COEFICIENTE DE REPARTO

PRESENTADO POR:
SERGIO ANDRES ANAYA TOLEDO
DAVID SAMUEL ARNDEDO ESPITIA
GUADALUPE CONTRERAS ROJAS
JONATAN REY DE LA OSSA COGOLLO
ANDERSON DAVID PEINADO ALVAREZ

Informe de laboratorio de Fisicoquímica II

Docente:

Msc. Dairo Pérez Sotelo

UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA

FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS

PROGRAMA DE QUÍMICA

MONTERÍA- CÓRDOBA

2015
 OBJETIVOS

 Objetivo General:

 Estudiar y Conocer la distribución de un soluto entre dos Líquidos

inmiscibles

 Objetivos específicos:

 Hallar el coeficiente de reparto y el grado de asociación.

 Encontrar las respectivas concentraciones de cada mezcla.
 Aplicar los conocimientos aprendidos teóricamente.
 MARCO TEÓRICO

La ley de distribución de Nernst establece que una sustancia se distribuye entre

dos solventes hasta que en el equilibrio se alcanza una relación constante de
actividades de la sustancia en las dos capas para una temperatura establecida.
Una vez alcanzado el equilibrio, el potencial químico del soluto será el mismo en
ambas fases, de manera que

μ1=μ 2

Dicha distribución está sujeta a las siguientes condiciones:

- El reparto se debe efectuar a temperatura constante durante todo el proceso,

puesto que la temperatura influye sobre la cantidad de soluto disuelta en cada
líquido, de forma que para cada temperatura de trabajo el equilibrio del soluto en
los distintos solventes será distinto.
- No debe producirse ninguna reacción química entre ninguno de los componentes
del sistema, ya que si se forma un nuevo producto, esto falsearía los datos
referidos a las concentraciones del soluto inicial.
- Las soluciones deben ser diluidas. A altas concentraciones aparecen interacciones
entre soluto y solventes que interfieren en la proporción en la que el soluto e
distribuye en las distintas fases.

Cuando las soluciones son diluidas y el soluto se comporta de manera ideal, la

actividad es prácticamente equivalente a la concentración y el coeficiente de
reparto se expresa como la relación de concentraciones. El coeficiente de reparto
es una constante de equilibrio, depende de la temperatura y naturaleza de los
solventes y soluto involucrados y no de la cantidad de solventes y solutos-cuando
se trabaja a concentraciones muy diluidas-. El coeficiente de reparto bajo las
condiciones anteriormente expuestas, se puede considerar un caso particular de la
ley de Henry y está dado entonces por:
 C βs
K c= α
Cs

Donde Kc es la constante adimensional denominada coeficiente de reparto, C βs es

la concentración del soluto en la fase I y C αs es la concentración del soluto en la

fase II.

Cuando se presentan fenómenos de asociación o disociación del soluto, que

dependen de la concentración total, debe buscarse una expresión adecuada que
relacione la concentración de soluto en las dos fases y que pueda expresarse en
términos de las especies formadas,

Se considera aquí el caso en que el soluto S se asocia en la fase líquida b (fase

orgánica) dando un solo tipo de asociado Snβsiendo n el grado de asociación y se
encuentra total o casi en su totalidad en forma monomérica en la fase α (acuosa).

De acuerdo con lo anterior, la asociación que ocurre en la fase β puede

representarse por el equilibrio

n Snβ ↔ Snβ

[C βsn ]
O sea K n= β n
[C sn ]

En esta expresión C βs representa la concentración de la especie asociada y C βsn, la

concentración de la especie monomérica, estando ambas especies en la fase β, n
el grado de asociación y K n la constante de asociación correspondiente. Si
además se considera que la asociación es prácticamente completa, su
concentración deberá ser aproximadamente igual a su concentración analítica C βs ,
por tanto la distribución de la especie teniendo en cuenta las definiciones de K c y
Kn, será:
 1
C αs = 1 /n
(C βs )1/ n
K c Kn

Así, al realizar una gráfica de lnC αs en función de lnC βs debe obtenerse una recta a
partir de la cual se puede determinar el grado de asociación n y usando el valor de
Kc se calcula el valor de la constante de asociación K n.
 RESULTADOS

