Reacción química

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Una reacción química, también llamada cambio químico o fenómeno químico, es todo
proceso termodinámico en el cual dos o más especies químicas o sustancias (llamadas
reactantes o reactivos), se transforman, cambiando su estructura molecular y sus
enlaces, en otras sustancias llamadas productos.1 Los reactantes pueden ser
elementos o compuestos. Un ejemplo de reacción química es la formación de óxido de
hierro producida al reaccionar el oxígeno del aire con el hierro de forma natural,
o una cinta de magnesio al colocarla en una llama se convierte en óxido de
magnesio, como un ejemplo de reacción inducida.

La reacción química también se puede definir desde dos enfoques, el macroscópico

que la define como «un proceso en el cual una o varias sustancias se forman a
partir de otra u otras» y el nanoscópico cuya definición sería: «redistribución de
átomos e iones, formándose otras estructuras (moléculas o redes)».2

Las reacciones químicas ocurren porque las moléculas se están moviendo y cuando se
golpean con energía suficiente una contra otras, los enlaces se rompen y los átomos
se intercambian para formar nuevas moléculas. También una molécula que está
vibrando con energía suficiente puede romperse en moléculas más pequeñas.3

A la representación simbólica de cada una de las reacciones se le denomina ecuación

química.4

Los productos obtenidos a partir de ciertos tipos de reactivos dependen de las

condiciones bajo las que se da la reacción química. No obstante, tras un estudio
cuidadoso se comprueba que, aunque los productos pueden variar según cambien las
condiciones, determinadas cantidades permanecen constantes en cualquier reacción
química. Estas cantidades constantes, las magnitudes conservadas, incluyen el
número de cada tipo de átomo presente, la carga eléctrica y la masa total.
Índice

1 Fenómeno químico
2 Clases de reacciones
2.1 Reacciones de la química inorgánica
2.2 Reacciones de la química orgánica
3 Factores que afectan la velocidad de reacción
4 Rendimiento químico
5 Grado de avance de la reacción y afinidad
6 Véase también
7 Referencias
8 Enlaces externos

Fenómeno químico

Se llama fenómeno químico a los sucesos observables y posibles de ser medidos en

los cuales las sustancias intervinientes cambian su composición química al
combinarse entre sí.5 Las reacciones químicas implican una interacción que se
produce a nivel de los electrones de valencia de las sustancias intervinientes.
Dicha interacción es el enlace químico.

En estos fenómenos, no se conserva la sustancia original, que se transforma su

estructura química, manifiesta energía, no se observa a simple vista y son
irreversibles,6 en su mayoría.

La sustancia sufre modificaciones irreversibles. Por ejemplo, al quemarse, un papel

no puede volver a su estado original. Las cenizas resultantes formaron parte del
papel original, y sufrieron una alteración química.
Véanse también: Combustión y Corrosión.
Clases de reacciones
Reacciones de la química inorgánica

Desde un punto de vista de la química inorgánica se pueden postular dos grandes

modelos para las reacciones químicas de los compuestos inorgánicos: reacciones
ácido-base o de neutralización (sin cambios en los estados de oxidación) y
reacciones redox (con cambios en los estados de oxidación).7 Sin embargo podemos
clasificarlas de acuerdo con los siguientes tres criterios:
Reacciones según estructura Nombre Descripción Representación Ejemplo
De síntesis o de combinación Donde los reactivos se combinan entre sí para
originar un producto diferente8
A + B → C
(siendo A y B reactivos cualesquiera y C el producto formado) 2 Na (s) + Cl2 (g)
→ 2 NaCl (s)
De descomposición8 Descomposición simple Una sustancia compuesta se desdobla
en sus componentes
A → B + C
(inversa de la síntesis, y A es un compuesto que se descompone en los reactivos que
lo componen, B y C).

CO2 (g) → CO2 (g) C(s) + O2 (g)

Mediante un reactivo Una sustancia requiere un reactivo, para su descomposición.

AB + C → AC + BC
(el compuesto AB reacciona con el reactivo C, para originar los compuestos AC y BC)
2 ZnS (S) + 3 O2 (g) → 2 ZnO (S) + 2 SO2 (g)
De sustitución o desplazamiento8 Una sustancia sustituye el lugar de alguno de
los componentes de los reactivos, de tal manera que el componente sustituido queda
libre.
AB +C → AC + B
(donde el compuesto AB reacciona con el reactivo C para formar el compuesto AC y
liberar B) 2 NaI + Br2 → 2 NaBr + I2
De doble sustitución (o de doble desplazamiento) Se presenta un intercambio
entre los elementos químicos o grupos de elementos químicos de las sustancias que
intervienen en la reacción química.
AB + CD → AC + BD
Pb (NO3)2 (ac) + 2 KI (ac) → Pbl2 (s) + 2 KNO3 (ac)
Reacciones según la energía intercambiada Criterio Descripción Ejemplo
Intercambio en forma de calor9 Reacciones exotérmicas que desprenden calor del
sistema de reacción Combustión
Reacciones endotérmicas reacciones en las que se absorbe o se requiere calor
para llevarse a cabo. Calcinación
Intercambio en forma de luz9 Reacciones endoluminosas que requieren el aporte
de energía luminosa o luz al sistema para llevarse a cabo. Fotosíntesis
Reacciones exoluminosas reacciones que al llevarse a cabo manifiestan una
emisión luminosa Combustión del magnesio:

2Mg+O2 + ΔH → 2MgO + Luz

Intercambio en forma de energía eléctrica9 Reacciones endoeléctricas que
requieren el aporte de energía eléctrica para que puedan tener lugar. Electrólisis
del agua
Reacciones exoeléctricas aquellas reacciones químicas en las que el sistema
transfiere al exterior energía eléctrica. Celda galvánica (pila o batería
eléctrica)
Combustión (azul) y calcinación (naranja)

Reacción de fotosíntesis
Electrolisis del agua

Reacción de pila comercial

Reacciones según la partícula intercambiada Nombre Descripción Ejemplo
Reacciones ácido-base Aquellas reacciones donde se transfieren protones
HCl(aq) + NaOH(aq) → H2O(l) + NaCl(aq)
Reacciones de oxidación-reducción Son las reacciones donde hay una transferencia
de electrones entre las especies químicas Mn2(aq) + BiO3- (s) → Bi3(aq) +
MnO4-(aq)
Reacciones de la química orgánica
Artículo principal: Reacción orgánica

Respecto a las reacciones de la química orgánica, nos referimos a ellas teniendo

como base a diferentes tipos de compuestos como alcanos, alquenos, alquinos,
alcoholes, aldehídos, cetonas, entre otras; que encuentran su clasificación,
reactividad y/o propiedades químicas en el grupo funcional que contienen y este
último será el responsable de los cambios en la estructura y composición de la
materia. Entre los grupos funcionales más importantes tenemos a los dobles y
triples enlaces y a los grupos hidroxilo, carbonilo y nitro.
Factores que afectan la velocidad de reacción
Artículo principal: Velocidad de reacción

Naturaleza de la reacción: Algunas reacciones son, por su propia naturaleza,

más rápidas que otras. El número de especies reaccionantes, su estado físico; las
partículas que forman sólidos se mueven más lentamente que las de gases o de las
que están en solución. La complejidad de la reacción, y otros factores pueden
influir enormemente en la velocidad de una reacción. Por ejemplo, la reacción de
los metales alcalinos con sustancias como el oxígeno o el agua es inmediata al ser
los primeros mencionados bastante reactivos.
Concentración: La velocidad de reacción aumenta con la concentración, como está
descrito por la ley de velocidad y explicada por la teoría de colisiones. Al
incrementarse la concentración de los reactantes, la frecuencia de colisión también
se incrementa.
Presión: La velocidad de las reacciones gaseosas se incrementa muy
significativamente con la presión, que es, en efecto, equivalente a incrementar la
concentración del gas. Para las reacciones en fase condensada, la dependencia en la
presión es débil, y solo se hace importante cuando la presión es muy alta.
Orden: El orden de la reacción controla cómo afecta la concentración (o
presión) a la velocidad de reacción.
Temperatura: Generalmente, al llevar a cabo una reacción a una temperatura más
alta provee más energía al sistema, por lo que se incrementa la velocidad de
reacción al ocasionar que haya más colisiones entre partículas, como lo explica la
teoría de colisiones. Sin embargo, la principal razón porque un aumento de
temperatura aumenta la velocidad de reacción es que hay un mayor número de
partículas en colisión que tienen la energía de activación necesaria para que
suceda la reacción, resultando en más colisiones exitosas. La influencia de la
temperatura está descrita por la ecuación de Arrhenius. Como una regla de cajón,
las velocidades de reacción para muchas reacciones se duplican por cada aumento de
10 °C en la temperatura,10 aunque el efecto de la temperatura puede ser mucho mayor
o mucho menor que esto. Por ejemplo, el carbón arde en un lugar en presencia de
oxígeno, pero no lo hace cuando es almacenado a temperatura ambiente. La reacción
es espontánea a temperaturas altas y bajas, pero a temperatura ambiente la
velocidad de reacción es tan baja que es despreciable. El aumento de temperatura,
que puede ser creado por una cerilla, permite que la reacción inicie y se caliente
a sí misma, debido a que es exotérmica. Esto es válido para muchos otros
combustibles, como el metano, butano, hidrógeno, etc.

La velocidad de reacción puede ser independiente de la temperatura (no Arrhenius) o

disminuir con el aumento de la temperatura (anti Arrhenius). Las reacciones sin una
barrera de activación (por ejemplo, algunas reacciones de radicales) tienden a
tener una dependencia de la temperatura de tipo anti Arrhenius: la constante de
velocidad disminuye al aumentar la temperatura.

