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Revista de materiales peligrosos 413 (2021) 125423
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Revisar
Efectos tóxicos sobre la bioacumulación, parámetros hematológicos, estrés

oxidativo, respuestas inmunes y neurotoxicidad en peces expuestos a
microplásticos: una revisión
Jun Hwan Kima,b,*, Young Bin YuC, Jae Ho ChoiC

aInstituto de Investigación y Desarrollo Pesquero, Instituto de Investigación Pesquera del Mar Occidental, Instituto Nacional de Ciencias Pesqueras, Taean, Corea del Sur
bDepartamento de Vida Acuática y Ciencias Médicas, Universidad Sun Moon, Asan-si, Corea del Sur
CDepartamento de Medicina de la Vida Acuática, Universidad Nacional Pukyong, Busan, Corea del Sur
INFORMACIÓN DEL ARTÍCULO ABSTRACTO
Editora: Dra. R Teresa La exposición a microplásticos (MP) en el medio acuático conduce a la bioacumulación en los peces, siendo el tamaño de los MP un factor
importante para determinar el perfil de acumulación. Los MP absorbidos en el cuerpo del pez ingresan al sistema circulatorio y afectan las
Palabras clave: propiedades hematológicas, cambiando la fisiología de la sangre. Los MP también inducen un desequilibrio en la producción de especies
Contaminación plástica
reactivas de oxígeno (ROS) y la capacidad antioxidante, lo que provoca daño oxidativo. Además, los MP afectan las respuestas
Red alimentaria
inmunitarias debido a la toxicidad física y química y causan neurotoxicidad, alterando la actividad de AchE. Aquí, se examinaron los
transferencia trófica
efectos tóxicos de las MP en los peces a través de varios indicadores, incluida la bioacumulación, los parámetros hematológicos, las
Sistema circulatorio
respuestas antioxidantes, las respuestas inmunitarias y la neurotoxicidad en relación con la exposición a las MP, lo que facilitó la
lesión oxidativa
Inmuno y neurotoxicidad identificación de biomarcadores de la toxicidad de las MP después de la exposición de los peces.
1. Introducción La evidencia de MP que consumen peces de agua dulce y marinos ha sido

ampliamente documentada (Wright y Kelly, 2017). El consumo de MP tiene efectos
Los plásticos se utilizan no solo como material de embalaje en nuestra vida tóxicos físicos y químicos, incluyendo lesiones mecánicas (Wright y Kelly, 2017).
cotidiana, sino también en la construcción, los automóviles, los productos Por ejemplo, el consumo y acumulación de MP en el tracto digestivo provoca
electrónicos y eléctricos, la ropa, la agricultura y la industria (Wang et al., 2020). En bloqueos físicos y reacciones inflamatorias en los organismos acuáticos. Dichos
2018, la producción mundial de plástico alcanzó aproximadamente 360 millones bloqueos causan daños internos, que incluyen perforación intestinal y lesiones
de toneladas, de las cuales se estima que 80.000 toneladas fluirán al medio ulcerativas, y potencialmente ruptura y deformación gástrica, lo que lleva a la
acuático (Zhang et al., 2021). Aproximadamente el 10% de los desechos plásticos muerte.Ley, 2017). Otros efectos adversos incluyen alteración de la energía,
producidos a nivel mundial se encuentran en el medio ambiente marino (9,5 disminución de la reproducción/crecimiento, lesión oxidativa, trastornos
millones de toneladas de desechos plásticos al año), lo que representa una metabólicos, lesiones celulares, alteración endocrina, disminución de la
importante sustancia peligrosa (Iheanacho y Odo, 2020). Los plásticos se dividen inmunidad, trastorno de la neurotransmisión y genotoxicidad, que también
en varios tipos, como el polietileno (PE), el poliestireno (PS), el policloruro de vinilo pueden conducir a la mortalidad.Ding et al., 2018; Lu et al., 2016). Los plásticos
(PVC), el tereftalato de polietileno (PET), la poliamida (PA), el polipropileno (PP) y el contienen productos químicos de varios aditivos plásticos, como plastificantes (p.
acetato de etilenvinilo (EVA) según el material. utilizado y estructura, y tienen ej., ftalatos, bisfenol A), colorantes, filtros ultravioleta (UV) y retardantes de llama
diferentes características y uso (tabla 1). Los microplásticos (MP) son componentes en el proceso de fabricación. Además, los contaminantes orgánicos [p. ej.,
de matriz polimérica sintética que son partículas pequeñas, sólidas e insolubles en bifenilos policlorados (PCB), pesticidas organoclorados, hidrocarburos aromáticos
agua, que se descomponen de los plásticos en ambientes acuáticos e impactan policíclicos (PAH)] y los metales pueden adsorberse en la superficie de los MP
directamente a los animales acuáticos (Frías y Nash, 2019). El tamaño medio de los cuando se mueven en el medio ambiente acuático (Koelmans et al., 2016;
diputados es generalmente<5 mm, pero estudios recientes sugieren que los MP Rochmann, 2015). Por lo tanto, los MP con o sin contaminantes de pico pueden ser
deben clasificarse en un rango de 1 a 1000µm (Parker et al., 2020). químicamente tóxicos para los animales acuáticos, lo que lleva al citocromo P450
1A (CYP1A)
* Autor para correspondencia en: Instituto de Investigación y Desarrollo Pesquero, Instituto de Investigación Pesquera del Mar Occidental, Instituto Nacional de Ciencias Pesqueras, Taean, Corea del
Sur.
Dirección de correo electrónico:[email protected] (J.-H. Kim).
https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2021.125423
Recibido el 18 de diciembre de 2020; Recibido en forma revisada el 9 de febrero de 2021; Aceptado el 10 de febrero de 2021 Disponible en
Internet el 13 de febrero de 2021
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J H. Kim et al. Revista de materiales peligrosos 413 (2021) 125423
estrés oxidativo, cambios metabólicos, actividad enzimática reducida, (Bhagat et al., 2020). La exposición prolongada a MP en los peces puede inducir
necrosis celular, disrupción endocrina y estrés hepático.Pannetier et al., una respuesta inflamatoria en el intestino, lo que puede provocar trastornos
2020). metabólicos y enfermedades debido al desequilibrio y daño a la composición
Los MP pueden ingresar a la red alimentaria a través del consumo accidental por microbiana en el intestino (Kang et al., 2020).
parte de organismos que los identifican erróneamente como alimento, debido a su Las MP que ingresan al tracto digestivo de los peces después de la exposición a MP
pequeño tamaño, lo que genera impactos acumulativos en los depredadores más arriba en el ambiente acuático pueden excretarse en las heces y la orina, o en otros tejidos a los
en la cadena alimentaria a través de la biomagnificación (Au et al., 2017). En que se transfieren las MP a través del revestimiento del epitelio intestinal (Browne et al.,
consecuencia, los PM afectan al zooplancton, los moluscos, los crustáceos, todas las 2008). Cuando las MP se absorben en el intestino, pueden absorberse en los tejidos en el
etapas de la vida de los peces, las tortugas marinas, los mamíferos acuáticos y las aves entorno anaeróbico intestinal y se acumulan principalmente en los tejidos grasos de los
marinas (Pannetier et al., 2020). Dado que los peces son los principales depredadores y animales (Hwang et al., 2020; McNeish et al., 2018). La bioacumulación después de la
grupos representativos de los ecosistemas acuáticos, se consideran los biomarcadores exposición a MP está influenciada por el entorno acuático (agua dulce o agua de mar) y la
más importantes para evaluar la toxicidad de MP (Jambeck et al., 2015). Por lo tanto, el ruta de exposición (transmitida por el agua o dietética). Fisiológicamente, las células de
consumo de MP impacta el ecosistema acuático pero también amenaza la seguridad cloruro en las branquias de los peces de agua dulce absorben activamente los iones del
alimentaria, ya que el pescado es una importante fuente de proteínas para los humanos. agua y descargan grandes cantidades de agua a través de la orina para evitar la pérdida
Por lo tanto, aquí revisamos la literatura existente sobre MP en sistemas acuáticos para de iones en ambientes de agua dulce con baja presión osmótica. Por el contrario, los
proponer un indicador general de la toxicidad de MP. Este objetivo se logró mediante la peces marinos toman grandes cantidades de agua para evitar la deshidratación en
evaluación de los efectos de la bioacumulación, los cambios en las propiedades de la ambientes marinos de alta presión osmótica. Por lo tanto, estas diferencias fisiológicas
sangre, el estrés oxidativo, la neurotoxicidad, la respuesta inmunitaria y la expresión de conducen a una mayor acumulación en los peces marinos cuando se exponen a la misma
genes específicos en peces tras la exposición a MP. concentración de MP (Lee et al., 2019; Assas et al., 2020). La acumulación de MP también
está influenciada por una variedad de factores, que incluyen especies de peces,
2. Bioacumulación concentración y tiempo de exposición, tamaño de partícula e ingesta de alimentos (Ding
et al., 2018). En particular, el tamaño de las partículas MP es un factor importante para
Los desechos plásticos en ambientes acuáticos se descomponen en pedazos más determinar la acumulación en los peces. Por ejemplo, el tamaño de MP determina el
pequeños a través de reacciones físicas y químicas con la luz solar, las olas y los grado en que se transportan en el sistema circulatorio, lo que genera diferencias en la
organismos en el agua. Las sustancias que se descomponen al nivel MP pueden ser acumulación de tejido (Lu et al., 2016). diputados de<5µm puede pasar a través de las
ingeridas accidentalmente como alimento por organismos acuáticos (Mattson et al., 2017 células intestinales a través de la transformación, ingresar al sistema circulatorio y
). Los MP ocurren en concentraciones particularmente altas en ambientes marinos y moverse a los tejidos. Partículas de 5–150µtamaño m pasan a través de la membrana
estuarinos, y varios MP se acumulan en especies de peces marinos y de agua dulce ( intestinal a través de la absorción y se reorganizan en el sistema circulatorio (Jovanovic et
Assas et al., 2020). Las partículas MP que se acumulan en el organismo pasan a través de al., 2018).
las células, y se trasladan al sistema circulatorio o linfático, dispersándose por todo el
organismo. La ingesta de PM puede causar problemas con la nutrición y el crecimiento El perfil de bioacumulación en peces expuestos a MP según las vías de
de los peces debido a la degradación estructural y funcional del tracto gastrointestinal ( exposición (agua dulce versus agua de mar, exposición transmitida por el agua y
Wang et al., 2020). Las MP se acumulan comúnmente en el tracto gastrointestinal de los exposición dietética) se muestra enTabla 2.Ding et al. (2018)informó una
peces, pero también se transportan al hígado y otros órganos. Es importante identificar bioacumulación significativa deOreochromis niloticusdespués de la exposición al
los principales MP que se acumulan en los órganos de los peces después de la exposición poliestireno (PS) (tamaño MP: 0,1µmetro). En particular, el intestino y las branquias
a MP para detectar órganos con alta toxicidad de MP y evaluar los mecanismos acumulan mayores cantidades de MP que el hígado y el cerebro. La acumulación
involucrados (Jovanovic, 2017). La acumulación de sustancias químicas en los peces es un de PS-MP en el intestino hace metástasis a la hemolinfa y puede dispersarse a
factor importante que influye en la toxicidad, y la acumulación de MP/NP en los tejidos otros tejidos a través del sistema circulatorio. El daño intestinal causado por la
puede tener un efecto tóxico sobre el crecimiento y el desarrollo, el sistema inmunitario, exposición a MP puede provocar el agrietamiento de las vellosidades y la división
el estrés oxidativo, el metabolismo energético y varios biomarcadores. La vía de de las células intestinales, y alteró el nivel de iones como el calcio en el intestino, lo
absorción de MP del pescado puede ocurrir a través de la absorción oral, branquial y que resultó en un deterioro funcional (Lei et al., 2018). Además, la ruta de
cutánea, y puede acumularse rápidamente en las branquias y los intestinos. absorción muestra que tanto la ingestión-tejidos sanguíneos-intestinales como las
partículas transportadas por el agua pueden ser
tabla 1
Resumen de las características de los MP.
parlamentarios Fórmula química Específico Derritiendo Lentes de transición Producto Referencia

