhibición de la síntesis
- Un alta contenido en calcio provoca proteica El azufre se presenta en
la formación de boratos cálcicos poco forma orgánica e inorgánica. La fuente
solubles. de origen más importante está
- En los suelos ricos en hierro y constituida por los sulfuros de metales
aluminio se forman compuestos contenidos en las rocas plutónicas, las
insolubles, lo cual hace disminuir el que al sufrir procesos de
boro soluble. meteorización fueron oxidadas y
- Un alto contenido en materia liberados como sulfatos.
orgánica hace que el boro sea retenido
bajo formas complejas que liberan Materia orgánica del suelo: a materia
boro soluble de manera muy lenta. orgánica es esencial para la fertilidad y
- Los suelos arenosos bien drenados la buena producción agropecuaria. Los
pueden presentar carencias por suelos sin materia orgánica son suelos
arrastre del boro soluble. pobres y de características físicas
inadecuadas para el crecimiento de las magnesio (Mg), potasio (K), sodio (Na)
plantas. y otros. Mantiene la vida de los
organismos del suelo, esenciales para
Cualquier residuo vegetal o animal es los procesos de renovación del
materia orgánica, y su descomposición recurso.
lo transforma en materiales
importantes en la composición del Espectrofótometro: Es un
suelo y en la producción de plantas. La instrumento usado en la física
materia orgánica bruta es óptica que sirve para medir, en función
descompuesta por microorganismos y de la longitud de onda, la relación
transformada en materia adecuada entre valores de una misma magnitud
para el crecimiento de las plantas y fotométrica relativos a dos haces
que se conoce como humus. El humus de radiaciones. También es utilizado
es un estado de descomposición de la en los laboratorios de química para la
materia orgánica, o sea, es materia cuantificación de sustancias y microor
orgánica no totalmente descompuesta. ganismos.
Tiene esencialmente las siguientes Hay varios tipos de
características: espectrofotómetros, puede ser de
absorción atómica o espectrofotómetro
· Es insoluble en agua y evita el lavado de masa y visuales.
de los suelos y la pérdida de Este instrumento tiene la capacidad de
nutrientes. proyectar un haz de luz
monocromática a través de una
· Tiene una alta capacidad de muestra y medir la cantidad de luz que
absorción y retención de agua. es absorbida por dicha muestra. Esto
Absorbe varias veces su propio peso le permite al operador realizar dos
en agua y la retiene, evitando la funciones:
desecación del suelo. Dar información sobre la naturaleza de
· Mejora las condiciones físicas, la sustancia en la muestra, Indicar
químicas y biológicas de los suelos. indirectamente qué cantidad de la
Los suaviza; permite una aireación sustancia que nos interesa está
adecuada; aumenta la porosidad y la presente en la muestra.
infiltración de agua, entre otros. Es
una fuente importante de nutrientes, a
través de los procesos de
descomposición con la participación
de bacterias y hongos, especialmente.
Absorbe nutrientes disponibles, los fija
y los pone a disposición de las plantas.
Fija especialmente nitrógeno (NO3,
NH4), fósforo (P04) calcio (Ca),
Potenciómetro: Es un resistor cuyo BASES
valor de resistencia es variable. De
esta manera, indirectamente, se puede MATERIALES Y REACTIVOS.
controlar la intensidad de corriente que
fluye por un circuito si se conecta en  5g de suelo
paralelo, o la diferencia de potencial al  Erlenmeyer 250ml
conectarlo en serie. Normalmente, los  Acetato de amonio
potenciómetros se utilizan en circuitos  Papel filtro
de poca corriente. Para circuitos de
corrientes mayores, se utilizan METODOLOGIA
los reostatos, que pueden disipar más
potencia. Pesar 5g de suelo en un erlenmeyer
de 250ml, adicionar 25 de acetato de
amonio posteriormente agitar 15
minutos y deja reposar por 15 minutos,
enseguida procedemos a filtrar y
lavamos el erlemeyer con 75ml de
acetato de amonio y adicionamos al
filtrado.
El resultado de este proceso es la
solución principal que posteriormente
Agitador de vaivén se va a utilizar en la determinación de
Un agitador rápido y eficaz para Ca, Mg y K.
homogenizar varias muestras.
Este equipo resulta ideal por su
recorrido y gran capacidad de carga
de tubos o erlenmeyers. Con
desplazador horizontal por motor
eléctrico con leva y rodamientos que
aseguran precisión en el movimiento y
andar silencios.
Pantoja 2011

DETERMINACION DE CALCIO Y
MAGNECIO

MATRIALES Y REACTVOS

Pantoja 2011  Extracción principal .

