Universidad Nacional de Trujillo

Facultad de Ingeniería Química

Escuela de Ingeniería Ambiental

QUÍMICA ANALITICA
Práctica 3:
Cinética Química

Alumnos:

GRUPO 01

Sección:
A
Ciclo:
IV
Trujillo-2021
 Cinética: Ley de velocidad de una reacción
Objetivos
1. Determinar la ley de reacción entre el ion yoduro (I-) y el ión persulfato (S2O82-)
2. Determinar la constante de velocidad, k, de la reacción.
3. Observar el efecto de un catalizador en la velocidad de reacción

Teoría

Cinética química es la rama de la química que estudia la velocidad de reacción, las

condiciones que la afectan y lo que ocurre a nivel molecular durante la reacción. Los
factores que pueden afectar la velocidad de una reacción son: la concentración de
los reactivos, la presencia de un catalizador, la temperatura de reacción y el área de
superficie de reactivos sólidos. Un catalizador es una sustancia que aumenta la
velocidad de reacción sin consumirse en la reacción total (se recupera al final de la
reacción).
La velocidad de una reacción se puede expresar como la cantidad de un producto
que se forma, o como la cantidad de un reactivo que se consume, por unidad de
tiempo. Si la cantidad se expresa en términos de molaridad y el tiempo en segundos,
la unidad de velocidad de reacción es M/s. La concentración molar se indica
encerrando la fórmula de la sustancia entre corchetes, así:

[ S2O82-] = concentración molar del ion S2O 82-.

El cambio en molaridad y en tiempo se indica con el símbolo Δ [ S 2O 82-] y Δt, de

modo que la velocidad de reacción se expresa como el aumento de concentración
molar de un producto por unidad de tiempo, o como la disminución de la
concentración molar de un reactivo por unidad de tiempo.

Reacción que se investiga

En este experimento se estudia la reacción de oxidación-reducción que ocurre entre
las sales solubles persulfato de potasio (K2S2O8) y yoduro de sodio (KI). Los aniones
I- y S2O8 - son los que sufren cambio en la reacción.
La ecuación global sería Na2S2O8 (ac) + 2KI (ac) I2 (ac) + Na2SO4 (ac)

La ecuación iónica neta es: S2O82- (ac) + 2 I - (ac) I2 (ac) + 2 SO42- (ac) (1)

La forma general para la ley de velocidad es: Velocidad = k [S2O 82-]m [I-]n

Los datos del experimento deben conducir a encontrar los valores de los exponentes
m y n y de la constante de velocidad, k. Para saber cuándo la reacción entre I- y
S2O82- ha progresado hasta un punto definido hasta el cual se puede medir el tiempo,
se añade al sistema de la reacción estudiada, una segunda reacción para que actúe
como cronómetro. A la mezcla de reacción se añade una cantidad definida de otro
reactivo (Na2S2O3) y una solución de almidón. El almidón actuara como indicador
ya que en presencia de I2, el almidón forma un complejo de color azul oscuro. La
aparición súbita del color actúa como la alarma de un reloj indicando el momento
justo en el cual se completa la reacción de la cantidad definida del ion S 2O32- que se
añade a la mezcla de reacción.
 En la 2° reacción, el anión S2O32- añadido reacciona con el I2 según se va
produciendo en la reacción (1), hasta el punto en el cual se consume todo el S2O32-
presente en la mezcla de reacción, así:

I2 (ac) + 2 S2O 32- (ac) 2 I- (ac) + S4O 62- (ac)

(2)

En ese momento, el I2 que se sigue produciendo en la reacción (1), reacciona

inmediatamente con el almidón y súbitamente aparece el color azul oscuro.

