Fisico Quimica 4

CONCEPTO DE ENERGÍA LIBRE DE REACCIÓN Y
ESTANDAR.
La energía libre de Gibbs (G) de un sistema es una medida de la cantidad de

energía utilizable (energía que puede realizar un trabajo) en ese sistema. El cambio
en la energía libre de Gibbs durante una reacción provee información útil acerca de
la energía y espontaneidad de la reacción (si puede llevarse a cabo sin añadir
energía). Una definición sencilla del cambio en la energía libre de Gibbs sería:
En otras palabras, ΔG es el cambio en energía libre de un sistema que va de un

estado inicial, como los reactivos, a un estado final, como todos los productos. Este
valor nos indica la máxima energía utilizable liberada (o absorbida) al ir del estado
inicial al estado final. Además, su signo (positivo o negativo) nos dice si una reacción
ocurrirá espontáneamente, es decir, sin energía adicional.
Cuando trabajamos con la energía libre de Gibbs, tenemos que hacer algunas
suposiciones como temperatura y presión constantes, sin embargo, estas
condiciones rara vez son ciertas para las células y otros sistemas vivos.
En una forma práctica y muy utilizada de la ecuación de energía libre de Gibbs, se

calcula ΔG a partir de un conjunto de valores fácilmente medibles: los cambios de
entalpía y entropía de una reacción, junto con la temperatura a la que ocurre la
reacción.
Retrocedamos un poco y veamos cada componente de esta ecuación.

 ∆H es el cambio en entalpía. En biología entalpía se refiere a la energía
almacenada en los enlaces, y el cambio en la entalpía es la diferencia en la
energía de los enlaces entre reactivos y productos. Un ∆H negativo significa
que se libera calor de reactivos a productos, mientras que un ∆H positivo
significa que se absorbe calor. (Esta interpretación de ∆H asume una presión
constante, lo cual es una suposición razonable dentro de una célula viva).
 ∆S es el cambio de entropía del sistema durante la reacción. Si ∆S es

positivo, el sistema se vuelve más desordenado durante la reacción (por
ejemplo, cuando una molécula grande se divide en varias más pequeñas). Si
∆S es negativo, significa que el sistema se vuelve más ordenado.
 La temperatura (T) determina el impacto relativo de los términos ∆S y ∆H en

el cambio de energía libre total de la reacción. (A mayor temperatura, mayor
es el impacto del término ∆S en relación con el término ∆H). Toma nota de
que la temperatura debe estar en grados kelvin (K) para que la ecuación
funcione adecuadamente.
Las reacciones con un ∆G negativo liberan energía, lo que significa que pueden
proceder sin adición de energía (son espontáneas). En contraste, las reacciones
con ∆G positivo necesitan un aporte de energía para llevarse a cabo (no son
espontáneas). Como puedes ver en la ecuación anterior, tanto el cambio en la
entalpía como el cambio en la entropía contribuyen al signo y valor totales de ∆G.
Cuando una reacción libera calor (∆H negativo) o aumenta la entropía del sistema,
estos factores vuelven más negativo el ∆G. Por el contrario, cuando una reacción
absorbe energía o disminuye la entropía del sistema, estos factores vuelven más
positivo el ∆G.
Podemos saber si una reacción será espontánea, si no será
espontánea, o solo lo será a ciertas temperaturas si analizamos la
∆H y la ∆S. Si una reacción libera calor y aumenta la entropía,
siempre será espontánea (tendrá una ∆G negativa) sin importar la
temperatura. De igual manera, una reacción que absorbe calor y
disminuye la entropía no será espontánea (∆G positiva) a ninguna
temperatura. Sin embargo, algunas reacciones tienen una mezcla de
características favorables y desfavorables (liberan calor pero
disminuyen la entropía or absorben calor pero aumentan la
entropía). La ∆G y la espontaneidad de estas reacciones depende de
la temperatura, como se resume en el cuadro de la derecha.
¿QUÉ ES LA SOLUCIÓN NO IDEAL?
Las soluciones no ideales generalmente no obedecen la ley de Raoult en cada
variedad de absorciones y todas las temperaturas y cada concentración. Las
soluciones no ideales se denominan no ideales porque divergen de las
soluciones ideales.
Es una solución que tiene una diferencia en la interrelación entre todas las
moléculas de diferentes componentes. Las relaciones soluto-soluto, solvente-
soluto y solvente-solvente están presentes en soluciones no ideales. Las
soluciones que están químicamente altamente concentradas pueden actuar
como soluciones no ideales porque las soluciones concentradas generalmente
muestran un comportamiento de soluciones no ideal.
Cuando un procedimiento de solución no ideal es positivo o negativo, se

produce un cambio en la entalpía. El calor se absorbe o se desarrolla en
soluciones no ideales. Se encuentran dos tipos de soluciones no ideales como
la desviación positiva de la ley de Raoult y la desviación negativa de la ley de
Raoult.
Algunos ejemplos de la solución no ideal son alcohol metílico y agua, acetona

y etanol, acetona y disulfuro de carbono, cloroformo y benceno, ácido nítrico
y agua.

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La energía libre de Gibbs (G) de un sistema es una medida de la cantidad de

En otras palabras, ΔG es el cambio en energía libre de un sistema que va de un

En una forma práctica y muy utilizada de la ecuación de energía libre de Gibbs, se

Retrocedamos un poco y veamos cada componente de esta ecuación.

 ∆S es el cambio de entropía del sistema durante la reacción. Si ∆S es

 La temperatura (T) determina el impacto relativo de los términos ∆S y ∆H en

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