 Solución de lantano al 10%.
  Agua destilada.
 Balón aforado de 50ml 21,25 12,02
 Agitador eléctrico de vaivén
 Filtro De acuerdo a Donald C las
 Embudo deficiencias de calcio son raras en los
suelos agrícolas. La mayor parte de
METODOLIGIA los suelos ácidos retienen suficiente
calcio para el crecimiento de las
Tomamos 1ml del extracto principal en plantas, siendo el pH uno de los
el balón aforado de 50ml, al que le factores del suelo de gran importancia
adicionamos 2ml de solución de en la disponibilidad de calcio para las
lantano al 10% y aforamos con agua plantas, en este caso la muestra de
destilada, mezclamos y agitamos la suelo tomada tienen un pH de 5.5
solución que posteriormente filtramos, demostrando suelo acido, sin embargo
la solución obtenida se llevo al equipo en los suelos ácidos el calcio no es
de absorción atómica. fácilmente disponible para las pantas
La herramienta que se utilizo para debido a que existe un bajo porcentaje
determinar calcio Ca se cuadra con los de saturación de calcio en el complejo
patrones de 0,10 y 20 meq/100g de coloidal.
suelo. Llevar a 0 con blanco de tanda; El contenido de magnesio es
y para determinar magnesio Mg se relativamente menor al de calcio, sin
debe calibrar con patrones de 0 embargo este se encuentra distribuido
(blanco), 5 y 10 meq/100g de suelo en el suelo como magnesio
lentamente asimilable, asimilable y
rápidamente asimilable
Siendo así que los valores obtenidos
de disponibilidad de Ca y Mg
obtenidos son cantidadesque
anteriormente ya han sufrido cambios
como lixiviación, erosión y extracción
por cultivos que contribuyen a la
pérdida de los mismos.
Pantoja 2011 Según Donald C. si la relación es
menor de 2 hay desbalance de los
cationes en este caso la relación
RESULTADOS Y DISCUSIÓN Ca/Mg es igual a 1.74. Significándose
así que el contenido de Mg es muy
Las lecturas respectivas en unidades alto, con respecto al contenido de
de meq/100g calcio en el suelo. Por lo tanto, la
velocidad de absorción de calcio por
Ca Mg las raíces de las plantas, se bloquea
parcialmente por el alto contenido de
magnesio presente n la disolución del
suelo.

DETERMINACION DE POTASIO

Materiales y reactivos

 Extracción principal
CAPACIDAD DE INTERCAMBIO
 Solución de Na al 5%
CATIÓNICO (CIC)
 Solución de Ac NH4
 Beaker de 100 ml Materiales y reactivos

 Papel filtro bases

METODOLOGÍA  Erlenmeyer 125 ml
 Gotero
Para la determinación de potasio (K)
 Etanol 96%.
se toma 48 ml del extractor principal y
a esto se le adiciona 1 ml de la  NaCl 10%
solución de Na al 5%, lo siguiente es  Fenolftaleína
extraer 1 ml de la solución anterior en  NaOH 0.1 N.
conjunto con la adición de 9 ml de Ac  Formol.
NH4.

RESULTADOS Y DISCUSIÓN
METODOLOGÍA
En la lectura se obtuvo en unidades de
Al filtrado de las bases Ca, Mg y K se
meq/100g
le adicionó 100 ml de etanol al 96%,
Potasio
después agregamos 5 porciones de 10
0.20
Entonces tenemos que aplicando la ml de NaCl al 10%, lo siguiente es
fórmula: adicionar el formol y por último
adicionamos 3 gotas de fenolftaleína
K= 0.20*20= 4ppm, con base a la para luego titular con NaOH 0.1 N.
tabla del laboratorio de suelos INIA la
cantidad es muy alta, ya que la RESULTADOS Y DISCUSIÓN
cantidad de potasio presenta es mayor Remplazando en la formula de
a 0.65. determinación de CIC tenemos que:
CIC = ml NaOH *Normalidad NaOH
*20
CIC = 5 * 0.1 * 20
CIC = 10 meq/100g suelo este tiempo se procedió a pesar de
nuevo la solución (137.14 g) y con
Teniendo en cuenta la tabla del agua destilada se llevo hasta obtener
laboratorio de suelos INIA la el peso inicial (150 g) de la solución.
capacidad de intercambio catiónico es
bajo.