I2 (ac) + almidón(ac) I2. Almidón(ac)

(3)
azul oscuro

Las reacciones (2) y (3) ocurren tan rápidamente que se presume que no afecten la
medida del tiempo
de reacción. Para todos los experimentos se añade la misma cantidad de S2O 32- y se
da por terminada
la reacción cuando se consuma totalmente, punto indicado por el cambio de color,
por lo que se
establece un punto de comparación para determinar la velocidad de la reacción. Al
medir el tiempo
que trascurre desde que se mezclan los reactivos hasta que ocurre el cambio de
color, se obtiene el Δt
de la reacción.
Para poder calcular la velocidad de la reacción (1) es necesario obtener Δ[S2O 82- ]
que es uno de los
iones que se consume en la reacción, así:

Observado las reacciones (1) y (2) por definición de velocidad se tiene

∆𝖥⎢𝑆 𝑂2−⎤⎥ 1 ∆ 𝐼− [ 2]
∆ 𝐼 1 ∆𝖥⎢𝑆𝑂2−⎥⎤
v= - ⎣ 2 8 ⎦ = - [ ]=+ = + ⎣ 4⎦
∆𝑡 2 ∆
𝑡 ∆𝑡 2 ∆𝑡

1 ∆𝖥⎢𝑆 𝑂2−⎤⎥
v= - ⎣ 23⎦
2 ∆𝑡

2− 2−
2- ∆𝖥⎢ 𝑆 2𝑂8 ⎤⎥ ∆𝖥⎢𝑆2𝑂3 ⎤⎥
⎣ 1 ⎣ ⎦
Velocidad de reacción de S2O8 =- ⎦ =-
∆𝑡 2 ∆𝑡

2−
2- 1 ∆𝖥⎢𝑆2𝑂3 ⎤⎥ 𝖥𝑆 𝑂2−⎤𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 −𝖥𝑆 𝑂2−⎤𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
⎣ ⎦ 1 ⎢⎣ 2 3 ⎥⎦ ⎢⎣ 2 3 ⎥⎦
Velocidad de reacción de S2O8 =- - 2 ∆𝑡 =- 2 ∆𝑡

Cuando aparece el color azul ha reaccionado todo el S2O 32- presente, por lo que la
concentración final
de S2O32- es aproximadamente cero , el tiempo final transcurrido será t final
2− 2−
2- 1 0 − 𝖥⎢𝑆 𝑂 ⎤⎥ 0.5* 𝖥⎢𝑆2𝑂3 ⎤⎥𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
⎣ 2 3 ⎦ ⎣ ⎦
Velocidad de reacción de S2O8 =- - 2 𝑡 −0 = 𝑡
𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙
 2−
0.5* 𝖥⎢𝑆 𝑂 ⎥⎤𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
Velocidad de reacción de S O 2- = ⎣ 2 3 ⎦
2 8 𝑡𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙

0.5* 𝖥⎢𝑆2 𝑂32−⎤⎥𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙

⎦
⎣
Velocidad de reacción de S2 O82- = 𝑡𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙

Como en cada experimento reacciona una cantidad fija de S2O 32- en la reacción (2),
también reaccionara una cantidad fija S2O82- en la reacción (1), y por la estequiometría
de las reacciones siempre será igual a la mitad de [S2O32-]inicial . Para calcular la velocidad
de reacción de S2O82-, que es lo que nos interesa, basta con calcular la concentración
inicial de S2O32- , que se mantendrá constante en todos los experimentos, y solamente
variará el Δt.
Es un hecho conocido que el tiempo de reacción se afecta en cierto grado por la
concentración total de iones y cargas en la mezcla de reacción. Para compensar este
efecto, se añaden a la mezcla de reacción ciertas sales inertes (que no participan en la
reacción); de este modo se mantiene una concentración total de iones y cargas con un
valor constante. En este experimento se añaden las sales NaCl y K2SO4 con este
propósito.
El método de velocidades iniciales que se utiliza para determinar la ley de velocidad
experimentalmente, requiere que se utilice una concentración muy baja del ion S2O 32-.
De este modo se garantiza que habrá muy poco cambio en concentración de los
reactivos en la reacción (1) durante el periodo de tiempo Δt, lo que mantendrá constante
el valor de la velocidad inicial.