Solvente: Muchas reacciones tienen lugar en solución, y las propiedades del

solvente afectan la velocidad de reacción. La fuerza iónica también tiene efecto en
la velocidad de reacción.
Radiación electromagnética e intensidad de luz: La radiación electromagnética
es una forma de energía. Como tal, puede aumentar la velocidad o incluso hacer que
la reacción sea espontánea, al proveer de más energía a las partículas de los
reactantes. Esta energía es almacenada, en una forma u otra, en las partículas
reactantes (puede romper enlaces, promover moléculas a estados excitados
electrónicos o vibracionales, etc.), creando especies intermediarias que reaccionan
fácilmente. Al aumentar la intensidad de la luz, las partículas absorben más
energía, por lo que la velocidad de reacción aumenta. Por ejemplo, cuando el metano
reacciona con cloro gaseoso en la oscuridad, la velocidad de reacción es muy lenta.
Puede ser acelerada cuando la mezcla es irradiada bajo luz difusa. En luz solar
brillante, la reacción es explosiva.
Catalizador: La presencia de un catalizador incrementa la velocidad de reacción
(tanto de las reacciones directa e inversa) al proveer de una trayectoria
alternativa con una menor energía de activación. Por ejemplo, el platino cataliza
la combustión del hidrógeno con el oxígeno a temperatura ambiente. La catálisis es
homogénea si el catalizador está en una fase similar a los reactivos y heterogénea
si está en una fase diferente.
Isótopos: El efecto isotópico cinético consiste en una velocidad de reacción
diferente para la misma molécula si tiene isótopos diferentes, generalmente
isótopos de hidrógeno, debido a la diferencia de masa entre el hidrógeno y el
deuterio, ya que el átomo más pesado conlleva generalmente a menor frecuencia
vibracional de estos, por lo que es requerida mayor cantidad de energía para hacer
frente a la mayor energía de activación para romper el enlace.
Superficie de contacto: En las reacciones en superficies, que se dan por
ejemplo durante catálisis heterogénea, la velocidad de reacción aumenta cuando el
área de la superficie de contacto aumenta. Esto es debido al hecho de que más
partículas del sólido están expuestas y pueden ser alcanzadas por moléculas
reactantes.
Mezclado: El mezclado puede tener un efecto fuerte en la velocidad de reacción
para las reacciones en fase homogénea y heterogénea.

Rendimiento químico
Artículo principal: Rendimiento químico

La cantidad de producto que se suele obtener de una reacción química, es menor que
la cantidad teórica. Esto depende de varios factores, como la pureza del reactivo y
las reacciones secundarias que puedan tener lugar (es posible que no todos los
productos reaccionen), cabe mencionar que la recuperación del 100 % de la muestra
es prácticamente imposible.

El rendimiento de una reacción se calcula mediante la siguiente fórmula:

r e n d i m i e n t o ( % ) = c a n t i d a d r e a l d e p r o d u c t o c a n
t i d a d i d e a l d e p r o d u c t o ⋅ 100 {\displaystyle \mathrm {rendimiento(\
%)={\frac {\;cantidad\;real\;de\;producto}{\;cantidad\;ideal\;de\;producto}}\cdot
100} } {\displaystyle \mathrm {rendimiento(\%)={\frac
{\;cantidad\;real\;de\;producto}{\;cantidad\;ideal\;de\;producto}}\cdot 100} }

Cuando uno de los reactivos esté en exceso, el rendimiento deberá calcularse

respecto al reactivo limitante. Y el rendimiento depende del calor que expone la
reacción.
Grado de avance de la reacción y afinidad

Una reacción se puede representar mediante la siguiente expresión matemática:

∑ i = 1 N ν i [ C i ] = 0 {\displaystyle \sum _{i=1}^{N}{\nu _{i}[C_{i}]}=0}

{\displaystyle \sum _{i=1}^{N}{\nu _{i}[C_{i}]}=0}

donde ν i {\displaystyle \nu _{i}} {\displaystyle \nu _{i}} son los coeficientes
estequiométricos de la reacción, que pueden ser positivos (productos) o negativos
(reactivos). La ecuación presenta dos formas posibles de estar químicamente en la
naturaleza (como suma de productos o como suma de reactivos).

Si d m i {\displaystyle \mathrm {d} m_{i}} {\displaystyle \mathrm {d} m_{i}} es la

masa del producto que aparece, o del reactivo que desaparece, resulta que:

{ 1 M i d m i ν i } i = 1 N = d ξ , {\displaystyle \left\{{\frac {1}{M_{i}}}

{\frac {dm_{i}}{\nu _{i}}}\right\}_{i=1}^{N}=\mathrm {d} \xi ,} {\displaystyle
\left\{{\frac {1}{M_{i}}}{\frac {dm_{i}}{\nu _{i}}}\right\}_{i=1}^{N}=\mathrm
{d} \xi ,}

constante ∀ i {\displaystyle \forall i} {\displaystyle \forall i}. M i

{\displaystyle M_{i}} {\displaystyle M_{i}} sería la masa molecular del compuesto
correspondiente y ξ {\displaystyle \xi } \xi se denomina grado de avance. Este
concepto es importante pues es el único grado de libertad en la reacción.

Cuando existe un equilibrio en la reacción, la energía libre de Gibbs es un mínimo,

por lo que:

δ G = ∑ k μ k ν k d ξ = − A d ξ = 0 , {\displaystyle \delta G=\sum _{k}{\mu

_{k}\nu _{k}}\mathrm {d} \xi =-{\mathcal {A}}\mathrm {d} \xi =0,} {\displaystyle
\delta G=\sum _{k}{\mu _{k}\nu _{k}}\mathrm {d} \xi =-{\mathcal {A}}\mathrm {d} \xi
=0,}

permite entender que la afinidad química es nula.