Tabla N°1: Resultados de la titulación de las mezclas (Agua-Cloroformo-ácido

acético) con NaOH

N° De mezcla Volumen(mL) de NaOH Volumen(mL) de NaOH

0,4N gastado por la fase 0,4N gastado por la fase
Orgánica acuosa
1 3,2 0,1
2 6,2 0,6
3 9,2 0,8
4 10,7 0,9
5 12,6 1,2
6 15,3 1,6

CUESTIONARIO
1. Determinar la concentración del ácido en las dos fases y expresarla en moles/L

Mezcla 1 (15mL de agua, 15mL de cloroformo y 0,3mL de ácido acético)

Volumen de NaOH 0,4 N gastado por la fase acuosa (V ¿¿ F , A )=0,1 ¿ mL

Volumen de NaOH 0,4 N gastado por la fase orgánica (V ¿¿ F , O)=¿ ¿ 3,2mL

Utilizando C1V1 ¿ C2V2 se podrá calcular la concentración de ácido acético en cada

fase, así:

-Concentración de ácido acético en la fase acuosa

C1 = 0,4M

V1 = 0,1mL

V2 = 5mL

C 1 V 1 0,4 N∗0,1 mL
C 2= = =0,008 M
V2 5 mL

-Concentración de ácido acético en la fase orgánica

C1 = 0,4M

V1 = 3,2mL

V2 = 5mL

C 1 V 1 0,4 N∗3,2 mL
C 2= = =0,256 M
V2 5 mL

Mezcla 2 (15mL de agua, 15mL de cloroformo y 0,5mL de ácido acético)

Volumen de NaOH 0,4 N gastado por la fase acuosa (V ¿¿ F , A )=0,6 ¿ mL

Volumen de NaOH 0,4 N gastado por la fase orgánica (V ¿¿ F , O)=¿ ¿ 6,2mL

-Concentración de ácido acético en la fase acuosa

C1 = 0,4M

V1 = 0,6mL

V2 = 5mL

C 1 V 1 0,4 N∗0,6 mL
C 2= = =0,048 M
V2 5 mL

-Concentración de ácido acético en la fase orgánica

C1 = 0,4M

V1 = 6,2mL

V2 = 5mL

C 1 V 1 0,4 N∗6,2 mL
C 2= = =0,496 M
V2 5 mL

Mezcla 3 (15mL de agua, 15mL de cloroformo y 0,8mL de ácido acético)

Volumen de NaOH 0,4 N g astado por la fase acuosa(V ¿¿ F , A)=0,8 ¿ mL

Volumen de NaOH 0,4 N gastado por la fase orgánica (V ¿¿ F , O)=¿ ¿ 9,2mL

-Concentración de ácido acético en la fase acuosa

C1 = 0,4M

V1 = 0,8mL

V2 = 5mL

C 1 V 1 0,4 N∗0,8 mL
C 2= = =0,064 M
V2 5 mL

-Concentración de ácido acético en la fase orgánica

C1 = 0,4M

V1 = 9,2mL

V2 = 5mL

C 1 V 1 0,4 N∗9,2 mL
C 2= = =0,736 M
V2 5 mL

Mezcla 4 (15mL de agua, 15mL de cloroformo y 1mL de ácido acético)

Volumen de NaOH 0,4 N gastado por la fase acuosa (V ¿¿ F , A )=0,9 ¿mL

Volumen de NaOH 0,4 N gastado por la fase orgánica (V ¿¿ F , O)=¿ ¿ 10,7mL

-Concentración de ácido acético en la fase acuosa

C1 = 0,4M

V1 = 0,8mL

V2 = 5mL

C 1 V 1 0,4 N∗0,9 mL
C 2= = =0,072 M
V2 5 mL

-Concentración de ácido acético en la fase orgánica

C1 = 0,4M

V1 = 10,7mL

V2 = 5mL

C 1 V 1 0,4 N∗10,7 mL
C 2= = =0,856 M
V2 5 mL

Mezcla 5 (15mL de agua, 15mL de cloroformo y 1,2mL de ácido acético)