tipo gravedad (g/ punto (℃) temperatura (℃)
cm3)
EDUCACIÓN FÍSICA (C2H4)norte 0,91–0,97 105–130 − 120 Bolsas de plástico, Contenedores de almacenamiento, Película de Andradi, 2011; Lusher et al., 2017;
plástico, Fibra, Tubería, Pintura, Embalaje, Limpiador facial, Dümichen et al., 2015; Fendall y Sewell,
Juguetes, Botellas de aceite de motor 2009; Shah et al., 2008 Andrady, 2011;
PD (C8H8)norte 1.01–1.09 210–249 90-100 Utensilios, Envases, Envases alimentarios, Limpiador Lusher et al., 2017; do Sul y Costa,
facial, Material de laboratorio 2014; Shah et al., 2008 Andrady, 2011;
(C2H3cl)norte
CLORURO DE POLIVINILO 1.16–1.30 100–260 82–85 Film plástico, Tubería, Contenedores, Aislamiento de Iheanacho y Odo, 2020; Lusher et al.,
cables eléctricos, Suelas de zapatos, Viseras 2017; Shah et al., 2008
MASCOTA (C10H8O4)norte 1.34–1.39 260 70–80 Botellas, flejes, textiles, cuerdas, relleno de fibra, Lusher et al., 2017; Shah et al., 2008
embalaje
Pensilvania (C6H11NO)norte 1.13–1.15 220 47–50 Redes y aparejos de pesca, Cuerdas, Cuerdas Andradi, 2011; Lusher et al., 2017; Shah
industriales, Limpiaparabrisas, Agua et al., 2008
PÁGINAS (C3H6)norte 0,90–0,91 165 − 20 Tapas de botella, Cuerda, Artes de pesca, Red, Fleje, Andradi, 2011; Lusher et al., 2017; Shah
Estera, Asiento de automóvil, Parachoques, Respaldo et al., 2008
de alfombra
Eva (C2H4)metro(C4H6O2)norte 0,92–0,98 80–120 − 45–20 Envases, Encapsulantes, Materiales Liu et al., 2019; Canción et al., 2018
elastoméricos, Módulos fotovoltaicos, Films
agrícolas
* PE (Polietileno); PS (poliestireno); PVC (cloruro de polivinilo); PET (tereftalato de polietileno); PA (Poliamida); PP (Polipropileno); EVA (Etileno acetato de vinilo)
2
Tabla 2
Patrones de bioacumulación en peces expuestos a MP por vías de exposición (agua dulce o agua de mar, exposición a través del agua o exposición dietética).
Ruta de exposición especies de pescado tipo de parlamentarios tamaño de parlamentarios parlamentarios Exposición Perfil de bioacumulación Referencia
Concentración periodos
Fresco Llevado por barco Oreocromis verde fluorescente 0.1µmetro 1, 10, 100µgramos por litro 14 dias Intestino>Branquias>Hígado≒Cerebro Ding et al.,
agua exposición nilotico PD 2018
verde fluorescente 0.3, 5, 100µgramos por litro 0.3µmetro 5µmetro 70–90 Ding et al.,
PD 70–90µmetro µmetro 2020
6 días Intestino> Branquias>Cerebro Hígado>
Cerebro> > Hígado>Intestino Cerebro>
Hígado> Branquia>
Branquias Intestino
14 dias Intestino> Intestino>Hígado> Intestino>
Branquias> Cerebro>Branquias Hígado>

Hígado> Branquias>
Cerebro Cerebro
danio rerio verde fluorescente 5, 20µmetro 20 miligramos por litro 4h, 12h,1 5µmetro 20µmetro Lu et al.,
PD día, 2 días, Branquias, hígado, tripa Branquias, intestino 2016
7 días
PS fluorescente 0,1, 20µmetro 2 miligramos por litro 0, 4, 12,24, 0.1µmetro 20µmetro Qiao et al.,
72 horas Intestino>Hígado> Intestino 2019
Branquias
verde fluorescente 70nm 0,5, 1,5, 5 ppm 30 dias Gónada>Intestino = Cerebro>Hígado sarasamma
PD et al., 2020
PD 50nm 1 miligramos por litro 1, 2, 3 días Vísceras>Branquia>Cabeza>músculo Chen et al.,
2017a
PD 150µmetro 75 miligramos por litro 12, 24 días Intestino Xu et al.,
2020
verde fluorescente 20–100 nanómetro 0,1, 1, 10 ppm Embrión (6, Saco vitelino, Cabeza Pitt et al.,
PD 24 horas) 2018
larvas (48, Tracto gastrointestinal, Vesícula biliar,
72, 120 horas) Hígado, Páncreas, Pericardio, Cerebro
Carasio PD 53, 180nm 0,1 g/l 67 dias Cerebro mattson
carasio et al., 2017
poecilia verde fluorescente 32–40µmetro 100, 1000µgramos por litro 28 días Branquia>Intestino Huang et al.,
reticulada PD 2020
Oryzias latipes PS fluorescente 39,4nm 10 miligramos por litro 7 días Vesícula biliar>Intestino>Ovario> kashiwada,
Branquias>testículos>Riñón>Hígado> 2006
Dietético Carasio PF, PE 63–250µmetro 50 partículas/ 1.5, 4, 8, Cerebro Sin bioacumulación grigorakis
exposición aurato bolita 16, 32, 48, et al., 2017
96, 144 horas
Eva 0,7–5,0 mm 55–76 6 semanas Solo EVA en tracto gastrointestinal y Jaben et al.,
partículas/ branquias 2018
bolita
PD 2,5–3,0 mm 15 partículas/
bolita
GUISANTE 4,9–5,0 mm 15 partículas/
bolita
Agua de mar Llevado por barco Oryzia PD 10µmetro 2, 20, 200µgramos por litro 60 días Branquias>Intestino>Hígado Wang et al.,
exposición melastigma 2019
Sebastés verde fluorescente 15µmetro 1×106 21 días intestino, tripa Yin et al.,
schlegelii PD microesferas/ 2018
L
cefalo mugil PE, PS 0.01–0.1, 0,03375 g/L 7 días Intestino>Hígado Avio et al.,
0,1–0,5, 2015
0,5–1, 1–5
milímetro
Dietético dicentarco PEVA, PA, HDPE, 0,45–1,2, 0,33 mg/g 0,45–1,2 1.2–3 ≥3µmetro Zitouni
exposición labrax LDPE, PVC, Bario 1.2–3,≥3 µmetro µmetro et al., 2021
óxido. A, Bis (2-E) µmetro 3 días Hígado> Hígado Branquias>Hígado
adipato, DLC 785, Branquias>Intestino > Intestino > Intestino
Antimonio (IV).O, >

