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UNIVERSIDAD DE ORIENTE

NÚCLEO DE ANZOÁTEGUI
ESCUELA DE INGENIERÍA Y CIENCIAS APLICADAS
DEPARTAMENTO DE PETRÓLEO
PORTADA

“EVALUACIÓN DEL SISTEMA DE ESTABILIZACIÓN DE LOS TRENES A Y B


DE LA PLANTA DE EXTRACCIÓN SAN JOAQUÍN”

Realizado por:

DUERTO ORTA MIONELYS JOSEFINA

Trabajo de grado presentado ante la Universidad de Oriente como requisito parcial


para optar al Título de:

INGENIERO DE PETRÓLEO

Barcelona, Julio 2009.


UNIVERSIDAD DE ORIENTE
NÚCLEO DE ANZOÁTEGUI
ESCUELA DE INGENIERÍA Y CIENCIAS APLICADAS
DEPARTAMENTO DE PETRÓLEO

“EVALUACIÓN DEL SISTEMA DE ESTABILIZACIÓN DE LOS TRENES A Y B


DE LA PLANTA DE EXTRACCIÓN SAN JOAQUÍN”

Realizado Por:

Mionelys Josefina Duerto Orta

Ing. Roberto Salas Ing. Nelson Nieves


Asesor Académico Asesor Industrial

Barcelona, Julio 2009.


UNIVERSIDAD DE ORIENTE
NÚCLEO DE ANZOÁTEGUI
ESCUELA DE INGENIERÍA Y CIENCIAS APLICADAS
DEPARTAMENTO DE PETRÓLEO

“EVALUACIÓN DEL SISTEMA DE ESTABILIZACIÓN DE LOS TRENES A Y B


DE LA PLANTA DE EXTRACCIÓN SAN JOAQUÍN”

JURADO
El jurado hace constar que asignó a esta Tesis la calificación de:

Ing. Roberto Salas.


Asesor Académico

Ing. Oly Guerra Ing. Jairo Uricare


Jurado Principal Jurado Principal

Barcelona, Julio 2009.


Resolución

De acuerdo al Artículo 44 del Reglamento de


Trabajos de Grado:

“Los Trabajos de Grado son de la exclusiva propiedad


de la Universidad y sólo podrán ser utilizados a otros fines
con el consentimiento del Consejo de Núcleo respectivo, el
cual lo notificará al Consejo Universitario.”
DEDICATORIA

A Dios y a la Virgen del Valle por darme las virtudes y la fortaleza necesaria
para salir siempre adelante pese a las dificultades, por colocarme en el mejor camino,
iluminando cada paso de mi vida.

A mi padre Manuel Duerto, por ser mi mayor ejemplo de fe, constancia y


motivo de superación. No encuentro las palabras que me permitan describir el orgullo
que siento de ser tu hija, me enseñaste a luchar por lo que quiero y siento que la vida
no me alcanzará para retribuirte todo lo que has hecho por mí.

A mi madre Carmen de Duerto, mi ángel protector en la tierra, mi mejor amiga,


la que corría a mi lado cuando necesitaba un abrazo, una palabra de aliento en los
momentos de desesperación vividos mientras culminaba mis estudios, tu sabiduría me
permitió superar las barreras encontradas en este camino.

A mis abuelos Bartolo Duerto y Rosa de Duerto, quienes desde el cielo me


llenan de bendiciones día a día y representan la fuerza espiritual en mi camino.

A mis hermanos: Meudys, José Manuel y Alberto por brindarme su apoyo en


todo momento. Que este logro sea motivo de orgullo para ustedes.

A mis sobrinos: Carlos Manuel, Carolina y Manuel Alejandro, ustedes llenan mi


vida de alegría, que este triunfo les sirva de estimulo para seguir siempre adelante;
sean creadores de su propio universo y confíen siempre en sus metas y sueños, nada
es imposible cuando se desea de corazón.

5
A mis grandes amigos: Magdelis Hernández, Mariana Salas, Carhen Aparcedo,
Edgary Nieves, Karla Prieto y Ginner Itriago, durante estos años a su lado aprendí
que los grandes logros no se obtienen con fuerza física, sino con perseverancia. Su
amistad es uno de los tesoros más valiosos en mi vida, juntos vivimos momentos
inolvidables de felicidad, tristeza, dicha, agonía, libertad, risas; pero siempre con la
convicción de estar unidos y seguir adelante para lograr nuestra meta.

6
AGRADECIMIENTOS

Son muchas las personas especiales a las que me gustaría agradecer su amistad,
ánimo, apoyo y compañía en las diferentes etapas de mi vida. Algunas están aquí
conmigo y otras en mis recuerdos y en el corazón. Sin importar en dónde estén o si
alguna vez llegan a leer éstas líneas, quiero darles las gracias por formar parte de mí,
por todo lo que me han brindado y por todas sus bendiciones.

Gracias mi Dios por permitirme disfrutar de este momento tan especial, hoy
estoy segura que no me has dejado sola.

A mis padres Manuel y Carmen, gracias por su inmenso amor, apoyo y


comprensión, sin ustedes no lo hubiese logrado. A lo largo de este recorrido nos
convertimos en un gran equipo y hoy puedo decir que este triunfo es el resultado del
esfuerzo conjunto de nosotros. Los Amo…

A mi asesor industrial, Ing. Nelson Nieves, por su amistad, por su confianza,


por asesorarme a lo largo de la tesis y acompañarme en este camino que hoy culmina
en el presente proyecto. Muchas gracias por compartir tus conocimientos conmigo e
inspirar en mí mucha admiración.

A mi asesor académico, Ing. Roberto Salas, quiero agradecerte no sólo la


colaboración prestada para la realización de este proyecto, sino también el haberme
enseñado durante estos años con todas tus acciones que un verdadero profesional es
más que números y letras.

A la Universidad de Oriente, por haberme brindado la oportunidad de formarme


como profesional. En especial quiero agradecer a los profesores del Departamento de

7
Petróleo, quienes me inculcaron los valores y me suministraron las herramientas y
conocimientos necesarios, que contribuyeron a la culminación satisfactoria de mi
carrera.

A mi abuela Berta Orta, gracias por el amor y apoyo que día a día nos das sin
esperar nada a cambio, eres la alegría en nuestra familia. Te quiero Mucho.

A todos mis primos, en especial a: Eliana, Pedro, Juan R., Juan F., por
acompañarme siempre y compartir momentos tan especiales, recuerden que pueden
contar conmigo.

A la Familia Carrasco Sánchez: Eleazar, Dubelis, Cristian, Jennifer y Junior;


por ser como mi familia y estar siempre pendiente de mí, ustedes también forman
parte de este logro.

Al Dr. Orangel Lara, en usted siempre encontré las palabras de motivación que
me permitieron comprender, que la mejor herencia del ser humano es la sabiduría que
puede adquirir en la vida.

A todo el personal que labora en la Planta de Extracción San Joaquín, quienes


me brindaron su apoyo durante todo este tiempo. En especial a Marien Moya, Irwing
Cuellar, María Victoria Hernández, Johan Camacho, Rafael Cova, Yorfran Santana y
Eumir Juárez. Gracias por su amistad.

A mis compañeros de tesis: Marinés Boada, Rául Fretel y Jesús Márquez,


gracias por el apoyo durante estos seis meses. Recuerden siempre que la amistad
rompe las distancias y hace que todo sea presencia.

8
A mis amigos: Mariana, Ginner, Magdelis, César, Carhen, Eduardo, Edgary,
Carlos M, Pamela, Carlos D, Karla, Jorge, Patricia, Jonathan, Yillian, Mónica y
Catherine. Cuando al lado tenemos a un amigo, el camino es más llevadero. Les
deseo el mayor de los éxitos y recuerden que los quiero mucho.

“Fuera del fango nace la bonita flor de loto,


Fuera de las adversidades se juega algo superior”

9
CONTENIDO

Pág.

Página de Presentación………………………………………………………… i
Página Aprobatoria…………………………………………………………….. iii
Resolución……………………………………………………………………… iv
Dedicatoria……………………………………………………………………... v
Agradecimientos……………………………………………………………….. vi
Contenido…...………………………………………………………………….. viii
Lista de Figuras………………………………………………………………… 4
Lista de Tablas…………………………………………………………………. 5
Lista de Abreviaturas…………………………………………………………... 5
Introducción………………………………………………………………......... 6
Resumen………………………………………………………………………... 7
CAPÍTULO I
1 DESCRIPCIÓN DEL ÁREA EN ESTUDIO…………………………………. 1
1.1 RESEÑA HISTÓRICA DE PETRÓLEOS DE VENEZUELA…………... 1
1.2 RESEÑA HISTÓRICA DE PDVSA GAS……………………………….. 2
1.2.1 Generalidades de PDVSA GAS………………………………………. 5
1.3 COMPLEJO CRIOGÉNICO DE ORIENTE……………………………... 6
1.4 PLANTA DE EXTRACCIÓN SAN JOAQUÍN…………………………. 9
1.4.1 Generalidades de la Planta de extracción San Joaquín………………. 12
1.5 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA………………………………... 15
1.6 OBJETIVOS DE LA INVESTIGACIÓN……………………………….. 15
1.6.1 Objetivo General…………………………………………………….. 15
1.6.2 Objetivos Específicos……………………………………………….... 15
CAPÍTULO II
2.1 ANTECEDENTES……………………………………………………….. 16
2.2 BASES TEÓRICAS……………………………………………………… 17
2.2.1 Gas Natural…………………………………………………………….. 17
2.2.1.1 Clasificación de acuerdo a su composición………………………… 19
2.2.1.2 Clasificación de acuerdo a su localización en el subsuelo…………. 20
2.2.1.3 Composición del G as Natural (LGN)……………………………… 20
2.2.1.4 Contenido Líquido de un Gas (GPM)……………………………… 22
2.2.1.5 Usos del Gas y sus Líquidos……………………………………….. 23
2.2.2 Procesos de Extracción de Líquidos del Gas Natural (LGN)…………. 25
2.2.2.1 Refrigeración Mecánica……………………………………………. 26
2.2.2.2 Sistemas de Absorción…………………………………………….. 26
2.2.2.3 Procesos Criogénicos……………………………………………… 27
2.2.2.3.1 Plantas Criogénicas…………………………………………….. 28
2.2.3 Procesos de Deshidratación……………………………………………. 29
2.2.3.1Tipos de Procesos…………………………………………………... 29
2.2.4 Turboexpansión (Proceso Isoentrópico)……………………………….. 31
2.2.4.1 Turboexpansor……………………………………………………… 31
2.2.4.2 Procesos Criogénico en el Turboexpansor –Compresor…………… 33
2.2.5 Compresión…………………………………………………………….. 33
2.2.5.1 Compresores………………………………………………………... 33
2.2.5.2 Importancia del proceso de compresión de un gas…………………. 35
2.2.6 Procesos de Estrangulamiento…………………………………………. 36
2.2.6.1 Efecto Joule – Thompson…………………………………………... 37
2.2.6.2 Válvulas Joule – Thompson………………………………………… 37
2.2.7 Intercambiadores de Calor……………………………………………… 38
2.2.7.1 Clasificación de los Intercambiadores de Calor……………………. 39
2.2.8 Destilación……………………………………………………………… 40
2.2.8.1 Introducción a los Métodos de Destilación………………………… 41
2.2.8.2 Torres de Destilación………………………………………………. 42
2.2.8.2.1 Torre de Platos………………………………………………….. 45
2.2.9 Simulación de Procesos de Gas………………………………………… 48
2.2.9.1 Utilidad de los Simuladores………………………………………… 49
2.2.9.2 Aplicaciones de la Simulación……………………………………… 49
2.2.9.3 Servicios que presta la simulación………………………………….. 50
2.2.10 Simulador Hysys………………………………………………………. 51
2.2.11 Método Termodinámico Peng-Robinson (PR)………………………… 54
2.2.12 Planta de Extracción San Joaquín……………………………………... 55
CAPÍTULO III
3.1 TIPO DE INVESTIGACIÓN……………………………………………... 63
3.2 POBLACIÓN Y MUESTRA……………………………………………… 64
3.3 TÉCNICAS DE RECOLECCIÓN DE DATOS…………………………... 65
3.4 DESARROLLO DEL TRABAJO…………………………………………. 66
3.4.1 Recopilación de la Información………………………………………... 66
3.4.2 Realización del modelo de simulación del sistema de estabilización
a condiciones de diseño…………………………………………………….. 67
3.4.2.1 Establecimiento del Sistema de Unidades………………………….. 68
3.4.2.2 Definición del Método Termodinámico……………………………. 69
3.4.2.3 Composición de las Corrientes……………………………………... 70
3.4.2.4 Construcción del Diagrama del Sistema Estabilizador……………... 71
3.4.2.5 Corrida de la Simulación……………………………………………. 80
3.4.3 Validación del Modelo de Simulación…………………………………. 81
3.4.4 Elaboración de las propuestas………………………………………….. 82
3.4.5 Cálculos efectuados para la verificación de resultados………………… 82
3.4.5.1 Cálculo de la Relación Etano – Propano……………………………. 82
3.4.5.2 Cálculo del porcentaje de desviación para las variables utilizadas en la
simulación…………………………………………………………………... 83
3.4.6 Análisis de la información obtenida…………………………………… 83
CAPÍTULO IV
4.1 VALIDACIÓN DEL MODELO DE SIMULACIÓN DEL SISTEMA DE
ESTABILIZACIÓN A CONDICIONES DE DISEÑO……………………….. 84
4.2 ANÁLISIS DE SENSIBILIDAD…………………………………………… 92
4.2.1 Sensibilidad para la corriente de RSJ con una tasa de 4976 BPD........... 93
4.2.2 Sensibilidad para la corriente de RSJ con una tasa de 6220 BPD........... 94
4.2.3 Sensibilidad para la corriente de RSJ con una tasa de 7146 BPD……... 96
CAPÍTULO V
CONCLUSIONES............................................................................................. 100
RECOMENDACIONES……………………………………………………... 101
BIBLIOGRAFÍA…………………………………………………………….. 102
LISTA DE FIGURAS

Pág.

Capítulo I

Figura 1.1 Ubicación geográfica de PDVSA GAS...………………………. 3


Figura 1.2 Ubicación geográfica del Distrito Anaco………………………. 4
Figura 1.3 Complejo Criogénico de Oriente………………………………. 7
Figura 1.4 Terminal Marino de Jose……….……………………………… 9
Figura 1.5 Planta de Extracción San Joaquín…………………………….. 10
Figura 1.6 Facilidades de entrada del gas a la Planta de Extracción San
Joaquín………………………………………………………….. 11
Figura 1.7 Esquema de la Infraestructura de la Planta de Extracción San
Joaquín………………………………………………………….. 12

Capítulo II

Figura 2.1 Esquema del Proceso de Refrigeración Mecánica……………… 26


Figura 2.2 Planta Criogénica de extracción de líquidos……………………. 28
Figura 2.3 Sistema de Deshidratación con tamices moleculares…………… 30
Figura 2.4 Turboexpansor…………………………………………………... 32
Figura 2.5 Compresor de gas residual………………………………………. 34
Figura 2.6 Válvulas Joule – Thompson…………………………………….. 38
Figura 2.7 Intercambiadores glicol rico/glicol pobre………………………. 39
Figura 2.8 Interior de una columna con charolas perforadas………………. 43
Figura 2.9 Esquema de una columna de destilación de n platos…………… 44
Figura 2.10 Componentes de platos…………………………………………. 45
Figura 2.11 Tipos de platos………………………………………………….. 47
Figura 2.12 Trayectoria del líquido y el vapor en una columna de plato……. 47
Figura 2.13 Tipos de pasos en los platos…………………………………….. 48
Figura 2.14 Separadores de entrada…………………………………………. 56
Figura 2.15 Torre contactora de trietilenglicol……………………………… 57
Figura 2.16 Intercambiador gas caliente/gas alta presión…………………… 58
Figura 2.17 Válvula JT de alta presión……………………………………… 59
Figura 2.18 Tamices moleculares…………………………………………… 60
Figura 2.19 Intercambiador gas frío/gas de baja presión……………………. 61
Figura 2.20 Expansor/Precompresor………………………………………… 62
Figura 2.21 Torre Desetanizadora…………………………………………… 63
Figura 2.22 Turbocompresor Centrífugo……………………………………. 64
Figura 2.23 Torre estabilizadora de condensado……………………………. 67

Capítulo III

Figura 3.1 Diagrama de flujo del proceso metodológico…………………… 71


Figura 3.2 Sistema de unidades en HYSYS………………………………… 74
Figura 3.3 Ecuaciones de estado en HYSYS……………………………….. 75
Figura 3.4 Selección de los componentes…………………………………... 76
Figura 3.5 Caja de herramientas de equipos………………………………... 77
Figura 3.6 Tipos básicos de columnas en HYSYS…………………………. 78
Figura 3.7 Modelo de simulación del sistema de estabilización de la
Planta…………………………………………………………….. 85
Figura 3.8 Reporte final de resultados………………………………………. 86
LISTA DE TABLAS

Pág.