Volumen de NaOH 0,4 N gastado por la fase acuosa (V ¿¿ F , A )=1,2 ¿mL

Volumen de NaOH 0,4 N gastado por la fase orgánica (V ¿¿ F , O)=¿ ¿ 12,6mL

-Concentración de ácido acético en la fase acuosa

C1 = 0,4M

V1 = 1,2mL

V2 = 5mL

C 1 V 1 0,4 N∗1,2 mL
C 2= = =0,096 M
V2 5 mL

-Concentración de ácido acético en la fase orgánica

C1 = 0,4M

V1 = 12,6mL

V2 = 5mL

C 1 V 1 0,4 N∗12,6 mL
C 2= = =1,008 M
V2 5 mL

Mezcla 6 (15mL de agua, 15mL de cloroformo y 1,5mL de ácido acético)

Volumen de NaOH 0,4 N gastado por la fase acuosa (V ¿¿ F , A )=1,6 ¿mL

Volu men de NaOH 0,4 N gastado por la fase orgánica (V ¿¿ F , O)=¿ ¿ 15,3mL

-Concentración de ácido acético en la fase acuosa

C1 = 0,4M

V1 = 1,6mL

V2 = 5mL

C 1 V 1 0,4 N∗1,6 mL
C 2= = =0,128 M
V2 5 mL

-Concentración de ácido acético en la fase orgánica

C1 = 0,4M

V1 = 15,3mL

V2 = 5mL

C 1 V 1 0,4 N∗15,3 mL
C 2= = =1,224 M
V2 5 mL

C Sβ
2. Para cada una de las mezclas estudiadas obtener la relación α y con estos
CS
datos realizar una gráfica en función de la concentración de ácido en la fase
orgánica C S β. Por extrapolación obtener el valor del coeficiente de reparto.
Teniendo en cuenta que:

C S β = Concentración de ácido acético en la fase orgánica

C Sα =¿ Concentración de ácido acético en la fase acuosa

Mezcla 1

C Sβ 0,256 M
α
= =32
C S 0,008 M

Mezcla 2

C Sβ 0,496 M
= =10,33
C Sα 0,048 M

Mezcla 3

C Sβ 0,736 M
α
= =11,5
C S 0,064 M

Mezcla 4

C Sβ 0,856 M
= =11,88
C Sα 0,072 M

Mezcla 5

C Sβ 1,008 M
α
= =10,5
C S 0,096 M

Mezcla 6
C Sβ 1,224 M
α
= =1,085
C S 1,128 M

Tabla N° 2 Resultados de la relación entre la concentración de ácido acético en

las fase para cada mezcla respecto a la concentración del ácido en la fase
orgánica.

N ° de mezcla C Sβ C Sβ
C Sα
1 32 0,256
2 10,33 0,496
3 11,5 0,736
4 11,88 0,856
5 10,5 1,008
6 1,085 1,224

Grafico 1: Valor del coeficiente de reparto a partir de la extrapolación de los datos

experimentales.
 relación de concentraciones del ácido (org/acu) vs
concentración de ácido en la fase orgánica
35

30
f(x) = − 16.16 ln(x) + 6.64
25

20
𝐶𝛽/𝐶𝛼

15

10

0
0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4

𝐶𝛽

Por extrapolación, el coeficiente de reparto es K c = 6,6438

3. Construir una gráfica de ln C Sα en función de ln C S β y determinar el grado de

asociación n para obtener la constante Kn.
Los valores requeridos se obtiene a partir de la pendiente, del intercepto y del
coeficiente de reparto obtenido debido a que:

1
ln [ C Sα ] = ln [ C S β ]−ln k c ¿¿ ¿ ¿
n

Al graficar ln C Sα en función de ln C S β , la pendiente de la recta corresponderá al

grado de asociación n

1
Pendiente: m=
n

Intercepto. b=−ln k c ¿ ¿

Tabla N° 3: Resultados del logaritmo natural de la concentración de ácido

acético en la fase orgánica y la acuosa para cada mezcla.