AC-617A Branquias
5 dias Hígado> Hígado Hígado>Branquias
Branquias>Intestino > Intestino > Intestino
>
Branquias
Sparus aurata PVC, PA, PE, PS 75µmetro 2800 partículas/ 45 días Sin bioacumulación en tracto Jovanović
día gastrointestinal Bioacumulación en Hígado et al., 2018
(<1 partícula/hígado)
* PE (Polietileno); HDPE (Polietileno de alta densidad); LDPE (Polietileno de baja densidad); PEVA (polietileno acetato de vinilo); PEA (acetato de polietileno); PVC (cloruro de
polivinilo); PS (poliestireno); PA (Poliamida); PF (fibra de poliéster); Óxido de bario. A (óxido de bario anhidro); adipato de bis (2-E) (adipato de bis (2-etilhexilo); DLC 785
(Recubrimientos tipo diamante 785); Antimonio (IV). O (óxido de antimonio (IV)); AC-617A (cera de polietileno); EVA (Etileno acetato de vinilo)
3
Distribuido a agua-branquias-sangre-tejidos por vía oral. Los autores sugirieron branquias e intestinos deDicentrarchus labrax, que luego podría ser internalizado por
que el PS-MP de 0,1 mm de tamaño puede incluso llegar al tejido cerebral a través endocitosis en las células epiteliales, permitiéndole cruzar barreras biológicas o ser
de la sangre circulante. El tamaño de los MP está estrechamente relacionado con transferido a los tejidos internos a través del sistema circulatorio. Se considera que el
la acumulación. Por ejemplo, las MP más pequeñas tienden a permanecer más tamaño de las MP es el factor más decisivo en su acumulación en los peces tras la
tiempo en los tejidos, mientras que las partículas más grandes promueven el exposición. En particular, la exposición a MP de tamaño nanométrico provoca una
equilibrio de la bioacumulación en los peces.Rist et al., 2017). Las branquias son acumulación más diversa en el tejido de los peces. Después de la exposición deD. rerioa
un tejido importante en el proceso respiratorio que controla los iones y las bases MP de tamaño nanométrico (PS-MP de 50 nm),Chen et al. (2017a, 2017b)informaron que
ácidas y están directamente expuestas a una variedad de sustancias tóxicas en el las partículas de plástico penetraron en más tejidos (incluidos el cerebro, el sistema
medio ambiente acuático a través del contacto con el agua. En consecuencia, las nervioso central y otros tejidos) a medida que disminuía el tamaño de las partículas de
branquias proporcionan una ruta importante para la introducción de diversos plástico.Mattson et al. (2017)confirmó que las nanopartículas plásticas (53 y 180 nm PS-
contaminantes en los tejidos de los peces.Roda et al., 2020). La ruta de exposición MP) se acumulan en el tejido cerebral decarassius carassius, y que puede moverse a
(exposición a través del agua y exposición a los alimentos) es el factor más través de la barrera hematoencefálica.Kashiwada (2006)informaron que las
importante para determinar la acumulación después de la exposición a sustancias nanopartículas de plástico (PS-MP de 39,4 nm) pasan a través de las branquias o el
tóxicas, pero en la exposición MP, el tamaño de las partículas fue más decisivo intestino, ingresan al torrente sanguíneo y se acumulan en varios tejidos deOryzias
para determinar la tendencia de acumulación que la ruta de exposición. Además, latipes, incluyendo la vesícula biliar, el intestino, el ovario, las branquias, los testículos, el
la acumulación de MP en el cerebro puede actuar como una toxicidad directa para riñón y el hígado. Aunque la cantidad de acumulación es pequeña, las nanopartículas
el sistema nervioso central, ya que puede llegar al cerebro penetrando la barrera pueden atravesar la barrera hematoencefálica y llegar al cerebro.
hematoencefálica dependiendo del tamaño de las partículas. Además, la tendencia
de acumulación es diferente según el tamaño de las partículas de MP, pero la La acumulación de MP en las branquias y los intestinos de los peces después de la
acumulación de cada tejido actúa como toxicidad y provoca daños en los tejidos exposición indica que la respiración y la ingestión son las principales vías de absorción de
que no pueden funcionar correctamente.Kim y Kang, 2017a). El papel del hígado y MP. Además, se pueden acumular grandes cantidades de MP en las branquias debido a
los riñones en la desintoxicación y excreción de partículas de la sangre circulante su gran superficie y exposición a través del agua. Los MP en el cuerpo de los peces
los expone a sustancias tóxicas, lo que puede conducir a una alta acumulación de pueden absorberse a través de las células y las barreras intestinales y permanecer
PM.Kim y Kang, 2015a).Pitt et al. (2018)informaron que los MP se acumulan tóxicos en los tejidos durante un período de tiempo significativo. Sin embargo, las MP
primero en el saco vitelino y en la cabeza dedanio rerioexpuesto a PS-NP ingeridas en el tracto digestivo pueden hundirse en el fondo del medio ambiente
(nanoplástico), seguido de acumulación en otros tejidos, incluidos el pericardio, la acuático a través de la excreción, lo que representa un riesgo potencial para los
vesícula biliar, el páncreas, el hígado y el tracto gastrointestinal. La alta organismos bénticos (Yin et al., 2018). Determinar la tendencia de las MP a acumularse
acumulación en el saco vitelino implica que PS-NP puede causar trastornos en los peces después de la exposición brinda información importante para identificar los
metabólicos. La exposición a PS-NP provoca una gran acumulación de MP en el órganos que deben ser el objetivo para inferir la toxicidad de las MP y confirmar la
pericardio, con una reducción significativa de la frecuencia cardíaca, lo que podría concentración de MP al tomar muestras de peces en el campo. Varios estudios han
inducir toxicidad cardíaca. demostrado que la tendencia de acumulación de MP depende del tamaño de la MP, no
de la vía de exposición.Zitouni et al. (2021)también afirmó que, independientemente de la
vía de absorción, la acumulación de MP depende en gran medida del tamaño, siendo la
Muchos estudios sobre la tendencia de acumulación de MP según el tamaño acumulación más fácil para los MP de menor tamaño. A diferencia de,Jovanovic et al.
de partícula de MP indican que la tendencia a la acumulación de MP tiene una alta (2018)argumentó que las partículas pequeñas de MP se pueden eliminar fácilmente del
relación con el tamaño de partícula de MP. En general, dependiendo del tamaño hígado a través del sistema circulatorio, mientras que es más probable que permanezcan
de la MP, tiene un efecto sobre el potencial toxicológico en el proceso de partículas de MP más grandes. Se considera que la acumulación de MP y sus efectos
fragmentación y puede afectar la tendencia de acumulación de tejido. Ding et al. tóxicos se ven más afectados por el tamaño de las partículas de MP que por los tipos de
(2020)informaron que el tamaño de los PS-MP (0,3µmetro, 5µmetro, 70–90 µm) MP o las vías de absorción. Por lo tanto, es necesario identificar el órgano diana a través
influye en su acumulación en los peces. Los autores observaron que la mayor de varios estudios adicionales sobre la tendencia de las MP a acumularse en los peces en
acumulación se produce en los tejidos después de 6 días de exposición del relación con el tamaño de las MP.
intestino a partículas de 0,3µtamaño m, las branquias a partículas de 5µm, y el
hígado a partículas de 70–90µmetro. Sin embargo, después de 14 días de
exposición, el grado de acumulación difirió, y la mayor acumulación se produjo en 3. Parámetros hematológicos
el tejido intestinal para todos los tamaños de partículas. Los resultados de este
estudio implican que la mayor estructura de acumulación puede aparecer de La entrada de sustancias tóxicas en el medio acuático afecta los parámetros de
manera diferente según el tamaño de las partículas de MP, y el grado de calidad del agua y puede provocar cambios en las propiedades hematológicas de
acumulación puede variar en el proceso de distribución a través del sistema los peces (Kavitha et al., 2012). La exposición a sustancias tóxicas afecta
circulatorio según el período de exposición. Se detectaron partículas PS-MP más negativamente la capacidad de transporte de oxígeno de la sangre y el equilibrio
pequeñas en los tejidos internos del grupo expuesto a MP más grandes (70–90µ de electrolitos en la sangre, lo que resulta en una disminución del tamaño de las
metro); por lo tanto, las PS-MP grandes podrían estar sujetas a fragmentación células debido a la exosmosis de los glóbulos rojos.Narra, 2017). Las propiedades
digestiva en el intestino. La fragmentación después de la ingestión por parte de hematológicas [glóbulos rojos (RBC), hematocrito (Ht), hemoglobina (Hb), glucosa,
los peces podría aumentar el potencial toxicológico al modular la biodisponibilidad colesterol, proteína total, aspartato aminotransferasa (AST), alanina
de las PS-MP. Por lo tanto, la toxicidad potencial de PS-MP de más de 50µLa aminotransferasa (ALT) y fosfatasa alcalina (ALP)] son indicadores importantes de
siguiente fragmentación se debe considerar en las evaluaciones del intestino.Lu et evaluar el estado de salud de los peces después de la exposición a diversos
al. (2016)mostró que la acumulación de PS-MP difería con el tamaño de partícula y estreses ambientales, toxicidad química e infecciones bacterianas (Kim y Kang,
la absorción enD. rerio. La bioacumulación de 5µm PS-MPs en tejido fue el doble 2014, 2015b, 2016a, 2017b, Kim et al., 2018, 2019a, 2019b, 2020a, 2020b). Las MP
que el de 20µm PS-MP. La toxicidad de la misma cantidad de partículas de menor ingresan al sistema circulatorio de los peces y causan trastornos metabólicos y
tamaño puede ser mayor en el intestino en comparación con otros tejidos debido reacciones letales, como trastornos endocrinos, estrés oxidativo, respuestas
a su mayor área de superficie específica. Además, 5µm PS-MP se acumulan en el inmunitarias y expresión génica (Ma et al., 2020). Se cree que entre el 1% y el 4%
tejido hepático, mientras que 20µLos PS-MP no. Este fenómeno podría atribuirse a de las partículas MP absorbidas en el intestino de los peces migran al torrente
diferencias dependientes del tamaño en la migración al sistema circulatorio.Qiao sanguíneo, y los microplásticos o nanoplásticos en el torrente sanguíneo pueden
et al. (2019) informó que la acumulación dependiente del tamaño podría diferir en causar inflamación local o reacciones alérgicas en los tejidos (Hwang et al., 2020).
D. rerio expuesto a PS-MP (tamaño 0,1µm: intestino, hígado, branquias; talla 20µ La exposición de los peces a MP también afecta sus sistemas circulatorios,
m: tripa).Zitouni et al. (2021)informó que la exposición a los MP causó la particularmente los parámetros hematológicos como los glóbulos rojos, Ht y Hb (
acumulación en el Hamed et al., 2019). MP con un tamaño de partícula de≤5µpuedo
4
ingresan al sistema circulatorio e impactan directamente en las propiedades D. rerio, que se atribuyó a la alteración del metabolismo de la glucosa en el hígado.Banee
hematológicas (p. ej., glóbulos rojos, Ht y Hb), causando potencialmente peroxidación de et al. (2019)sugirió que la exposición a MP causó un aumento significativo en la glucosa,
lípidos, trastornos metabólicos y reacciones inflamatorias (Digka et al., 2018; Hou et al., el colesterol y la proteína total enCyprinus carpio. Los niveles elevados de glucosa se
2020). En general, la exposición a sustancias tóxicas provoca una disminución de las atribuyeron a los plastificantes que influyen en la resistencia a la insulina y el
propiedades hematológicas, como los glóbulos rojos, la Ht y la Hb, debido a la hemólisis y metabolismo de la glucosa. Teniendo en cuenta que los niveles de glucosa se mantienen
la destrucción de los glóbulos rojos, y puede provocar anemia.Kavitha et al., 2012). mediante un equilibrio entre la generación de glucosa y el almacenamiento de glucosa
Praveena et al. (2013)indica que la reducción en el recuento de glóbulos rojos y la como glucógeno para mantener la homeostasis (Roda et al., 2020), los cambios en los
concentración de hemoglobina por la exposición a sustancias tóxicas puede deberse a la niveles de glucosa de los peces inducidos por la exposición a MP parecen deberse a
acción destructiva de la toxicidad, y la disminución en la concentración de hemoglobina respuestas dependientes de factores estresantes o alteraciones de la homeostasis. Los
conduce a un daño potencial a la función tisular debido al suministro insuficiente de MP también inhiben las enzimas involucradas en el metabolismo de los lípidos y alteran
oxígeno al tejido. El daño físico y químico a la membrana de los glóbulos rojos causado las hormonas relacionadas con el metabolismo de los lípidos. Este fenómeno, a su vez,
por la exposición a MP puede provocar hemólisis, lo que afecta directamente las altera los niveles de colesterol. El colesterol es una fuente importante de energía y un
concentraciones de hemoglobina y los valores de hematocrito (Choi et al., 2020).Browne componente esencial de las membranas celulares, así como de las vías de señalización y
et al. (2008)argumentó que la exposición a partículas MP induce trombosis en reconocimiento celular.Brandts et al., 2020).Brandt et al. (2020)observó un aumento
experimentos con animales, daña los tejidos vasculares y cambia la actividad cardíaca. La significativo del colesterol en sangre enSparus aurataexpuestos a MP
biosíntesis y los trastornos metabólicos de lípidos y lipoproteínas en el hígado de (polimetilmetacrilato, PMMA), que pueden provocar problemas nutricionales o de
pescado pueden ser un factor que aumente los niveles de colesterol y triglicéridos. equilibrio energético a largo plazo. El hígado regula el metabolismo de los lípidos, como
Además, la exposición a MP da como resultado daños en las membranas de las células de el colesterol, y las MP pueden afectar la circulación de los lípidos.Karami et al. 2016). Los
los peces, cambios en los gradientes transmembrana, inducción o inhibición de enzimas autores informaron una disminución significativa en el colesterol en la sangre deC.
relacionadas con el metabolismo de los lípidos y cambios en los niveles hormonales gariepinusexpuestos a MP (PE). Los cambios en el colesterol plasmático de los peces son
relacionados con el metabolismo de los lípidos, lo que resulta en cambios en los niveles causados por la exposición a MP, lo que indica que la exposición a MP puede causar
de triglicéridos y colesterol (Banaee et al., 2019). El consumo de MP puede afectar el problemas nutricionales o energéticos en los peces y puede afectar las principales
metabolismo de los peces, al cambiar la proporción de triglicéridos y colesterol en la estructuras de la membrana celular. Por el contrario, las proteínas totales deC.
sangre y al alterar la distribución del colesterol en el tejido muscular y hepático ( gariepinus expuestos a MP (PE) aumentó significativamente. Este fenómeno se atribuyó a
Jovanovic, 2017). La proteína plasmática es un componente importante en la circulación la pérdida de agua en el suero sanguíneo debido a la alteración de la capacidad de
para mantener de manera estable el equilibrio osmótico y evitar la fuga de líquido de la regulación osmótica después de las lesiones branquiales.Haghi y Banae (2017)informó
circulación sanguínea (Espinosa et al., 2017). Los MP que ingresan al sistema circulatorio una disminución significativa en el colesterol en la sangre y la proteína total de
de los peces pueden interactuar con las proteínas de la sangre, incluidas la albúmina y la C. carpioexpuesto a los diputados. En comparación,Espinosa et al. (2017)informaron que los MP
globulina, para formar compuestos de proteína y plástico que pueden afectar la (PVC) causaron que la albúmina sérica deS. aurataaumentar significativamente, mientras que las
circulación sanguínea. Además, los MP pueden internalizarse en la sangre, dañando los proteínas totales no cambiaron, lo que indica que no hubo impacto en el equilibrio osmótico. La
glóbulos rojos por estrés mecánico, osmótico y oxidativo, lo que puede afectar las exposición a MP altera los niveles de proteína total en plasma de pescado, lo que indica que la
propiedades hematológicas como los glóbulos rojos (Yong et al., 2020). La exposición a exposición a MP puede interrumpir la síntesis de proteínas o la función celular. La exposición a
MP (PVC) mostró una disminución gradual en un patrón dependiente del tiempo según el MP ha provocado cambios en los niveles de glucosa, colesterol y proteínas totales en plasma en
contenido de hemoglobina del bagre africano,Clarias gariepinus, que es causado por el muchos estudios, lo que sugiere que la exposición a MP puede provocar trastornos osmóticos,
daño a la producción de glóbulos rojos y la inhibición de la biosíntesis de hemoglobina del metabolismo de los lípidos y de la glucosa en los peces.
como efecto secundario de la exposición a MP (Iheanacho y Odo, 2020). La exposición a
MP provocó una disminución en las propiedades hematológicas como RBC, Ht y Hb de los Los componentes enzimáticos del plasma (como AST, ALT y ALP) se
peces, lo que se cree que se debe a una disminución en el contenido de Hb y la tasa de consideran bioindicadores confiables y sensibles para evaluar el daño al
síntesis de Hb inducida por el estrés y, como resultado, puede haber actuado como hígado y otros tejidos de los peces bajo estrés ambiental (Kim y Kang, 2016b
toxicidad al causar un trastorno de la oxigenación tisular. ).Hamed et al. (2019)mostró que la exposición a MP aumentó
significativamente los niveles de AST, ALT y ALP enO. niloticus, que se
atribuyó a posibles daños en la membrana celular y el hígado. Banee et al.
Las MP absorbidas en el pescado se difunden al sistema sanguíneo a través de la (2019)también documentó un aumento significativo en la ALT y ALP deC.
membrana celular, causando acumulación en el cuerpo. Por lo tanto, las propiedades carpiodespués de la exposición a MP (PE), que podría ser causada por el
hematológicas podrían usarse como un indicador sensible en peces a la exposición a MP ( deterioro de las mitocondrias y las membranas celulares. A diferencia de,
Scanes et al., 2019). Los efectos de las MP en las propiedades hematológicas de los peces Brandt et al. (2018)informaron que la exposición a MP (PMMA) indujo una
se presentan enTabla 3en relación con la vía de exposición (agua dulce versus agua de disminución significativa en los niveles de glucosa en sangre, colesterol, AST,
mar, exposición transmitida por el agua y exposición dietética).Iheanacho y Odo (2020) ALT y ALP enD. labrax, posiblemente debido a la hemotoxicidad que afecta a
sugirió que los cambios en el contenido de eritrocitos, los valores de hematocrito y las los componentes del plasma. En comparación,Wen et al. (2018a)informó un
concentraciones de hemoglobina reflejan los mecanismos de defensa de los peces contra aumento significativo en ALP enSymphysodon aequifasciatusexpuestos a MP
el estrés causado por la exposición a la toxicidad ambiental. Los autores informaron una (PE). Teniendo en cuenta que ALP es un indicador importante de daño
disminución significativa en la hemoglobina deClarias gariepinusdespués de la hepático, un aumento significativo en ALP deS. aequifasciatusse cree que se
exposición a MP (PVC). Esta respuesta fue inducida por la inhibición de la biosíntesis de debe al daño hepático y al estrés causado por la exposición a MP.
hemoglobina después del daño a la eritropoyesis. Una disminución de las propiedades Umamaheswari et al. (2020) también sugirió que la exposición a MP induce
hematológicas provocada por la exposición a MP está representada por la interrupción la fuga de enzimas hepáticas de los hepatocitos debido a la inflamación y el
de la maduración de los eritrocitos y los cambios en el estado de la anemia microcítica o daño. Los autores informaron la estimulación significativa de AST y ALP enD.
macrocítica.Hamed et al. (2019)informaron que las propiedades de la sangre (como reriodespués de la exposición MP.Haghi y Banae (2017)también informó que
glóbulos rojos, hemoglobina y hematocrito) deO. niloticuscambió después de la la exposición a MP indujo un aumento significativo de ALP enC. carpio, lo
exposición MP. Este fenómeno provocó la hemodilución de la sangre tras el daño tisular y que indica que los parámetros hematológicos se ven afectados.
la hemólisis inducida por la toxicidad de MP. Después de la exposición de los peces a los complejos de proteínas plásticas (13–600
nm), las MP ingresan a la circulación sanguínea, lo que altera las proteínas sanguíneas
Los niveles de glucosa se mantienen a través de la homeostasis, equilibrando la involucradas en el metabolismo de las grasas, la defensa inmunológica, la coagulación
producción de glucosa con el almacenamiento de glucosa como glucógeno (Roda et al., sanguínea, la presión osmótica y el transporte molecular.Bisht y Negi, 2020; Mattson et
2020).Hamed et al. (2019)informó un aumento significativo en la glucosa, el colesterol y la al., 2015). En particular, las partículas de MP pueden haber influido en varias fisiologías
proteína total enO. niloticusexpuesto a los diputados. La exposición crónica a MP provocó de la sangre al actuar como un efecto químico y físico en la sangre. Cambios en varias
un aumento significativo de la glucosa en sangre de propiedades hematológicas después de MP
5
Tabla 3
Parámetros hematológicos en peces expuestos a MPs.
Ruta de exposición Especies de peces tipo de parlamentarios tamaño de parlamentarios parlamentarios Tiempo de exposición Respuesta Respuesta* Referencia
concentración concentración
RBC (Millones / mm3)

