1

CAPÍTULO 5

REACTORES
 2

𝐴→𝐵

1 𝑑𝑛𝐴 𝑑𝐶𝐴
𝑟=− =−
𝑉 𝑑𝑡 𝑑𝑡

Velocidad de 𝑟 ∝ CONCENTRACIÓN DE LOS

REACTIVOS
una reacción
𝑟 = 𝑘𝐶𝐴
𝑟
𝑘= = 𝑐𝑡𝑡𝑒. 𝑑𝑒 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑎𝑑𝑎𝑑 = 𝑓(𝑇)
𝐶𝐴

Gonzalo Mendoza Gutierrez

 3
En general: 𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 → 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷

1 𝑑𝐶𝐴 1 𝑑𝐶𝐵 1 𝑑𝐶𝐶 1 𝑑𝐶𝐷

𝑟=− =− = =
𝑎 𝑑𝑡 𝑏 𝑑𝑡 𝑐 𝑑𝑡 𝑑 𝑑𝑡
Para gases
2𝐻2 𝑂2(𝑎𝑐) → 2𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝑂2(𝑔)
𝑛
𝑃 = 𝑅𝑇 = 𝐶𝑂2 𝑅𝑇
𝑉
𝑃
𝐶𝑂2 =
𝑅𝑇
𝑑𝐶𝑂2 𝑑𝑃
𝑟= =
𝑑𝑡 𝑅𝑇𝑑𝑡

Gonzalo Mendoza Gutierrez

 4

𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 → 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷

𝛽
𝑟 = 𝑘𝐶𝐴𝛼 𝐶𝐵

La ley de la 𝛼 𝑦 𝛽 SE DETERMINAN

velocidad EXPERIMENTALMENTE

𝛼 + 𝛽 = ORDEN DE REACCIÓN
GLOBAL

Gonzalo Mendoza Gutierrez

Ejemplo 1: Experimento 𝐶𝑆2 𝑂8−2 𝐶𝐼− Velocidad inicial (M/s)
𝑆2 𝑂8−2 + 3𝐼 − → 2𝑆𝑂4−2 + 𝐼3− 1 0.08 0.034 2.2x10-4 5
2 0.08 0.017 1.1x10-4
3 0.16 0.017 2.2x10-4

Determinar el orden de reacción global y la constante de velocidad

Solución:
𝑟 = 𝑘 𝐶𝑆2 𝑂8−2 𝛼 𝐶𝐼− 𝛽
Experimentos 1 y 2
𝑟 = 𝑘 ∗ 0.08𝛼 0.034𝛽 = 2.2𝑥10−4 (a)
𝑟 = 𝑘 ∗ 0.08𝛼 0.017𝛽 = 1.1𝑥10−4 (b)
𝛽
0.034
=2
0.017
𝐿𝑛2
𝛽= =1
0.034
𝐿𝑛
0.017
Gonzalo Mendoza Gutierrez
 Experimento 2 y 3
6
𝑟=𝑘∗ 0.08𝛼 0.017𝛽 = 1.1𝑥10−4 (a)
𝑟 = 𝑘 ∗ 0.16𝛼 0.017𝛽 = 2.2𝑥10−4 (b)
𝛼
0.08
= 0.5
0.16
𝐿𝑛0.5
𝛼= =1
0.08
𝐿𝑛
0.16
Orden de reacción global: 2

𝑟 = 𝑘 𝐶𝑆2 𝑂8−2 𝛼 𝐶𝐼− 𝛽

𝑀
𝑟 2.2𝑥10−4 𝑠
𝑘= = = 8.09𝑥10−2 (𝑀𝑠)−1
𝐶𝑆2 𝑂8−2 𝛼 𝐶𝐼− 𝛽 0.08 𝑀 ∗ 0.034 𝑀

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 7
𝐴 → 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠
a) Orden cero
Relación entre la −
𝑑𝐶𝐴
= 𝑘0
concentración de 𝑑𝑡

los reactivos y el 𝐶𝐴
−𝑑𝐶𝐴 =
𝑡
𝑘0 𝑑𝑡

tiempo
𝐶𝐴0 0

𝐶𝐴 − 𝐶𝐴0 = −𝑘0 𝑡

𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 −𝑘0 𝑡 (1)