DETERMINACION DE BORO EN LA
MUESTRA DE SUELO. Pantoja
2011
MATERIALES Y REACTIVOS.
Realizado lo anterior se filtro la
 Una muestra de suelo de 20 g. solución se agrego 5 ml de extracción
 Agua destilada. principal EDTA, se adiciono luego 2 ml
 Cloruro de bario al 10% (BaCl2). de buffer, después se añadió 2 ml de
 Estufa. la reactivo color Azometina, se
 Embudo. procedió a agitar hasta homogeneizar
 Papel filtro. la solución y se dejo en reposo por
 Erlenmeyer de 100 ml. cuarenta minutos. Por último se hace
la lectura en el espectrofotómetro
 Beaker de 50 ml.
lambda 1 A 430 nm de la absorvancia
 Agitador o policía.
del boro.
 Pipeta graduada de 5 ml.
 Reactivo color Azometina.
RESULTADOS.
 Extracción principal EDTA.
La lectura del espectrofotómetro en
cuanto a absorvancia (ABS) de boro
dio un resultado de 0.145 ABS, este
METODOLOGÍA. resultado se debe expresar en partes
por millón (ppm) por medio de las
Se procedió a pesar 20 g de suelo se siguientes ecuaciones:
los coloco en un Beaker y se le
adiciono 40 ml de agua destilada, a 1. Boro= (ABS – 0.00296)/0.841423
esta misma solución se le agrego 0,5
ml de cloruro de bario al 10% (BaCl 2), 2. Boro suelo en (ppm) = (Lx (V/C)) x f
se peso esta solución (150g), luego se
llevo a la estufa y se dejóebullir
durante cinco minutos trascurridos
 En donde:  Potenciómetro.
L = lectura de la curva en ppm  Balanza analítica.
(es el resultado de la 1ª  Balón aforado de 100 ml.
formula)  Solución extractora EDTA.
V = volumen de la muestra  Solución estándar
(40ml)
C = peso de la muestra (20g) METODOLOGÍA.
F = factor de disolución (1.8) 1. Se pesa 20 g de suelo en un
Erlenmeyer de 250 ml.
1. Boro= (ABS – 0 2. Se agrega 40 ml de solución
.00296)/0.841423 extractora. Luego se agita por dos
= (0.145 - 0.00296)/0.841423 horas en el agitador eléctrico de
= 0.16 ppm (lectura de la curva en vaivén.
ppm) 3. Se filtra el extracto.
4. Después de esto se determina el
2. Boro suelo = (Lx (V/C)) x f Fe, Cu, Zn y Mn por absorción
= (0.16 x (40ml/20g)) x 1.8 atómica, ajustando el
= 0.6 ppm espectrofotómetro. Se determina la
concentración de elementos de interés
Como el boro disponible en la muestra contra patrones y blancos.
es de 0,6 ppm se puede comparar con
los datos existentes en el laboratorio RESULTADOS Y DISCUSION.
INIA en donde el boro (0,2-0,5 mg/Kg) En la lectura en el espectrofotómetro
es bajo. se obtuvo los siguientes datos:

DETERMINACION DE
ELEMENTOS MENORES.

MATERIALES Y REACTIVOS.

 Erlenmeyer de 125 ml. La siguiente tabla muestra los valores

 Agitador eléctrico de vaivén. obtenidos tanto de los valores Fe, Mn,
 Embudos de tallo recto de 8 cm Cu y Zn pero también muestra el valor
de diámetro. multiplicada por una determinada
cantidad lo cual expresa la cantidad
 Papel filtro.
real de los elementos menores.
 Beakers de 100 ml.
 Pipetas graduadas de 10 ml.
Según el laboratorio de suelos INIA de
 Espectrofotómetro de absorción
Chile ellos tienen una escala para
atómica.
determinar el exceso o la deficiencia
de un determinado oligoelemento (Fe,  En cuanto a la cantidad de Mn que
Mn,Cu y cinc) y se muestra a fue de 0,85 y según la tabla esta
continuación en la siguiente tabla: cantidad esta en un nivel medio ya que
este nivel está comprendido de 0,6 a 1
ppm.