Ejemplo de cálculos necesarios

Para determinar el efecto de la concentración de I- en la velocidad de la reacción entre I-

y S2O32- se hicieron dos experimentos cinéticos en los cuales se mezclaron los reactivos
de acuerdo con la siguiente tabla:

Ex KI K2S2O8 Na2S2O3 Almidó NaCl K2SO4 tfinal volume

p 0.20 0.20M 0.012 M n 0.2 M 0.010 n total
(mL) (mL) (mL) 2% (mL) M
(mL) (mL)

1 20.0 20.0 8.0 2.0 5.0 5.0 18 60.0

2 10.0 20.0 8.0 2.0 10.0 10.0 39 60.0

Se calculan las concentraciones iniciales de los reactivos y la velocidad de cada mezcla

de reacción, así:

([I-] ) = [S O 2-] = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

= 20.0*0.20
= = 0.067 M
inicial 1 2 8 inicial 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 60.0
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

([I-] ) = 10.0*0.20
= 0.033 M
inicial 2 60.0
 [S O 2-] = 8.0 * 0..0120
= = 0.016 M
2 3 inicial 60.0

Por las condiciones de la reacción sabemos que:

2−
∆𝖥⎢𝑆 𝑂 ⎤ 0.5* 𝖥𝑆 𝑂2−⎤𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
(velocidad) de reacción del S O 2- = - ⎣ 2 8 ⎦⎥
=
⎢⎣ 2 3 ⎥⎦
1 2 8 ∆𝑡 𝑡
𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙

(velocidad) de reacción del S O 2- = 1 0.0016 𝑀 = 4.4*10-5 M .s-1

1 2 8 2 18 𝑠

(velocidad) de reacción del S O 2- = 1 0.0016 𝑀 = 2.1*10-5 M .s-1

1 2 8 2 39 𝑠

Quiere decir que

2-
Exp [I-] [S2O8 ] v
(M) (M) (M/s)

1 0.067 0.016 4.4*10-5

2 0.033 0.016 2.1*10-5

Para hallar el exponente n, se en la forma general de la ley de velocidad, se comparan

las velocidades de los experimentos, así:
Velocidad = k [S2O82-]m [I-]n

Exp N° 1 4.4*10-5 = k*(0.016)m*(0.067)n

Exp N° 2 2.1*10-5 = k*(0.016)m*(0.033)n
Al dividir (velo.)1, que es mayor, entre (velo.)2 se obtiene:
− 𝑛 𝑛

( )
−
(𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑)
1
[𝐼 ] 1 [𝐼 ] 1
(𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑) = 𝑛 =
2
−
[𝐼 ]2 [𝐼−]2
−5
0.067 𝑛
4.4* 10
2.1* 10
−5 = ( 0033 ) → n=1

Para hallar el exponente “m” se requiere hacer otro experimento en el que [I-]
permanezca constante y cambie la [S2O82-]. Luego se sigue el mismo procedimiento de
comparar las velocidades de reacción y concentraciones iniciales de [S2O 82-]. Una vez
que se conocen los exponentes, se pueden utilizar los datos de cualquiera de los
experimentos para calcular el valor de la constante de velocidad, k.

Descripción del experimento

En este experimento se hacen cinco experimentos cinéticos. Se mezclan volúmenes
específicos de soluciones de concentraciones conocidas de los reactivos, de modo que el
volumen total de la mezcla es de 11 mL. Se mide la temperatura del salón, ya que la
temperatura es un dato importante en un estudio de cinética.
Se prepara una mezcla con un volumen específico de la solución NaI, uno de los
reactivos de la reacción (1), y volúmenes específicos de las soluciones de los reactivos
auxiliares como: Na2S2O3, NaCl, almidón y K2SO4. Luego se añade un volumen
específico de la solución de K2S2O8, que es el otro reactivo de la reacción (1) y se mide
el tiempo que transcurre entre el momento de mezclar los reactivos y la aparición súbita
del color azul.
En tres de los experimentos la concentración de I- permanece constante mientras
cambia la concentración de S2O82- . En tres experimentos la concentración de S 2O 82-
permanece constante mientras cambia la concentración de I-.
En todos los experimentos se utiliza la misma cantidad de la solución de Na2S2O3.