agua dulce Llevado por barco Oreocromis parlamentarios > 100 1, 10, 100 mg/L 15 días 1, 10, 100 mg/L - Hamed et al.,
exposición nilotico Nuevo Méjico 2019
Próquilodo EDUCACIÓN FÍSICA 10–90 20µgramos por litro 24, 96 horas - X Roda et al., 2020
lineatus µmetro
Dietético Clarias CLORURO DE POLIVINILO 100µmetro 0,5, 1,5, 3,0% en 45 días - X Iheanacho y
exposición gariepinus gránulos Odón, 2020
Altura (PCV) (%)
agua dulce Llevado por barco Oreocromis parlamentarios > 100 1, 10, 100 mg/L 15 días 100 miligramos por litro - Hamed et al.,
Próquilodo EDUCACIÓN FÍSICA 10–90 0, 20µgramos por litro 24, 96 horas - X Roda et al., 2020
lineatus µmetro
Hb (g/dl)
agua dulce Llevado por barco Oreocromis parlamentarios > 100 1, 10, 100 mg/L 15 días 1, 10, 100 mg/L - Hamed et al.,
lineatus µmetro
Dietético Clarias CLORURO DE POLIVINILO 100µmetro 0,5, 1,5, 3,0% en 45 días 1,5% en gránulos - Iheanacho y
exposición gariepinus gránulos Odón, 2020
Glucosa (mg/dl)
agua dulce Llevado por barco Oreocromis parlamentarios > 100 1, 10, 100 mg/L 15 días 1, 10, 100 mg/L + Hamed et al.,
danio rerio PD 5µmetro 20, 100µgramos por litro 21 días 20, 100µgramos por litro - Zhao et al., 2020
Cyprinus carpio EDUCACIÓN FÍSICA - 250, 500µgramos por litro 30 dias 250, 500µgramos por litro + Banaee et al.,
2019
parlamentarios - 1, 2 miligramos por litro 21 días - X Haghi y Banae,
2017
lineatus µmetro
Agua de mar Llevado por barco dicentarco PMMA 45nm 0,02, 0,2, 2 mg/L 4 dias - X Brandt et al.,
exposición labrax 2018
Sparus aurata PMMA 40nm 0.001, 0.01, 0.1, 24, 96 horas - X Brandt et al.,
1, 10 miligramos por litro 2020
Dietético CLORURO DE POLIVINILO 40–150 100, 500 mg/kg 15 días 500mg/kg - Espinosa et al.,
exposición µmetro 30 dias - X 2017
Colesterol (mg/l)
agua dulce Llevado por barco Oreocromis parlamentarios > 100 1, 10, 100 mg/L 15 1, 10, 100 mg/L + Hamed et al.,
exposición nilotico Nuevo Méjico días 2019
danio rerio PD 5µmetro 20, 100µgramos por litro 21 - X Zhao et al., 2020
días
Cyprinus carpio EDUCACIÓN FÍSICA - 250, 500µgramos por litro 30 250, 500µgramos por litro + Banaee et al.,
días 2019
parlamentarios - 1, 2 miligramos por litro 21 2 miligramos por litro - Haghi y Banae,
días 2017
Clarias LDPE <60µmetro 50, 500µgramos por litro 96 horas 50, 500µgramos por litro - Karami et al.,
gariepinus 2016
Dietético Carasio PD 28nm 0,01% en botellas 14 - X Cedervall et al.,
exposición carasio días 2012
22 0,01% en botellas -
días
29 0,01% en botellas +
días
Agua de mar Llevado por barco dicentarco PMMA 45nm 0,02, 0,2, 2 mg/L 4 - X Brandt et al.,
exposición labrax días 2018
Sparus aurata PMMA 40nm 0,001, 0,01, 0,1, 1, 24 horas 0,001, 0,01, 0,1, 10 mg/l - Brandt et al.,
10 mg/L 96 horas 0,001, 0,01, 0,1, 1, 10 mg/l - 2020
Proteínas totales (g/dl)
agua dulce Llevado por barco Oreocromis parlamentarios > 100 1, 10, 100 mg/L 15 100 miligramos por litro + Hamed et al.,
días 2019
parlamentarios - 1, 2 miligramos por litro 21 2 miligramos por litro - Haghi y Banae,
días 2017
Clarias LDPE <60µmetro 50, 500µgramos por litro 96 horas 500µgramos por litro + Karami et al.,
gariepinus 2016
Agua de mar Dietético Sparus aurata CLORURO DE POLIVINILO 40–150 100, 500 mg/kg 15, - X Espinosa et al.,
exposición µmetro 30 2017
días
MDPE UHMWPE 75µmetro 0,1 g/kg 45 - X Jovanovic et al.,
PVCHMW días 2018
PWCLMW PS, Pensilvania
AST (µ/l)
agua dulce parlamentarios 1, 10, 100 mg/L 10, 100 miligramos por litro +
(Continúa en la siguiente página)
6
Tabla 3(continuado)
Ruta de exposición Especies de peces tipo de parlamentarios tamaño de parlamentarios parlamentarios Tiempo de exposición Respuesta Respuesta* Referencia
concentración concentración
Llevado por barco Oreocromis > 100 15 Hamed et al.,

Cyprinus carpio EDUCACIÓN FÍSICA - 250, 500µgramos por litro 30 - X Banaee et al.,
días 2019
parlamentarios - 1, 2 miligramos por litro 21 - X Haghi y Banae,
días 2017
danio rerio PD 100nm 10, 100µgramos por litro 35 10, 100µgramos por litro + Umamaheswari
días et al., 2020
Sparus aurata PMMA 40nm 0,001, 0,01, 0,1, 1, 24, - X Brandt et al.,
10 mg/L 96 horas 2020
Dietético 0,1 g/kg 45 - X Jovanovic et al.,
exposición días 2018
ALT (µ/l)
días 2019
parlamentarios - 1, 2 miligramos por litro 21 - X Haghi y Banae,
días 2017
danio rerio PD 100nm 10, 100µgramos por litro 35 10, 100µgramos por litro + Umamaheswari
días et al., 2020
10 mg/L 96 horas 2020
Dietético MDPE UHMWPE 75µmetro 0,1 g/kg 45 - X Jovanovic et al.,
exposición PVCHMW días 2018
PWCLMW PS PA
ALP (µ/l)
días 2019
parlamentarios - 1, 2 miligramos por litro 21 2 miligramos por litro + Haghi y Banae,
días 2017
10 mg/L 96 horas 2020
Symphysodon EDUCACIÓN FÍSICA 70– 88 200µgramos por litro (28℃,31 30 200µgramos por litro (28℃,31 - Wen et al., 2018a
aequifasciato µmetro ℃) días ℃)
* + : aumento, -: disminución, x: ningún efecto

