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    Química Orgánica de Los Procesos Bioquímicos II Informe de Practica de Laboratorio #7

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    Este documento presenta un informe de práctica de laboratorio sobre la síntesis de cloruro de terbutilo a partir de la reacción del alcohol terbutílico con ácido clorhídrico concentrado. Explica brevemente las propiedades de los alcoholes y la reacción de sustitución nucleofílica con halogenuros de hidrógeno. Los objetivos son obtener cloruro de terbutilo y los materiales requeridos. No se incluyen los resultados ni la conclusión.

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    Este documento presenta un informe de práctica de laboratorio sobre la síntesis de cloruro de terbutilo a partir de la reacción del alcohol terbutílico con ácido clorhídrico concentrado. Explica brevemente las propiedades de los alcoholes y la reacción de sustitución nucleofílica con halogenuros de hidrógeno. Los objetivos son obtener cloruro de terbutilo y los materiales requeridos. No se incluyen los resultados ni la conclusión.

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    UNIVERSIDAD DEL VALLE

    FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD


    BIOQUIMICA Y FARMACIA Evaluación
    CAMPUS TIQUIPAYA

    Química orgánica de los procesos


    bioquímicos II

    Informe de Practica de Laboratorio


    Nº 7

    Grupo “A-2”

    Estudiante: Jhovana Zurita

    Docente: Jans Velarde Negrete


    Cochabamba 8 de Noviembre de 2021

    Gestión II – 2021
    1.-Marco teórico

    rio los alcoholes son quizá el


    grupo de compuestos más
    empleado
    como reactivos en síntesis.
    Una de las reacciones más
    importante de los alcoholes es
    aquella en la cual
    estos compuestos reaccionan
    con halogenuros de hidrogeno
    (HCl, HI, etc.)
    mediante una reacción de
    sustitución nucleofílica para
    producir halogenuros de
    alquilo y agua:
    Figura 1: Reacción general de
    alcoholes con halogenuros de
    alquilo.
    La conversión de alcoholes en
    cloruros de alquilo se puede
    efectuar por varios
    procedimientos. Con alcoholes
    primarios y secundarios se
    usan
    frecuentemente cloruro de
    tionilo y haluros de fósforo;
    también se pueden
    obtener calentando el alcohol con
    ácido clorhídrico concentrado y
    cloruro de
    zinc anhidro. Los alcoholes
    terciarios se convierten a haluros
    de alquilo con
    ácido clorhídrico solo y en
    algunos casos sin calentamiento
    Los alcoholes, ROH, son compuestos que deben sus propiedades químicas a
    los grupos hidroxilo (-OH) unidos covalentemente a su cadena carbonada (-R).
    Los alcoholes pueden tener uno, dos o tres grupos hidroxilo enlazados a un
    mismo carbono (carbono α), por lo que se clasifican en alcoholes primarios,
    secundarios y terciarios, respectivamente (Morrison y Boyd, 1998). En el
    laboratorio los alcoholes son quizá el grupo de compuestos más empleado
    como reactivos en síntesis.
    Una de las reacciones más importante de los alcoholes es aquella en la cual
    estos compuestos reaccionan con halogenuros de hidrogeno (HCl, HI, etc.)
    mediante una reacción de sustitución nucleofílica para producir halogenuros de
    alquilo y agua:
    La conversión de alcoholes en cloruros de alquilo se puede efectuar por varios
    procedimientos. Con alcoholes primarios y secundarios se usan
    frecuentemente cloruro de tionilo y haluros de fósforo; también se
    pueden obtener calentando el alcohol con ácido clorhídrico concentrado y cloruro de
    zinc anhidro. Los alcoholes terciarios se convierten a haluros de alquilo con ácido
    clorhídrico solo y en algunos casos sin calentamiento.

    2.-Objetivos
     Obtener cloruro de terbutilo mediante la reacción del alcohol terbutílico con
    HCl concentrado.

    3.-Materiales
     Agitador magnético 4 Piezas 2
     Embudo de separación de 250 ml/con tapon
     Parrilla con agitación
     Matraz Erlenmeyer de 125 ml
     Probeta de 10 ml
     Probeta de 50 ml
     Vasos de precipitados de 100 ml
     Vasos de precipitados de 50 ml
     Soporte universal
     Aro metálico
     Piseta con agua destilada
     Tiras de papel pH
     Alcohol terbutílico 100 ml
     Ácido clorhídrico concentrado 10 ml
     Bicarbonato de sodio.
     Sulfato de sodio anhidro
    4.-Procedimiento
    5.-Resultados

    6.-Conclusiones
     En la práctica realizada pudimos concluir sin ningún problema el cloruro de
    terbutilo mediante la reacción del alcohol terbutílico con HCl concentrado.

    7.-Bibliografia
    https://www.studocu.com/co/document/universidad-distrital-francisco-jose-
    de-caldas/sintesis-quimica/sintesis-de-cloruro-de-ter-butilo/4998647
    https://www.studocu.com/co/document/universidad-de-cartagena/quimica/1-
    sintesis-de-cloruro-de-terc-butilo-por-reaccion-sn1-quimica-inorganica-
    2014/6479231

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