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 8
Vida media: tiempo requerido para que la concentración de uno de
los reactivos disminuya a la mitad de su concentración inicial

1
𝑡1 2 → 𝐶𝐴 = 𝐶 (2)
2 𝐴0

Vida media para una reacción de orden cero:

La ecuación (2) en (1)
1
𝐶 = 𝐶𝐴0 −𝑘0 𝑡1 2
2 𝐴0
𝐶𝐴0
𝑡1 2 = (3)
2𝑘0

Gonzalo Mendoza Gutierrez

 b) Primer orden
𝑑𝐶𝐴 9
− = 𝑘𝐶𝐴
𝑑𝑡
𝐶𝐴 𝑡
𝑑𝐶𝐴
− = 𝑘𝑑𝑡
𝐶
𝐶𝐴0 𝐴 0

𝐶𝐴
−𝐿𝑛 = 𝑘𝑡 (4)
𝐶𝐴0

𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 𝑒 −𝑘𝑡 (5)

Vida media:
La ecuación (2) en (4)
1
2 𝐶𝐴0
−𝐿𝑛 = 𝑘𝑡1 2
𝐶𝐴0
𝐿𝑛(2)
𝑡1 2 = (6)
𝑘

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 c) Segundo orden
𝑑𝐶𝐴 10
− = 𝑘2 𝐶𝐴 2
𝑑𝑡
𝐶𝐴 𝑡
𝑑𝐶𝐴
− 2 = 𝑘2 𝑑𝑡
𝐶𝐴0 𝐶𝐴 0

1 1
−𝐶 = 𝑘2 𝑡 (7)
𝐶𝐴 𝐴0
1 1
=𝐶 + 𝑘2 𝑡 (8)
𝐶𝐴 𝐴0

Vida media:
La ecuación (2) en (7)
1 1
− = 𝑘2 𝑡1 2
1 𝐶𝐴0
2 𝐶𝐴0
1
𝑡1 2 =𝑘 (9)
2 𝐶𝐴0

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 11
Ejemplo 2: En la reacción
𝐶2 𝐻5 𝐼(𝑔) → 𝐶2 𝐻4(𝑔) + 𝐻𝐼(𝑔)
A partir de los siguientes datos, determinar el orden de reacción y la constante de velocidad

t (min) 𝐶𝐶2 𝐻5 𝐼(𝑔) (M)

0 0,36 Solución: 𝑦 = 𝑎 + 𝑏𝑥
15 0,3
30 0,25
48 0,19 Si fuera de orden cero: 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 −𝑘0 𝑡 (1)
75 0,13
𝐶𝐴
Si fuera de primer orden: a partir de la ecuación: −𝐿𝑛 = 𝑘𝑡 (4)
𝐶𝐴0

𝐿𝑛𝐶𝐴 = 𝐿𝑛𝐶𝐴0 − 𝑘𝑡

1 1
Si fuera de segundo orden: 𝐶 = 𝐶 + 𝑘2 𝑡 (8)
𝐴 𝐴0

Gonzalo Mendoza Gutierrez

 Si fuera de orden cero: 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 −𝑘0 𝑡 (1) Si fuera de primer orden
𝐿𝑛𝐶𝐴 = 𝐿𝑛𝐶𝐴0 − 𝑘𝑡 12
t (min) 𝐶𝐶2 𝐻5 𝐼(𝑔) (M) Ln CA t (min)
0 0,36 -1,0216512 0
15 0,3 -1,2039728 15
30 0,25 -1,3862944 30
48 0,19 -1,6607312 48
75 0,13 -2,0402208 75

Gonzalo Mendoza Gutierrez

 13
1 1
Si fuera de segundo orden: 𝐶 = 𝐶 + 𝑘2 𝑡 (8) Segúndo orden
𝐴 𝐴0
9

1 t (min) 7

6
𝐶𝐴
2,77777778 0 5

1/C
4
3,33333333 15 3
y = 0,0659x + 2,4005
R² = 0,9673
4 30 2
5,26315789 48 1

7,69230769 75 0
0 10 20 30 40 50 60 70 80
Tiempo (min)

Comparando las tres gráficas, la que más se acerca a una recta es la reacción de primer orden, siendo la ecuación
de la recta: 𝒚 = −𝟎. 𝟎𝟏𝟑𝟕𝒙 − 𝟏. 𝟎𝟎𝟐𝟔