Procedimiento
Materiales
● Termómetro ,Cronómetro o reloj
● 5 tubos de ensayo grandes con 5 tapones de goma , 2 pipetas de 5 mL
● 3 buretas de 50 mL
● NaI 0.20 M ,NaCl 0.20 M , Na2S2O3 0.010 M , K2S2O8 0.20 M, CuSO4 0.20
M
● K2SO4 0.20 M ,Almidón al 2 %

Pesos de solutos para preparar 50.0 mL de soluciones solicitadas

Compuesto Masa Molaridad V= Volumen a W = M*V*Masa

molar preparar en L molar
(g)

NaI 149.89 0.200 0.0500 1.50

NaCl 58.44 0.200 0.0500 0.584

Na2S2O3.5H 248.18 0.010 0.0500 0.124

2O

CuSO4.5H2 249.68 0.200 0.0500 2.50

O

K2SO4 174.27 0.200 0.0500 1.74

K2S2O8 270.32 0.200 0.0500 2.70

I. Efecto de [I-] y [S2O82-] en velocidad de la reacción (1)

1. Obtenga cinco tubos de ensayo grandes, limpios y secos, con sus respectivos
tapones de goma y rotulados con números del 1 al 5.
2. Obtenga dos pipetas de Mohr de 5 mL para medir los dos reactivos principales
de la reacción que estamos estudiando (NaI 0.20 y K2S2O8 0.20 M). Los demás
 reactivos auxiliares pueden estar servidos en buretas para uso general o utilizar
pipetas de Mohr de 5 mL.
3. Mida y anote la temperatura del salón del laboratorio.
4. La tabla 18.1 muestra el volumen de cada reactivo que se utiliza en cada
experimento. Los experimentos 1, 2 y 4 permiten estudiar el efecto de la [S2O82-]
en la velocidad de reacción, ya que la [I-] permanece constante. Los
experimentos 1, 3 y 5 permiten estudiar el efecto de la [I-] en la velocidad de
reacción, ya que la [S2O8 2-] permanece constante.

Tabla Volumen de soluciones (mL)

Ex NaI Na2S2O NaCl Almidó K2SO4 K2S2O8 Δt = volume

p 0.20 3 .20 M n 0.20 M 0.20 M 𝑡 n
𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙
M 0.010 (mL) 2% (mL) (mL) total
(seg.)
(mL) M (mL) (mL)
(mL)
1 2.0 2.0 2.0 1.0 2.0 2.0 150 11
2 2.0 2.0 2.0 1.0 0.0 4.0 60 11
3 4.0 2.0 0.0 1.0 2.0 2.0 30 11
4 2.0 2.0 2.0 1.0 3.0 1.0 275 11
5 1.0 2.0 3.0 1.0 2.0 2.0 286 11

5. Utilizando la pipeta mide el volumen de NaI 0.20 M requerido para cada

experimento y sírvalo al tubo de ensayo apropiado.
6. Mida la cantidad requerida de cada reactivo auxiliar: Na2S2O3, NaCl, almidón y
K2SO4, y vaya añadiendo al tubo de ensayo apropiado.
7. El segundo reactivo de la reacción estudiada, K2S2O8, se añade en el momento
de comenzar el estudio cinético, un experimento a la vez. El estudiante debe de
estar listo para anotar la hora o activar un cronómetro, tan pronto se comienza a
descargar la pipeta con la solución de K2S2O8 0.20 M.
8. Utilice un cronómetro o anote la hora tan pronto descargue la pipeta con el
volumen requerido de la solución de K2S2O8 0.20 M al tubo de ensayo No.1.
Tape rápidamente el tubo con el tapón de goma y mezcle bien, agitando e
invirtiendo el tubo continuamente, hasta que la mezcla este completamente
homogénea.
9. Este bien alerta al cambio súbito de color y anote la hora o detenga el
cronometro.
10. Repita los pasos 5 a 9 con cada uno de los experimentos.