N° de mezcla lnC Sα ln C S β
1 -4,82 -1,36
2 -3,03 -0,7
3 -2,74 -0,3
4 -2,63 -0,15
5 -2,34 0,008
6 -2,05 0,2

Gráfico N ° 2: Valor del grado de asociación y de la constante de asociación

 In(concentracion del ácido en la fase acuosa) vs
In(concentración del ácido en la fase orgánica)

0
-1.6 -1.4 -1.2 -1 -0.8 -0.6 -0.4 -0.2 0 0.2 0.4

-1

-2
f(x) = 1.68 x − 2.29
Ln

-3

-4

-5

-6
Ln

1 1
Por lo que n= = =0,594
m 1,6828

b=−lnk c ¿ ¿

−1
b= ln k c (k n)
n

b −4,538
k n= = =4
−1 −0,594 ln ( 6,6438 )
ln k c
n
 ANÁLISIS

La ley de distribución de Nernst establece que una sustancia se distribuye entre

dos solventes hasta que en el equilibrio se alcanza una relación constante de
actividades de la sustancia en las dos capas para una temperatura establecida.
Una vez alcanzado el equilibrio, el potencial químico del soluto será el mismo en
ambas fases: µ1=µ 2. Cuando las soluciones son diluidas y el soluto se comporta
idealmente, la actividad es prácticamente igual a la concentración y el coeficiente
de reparto se expresa como la relación de concentraciones (K=C1/C2).

El reparto se debe efectuar a temperatura constante durante todo el proceso,

puesto que la temperatura influye sobre la cantidad de soluto disuelta en cada
líquido, de forma que para cada temperatura de trabajo el equilibrio de distribución
del soluto en los distintos disolventes será distinto Dicha Ley de Distribución sólo
se aplica a especies moleculares simples. La relación C1 /C2 no se mantiene
constante cuando el soluto está ionizado, polimerizado o solvatado en un solvente
y no en el otro. Las disoluciones deben ser diluidas. A altas concentraciones
aparecen interacciones entre soluto y disolventes que interfieren en la proporción
en la que el soluto se distribuye en las distintas fases.

Ahora, en la práctica utilizamos el sistema agua-cloroformo-ácido acético. En

donde el ácido acético es el soluto miscible entre los dos líquidos inmiscibles
agua-cloroformo. Uno de los objetivos planteados en esta práctica fue hallar el
coeficiente de reparto del ácido en los dos líquidos, para esto preparamos las
soluciones en diferentes composiciones diluidas a temperatura constante y luego
titulamos la fase acuosa y orgánica con hidróxido de sodio 0,4 N. En la tabla 1
podemos observar el volumen gastado del agente titulante en cada fase y
notamos que aunque ambas fases contenían el ácido acético, la fase orgánica
(cloroformo) lo contenía en mayor proporción.
Luego, hallamos las concentraciones del ácido en las dos fases y mediante una
gráfica obtuvimos el valor de la constante adimensional denominada coeficiente de
reparto, con un valor de Kc = 6,6438. Además, hallamos el grado de asociación
obteniendo una constate k n=4 .

Dicho todo esto, sabiendo que se trabajó en las condiciones adecuadas según
establece la ley de distribución de Nernst podemos inferir que el procedimiento se
hizo de la mejor manera obteniendo excelentes resultados y cumpliendo los
objetivos propuestos.
 CONCLUSIÓN

Existe una distribución de soluto cuando este es agregado a dos solventes que
son inmiscibles entre sí, pero miscibles con el soluto; de esta mezcla resulta una
fase orgánica y una acuosa y el soluto es repartido en proporciones diferentes en
cada solvente, con mayor tendencia hacia una de las dos fases. Es posible la
determinación de la concentración de soluto en ambas fases cuando se obtiene
por titulación la concentración final de acuerdo a una ya conocida, además se
logra determinar el grado de asociación por la gráfica lnC αs en función de lnC βs y
su constante al reemplazar en la fórmula de K c.
 BIBLIOGRAFÍA

 PEÑA, A. y CÉSPEDES, J. Fisicoquímica manual de laboratorio. primera

edición. Editora Lorena Correa Restrepo ciudad de Medellín. Universidad de
Medellín, 2007.
 CASTELLAN, G. W., Fisicoquímica, 2ª Edición, USA, Addison-Wesley
Iberoamericana, 1987. 
 ATKINS, P. W., Fisicoquímica, 3ª Edición, USA, Addison-Wesley
Iberoamericana, 1991. 
 LEVINE, I. N., Fisicoquímica, 4ª Edición, Vol. I, México, McGraw-Hill, 1996.