Véase también

Cinética química
Ensayo químico
Equilibrio químico
Estequiometría
Leyes estequiométricas
Propiedades químicas
Termoquímica
Ecuación química

Referencias

Gayé, Jesús Biel (1997). Curso sobre formalismo y los métodos de la termodinámica.
Reverte. ISBN 9788429143430. Consultado el 4 de marzo de 2018.
Raviolo, Andrés; Garritz, Andoni; Sosa, Plinio (2011). «Sustancia y reacción
química como conceptos centrales en química. Una discusión conceptual, histórica y
didáctica». Revista Eureka sobre Enseñanza y Divulgación de las Ciencias 8 (3):
240-254. Consultado el 1 de julio de 2019.
Gillespie, Ronald James (1997). «The great ideas of chemistry». Journal of Chemical
Education 74 (7).
Loyola, María Dolores de la Llata (2001). Química inórganica. Editorial Progreso.
ISBN 9789706413512. Consultado el 4 de marzo de 2018.
Regalado, Víctor Manuel Ramírez (2016). Química 1. Grupo Editorial Patria. ISBN
9786077444640. Consultado el 4 de marzo de 2018.
Baldor, F. A.; Baldor, F. J. (1 de enero de 2002). Nomenclatura química inorgánica.
SELECTOR. ISBN 9684031319. Consultado el 4 de marzo de 2018.
Moeller, Therald (1981). Química inorgánica. Reverte. ISBN 9788429173901.
Consultado el 4 de marzo de 2018.
Tortora, Gerard J.; Funke, Berdell R.; Case, Christine L. (2007). Introducción a la
microbiología. Ed. Médica Panamericana. ISBN 9789500607407. Consultado el 4 de
marzo de 2018.
Andrés, Dulce María; Guerra, Francisco Javier (2015-06). Formación Profesional
Básica - Ciencias aplicadas II. Editex. ISBN 9788490785508. Consultado el 4 de
marzo de 2018.
Connors, Kenneth. Chemical Kinetics, 1990, VCH Publishers, pág. 14.

Proceso termodinámico
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En física, se denomina proceso termodinámico a la evolución de determinadas

magnitudes (o propiedades) propiamente termodinámicas relativas a un determinado
sistema termodinámico. Desde el punto de vista de la termodinámica, estas
transformaciones deben ocurrir desde un estado de equilibrio inicial a otro final;
es decir, que las magnitudes que sufren una variación al pasar de un estado a otro
deben estar perfectamente definidas en dichos estados inicial y final. De esta
forma los procesos termodinámicos pueden ser interpretados como el resultado de la
interacción de un sistema con otro tras ser eliminada alguna ligadura entre ellos,
de forma que finalmente los sistemas se encuentren en equilibrio (mecánico, térmico
y/o material) entre sí.

De una manera menos abstracta, un proceso termodinámico puede ser visto como los
cambios de un sistema, desde unas condiciones iniciales hasta otras condiciones
finales, debido a su desestabilización.
Índice

1 Tipos de procesos termodinámicos

1.1 Procesos Iso
1.2 Procesos politrópicos
2 Véase también

Tipos de procesos termodinámicos

Procesos Iso

Son los procesos cuyas magnitudes permanecen "constantes", es decir que el sistema
cambia manteniendo cierta proporcionalidad en su transformación. Se les asigna el
prefijo iso-. Ejemplo:

Isotérmico: proceso a temperatura constante.

Isobárico: proceso a presión constante.
Isométrico o isocórico: proceso a volumen constante.
Isoentálpico1: proceso a entalpía constante.
Isoentrópico: proceso a entropía constante.

Procesos politrópicos

Los procesos politrópicos son aquellos procesos termodinámicos para gases ideales
que cumplen con la ecuación: P V a = cte. {\displaystyle PV^{a}={\text{cte.}}}
{\displaystyle PV^{a}={\text{cte.}}} donde a {\displaystyle a} a es un número dado.
Para el caso de procesos adiabáticos, a {\displaystyle a} a es igual a k
{\displaystyle k} k, el cual es un valor específico para cada sustancia. Este valor
se puede encontrar en tablas para dicho caso.
Véase también
 Estado de equilibrio termodinámico
Variable de estado
Ciclo termodinámico
Proceso reversible
Irreversibilidad

Control de autoridades

Proyectos Wikimedia Wd Datos: Q213016 Commonscat Multimedia: Thermodynamic

processes

Identificadores GND: 7660024-5 Microsoft Academic: 105236789

National Personal Protective Technology Laboratory (NPPTL) (superseded by <a

href="https://www.cdc.gov/niosh/npptl/"target="_blank">https://www.cdc.gov/niosh/np
ptl/</a> ).. U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service,
Centers for Disease Control and Prevention, National Institute for Occupational
Safety and Health. 25 de julio de 2003. Consultado el 31 de agosto de 2020.