II. Evaluar el efecto de un catalizador

1. Repita el experimento No.1 añadiendo a la mezcla en el tubo de ensayo una
gota de CuSO4 0.20 M antes de añadir el reactivo final, K2S2O8 0.20 M.

Informe:
Primero escriba la ecuación de la reacción estudiada , la expresión general de la ley de
velocidad que le corresponde: y la temperatura del experimento
 1. Calcule las concentraciones iniciales de los reactivos utilizando los datos de la
mezcla de reacción de cada experimento y el volumen total de mezcla:
2-
Experiment [I ]inicial (M) [S2O8 ]inicial
- [S2O32-] inicial
o (M) (M)
1 0,036 0,036 0,0018
2 0,036 0,072 0,0018
3 0,072 0,036 0,0018
4 0,036 0,018 0,0018
5 0,018 0,036 0,0018

Se calculan las concentraciones iniciales de los reactivos y la velocidad de cada mezcla

de reacción, así:

([I-] ) = [S O 2-] = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

= 2.0*0.20
= = 0,036 M
inicial 1 2 8 inicial 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 11

([I-]inicial)2 = 2.0*0.20
11 = = 0,036 M
([I-] ) 4.0*0.20
inicial 3 = 11
= 0,072 M
-
([I ] ) = 2.0*0.20
= 0,036 M
inicial 4 11
-
([I ] ) = 1.0*0.20
= 0,018 M
inicial 5 11
( [S2O82-]inicial )1.3.5 = 2.0 * 0.2 = = 0,036 M
11
([S2O82-]inicial )2 = 4.011 * 0.2 = = 0,072 M
( [S2O82-]inicial )4 = 1.0 * 0.2 = = 0,018 M
11

[S O 2-] = 2.0 * 0..01

= = 0,0018 M
2 3 inicial 11

2. Calcule el cambio en concentración que sufre el ion S2O32- en todos los

experimentos. Recuerde que este ion se consume totalmente y, por tanto:
Δ[S2O32-] = -[S2O32-]inicial

Por las condiciones de la reacción sabemos que:

2−
∆𝖥⎢𝑆 𝑂 ⎤ 0.5* 𝖥𝑆 𝑂2−⎤𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
(velocidad) de reacción del S O 2- = - ⎣ 2 8 ⎦⎥
=
⎢⎣ 2 3 ⎥⎦
1 2 3 ∆𝑡 𝑡
𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙

(velocidad) de reacción del S O 2- = 1 0.0018 𝑀 = 0.6*10-5 M .s-1

1 2 3 2 150 𝑠

(velocidad) de reacción del S O 2- = 1 0.0018 𝑀 =1.5*10-5 M .s-1

1 2 3 2 60 𝑠

(velocidad) de reacción del S O 2- = 1 0.0018 𝑀

= 3*10-5 M .s-1
1 2 3 2 30 𝑠
 (velocidad) de reacción del S O 2- = 1 0.0018 𝑀 = 0.3272*10-5 M .s-1
1 2 3 2 275 𝑠

(velocidad) de reacción del S O 2- = 1 0.0018 𝑀 = 0.31469*10-5 M .s-1

1 2 3 2 286 𝑠

3. Calcule la velocidad de reacción del ion S2O82- en cada experimento:

Experiment ∆𝑡 (s) ∆[S2O32-] Velocidad S2O8 2-

o (M) (M.s-1)
1 150 0,0018 0.6*10-5 M .s-1
2 60 0,0018 1.5*10-5 M .s-1
3 30 0,0018 3*10-5 M .s-1
4 275 0,0018 0.3272*10-5 M .s-1
5 286 0,0018 0.31469*10-5 M .s-1

Cálculos:
4. Compare la velocidad de dos experimentos apropiados para hallar el exponente
de [I-] en la ley de velocidad de la reacción estudiada.

