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    Ejercicios Descripcion de Reacciones

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    Wilmar Alonso Medina Medina
    La electroforesis es una técnica que separa moléculas como proteínas, ADN y ARN en un campo eléctrico según su tamaño y carga. Esto permite identificar las proteínas presentes en una muestra mediante el uso de geles como poliacrilamida o agarosa. Diversas reacciones como la de ninhidrina, xantoproteica y Millón permiten detectar aminoácidos y proteínas al producir cambios de color. La electroforesis tiene utilidad clínica al analizar perfiles proteicos en sangre y orina para

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    La electroforesis es una técnica que separa moléculas como proteínas, ADN y ARN en un campo eléctrico según su tamaño y carga. Esto permite identificar las proteínas presentes en una muestra mediante el uso de geles como poliacrilamida o agarosa. Diversas reacciones como la de ninhidrina, xantoproteica y Millón permiten detectar aminoácidos y proteínas al producir cambios de color. La electroforesis tiene utilidad clínica al analizar perfiles proteicos en sangre y orina para

    Descripción original:

    Psicología

    Título original

    EJERCICIOS DESCRIPCION DE REACCIONES

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    La electroforesis es una técnica que separa moléculas como proteínas, ADN y ARN en un campo eléctrico según su tamaño y carga. Esto permite identificar las proteínas presentes en una muestra mediante el uso de geles como poliacrilamida o agarosa. Diversas reacciones como la de ninhidrina, xantoproteica y Millón permiten detectar aminoácidos y proteínas al producir cambios de color. La electroforesis tiene utilidad clínica al analizar perfiles proteicos en sangre y orina para

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    La electroforesis es una técnica que separa moléculas como proteínas, ADN y ARN en un campo eléctrico según su tamaño y carga. Esto permite identificar las proteínas presentes en una muestra mediante el uso de geles como poliacrilamida o agarosa. Diversas reacciones como la de ninhidrina, xantoproteica y Millón permiten detectar aminoácidos y proteínas al producir cambios de color. La electroforesis tiene utilidad clínica al analizar perfiles proteicos en sangre y orina para

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    EJERCICIOS DESCRIPCION DE REACCIONES

    PRESENTADO POR : PAOLA FERNANDA PAYARES SANJUAN


    PRESENTADO A : DR LEONIDES CASTELLANOS
    PRIMER SEMESTRE DE ENFERMERIA
    Grupo: CC

    UNIVERSIDAD DE PAMPLONA
    BIOQUIMICA CLINICA
    PAMPLONA
    OCTUBRE 18
    2021
    1- DESCRIBIR LAS SIGUIENTES REACCIONES, RESULTADOS Y
    UTILIDAD

    • Reacción de ninhidrina:

    es una de las reacciones mas sensibles para la identificación


    de aminoácidos ya qué detecta una parte de aminoácidos en
    500.000 partes de agua. Aminoácidos y muchas aminas
    primarias dan un color violeta característico
    la ninhidrina es un poderoso agente reactivo común para
    visualizar las bandas de separación de aminoácidos por
    cromatografía o electroforesis
    es una prueba general para polipéptidos y proteínas ya que
    sirve para reconocer las uniones poli peptídicas la positividad
    se manifiesta por la aparición de una coloración violeta
    • Reacción xantoproteica:

    es un método que se puede utilizar para determinar la


    presencia de proteínas solubles en una solución empleando
    ácido nítrico concentrado.
    la prueba da resultado positivo en aquellas proteínas con
    aminoácidos portadores de grupos aromáticos especial mente
    en presencia de tirosina se utiliza para reconocer los
    aminoácidos que posee u grupo bencénico ( tirosina
    fenilalanina triptófano) las proteínas que tiene en su
    composición estos aminoácidos también darán la reacción.
    Este ensayo es simplemente la nitración del amarillo
    aromático de ciertos aminoácidos es muy fácil de detectar por
    cualquiera por la mancha amarilla producida en la piel por
    ácido nítrico
    • Reacción de Millón:

    es un ensayo químico que sirve para saber si existe tirosina


    en la solución si esto es así se genera un coagulo blanco que
    por calentamiento pasa a ser de color rojo.
    Los aminoácidos que poseen grupos sulfhidrilos que estén
    libres, así, por ejemplo, la cisteína, producen una coloración
    roja en una reacción con nitroprusiato sódico en solución
    amoniacal diluida.