Categoría:

Procesos termodinámicos

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Especie química
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Se ha sugerido que este artículo o sección sea fusionado en Sustancia química
(véase discusión).
Una vez que hayas realizado la fusión de contenidos, pide la fusión de historiales
aquí.
Este aviso fue puesto el 20 de julio de 2019.

En química, el término especie química se usa comúnmente para referirse de forma

genérica a átomos, moléculas, iones, radicales, etc. que sean el objeto de
consideración o estudio.1

Generalmente, una especie química puede definirse como un conjunto de entidades

moleculares químicamente idénticas que pueden explorar el mismo conjunto de niveles
de energía molecular en una escala de tiempo característica o definida. El término
puede aplicarse igualmente a un conjunto de unidades estructurales atómicas o
moleculares químicamente idénticas en una disposición sólida.

En química supramolecular, especies químicas son aquellas estructuras

supramoleculares cuyas interacciones y asociaciones se producen a través de
procesos intermoleculares de enlace y ruptura.
Véase también

Propiedad química
Grupo funcional
Reacción química

Referencias

IUPAC Gold Book definition of chemical species

Enlaces externos

Esta obra contiene una traducción derivada de «chemical species» de Wikipedia

en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de
GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 3.0 Unported.

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Sustancia química
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Se ha sugerido que Especie química sea fusionado en este artículo o sección (véase
discusión).
Una vez que hayas realizado la fusión de artículos, pide la fusión de historiales
aquí.
Este aviso fue puesto el 20 de julio de 2019.
Para otros usos de este término, véase sustancia (desambiguación).
El agua y el vapor de agua son dos fases de una misma sustancia química: se
diferencian en su estado de agregación (líquido y gas respectivamente).

Una sustancia química1 es una clase particular de materia homogénea cuya

composición es fija2 y químicamente definida.3 Se compone por las siguientes
entidades: moléculas, unidades formulares y átomos.4

A veces, la palabra sustancia se emplea con un sentido más amplio, para referirse a
la clase de materia de la que están formados los cuerpos, aunque por lo general, en
química el empleo de la palabra sustancia está restringido al sentido dado por la
primera definición.

Las sustancias se pueden diferenciar una de otra por su estado a la misma

temperatura y presión, es decir, pueden ser sólidas, líquidas o gaseosas. También
se pueden caracterizar por sus propiedades físicas, como la densidad, el punto de
fusión, el punto de ebullición y solubilidad en diferentes disolventes.5 Además
estas distintas propiedades son específicas, fijas y reproducibles a una
temperatura y presión dada.678

Una sustancia no puede separarse en otras por ningún medio físico.9 Estas
sustancias pueden clasificarse en dos grupos: sustancias simples y sustancias
compuestas o compuestos. Las sustancias simples están formadas por átomos de un
mismo tipo, es decir de un mismo elemento, y los compuestos están formados por dos
o más tipos de átomos diferentes.10

Toda sustancia puede sufrir tres tipos de cambios: físicos, fisicoquímicos y

químicos. En los cambios físicos no hay ninguna transformación química de las
sustancias, solo de su forma, por ejemplo, comprimir un gas o romper un sólido. En
los cambios fisicoquímicos tampoco hay una transformación química, sino solo
cambios de agregación, por ejemplo, fundir un metal o disolver sal en agua. Por
último, cuando se lleva a cabo un cambio químico, una sustancia se transforma en
otra totalmente diferente, como por ejemplo oxidar un alambre metálico, o cuando
reacciona un ácido con un álcali.5
Aquí se muestran los cambios del hierro: físico cuando es cortado o fundido para
darle una nueva forma y químico cuando se oxida.
Índice

1 Clasificación
2 Historia
3 Véase también
4 Referencias
5 Bibliografía
6 Enlaces externos

Clasificación

Las sustancias se pueden clasificar en sustancia simple y sustancia compuesta.

Se nombra sustancia simple a aquella sustancia formada por átomos y moléculas de un

solo elemento químico. Por ejemplo el oxígeno diatómico O 2 {\displaystyle {\ce
{O2}}} {\displaystyle {\ce {O2}}} formado solamente por el elemento oxígeno o el
Fullereno C 60 {\displaystyle {\ce {C60}}} {\displaystyle {\ce {C60}}} formado solo
por el elemento carbono.
Se llama sustancia compuesto en el caso de que la sustancia este formado por
elementos distintos. Ejemplo de ello puede ser el agua H 2 O {\displaystyle {\ce
{H2O}}} {\displaystyle {\ce {H2O}}} porque esta formado por elementos como el
hidrógeno y oxígeno, otro ejemplo es la glucosa C 6 H 12 O 6 {\displaystyle {\ce
{C6H12O6}}} {\displaystyle {\ce {C6H12O6}}} formada por carbono, hidrógeno y
oxígeno.

