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    EJERCICIOS Isomería

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    tania palomo
    Este documento presenta una serie de ejercicios sobre isomería en compuestos orgánicos. Se pide identificar diferentes tipos de isómeros como isómeros de cadena, posición y función para una variedad de compuestos químicos. También se solicita formular y nombrar isómeros específicos de acuerdo a su fórmula molecular.

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    Este documento presenta una serie de ejercicios sobre isomería en compuestos orgánicos. Se pide identificar diferentes tipos de isómeros como isómeros de cadena, posición y función para una variedad de compuestos químicos. También se solicita formular y nombrar isómeros específicos de acuerdo a su fórmula molecular.

    Descripción original:

    química

    Título original

    EJERCICIOS isomería

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    Este documento presenta una serie de ejercicios sobre isomería en compuestos orgánicos. Se pide identificar diferentes tipos de isómeros como isómeros de cadena, posición y función para una variedad de compuestos químicos. También se solicita formular y nombrar isómeros específicos de acuerdo a su fórmula molecular.

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    Este documento presenta una serie de ejercicios sobre isomería en compuestos orgánicos. Se pide identificar diferentes tipos de isómeros como isómeros de cadena, posición y función para una variedad de compuestos químicos. También se solicita formular y nombrar isómeros específicos de acuerdo a su fórmula molecular.

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    EJERCICIOS

    1) Formula los siguientes pares de compuestos e indica cuáles son isómeros y qué tipo de
    isomería tienen:
    a) Butano y 2- Metil propano;

    isómeros de cadena
    b) Propeno y Propino;

    isómeros de cadena
    c) 2- Metil pentano y 3- Metil pentano;

    isómeros de posición
    d) Butanal y Butanona;

    son isómeros de posición


    e) Ácido butanoico y Propanoato de metilo;

    isomeros de funcion

    f) 1-Propanol y 2-Butanol.

    isomeros de posicion
    2) Formula los siguientes compuestos ¿Cuáles son isómeros? ¿De qué tipo?
    a) 1- Butanol
    CH3CH2CH2CH2OH
    isomero de posición
    b) 1-butanol
    2-Cloro propano
    CH3-CHCl-CH3 No puede presentar isomería
    c) Propano
    CH3CH2CH3 isomero de cadena
    e) Butanona
    CH3-CO-CH2-CH3 isómero de función

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    3) Hay dos alcoholes y un éter con la misma formula molecular C3H8O, por tanto isómeros.
    Escribe sus fórmulas, nómbralos e indica el tipo de isomería que hay entre ellos.
    CH3CH2CH2OH propan-1-ol isomeros de cadena
    CH3CHOHCH3 propan-2-ol isomeros de cadena
    CH3CH2–O–CH3 etilmetiléter no es

    4) Escribe:
    a) Un isómero de cadena del 1- Butano
    CH3-CH2-CHOH
    CH2
    b) Un isómero de función del Metoxi etano (Etil metil éter)
    CH3-OCH2-CH3
    c) Un isómero de posición de la 2- Hexanona.

    5) Escribe:
    a) Dos hidrocarburos saturados (alcanos) que sean isómeros de cadena entre sí b) Dos
    alcoholes que sean entre sí isómeros de posición

    6) Formular y nombrar:
    a) dos isómeros de posición de fórmula C3H8O;
    (CH3−CHOH−CH3)
    CH3−O−CH2−CH3
    b) dos isómeros de función de fórmula C3H6O;
    CH3 − CH2 – CHO
    CH2 = CH − CH2OH
    7) Escribe todos los isómeros posibles para el compuesto de fórmula molecular C4H8.
    CH2 – CH2
    CH2 – CH2 Ciclobutano;
    CH3 – CH2 – CH = CH2 1-buteno;
    Cis 2-buteno;
    2-metilpropeno;
    8) ¿Qué tipo de isomería existe en cada una de las siguientes parejas de compuestos?
    a) Pentanal y 2-pentanona; de funcion
    b) 2-Pentanona y 3-pentanona; =isómeros de posicion
    c) 1-Butanol y etoxietano; de funciom
    d) Etilamina y dimetilamina; de posicion
    e) Ácido butanoico y ácido metilpropanoico. De función

    9) Formular y nombrar todos los isómeros de fórmula C3H8O indicando el tipo de isomería
    que hay entre ellos.
    CH3−CHOH−CH3 (2-propanol
    CH2OH−CH2−CH3 1-propanol
    CH3−O−CH2−CH3Etil metil éter

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    10) Indicar cuál de los siguientes compuestos presenta isomería geométrica cis–trans y
    razonar la respuesta.
    a) CH2 =CH–COOH b) CHI =CH–CH3
    c) CBr2 =CH–COOH d) CHCl =C(CH3)–CH3
    el inciso B tiene los carbonos opuestos, por lo tanto ese es

    12) Formular y nombrar todos los isómeros de fórmula C4H10 indicando el tipo de isomería
    que hay entre ellos.
    CH2 – CH2
    CH2 – CH2 Ciclobutano;
    CH3 – CH2 – CH = CH2 1-buteno;
    Cis 2-buteno;
    13) Formular y nombrar todos los isómeros de fórmula metilyodobenceno indicando el tipo de
    isomería que hay entre ellos.

    14) Para el compuesto de fórmula C4H8BrCl, formular y nombrar uno que tenga dos carbonos
    quirales (asimétricos) señalándolos mediante un asterisco y el tipo de isomería que presenta.
    Br Cl
    CH3–C*–C*–CH3 2–bromo–3–clorobutano. Isomería óptica.

    15) Formular el 2,2,3–tribromo–3–clorobutano indicando el carbono quiral (asimétrico)


    mediante un asterisco y el tipo de isomería que presenta este compuesto.

    16) Formular y nombrar los dos isómeros geométricos (isómeros cis–trans) de fórmula C4H8.

    17) Formular y nombrar dos isómeros de función de fórmula C4H8O de cadena lineal y donde
    todos los enlaces entre los carbonos sean simples.

    18) Formular y nombrar tres aminas de fórmula C3H9N donde todos los radicales sean de
    cadena lineal.

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