* PE (Polietileno); LDPE (Polietileno de baja densidad); MDPE (Polietileno de densidad media); UHMWPE (Polietileno de ultra alto peso molecular); PVC (cloruro de polivinilo);
PVCHMW (Policloruro de vinilo de alto peso molecular); PWCLMW (cloruro de polivinilo de bajo peso molecular); PS (poliestireno); PA (Poliamida); PMMA
(Polimetilmetacrilato)
La exposición ha sido confirmada por varios estudios, con parámetros hematológicos la enzima antioxidante funciona para prevenir el daño oxidativo de la
que potencialmente representan indicadores confiables para evaluar la toxicidad en los generación de ROS que es inducida por la exposición a diversas sustancias
peces. tóxicas, incluida la exposición a MP. Los mecanismos de estrés oxidativo en
peces expuestos a MP se muestran enFigura 1. Como principal mecanismo
4. Estrés oxidativo de defensa contra el estrés oxidativo, la superóxido dismutasa (SOD)
convierte los radicales superóxido en peróxido de hidrógeno. La catalasa
La toxicidad inducida por MP/NP se produce a través de la formación de (CAT) es una enzima que convierte el peróxido de hidrógeno en agua y
radicales libres y puede provocar inestabilidad genómica y cambios en la oxígeno (Kim y Kang, 2016c; Kim et al., 2019c). La glutatión S-transferasa
patología, la fisiología y la bioquímica, lo que se asocia con la carcinogénesis. (GST) participa en la desintoxicación de varias sustancias citotóxicas, la
Alimba y Faggio, 2019). Es difícil definir el patrón exacto de estrés oxidativo defensa celular contra el daño oxidativo y el transporte de una amplia gama
inducido por la exposición a MP, pero afecta la homeostasis oxidativa.Zheng et al., de sustancias hidrofóbicas y anfifílicas, incluidos lípidos, hemo y esteroides.
2019). Después de la exposición, las MP se acumulan en los principales tejidos de Kim y Kang, 2015c). La GST asociada con el proceso de desintoxicación de
los peces, causando estrés oxidativo a través de la toxicidad física y química, fase II juega un papel importante en la prevención del daño a otras
incluida la obstrucción intestinal y los trastornos endocrinos (Solomando et al., moléculas biológicas celulares al catalizar la unión del glutatión a
2020). Específicamente, la toxicidad de MP en células de pescado se debe compuestos exógenos, incluidos los MP.Xu et al., 2020).
principalmente al estrés oxidativo, incluida la alteración del equilibrio redox, la Las respuestas de las enzimas antioxidantes (incluidas SOD, CAT y GST) en
lesión de los componentes celulares y la producción excesiva de especies reactivas peces expuestos a MP se muestran enTabla 4. La producción de ROS por la
de oxígeno (ROS) (Solomando et al., 2020; Trestrail et al., 2020). La interrupción de acumulación de MP en los peces estimula las respuestas antioxidantes, lo que
la homeostasis redox en los peces por los tóxicos se produce como resultado de indica un aumento crítico de las enzimas antioxidantes.Ding et al. (2018)informó
un rápido aumento en la concentración inicial de ROS, con energía que se desvía un aumento en la actividad de SOD enO. niloticusdespués de la exposición a MP
para sintetizar enzimas antioxidantes y moléculas que mejoran la capacidad (PS), que se atribuyó al sistema antioxidante respondiendo produciendo ROS,
antioxidante.Kim et al., 2020c). Los peces se han desarrollado causando estrés oxidativo.Wen et al. (2018a, 2018b)informó un
7
Figura 1.Mecanismos de estrés oxidativo en peces expuestos a MPs.
aumento de la actividad de SOD y CAT deS. aequifasciatusdespués de la conversión a compuestos de hidroxilo menos tóxicos que protegen a las
exposición MP (PS). Los autores argumentaron que este fenómeno fue células del daño causado por el oxígeno. El reactivo (p. ej., peróxido de
inducido por una reacción antioxidante para prevenir el daño oxidativo hidrógeno) primero genera agua y oxida el glutatión (GSSG) al reducir el
causado por la producción de ROS.Huang et al. (2020)sugirió que la glutatión (GSH) (2GSH + H2O2→GSSG+2H2O). Posteriormente, el glutatión
exposición a MP (PS) mejora la actividad SOD y CAT dePoecilia reticulata, oxidado es reducido por la glutatión reductasa (GR) (GSSG + NADPH
debido al aumento de la producción de ROS.Huang et al. (2020)informó un + H→2GSH + NADP+) (Solomando et al., 2020). GR es una enzima que cataliza la
aumento significativo en la actividad de GST dePoecilia reticulataexpuestos a conversión de glutatión oxidado (GSSG) a una forma reducida (GSH) mediante la
MP (PS).Solomando et al. (2020)también informó un aumento significativo en reducción de NADPH (Santos et al., 2020). Por lo tanto, GSH y sus enzimas dependientes
el GST deS. aurata expuestos a MP, lo que podría ser un mecanismo de están conectados orgánicamente a la reacción antioxidante para eliminar los radicales
desintoxicación para mitigar el estrés oxidativo.Romano et al. (2020)informó libres generados por la exposición a MP. Por lo tanto, GSH podría usarse como un
un aumento significativo en la actividad de GST decarassius auratoexpuestos indicador para dilucidar las respuestas antioxidantes en los peces después de la
a MP (PVC), que podrían proteger las células del daño oxidativo. exposición a MP.
La exposición a MP también puede conducir a una disminución de las enzimas El glutatión y los compuestos de respuesta en su ciclo (incluidos GPx, GSSG y GR) en
antioxidantes, debido a la energía consumida para combatir el estrés oxidativo ( peces expuestos a MP se muestran enTabla 5.Wen et al. (2018a, 2018b)informaron que la
Hamed et al., 2020).Wang et al. (2019)sugirió que la exposición a MP podría inhibir exposición a MP (PS) aumentó significativamente GPx y GSH enS. aequifasciatus. GPx
el proceso normal de oxidación mediado por ROS, informando una disminución en podría aumentar para inhibir la formación de ROS al neutralizar el peróxido de hidrógeno
la actividad de CAT enmelastigma de Oryziasdespués de la exposición MP.Wan et después de la exposición a MP. Un aumento significativo de GSH activa el sistema
al. (2019)mostró que la exposición a MP (PS) inhibía la actividad de CAT endanio dependiente del glutatión para la defensa antioxidante.Huang et al. (2020)informaron
reriolarvas, lo que indica que el daño oxidativo provoca un desequilibrio en el que la exposición a MP (PS) causó una disminución significativa en GSH, pero un aumento
sistema de defensa antioxidante.Xiao et al. (2020)informaron que la exposición a en GSSG, GPx y GR, enP. reticulado. A medida que aumenta la concentración de MP, GSH
MP (PVC) disminuyó después de un aumento inicial en la SOD de los órganos diana disminuye porque se une a ROS, lo que hace que aumente GSSG. Posteriormente, la
(p. ej., intestino y branquias) deC. carpio. Este fenómeno se atribuyó a la inhibición actividad de GR aumenta, elevando los niveles de GSSG a GSH, potencialmente
de las enzimas antioxidantes debido a que las ROS producidas en los tejidos no impulsado por la producción de ROS inducida por MP.Wan et al. (2019)también informó
podían eliminarse de inmediato. La actividad de CAT también disminuyó con el una disminución significativa en GSH enD. reriolarvas expuestas a MPs (PS).Xiao et al.
aumento de la concentración de MP, lo que indica daño oxidativo y estrés. (2020)informó una disminución significativa en la actividad de GPx enC. carpio después
Espinosa et al. (2019)informó que tanto las actividades de SOD como de CAT de de la exposición a MP (PVC), posiblemente debido a la disminución de la actividad
D. labraxexpuestos a MP (PE) disminuidos, lo que podría inducir estrés oxidativo. antioxidante cuando el estrés de ROS superó el umbral.Chen et al. (2017a, 2017b)informó
Yang et al. (2020)informó que la exposición a bajas concentraciones de MP una disminución significativa en GSH enD. reriolarvas expuestas a MPs (PS). Sin embargo,
aumentó la actividad SOD deC. auratolarvas para hacer frente al estrés oxidativo; la exposición a MP no alteró la actividad de GPx, lo que indica que se consumió el tampón
sin embargo, la exposición a altas concentraciones de MP destruyó la capacidad redox de GSH.Umamaheswari et al. (2020) informaron que la exposición a MPs (PS)
antioxidante, reduciendo la actividad de SOD.Wang et al. (2019)informó que la provocó que la actividad de GPx disminuyera en
actividad de GST enO melastigmaexpuestos a MP (PS) varió según el tipo de tejido
(p. ej., GST aumentó en el intestino y las branquias pero disminuyó en el hígado y D. rerio, evitando que el peróxido se convierta en un sustrato de hidroxilo no
los testículos). Además,Kang et al. (2020)informó que la actividad de GST enO tóxico, lo que lleva a la acumulación de ROS en los tejidos.Tabla 6.
melastigmavarió con el tamaño de MP (GST aumentando a 50 nm y disminuyendo Cuando los peces están expuestos a sustancias tóxicas, como MP, la producción
a 45µmetro). excesiva de ROS puede causar daños en las manos. En particular, el malondialdehído
El glutatión (GSH) juega un papel importante en el mantenimiento del estado (MDA) se utiliza como biomarcador de la peroxidación lipídica (LPO), ya que es el
redox, previniendo el estrés oxidativo en peces expuestos a MP(Wen et al., 2018a, producto final tras el daño oxidativo de los lípidos (Alomar et al., 2017). El aumento de los
2018b). GSH se puede combinar con ROS para producir glutatión oxidado (GSSG). niveles de ROS en los tejidos de los peces provoca estrés oxidativo, que puede provocar
Se consume a través del proceso de descomposición del peróxido de hidrógeno, inflamación y muerte celular (Choi et al., 2018). Un aumento de ROS proporciona un
que está mediado por el peróxido de glutatión (GPx) (Huang et al., 2020). GPx es indicador importante de las reacciones tóxicas que causan estrés oxidativo a través del
una enzima que ayuda al peróxido desequilibrio entre la generación de ROS y el antioxidante.
8
J H. Kim et al.
Tabla 4
Respuestas de enzimas antioxidantes como SOD, CAT y GST en peces expuestos a MP.
Ruta de exposición Especies de peces tipo de parlamentarios tamaño de parlamentarios concentración de parlamentarios Períodos de exposición Órganos objetivo Respuesta Respuesta Referencia
concentración
SOD (superóxido dismutasa)

fresco Llevado por barco Oreochromis niloticus verde fluorescente 0.1µmetro 1, 10, 100µgramos por litro 1, 3, 6, 10, 14 días Hígado 1, 10, 100µgramos por litro + Ding et al., 2018
agua exposición PD
parlamentarios > 100nm 1, 10, 100 mg/L 15 días Sangre 1, 10, 100 mg/L + Hamed et al., 2020
danio rerio PS fluorescente 70nm 20, 200, 2000µgramos por litro 4 h, 12 h, 1 día, 2 días, 7 Hígado 2000µgramos por litro + Lu et al., 2016
5µmetro días 20, 200, 2000µg/L 200µ +
Prístina PD 0.1µmetro 200µgramos por litro 14 dias tripa, hígado gramos por litro - Qiao et al., 2019
20µmetro 200µgramos por litro X
PD 150µmetro 75 miligramos por litro 12, 24 días branquia, hígado 75 miligramos por litro - Xu et al., 2020
PD 0,1–0,12µmetro 10, 100µgramos por litro 7, 14, 21, 28, 35 días cerebro, hígado 10, 100µgramos por litro - Umamaheswari et al.,
2020
danio reriolarvas Prístina PD 5, 50µmetro 100, 1000µgramos por litro 7 días X Wan et al., 2019
rojo fluorescente 1–5µmetro 2 miligramos por litro 96 hpf X Santos et al., 2020
parlamentarios
Symphysodon PD 32–40µmetro 50, 500µgramos por litro 30 dias Hígado 500µgramos por litro + Wen et al., 2018b
aequifasciato
Poecilia reticulata verde fluorescente 32–40µmetro 100, 1000µgramos por litro 28 días Visceral 100, 1000µgramos por litro + Huang et al., 2020
PD
Cyprinus carpio CLORURO DE POLIVINILO 100–200µmetro 10, 20, 30% de 30, 60 días 30 dias 60 días Xia et al., 2020
peso Hígado 10, 20, 10, 20, -
30% 30%
Intestino 20, 30% 10, 20, -
30%
Branquia 10, 20, -
30%
9
carassius aurato CLORURO DE POLIVINILO 0.1–1000µmetro 0,1, 0,5 mg/L 96 horas Hígado 0,5 miligramos por litro + Romano et al., 2020
carassius auratolarvas PD 70nm 10, 100, 1000µgramos por litro 1 día X Yang et al., 2020
3 días 10µgramos por litro +
7 días 1000µgramos por litro -
50µmetro 10, 100, 1000µgramos por litro 1 día 1000µgramos por litro +
3 días X
Agua de mar Llevado por barco melastigma de Oryzias PD 10µmetro 2, 20, 200µgramos por litro 60 días Intestino 2, 20µgramos por litro + Wang et al., 2019
exposición Hígado 200µgramos por litro -
Branquia 20, 200µgramos por litro +
testículos 200µgramos por litro -
PS fluorescente 50nm 10µg/mL 14 dias tripa, hígado 10µg/mL + Kang et al., 2020
45µmetro 10µg/mL 14 dias Intestino 10µg/mL -
Sparus aurata LDPE + Solomando et al., 2020