Comparando con la ecuación: 𝐿𝑛𝐶𝐴 = 𝐿𝑛𝐶𝐴0 − 𝑘𝑡

Entonces 𝑘 = 0.0137𝑚𝑖𝑛−1 = 2.3𝑥10−4 𝑠 −1

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 REACTOR IDEAL 14
DISCONTINUO “REACTOR DE
TANQUE CON AGITACIÓN
(RTA) POR LOTES”

A → 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠

Diseño de
reactores 𝐸−𝑆+𝐺−𝐶 =𝐴
𝑑𝑁𝐴
−𝑟𝐴 𝑉 = (10)
𝑑𝑡

Gonzalo Mendoza Gutierrez

 𝑁𝐴0 −𝑁𝐴 Si el volumen del reactor fuere constante
𝑥𝐴 = (11)
𝑁𝐴0
𝑁𝐴0 𝑥𝐴 𝑑𝑥𝐴 15
𝑡= (15)
𝑉 0 𝑟𝐴

𝑁𝐴 = 𝑁𝐴0 1 − 𝑥𝐴 (12) De la ecuación 12:

𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 (1 − 𝑥𝐴 ) (16)
𝑑𝐶𝐴 = −𝐶𝐴0 𝑑𝑥𝐴 (17)
𝑑𝑁𝐴 = −𝑁𝐴0 𝑑𝑥𝐴 (13)
La ecuación (17) en la ecuación (15) 𝑟𝐴= 𝑘
𝐶𝐴 𝑑𝐶𝐴
La ecuación (13) en (10) 𝑡=− (18)
𝐶𝐴0 𝑟𝐴 𝑟𝐴 = 𝑘𝐶𝐴

𝑟𝐴 = 𝑘𝐶𝐴2
𝑁𝐴0 𝑑𝑥𝐴 Para reacciones de orden cero: 𝑟𝐴 = 𝑘
𝑟𝐴 𝑉 = 𝑑𝑡

𝑥𝐴
En la ecuación (15): 𝑡 = 𝐶𝐴0 (19)
𝑥𝐴 𝑑𝑥𝐴 𝑘
𝑡 = 𝑁𝐴0 0 𝑟𝐴 𝑉
(14)
1
En la ecuación (18): 𝑡 = − 𝑘 (𝐶𝐴 − 𝐶𝐴0 ) (20)

Gonzalo Mendoza Gutierrez

 Si el volumen del reactor varía: 𝑉 = 𝑉0 (1 + 𝜀𝐴 𝑥𝐴 ) (21)
16
𝑉𝑐𝑜𝑛𝑣. 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑙𝑒𝑡𝑎 −𝑉sin 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑜𝑛 Para reacciones de primer orden: 𝑟𝐴 = 𝑘𝐶𝐴
𝜀𝐴 = (22)
𝑉sin 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑜𝑛 𝐶𝐴0 1−𝑥𝐴
𝑟𝐴 = 𝑘 (25)
(1+𝜀𝐴 𝑥𝐴)

La ecuación (21) en (14) La ecuación (25) en (23)

𝑥𝐴
𝑑𝑥𝐴
𝑡 = 𝐶𝐴0
𝑥𝐴 𝑑𝑥𝐴 𝑥𝐴 𝑑𝑥𝐴 0 𝑟𝐴 1 + 𝜀𝐴 𝑥𝐴
𝑡 = 𝑁𝐴0 0 𝑟𝐴 𝑉
= 𝑁𝐴0 0 𝑟𝐴 𝑉0 (1+𝜀𝐴 𝑥𝐴 )

𝑥𝐴
𝑑𝑥𝐴
𝑥𝐴 𝑑𝑥𝐴 𝑡 = 𝐶𝐴0
𝑡 = 𝐶𝐴0 (23) 𝐶 1 − 𝑥𝐴
0 𝑟𝐴 (1+𝜀𝐴 𝑥𝐴) 0 𝑘 𝐴0 (1 + 𝜀𝐴 𝑥𝐴 )
(1 + 𝜀𝐴 𝑥𝐴 )