En ningún caso se debe confundir sustancia con mezcla, ya que la mezcla es una
porción de materia que contiene dos a más sustancias, y puede ser heterogénea u
homogénea.
Mezcla heterogénea donde se distinguen dos fases.
Historia
Tabla de afinidades de Geoffroy

Una de las primeras fue el modelo aristotélico-escolástico introducido por los

filósofos griegos, en este estudio se discutían los constituyentes básicos de la
materia propuestos por Empédocles: agua, aire, tierra y fuego, así como las cuatro
cualidades que tenía la materia en relación con estos elementos: frío, caliente,
mojado y seco.11

Después Paracelso en el siglo XVI, generó el término pureza, este concepto estaba
relacionado con la destilación y la distinción entre el caput mortuum o sustancias
mezcladas, con los espíritus destilados refiriéndose a las sustancias sin
impurezas.12

La primera ocasión en la que el término sustancia fue presentado ante una audiencia
científica ocurrió en 1718 cuando Étienne François Geoffroy presentó la tabla de
afinidades de las sustancias que sirvió como faro de la química durante todo el
siglo XVIII.13

El concepto de sustancia química se estableció a finales del siglo XVIII con los
trabajos del químico Joseph Proust sobre la composición de algunos compuestos
químicos puros tales como el carbonato cúprico.14 Proust dedujo que:

Todas las muestras de un compuesto tienen la misma composición; esto es, todas
las muestras tienen las mismas proporciones, por masa, de los elementos presentes
en el compuesto.

Esto se conoce como la ley de las proporciones definidas, y es una de las bases de
la química moderna.

A principios del siglo XIX se dispuso de una representación microscópica general de

las sustancias, en cualquier estado, y los cambios sustanciales en las reacciones
químicas, tarea a la que contribuyó especialmente John Dalton.13
Véase también

Anexo:Elementos químicos por orden alfabético

Fórmula química
Sustancia placebo
Sustancias tóxicas
Sustancia vesicante
Sustancia corrosiva
Sustancia activa
Materia
Sustancia blanca y sustancia gris (ambos términos en el ámbito de la
neuroanatomía)
Sustancia negra
Referencias

Real Academia Española y Asociación de Academias de la Lengua Española.

«sustancia». Diccionario de la lengua española (23.ª edición). Consultado el 28 de
febrero de 2016.
Morris, Hein (2005). Fundamentos de química (11 edición). Thomson. p. 48.
Becerra, John W. Moore ... [et al.] ; tr. M. en C. Roberto Luis Escalona García ;
rev. técnica María del Consuelo Hidalgo Mondragón ; colaboración especial Armando
Martín (2000). El mundo de la química : conceptos y aplicaciones (2a. ed. edición).
México: Addison Wesley Logman. ISBN 968-444-365-X.
«IUPAC Goldbook: Chemical substance» (en inglés). Consultado el 24 de septiembre de
2015.
Nelson, Peter (2003). «Basic chemical concepts». Chemistry Education Research and
Practice 4 (1): 19-24.
Jensen, William (1998). «Logic, History, and the Teaching of Chemistry: Does
Chemistry Have a Logical Structure?». Journal of Chemical Education 75 (6): 679-
687.
Jensen, William (1998). «Logic, History, and the Teaching of Chemistry: Can We
Unmuddle the Chemistry Textbook?». Journal of Chemical Education 75 (7): 817-828.
Jensen, William (1998). «Logic, History, and the Teaching of Chemistry: One
Chemical Revolution or Three?». Journal of Chemical Education 75 (8): 961-969.
Ebbing, D. D.; Gammon, S. D. General Chemistry, 7th ed., p12, Houghton Mifflin,
Boston, Massachusetts, 2002.
Nelson, Peter (2002). «Teaching Chemistry Progressively: From Substances to Atoms
and Molecules, to Electrons and Nuclei». Chemistry Education: Research and Practice
3 (2): 215-228.
Furió-Más, Carles; Domínguez-Sales, María Consuelo (2007). «Problemas históricos y
dificultades de los estudiantes en la conceptualización de sustancia y compuesto
químico». Enseñanza de las Ciencias 25 (2): 241-258.
Klein, Ursula (2012). «Objects of inquiry in classical chemistry: material
substances». Foundations of Chemistry 14 (1): 7-23.
Garritz, Andoni; Sosa, Plinio; Hernández-Millán, Gisela; López-Villa, Norma Mónica;
Nieto-Calleja, Elizabeth; Reyes-Cárdenas, Flor de María; Robles-Haro, César (2013).
«Una secuencia de enseñanza/aprendizaje para los conceptos de sustancia y reacción
química con base en la Naturaleza de la Ciencia y la Tecnología». Educación Química
24 (4): 439-450. Archivado desde el original el 5 de marzo de 2016. Consultado el
10 de junio de 2016.

Hill, J. W.; Petrucci, R. H.; McCreary, T. W.; Perry, S. S. General Chemistry,

4th ed., p37, Pearson Prentice Hall, Upper Saddle River, New Jersey, 2005.

Bibliografía

Moléculas en una exposición de John Emsley, Península, 2001.

Enlaces externos

Representación tridimensional de moléculas.

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Geometría molecular
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Geometría de la molécula de agua.