 El Cu que se encontró en una

cantidad de 1,7 ppm y comparado con
la tabla nos quiere decir que este
elemento esta en exceso ya que es
mayor 0,5 ppm.

 El Zn que se encontró en una

proporción de 0,3 ppm y según la tabla
este elemento se encuentra en un
nivel bajo en el suelo ya que este se
encuentra entre 0,25 y 0,5 ppm.

DETERMINACION DE AZUFRE.
MATERIALES Y REACTIVOS.

 Erlenmeyer de 250 ml.

 Pipetas 5 y 10 ml.
 Agitador de vaivén.
 Papel filtro.
 Balanza analítica.
Fuente: Lab INIA  Embudo de tallo recto de 8 cm de
diámetro.
 Solución extractora.
Entonces teniendo en cuenta la
 Tubos de ensayo de 50 ml.
anterior tabla se puede decir:
 Espectrofotómetro perkin Elmer
lambda 1 A.
 En cuanto a Fe con 14,36 ppm y
 Balón aforado de 100 ml.
comparando con la tabla que dice que
 Probeta de 100 ml.
un suelo con una cantidad de Fe
mayor a 4,5 ppm es alta entonces  Estufa.
quiere decir que la cantidad de Fe
presente en la muestra fue muy alta.
METODOLOGIA.
 1. Pesar 10 g de suelo en un L = lectura de la curva en ppm (es el
Erlenmeyer de 250 ml de la solución resultado de la 1ª formula)
extractora EDTA. V = volumen de la muestra (25 ml)
C = peso de la muestra (10 g)
2. Se agita durante 10 minutos luego F = factor de disolución (2.4)
se filtra.
1. Azufre= (ABS + 0.000891) / 0.043876
3. Tomar 10 ml del filtrado. = (0.088 + 0.000891) / 0.043876
= 2.02 ppm (lectura de la curva en
4. Agregar 10 ml de la solución inicial ppm)
acida de azufre y agitar.
2. Azufre suelo = (Lx (V/C)) x f
5. Agregar 4 ml de reactivo = (2.02 x (25ml/10g)) x 2.4
turbimétrico y agitar hasta que la = 12.1 ppm
muestra este homogénea.
Según Colacelli (2001) el rango normal
6. Dejar en reposo por 20 minutos, en los suelos agrícolas en regiones
agitar suavemente y leer el porcentaje húmedas y semihumedas es de 100 a
de absorbancia en un recipiente de 500 mg/kg y apoyándonos en los
cuarzo adicionando un colorímetro a datos del laboratorios suelos INIA se
420 nm en el espectrofotómetro. puede decir que el suelo que se
estudió en cuanto al azufre está en
RESULTADOS Y DISCUSIÓN. una proporción media en el suelo
porque la escala que trabaja el INIA
La lectura del espectrofotómetro en comprende en el nivel medio de azufre
cuanto a absorbancia (ABS) a 420 nm entre 10,1 a 16 ppm.
de azufre se obtuvo un resultado de
0.088 ABS, este resultado se debe DETERMINACION DE FÓSFORO
expresar en partes por millón (ppm)
por medio de las siguientes Materiales y métodos
ecuaciones:  Solución extractora.
 2.85 gr de suelo.
1. Azufre= (ABS + 0.000891) / 0.043876
 Papel filtro.
 Solución coloreadora de
2. en (ppm) = (Lx (V/C)) x f
Azufre del suelo
fósforo.
 Envases plásticos.
 Tubos de ensayo.
 Espectrofotómetro perkin Elmer
lambda 1 A.
En donde:
Metodología
DETERMINACION DE MATERIA
Se toma 2.85 gr de suelo en un ORGANICA
envase plástico posteriormente
adicionamos 20 ml de la solución
extractora para luego agitar por 40 MATERIALES Y METODOS
segundos y filtramos. Después
tomamos 1 ml del filtrado en un tubo Para la prueba de materia orgánica
de ensayo para adicionar 9 ml de la se utilizaron los siguientes materiales:
solución coloreadora de fosforo y
procedemos a agitar, en seguida
 5 mL de K2Cr2O7 (Bicromato de
dejamos reposar por un espacio de 20
potasio)
minutos y así leer la absorbancia a
 10 mL de H2SO4 concentrado
660 nm.
 Agua desionizada
RESULTADOS Y DISCUSIÓN  Espectrofotómetro