𝑁𝐴 𝑁 1−𝑥𝐴 𝐶𝐴0 1−𝑥𝐴

𝐶𝐴 = = 𝑉 𝐴0 = (24) 1
𝑡 = − 𝑘 𝐿𝑛(1−𝑥𝐴 ) (26)
𝑉 (1+𝜀
0 𝐴 𝑥𝐴 ) (1+𝜀𝐴 𝑥𝐴 )

Gonzalo Mendoza Gutierrez

Ejemplo 3: En un RTA tipo batch se introduce el reactivo “A” a 350ºC y 1 atm de presión, y se
produce la siguiente reacción química. La reacción tiene una constante de velocidad de 2.5X10-5 s-1 17
y tiene una cinética de primer orden. Calcular la conversión y concentración del reactivo después
de 1 hora de producido la reacción, si a) el volumen es constante y b) el volumen es variable.
𝐴(𝑔) → 𝐵(𝑔) + 𝐶(𝑔)

Solución:
𝑘 = 2.5𝑥10−5 𝑠 −1 ; 𝑡 = 1ℎ = 3600 𝑠

𝑇 = 350℃ = 623𝐾 𝑃 1 𝑎𝑡𝑚

𝐴 → 𝐶𝐴0 = = = 0.0196 𝑀
𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚 𝑅𝑇 0.082 𝑎𝑡𝑚 𝐿 ∗ 623 𝐾
𝑚𝑜𝑙 𝐾

a) Volumen constante −5 𝑠 −1 ∗3600 𝑠

𝐶𝐴 = 0.0196𝑀 ∗ 𝑒 −2.5𝑥10
𝐶𝐴 𝑑𝐶𝐴
𝑡=− 𝐶𝐴0 𝑟𝐴
(18) 𝑪𝑨 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟗 𝑴
𝐶𝐴 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 (1 − 𝑥𝐴 ) (16)
𝑑𝐶𝐴 1 𝐶𝐴
𝑡=− = − 𝐿𝑛( )
𝐶𝐴0 𝑘𝐶𝐴 𝑘 𝐶𝐴0 𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴 0.0196𝑀 − 0.0179𝑀
𝑥𝐴 = =
𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 𝑒 −𝑘𝑡 𝐶𝐴0 0.0196𝑀

Gonzalo Mendoza Gutierrez

𝒙𝑨 = 𝟎. 𝟎𝟖𝟔
 b) Volumen variable
1 18
𝑡= − 𝑘 𝐿𝑛(1−𝑥𝐴 ) (26)
𝑥𝐴 = 1 − 𝑒 −𝑘𝑡

−5 𝑠 −1 ∗3600 𝑠
𝒙𝑨 = 1 − 𝑒 −2.5𝑥10 = 𝟎. 𝟎𝟖𝟔

𝑁𝐴 𝑁 1−𝑥𝐴 𝐶𝐴0 1−𝑥𝐴

𝐶𝐴 = 𝑉
= 𝑉 𝐴0
(1+𝜀
= (24)
0 𝐴 𝑥𝐴 ) (1+𝜀𝐴 𝑥𝐴 )
𝑉𝑐𝑜𝑛𝑣. 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑙𝑒𝑡𝑎 −𝑉sin 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑜𝑛 𝐴(𝑔) → 𝐵(𝑔) + 𝐶(𝑔)
𝜀𝐴 = (22)
𝑉sin 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑜𝑛

2−1
𝜀𝐴 = =1
1
0.0196𝑀 ∗ (1 − 0.086)
𝐶𝐴 =
1 + 0.086

𝑪𝑨 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟔𝟓 𝑴

Gonzalo Mendoza Gutierrez

 19

Reactor de 𝐴 → 𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠

mezcla completa
en estado 𝐹𝐴0 = 𝑄0 𝐶𝐴0 (27)

estacionario 𝐹𝐴 = 𝐹𝐴0 (1 − 𝑥𝐴 )
𝐸−𝑆+𝐺−𝐶 =𝐴
(28)

𝐹𝐴0 − 𝐹𝐴 − 𝑟𝐴 𝑉 = 0 (29)

La ecuación (28) en (29)

𝐹𝐴0 − 𝐹𝐴0 (1 − 𝑥𝐴 ) − 𝑟𝐴 𝑉 = 0
𝐹𝐴0 𝑥𝐴 = 𝑟𝐴 𝑉 (30)
Gonzalo Mendoza Gutierrez
 Tiempo espacial “𝜏” tiempo necesario para tratar un volumen de alimentación igual al
volumen del reactor, medido en condiciones determinadas 20
𝐶𝐴0 𝑉 𝑉
𝜏= =𝑄 (31)
𝐹𝐴0 0