exposición dietética 200–500µmetro 0.5–10% de la dieta 30, 60, 90, 120 días 3 Intestino
Dicentrarchus labrax EDUCACIÓN FÍSICA 40–150µmetro 100, 500 mg/kg semanas Hígado 500mg/kg - Espinosa et al., 2019
CLORURO DE POLIVINILO 40–150µmetro 100, 500 mg/kg 3 semanas X
CAT (Catalasa)
Fresco Llevado por barco Oreochromis niloticus parlamentarios > 100nm 1, 10, 100 mg/L 15 días Sangre 10, 100 miligramos por litro + Hamed et al., 2020
agua exposición danio rerio PS fluorescente 70nm 20, 200, 2000µgramos por litro 4 h, 12 h, 1 día, 2 días, 7 Hígado 2000µgramos por litro + Lu et al., 2016
5µmetro días 200, 2000µgramos por litro +
PD 0,1–0,12µmetro 10, 100µgramos por litro 7, 14, 21, 28, 35 días cerebro, hígado 10, 100µgramos por litro - Umamaheswari et al.,
2020
danio reriolarvas Prístina PD 5, 50µmetro 100, 1000µgramos por litro 7 días 1000µgramos por litro - Wan et al., 2019
PD 50nm, 1 miligramos por litro 5 dias X Chen et al., 2017b
45µmetro
parlamentarios
PD 32–40µmetro 50, 500µgramos por litro 30 dias Hígado 50, 500µgramos por litro + Wen et al., 2018b
(Continúa en la siguiente página)
J H. Kim et al.
Tabla 4(continuado)
Ruta de exposición Especies de peces tipo de parlamentarios tamaño de parlamentarios concentración de parlamentarios Períodos de exposición Órganos objetivo Respuesta Respuesta Referencia
concentración
Symphysodon
aequifasciato
Poecilia reticulata verde fluorescente 32–40µmetro 100, 1000µgramos por litro 28 días Visceral 1000µgramos por litro + Huang et al., 2020
PD
peso Hígado . 20, 30% -
Intestino 10, 20, -
30%
Branquia 10, 20, 20, 30% -
30%
carassius aurato CLORURO DE POLIVINILO 0.1–1000µmetro 0,1, 0,5 mg/L 96 horas hígado, cerebro 0,5 miligramos por litro + Romano et al., 2020
carassius auratolarvas PD 70nm 10, 100, 1000µgramos por litro 1 día 100, 1000µgramos por litro - Yang et al., 2020
7 días 100, 1000µgramos por litro -
50µmetro 10, 100, 1000µgramos por litro 1 día 1000µgramos por litro -
7 días X
Agua de mar Llevado por barco melastigma de Oryzias PD 10µmetro 2, 20, 200µgramos por litro 60 días Intestino 200µgramos por litro - Wang et al., 2019
exposición Hígado 20, 200µgramos por litro -
testículos 2, 20, 200µgramos por -
PS fluorescente 50nm 10µg/mL 14 dias tripa, hígado litro 10µg/mL + Kang et al., 2020
10µg/mL 14 dias tripa, hígado 10µg/mL -
10
45µmetro
Cyprinodon variegatus verde esferico 150–180µmetro 50, 250 miligramos por litro 4 dias X Choi et al., 2018
larvas EDUCACIÓN FÍSICA
verde irregular 6–350µmetro 50, 250 miligramos por litro 4 dias 50 miligramos por litro +
EDUCACIÓN FÍSICA
exposición dietética Sparus aurata LDPE 200–500µmetro 0.5–10% de la dieta 30, 60, 90, 120 días 3 Intestino + Solomando et al., 2020
Dicentrarchus labrax EDUCACIÓN FÍSICA 40–150µmetro 100, 500 mg/kg semanas Hígado 100, 500 mg/kg - Espinosa et al., 2019
GST (Glutatión-S-transferasa)
Fresco Llevado por barco Poecilia reticulata verde fluorescente 32–40µmetro 100, 1000µgramos por litro 28 días Visceral 100, 1000µgramos por litro + Huang et al., 2020
agua exposición PD
Microps de Pomatoschistus PE rojo 1–5µmetro 18.4, 184µgramos por litro 96 horas X Oliveira et al., 2013
danio rerio PD 150µmetro 75 miligramos por litro 12, 24 días X Xu et al., 2020
PD 0,1–0,12µmetro 10, 100µgramos por litro 7, 14, 21, 28, 35 días cerebro, hígado 10, 100µgramos por litro + Umamaheswari et al.,
2020

danio reriolarvas rojo fluorescente 1–5µmetro 2 miligramos por litro 96 hpf X Santos et al., 2020
parlamentarios
carassius aurato CLORURO DE POLIVINILO 0.1–1000µmetro 0,1, 0,5 mg/L 96 horas hígado, cerebro, 0,5 miligramos por litro + Romano et al., 2020
Branquias
Agua de mar Llevado por barco melastigma de Oryzias PD 10µmetro 2, 20, 200µgramos por litro 60 días Intestino 20, 200µgramos por litro + Wang et al., 2019
exposición Hígado 20, 200µgramos por litro -
Branquia 20, 200µgramos por litro +
testículos 20, 200µgramos por litro -
PS fluorescente 50nm 10µg/mL 14 dias tripa, hígado 10µg/mL + Kang et al., 2020
45µmetro 10µg/mL 14 dias tripa, hígado 10µg/mL -
* + , aumentar; -, disminuir; x, sin efecto

Tabla 5
J H. Kim et al.
El glutatión y sus respuestas de ciclo dependiente en peces expuestos a MP.
Ruta de exposición Especies de peces tipo de parlamentarios tamaño de parlamentarios concentración de parlamentarios Períodos de exposición Objetivo Respuesta Respuesta Referencia
organos concentración
GPx (Glutatión peroxidasa)

Fresco Llevado por barco Symphysodon PD 32–40µmetro 50, 500µgramos por litro 30 dias Hígado 50, 500µgramos por litro + Wen et al., 2018b
agua exposición aequifasciato
Poecilia reticulata verde fluorescente 32–40µmetro 100, 1000µgramos por litro 28 días Visceral 100, 1000µgramos por litro + Huang et al., 2020
PD
danio rerio PD 0,1–0,12µmetro 10, 100µgramos por litro 7, 14, 21, 28, 35 cerebro, hígado 10, 100µgramos por litro - Umamaheswari et al.,
días 2020
danio reriolarvas PD 50 nm, 45µmetro 1 miligramos por litro 5 dias X Chen et al., 2017b
parlamentarios
Cyprinus carpio CLORURO DE POLIVINILO 100–200µmetro 10, 20, 30% de 30, 60 días 30 60 días Xia et al., 2020
peso días
Hígado 10, 20, -
30%
Intestino 10, 20, -
30%
Branquia 10, 20, -
30%
carassius aurato CLORURO DE POLIVINILO 0.1–1000µmetro 0,1, 0,5 mg/L 96 horas X Romano et al., 2020
carassius auratolarvas PD 70nm 10, 100, 1000µgramos por litro 1 día 10, 100, 1000µgramos por litro 10µ + Yang et al., 2020
3 días gramos por litro +
50µmetro 10, 100, 1000µgramos por litro 1 día X
7 días X
Agua de mar melastigma de Oryzias PD 60 días Intestino - Wang et al., 2019
11
Llevado por barco 20, 200µgramos por litro
exposición Hígado 2, 20, 200µgramos por litro -

Branquia 20, 200µgramos por litro -
testículos 2, 20, 200µgramos por litro -
exposición dietética Sparus aurata LDPE 200–500µmetro 0.5–10% de la dieta 30, 60, 90, 120 días Intestino + Solomando et al., 2020
GSH (Glutatión)
Fresco Llevado por barco Symphysodon PD 32–40µmetro 50, 500µgramos por litro 30 dias Hígado 500µgramos por litro + Wen et al., 2018b
agua exposición aequifasciato
Poecilia reticulata verde fluorescente 32–40µmetro 100, 1000µgramos por litro 28 días Visceral 100, 1000µgramos por litro - Huang et al., 2020
PD
danio reriolarvas Prístina PD 5, 50µmetro 100, 1000µgramos por litro 7 días 100, 1000µgramos por litro - Wan et al., 2019
PD 50 nm, 45µmetro 1 miligramos por litro 5 dias 1 miligramos por litro - Chen et al., 2017b
parlamentarios
Agua de mar Llevado por barco melastigma de Oryzias PD 10µmetro 2, 20, 200µgramos por litro 60 días Intestino 200µgramos por litro + Wang et al., 2019

exposición Hígado 2, 20, 200µg/L 200µ -
Branquia gramos por litro +
testículos 20, 200µgramos por litro -
exposición dietética Sparus aurata LDPE 200–500µmetro 0.5–10% de la dieta 30, 60, 90, 120 días Intestino + Solomando et al., 2020
GSSG (glutatión oxidado)
fresco Llevado por barco Poecilia reticulata verde fluorescente 32–40µmetro 100, 1000µgramos por litro 28 días Visceral 1000µgramos por litro + Huang et al., 2020
agua exposición PD
danio reriolarvas rojo fluorescente 1–5µmetro 2 miligramos por litro 96 hpf X Santos et al., 2020
parlamentarios
GR (Glutatión reductasa)
Fresco Llevado por barco Poecilia reticulata verde fluorescente 32–40µmetro 100, 1000µgramos por litro 28 días Visceral 100, 1000µgramos por litro + Huang et al., 2020
agua exposición PD
carassius aurato CLORURO DE POLIVINILO 0.1–1000µmetro 0,1, 0,5 mg/L 96 horas X Romano et al., 2020
Agua de mar exposición dietética Dicentrarchus labrax EDUCACIÓN FÍSICA 40–150µmetro 100, 500 mg/kg 3 semanas X Espinosa et al., 2019

J H. Kim et al.
Tabla 6
Indicadores de daño oxidativo como ROS, LPO y MDA en MP expuestos a peces.
Ruta de exposición Especies de peces tipo de parlamentarios tamaño de parlamentarios concentración de parlamentarios Exposición Órganos objetivo Respuesta Respuesta Referencia
periodos concentración
ROS (Especies reactivas de oxígeno)

Fresco Llevado por barco carassius aurato PD 70nm 10, 100, 1000µgramos/litro 1 día X Yang et al., 2020
agua exposición larvas 3 días 1000µgramos por litro +
50µmetro 10, 100, 1000µgramos/litro 1 día 1000µgramos por litro +
danio rerio PD 0,1–0,12µmetro 10, 100µgramos por litro 7, 14, 21, 28, 35 cerebro, hígado 10, 100µgramos por litro + Umamaheswari et al.,
días 2020
danio reriolarvas MP rojos fluorescentes 1–5µmetro 2 miligramos por litro 96 hpf X Santos et al., 2020
Mar Llevado por barco Cyprinodon variegatus PE esférico verde 150–180µmetro 50, 250 miligramos por litro 4 dias X Choi et al., 2018
agua exposición larvas PE irregular verde 6–350µmetro 50, 250 miligramos por litro 4 dias X
LPO (peroxidación lipídica)
fresca Llevado por barco Oreochromis niloticus parlamentarios > 100nm 1, 10, 100 mg/L 15 días Sangre 10, 100 miligramos por litro + Hamed et al., 2020
agua exposición Microps de Pomatoschistus PE rojo 1–5µmetro 18.4, 184µgramos por litro 96 horas X Oliveira et al., 2013
danio rerio PD 0,1–0,12µmetro 10, 100µgramos por litro 7, 14, 21, 28, 35 cerebro, hígado 10, 100µgramos por litro + Umamaheswari et al.,
días 2020
danio reriolarvas MP rojos fluorescentes 1–5µmetro 2 miligramos por litro 96 hpf X Santos et al., 2020
12
Mar Llevado por barco Dicentrarchus labrax Microesferas de polímero rojo 1–5µmetro 0,25, 0,69 mg/L 96 horas cerebro, músculo 0,69 miligramos por litro + Barboza et al., 2018
agua exposición fluorescente
MDA (malonaldehído)
Fresco Llevado por barco Oreochromis niloticus PS verde fluorescente 0.1µmetro 1, 10, 100µgramos por litro 1, 3, 6, 10, 14 Hígado X Ding et al., 2018
agua exposición días
danio rerio Prístina PD 0.1µmetro 200µgramos por litro 14 dias Hígado 200µgramos por litro + Qiao et al., 2019
20µmetro tripa, hígado 200µgramos por litro -,+
Symphysodon PD 32–40µmetro 50, 500µgramos por litro 30 dias Hígado 500µgramos por litro + Wen et al., 2018b
aequifasciato
Poecilia reticulata PS verde fluorescente 32–40µmetro 100, 1000µgramos por litro 28 días Visceral 100, 1000µgramos por litro + Huang et al., 2020
peso Hígado 10, 20, 10, 20, -
30% 30%
Intestino 10, 20, 10, 20, -
30% 30%