Realizando el calculo de fósforo METODOLOGIA

ontenemos que:
ppm FOSFORO= Absorbancia
muestra * 154.22 Para la determinación de la materia
y remplazando: orgánica disponible en el suelo se
realizó lo siguiente:
ppm FOSFORO= 0.098 * 154.22 =
15.11 1. Se colocó 0.15 gr de suelo en un
Erlenmeyer de 250 mL.
De acuerdo a la tabla presenta por
2. Se adicionó 5 mL de Bicromato de
potasio

3. Se adicionó 10 mL de Ácido
Sulfúrico concentrado y se agito por
INIA. Se considera categoria media ya
que presenta un resultado de 15.1 1 minuto.
4. La mezcla se dejó reposar por 30
minutos
5. Posteriormente se adicionó 50mL
de agua desionizada
6. Se dejó reposar por 2 horas.
7. El sobrenadante se lo saco en un Se presentó un valor bajo en cuanto a
tubo de ensayo porcentaje de materia orgánica en el
8. Se procedió a realizar la lectura en suelo (2,16%), al respecto Carreño y
el espectrofotómetro Sánchez (2005) interpretan que los
suelos con porcentaje de materia
orgánica <5% se consideran bajos
para este parámetro y según
RESULTADOS Y DISCUSION Canchano, 1995 clasifica este tipo de
suelos como “Suelos Minerales”. Esto
Después haber realizado el hace presumir que en los suelos con
procedimiento anterior para bajo contenido de materia orgánica se
determinar la cantidad de materia generan efectos tales como:
orgánica disponible en el suelo, se  Dificultad en el laboreo de los
procedió a realizar la lectura en el suelos.
espectrofotómetro en el cual se obtuvo  Deterioro de las estructura
un valor aproximado de 0,056 en .Pantoja 2011
unidades de Absorbancia.  Menor estabilidad de los
agregados.
Ahora bien, el contenido de Materia  Se reduce la aireación y la
Orgánica se Expresa en valores de infiltración.
porcentaje (%) para lo que es  Aumenta la escorrentía.
necesario convertir ese valor de  Disminuye la retención de
absorbancia mediante la siguiente humedad.
formula:
 Aumentan los estragos de la
erosión.
 Disminuye C.I.C.
 Disminuye la población microbiana.
Ahora bien, reemplazamos en la
 En términos generales físicamente
anterior fórmula para encontrar el
se deterioran los suelos.
porcentaje de materia orgánica
(Canchano, 1995)
contenida en la muestra:

%MO= -0,649+51,233(0,056)-
16,307(0,056)2
%MO = 2,16 %

En ppm este valor se expresa como:

216ppm
CONCLUCIONES
 En cuanto a la relación Ca/Mg hay
mayor proporción de Mg en cuanto a
la cantidad de Ca presente en el suelo,  Este tipo de suelos son considerados
esto hace que sea mucho más difícil la como minerales por su bajo
absorción de Ca debido a la alta contenido en materia orgánica.
presencia de Mg.

 En cuanto a oligoelementos se
pudo determinar con el método que el
Fe, Mn, Cu y Zn se encuentran en el
suelo en exceso, medio, exceso y bajo
respectivamente.

 El azufre se presenta en
cantidades mínimas en el suelo
tomado de Obonuco.

 El suelo estudiado presenta una baja

disponibilidad de materia orgánica en
términos de porcentaje ya que se
encuentra en valores inferiores a 5%
que es la cantidad deseada para el
establecimiento de cultivos.
 BIBLIOGRAFIA

Agronotas información tcnia para elcampo autor. Carlos Joség Rubio.

CALCIO Y MAGNESIO DEL SUELO Ing. Agr. Dorkas Andina Guevara
Colacelli, N. 2001. Azufre en el suelo. Editorial Alsina. Buenos Aires.

Donald C, fertilidad de suelo. Diorial universidad estatal a distancia, EUNED.

OLIGOELEMENTOS DEL SUELO Ing. Agr. MSc. Agustín Sanzano

Thompson, L. Troeh, F. 1988. Suelos y su fertilidad. Cuarta edición. Editorial

Mcgraw-hill. Nueva york.

CANCHANO, E. Uso y Manejo de Suelos. Santa Marta, Colombia, 1995. 305 pag.

http://bibliofagro.pbworks.com/f/materia+organica+del+suelo.pdf

UNIGARRO, A & CARREÑO, M. Metodos químicos para el análisis de suelos.

Universidad de Nariño. Pasto, 2005. 72 pag.