Capítulo II

Tabla 2.1 Composición del Gas Natural…………………………………… 21


Tabla 2.2 Especificaciones de los tipos básicos de columnas en HYSYS… 52
Tabla 2.3 Composición del gas natural a venta……………………………. 66
Tabla 2.4 Composición de LGN producido……………………………….. 67

Capítulo III

Tabla 3.1 Equipos del sistema de estabilización de condensados…………. 78


Tabla 3.2 Composición molar de las corrientes de alimentación………….. 79
Tabla 3.3 Parámetros de las corrientes de alimentación……………………. 79
Tabla 3.4 Parámetros dados al simulador referente a los equipos que
conforman el sistema de estabilización de condensados…………. 80
Tabla 3.5 Composición de diseño del gas de alimentación a la planta SJE ... 82
Tabla 3.6 Condiciones de diseño del gas de alimentación de la planta SJE… 82
Tabla 3.7 Composición molar de las corrientes de alimentación…………… 83
Tabla 3.8 Parámetros dados a las corrientes de alimentación………………. 83

Capítulo IV
Tabla 4.1 Valores de diseño y simulados a condiciones de diseño…………… 85
Tabla 4.2 Calores de los equipos simulados…………………………………... 91
Tabla 4.3 Riqueza del gas natural en la alimentación a la planta SJE………… 92
Tabla 4.4 Corriente de RSJ (4976 BPD)……………………………………… 93
Tabla 4.5 Sensibilidad a 4976 BPD…………………………………………... 94
Tabla 4.6 Corriente de RSJ (6220 BPD)……………………………………… 95
Tabla 4.7 Sensibilidad a 6220 BPD…………………………………………… 95
Tabla 4.8 Corriente de RSJ (7146 BPD)………………………………………. 96
Tabla 4.9 Sensibilidad a 7146 BPD……………………………………………. 97
ABREVIATURAS

AMA: Área Mayor de Anaco


AMO: Área Mayor de Oficina
BHP: Brake hoursepower
CCO: Complejo Criogénico de Oriente
GPM: Riqueza de un Gas
J – T: Joule Thompson
LGN: Líquidos del Gas Natural
MBPD: Miles de barriles por día
MMSCFD: Millones de pies cúbicos normal por día
PR: Peng Robinson
RSJ: Refrigeración San Joaquín
SJE: Extracción San Joaquín
SRK: Soave – Redlich - Kwong
TAG: Código de identificación de los equipos de planta
TEG: Trietilenglicol
INTRODUCCIÓN

El gas natural es hoy en día un hidrocarburo estratégico, que ofrece


numerosas ventajas que lo caracterizan por ser más económico y seguro, que
aquellos combustibles convencionales que se encuentran en el mercado
actualmente. Las reservas de gas de la República Bolivariana de Venezuela, se
han calculado como las primeras en América Latina, las novenas a escala mundial
y las séptimas respecto a los países que integran la Organización de Países
Exportadores de Petróleo (OPEP), considerándose así una de las naciones más
importantes como potencial suplidor de energía gasífera, además de su ventajosa
posición geográfica.

La Planta de Extracción San Joaquín está diseñada para manejar un caudal


nominal de 1000 MMSCFD, colocándose como la planta de mayor capacidad de
procesamiento de gas natural en el Oriente del país. La función de esta planta es
extraer del gas natural los componentes líquidos de alto valor comercial y además
suministrar gas residual vía gasoductos a las ciudades y zonas urbanas para uso
industrial, comercial y doméstico. Esta puede operar en dos formas distintas,
rechazo o recuperación de etano. En la primera modalidad es recuperado
aproximadamente el 93% del propano de la corriente de alimentación y en la
segunda se recupera aproximadamente el 70% del etano existente en la misma
corriente.

Actualmente las instalaciones se encuentran operando bajo la modalidad de


rechazo de etano, y para ello es necesario llevar la corriente de alimentación a
temperaturas criogénicas (menores a –110 °F). El flujo de alimentación se dirige y
distribuye a dos trenes de procesos idénticos, posteriormente los hidrocarburos
condensados obtenidos, son enviados a través de 113 kilómetros de poliducto
hacia la Planta de Fraccionamiento Industrial Jose, para su posterior
comercialización en el mercado nacional e internacional.
UNIVERSIDAD DE ORIENTE
NÚCLEO DE ANZOÁTEGUI
ESCUELA DE INGENIERÍA Y CIENCIAS APLICADA
DEPARTAMENTO DE PETRÓLEO

“EVALUACIÓN DEL SISTEMA DE ESTABILIZACIÓN DE LOS TRENES A


Y B DE LA PLANTA DE EXTRACCIÓN SAN JOAQUÍN”.

Br: Mionelys J. Duerto O. Asesor Académico: Ing. Roberto Salas.


Asesor Industrial: Ing. Nelson Nieves.

RESUMEN

Mediante la siguiente investigación se realizó la evaluación del sistema


estabilizador de los trenes de proceso de la Planta de Extracción San Joaquín.
Inicialmente se procedió a la recopilación de la información correspondiente a
todas las variables involucradas en el proceso de estabilización. El análisis de este
sistema se llevó a cabo mediante el simulador de procesos HYSYS versión 3.2;
que permitió realizar una serie de cambios en las condiciones de alimentación, en
el flujo que viene del separador de entrada (D8.30105) y del separador de salida
(D8.30106); de la Válvula Joule Thompson (JT) y de los condensados procedentes
de la Planta de Refrigeración San Joaquín (RSJ). Los resultados obtenidos
demostraron que para temperaturas mayores a 120 °F y presiones superiores a
1.231,3 psig, no se logra la relación etano – propano (0,015) especificada en los
parámetros de calidad del LGN establecidos por la Gerencia de Fraccionamiento
de Jose. Además se concluyó que la presión de descarga de la corriente de
condensados de RSJ es determinada por la presión de diseño de las torres
estabilizadoras D8.10404 y D8.20404 ubicadas en los trenes de procesos “A” y
“B” respectivamente de la Planta de Extracción San Joaquín.
CAPÍTULO I

DESCRIPCIÓN DEL ÁREA EN ESTUDIO

1.1 RESEÑA HISTÓRICA DE PETRÓLEOS DE VENEZUELA.

El potencial petrolífero de Venezuela se da a conocer mediante investigaciones


realizadas por el Dr. José María Vargas, quien llevó a cabo la realización de un
análisis de una muestra de petróleo proveniente del Estado Trujillo en el año
1839. Para el año 1875, luego del terremoto que sacudió al Estado Táchira, se
produce un brote de petróleo en la Hacienda la “Alquitrana”. A partir de ese
momento comienza la explotación comercial del petróleo en Venezuela, a través
de la primera Compañía Petrolera Venezolana, llamada Petrolia.

La explotación en grande se inicia en 1914, en la cuenca petrolífera del


Lago de Maracaibo, en el Estado Zulia; por la Compañía Caribeam Petroleum
Company. Dicha explotación petrolera comenzó en el Pozo Zumaque I, en el
Campo Mene Grande. En el año 1922 fue creada la Gulf Company, seguidamente
en 1923, se creó la Venezuela Oil Company S.A.; que luego pasa a tener el
nombre de Mene Grande Oil Company, destinada al desarrollo de las actividades
petroleras en el país. Con la promulgación de la Ley de Hidrocarburos en 1943, en
la cual se reconocía al Estado Venezolano, el derecho de explorar y explotar los
hidrocarburos mediante órganos descentralizados y particulares que hubiesen
obtenido las respectivas concesiones, la industria petrolera avanza en su proceso
de desarrollo de forma definitiva.

Desde su creación en 1976, Petróleos de Venezuela, S.A (PDVSA) se ha


convertido en una de las corporaciones energéticas más importantes del mundo,
propiedad de la República Bolivariana de Venezuela. Se encarga del desarrollo la
industria petrolera, petroquímica y carbonífera; de planificar, coordinar,
supervisar y controlar las actividades operativas de sus divisiones, tanto en
Venezuela como en el exterior.

PDVSA lleva adelante actividades en materia de explotación y producción


para el desarrollo de petróleo y gas; bitúmen y crudo pesado de la Faja del
Orinoco; así como explotación de yacimientos de carbón. Ocupa una destacada
posición entre los refinadores mundiales y su red de manufactura y mercadeo
abarca Venezuela, el Caribe, Estados Unidos y Europa. Además, realiza
actividades de investigación y desarrollo tecnológico, educación y adiestramiento
en sectores vinculados con la industria energética.

Dentro de los objetivos de Petróleos de Venezuela se tienen los siguientes:

¾ Desarrollar tecnologías que permitan incrementar el factor de recobro.


¾ Apoyar el desarrollo del Gas Costa Afuera en el país.
¾ Impulsar y garantizar la correcta gestión ambiental de las operaciones de
PDVSA.
¾ Fortalecer las relaciones de cooperación en las áreas de ciencia y
tecnología entre PDVSA, las universidades y otras instituciones, para
elaborar propuestas de valor.
¾ Establecer nuevos esquemas para adoptar tecnologías de punta.
¾ Fortalecer la explotación en áreas cercanas a desarrollos actuales. [1]

1.2 RESEÑA HISTÓRICA DE PDVSA GAS.

PDVSA GAS, es una empresa filial de Petróleos de Venezuela, cuyo


accionista es el estado venezolano. Las actividades realizadas por esta
organización engloban todo lo referente a la exploración, producción, transporte,
procesamiento, distribución y comercialización del gas natural y sus derivados; de
manera rentable, segura y eficiente, con calidad en sus productos y servicios, en

17
armonía con el ambiente y la sociedad, propiciando un clima organizacional
favorable para los trabajadores y promoviendo la incorporación del sector privado
en el desarrollo de la industria gasífera. Esta empresa dispone de oficinas
gerenciales y comerciales a lo largo del territorio nacional, donde mantiene
operaciones.

Está dividida en dos grupos regionales de operación: Región Oriente y


Región Occidente. La Región Oriente está conformada por: Fraccionamiento Jose,
Extracción San Joaquín, Refrigeración San Joaquín, Extracción Jusepín,
Extracción Santa Bárbara y un Puerto de Desembarque (Despacho Jose). La
Región Occidental está integrada por: Fraccionamiento Ulé, Fraccionamiento
Bajo Grande y Puertos de Desembarque Ulé. En la figura 1.1 se muestra la
ubicación geográfica de PDVSA GAS.

BAJO
SANTA
JOSE
GRANDE BÁRBARA

ULE SAN
JOAQUÍN
JUSEPÍN

Figura 1.1 Ubicación geográfica de PDVSA GAS [2]


La ciudad de Anaco es el corazón Gasífero de Oriente. En esta ciudad se
encuentran los mayores reservorios de gas de todo el país y uno de los más
grandes del mundo. Al principio fue la Planta de Gas Santa Rosa, propiedad de

18
Mene Grande Oil Company, donde se empezó a tomar conciencia de que el gas,
además de servir para el uso doméstico, se podía procesar e industrializar. Hace
unos treinta años se colocó en funcionamiento el gasoducto Anaco - La Mariposa
que comienza cerca del Campo de Buena Vista y hoy se extiende por los estados
Anzoátegui, Guárico, Miranda, Aragua, Carabobo, Lara y Distrito Capital.

El 17 de Enero de 1967, el presidente Raúl Leoni, coloca la primera piedra


del que sería el segundo gasoducto más importante de Venezuela, desde Anaco
hasta Puerto Ordaz y a través del cual se alimentan las importantes empresas
básicas del estado Bolívar. En 1999 el Ministerio de Energía y Minas hoy día
Ministerio De Energía y Petróleo (MENPET) convierte a Anaco en el Distrito
Gasífero de Venezuela (Figura 1.2).

Figura 1.2 Ubicación Geográfica del Distrito Anaco [2]

Actualmente este Distrito se conoce con el nombre de Producción Gas


Anaco. Ubicado en la región central del estado Anzoátegui, se extiende por
13.400 km2, desde el corrimiento frontal de la Serranía del Interior en el norte
hasta el corrimiento de Anaco en el sur; termina al este en el sistema de fallas de

19
Urica, y su final occidental se coloca 30 km al oeste del límite entre los estados
Anzoátegui y Guárico. Se encuentra conformado además por dos extensas áreas
de explotación: la unidad de producción Área Mayor Anaco (A.M.A.) con un área
de 3.160 km2 y formada por los Campos Santa Rosa, Guario, El Roble, San
Joaquín, Santa Ana y El Toco; y la unidad de producción Área Mayor Oficina
(A.M.O.) con un área de 10.240 km2 conformada por los siguientes campos:
Aguasay, La Ceibita, Mata R, Zapatos, Soto Mapiri, entre otros. [2]

1.21 Generalidades de PDVSA GAS.

Visión: Ser reconocido como líder de creación de valor en el negocio de


exploración, producción, transporte, procesamiento, distribución y
comercialización del gas natural y sus derivados, a través del aprovechamiento
óptimo de sus yacimientos, la eficiencia e introducción oportuna de nuevas
tecnologías; con gente de primera preparada y motivada, preservando su
integridad y la de los activos, en total armonía con el medio ambiente y el
entorno.

Misión: Maximizar la explotación de reservas de gas eficiente y


rentablemente, en armonía con el medio ambiente y promoviendo el crecimiento
socioeconómico del país.

Valores: Se dirigen los negocios con la perspectiva de cumplir la visión y


misión fundamentadas en los siguientes valores corporativos:

¾ Nos conducimos con integridad.


¾ Modelamos respeto por la gente.
¾ Procedemos con equidad.
¾ Actuamos con responsabilidad social.
¾ Estamos comprometidos con la seguridad.

20
¾ Mantenemos los más altos niveles de competitividad y excelencia.

Cultura: La importancia que la empresa da a la cultura, radica en la


interacción existente entre la Organización y el Individuo; donde la organización
establece las conductas que se esperan de los individuos, y éstos responden de
acuerdo a sus creencias y valores, dando como resultado una Cultura
Organizacional, que define día a día nuestra manera de ser, basada en Valores y
Principios. [2]

1.3 COMPLEJO CRIOGÉNICO DE ORIENTE.

El Complejo Criogénico de Oriente (CCO), constituye una de las obras de


mayor trascendencia para la industrialización del gas natural en Venezuela,
iniciando sus operaciones el 22 de Noviembre de 1985; con la finalidad de extraer
del gas natural los líquidos de mayor valor comercial y acondicionarlos para su
utilización como insumos y/o como combustibles industriales, petroquímicos y
doméstico.

La Planta de Fraccionamiento Jose está ubicada al Norte del Estado


Anzoátegui, entre Puerto Píritu y Barcelona, es la encargada de procesar los
líquidos del gas natural (LGN) y de los gases licuados del petróleo (GLP),
provenientes de las Plantas de San Joaquín, Santa Bárbara, Santa Rosa, Acogas
(Lagoven) y Muscar, y que son enviados a través de dos poliductos, con
capacidad para transportar un volumen aproximado de 110 mil barriles diarios
(MDB).

En la figura 1.3 se puede observar la ubicación de las plantas que integran el


Complejo Criogénico de Oriente.

21
Figura 1.3 Ubicación de las Plantas Complejo Criogénico de Oriente [2]

En 1992, Corpoven S.A. inició las obras de la infraestructura del Complejo


Criogénico de Oriente, cuyo proyecto fue denominado ACCRO, con el objeto de
aumentar la capacidad de procesamiento del gas, con este proyecto, la planta de
Extracción San Joaquín pasó de procesar 800 millones de pies cúbicos normales
de gas por día (MMSCFD) a 1000 millones de pies cúbicos de gas por día..

Como consecuencia de la gran demanda de los líquidos del gas natural


(LGN), producto del procesamiento del gas, ha surgido la necesidad de ampliar
las capacidades tanto de extracción como de fraccionamiento. Por lo que, durante
los últimos años, se ha llevado a cabo la ejecución de estudios y proyectos
encargados de este propósito, dentro de los cuales se destaca el proyecto ACCRO
(Ampliación del Complejo Criogénico de Oriente), el cual en su primera fase fue
ampliado con una capacidad de procesamiento de los trenes A y B de la Planta de
Fraccionamiento de Jose de 35 MBD a 50 MBD, conjuntamente con la
construcción del primer tren de extracción (tren A) de 400 millones de pies
cúbicos normales diarios (MMSCFD), en la Planta Santa Bárbara.

22
Culminada la primera fase del proyecto ACCRO, entre Octubre y
Noviembre de 1992 se continuó con los proyectos de la ampliación lográndose
posteriormente la construcción del segundo tren de extracción (tren B) de 400
millones de pies cúbicos normales diarios (MMSCFD) en la Planta Santa Bárbara,
además de la construcción del tercer tren de procesamiento (tren C) 35 mil barriles
diarios (MBD) de la planta de fraccionamiento de Jose.