𝐹𝐴0 = 𝑄0 𝐶𝐴0 (27)

𝐹𝐴0 𝑥𝐴 = 𝑟𝐴 𝑉 (30)

𝜏 𝑉 𝑥𝐴
= = (32)
𝐶𝐴0 𝐹𝐴0 𝑟𝐴

Gonzalo Mendoza Gutierrez

Ejemplo 4: Se tiene un reactor de mezcla completa en estado estacionario, en donde se produce
la reacción en estado líquido: 𝐴 → 𝐵, es una reacción de primer orden, con una constante de 21
velocidad de 0.7 minutos-1, el caudal de alimentación del reactivo es 3 L/min, y su concentración
inicial 0.15 M, el tiempo espacial es 2.5 minutos. Determinar del reactivo “A” su conversión, su
concentración y flujo molar a la salida del reactor.

𝐹𝐴0 (𝑚𝑜𝑙 min)

𝑄0 = 3(𝐿 min)
𝐶𝐴0 = 0,15(𝑚𝑜𝑙 𝐿)

𝐴→𝐵
1er orden 𝐹𝐴 (𝑚𝑜𝑙 min)=?
𝜏 = 2,5 𝑚𝑖𝑛. Q(𝐿 min)
𝑘 = 0,7𝑚𝑖𝑛−1 𝐶𝐴 (𝑚𝑜𝑙 𝐿)= ?
𝑥𝐴 = ?

Gonzalo Mendoza Gutierrez

 𝜏 𝑉 𝑥
=𝐹 = 𝑟𝐴
22
De la ecuación: 𝐶 (32)
𝐴0 𝐴0 𝐴

𝜏 𝑥𝐴 𝑥𝐴 De la ecuación: 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 (1 − 𝑥𝐴 ) (16)

= = (A)
𝐶𝐴0 𝑟𝐴 𝑘𝐶𝐴 𝐶𝐴 = 0.15𝑀(1 − 0.636)
𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 (1 − 𝑥𝐴 ) (16) 𝑪𝑨 = 𝟎. 𝟎𝟓𝟓 𝑀
La ecuación 16 en (A)
𝜏 𝑥𝐴 De la ecuación: 𝐹𝐴0 = 𝑄0 𝐶𝐴0 (27)
=
𝐶𝐴0 𝑘 𝐶𝐴0 1 − 𝑥𝐴 𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝐹𝐴0 =3 ∗ 0.15 = 0.45 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑖𝑛
𝑥𝐴 𝑚𝑖𝑛 𝐿
𝜏𝑘 =
1 − 𝑥𝐴
De la ecuación: 𝐹𝐴 = 𝐹𝐴0 (1 − 𝑥𝐴 ) (28)
1 1
𝑥𝐴 = 1 + 𝜏𝑘 𝐹𝐴 = 0.45 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑖𝑛 1 − 0.636
𝑭𝑨 = 𝟎. 𝟏𝟔 𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒊𝒏
1 1
𝑥𝐴 = =
1 1
1+ 1+
𝜏𝑘 2.5 𝑚𝑖𝑛 ∗ 0.7𝑚𝑖𝑛−1
𝒙𝑨 = 𝟎. 𝟔𝟑𝟔

Gonzalo Mendoza Gutierrez

 23

Reactor de flujo 𝐸−𝑆+𝐺−𝐶 =𝐴

en pistón en 𝐹𝐴 − 𝐹𝐴 + 𝑑𝐹𝐴 − 𝑟𝐴 𝑑𝑉 = 0
estado −𝑑𝐹𝐴 = 𝑟𝐴 𝑑𝑉 (33)

estacionario 𝐹𝐴 = 𝐹𝐴0 (1 − 𝑥𝐴 )
𝑑𝐹𝐴 = −𝐹𝐴0 𝑑𝑥𝐴
(28)
(34)
La ecuación (34) en (33)