Branquia 10, 20, 10, 20, -
30% 30%
carassius aurato CLORURO DE POLIVINILO 0.1–1000µmetro 0,1, 0,5 mg/L 96 horas hígado, cerebro, branquias 0,5 miligramos por litro + Romano et al., 2020
Mar Llevado por barco melastigma de Oryzias PD 10µmetro 2, 20, 200µgramos por litro 60 días intestino, hígado, 2, 20, 200µgramos por litro + Wang et al., 2019
agua exposición branquia, testículo
exposición dietética Sparus aurata LDPE 200–500µmetro 0,5-10% de la dieta 30, 60, 90, 120 Intestino + Solomando et al., 2020
días

capacidad. ROS es comúnmente producido por las mitocondrias, y el daño fuertes reacciones antibacterianas durante las primeras etapas de la invasión (
mitocondrial desencadena la producción de ROS (Yang et al., 2020). La exposición Havixbeck y Barreda, 2015). La fagocitosis es una respuesta inmune importante en
a MP causó la sobreproducción de ROS enC. auratolarvas, con tamaño de MP que los peces. Es un mecanismo de defensa primitivo que involucra la translocación
influye en los niveles de ROS (Yang et al., 2020).Umamaheswari et al. (2020) intracelular, mediante el cual los fagosomas ingieren partículas grandes (es decir,
informaron que ROS y LPO aumentaron significativamente enD. rerio expuestos a agregados macromoleculares, desechos celulares, células intactas y
MP (PS). El aumento de los niveles de ROS estimula la peroxidación lipídica, microorganismos).Neumann et al., 2001). La peroxidasa se produce dentro de los
produciendo (4-hidroxinonenal HNE) y MDA, que dañan la estructura de la gránulos de células fagocíticas, y su liberación en la sangre sirve como un
membrana celular. indicador clave que puede usarse para evaluar las condiciones
LPO es una reacción en cadena desencadenada por radicales libres, como los inmunológicamente activas de los leucocitos circulantes.Esteban et al., 2013). La
radicales de oxígeno. LPO elevado enD. labraxexpuesto a MP (microesferas de inmunoglobulina de pescado es un anticuerpo importante responsable del
polímero rojo fluorescente) indica que se induce el estrés oxidativo y la lesión de funcionamiento del sistema inmunitario de los peces y es un indicador inmunitario
lípidos (Barboza et al., 2018).Hamed et al. (2020)también informó que LPO fundamental de los impactos negativos que siguen a la exposición a diversas
aumentó significativamente enO. niloticusdespués de la exposición MP. La MDA es sustancias tóxicas (Kim et al., 2019d).
un subproducto de la LPO y es un indicador del daño oxidativo en los tejidos Las respuestas inmunitarias (como lisozima, neutrófilos, peroxidasa,
debido al estrés oxidativo que sigue a la exposición a diversas sustancias tóxicas. fagocitosis e inmunoglobulina) de los peces después de la exposición a MP se
Ding et al. (2018)informaron que la MDA aumentó significativamente en muestran enTabla 7.Greven et al. (2016)informó un aumento de los niveles de
O. niloticusexpuestos a MPs (PS), posiblemente debido al estrés oxidativo.Wang et neutrófilos y peroxidasa enPimephales promelasexpuestos a MP (PC y PS). Los
al. (2019)también mostró que la MDA aumentó significativamente en autores sugirieron que las partículas MP de tamaño nanométrico cargadas
O melastigmadespués de la exposición a MP (PS), que se atribuyó al daño oxidativo de los positivamente podrían reaccionar principalmente con las membranas celulares
lípidos y la generación de ROS. Wen et al. (2018) también informaron que la MDA cargadas negativamente para promover aún más la absorción celular. Estos dos
aumentó significativamente enS. aequifasciatusdespués de la exposición a MP (PS), con MP actúan como factores de estrés en los peces, estimulando las respuestas
una concentración elevada de MDA que potencialmente conduce a estrés oxidativo inmunitarias innatas. Exposición MP deS. aurata provocó un aumento de los
inducido por MP y peroxidación lipídica. A diferencia de,Xiao et al. (2020)informaron que niveles de peroxidasa e inmunoglobulina y una disminución de la fagocitosis, pero
la MDA disminuyó enC. carpiodespués de la exposición MP (PVC).Solomando et al. (2020) no mostró cambios significativos en otros órganos (la peroxidasa no mostró
informó que la exposición MP de cambios en el suero y el riñón; la inmunoglobulina no mostró cambios en el suero)
S. auratacausó daño a las proteínas y aumentó el estrés oxidativo de LPO, incluso (Espinosa et al., 2017). Por lo tanto, la inmunotoxicidad causada por la exposición
cuando se activaron los sistemas de reacción antioxidante y desintoxicación, a MP es limitada y depende del tejido.Banee et al. (2019)informó una reducción
incluidos SOD, CAT, GST y GSH. Las PM tienen un área de superficie alta y pueden significativa en la lisozima y la inmunoglobulina deC. carpiodespués de la
inducir estrés oxidativo debido a la liberación de especies oxidantes adsorbidas en exposición MP. La disminución de los niveles de inmunoglobulina podría atribuirse
la superficie o la liberación de especies reactivas de oxígeno en una reacción a la supresión de la colinesterasa tras la exposición a MP enC. carpio. La
inflamatoria.Prata et al., 2020). La exposición de los peces a MP induce la disminución de lisozimas podría suprimir el sistema inmunitario no específico enC.
producción de ROS, estimulando o inhibiendo las reacciones antioxidantes. carpio. Espinosa et al. (2019)confirmó que las inmunoglobulinas aumentaron en
Además, la exposición a MP perturba (o afecta) el glutatión y sus ciclos de D. labraxdespués de la exposición a MP (PE), lo que afecta la inmunidad innata. Muchos
respuesta dependientes en los peces, lo que contribuye a las reacciones estudios han informado un aumento significativo en las respuestas inmunitarias de los
antioxidantes. Por lo tanto, la exposición de los peces a varios MP altera el peces, incluidos los niveles de lisozima y neutrófilos, después de la exposición a MP (PS y
equilibrio antioxidante entre la producción de ROS y la capacidad antioxidante, lo PE) (Ahmadifar et al., 2020; Limonta et al., 2019). A diferencia de,Hamed et al. (2019)
que provoca daño oxidativo. Al igual que otras sustancias tóxicas, las MP inducen informaron que la absorción de MP redujo los niveles de neutrófilos enO. niloticusal
la producción de ROS en los peces o inhiben la capacidad antioxidante, lo que lleva dificultar la absorción de nutrientes y perjudicar la asignación de energía. Los MP se
a un estado de susceptibilidad al estrés oxidativo. reconocen como sustancias extrañas y pueden provocar la estimulación de las
respuestas inmunitarias de los peces o suprimir la función inmunitaria al inducir
5. Respuestas inmunitarias inmunotoxicidad, lo que significa que los MP pueden afectar la inmunidad de los peces a
través de varios mecanismos. Sin embargo, se requiere una investigación detallada sobre
La lesión intestinal en peces por exposición a MP puede tener un efecto directo sobre las respuestas inmunitarias de los peces después de la exposición a MP.
el sistema inmunitario debido a la inflamación intestinal y la expresión de citoquinas.
Bhagat et al., 2020). La exposición a MP puede afectar el sistema inmunológico de los
peces al estimular la liberación de trampas extracelulares de neutrófilos, la 6. Neurotoxicidad
desgranulación de gránulos primarios y la actividad de explosión oxidativa. Mientras
tanto, la MP absorbida en el cuerpo del pez puede interactuar con los tejidos intestinales La exposición a MP puede inducir neurotoxicidad al dañar la peroxidación de lípidos
y pasar al sistema circulatorio, causando una regulación deficiente de la respuesta en los peces y alterar las enzimas relacionadas con los nervios.Bhagat et al. (2020)
inmune (Hirt y Body-Malapel, 2020). La respuesta inmunitaria innata de los peces sugieren que la exposición a MP en los peces puede conducir a la inhibición de varios
complementa las limitaciones del sistema inmunitario adaptativo, protegiendo a los neurotransmisores como la dopamina, la melatonina, el ácido aminobutírico, la
peces de sustancias extrañas (Kim y Kang, 2016d, 2016e). La acumulación de MP estimula vasopresina, la oxitocina, la serotonina y la kisspeptina. De varios neurotransmisores, la
el sistema inmunológico innato de los peces (Espinosa et al., 2017).Hamed et al. (2019) acetilcolinesterasa (AchE) se usa particularmente como un indicador importante de
argumentó que los bloqueos físicos y la toxicidad química causados por la acumulación neurotoxicidad, porque proporciona información sobre la posible destrucción colinérgica
de PM en los tejidos de los peces podrían afectar el sistema inmunológico al dificultar la neuromuscular.Barboza et al., 2018). La AchE es importante para mantener el
absorción de nutrientes y afectar la asignación de energía. La inmunidad innata de las funcionamiento adecuado del sistema neuromuscular y contribuye a la inactivación de la
células se dirige a las partículas de plástico, y las nanopartículas MP cargadas acetilcolina (Ach), que es vital para la neurotransmisión colinérgica en las uniones
positivamente interactúan preferentemente con las membranas celulares cargadas neuromusculares y las sinapsis cerebrales colinérgicas. MP inhibe la actividad de AchE en
negativamente para promover la absorción celular.Espinosa et al., 2017). los peces, lo que afecta negativamente a la neurotransmisión colinérgica y conduce a una
posible disfunción neurológica y neuromuscular.Wen et al., 2018a).Iheanacho y Odo
La lisozima contribuye a la inmunidad innata de los peces, apareciendo de (2020)sugirió que AchE se usa como un biomarcador sensible de neurotoxicidad en peces
diversas formas, dependiendo del tipo de sustancias tóxicas presentes, así como después de la exposición a MP. La inhibición de AchE aumenta significativamente los
de factores ambientales y biológicos (Saurabh y Sahoo, 2008; Kim et al., 2017). Los niveles de Ach en el cerebro, alterando el funcionamiento del sistema nervioso. La
neutrófilos son el tipo de célula más abundante en los glóbulos blancos acumulación de Ach en la hendidura sináptica provoca una estimulación excesiva de los
circulantes de los peces. Los neutrófilos son leucocitos diferenciados que protegen receptores e impide la neurotransmisión.
a los peces contra la invasión de diversas sustancias extrañas, induciendo
13
Tabla 7
Respuestas inmunitarias como lisozima, neutrófilos, peroxidasa, fagocitosis e inmunoglobulina en peces expuestos a MP.
Ruta de exposición Especies de peces parlamentarios tamaño de parlamentarios parlamentarios Exposición Objetivo Respuesta Respuesta* Referencia
tipo concentración tiempo Organo concentración
lisozima
agua dulce Llevado por barco Symphysodon PD 32–40µmetro 50, 500µgramos por litro 30 dias Riñón X Wen et al.,
exposición aequifasciato 2018b
Cyprinus carpio EDUCACIÓN FÍSICA - 250, 500µgramos por litro 30 dias Plasma 250, 500µgramos por litro - Banaee et al.,
2019
Oreocromis PD 0.35µmetro 28 días X Ahmadifar
nilotico 9µmetro + et al., 2020
neutrófilo
agua dulce Llevado por barco pimefales ordenador personal 158,7nm 0,025, 0,05, 0,1 Riñón 0.025, 0.05, 0.1, + Greven et al.,
exposición promelas 0.2µgramos por litro µgramos por litro 2016
PD 41nm 0.025, 0.05, 0.1,
0.2µgramos por litro
danio rerio PE+PS 100, 1000µgramos por litro Intestino, 100, 1000µgramos por litro + limonta
Branquia et al., 2019
Oreocromis parlamentarios > 100nm 1, 10, 100 mg/L 15 días Periférico 1 miligramos por litro - Hamed et al.,
nilotico sangre 2019
peroxidasa
agua dulce Llevado por barco pimefales ordenador personal 158,7nm 0.025, 0.05, 0.1, Riñón 0.025, 0.05, 0.1, + Greven et al.,
exponer promelas 0.2µgramos por litro 0.2µgramos por litro 2016
PD 41nm 0,1, 0,2µgramos por litro
Agua de mar Dietético Sparus aurata CLORURO DE POLIVINILO 40–150µmetro 100, 500 mg/kg 15, 30 Suero X Espinosa
exposición días mucosidad de la piel 100 mg/kg + et al., 2017
Riñón X
dicentarco 21 días mucosidad de la piel 500mg/kg - Espinosa
labrax EDUCACIÓN FÍSICA X et al., 2019
Riñón X
fagocitosis
Agua de mar Dietético Sparus aurata CLORURO DE POLIVINILO 40–150µmetro 100, 500 mg/kg 15, 30 Riñón 100, 500 mg/kg - Espinosa
exposición días et al., 2017
dicentarco 21 días X Espinosa
labrax EDUCACIÓN FÍSICA X et al., 2019
inmunoglobulina
agua dulce Llevado por barco Cyprinus carpio EDUCACIÓN FÍSICA - 250, 500µgramos por litro 30 dias Plasma 250, 500µgramos por litro - Banaee et al.,
exposición 2019
Agua de mar Dietético Sparus aurata CLORURO DE POLIVINILO 40–150µmetro 100, 500 mg/kg 15, 30 Suero X Espinosa
exposición días mucosidad de la piel 500mg/kg + et al., 2017
dicentarco 21 días X Espinosa
labrax EDUCACIÓN FÍSICA 500mg/kg + et al., 2019