El proceso de fraccionamiento de los líquidos de alimentación consta de


cuatro áreas bien definidas dentro de la estructura de la planta:

¾ Área de Alimentación: Constituida por un conjunto de tanques de


almacenamiento, donde se reciben las mezclas de alimentación.
¾ Área de Fraccionamiento: La planta posee tres trenes de fraccionamiento,
denominados Tren A, Tren B y Tren C, los cuales se encargan de procesar,
cada uno, el 33% de la mezcla de alimentación de la planta. Cada tren se
compone principalmente por tres torres de fraccionamiento: Torre
Depropanizadora, Torre Debutanizadora y Torre Separadora de Butanos.
¾ Área de Almacenaje y Refrigeración: Está formada por un grupo de
esferas presurizadas y tanques refrigeradores para almacenar los productos
finales del proceso, además de contar con un llenadero para los vehículos
para el transporte de productos que son comercializados localmente.
¾ Área del Terminal Marino: Correspondiente al área donde se cargan los
barcos banqueros (figura 1.4), con los productos terminados para ser
distribuidos tanto nacional como internacionalmente. Los principales
productos que se manejan en el terminal son: Propano, Metanol, Normal-
Butano, Iso-Butano, Gasolina, Metil-Ter-Butil-Eter y GLP. [2]

23
Figura 1.4 Terminal Marino de Jose [2]

1.4 PLANTA DE EXTRACCIÓN SAN JOAQUÍN.

La Planta de Extracción San Joaquín está ubicada en el campo de San


Joaquín, a 12 Kms al Oeste de la ciudad de Anaco y a 100 Kms de Barcelona, en
el Estado Anzoátegui. Esta planta originalmente fue diseñada para procesar una
alimentación nominal de 800 MMSCFD (millones de pies cúbicos normal por
día), a través de dos trenes de procesos idénticos de 400 MMSCFD de capacidad
cada uno, recobrando el 93 por ciento de propano.

Posteriormente en el año 1992 se ejecutó el Proyecto “San Joaquín 1000”,


que elevó la capacidad de la planta a 1000 MMSCFD (figura 1.5), produciendo
890 MMSCFD de gas residual y 48 MBPD de propano y más pesados, que son
enviados a través de 113 kilómetros de poliducto a las instalaciones de la Planta
de Fraccionamiento Industrial Jose, para su posterior procesamiento y
comercialización, por lo que cada tren maneja 500 MMSCFD de gas.

24
Figura 1.5 Planta de Extracción San Joaquín [2]

Esta planta recibe el gas natural enriquecido a una presión de 990 PSIG y a
una temperatura de 110 °F aproximadamente, a través de gasoductos desde cuatro
facilidades de entrada (figura 1.6), provenientes de Santa Rosa, Santa Ana, El
Toco y San Joaquín. La composición de este gas enriquecido es: dióxido de
carbono, metano, etano, propano, iso-butano, n-butano, iso-pentano, n-pentano,
hexano, heptano y más pesados, sulfuros de hidrógenos, mercaptanos, sulfuro de
carbonilo y agua.

El gas de entrada se recibe en los separadores de líquidos ubicados fuera de


los límites de batería, para luego ser recibidos a presión controlada por cinco (5)
depuradores de entrada, que separan cualquier líquido que se haya arrastrado junto
a la corriente de gas. El vapor que sale de estos depuradores se combina en un
cabezal común y luego se divide para dirigirse hacia los trenes de proceso.

25
Figura 1.6 Facilidades de entrada del Gas a la Planta Extracción San Joaquín [2]

Para cumplir a cabalidad con sus objetivos la planta de Extracción San


Joaquín está constituida por las siguientes unidades básicas:

♦ Instalaciones de alimentación.
♦ Deshidratación con TEG.
♦ Pre-enfriamiento del gas de entrada.
♦ Deshidratación con tamices moleculares.
♦ Enfriamiento y turboexpansión.
♦ Desetanizadora.
♦ Compresión del Gas residual.
♦ Estabilizadora.
♦ Sistema de aceite para calentamiento.
♦ Sistema de venteo.
♦ Sistema de Gas combustible.
♦ Tratamiento de agua de desecho.
♦ Almacenaje de productos químicos.
♦ Sistema de agua contra incendio y agua potable.
♦ Sistema de aire para instrumentos.
♦ Generación de energía eléctrica.
♦ Sala de control.

En la figura 1.7 se pueden observar algunas de las secciones que conforman


la infraestructura de la Planta de Extracción San Joaquín.

26
Figura 1.7 Esquema de la Infraestructura de la Planta Extracción San Joaquín [2]

1.4.1 Generalidades de la Planta de Extracción San Joaquín

Misión: Extraer líquidos de alta calidad del gas natural, suministrar líquidos
y metano en forma segura y confiable, con un recurso humano competente y una
organización alineada con los objetivos estratégicos de PDVSA GAS, aportando
el máximo valor a la nación.

Visión: Ser una organización procesadora de gas natural, reconocida como


suplidora confiable de líquidos de gas natural y etano para contribuir eficazmente
con el país y la integración Latinoamericana – Caribeña.

Objetivos de la Calidad:

¾ Garantizar la extracción de los líquidos del gas natural para lograr el


cumplimiento del pronóstico de producción establecido.

27
¾ Entregar productos en forma confiable y con la calidad requerida por los
clientes.
¾ Cumplir con las normas de seguridad, higiene y ambiente que permitan
garantizar las condiciones de trabajo adecuadas.
¾ Asegurar la eficacia del sistema de gestión de la calidad y la mejora
continua de los procesos. [2]

1.5 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA.

PDVSA GAS es una empresa filial de Petróleos de Venezuela y una


división de PDVSA Petróleo y Gas S.A. encargada de las actividades de
exploración, explotación, producción y procesamiento del gas natural, así como
también de la distribución y comercialización de sus líquidos (LGN).

La Planta de Extracción San Joaquín inicia sus operaciones a finales de


1985, está ubicada en el Campo San Joaquín a 12 kms al Oeste de la ciudad de
Anaco y a 100 kms de Barcelona en el Estado Anzoátegui. El principio de la
planta se fundamenta en los procesos criogénicos, es decir; en la disminución
brusca de la presión y la temperatura de una corriente gaseosa, permitiendo así la
condensación de los componentes más pesados de esta corriente. Pertenece al
Complejo Criogénico de Oriente formado por tres plantas de extracción de
líquidos: San Joaquín (Estado Anzoátegui), Santa Bárbara y Jusepín (Estado
Monagas) y una planta de fraccionamiento, almacenamiento y despacho en Jose
(Estado Anzoátegui). Fue diseñada originalmente para procesar 800 millones de
pies cúbicos estándar de gas por día (MMSCFD). El gas natural de alimentación a
la planta proviene de las áreas de Santa Rosa, San Joaquín, Santa Ana y El Toco.
Actualmente se procesa un caudal nominal de 1000 MMSCFD, a través de dos
trenes de proceso idénticos (Tren “A” y Tren “B”) cada uno con la capacidad de
manejar 500 MMSCFD (50%) del gas de alimentación.

Los líquidos condensados una vez que han sido extraídos, deben ser

28
estabilizados para que cumplan con las especificaciones necesarias antes de ser
enviados a través del poliducto hacia las instalaciones de Jose. En el sistema de
estabilización de condensados de la Planta de Extracción San Joaquín, se separan
los hidrocarburos ligeros y el agua como vapor de tope y se produce un producto
líquido de fondo de propano e hidrocarburos más pesados (etano y más pesados)
de la mezcla de líquidos provenientes de los separadores de entrada (D8.30101,
D8.30102, D8.30103, D8.30104 y D8.30110), de los condensados provenientes
del separador de entrada (D8.10305) y del separador de salida (D8.10306) de la
válvula Joule Thomson (válvulas J-T) de alta presión y de los líquidos
procedentes de la Planta de Refrigeración San Joaquín (RSJ), que también forman
parte de las instalaciones de alimentación del estabilizador de condensados.

La realización de este proyecto tiene como objetivo evaluar el sistema de


estabilización de los trenes “A” y “B” (D8-10404/D8-20404) de la Planta de
Extracción San Joaquín, con la finalidad de determinar su comportamiento ante el
incremento de las corrientes de alimentación, ya que en la actualidad se está
planteando un proyecto para transformar la planta RSJ de acondicionamiento de
gas por punto de rocío, en una planta de extracción de líquidos moderada, que
permitirá aumentar la producción de LGN y por ende un incremento de la
corriente de alimentación procedente de RSJ hacia las instalaciones del sistema
estabilizador de la Planta de Extracción San Joaquín. Para el desarrollo de este
proyecto es necesaria una recopilación de datos con todas las variables que
intervienen en el proceso de estabilización, así como también de un muestreo de
campo, que permita realizar un estudio de sensibilidad mediante el uso del
programa de simulación HYSYS versión 3.2 de Aspentech. La simulación del
proceso facilitará la creación de diferentes escenarios, evaluando así el
comportamiento del estabilizador de condensados y determinando las condiciones
apropiadas de operación de dicho sistema.

1.6 OBJETIVOS DE LA INVESTIGACIÓN.

29
1.6.1 Objetivo General

Evaluar el Sistema de Estabilización de los trenes “A” y “B” de la Planta


Extracción San Joaquín.

1.6.2 Objetivos Específicos

1. Realizar un modelo de simulación del sistema de estabilización para los


trenes “A” y “B” de la Planta de Extracción San Joaquín.

2. Validar el modelo de simulación del sistema de estabilización elaborado,


con las condiciones de diseño de los equipos.

3. Revisar a través de un estudio de sensibilidad, los efectos ocasionados por


el incremento de las corrientes de alimentación al sistema de estabilización
de la Planta de Extracción San Joaquín.

4. Establecer las variables operacionales a las que trabaje el sistema


estabilizador de condensados de ambos trenes.

30
CAPÍTULO II

MARCO TEÓRICO

2.1 ANTECEDENTES DE LA INVESTIGACIÓN

Flores (1990); desarrolló un trabajo con el cual se pretendió diseñar una estrategia
de control para mantener el flujo de alimentación de la estabilizadora lo más
estable posible, manteniendo el nivel del tanque en los límites permitidos de
operación. La filosofía de la estrategia diseñada estuvo basada en la técnica de
control adaptativo programada. La adaptación se realizó sobre el controlador de
nivel, con la herramienta implementada en el computador HONEYWELL 4500,
observándose mejoras en la calidad de los productos de fondo en situaciones
críticas y sobre todo estabilidad operacional en el sistema estabilizador. [2]

Quintero (2002); desarrolló un trabajo donde realizó modificaciones en el


modelo de simulación de la configuración de los trenes de procesos “A” y “B”,
utilizando el simulador PRO II. A partir de esta investigación se llego a la
conclusión de que la adición de un sistema de refrigeración mecánica en la zona
de alta presión, origina un incremento importante en la producción de líquidos de
esta zona, otorgándole así una mayor relevancia al sistema de estabilización de
condensados, que se encontraba funcionando bajo condiciones mínimas de
operación. [3]

Rodríguez (2005); realizó la simulación del sistema estabilizador


empleando el simulador PRO II de PROVISION, con la finalidad de evaluar los
efectos ocasionados por diferentes variaciones en la presión, temperatura y flujo
del sistema estabilizador. Estableciendo estrategias para optimizar las variables
operacionales involucradas en dicho sistema. [4]

31
2.2 BASES TEÓRICAS

2.2.1 GAS NATURAL

Es un recurso natural no renovable, que debido a sus características combustibles


se le ha dado una amplia gama de aplicaciones que van desde el uso doméstico
hasta las diversas ramas industriales. Tiene su origen en la transformación de la
materia orgánica proveniente de animales y vegetales sometida a la acción
bacteriológica, altas presiones y temperaturas durante millones de años, por efecto
del asentamiento de las capas de sedimentos que la contienen.

Se encuentra en el subsuelo alojado en los espacios porosos de ciertas rocas,


en estructuras geológicas denominadas yacimientos, generalmente atrapado entre
el petróleo y una capa rocosa impermeable. Está formado por hidrocarburos que
tienen un punto de ebullición muy bajo y no tiene un olor específico. El metano
forma aproximadamente el 75% del gas típico, el etano puede presentarse en
porcentajes superiores al 10% y el propano por encima del 3%; pueden estar
también presentes: butano, pentano, hexano, heptano y octano.

Al igual que las emanaciones de petróleo, las de gas han servido a los
exploradores, desde el comienzo de la industria, para rastrear posibilidades de
hallazgos de yacimientos gasíferos o petrolíferos.

Las emanaciones de gas difieren de las de petróleo en que se disipan en la


atmósfera y no dejan huellas visibles sobre el suelo. Sin embargo, si por causas
naturales se incendian, su presencia se hace más notoria y las características de la
llama pueden servir para apreciar para apreciar mejor los aspectos e intensidad del
flujo, contenido de agua y matices de la combustión.

Las características del gas, como su composición molar, comportamiento,


compresibilidad, convertibilidad a líquido, poder calorífico, entre otros; ameritan

32
estudios e investigaciones para el mejor aprovechamiento de esta fuente de
energía. El gas natural se clasifica de acuerdo a su composición y a su localización
en el subsuelo. Los componentes que se obtienen durante el procesamiento del gas
natural, son:

¾ Gasolina Natural: Es un líquido a temperatura y presión ambiente con fuerte


tendencia a evaporarse a dichas condiciones, sus componentes básicos son:
pentano, hexano, y heptano. Se utiliza para mezclarla con la gasolina que se
produce en las refinerías o con el petróleo para mejorar la densidad de este
producto y aumentar su valor comercial. Uno de los parámetros importantes
en este producto es la Presión de Vapor Reid (RVP), la cual representa la
volatilidad de la gasolina.

¾ Gas Licuado del Petróleo (GLP): Es una mezcla en proporción variable de


dos componentes del gas natural, propano y butanos, que a temperatura
ambiente y presión atmosférica, se encuentran en estado gaseoso, pudiendo
licuarse a esta presión si se enfrían hasta -45 °F. El GLP se almacena y se
transporta en forma líquida. Posee mayor poder calorífico que el GNL, siendo
sus vapores más pesados que los del aire.

¾ Gas Natural Licuado (GNL): Está compuesto básicamente por metano, el


cual es sometido a procesos criogénicos a fin de bajar su temperatura hasta
-258 °F para licuarlo y así reducir su volumen en una relación 600:1, entre el
volumen que ocupa en estado gaseoso y el ocupado en forma líquida, para
poder transportarlo en grandes cantidades hacia los centros de consumo,
utilizando buques cisternas metaneros diseñados para tal fin. Posteriormente,
el GNL es regasificado en los puertos de recepción mediante la aplicación de
calor en vaporizadores, para su posterior transporte hacia los centros de
consumo industrial, comercial y doméstico.
¾ Líquidos del Gas Natural (LGN): Son productos originados como
consecuencia del tratamiento al cual es sometido el gas natural y están

33
formados por etano, propano, butano y otros hidrocarburos más pesados, son
utilizados en la elaboración de productos plásticos, alcoholes, fertilizantes,
cauchos y fibras sintéticas, entre otros. También son usados en la fabricación
de componentes de alto octanaje para las gasolinas, y como combustible de
uso industrial, comercial y residencial; un 34% de la producción nacional
abastece mercados internacionales. Sus propiedades son las del metano
líquido, modificadas ligeramente por componentes menores. Una de las
propiedades que los diferencian de los líquidos del gas de petróleo es su baja
temperatura crítica, cerca de –73 °C (-100°F). Esto significa que el gas
natural no puede licuarse a temperatura ambiente por el simple aumento de la
presión, ya que tiene que enfriarse hasta temperaturas criogénicas para lograr
su licuefacción, y estar bien aislado para conservarse en estado líquido. Una
gran ventaja que tienen los líquidos del gas natural es su almacenaje y
embarque, esto se deriva del hecho de que 0,03 m3 (1pie3) de metano líquido a
-162°C (-260°F) es aproximadamente igual a 18 m3 (630 pie3) de metano
gaseoso.En los procesos de extracción de líquidos del gas natural existen
etapas de acondicionamiento del gas, las cuales están conformadas por
diferentes equipos diseñados para llevar a cabo una función específica. [5]

2.2.1.1 Clasificación de acuerdo a su composición

¾ Gas Agrio: Es aquel que contiene cantidades significativas de compuestos


azufrados, como sulfuro de hidrógeno y mercaptanos; además, puede contener
dióxido de carbono, lo cual le confiere propiedades corrosivas.
¾ Gas Dulce: Contiene sulfuro de hidrógeno en cantidades menores a 4 ppm y
menos del 3% de dióxido de carbono.
¾ Gas Húmedo o Rico: Es aquel gas natural del cual se puede obtener
apreciables cantidades de hidrocarburos líquidos (C3+), debido a que contiene
alta proporción de componentes pesados. Es muy utilizado en la petroquímica
y en la elaboración de la gasolina natural.

34
¾ Gas Seco o Pobre: Esta formado principalmente por metano y etano. Se
utiliza directamente como combustible o en proyectos de mantenimiento de
presión de yacimientos, también en la producción de hidrógeno.

2.2.1.2 Clasificación de acuerdo a su localización en el subsuelo

¾ Gas asociado: Es aquel que se encuentra en contacto y/o disuelto en el crudo


del yacimiento. Este a su vez, puede ser clasificado como gas de casquete
(libre) o gas en solución (disuelto) y se encuentra como gas húmedo amargo.
¾ Gas no asociado: Es aquel que se encuentra en yacimientos que no contienen
crudo, a las condiciones de presión y temperatura originales y puede hallarse
como gas húmedo amargo, húmedo dulce o seco.
¾ Gas condensado: es una mezcla (asociado) con hidrocarburos gaseosos y
líquidos en yacimientos de gas condensado. [5]

2.2.1.3 Composición del Gas Natural

El gas natural se acumula en bolsas entre la porosidad de las rocas subterráneas.