La geometría molecular o estructura molecular se refiere a la disposición

tridimensional de los átomos que constituyen una molécula. Determina muchas de las
propiedades de las moléculas, reactividad, polaridad, fase, color, magnetismo,
actividad biológica, etc. Actualmente, el principal modelo es la teoría de
repulsión de pares de electrones de valencia (TRPEV), empleada internacionalmente
por su gran predictibilidad.
Índice

1 Determinación de la geometría molecular

2 Movimiento atómico
3 Enlaces atómicos
4 Isómeros
5 Tipos de estructura molecular
6 Referencias
7 Bibliografía
8 Enlaces externos

Determinación de la geometría molecular

Las geometrías moleculares se determinan mejor cuando las muestras están próximas
al cero absoluto porque a temperaturas más altas las moléculas presentarán un
movimiento rotacional considerable. En el estado sólido la geometría molecular
puede ser medida por difracción de rayos X. Las geometrías se pueden calcular por
procedimientos mecánico cuánticos ab initio o por métodos semiempíricos de
modelamiento molecular.

La posición de cada átomo se determina por la naturaleza de los enlaces químicos

con los que se conecta a sus átomos vecinos. La geometría molecular puede
describirse por las posiciones de estos átomos en el espacio, mencionando la
longitud de enlace de dos átomos unidos, ángulo de enlace de tres átomos conectados
y ángulo de torsión de tres enlaces consecutivos.
Movimiento atómico

Dado que el movimiento de los átomos en una molécula está determinado por la
mecánica cuántica, uno debe definir el "movimiento" de una manera cuántica.

Los movimientos cuánticos (externos) de traslación y rotación cambian fuertemente

la geometría molecular. (En algún grado la rotación influye en la geometría por
medio de la fuerza de Coriolis y la distorsión centrífuga, pero son despreciables
en la presente discusión).

Un tercer tipo de movimiento es la vibración , un movimiento interno de los átomos

en una molécula. Las vibraciones moleculares son armónicas (al menos en una primera
aproximación), lo que significa que los átomos oscilan en torno a su posición de
equilibrio, incluso a la temperatura del cero absoluto. En el cero absoluto todos
los átomos están en su estado vibracional basal y muestran movimiento mecánico
cuántico de punto cero, esto es, la función de onda de un modo vibracional simple
no es un pico agudo, sino un exponencial de ancho finito. A temperaturas mayores,
los modos vibracionales pueden ser excitados térmicamente (en un interpretación
clásica, esto se expresa al enunciar que "las moléculas vibrarán más rápido"), pero
siempre oscilan alrededor de una geometría reconocible para la molécula.

Para tener una comprensión más clara de la probabilidad de que la vibración de una
molécula pueda ser térmicamente excitada, se inspecciona el factor de Boltzmann exp
⁡( − Δ E k T ) {\displaystyle \exp \left(-{\frac {\Delta E}{kT}}\right)}
{\displaystyle \exp \left(-{\frac {\Delta E}{kT}}\right)}, donde Δ E {\displaystyle
\Delta E} \Delta E es la energía de excitación del modo vibracional, k
{\displaystyle k} k es la constante de Boltzmann y T {\displaystyle T} T es la
temperatura absoluta. A 298K (25 °C), unos valores típicos del factor de Boltzmann
son: ΔE = 500 cm-1 --> 0.089; ΔE = 1000 cm-1 --> 0.008; ΔE = 1500 cm-1 --> 7 10-4.
Esto es, si la energía de excitación es 500 cm-1, aproximadamente el 9% de las
moléculas están térmicamente excitadas a temperatura ambiente. La menor energía
vibracional de excitación es el modo de flexión (aproximadamente 1600 cm-1). En
consecuencia, a temperatura ambiente menos del 0,07% de todas las moléculas de una
cantidad dada de agua vibrarán más rápido que en el cero absoluto.

Como se mencionó anteriormente, la rotación influye fuertemente sobre la geometría

molecular. Pero, como movimiento mecánico cuántico, se excita a bajas temperaturas
(comparada con la vibración). Desde un punto de vista clásico, puede decirse que
más moléculas rotan más rápidamente a temperatura ambiente, esto es que tienen
mayor velocidad angular y momentum angular. En lenguaje de mecánica cuántica: más
"eigenstates" de alto momentum angular son poblados térmicamente al aumentar la
temperatura. Las energías de excitación rotacionales típicas están en el orden de
unos pocos cm-1.

Los resultados de muchos experimentos espectroscópicos están ensanchados porque

involucran una media de varios estados rotacionales. Frecuentemente es difícil
obtener las geometrías a partir de los espectros a altas temperaturas, porque el
número de estados rotacionales rastreados en el experimento aumenta al
incrementarse la temperatura. En consecuencia, muchas observaciones
espectroscópicas solo se puede esperar que conduzcan a geometrías moleculares
confiables a temperaturas cercanas al cero absoluto.
Enlaces atómicos

Por definición, los átomos en las moléculas suelen estar unidos unos a otros con
enlaces covalentes, que pueden ser simples, dobles o triples, donde un "enlace" es
un par de electrones compartidos entre átomos vecinos. Otro método de unión entre
átomos se denomina enlace iónico en el que intervienen cationes positivos y aniones
negativos, sin que se formen moléculas sino redes iónicas.