* PE (Polietileno); PVC (cloruro de polivinilo); PS (poliestireno); PC (policarbonato); PE+PS (una mezcla de polietileno y poliestireno)
induciendo parálisis y muerte (Chen et al., 2017a). Los cambios en la actividad de intestinos de pescado, con partículas que posteriormente se mueven y
AchE en peces después de la exposición a MP se muestran enTabla 8, lo que acumulan en otros tejidos principales a través del sistema circulatorio. El
confirma la neurotoxicidad tras la exposición a MP. tamaño de las partículas de MP, más que las rutas de exposición (exposición
Barboza et al. (2018)informó que AchE disminuye en el cerebro de a través del agua o la dieta) y el medio ambiente (agua dulce o agua de mar),
D. labraxdespués de la exposición a MP, lo que indica neurotoxicidad inducida por influyen en la extensión de la acumulación. La acumulación de MP en los
la inhibición de AchE y la peroxidación lipídica perjudicial.Ding et al. (2018) informó tejidos de los peces afecta el sistema circulatorio, afectando varios
que la actividad de AchE disminuye enO. niloticusdespués de la exposición a MP, lo parámetros hematológicos relacionados con el metabolismo de las grasas,
que podría causar reacciones bioquímicas complejas, incluida la neurotoxicidad. la defensa inmunológica, la coagulación de la sangre, la presión osmótica y
La exposición a MP (PVC) inhibió significativamente la AchE cerebral en el transporte molecular. La exposición a los MP influye en la producción de
C. gariepinus, haciendo que la acetilcolina se acumule en la sinapsis.Oliveira et al. ROS en los peces, estimulando o inhibiendo las reacciones antioxidantes y
(2013)también informó la inhibición de AchE deMicrops de Pomatoschistus alterando el glutatión y sus reacciones del ciclo dependiente. Este fenómeno
después de la exposición a MP (PE), que fue lo suficientemente alta como para destruye el equilibrio antioxidante, causando daño oxidativo. Además, la
causar efectos secundarios en la función neurológica. La neurotoxicidad inducida exposición a MP causó toxicidad inmunitaria en los peces, estimulando o
por la exposición a MP conduce a una disfunción motora, que puede considerarse inhibiendo las respuestas inmunitarias. La exposición a MP también inhibió
como resultado de la inhibición de la actividad de AchE.Chen et al., 2017b). la AChE en los peces, lo que provocó trastornos cognitivos y de
Muchos estudios han informado que la exposición a los MP provoca la inhibición comportamiento. En conclusión, la exposición de los peces a las MP provoca
de AchE en varias especies de peces, lo que lleva a graves trastornos de la diversas toxicidades, incluida la bioacumulación, cambios en los parámetros
neurotransmisión, disfunción motora y anomalías del comportamiento.Banaee et hematológicos, estrés oxidativo e inmunotoxicidad y neurotoxicidad. De
al., 2019; Chen et al., 2017a, 2017b; Fonte et al., 2016; Iheanacho et al., 2020; Luis manera similar a la exposición a otras sustancias tóxicas, se confirmó que la
et al., 2015; Miranda et al., 2019; Umamaheswari et al., 2020; Wen et al., 2018a; exposición a MP induce varios cambios fisiológicos, incluida la
Yang et al., 2020). La exposición a MP en realidad puede causar trastornos bioacumulación. Como factor causante de la toxicidad, se confirmó que no
neurológicos en una variedad de especies de peces, y AchE podría usarse como un solo la concentración de MP sino también el tamaño de las partículas de MP
indicador sensible y confiable para evaluar la toxicidad inducida por MP. eran factores importantes. En el futuro, se necesita una investigación
profunda sobre los efectos tóxicos de MP en varias diferencias, como el
7. Conclusiones tamaño, el tipo de polímero y el grupo funcional de la superficie, así como la
concentración de exposición. Además,
Después de la exposición, los MP se acumulan principalmente en las branquias y
14
Tabla 8
Acetilcolinesterasa en peces expuestos a MPs.
Ruta de exposición Especies de peces parlamentarios tamaño de parlamentarios parlamentarios Exposición Objetivo Respuesta Respuesta* Referencia
tipo concentración tiempo Organo concentración
AChE (nmol/min/mg proteína)

Agua dulce Llevado por barco dicentarco parlamentarios 1–5µmetro 0,26, 0,69 mg/ 96 horas Cerebro 0,69 miligramos por litro - Barboza et al.,
exposición labrax L 2018
Oreocromis PD 0.1µmetro 1, 10, 100µgramos por litro 1 día Cerebro 10, 100µgramos por litro - Ding et al., 2018
nilotico 3 días 1, 10, 100µgramos por litro -
6 días 1, 10, 100µgramos por litro -
10 días 1, 10, 100µgramos por litro 1µ -
14 dias gramos por litro -
Pomatoschistus EDUCACIÓN FÍSICA 18.4, 184µgramos por litro 96 horas Cerebro 18.4, 184µgramos por litro - Oliveira et al.,
microps 2013
danio rerio PD 100nm 10, 100µgramos por litro 35 días Cerebro, 10, 100µgramos por litro - Umamaheswari
Hígado et al., 2020
50nm 0,5 miligramos por litro 1 día Cerebro 0,5 miligramos por litro - Chen et al., 2017b
2 días 0,5 miligramos por litro -
3 días X
PD- 45µmetro 1 miligramos por litro 120 horas Cerebro X Chen et al., 2017a
parlamentario
PD- 50nm 1 miligramos por litro -

notario público
parlamentarios 1–5µmetro 2 miligramos por litro 96 horas Cerebro X Santos et al., 2020
salmo trutta fario PD 50µmetro 105, 106 60 días X Schmieg et al.,
Partículas/L 2020
Pomatoschistus EDUCACIÓN FÍSICA 1–5µmetro 0,216 mg/L (M- 96 horas Cerebro X Luis et al., 2015
microps Río)
0,216 mg/L L- 0,216 miligramos por litro -
Río)
0,14 mg/L (M- X Miranda et al.,
Río) 2019
0,14 mg/L (L- 0,14 miligramos por litro -
Río)
0,184 miligramos por litro 0,184 miligramos por litro - Fonte et al., 2016
(20℃)
0,184 miligramos por litro X
(25℃)
Cypriuns carpio EDUCACIÓN FÍSICA 250, 500µgramos por litro 30 dias Plasma 250, 500µgramos por litro - Banaee et al., 2019
Symphysodon 70–88µmetro 200µgramos por litro Cerebro 200µgramos por litro - Wen et al., 2018a
aequifasciato (28℃)
200µgramos por litro
(31℃)
carassius aurato PD- 5µmetro 10, 100, 1 día X Yang et al., 2020
larvas parlamentario 1000µgramos por litro 3 días X
7 días X
PD- 70nm 1 día X
notario público 3 días 1000µgramos por litro -
7 días 100, 1000µgramos por litro -
Pomatoschistus EDUCACIÓN FÍSICA 1–5µmetro 0,184 miligramos por litro 96 horas X Ferreira et al.,
microps (20℃) 2016
0,184 miligramos por litro
(25℃)
Dietético Clarias gariepinus 100µmetro
CLORURO DE POLIVINILO 0.5, 1.5, 3.0% 45 días Cerebro 0,5% en gránulos - Iheanacho y
exposición en gránulos Branquia X Odón, 2020
0,3% en gránulos Cerebro 0,5% en gránulos - Heanacho et al.,
2020

* PE (Polietileno); PVC (cloruro de polivinilo); PS (poliestireno); PS-MP (microplásticos de poliestireno); PS-NP (Nanoplásticos de poliestireno)
Declaración de interés en competencia Referencias
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18

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Efectos tóxicos sobre la bioacumulación, parámetros hematológicos, estrés

Jun Hwan Kima,b,*, Young Bin YuC, Jae Ho ChoiC

INFORMACIÓN DEL ARTÍCULO ABSTRACTO

1. Introducción La evidencia de MP que consumen peces de agua dulce y marinos ha sido

parlamentarios Fórmula química Específico Derritiendo Lentes de transición Producto Referencia

14 dias Intestino> Intestino>Hígado> Intestino>

Branquias> Cerebro>Branquias Hígado>

adipato, DLC 785, Branquias>Intestino > Intestino > Intestino

Antimonio (IV).O, >

5 dias Hígado> Hígado Hígado>Branquias

Branquias>Intestino > Intestino > Intestino

RBC (Millones / mm3)

Llevado por barco Oreocromis > 100 15 Hamed et al.,

* + : aumento, -: disminución, x: ningún efecto

Figura 1.Mecanismos de estrés oxidativo en peces expuestos a MPs.

SOD (superóxido dismutasa)

Revista de materiales peligrosos 413 (2021) 125423

Revista de materiales peligrosos 413 (2021) 125423

* + , aumentar; -, disminuir; x, sin efecto

GPx (Glutatión peroxidasa)

Llevado por barco 20, 200µgramos por litro

exposición Hígado 2, 20, 200µgramos por litro -

Revista de materiales peligrosos 413 (2021) 125423

* + , aumentar; -, disminuir; x, sin efecto

ROS (Especies reactivas de oxígeno)

Revista de materiales peligrosos 413 (2021) 125423

* + , aumentar; -, disminuir; x, sin efecto

* + : aumento, -: disminución, x: ningún efecto

AChE (nmol/min/mg proteína)

PD- 50nm 1 miligramos por litro -

* + : aumento, -: disminución, x: ningún efecto

Declaración de interés en competencia Referencias

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