Pero en ocasiones, queda atrapado debajo de la tierra por rocas sólidas que evitan
que fluya, formándose lo que se conoce como un yacimiento. La composición del
gas natural es una mezcla de compuestos gaseosos en proporciones variables de
naturaleza orgánica e inorgánica.

™ Compuestos Orgánicos: El primero de estos grupos lo constituyen


compuestos parafínicos y se rigen por la siguiente fórmula general:
CnH2n+2 y son miembros de la serie metano en química. Este grupo de
compuestos orgánicos aporta normalmente más del 90% en volumen en el
análisis de una muestra de Gas Natural.

Las propiedades físicas de estos componentes siguen un patrón creciente o


decreciente, el cual es función del peso molecular de cada componente.

35
™ Componentes Inorgánicos: Este segundo grupo de componentes que
forman el gas natural, representan el 10% de la composición total del gas y
están conformados normalmente por dióxido de carbono (CO2), sulfuro de
hidrógeno (H2S), nitrógeno (N2) y en algunos casos helio (He). Además de
estos componentes, también se encuentra agua (H2O) en cantidades
variables, dependiendo de las condiciones de presión y temperatura a las
cuales se encuentra. El nitrógeno es otro componente inorgánico que se
encuentra en el gas natural, el cual es inodoro, incoloro e insípido y
químicamente inerte; en altas concentraciones reduce el poder calorífico
del gas natural, debido a que es incombustible. Por último vamos a
señalar al helio (He), como un componente inorgánico presente en el gas
natural, dicho componente es inodoro, incoloro, insípido y químicamente
inerte. [6]

2.2.1.4 Contenido Líquido de un Gas (GPM)

Se define como el número de galones de líquido que pueden obtenerse de 1000


pies cúbicos normales de gas. Se expresa generalmente por el símbolo “GPM”,
también se conoce con el nombre de “Riqueza de un Gas”. Es un factor muy
usado y debe ser conocido principalmente en problemas relacionados con plantas
de extracción de líquidos del gas natural.

Debido a que sólo el propano y compuestos más pesados, pueden en la


práctica recuperarse como líquidos, el metano y etano no se consideran al calcular
el contenido de líquido del gas natural. Además, también se asume que los
componentes más pesados que el propano son totalmente recuperados como
líquido. Para el cálculo del GPM debe conocerse el volumen en pies cúbicos
normales de un componente dado en estado gaseoso, requerido para producir un
galón de líquido [6]. Este factor se determina a partir de la densidad líquida y peso
molecular de cada componente puro, mediante las siguientes ecuaciones:

36
PCN 379 piescúbi cos estándar ∗ ρ L
= Ec. N° 2.1
GalóndeLíquido galones
7.4805
pie 3 ∗ PM

Donde:
ρ L = Densidad líquida del componente puro
PM = Peso molecular del componente puro

Así, para un componente puro


1000 × y i
GPM i = Ec. N° 2.2
PCN
Galón de Líquido
Donde:
yi = Fracción molar del componente i

De esta manera, el GPM de una mezcla de “n” componentes viene dado por
la sumatoria de los GPMi de los componentes puros que la forman.

GPM = ∑ in=1 GPM i Ec. N° 2.3

2.2.1.5 Uso del Gas y sus Líquidos

El desarrollo y perfeccionamiento de la tecnología del gas han contribuido


decididamente a que esta fuente natural de energía sea factor importante en la vida
moderna, tanto para las industrias como para el hogar.

Combustible eficiente: como combustible ofrece ventajas que sobrepasan


las características, disponibilidad, eficiencia y manejo de otros combustibles y
líquidos.
¾ Es limpio. No produce hollín ni mugre. Por lo tanto, los equipos en
que se usa como combustible no requieren mantenimiento especial.

37
¾ Puede manejarse a presiones deseadas de entrega en los sitios de
consumo.
¾ Su poder calorífico y combustión son altamente satisfactorios.
¾ Volumétricamente es susceptible a la compresión o expansión, en
función a la relación presión – temperatura que se le desee imponer.
¾ Puede ser transportado por sistemas de tuberías especialmente
diseñadas, que permiten mantener rangos de volúmenes a presiones
deseadas.
¾ Su entrega a clientes puede ser continua y directa a los artefactos
donde debe consumirse, utilizando controles y reguladores, sin
requerimientos de almacenaje en sitio o preocupación por volúmenes
almacenados en el hogar, la oficina, el taller, la planta o fábrica.
¾ La reversibilidad gas – líquido – gas lo hace apto para el envasado en
pequeños y seguros recipientes, fáciles de manejar, transportar e
instalar para suplir combustibles en sitios no servidos por red de
tuberías de distribución. El gas licuado puede también ser
transportado en barcos, desde áreas remotas de producción y
procesamiento a grandes terminales de almacenamiento que surten a
industrias y a miles de clientes particulares.
¾ Por su eficiencia y poder calorífico, su costo por volumen es muy
económico.
¾ Las características de funcionamiento limpio y eficiente, su
rendimiento y precio económico han logrado que cada día se
expanda el mercado de gas natural para vehículos (GNV). Se ha
comprobado que como combustible el gas metano es muchísimo
menos contaminante del ambiente que otros, como la gasolina y el
diesel.

Insumo para procesos: el gas seco, húmedo o condensado, a través de


tratamientos adecuados, sirve de insumo para la refinación y petroquímica, donde
por medio de plantas especialmente diseñadas se hacen recombinaciones de las

38
moléculas de los hidrocarburos para obtener materia prima semielaborada para
una cadena de otros procesos o productos finales para los mercados.

El gas, sujeto a procesos y tratamientos adecuados y separados en metano,


etano, propano y butano, puede ir finalmente a las plantas petroquímicas para ser
convertido en una variedad de productos semielaborados o finales. De igual
manera puede ser enviado a las refinerías, donde sus moléculas son desintegradas
térmicamente y, con extracciones adicionales derivadas de los crudos allí
refinados, son enviadas a las plantas petroquímicas. A su vez, las plantas
petroquímicas pueden enviar productos a las refinerías. [7]

2.2.2 PROCESOS DE EXTRACCIÓN DE LÍQUIDOS DEL GAS


NATURAL (LGN)

Procesos a los cuales se somete el gas natural para la separación de sus


componentes principales. Los componentes que se obtienen del procesamiento del
gas natural, puros o mezclados; son utilizados como combustibles, insumo
petroquímico o en la elaboración de gasolina. El gas procesado o gas residual,
constituido principalmente por metano y etano, es comprimido y luego
distribuido; a través de la red nacional de gasoductos para ser enviados a los
centros de consumo y ser usado como combustible. Por lo tanto, no existe un
patrón fijo de tratamiento y procesamiento.

La recuperación de líquidos del gas natural se obtiene mediante cambios de


las condiciones del gas. De esta manera, al producirse cambios en el equilibrio de
los componentes del gas natural se puede lograr que algunos de ellos se
condensen y otros se vaporicen, esto ocurre a medida que estos componentes
tratan de alcanzar una nueva condición de equilibrio. Generalmente, las
condiciones que más suelen cambiar son presión y temperatura. También se puede
introducir un material diferente dentro de la corriente gaseosa. Usualmente, estas
tres condiciones suelen combinarse.

39
Los métodos de recuperación de líquidos del gas natural que se utilizan en
Venezuela están basados principalmente en:

¾ Refrigeración Mecánica
¾ Sistemas de Absorción
¾ Procesos Criogénicos

De estas tres, la tecnología que hoy en día está más afianzada en nuestro
país son los Procesos Criogénicos, debido a su alta eficiencia en la recuperación
de líquidos.

2.2.2.1 Refrigeración Mecánica

En este proceso de refrigeración (Figura 2.1), la corriente de gas natural es


enfriada a aproximadamente –30°F (-34,4°C) mediante un sistema externo de
refrigeración. Los líquidos condensados, son separados en un separador de baja
temperatura y estabilizados en una columna desetanizadora hasta cumplir con las
especificaciones del LGN. Las dos secciones básicas que conforman este tipo de
plantas son: la sección de generación de líquidos, integrada por el chiller y la
sección de acondicionamiento de producto. La refrigeración mecánica abarca las
etapas de expansión, evaporación, compresión y condensación del refrigerante.

40
Fig. N° 2.1 Esquema del proceso de Refrigeración Mecánica [8]

2.2.2.2 Sistemas de Absorción

El proceso de extracción de líquidos mediante absorción puede realizarse a


temperatura ambiente o bajo condiciones refrigeradas, y consiste en poner el gas
en contacto con un líquido (aceite pobre), el cual contiene cantidades ínfimas casi
nulas de los productos líquidos del gas natural, permitiéndose así que el líquido
absorba o disuelva parte del gas en una torre de absorción.

El líquido que abandona el fondo de esta torre es llamado aceite rico,


debido a que es rico en los productos líquidos del gas natural; mientras que el gas
residual, es aquel que resulta de haberle extraído todos los líquidos al gas de
alimentación. El aceite rico se dirige a una torre desetanizadora y su función es
separar el etano y demás fracciones livianas que se hayan absorbido en el aceite,
con la finalidad de acondicionar los productos líquidos, permitiendo así que entren
en especificación.

41
Este método posee alta eficiencia en la recuperación de etano (hasta valores
de 50%) y para el caso de recobro de propano se pueden alcanzar valores de hasta
99%, con la limitante de los altos costos de capital que se tienen con el solvente y
las recurrentes pérdidas por arrastre. [8]

2.2.2.3 Procesos Criogénicos

Esta es una de las tecnologías más modernas y empleada en la actualidad. Los


procesos criogénicos son aquellos que están asociados con la producción y efectos
de muy bajas temperaturas [5]. El rango de temperaturas criogénicas es usualmente
considerado por debajo de –150 °F, sin embargo; la industria considera
temperaturas criogénicas por debajo de –50 °F (la mínima temperatura que se
alcanza con un sistema de refrigeración con propano).

La palabra criogénico proviene del griego “cryos” que significa “muy frío”.
Cuando el gas natural es enfriado a estos niveles de temperatura, prácticamente
todo el propano y el resto de los hidrocarburos más pesados contenidos en él se
licúan (C3+). Los líquidos formados pueden ser separados por una serie de torres
fraccionadoras. Una característica relevante en una planta criogénica es que el gas
a procesar se recibe a altas presiones (aproximadamente 1.000 psig, Norte de
Monagas, Venezuela) y el producto gas residual se entrega en los mismos niveles
de presión. En la Figura 2.2 se muestra un proceso típico en una Planta de
Extracción de Líquidos. [6]

42
TURBINAS
GAS RESIDUAL

TAMBOR REFLUJO

COLUMNA RECOBRO
EXPANSOR

DESHIDRATACION
CON TEG

DESMETANIZADORA

ENTRADA
EXPANSOR

DESHIDRATACION
TAMICES
MOLECULARES

FLASH DRUM DE
CONDENSADO

Fig. N° 2.2 Planta Criogénica de extracción de líquidos [6]

2.2.2.3.1 Plantas Criogénicas

En términos muy sencillos, una planta criogénica es un complejo industrial que


hace uso de procesos criogénicos, es decir; de procesos de enfriamiento a muy
bajas temperaturas para conseguir objetivos determinados. En el procesamiento
de hidrocarburos, una planta criogénica puede ser utilizada para:
1. Separar el gas natural de sus líquidos.
2. Para licuefactar el gas natural con la finalidad de hacer viable su
transporte a puntos lejanos.

Una planta criogénica cuenta con las siguientes etapas fundamentales de


procesamiento:

¾ Deshidratación: para remover la humedad (vapor de agua) del gas.

43
¾ Pre-enfriamiento: esta etapa tiene como finalidad enfriar el gas, para
acondicionarlo antes de entrar a la primera etapa de expansión con la finalidad
de obtener la mayor condensación de líquidos.
¾ Expansión: en esta etapa, el gas es sometido a una expansión brusca, que
produce un descenso en la temperatura del mismo y por ende una
condensación de gas en líquido.
¾ Desetanización: consta de una torre de destilación que tiene como objetivo
remover el etano, y más livianos de los líquidos condensados.
¾ Compresión: esta etapa consiste en la compresión del gas residual para su
envío a comercialización, a través de los gasoductos. [5]

2.2.3 PROCESOS DE DESHIDRATACIÓN

Todo gas natural extraído de los campos de producción contiene agua. Gran parte
de esta agua se encuentra en forma líquida y puede ser removida fluyendo el gas a
través de separadores. Sin embargo, aún después de pasar el gas por los
separadores, quedará agua en forma de vapor. Si este vapor se condensa
parcialmente, por efectos de variaciones en la presión y la temperatura del gas,
podrían producirse diversos problemas en tuberías y plantas de procesamiento,
tales como: corrosión en tuberías, causada por el H2S y/o CO2, reducción de la
capacidad de transmisión de gas en las tuberías y formación de hidratos. Por tal
motivo, es sumamente necesario remover el agua de las corrientes de gas natural
hasta los niveles requeridos, en función de la utilización o procesamiento que
tendrá el gas. [9]

2.2.3.1 Tipos de Procesos de Deshidratación

En general, para remover el vapor del agua presente en el gas natural existen
diversos métodos de deshidratación, que de acuerdo a su principio de operación
pueden ser clasificados en la forma siguiente:

44
¾ Adsorción en lecho sólido: Es el proceso en el que moléculas de vapor de
agua son retenidas en la superficie de un sólido por fuerzas superficiales.
Suelen utilizarse tamices moleculares (Figura 2.3), los cuales son cristales
sintéticos de silicatos de aluminio metálicos, que poseen estructuras cristalinas
en forma de celdas unitarias, en donde sólo las moléculas cuyo diámetro
efectivo es menor que la abertura del poro del cristal, son admitidas en las
cavidades internas donde son fuertemente adsorbidas y presentan alta
selectividad por las moléculas polares.

[2]
Fig. N° 2.3 Sistema de Deshidratación con Tamices Moleculares

¾ Absorción con solventes físicos: Se utilizan líquidos que poseen la


habilidad de absorber agua contenida en un gas; suele emplearse
trietilenglicol (TEG), el cual es un líquido higroscópico e insoluble en
hidrocarburos. Este proceso consiste en poner en contacto una solución de
TEG con una corriente de gas en una torre absorbedora, la cual puede ser
de platos o empacada. El gas entra por el fondo de la torre y la solución de
glicol entra por el tope. A medida que el gas fluye hacia arriba va siendo
despojado del agua hasta que al salir del absorbedor el contenido de agua
cumple con el nivel requerido. [10]

45
2.2.4 TURBOEXPANSIÓN (PROCESO ISOENTRÓPICO)

La expansión de un gas en una tobera para producir una corriente de alta


velocidad, es un proceso que convierte energía interna en energía cinética. Esta
energía cinética puede convertirse en trabajo de eje cuando el flujo pega en los
álabes de una flecha giratoria. Es así como una turbina (o expansor) está formada
por un conjunto alterno de toberas y álabes giratorios a través de los cuales fluye
vapor o gas en un proceso de expansión de estado estable, cuyo efecto global es la
conversión eficiente de la energía interna de una corriente de alta presión en
trabajo de eje.

En el proceso de turboexpansión para la extracción de líquidos del gas


natural se usan refrigerantes externos para pre – enfriar la corriente de gas natural
que se va a expandir, así es más fácil alcanzar las temperaturas deseadas y la
condensación de los hidrocarburos, manteniendo el metano en forma gaseosa.
Este proceso permite la recuperación entre 90 a 95% del etano, entre 90 a 98% del
propano y 100% de C4+.

2.2.4.1 Turboexpansor

La principal función de un turboexpansor es producir la expansión de un gas y la


recuperación del trabajo reversible. Los turboexpansores pueden ser clasificados
en axial o radial. Los expansores de flujo axial pueden ser de acción y reacción y
son adecuados para expansores multietapas. Por otro lado, los turboexpansores
radiales resisten esfuerzos menores, lo que permite que funcionen a una mayor
velocidad y tengan una mayor eficiencia. La mayoría de los equipos expansores
construidos son del tipo radial. Una planta criogénica consiste básicamente de un
equipo de expansión de gas natural, en el cual; el trabajo producido por éste es
aprovechado para comprimir gas residual. El turboexpansor (Figura 2.4), es una
turbomáquina térmica motora, altamente eficiente que consiste en una turbina de
flujo radial que expande repentinamente un gas (generalmente gas natural),

46
logrando un descenso en su temperatura para su posterior separación en
subproductos según sus temperaturas de condensación o bien para aplicaciones de
control de punto de rocío. Dicha turbina transmite potencia extraída del gas
expandido a través de su flecha motriz hacia otro dispositivo que normalmente es
un turbocompresor utilizado generalmente, para incrementar la presión del gas
residual de la planta, antes de los compresores principales.

El turboexpansor esta constituido por tres componentes básicos:

¾ La carcaza de expansión con sus bridas de succión y descarga, tobera,


álabes guías, válvula de control de flujo y válvula controladora de
empuje.

¾ La sección central (Mecanical Center Section “MCS”), que es el sitio


donde se encuentra la parte rotativa del equipo.

¾ La carcaza de compresión con sus bridas de succión y descarga tobera.