La geometría molecular puede ser especificada en términos de longitud de enlace,

ángulo de enlace y ángulo torsional. La longitud de enlace está definida como la
distancia media entre los centros de dos átomos enlazados en una molécula dada. Un
ángulo de enlace es el ángulo formado por tres átomos enlazados consecutivamente.
Para cuatro átomos unidos consecutivamente en una cadena línea, el ángulo torsional
es el ángulo entre el plano formado por los tres primeros átomos y el plano formado
por los tres últimos átomos.
Isómeros

Los isómeros son tipos de moléculas que comparten la misma fórmula química, pero
que tienen diferentes geometrías, resultando en propiedades muy distintas:

Una sustancia "pura" está compuesta de solo un tipo de isómero de una molécula
(todas tienen la misma estructura geométrica).
Los isómeros estructurales tienen la misma fórmula química, pero diferente
ordenamiento físico, frecuentemente formando geometrías moleculares alternas con
propiedades muy diferentes. Los átomos no están enlazados (conectados) en el mismo
orden.
Los isómeros funcionales son una clase especial de isómeros estructurales,
donde ciertos grupos de átomos exhiben un tipo especial de comportamiento, como es
un éter o un alcohol.
Los estereoisómeros pueden tener muchas propiedades físicoquímicas idénticas y,
al mismo tiempo, actividad biológica muy diferente. Esto se debe a que poseen la
quiralidad que es muy común en los sistemas vivientes. Una manifestación de esta
quiralidad es su habilidad para hacer rotar la luz polarizada en direcciones
diferentes.
Protein folding, que concierne a la compleja geometría y diferentes isómeros
que las proteínas pueden tener.

La geometría molecular se representa en una pirámide en la cual en la punta inicial

hay una molécula de oxígeno con carga negativa, quedando en las otras dos puntas
dos moléculas de hidrógeno con carga positiva, que son separadas por un ángulo de
104.5º; el enlace que une los hidrógenos con el oxígeno se llama enlace covalente,
y también existe un enlace que une a otra pirámide idéntica a la anteriormente
nombrada llamado enlace puente hidrógeno.
Tipos de estructura molecular
Tipo de molécula Forma Disposición electrónica† Angulación Geometría‡
Ejemplos
H2o Molécula diatómica AX1E0-3D-balls.png = 180º AX1E0-3D-balls.png
HF, O2, CO
AX2E0 Lineal AX2E0-3D-balls.png = 180º Linear-3D-balls.png
BeCl2, HgCl2, CO2, PbCl2
AX2E1 Angular AX2E1-3D-balls.png ≈ 120º Bent-3D-balls.png
NO2−, SO2, O3
AX2E2 Angular forma "V" AX2E2-3D-balls.png ≈ 104,45º Bent-3D-
balls.png H2O, OF2, SCl2
AX2E3 Lineal AX2E3-3D-balls.png = 180º Linear-3D-balls.png
XeF2, I3−
AX3E0 Trigonal plana AX3E0-3D-balls.png = 120º Trigonal-3D-
balls.png BF3, CO32−, NO3−, SO3
AX3E1 Trigonal Piramidal AX3E1-3D-balls.png ≈107,3º Pyramidal-
3D-balls.png NH3, PCl3
AX3E2 Forma de T AX3E2-3D-balls.png = 90º,180º T-shaped-3D-balls.png
ClF3, BrF3
AX4E0 Tetraédrica AX4E0-3D-balls.png ≈ 109,5º Tetrahedral-3D-
balls.png CH4, PO43−, SO42−, ClO4−
AX4E1 Balancín AX4E1-3D-balls.png = 90º, 120º, 180º Seesaw-3D-
balls.png SF4
AX4E2 Cuadrada plana AX4E2-3D-balls.png = 90º, 180º Square-
planar-3D-balls.png XeF4
AX5E0 Bipirámide trigonal Trigonal-bipyramidal-3D-balls.png = 90º, 120º,
180º Trigonal-bipyramidal-3D-balls.png PCl5
AX5E1 Pirámide cuadrangular AX5E1-3D-balls.png ≈ 90º, 180º
Square-pyramidal-3D-balls.png ClF5, BrF5
AX6E0 Octaédrica AX6E0-3D-balls.png = 90º, 180º Octahedral-3D-
balls.png SF6
AX6E1 Pirámide pentagonal AX6E1-3D-balls.png = 72º, 90º, 180º
Pentagonal-pyramidal-3D-balls.png XeOF—
5, IOF2-
51
AX7E0 Bipirámide pentagonal AX7E0-3D-balls.png = 72º, 90º, 180º
Pentagonal-bipyramidal-3D-balls.png IF7
† Disposición electrónica incluyendo los pares no enlazantes (mostrados en
amarillo)
‡ Geometría observada (excluyendo los pares no enlazantes)
Referencias

Baran, E. (2000). «Mean amplitudes of vibration of the pentagonal pyramidal

XeOF5− and IOF52− anions». Journal of Fluorine Chemistry 101: 61-63.
doi:10.1016/S0022-1139(99)00194-3.

Bibliografía

García González, Luis Ignacio (2008). «Cómo introducir la geometría molecular

en 3º de la ESO». Anales de la Real Sociedad Española de Química 104 (1).
ISSN=1575-3417 , pp. 47-49.

Enlaces externos

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