Para hallar el exponente n, se en la forma general de la ley de velocidad, se

comparan las velocidades de los experimentos, así:
Velocidad = k [S2O82-]m [I-]n

Exp N° 1 0.6*10-5 = k*(0.036)m*(0.036)n

Exp N° 3 3*10-5 = k*(0.036)m*(0.072)n

Al dividir (velo.)1, que es mayor, entre (velo.)2 se obtiene:

− 𝑛 𝑛

( )
−
(𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑)
1
[𝐼 ] 1 [𝐼 ] 1
(𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑) = 𝑛 =
2
−
[𝐼 ]2 [𝐼−]2
−5
0.036 𝑛
0.6* 10
3* 10
−5 = ( 0.072) →
n = 2,32
5. Compare la velocidad de dos experimentos apropiados para hallar el exponente
de [S2O8 2-] en la ley de velocidad de la reacción estudiada.

Para hallar el exponente n, se en la forma general de la ley de velocidad, se

comparan las velocidades de los experimentos, así:
Velocidad = k [S2O82-]m [I-]n

Exp N° 1 0.6*10-5 = k*(0.036)m*(0.036)n

Exp N° 2 1.5*10-5 = k*(0.072)m*(0.036)n

Al dividir (velo.)1, que es mayor, entre (velo.)2 se obtiene:

(𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑) 𝑛 [𝑆2𝑂82] 𝑛

( )
[𝑆2𝑂82]
1 1 1
(𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑) = 𝑛 = [𝑆2𝑂82]
2 [𝑆2𝑂82] 2
2
 −5
0.6* 10
−5 = (0.036/0.072)m
1.5* 10
0,4 = (0.5)m
→ m = 1,32

6. Escriba la ley de velocidad determinada para la reacción.

Velocidad = k [S2O8 2-]m [I-]n
Velocidad = k [S2O 82-]1,32 [I-]2,32
7. Utilice la ley de velocidad y los datos de uno de los experimentos, para calcular
el valor de la constante de velocidad, k.

k = Velocidad/(S2O82)([I-])
k = Velocidad/ [S2O82-]1,32 [I-]2,32
k =0.6*10-5 / [0.036]1,32 [0.036]2,32
k =1,075
8. Describa cuál fue el efecto de añadir CuSO4 como catalizador al experimento
No.1.

● Aceleró notablemente la velocidad de reacción. Hemos podido observar

que el color y las demás características fueron iguales, pero la velocidad
aumentó.
 Práctica de Cinética química

1. La ley de velocidad de la reacción elemental A + 2 B → C + D

v = k [A] * [B]2 a) ¿cuál sería las unidades de la constante de velocidad

específica de velocidad (k)

2. La ley de velocidad de una reacción que no es elemental 3A + 2 B → C

+ D es:
v =k*[A]4 *[B]3 a) Orden de reacción con respecto a A; b) Orden de
reacción con respecto a B c) Orden total de la reacción d) Unidades de
k
3. Un orden muy poco común en trabajos experimentales es el de orden
cero. a) Expresar la concentración en función del tiempo, cuando se
tiene un solo reactante .

b) Si inicialmente la concentración de A es 0g.250 M ¿cuánto vale la

constante de integración? c) Si a los 10 minutos la concentración
disminuye hasta 0.200 M ¿cuánto vale la constante de velocidad
específica? d) Reemplazar los valores k y K en la ecuación general e)
¿Cuál es la concentración de A a los 20 minutos? f) ¿En que tiempo se
acaba A?

4. Se realizó un experimento y arrojó los siguientes resultados. Se quiere

saber la ley de velocidad ½ A + 3 B → 5 C

Nota: cuando la reacción es elemental , se especifica de lo que sea

Exp A (M) B (M) V (M/h)

1 0.10 0.20 0.07550

2 0.15 0.20 0.2548

3 0.15 0.45 1.2900

 Utilizamos nuestra ecuación de velocidad para cada experimento y
establecer el sistema de ecuaciones:

Ahora, digitamos las ecuaciones en el programa Mathway para hallar el

resultado

Hallamos el resultado exacto para m

Hallamos el resultado exacto para n

 Entonces la ley de velocidad nos quedaría de la siguiente forma.