[11]

Fig. N° 2.4 Turboexpansor [3]

47
2.2.4.2 Proceso Criogénico en el Turboexpansor-Compresor

Un expansor enfría el gas al bajar la presión y remover energía del gas, dicha
energía se usa para accionar el compresor acoplado al expansor. El máximo
enfriamiento del gas en un expansor ocurrirá a la máxima reducción de gas a la
salida del compresor, es decir; cuando el compresor este a carga completa. La
energía calórica removida del gas en un expansor y/o sistema de refrigeración es
aproximadamente igual al calor latente removido del producto líquido que
abandona el desetanizador. Para obtener más producto líquido se requiere remover
más energía del gas. Cerca del 85% del enfriamiento del gas ocurre en
intercambiadores gas-gas y en precalentadores de alimentación tipo gas-líquido.
El resto ocurre en los expansores. [12]

2.2.5 COMPRESIÓN

A diferencia de los procesos de expansión, que resultan en disminución de la


presión del fluido, los procesos de compresión provocan aumentos en la presión.
Los compresores, las bombas centrífugas y las bombas de vacío son dispositivos
diseñados para este propósito.

A continuación, se muestran las aplicaciones más importantes de la


compresión:

¾ Compresión de aire para servicios o para instrumentación.


¾ Compresión del gas natural para:
- Transporte por gasoductos para su comercialización o procesamiento en
otras plantas (industria petroquímica).
- Inyección a los yacimientos petrolíferos para mantener la presión de los
mismos, lo que influye en la recuperación del crudo.

48
- Métodos de levantamiento artificial de crudo, ayudando a desplazar la
columna de petróleo en los pozos.

2.2.5.1 Compresores

Un compresor es una máquina térmica generadora, donde el flujo de un fluido


compresible intercambia trabajo técnico con el exterior. Estos aparatos se utilizan
para comprimir gases, el principal objetivo del proceso de compresión es
aumentar la presión, disminuyendo con ello el volumen específico. En los
distintos usos industriales son de gran utilidad, y se utilizan de diversos tipos,
según las necesidades.

Los compresores se relacionan por su forma de trabajo con las bombas o


máquinas hidráulicas, que se utilizan para trabajar con líquidos, aunque los
compresores trabajan fundamentalmente con gases y vapores. En la Figura 2.5 se
observa un compresor de gas residual.

Fig. N° 2.5 Compresor de gas residual [3]

49
Los compresores son del tipo dinámico o de desplazamiento positivo. Los
dinámicos incluyen centrífugos de flujo axial, y en menor grado, los de emisión
parcial para bajo flujo. Los tipos de desplazamiento positivo son de dos categorías
básicas: reciprocantes y rotatorios. El compresor reciprocante tiene uno o más
cilindros, en los cuales hay un pistón o émbolo de movimiento alternativo, que
desplaza un volumen positivo con cada carrera. Los rotatorios incluyen los tipos
de lóbulos, espiral, aspas o paletas y anillo de líquido, cada uno con carcaza, con
uno o más elementos rotatorios que se acoplan entre sí, como los lóbulos o las
espirales, o desplazan un volumen fijo en cada rotación. [13]

2.2.5.2 Importancia del Proceso de Compresión de un Gas

Por lo general, previo a la utilización de un gas es necesario someterlo a un


proceso de compresión, con lo cual se incrementa el nivel energético del gas. El
aumento de energía se logra mediante el trabajo que se ejerce sobre el fluido en el
compresor, y se manifiesta por incrementos de presión y en la mayoría de los
casos por aumentos de la temperatura. Un ejemplo del proceso de compresión del
gas, es cuando se quiere transportar gas a través de los gasoductos, en este caso se
requiere aplicar una presión necesaria para vencer la resistencia de frotamiento.
Cuando los compresores comunican presión en el gas, que es un fluido
compresible, reducen el volumen del gas. [14]

En los compresores centrífugos el aumento de presión viene dado por el


intercambio de energía entre el impulsor del compresor y el gas; en el impulsor, el
gas es acelerado y comprimido al mismo tiempo; a la salida de éste el gas
adquiere su más alto nivel de energía, la cual es producto del incremento de
presión y la energía cinética impartida por el impulsor.

La energía cinética proveniente del impulsor es recibida por el gas y


transformada en energía potencial, una vez desacelerado éste en difusor del
compresor, localizado aguas abajo del impulsor, aproximadamente las dos

50
terceras partes del incremento de presión del gas es generado en el impulsor y el
resto se genera en el difusor a través de la reducción de la velocidad del gas.

Los compresores centrífugos pueden ser máquinas tanto de una sola etapa,
como de etapas múltiples, ya sean de impulsión directa o indirecta a través de
engranajes; estos compresores se subdividen a su vez en dos tipos principales de
acuerdo a su carcaza, en tal sentido se tienen: carcaza dividida en forma horizontal
y carcaza dividida en forma vertical, también conocidos como compresores tipo
barril.

Los primeros manejan altos valores de flujo y baja relación de compresión,


tienen gran aplicación en líneas de transmisión y procesos; los de tipo barril
manejan valores de flujo de medios a altos y alta relación de compresión, son
empleados en aplicaciones de levantamiento artificial, reinyección,
almacenamiento, entre otros. [13]

2.2.6 PROCESOS DE ESTRANGULAMIENTO (PROCESO


ISOENTÁLPICO)

Cuando un fluido fluye a través de un estrechamiento, tal como un orificio, una


válvula parcialmente cerrada o una obstrucción porosa, sin ningún cambio
apreciable en la energía cinética, el resultado principal del proceso es una caída de
presión en el fluido, lo cual origina a su vez una reducción en la temperatura del
mismo.

Este proceso de estrangulamiento no produce trabajo de eje y da como


resultado un cambio despreciable en su elevación. En ausencia de transferencia de
calor el cambio de entalpía es cero (H2=H1) por lo que el proceso ocurre a entalpía
constante. [15]

51
2.2.6.1 Efecto Joule – Thompson

Modificación observable de la temperatura de un gas que tiene lugar al disminuir


la presión sin aporte de calor. Cuando un gas fluye desde un recipiente con
presión inicial constante hasta otro con menor presión, a través de una pared
porosa que modera su movimiento, la energía de interacción de las partículas del
gas se modifica, y con ello el contenido de energía del gas. A temperatura
ambiente, el trabajo realizado en contra de las interacciones durante la expansión
lleva en casi todos los gases a una disminución de la temperatura.

Esta reducción tiene numerosas aplicaciones técnicas. Por ejemplo,


mediante el procedimiento Linde, el Efecto Joule-Thompson se puede utilizar
para licuar gases y para obtener temperaturas bajas. El Efecto Joule- Thomson
también se conoce como Efecto Joule- Kelvin o Efecto de Estrangulación. [13]

2.2.6.1.1 Válvulas Joule Thompson (J-T)

La válvula de expansión JT es un elemento de proceso que baja la presión y


temperatura del gas, sin que este intercambie calor con los alrededores,
expandiéndolo isoentálpicamente y de forma adiabática, logrando enfriar el gas a
temperaturas criogénicas. Son los dispositivos más usados en los sistemas de
flujos (Figura 2.6), para controlar la magnitud del mismo por pérdidas
irreversibles de presión. La expansión a través de la válvula JT reduce la primera
ley de la termodinámica a H2=H1, lo cual indica que el proceso no realiza trabajo
útil. De igual forma es importante acotar que el calor transferido a través de la
válvula JT, se considera despreciable, por ello el proceso de expansión se
considera adiabático. [13]

52
Fig. N° 2.6 Válvula Joule-Thompson [13]

2.2.7 INTERCAMBIADORES DE CALOR

Se define como un dispositivo mecánico, o equipo diseñado (Figura 2.7) para


transferir calor entre dos o más corrientes de fluidos que fluyen a través del
equipo a diferentes temperaturas. El calor fluye como resultado del gradiente de
temperatura, desde el fluido caliente hacia el frío; a través de una pared de
separación, la cual se denomina superficie o área de transferencia de calor, es
decir; no existe fuente de energía térmica en un intercambiador de calor. En
resumen, las funciones típicas de un intercambiador de calor en los procesos
industriales son las siguientes:

¾ Recuperación de calor: La corriente fría recupera parte del calor contenido


en la corriente caliente, es decir; calentamiento y enfriamiento de las
corrientes involucradas.
¾ Evaporación: Una de las corrientes involucradas en el intercambio de calor
cambia de fase líquida a vapor.

53
¾ Condensación: Una de las corrientes involucradas en el intercambio de calor
cambia de fase vapor a fase líquida.

Fig. N° 2.7 Intercambiadores glicol rico/glicol pobre [13]

2.2.7.1 Clasificación de los Intercambiadores de Calor

¾ Intercambiadores de tipo tubo y carcaza: El intercambiador de tubo y


carcaza consiste de un haz de tubos paralelos encerrados en un estuche
cilíndrico llamado carcaza. Se diseñan y fabrican de acuerdo a las normas de
la Asociación de Fabricantes de Intercambiadores Tubulares (Tubular
Exchanger Manufactures Asociation “TEMA”). Entre este tipo de
intercambiadores de calor se encuentran:

• Intercambiadores sin cambio de fase.


• Intercambiadores para vaporización.

a) Rehervidores: Su función es la vaporización en un 30% a un 80% del


líquido alimentado, proveniente de una torre de fraccionamiento.

54
b) Precalentadores: Se usan generalmente para vaporizar parcialmente la
alimentación a una torre de fraccionamiento.
c) Recuperadores de calor.
d) Enfriadores.

¾ Intercambiadores de placa: Desde 1930 los intercambiadores de placa han


sido usados en la industria química y de alimentos. Actualmente, su uso se ha
extendido considerablemente hasta la industria petrolera, especialmente
cuando se requiere un sistema de intercambio de calor compacto y flexible en
rangos de temperatura por debajo de 482 °F y 368 °F. En estas unidades, la
superficie de transferencia de calor es construida de planchas de metal en
lugar de tubos. Estas planchas pueden ser de superficie lisa, corrugada o
canalizada.

¾ Intercambiadores tipo espiral: Los intercambiadores de tubos en forma de


espirales consiste de un grupo de serpentines concéntricos enrollados en forma
de espiral, los cuales están conectados a plazas o cabezales de tubos, son
utilizados para flujos en contracorriente, son compactos y pueden ser usados
para el intercambio de calor de dos o más fluidos. Estas unidades se utilizan
normalmente en las aplicaciones criogénicas, donde la presión del proceso es
650 psig o mayor, siendo particular, ente útiles en el manejo de fluidos
viscosos y aplicables como condensadores o rehervidores. [16]

2.2.8 DEFINICIÓN DE DESTILACIÓN

La operación unitaria de destilación es un método que se usa para separar los


componentes de una solución líquida, el cual depende de la distribución de estos
componentes entre una fase de vapor y una fase líquida. Ambos componentes
están presentes en las dos fases. La fase de vapor se origina de la fase líquida por
vaporización en el punto de ebullición.

55
El requisito básico para separar los componentes por destilación consiste en
que la composición del vapor sea diferente de la composición del líquido con el
cual está en equilibrio en el punto de ebullición de este último. La destilación se
basa en soluciones en las que todos los componentes son bastante volátiles, como
soluciones amoniaco-agua o etanol-agua, en las que ambos componentes también
están en fase de vapor. Sin embargo, al evaporar una solución de sal y agua, se
vaporiza el agua pero la sal no. El proceso de absorción difiere de la destilación en
cuanto a que uno de los componentes de la absorción es esencialmente insoluble
en la fase líquida. Como ejemplo de absorción puede citarse el caso de la
extracción de amoniaco del aire con agua, donde el aire es insoluble en la solución
agua-amoniaco.

2.2.8.1 Introducción a los métodos de destilación

La destilación se puede llevar a cabo en la práctica por medio de cualquiera de dos


métodos principales. El primer método consiste en la producción de un vapor por
ebullición de la mezcla líquida que se va a separar en una sola etapa, para
recuperar y condensar los vapores. En este método no se permite que el líquido
regrese al destilador de una sola etapa y se ponga en contacto con los vapores que
se desprenden. El segundo método implica el retorno de una porción del
condensado al destilador. Los vapores se desprenden a través de una serie de
etapas o platos, y parte del condensado fluye hacia abajo a través de la serie de
etapas o platos a contracorriente con respecto a los vapores. Este segundo método
se llama destilación fraccionada, destilación con reflujo o rectificación. Existen
tres tipos importantes de destilación que se verifican en una sola etapa o en un
solo destilador y que no incluyen rectificación. El primero es la destilación en
equilibrio o instantánea, el segundo es la destilación simple por lotes o diferencial,
y el tercero es la destilación simple con arrastre de vapor.

a. Destilación de equilibrio o instantánea: En este proceso, que se verifica en


una sola etapa, la mezcla líquida se vaporiza parcialmente. Se permite que

56
el vapor establezca un equilibrio con el líquido, y entonces se separan las
fases de vapor y de líquido. Esto se puede hacer por lotes o en régimen
continuo.

b. Destilación simple por lotes o diferencial: En este tipo de destilación,


primero se introduce líquido en un recipiente de calentamiento. La carga
líquida se hierve lentamente y los vapores se extraen con la misma rapidez
con que se forman, enviándolos a un condensador donde se recolecta el
vapor condensado (destilado). La primera porción de vapor condensado es
más rica en el componente más volátil A. A medida que se procede con la
vaporización, el producto vaporizado es más pobre en A.

c. Destilación simple con arrastre de vapor: Los líquidos con alto punto de
ebullición no se pueden purificar por destilación a presión atmosférica,
puesto que los componentes de la mezcla líquida podrían descomponerse a
las temperaturas elevadas que se requieren. Con frecuencia, las sustancias
de alto punto de ebullición son casi insolubles en agua; entonces, se logra
una separación a temperatura más baja por medio de una destilación
simple con arrastre de vapor, método que se usa con bastante frecuencia
para separar un componente de alto punto de ebullición de cantidades
pequeñas de impurezas no volátiles.

2.2.8.2 TORRES DE DESTILACIÓN

Las torres de destilación son equipos donde se llevan a cabo separaciones de


componentes. Estas torres son recipientes cilíndricos verticales con suficiente
altura para que en su espacio interior hagan contacto las corrientes de vapor y el
líquido con el propósito de que se efectúe una transferencia de masa entre las dos
fases. Si bien el contacto de las dos fases en general se lleva a cabo mediante una
serie de platos (charolas), además poseen otros equipos asociados, como bombas,

57
intercambiadores de calor e instrumentación, los cuales son indispensables para su
funcionamiento y control. En condiciones normales de operación, una cierta
cantidad de líquido se aloja en cada plato y existen dispositivos internos
(empaques, válvulas o cachuchas) para que los vapores ascendentes pasen a través
del líquido y hagan contacto con él. El líquido descendiente fluye del plato
superior a través de un ducto de bajada, pasando al siguiente plato inferior como
se muestra en la Figura 2.8.

Fig. N° 2.8 Interior de una columna equipada con charolas perforadas [16]

En la Figura 2.9 se muestra un esquema de una columna de destilación


binaria típica (2 componentes en la mezcla). El flujo de alimentación entra en el
plato i por medio de un conducto. El líquido empieza a deslizarse de platos
superiores a inferiores dentro de la columna. Esta a su vez contiene un flujo de
vapor en contra de la dirección del líquido teniendo así una transferencia de
materia dando como resultado la evaporación del componente más ligero y la
condensación del componente más pesado. Esta transferencia se efectúa en cada
plato, obteniendo así dos mezclas con diferentes puntos de ebullición en la parte
inicial y final de la torre de enfriamiento.

58
El flujo de vapor que atraviesa la torre de destilación es producido por el
calentamiento de la mezcla que se encuentra en el plato del fondo (plato n) por
medio de un intercambiador de calor (rehervidor). Este flujo llega al plato del
domo (plato #1) pasando directamente por un condensador obteniendo la mezcla
en forma líquida. Esta mezcla tendrá que tener menor punto de ebullición que la
mezcla que salga en el último plato. Como se muestra en la Figura 2.9 el
condensado de los vapores pasa a un deposito o acumulador. Este depósito tiene
como se observa 2 salidas. Una salida para extraer el destilado de vapor y otra
para el destilado líquido. Si no existe la salida de vapor, entonces se dice que el
condensador es total. De la salida líquida una parte o la totalidad del líquido
contenido en el acumulador se hace retornar a la torre (reflujo) para así ayudar a
corregir y aumentar la fracción molar de los productos que se extraen de la torre.
Estos flujos serán controlados por llaves mecánicas o en su mayoría por
dispositivos mecánicos manejados por un simple controlador, como puede ser un
P.D., un P.I.D., entre otros.

[16]
Fig. N° 2.9. Esquema de columna de destilación de n platos, condensador

59
2.2.8.2.1 Torre de Platos

Los platos son el componente de trabajo de la columna de destilación y cumplen


la función de la etapa de equilibrio, es decir, donde ocurre la transferencia de
masa entre el líquido y el vapor. Un plato consiste de los siguientes componentes:

¾ Vertedero de salida: retiene parte del líquido que proviene del plato
superior.
¾ Bajante: por donde se cola el líquido hacia el plato inferior.
¾ Plataforma del plato, o bandeja.

La Figura 2.10 muestra una sección de columna en la cual se pueden


apreciar los componentes básicos de una bandeja.