Gonzalo Mendoza Gutierrez

 𝐹𝐴0 𝑑𝑥𝐴 = 𝑟𝐴 𝑑𝑉
24
𝑉 𝑥𝐴𝑓
𝑑𝑉 𝑑𝑥𝐴
=
0 𝐹𝐴0 0 𝑟𝐴

𝑉 𝑥𝐴𝑓 𝑑𝑥𝐴
= 0
(35)
𝐹𝐴0 𝑟𝐴

𝐶𝐴0 𝑉 𝑉
𝜏= =𝑄 (31)
𝐹𝐴0 0

𝑉 𝜏 𝑥𝐴𝑓 𝑑𝑥𝐴
= = 0
(36)
𝐹𝐴0 𝐶𝐴0 𝑟𝐴

Gonzalo Mendoza Gutierrez

Ejemplo 5: se tiene la siguiente reacción en fase gaseosa que se produce en un reactor de flujo
pistón en estado estacionario. El reactivo A se introduce en el reactor a la temperatura 215ºC y 5 25
atm, y ambos valores permanecen constantes. La reacción tiene un orden ½ y su constante de
velocidad es de 10-2M1/2s-1. Calcular el tiempo espacial para una conversión del reactivo de 0.8.
𝐴 → 3𝐵

𝑥𝐴𝑓
Solución: 𝐶𝐴0 (1 + 𝜀𝐴 𝑥𝐴 )1 2 𝑑𝑥𝐴
𝜏= 1 2
𝑘 0 𝐶𝐴0 1 − 𝑥𝐴 1 2
𝑘= 1𝑥10−2 𝑀1/2 𝑠 −1 ; 𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = 1/2
1 2 𝑥𝐴𝑓
𝑇 = 215℃ = 488𝐾 𝑃 5 𝑎𝑡𝑚 𝐶𝐴0 (1 + 𝜀𝐴 𝑥𝐴 )1 2 𝑑𝑥𝐴
𝐴 → 𝐶𝐴0 = = = 0.125 𝑀 𝜏=
𝑃 = 5 𝑎𝑡𝑚 𝑅𝑇 0.082 𝑎𝑡𝑚 𝐿 ∗ 488 𝐾 𝑘 0 1 − 𝑥𝐴 1 2
𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑉𝑐𝑜𝑛𝑣. 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑙𝑒𝑡𝑎 −𝑉sin 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑜𝑛
𝜀𝐴 = (22)
𝑉sin 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑜𝑛
𝜏 𝑥𝐴𝑓 𝑑𝑥𝐴 3−1
De la ecuación 36: 𝐶 = 0 𝜀𝐴 = =2
𝐴0 𝑟𝐴
1
𝑥𝐴𝑓 𝑑𝑥𝐴 𝑥𝐴𝑓 𝑑𝑥𝐴
𝜏 = 𝐶𝐴0 0
= 𝐶𝐴0 0 1 2
𝑟𝐴 𝑘𝐶 𝐴

𝑁𝐴 𝑁 1−𝑥𝐴 𝐶𝐴0 1−𝑥𝐴

𝐶𝐴 = = 𝑉 𝐴0 = (24)
𝑉 0(1+𝜀 𝐴 𝑥𝐴 ) (1+𝜀𝐴 𝑥𝐴 )

Gonzalo Mendoza Gutierrez

 𝑖=𝑛−1
ℎ
26
1 2 𝑥𝐴𝑓
𝐼 = (𝑓0 + 𝑓𝑛 + 2 𝑓𝑖 ) 𝐶𝐴0 (1 + 𝜀𝐴 𝑥𝐴 )1 2 𝑑𝑥𝐴
2 𝜏=
𝑖=1 𝑘 0 1 − 𝑥𝐴 1 2

𝑥𝐴 (1 + 𝜀𝐴 𝑥𝐴 )1 2
𝑓 𝑥𝐴 =
1 − 𝑥𝐴 1 2
0 1,0000
0,1 1,1547
0,2 1,3229 1 2
𝐶𝐴0 0.125𝑀 1 2
0,3 1,5119 𝜏= ∗𝐼 = ∗ 1.52
0,4 1,7321 𝑘 1𝑥10−2 𝑀1 2 𝑠 −1
0,5 2,0000
0,6 2,3452 𝝉 = 𝟓𝟒 (𝒔)
0,7 2,8284
0,8 3,6056

𝐼 = 1.520

Gonzalo Mendoza Gutierrez

 27

Fin

Gonzalo Mendoza Gutierrez