5. a) Encuentre la ecuación integrada de primer orden unimolecular ( es

decir de un reactante) b) Al inicio la concentración inicial es A 0 ¿qué
forma toma la ecuación?

6. Hallar la ecuación de velocidad, si se tiene la concentración de un

contaminante (arsénico) de un río que al ser tratado con 10 g de una
microalga por cada L del agua contaminada. Y hallar en qué tiempo
mínimo de contacto con la alga para que sea menor que le LMP 0.05
ppm

t (min) A (ppm)

2.35 0.371

3.62 0.332

4.12 0.318

6.78 0.252

9.08 0.206
11.47 0.167

7. Se tiene una reacción de descomposición de un compuesto orgánico

contaminante de reactante (unimolecular) que no es de 1° ni 2° orden

a) Encuentre el orden de reacción y la constante de velocidad

específica. Si experimentalmente se obtuvieron los siguientes
datos de tabla inferior

b) Encuentre el tiempo de reacción para que alcance LMP que

es 0.05 ppm

A → Productos

t (horas) A (ppm)

0 0.900

0.35 0.600

14.13 0.200
8. Indique cómo podría hallar la velocidad de reacción a cualquier tiempo,
sin saber el orden de reacción a partir de los siguientes datos

Lo realizaremos por el método gráfico.

9. En Ingeniería Ambiental usan ecuaciones cinéticas para Rx de orden
variable, Rx Cinética Monod y Rx cinética Michelsen - Menten. Explique
para que se usan esas ecuaciones y explique cuales son las ecuaciones de
velocidad.

● Ec. Cinética para reacción de orden variable:

El orden de reacción es estrictamente una magnitud experimental,

que depende exclusivamente de la forma en que la rapidez se
relaciona con la
concentración de
reactantes.

● Ec. Cinética para reacción cinética Monod:

La ecuación de Monod es muy común en el ámbito ambiental, por

ejemplo, en el modelo de lodo activado para el tratamiento de
aguas residuales.

Permite relacionar las tasas de crecimiento microbiano en un

ambiente
 acuoso con la concentración de un nutriente limitante.

Como se observa en la imágen, es muy parecido a la ecuación de

Michelsen-Menten; sin embargo, se diferencian en que es
empírica.

● Ec. Cinética para reacción cinética Michelsen-Menten:

La constante de Michelsen-Menten (KM) es un parámetro

cinético. Donde KM es la concentración de sustrato para la cual la
velocidad de reacción es la mitad de la velocidad máxima. En
efecto, si KM = [S], la ecuación de Michaelis-Menten se reduce a: v
= Vmax/2.

En Cinética Enzimática se distinguen tres fases:

- Orden Cero: Para una concentración alta de sustrato, la

velocidad de la reacción se hace prácticamente constante e
independiente de la concentración de sustrato.
 - De Primer Orden: Para una concentración baja de sustrato,
la velocidad de la reacción es directamente proporcional a
la concentración del sustrato (relación lineal).

- Cinética Mixta: Para concentraciones de sustrato

intermedias la velocidad del proceso deja de ser lineal.

10. Hallar la integración indefinida y la integral definida desde Ao y tiempo =

0 hasta A y tiempo =t de las ecuaciones de velocidad que están en el
cuadro
11. Una reacción unimolecular que puede ser de 1° o 2°orden. Hallar su
ecuación de velocidad a partir de los siguientes datos experimentales
 t (minuto A (M)

0 0.5000

10 0.2780

20 0.1546

30 0.0859

40 0.0478

50 0.0266

60 0.0148
Observamos nuestro excel:

Resolvemos:
 12. Se tiene los siguientes datos experimentales

t (horas) A

2.6 0.5

4.5 0.28

6.7 0.19

8.5 0.15

9 0.14

12.5 0.1

15 0.08

Observamos nuestra gráfica en excel:

- Podemos concluir que es una reacción de segundo orden

unimolecular

Resolvemos:

a) Demostrar que cumple cinética de reacciones de segundo orden

b) Encuentre la concentración inicial

b) Encontrar la concentración a las 20.0 horas

c) En que tiempo se descompone el 50 % de la concentración inicial d) En qué

tiempo se descompone el 99.99 % de la concentración inicial

Hemos de considerar que no se puede hallar un valor positivo puesto que

nuestra concentración inicial nos sale negativa
13. En la siguiente tabla se da las constantes de velocidad específica en
función de la temperatura en °C

a) Hallar la Energía de activación

b) Hallar el factor pre-exponencial

c) Hallar a k cuando la temperatura es 120 °C

 d) Hallar temperatura en °C cuando la k= 1*106

14. Los siguientes datos dan la presión del N2O5 como una función del tiempo a 45°C.
Trace primero 1/P vs t y luego ln P vs t. Luego trace 1 / [A] vs t y después ln[A] vs t .
Determinar el orden de reacción y calcular la constante de velocidad específica en cada
caso. Explique todo esto

t (seg) P (mm)

0 348

600 247

1200 184

2400 105

3600 58

4800 33

6000 18

7200 10
Observamos nuestro excel:
Trace primero 1/P vs t y luego ln P vs t

- Observamos la linealidad en el ln de P, que podría indicar que es de primer

orden

Vemos las gráficas de la [A] con respecto al tiempo:

- Mediante la gráficas observamos que es ln A vs T quien tiene linealidad, siendo
así, la Rx es de primer orden
- La pendiente para ln A vs T es 0.0005, que de acuerdo a la fórmula que nos da el
excel:

y = - 0.0005 x - 4.0732 = Ln A= ln A 0 - k*t --- > k= 0,0005

Ln A= ln A 0 - k*t ---> T=0 seg concentración inicial [A]: 0.017541 M

- En la velocidad se observa así:

Velocidad = 0,0005 [0.017541]1 Tiempo=0

 Velocidad = 8,77705*10-6 s-1

Velocidad = 0,0005 [0.0124501]1 Tiempo=600

Velocidad = 6,2251*10-6 s-1

Se continua hasta el tiempo=7200

Entonces en el excel:

15. La vida media del As-72 es de 26 horas. Si se parte de 0.100 g de muestra de este
isótopo. ¿Qué cantidad quedará al término de 26 y 78 horas? Asumir que es de 1° orden
16

Los siguientes datos pertenecen a la descomposición del cloruro de sulfurilo gaseoso a 320°C

SO2Cl2(g) ==== SO2(g) + Cl2(g)

P inicial de Velocidad
SO2Cl2 inicial

(mm (M / seg)
Hg)

550 3.273x10-7

650 3.868x10-7

a) ¿Cuál es el orden de velocidad?

b) ¿Cuál es la constante de velocidad específica de la reacción?

 Solución:

17 Para la reacción entre A y B para dar C se obtiene los siguientes datos experimentales:

Expe [A] (M) [B] (M) V ( M/min)

rime
nto

1 0.60 0.15 0.01168

2 0.20 0.60 0.03254

3 0.32 0.27 0.01596

 Hallar la ecuación de velocidad

obtenemos nuestras ecuaciones con la fórmula de velocidad:

Insertamos nuestras ecuaciones en Mathway para obtener el resultado.

Entonces nuestra ecuación de Velocidad nos queda de la siguiente forma:

18. Se tiene la siguiente reacción 7 A + 3B + 6 C → 5 D +4 E Postule un

mecanismo de reacción de tal manera que que la reacción es bimolecular (A y
B) y de 3°orden
19. Se tiene la siguientes reacciones

A+2B → 4D k1

4A + 3C ⇄ 2E +A k2 ( directa)y k-2 (inversa)

A+ 3C →D+2E +B k3

Hallar , ,,, del sistema de reacciones

20. Defina, clasifique y reglamente las °citas° de un trabajo de investigación.
De ejemplos. Use APA respectivo dada por Modelo de Investigación de
Facultad IA