Vertedero

Bajante
Plataforma
del Plato

Fig. N° 2.10 Componentes de platos [7]

Entre los diversos platos se encuentran:

a. Plato Perforado: Los platos tipo perforado son láminas de metal con
agujeros por donde pasa el vapor proveniente del plato inferior

60
directamente al líquido, con la finalidad de que exista un contacto íntimo
entre el líquido y el vapor; el líquido no fluye por las perforaciones por la
acción de circulación del vapor. Si la velocidad del vapor disminuye, es
posible que parte del líquido o todo se drene por las perforaciones,
provocando inestabilidad hidráulica y disminuyendo la eficiencia de la
columna.

b. Plato de válvulas: Es una modificación del plato perforado que consiste en


aberturas en el plato y una cubierta de válvulas con movimiento vertical
para cada abertura, que proporciona un área abierta variable; ésta debe su
variabilidad al flujo de vapor que inhibe la fuga de líquido por la abertura
a bajas tasas de vapor. Por lo tanto, este tipo de plato opera a un intervalo
mayor de tasas de flujo que el plato perforado, con un costo sólo un 20%
mayor que el del plato perforado. En los platos tipo válvula, una tapa
móvil cubre los orificios de la bandeja; la tapa se abre o se cierra
dependiendo del flujo de vapor. Están diseñados para minimizar el drenaje
o “purga” que se presenta cuando el flujo de gas es bajo, puesto que la
válvula tiende a cerrarse cuando baja el flujo de gas, de modo que el área
total varía para mantener un balance dinámico de presión en el plato.

c. Plato de Capuchones o de Campanas de Burbujeo: En este tipo de plato, el


vapor o gas se eleva a través de las aberturas del plato hacia el interior de
los capuchones. Después el gas fluye por la ranuras de la periferia de cada
tapa y las burbujas fluyen hacia arriba por el líquido que fluye. Su costo es
casi el doble que el de los platos. [17]

61
(a)

(b.1)

(b)

(b.2)

Fig. N° 2.11 Tipos de platos: (a) Plato tipo Tamiz, (b) Plato de válvulas: (b.1)
Rectangulares (NUTTER), (b.2) Válvula redonda (Koch) [8].

Líquido

Vapor

Fig. N° 2.12 Trayectoria del líquido y el vapor en una columna de platos [17]

62
Para complementar la clasificación de los platos se debe tomar en cuenta el
número de los bajantes o pasos. Se tienen platos entre uno y cinco pasos (Figura
2.13) e incluso se pueden combinar dentro de una columna siempre y cuando sea
estable hidráulicamente. Para una columna de diámetro fijo, mientras mayor sea el
número de pasos, mayor será el caudal de líquido que podrá manejar, pero la
transferencia de masa entre el líquido y el vapor disminuirá debido a que el
tiempo de residencia será menor por la reducción del área de burbujeo, lo que se
traduce en menor eficiencia. [17]

(a) (b) (c)

(d) (e)

Fig. N° 2.13 Tipos de pasos en los platos: (a) un paso, (b) dos pasos, (c)
tres pasos, (d) cuatro pasos, (e) cinco pasos. [17]

2.2.9 SIMULACIÓN DE PROCESOS DE GAS

La simulación de procesos de gas es una técnica que permite predecir en forma


rápida y confiable el comportamiento de un proceso o planta de gas, a partir de
una representación matemática y realista del mismo. En los últimos años esta
técnica se ha convertido en una pieza fundamental para el diseño, evaluación y
optimización de los diferentes procesos encontrados en la industria del gas
natural, desde su producción hasta su comercialización.

63
La existencia en el mercado de una gran variedad de paquetes de
computación para la simulación de procesos, cada vez con mayor capacidad para
simular cualquier tipo de proceso, por más complejo que éste sea y con interfaz
usuario-simulador más amigable, permite al ingeniero de procesos incorporar
estas herramientas de cálculos en su trabajo cotidiano, dándole así un uso
imprescindible y frecuente en su área que redundará en un mejoramiento de su
productividad y tiempo de respuesta.

2.2.9.1 Utilidad de los Simuladores

¾ Para el diseño de nuevas unidades y procesos, así como también en el análisis


de opciones en el diagrama de flujo del proceso o de sensibilidades de
parámetros claves en el mismo (calidad de gas, condiciones de operación,
flujos de alimentación, especificaciones de productos, entre otros).
¾ En la readaptación de equipos existentes, a fin de mejorar su funcionamiento,
darles nuevos usos o ampliar sus capacidades.
¾ Los simuladores sirven de apoyo en la operación de plantas o unidades
afectadas por cambios de alimentaciones, nuevas especificaciones de
productos, ineficiencia energética, etc., lo cual induce a elaborar estudios de
conservación o aprovechamiento óptimo de la energía, detección de “cuellos
de botellas”, y en general, de optimización del proceso.

2.2.9.2 Aplicaciones de la Simulación

La simulación es conveniente cuando:

¾ Existe una formulación matemática analítica. Los modelos matemáticos


utilizados para modelar un reactor nuclear o una planta química, son
imposibles de resolver en forma analítica sin realizar serias simplificaciones.
¾ No existe el sistema real, el problema del ingeniero que tiene que diseñar un
sistema nuevo. El diseño del sistema mejorara notablemente si se cuenta con

64
un modelo adecuado para realizar experimentos. Los experimentos son
posibles debido a impedimentos económicos, de seguridad de calidad o éticos.
¾ El sistema evoluciona muy lentamente o muy rápidamente. Un ejemplo de
dinámica lenta es el problema de los científicos que estudian la evolución del
clima. Ellos deben predecir la conducta futura del clima dada las condiciones
actuales, no pueden esperar a que un tornado arrase una ciudad para luego dar
el mensaje de alerta, por el contrario, existen fenómenos muy rápidos que
deben ser simulados para poder observarlos en detalles, por ejemplo: una
explosión.

2.2.9.3 Servicios que presta la Simulación.

¾ Proceso de Manufactura: Ayuda a detectar cuellos de botellas, a distribuir


personal, determinar la política de producción.
¾ Plantas Industriales: Brinda información para establecer las condiciones
óptimas de operación y para la elaboración de procedimientos de operación y
de emergencias.
¾ Sistemas Públicos: Predice la demanda de energía durante las diferentes
épocas del año, anticipa el comportamiento del clima, predice la forma de
propagación de enfermedades.
¾ Sistemas de Transporte: Detecta zonas de posibles congestionamientos, zonas
con mayor riesgo de accidentes, predice la demanda para cada hora del día.
¾ Construcción: Predice el efecto de los vientos y temblores sobre la estabilidad
de los edificios, provee información sobre las condiciones ambientales en el
interior de los mismos, detecta las partes de las estructuras que deben ser
reforzadas.
¾ Diseño: Permite la selección adecuada de materiales y formas. Posibilita
estudiar la sensibilidad del diseño con respecto a parámetros no controlables.
¾ Educación: Es una excelente herramienta para ayudar a comprender un
sistema real debido a que puede expandir, comprimir y detener el tiempo,

65
además, es capaz de brindar información sobre variables que no pueden ser
medidas en el sistema real.
¾ Capacitación: Dado que el riesgo y los costos son casi nulos, una persona
puede utilizar el simulador para aprender por si mismo, utilizando el método
más natural para aprender: el de prueba y error. [18]

2.2.10 SIMULADOR HYSYS

El programa HYSYS es un simulador desarrollado por la Empresa HYPROTECH


LTD, que permite predecir las propiedades de los fluidos en diferentes plantas de
procesos, donde puede estar involucrados gran variedad de equipos, tales como:
separadores, intercambiadores de calor, torres de destilación, bombas,
compresores, entre otros. Este programa realiza los cálculos de estado estacionario
y permite predecir las propiedades y variables de acuerdo a la composición
química de los fluidos involucrados.

El uso de HYSYS se desarrolla en un ambiente interactivo entre el usuario y


la computadora, en el cual se realiza el montaje del esquema a simular de manera
sencilla siguiendo la secuencia del proceso. La estructura operacional de programa
de simulación, tiene una secuencia de botones o menús, que permiten la
introducción y especificación de datos, selección de equipos y operaciones
necesarias para llevar a cabo la simulación.

Dentro de los equipos de separación, podemos encontrar que este simulador


de procesos cuenta con cuatro tipos básicos de columnas: Absorber, Reboiled
Absorber, Refluxed Absorber y Distillation. Todos estos tipos tienen como
mínimo una sección de etapas de equilibrio que pueden ser teóricas o reales
dependiendo de la eficiencia especificada. Debido a la complejidad de los cálculos
realizados, la columna de destilación requiere que la corriente de alimentación
esté completamente definida.

66
Como cualquier otra operación en HYSYS, la columna tiene asociado un
número de grados de libertad, los cuales son determinados por la configuración de
la columna. Para poder comenzar los cálculos de la columna, el número de grados
de libertad debe ser cero. [19]

En la tabla 2.1 se identifica el número de grados de libertad que por


definición tiene cada tipo de columna. No todas las combinaciones de
especificaciones llevarán a la solución del problema.

TABLA 2.1 Especificaciones de los Tipos Básicos de Columnas en HYSYS

TIPO DE GRADOS DE ESPECIFICACIONES


COLUMNA LIBERTAD SUGERIDAS
Absorber 0 N/A
Reboiled Absorber 1 Flujo de vapor de tope, calor
del rehervidor
Refluxed Absorber 1 Razón de flujo, flujo de vapor
(condensador total) de tope
Refluxed Absorber 2 Flujo del destilado, razón de
(condensador parcial) reflujo, calor del condensador
Distillation 2 Razón de reflujo, flujo de vapor
(condensador total) de tope, flujo de fondo
Distillation 3 Razón de reflujo, flujo de
(condensador parcial) destilado, flujo de vapor de
tope, flujo de fondo

Algunas reglas generales para seleccionar las especificaciones son las


siguientes:

¾ Evite colocar todas las especificaciones en el tope o en el fondo.


¾ Para especificaciones de composición, preferiblemente utilice las impurezas
en lugar de la pureza, es decir; especifique el clave liviano en el fondo o el
clave pesado en el tope.

67
¾ Evite especificar la temperatura y el calor (Duty) del condensador o el
rehervidor.

HYSYS muestra una serie de colores en los equipos que le permite al


usuario identificar el estado de desarrollo en el que se encuentra cada uno de los
equipos sobre el PFD. De esta manera el color rojo significa que el equipo no
tiene conectado a él, el número mínimo de corrientes de materia y/o de energía, el
color gris con líneas amarillas significa que posee todas las conexiones, pero
requiere de una o más entradas de datos para poder resolver las incógnitas
presentes en el equipo. El color gris con líneas negras determina el estado de
convergencia o definición completa del equipo.

Para las corrientes energéticas o de materia existe otro código. Las


corrientes de materia tienen un color azul claro cuando no han sido resueltas por
la deficiencia de datos, en ellas deben definirse algunas condiciones de
alimentación, la composición, presión, temperatura y caudal; una vez definida la
corriente adopta una coloración azul oscuro. Las corrientes de energía tienen un
color terracota claro cuando no están definidas y pasan a oscuro una vez definidas.
Estos son los códigos de colores preestablecidos, pero si desea se pueden cambiar.
[21]

Dentro de las ventajas que ofrece el simulador, se tiene:

¾ La información es proporcionada, más bien transferida en medio de


aplicaciones.
¾ Todas las aplicaciones usan modelos termodinámicos comunes.
¾ Todas las aplicaciones usan flujos flujogramas topológicos comunes.
¾ El usuario puede alternar entre modelos de aplicaciones en cualquier
momento, obteniendo el más completo entendimiento del proceso. [20]

68
2.2.11 MÉTODO TERMODINÁMICO PENG ROBINSON (PR)

Las ecuaciones de estado relacionan la densidad, temperatura, presión y


composición del fluido en estudio. Son aplicables a componentes puros y mezclas
de multicomponentes, en fase gaseosa, líquida y/o sólida; además predicen con
buena precisión cambios de entalpía, entropía, fugacidades y equilibrio entre fases
para sistemas de agua-hidrocarburos. Las partes esenciales de un simulador de
procesos son sus modelos matemáticos, y estos se fundamentan en las ecuaciones
de estado. Entre las más utilizadas en la industria petrolera se encuentran: Soave-
Redlich-Kwong (SRK) y Peng-Robinson (PR).

La selección de la ecuación a utilizar en la simulación de un caso de


estudio, debe hacerse tomando en cuenta las limitaciones que presentan cada una
de ellas. Para las aplicaciones de gas, crudo y petroquímica se recomienda el uso
de la ecuación Peng-Robinson. Esta ecuación consume menos tiempo de
computación que otras ecuaciones y puede ser aplicable en un amplio rango de
condiciones. Además resuelve cualquier sistema simple, de dos o tres fases con un
alto grado de eficiencia.

La ecuación de estado Peng - Robinson (PR) es una modificación de la


ecuación de estado Soave – Redlich - Kwong (SRK) y fue publicada por Peng y
Robinson en 1976. La ecuación de PR da excelentes resultados de 0 a 5.000 psi y
en un extenso rango de temperatura, desde –60 °F hasta 1.200 °F. Las densidades
estimadas pueden alcanzar desviaciones del 10 al 20%. No se recomiendan para
sistemas muy alejados de la idealidad. Las aplicaciones típicas en las cuales este
método reportan mejores resultados corresponden a desetanizadoras, separadores
de etano – etileno, propano – propileno y absorbedores de la cola liviana. La
ecuación de PR fue diseñada para mejorar las predicciones de la ecuación SRK
para la densidad del líquido pobre, introduciendo un término dependiente de la
temperatura más general. La ecuación es la siguiente:

69
RT a(T )
P= − + b(V − b) Ec. N° 2.4
(V − b) V (V + b)
Donde:
b = ∑ xi bi
i

b = 0.077796Tci / Pci

Tci, Pci = Temperatura y Presión crítica del componente i

a (T ) = ∑ ∑ xi x j ( a i a j )1 / 2 (1 − k ij )
i j

ai = a ci ai

a ci = 0.457235( RTci ) 2 / Pci

a 0.5 = 1 + mi (1 − Tri )
0.5

mi = 0.37646 + 1.54226ϖ i
2

Kij = constante de interacción binaria para los componentes i y j [19].

2.2.12 PLANTA DE EXTRACCIÓN SAN JOAQUÍN

La Planta de Extracción San Joaquín está ubicada en el Campo de San Joaquín a


12 kilómetros al Oeste de Anaco, en el Estado Anzoátegui. La planta está
diseñada para operar en dos modalidades: Rechazo de Etano y Recobro de Etano.
En la modalidad de Rechazo de Etano, el diseño corresponde a una recuperación
del 90% de propano. En la modalidad de Recuperación de Etano, corresponde a
una recuperación aproximada del 40% de etano.

Originalmente, su capacidad de procesamiento fue de 800 MMSCFD de gas


de alimentación a través de dos trenes de procesos idénticos con una capacidad de

70
400 MMSCFD cada uno. Luego en el año 1989 fue ejecutado el proyecto “San
Joaquín 1000”, que elevó la capacidad de procesamiento de la planta.
Actualmente, el flujo de gas alimentado es de 1.000 MMSCFD, cada tren procesa
el 50% de la alimentación con facilidades de entrada y áreas de utilidad en común.

¾ Instalaciones de Alimentación

La alimentación consiste en cinco corrientes provenientes del norte de Monagas,


Área mayor de Anaco (AMA) y Área Mayor de Oficina (AMO), Santa Rosa,
Santa Ana, San Joaquín y El Toco, combinándose en cuatro líneas de
alimentación de gas natural; el cual entra a presión controlada a cinco separadores
trifásicos en paralelo (Figura 2.14), cuya función es atrapar el agua y algunos
hidrocarburos líquidos de los gases. Los depuradores de entrada correspondientes
a San Joaquín (línea 18”), Santa Rosa (14”), El Toco - Santa Ana (20”), Santa
Rosa (línea 20”) y el separador común, operan a 110 ºF y 985 PSIG. Estos son
separadores de tres fases, de manera y los vapores provenientes de éstos se
combinan en un cabezal común de 30” de diámetro interno y luego se separan
hacia los dos trenes.

MECHURRIO
GAS DE
PURGA

TRENES

D8-30110 D8-30103 D8-30104 D8-30101 D8-30102

El Toco Santa San San


Común
Santa Ana 20” Rosa 20” Joaquín 18” Rosa 14”

Fig. N° 2.14 Separadores de entrada [20]

71
¾ Deshidratación con glicol del gas de entrada

El gas proveniente de los separadores de entrada a un caudal de 500 MMSCFD es


combinado con el gas proveniente del depurador de descarga del compresor
superior del estabilizador. Esta corriente luego fluye a través de dos
filtros/separadores de alta eficiencia operando en paralelo a fin de extraer
pequeñas partículas líquidas y sólidas. A continuación el gas es deshidratado con
trietilenglicol (TEG) hasta alcanzar un contenido de agua correspondiente a un
punto de rocío de 26°F. Este proceso es llevado a cabo a contracorriente en un
contactor (torre de absorción) a 980 PSIG de presión en donde entra en contacto
con una solución de TEG pobre, alimentada por el tope de la columna a un caudal
entre 80 y 85 GPM (Figura 2.15).