    • Prueba del nitroprusiato:

    se realiza en muestra de la primera orina de la mañana es una


    medida cualitativa de la detección de cistina y hormocistina
    en la cual la orina se vuelve color rojo magenta después de la
    adición de nitriprusiato sódico y una base en presencia de
    mas de 75G de cistina.
    La prueba del nitroprusiato de sodio proporciona dar
    como resultado retraso mental si no se aplican las una
    herramienta adicional para la detección sistemática
    restricciones de fenilalanina y de tirosina en la alimen de
    la melanina.

    • Prueba de Biuret para enlaces peptídicos:

    es un método que detecta la presencia de compuestos de


    tres o mas enlaces peptídicos y por tanto sirve para todas las
    proteínas y peptídicos cortos este reactivo da un ensayo
    positivo con los enlaces peptídicos entre aminoácidos cuando
    la solución queda de color violeta. Indica la presencia de
    proteínas peptídicos cortos y otros compuestos con dos o mas
    enlaces poli pépticos. el reactivo cambia a violeta en
    presencia de proteínas y vira a rosa cuando se combina con
    poli peptídicos de cadena corta
    Se usa con gran frecuencia para determinar si a sido total la
    hidrolisis de una proteína
    • Reactivo de Sakaguchi para la arginina:

    es una prueba para identificar arginina y se usa para


    identificar proteínas ya que casi todas las proteínas poseen
    ese aminoácido el desarrollo de un color rojo marca la
    reacción positiva y se debe a la presencia de grupo guanidina
    que caracteriza la arginina
    Mediante esta reacción se detecta la presencia de grupos
    guanidicos de la arginina reacciona alfa-nafiol y el hipoclorito de
    sodio y produce un compuesto de color rojo
    En la reacción los productos que presentan benceno sustituidos
    (con grupos unidos al grupo bencénico )como al aminoácido
    tirosina al reaccionar con el acido nítrico forman compuestos
    nitratos de color amarillo el cual se intensifica en medio alcalino
    2- Describir el principio de la ELECTROFORESIS DE PROTEÍNAS, los
    medios en que se puede realizar y su utilidad clínica
    La electroforesis es una técnica que ayuda estudiar el movimiento
    de las biomoléculas con una carga eléctrica neta atreves de un
    campo eléctrico su migración depende de la forma tamaño, carga
    composición química por ejemplo si se tiene una mescla cada
    molécula presentara una carga y tamaño único por lo tanto la
    movilidad y velocidad de migración es el campo eléctrico por cada
    molécula es única y se separa en bandas el movimiento de las
    moléculas cargada en un campo eléctrico se representa de la
    siguiente manera

    Existen diversos tipos de electroforesis cuya diferencia radica en los


    distintos de medios de soporte los geles de celulosa son utilizados
    para moléculas de bajo peso moléculas como los aminoácidos y
    carbohidratos los geles de poliacrilamida y agarosa se utiliza para
    moléculas de mayor peso molecular ADN ARN y proteínas los geles
    de electroforesis pueden ser horizontales verticales o cilíndricos las
    condiciones pueden variar

    Es una técnica que emplean los científicos para separar al ADN del
    ARN o moléculas en base a su tamaño y carga electrónica se utiliza
    una corriente eléctrica para mover las moléculas y que se separen
    atreves de un gel. la electroforesis nos permite ver cuantos
    fragmentos diferentes de ADN están presentes en una muestra y
    que grande son uno de otro también podemos determinar el
    tamaño absoluto de un fragmento de ADN estimándolo junto a una
    escala estándar de fragmentos de tamaño conocido la
    electroforesis se lleva a cabo en geles de poliacrilamida SDS ( SDS-
    PAGE) isoelectroenfoques geles nativos o electroforesis
    bidimensional.
    BIBLOGRAFIA

    Manual de Practicas Biologia Molecular de la Celula L - Página 51

    Manual de experimentos de laboratorio para bioquímica - Página


    xxxii

    Curso breve de química orgánica - Página 416

    Fundamentos de bioquímica estructural - Página 68

    Curso práctico de química orgánica. Enfocado a biología y ...

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