La solución rica de TEG (con alto contenido de agua) que sale por la parte
inferior del contactor se regenera en un rehervidor de fuego directo a 380°F.

Fig. N° 2.15 Torre contactora de trietilenglicol [20]

72
¾ Enfriamiento del gas de entrada y Válvula J-T

El gas deshidratado que sale del contactor de TEG se divide en cuatro corrientes
que se enfrían hasta 64°F en cuatro intercambiadores de calor que operan en
paralelo. Una corriente se enfría hasta 63°F mediante intercambio de calor en el
intercambiador de gas caliente/gas de alta presión (Figura 2.16). Otra corriente se
enfría hasta 64°F mediante intercambio de calor con líquido condensado en el
calentador de condensado del separador de entrada al expansor de alta presión. La
tercera corriente es enfriada hasta 55°F mediante intercambio de calor con líquido
condensado en el calentador de condensado del separador de salida del expansor
de alta presión. La cuarta corriente es enfriada hasta los 64°F proporcionando
calor al rehervidor lateral de la torre desetanizadora.

Fig. N° 2.16 Intercambiador gas caliente/gas de alta presión [20]

Las corrientes luego son combinadas y fluyen hacia el separador de entrada


de la válvula Joule Thompson (J-T) de alta presión, donde el líquido condensado
se separa del vapor. El vapor proveniente del separador de entrada pasa a través de
la válvula J-T (Figura 2.17) de alta presión (expansión isoentálpica), donde la

73
presión se reduce hasta 850 psig y por consiguiente se produce una disminución
de temperatura hasta 51 °F.

En este proceso se genera una condensación de líquidos, los cuales son


llevados junto al separador de salida del expansor de alta presión. El vapor
proveniente de dicho separador se dirige hacia la sección de deshidratación con
tamices moleculares y el líquido es llevado hacia el sistema de estabilización.

Fig. N° 2.17 Válvula JT de alta presión [20]

¾ Deshidratación con tamices moleculares

El gas proveniente del separador de salida de la zona de alta presión, pasa a través
de dos filtros/separadores de alta eficiencia (filtros/separadores de entrada del
deshidratador) operando en paralelo, los cuales contienen una serie de elementos
filtrantes mecánicos a fin de extraer partículas líquidas y sólidas de mayor
diámetro. Posterior al filtrado, el gas se divide en dos corrientes paralelas que
entran a los lechos de sílica gel.

74
En la parte inferior de los equipos se encuentran unas botas que retienen las
partículas de líquido arrastradas, que posteriormente serán drenadas hacia el
sistema de estabilización de condensado. Estos lechos se han incluido al proceso
como protección para lechos del tamiz molecular, ya que extraen cualquier
hidrocarburo parafínico contenido en el gas. Los tamices moleculares (Figura
2.18), constituyen la segunda etapa de deshidratación profunda, logrando un
contenido de agua a menos de 0.1 partes por millón en volumen. El sistema
consta de cuatro torres de adsorción; tres de ellas siempre están activas mientras la
cuarta es regenerada. A efectos de regenerar cada lecho, se utilizan 11 MMSCFD
(14.8 MMSCFD máximo) de gas residual seco, proveniente del depurador inter-
etapas del compresor de gas residual que se calienta hasta 600 ºF en un horno de
fuego directo. A continuación el gas fluye hacia arriba a través del lecho,
extrayendo el agua absorbida. El gas caliente que sale del lecho se enfría hasta
120 ºF en el enfriador de gas de regeneración. El período de operación es de 24
horas, y luego se saca de servicio la torre siguiente para ser regenerada durante 8
horas.

Fig. N° 2.18 Tamices moleculares [20]

75
¾ Enfriamiento del gas de entrada y expansores – compresores

El gas proveniente de los tamices fluye a través de dos filtros de polvillo


localizados a la salida del deshidratador donde se extraen el polvo fino del tamiz
molecular que haya sido arrastrado. Una vez deshidratado, el gas es enfriado a –27
°F, en tres intercambiadores de calor operando en paralelo. Una vez deshidratado,
el gas es enfriado a -27°F en tres intercambiadores de calor operando en paralelo
(Figura 2.19). La primera corriente es enfriada a -16ºF mediante intercambio de
calor con gas residual frío. La segunda corriente pasa por el precalentador de
alimentación de alta presión de la torre desetanizadora enfriándose hasta -44°F al
intercambiar calor con líquidos condensados y la tercera se enfría hasta –58ºF en
el precalentador de la alimentación de baja presión de la torre desetanizadora.

Fig. N° 2.19 Intercambiador gas frío/gas de baja presión [20]

Las corrientes se combinan separándose el líquido condensado de la fase gas


en el separador de entrada al expansor de baja, este condensado conforma la
alimentación de alta de la torre desetanizadora. El vapor proveniente del
separador entra a la segunda etapa de expansión isoentrópica al fluir a través de un
expansor/compresor (Figura 2.20), donde es recuperada la máxima cantidad de

76
gas licuado al reducir la presión a 225 psig con una reducción de temperatura a –
105 °F. La energía extraída del expansor es aproximadamente 9.540 BHP y se
utiliza para comprimir el gas residual. El líquido condensado se separa del vapor
en el separador de salida del expansor. El cual es recomprimido para ser
transportado al mercado interno y, los líquidos constituyen la alimentación de baja
presión a la desetanizadora los cuales son calentados para ser enviados al plato
Nº5 de la torre desetanizadora.

Fig. N° 2.20 Expansor/Precompresor [20]

¾ Torre Desetanizadora

La torre desetanizadora es una columna de destilación (Figura 2.21) que tiene


como objetivo separar finalmente los productos más pesados del gas natural
(LGN). Dicha torre contiene 28 platos y opera a 190 psig. La columna posee un
rehervidor lateral y un rehervidor de fondo. El calor de reebullición para el
rehervidor lateral lo proporciona el gas de entrada o el gas deshidratado. El gas
residual proveniente de la descarga del compresor de gas residual se utiliza para
suministrar calor al rehervidor de fondo. La torre consta de un condensador
parcial que se utiliza para proveer un reflujo a la columna. El producto líquido de

77
fondo proveniente de la torre desetanizadora es bombeado a través del enfriador
de aire de producto de fondo y combinado con el producto líquido de fondo de la
torre estabilizadora.

Fig. N° 2.21 Torre Desetanizadora [20]

¾ Compresión del gas natural

El gas residual proveniente de la torre de destilación es comprimido por un


compresor acoplado al eje del expansor, hasta una presión de 240 psig y luego es
enfriado hasta 120 °F en el enfriador de descarga del expansor/compresor. Luego
el gas residual es recomprimido hasta una presión de 1.030 psig, en dos
compresores centrífugos (Figura 2.22) impulsados por turbinas a gas operando en
paralelo.

Para cada compresor, se proporcionan depuradores de succión, enfriadores


y separadores interetapas. Finalmente el gas residual de descarga se enfría hasta
121 °F en los enfriadores de descarga del compresor de gas residual antes de ser
combinado con el gas residual proveniente del segundo tren.

78
Fig. N° 2.22 Turbocompresor Centrífugo [20]

¾ Estabilizador de condensados

El sistema estabilizador de condensados (Figura 2.23) tiene como función extraer


agua e hidrocarburos livianos de los líquidos condensados. Las alimentaciones a
dicho sistema son: los líquidos provenientes de las instalaciones de entrada a la
planta, las mezclas de vapor/líquido que vienen de los calentadores de condensado
de los separadores de entrada y salida del expansor de alta presión, los filtros de
carbón activado y sílica gel antes de los tamices moleculares, la corriente líquida
proveniente del separador de descarga de tope del estabilizador, la mezcla de estas
corrientes es conducida al tanque de alimentación del estabilizador.

Además de las alimentaciones anteriormente mencionadas, el tanque flash


del sistema estabilizador recibe los hidrocarburos pesados provenientes de la
Planta de Refrigeración San Joaquín (RSJ), la cual está localizada
aproximadamente a 5 kilómetros al Noroeste de la ciudad de Anaco;
específicamente dentro de la Planta Compresora San Joaquín Booster y fue
diseñada como respaldo para la Planta de Extracción San Joaquín. El tanque flash

79
del sistema estabilizador de condensados (tanque de alimentación), opera a 69 ºF
y 410 PSIG, y es un separador de tres fases, donde el agua o glicol atrapados que
fueron arrastrados desde el contactor de glicol se pueden extraer del sistema.

El vapor proveniente de este tanque se envía al depurador de succión del


compresor superior del estabilizador, mientras que el líquido sedimenta a la parte
superior de la columna del estabilizador. El estabilizador de condensado opera a
389 PSIG y contiene 21 bandejas de válvulas.

El calor de reebullición se proporciona mediante el sistema de aceite


caliente. Las altas temperaturas de operación del estabilizador ayudarán a
mantener la “parafina” disuelta en el condensado al mismo tiempo que rechazará
cualquier agua que se encuentre en la alimentación al vapor superior, el cual se
combina con el vapor proveniente del tanque de alimentación y se comprime a
995 PSIG en el compresor superior del estabilizador. Luego, el gas se enfría a 120
ºF y se combina con el gas de entrada corriente arriba de los filtros/separadores de
gas de entrada.

Este sistema posee dos compresores superiores en el estabilizador para


manejar un máximo de aproximadamente 14.9 MMSCFD. Un compresor estará
en funcionamiento mientras que el otro estará de reserva. Un depósito cilíndrico
de compensación con un tiempo normal de residencia de 30 minutos se
proporciona a fin de recolectar los líquidos de los fondos del estabilizador.

Los líquidos son bombeados mediante las bombas fondo del estabilizador y
luego son enfriados a 120 ºF, antes de ser mezclados con el producto líquido de
fondo proveniente de la torre desetanizadora; esta corriente combinada constituye
el producto de LGN, transportado a través del poliducto hacia las instalaciones de
la Planta de Fraccionamiento de Jose. Un sistema de aceite caliente,
proporcionado para cada tren, se utiliza para calentar el rehervidor en el fondo del
estabilizador. El aceite caliente proveniente del rehervidor se recibe en el tanque

80
de compensación de aceite caliente que tanque opera a 385 ºF y 20 PSIG y tiene
aproximadamente 5 minutos de tiempo de residencia. Se utiliza un colchón de gas.

El producto líquido de fondo proveniente de la torre desetanizadora se


bombea y se combina con el producto líquido del fondo de la torre estabilizadora.
Esta corriente combinada constituye el producto de LGN que se envía por
poliducto hasta la Planta de Fraccionamiento de Jose.

En las Tablas 2.2 y 2.3 se muestran la composición del gas a venta y de los
líquidos del gas natural (LGN) producidos en la Planta de Extracción San Joaquín
[23]
. En el apéndice A se muestra un resumen con las especificaciones del gas
destinado a venta, de acuerdo a la Norma COVENIN 3568:2-2000. [20]

Tabla 2.2 Composición del gas natural a venta

COMPONENTE % MOLAR
CO2 8.16

Metano 83,63

Etano 7,89

Propano 0,28

I – Butano 0,02

N – Butano 0,02

H2S 8 – 10 ppm

H2O 0,1 ppm

81
Tabla 2.3 Composición de LGN producido

COMPONENTE % MOLAR

Etano 1,118

Propano 58,636

I – Butano 11,641

N – Butano 15,743

I – Pentano 4,697

N – Pentano 3,288

Hexanos 4,877

Fig. N° 2.23 Torre estabilizadora de condensado

82
CAPÍTULO III

MARCO METODOLÓGICO

3.1 TIPO DE INVESTIGACIÓN

El objetivo de esta investigación fue analizar el comportamiento del sistema de


estabilización de condensados de los trenes “A” y “B” de la Planta de Extracción
San Joaquín, con relación al incremento de las corrientes de alimentación del
sistema; las cuales principalmente provienen del separador de entrada y salida de
la zona de alta presión de esta planta, y en particular estudiar el aumento de la
corriente procedente de la Planta RSJ, como consecuencia de la puesta en marcha
del proyecto de aumento de recobro de líquidos en la misma.

Por lo antes expuesto, y tomando en cuenta el nivel de conocimiento este


estudio se ubica dentro de la categoría de Investigación Descriptiva, basándose en
la utilización de criterios sistemáticos que comprenden la descripción, registro,
análisis e interpretación, con el fin de establecer el comportamiento del sistema en
estudio. Para llevar a cabo una investigación de tipo descriptiva, es necesario
hacer uso de técnicas específicas para la recopilación de la información a utilizar,
dentro de éstas se encuentran: la observación de campo, la revisión de
documentos e informes relacionados con el tema a desarrollar, así como también
la realización de entrevistas, ya sean formales o informales.

Según Malhotra Naresk (1997), “La Investigación Descriptiva tiene


como objetivo principal delinear algo, generalmente las características de un
entorno o su funcionamiento, es decir; describir sistemáticamente el
comportamiento de una variable haciendo uso de la estadística descriptiva”
(p.90).
Es importante señalar que la investigación se apoyó en una investigación de
campo, debido a que los datos recopilados fueron obtenidos en forma directa en el
propio sitio de estudio.

Sabino (1992), señala al respecto que los estudios de campo “Son aquellos
que tienen condiciones de recoger datos primarios directamente dentro de la
realidad”.

3.2 POBLACIÓN Y MUESTRA

El presente trabajo se realizó en la empresa PDVSA GAS, Distrito Anaco;


específicamente en las instalaciones de la Planta de Extracción San Joaquín. La
población en estudio de este proyecto, estuvo conformada por el sistema de
estabilización de condensados del tren de procesos “A” y por el sistema de
estabilización del tren de procesos “B” de dicha planta.

La población esta definida por Mirian Ballestrini (2002), como:


“Estadísticamente hablando, por población se entiende un conjunto finito o
infinito de personas, casos o elementos que presentan características
comunes” (p. 137).

La muestra utilizada para el desarrollo de este trabajo, estuvo conformada


por la misma población en estudio.

La muestra esta definida por Mirian Ballestrini (2002), como: “Es una
parte de la población, es decir; un número de individuos u objetos
seleccionados científicamente, cada uno de los cuales es un elemento del
universo. La muestra es obtenida con el fin de investigar, a partir del
conocimiento de sus características particulares” (p. 141).

69
3.3 TÉCNICAS E INSTRUMENTOS DE RECOLECCIÓN DE
DATOS

Las técnicas empleadas para la recolección de los datos necesarios para el


desarrollo de este estudio fueron muy variadas, dentro de estas se incluyen la
observación realizada directamente en el área objeto de estudio, la revisión
documental del material relacionado con el tema y la interacción directa con el
personal que trabaja en las instalaciones de planta.

Las técnicas antes mencionadas son explicadas brevemente a continuación:

Observación Directa: Se realizaron visitas de campo (Apéndice A), con la


finalidad de percibir las condiciones reales del sistema estabilizador de
condensados que corresponde a cada uno de los trenes de proceso, lo que permitió
a su vez una mejor comprensión del área en estudio.

Revisión Documental: La técnica utilizada para recolectar la información


es de tipo documental, debido a que los parámetros a evaluar se obtienen de varias
fuentes, tales como: continuas revisiones bibliográficas por medio de consultas a
manuales, informes técnicos y reportes operacionales de las variables
involucradas; formando las bases primordiales para el desarrollo del trabajo.

Entrevistas Informales: Representa una técnica de gran utilidad, que


permitió establecer un proceso de comunicación verbal recíproca con el personal
que labora dentro de las instalaciones de la planta, lo que permitió la recolección
de información adicional basada en la experiencia y conocimiento de dicho
personal.

70
3.4 DESARROLLO DEL TRABAJO

Recopilación de Información

Visitas de Revisión Entrevistas


Campo Bibliográfica Informales

Simulación del Sistema Estabilizador

Validación del Modelo de Simulación

Estudio de Sensibilidad

Análisis de los resultados obtenidos

Conclusiones y Recomendaciones

Fig. N° 3.1 Diagrama de Flujo del Proceso Metodológico

3.4.1 Recopilación de Información

Esta es la primera etapa y la más importante dentro de una investigación, porque


de ella depende la confiabilidad de la información procesada para el análisis e

71
influye de manera significativa en los resultados obtenidos. Esta etapa consistió en
vistas de campo, entrevistas y recopilación de información referente al gas natural
y a su procesamiento en las instalaciones de la Planta de Extracción San Joaquín,
con la finalidad de conocer las condiciones normales de operación de los equipos,
que intervienen en el proceso de extracción de líquidos del gas natural, haciendo
énfasis en la recolección, análisis y estudio de toda la información referente al
diseño y funcionamiento del sistema de estabilización de cada uno de los trenes de
proceso de la planta.

Igualmente, para la elaboración del modelo de simulación del sistema


estabilizador, fue necesario el adiestramiento y revisión de los manuales referentes
al simulador de procesos HYSYS, versión 3.2 de Aspentech, hojas de
especificaciones de los equipos a simular (data sheet) y las condiciones de
operación de los mismos.

3.4.2 Realización del modelo de simulación del sistema de


estabilización a condiciones de diseño.

Para la elaboración del modelo de simulación se aplicó la siguiente


metodología:

a) Recopilación de la información teórica sobre el proceso de extracción de


líquidos.
b) Recopilación de la información necesaria para elaborar el modelo de
simulación: data sheet de los equipos, características de las corrientes
involucradas en el proceso, diagramas de flujo.
c) Construcción del modelo de simulación del sistema estabilizador.
d) Realización de la corrida del modelo y observar el reporte final generado
de los resultados obtenidos.
e) Verificación de los resultados obtenidos. En caso de obtener resultados
erróneos, se debe proceder a la corrección de los mismos.

72
f) Realizar otras corridas con la finalidad de confirmar que ya no existen
errores en el modelo de simulación planteado.

La simulación fue realizada con el simulador HYSYS, para ello se tomaron


en cuenta las siguientes consideraciones:

a) Los datos para la simulación de los equipos, fueron recopilados mediante las
hojas de especificación de los equipos (data sheet) que intervienen en el
sistema de estabilización de condensados.
b) Se escogió la ecuación Peng Robinson, para el cálculo de las propiedades
físicas y termodinámicas del sistema.
c) En la simulación no se consideró la modalidad de recuperación de etano, ya
que la Planta de Extracción San Joaquín actualmente se encuentra trabajando
bajo la modalidad de rechazo de etano.
d) Sólo se simuló el sistema de estabilización del tren “A”, ya que el tren “B”
presenta un diseño idéntico.
e) Cada equipo simulado esta identificado por su correspondiente código de
identificación (TAG).

3.4.2.1 Definición del sistema de unidades

El primer paso para la construcción de un nuevo caso de simulación es elegir el


conjunto de unidades con el que se prefiere trabajar. HYSYS no permite
modificar los tres conjuntos de unidades básicos (SI, EuroSI, Field) que trae
incorporado, pero si posibilita generar a partir de ellos, un nuevo set que se ajuste
a nuestras preferencias.

De acuerdo a las exigencias del sistema a modelar se definió trabajar la


simulación con una combinación del Sistema de Unidades Inglés y del Sistema de
Unidades Field, lo que permitió manejar las variables con las unidades empleadas
en la Planta de Extracción San Joaquín (Figura 3.2).

73
Fig. N° 3.2 Sistema de Unidades en HYSYS.

3.4.2.2 Definición del método termodinámico

El próximo paso fue escoger la ecuación de estado, ya que en ella se fundamentan


los modelos matemáticos, que constituyen las partes esenciales de un modelo de
simulación. El diseño de torres requiere de la predicción del comportamiento en el
equilibrio de una mezcla líquido – vapor, el cual depende principalmente de la
naturaleza de las especies químicas que constituyen la mezcla y de las condiciones
de operación de la unidad en estudio.

HYSYS propone en su base de datos una gran cantidad de ecuaciones de


estado, para diferentes fluidos y condiciones. La ecuación utilizada fue Peng
Robinson, seleccionada en función a las características de los componentes
presentes, y de los rangos de temperatura y presión manejados en la planta.
Además de ser sugerida para los procesos de simulación de plantas de extracción
de líquidos del gas natural, por ser aplicable a componentes puros y mezcla de

74
multicomponentes en fase gaseosa y líquida. En la Figura 3.3 se observa la
ventana para la selección de la ecuación de estado.

Fig. N° 3.3 Ecuaciones de Estado en HYSYS.

3.4.2.3 Composición de las corrientes

El simulador de procesos HYSYS posee una extensa librería de componentes


(considerándose alrededor de 800 componentes), dentro de los listados podemos
mencionar: hidrocarburos, componentes inorgánicos, aminas, refrigerantes, ácidos
halógenos, aldehidos, nitrilos, fenoles, entre otros.

Se definieron los componentes químicos, correspondientes a cada una de las


corrientes involucradas en el sistema de estabilización, en la ventana Component
List View (Figura 3.4). Todos los componentes se agregaron a una sola lista, ya
que todos serán regidos por el mismo paquete termodinámico.

75
Fig. N° 3.4 Selección de los Componentes

3.4.2.4 Construcción del diagrama del sistema estabilizador

En el PFD del simulador se colocaron los equipos utilizados en la construcción


del modelo de simulación, los cuales fueron seleccionados de la caja de
herramientas (Figura 3.5), que cuenta con cuatro zonas. La primera contiene las
corrientes de materia (color azul) y energía (color rojo). La segunda zona son las
operaciones unitarias, segmentos de tuberías y otros, en la tercera se encuentran
las columnas y en la última los controladores. Entre los equipos utilizados para la
simulación del sistema estabilizador se tienen los siguientes: estabilizador de
condensados, tanque flash de líquido de alimentación, tanque pulmón de fondo,
rehervidor de fondo del estabilizador, depurador de succión del compresor de
tope, entre otros; ubicando las respectivas corrientes de entrada y salida de cada
uno de los equipos. La elección del tipo de columna a utilizar para simular la torre
estabilizadora (D8.20404), se basó en los equipos que requiere la columna a
simular. En el simulador de procesos HYSYS, los tipos básicos de columnas son:

76
¾ Absorber: Solo tiene la sección con etapas de equilibrio.
¾ Reboiled Absorber: Adicional a la sección con etapas de equilibrio,
tiene un rehervidor en el fondo de la columna.
¾ Refluxed Absorber: Adicional a la sección con etapas de equilibrio,
tiene un condensador en el tope de la columna.
¾ Distillation: Tiene la sección con etapas de equilibrio, rehervidor de
fondo y condensador de tope.

Para la construcción del modelo de simulación del sistema estabilizador de


la planta, se seleccionó la columna Reboiled Absorber (Figura 3.6).

Fig. N° 3.5 Caja de herramientas de equipos

77
Reboiled Absorber

Fig. N° 3.6 Tipos Básicos de Columnas en HYSYS

Para la realización del modelo de simulación a condiciones de diseño, se


especificaron los equipos con sus correspondientes códigos de identificación
(TAG), los cuales se muestran en la Tabla 3.1, de igual forma se especifica la
identificación de las válvulas y de los mezcladores en las Tablas 3.2 y 3.3
respectivamente.

Tabla 3.1 Equipos del Sistema de Estabilización de Condensados

TAG EQUIPO
D8.10302 Contactor de Trietilenglicol de Alta Temperatura
D2.10301 Intercambiador de gas frío/ gas de baja presión
D8.10305 Separador de entrada de la válvula J-T de alta presión
D8.10306 Separador de salida de la válvula J-T de alta presión
D2.10328 Calentador de condensados del sep. de entrada de la J-T
D2.10329 Calentador de condensados del sep. de salida de la J-T
D8.10403 Tanque Flash de Líquido de Alimentación
D8.10404 Estabilizador de Condensados

78
Continuación Tabla 3.1 Equipos del Sistema de Estabilización de Condensados

D8.10405 Tanque Pulmón de Fondo del Estabilizador


D3.10406 Bomba de Fondo del Estabilizador
D2.10404 Enfriador de Productos del Estabilizador
D8.10406 Depurador de Succión del Compresor de Tope
D4.10401 Compresor de Tope de la Torre Estabilizadora
D2.10405 Post – enfriador del Compresor de Tope
D8.10407 Depurador de Succión del Compresor de Tope

Tabla 3.2 Mezcladores utilizados en la simulación del Sistema Estabilizador de


Condensados

TAG EQUIPO: MEZCLADOR


MIX - 100 Entrada de las corrientes: 24 y 83.A
MIX - 101 Entrada de las corrientes: 29, 26, 27 y 28
MIX - 102 Entrada de las corrientes: 32, 35 y RSJ
MIX - 103 Entrada de las corrientes: 76 y 72

Tabla 3.3 Válvulas utilizadas en la simulación del Sistema Estabilizador de


Condensados

TAG EQUIPO: VÁLVULA


VLV - 100 Corriente entrante: 24.A ; Corriente saliente: 24.B
VLV – 101 Corriente entrante: 25.1 ; Corriente saliente: 25.1ª
VLV - 102 Corriente entrante: 25.2 ; Corriente saliente: 25.2ª
VLV - 103 Corriente entrante: 25.4 ; Corriente saliente: 25.4A

79
Continuación Tabla 3.3 Válvulas utilizadas en la simulación del Sistema
Estabilizador de Condensados

VLV - 104 Corriente entrante: 30 ; Corriente saliente: 30.A


VLV - 105 Corriente entrante: 31.A ; Corriente saliente: 32
VLV - 106 Corriente entrante: 25.3 ; Corriente saliente: 25.3ª
VLV - 107 Corriente entrante: 34.A ; Corriente saliente: 35

El diagrama de simulación creado, se basó en el diagrama de flujo del


proceso de estabilización de la Planta de Extracción San Joaquín, empleando
datos de diseño del tren “A”. Los parámetros dados a los equipos que conforman
el sistema de estabilización simulado están especificados en la Tabla 3.4.

Tabla 3.4 Parámetros dados al simulador referente a los equipos que conforman
el sistema de estabilización de condensados.

EQUIPOS CARACTERÍSTICAS
Tipo: Separador de tres fases
Tanque de Estabilización Geometría: Cilindro Horizontal
(D8. 10403) ∆P: 0 Kpa
Separador de Geometría: Cilindro horizontal
Estabilización ∆P: 0 KPa
(D8.10407)
Torre de Estabilización Número de etapas teóricas: 21 etapas
(D8.10404) Presión en el condensador: 2.756 KPa
Presión en el rehervidor: 2.783 KPa
∆P en el condensador: 0 KPa
∆P en el rehervidor: 0 psig
Entrada de corrientes: 70 en el plato 1
Eficiencia de las etapas: 100%

80
Continuación Tabla 3.4 Parámetros dados al simulador referente a los equipos
que conforman el sistema de estabilización de condensados.

Separador de Geometría: Cilindro Horizontal


Estabilización (D8.10406) ∆P: 0 Kpa

Enfriador de salida del ∆P de la corriente del proceso: 34,47 Kpa


compresor de tope del Temperatura de entrada del aire: 77 °F
estabilizador (D2.10405) Temperatura de salida: 78,69 °F
Compresor de Tipo: Centrifugo
Estabilización (D4.10401) Eficiencia adiabática: 75%
Eficiencia politrópica: 77,143%
Tanque Pulmón Tipo: Tanque
(D8.10405) ∆P: 0 Kpa
Nivel de Líquido: 50%
Enfriador de Productos ∆P de la corriente del proceso: 34,47 Kpa
del Estabilizador Temperatura de entrada del aire: 77 °F
(D2.10404) Temperatura de salida: 87,57 °F

En la validación a condiciones de diseño se utilizaron las condiciones y


composiciones del gas de alimentación mostradas en las tablas 3.5 y 3.6. La
composición molar y los parámetros establecidos, para las corrientes de
alimentación del sistema estabilizador procedentes de la Planta de refrigeración
san Joaquín (Corriente RSJ), del separador de entrada de la válvula Joule
Thompson de alta presión (Corriente 31) y del separador de salida de la válvula
Joule Thompson de alta presión (Corriente 34); se presentan en la Tabla 3.5 y 3.6
respectivamente.

81
Tabla 3.5 Composición de diseño del gas de alimentación de la planta SJE

COMPOSICIÓN MOLAR
COMPONENTE
(%MOL)

N2 0,226
CO2 8,476
Metano 75,052
Etano 8,528
Propano 4,667
i – Butano 0,942
Butano 1,133
Pentano 0,357
I – Pentano 0,278
Hexano 0,197
Heptano 0,144
Total 100

Tabla 3.6 Condiciones de diseño del gas de alimentación a la planta SJE

Gas de Alimentación (MMSCFD) 500


Temperatura (˚F) 111,5
Presión (Psia) 1.005

82
Tabla 3.7 Composición Molar de las Corrientes de Alimentación

COMPOSICIÓN MOLAR
COMPONENTE
CORRIENTE RSJ CORRIENTE 31 CORRIENTE 34
(Kgmol/h) (%Mol) (%Mol)

N2 0,0188 0,0372 0,0283


CO2 7,8666 6,3012 5,8422
Metano 21,8827 29,2309 24,7758
Etano 10,989 11,3658 11,4180
Propano 17,463 14,8939 16,7310
I - Butano 7,6103 5,5208 6,5887
Butano 11,0878 8,4770 10,2522
Pentano 7,3922 4,7900 5,8291
I - Pentano 6,9184 4,5304 5,4449
Hexano 12,3608 6,4248 6,6943
Heptano 15,171 8,4241 6,3938
Octano 8,6899 0,0038 0,0018
Nonano 1,1912 0,0002 0,0001

Decano 0,0034 0,0000 0,0000


H2S 0,0000 0,0000 0,0000

Tabla 3.8 Parámetros de las Corrientes de Alimentación.

PARÁMETROS CORRIENTE RSJ CORRIENTE 31 CORRIENTE 34


Temperatura (°F) 120 63,03 49,85
Presión (Psia) 1.246 979,8 774,7

83
El sistema estabilizador cuenta con dos equipos principales, el primero de
ellos es el tanque de estabilización (D8.10403), este es un separador trifásico
donde se logra la separación de los hidrocarburos líquidos (corriente 70),
hidrocarburos livianos (corriente 76) y otra corriente de agua. La corriente 70
entra a la torre de estabilización (D8.10404) con el fin de lograr una separación
más efectiva de los hidrocarburos. La torre estabilizadora está conformada por 21
bandejas, la cual consta en la sección superior de 9 bandejas de válvulas de un
solo paso con un diámetro interno de 60” y las 12 restantes, son válvulas de dos
pasos con un diámetro de 72” ubicadas en la sección inferior. Además la torre
estabilizadora cuenta con un rehervidor de fondo, el cual se simuló unido a ella.
La corriente gaseosa 72 obtenida en la torre se combina con el gas proveniente del
tanque de estabilización para separar el condensado que pudo formarse por la
combinación de temperaturas en el separador D8.10406. Luego la fase gaseosa
separada (corriente 78) pasa por el compresor de tope de la torre estabilizadora
(D4.10401), para aumentar la presión a 915 psi. Posteriormente pasa a través de
un enfriador de aire (D2.10405) para disminuir la temperatura del gas a 120 °F.
Seguidamente es dirigido hacia el depurador de descarga (D8.10407) del
compresor de tope de la torre estabilizadora antes de ser recirculado al proceso. El
depurador de descarga extrae toda el agua condensada del gas y vacía el agua bajo
control de nivel hacia el sistema de drenaje abierto.

Por el fondo de la torre de estabilización se forman los líquidos (LGN), que


se envían por bombas a un sistema de enfriamiento para combinarse con el LGN
de la torre desetanizadora, para finalmente enviarse a la Planta de
Fraccionamiento Jose, a través de 113 kilómetros de poliducto. El modelo de
simulación del sistema de estabilización de la planta realizado en el simulador
HYSYS, puede observarse en la Figura 3.7.

84
Fig. N° 3.7 Modelo de simulación del sistema de estabilización de la planta

85
3.4.2.5 Corrida de la simulación

En la fase final de toda simulación se procede a realizar la corrida, para así


obtener resultados en cuanto a los cálculos de las propiedades físicas y
termodinámicas de las corrientes de salida del sistema en estudio. En la Figura 3.8
se muestra uno de los reportes de resultados generados por el simulador

Fig. N° 3.8 Reporte final de resultados

86
3.4.3 Validación del modelo de simulación

Una vez realizado el modelo de simulación del sistema de estabilización a


condiciones de diseño, se examinaron las variables de cada corriente y se
verificaron las especificaciones de los equipos involucrados, con la finalidad de
validar este modelo. La validación consistió en utilizar las condiciones de diseño
de los equipos para reproducir el comportamiento del sistema en estudio,
utilizando un porcentaje de desviación entre el valor de diseño y el simulado
inferior al 5 por ciento, éste es el resultado de criterios de ingeniería empleados en
la Gerencia Técnica de Procesamiento en PDVSA GAS.

3.4.4 Elaboración de las propuestas

Realizada la validación del modelo de simulación a condiciones de diseño, se


procedió al estudio de los diversos casos planteados, los cuales incluyen
variaciones en el flujo de las corrientes de alimentación del sistema estabilizador,
principalmente el incremento de la corriente de condensado procedente de la
planta RSJ, con la finalidad de realizar la evaluación de los equipos que integran
este sistema; para identificar su capacidad.

3.4.5 Cálculos efectuados para la verificación de resultados

3.4.5.1 Cálculo de la Relación Etano – Propano (C2/C3)

Esta relación es un parámetro que se utiliza como indicador del control de


calidad, de los condensados en el fondo de las torres de destilación.

FlujoMolardeC 2
C 2 / C3 = Ec. N° 3.1
FlujoMolardeC3

87
Donde:

C2/C3 = Relación existente entre el componente etano y el propano en el fondo de


la torre de estabilización.
Flujo Molar de C2: Flujo Molar del etano en el fondo de la torre estabilizadora.
Flujo Molar de C3: Flujo Molar del propano en el fondo de la torre estabilizadora.

3.4.5.2 Cálculo del porcentaje de desviación para las variables


utilizadas en la simulación.

⎛ X − X2 ⎞
% Desviación = ⎜⎜ 1 ⎟⎟ * 100 Ec. N° 3.2
⎝ X1 ⎠

donde:
%Desviación: Porcentaje de desviación
X1: Valor simulado
X2: Valor real.

3.4.6 Análisis de la información obtenida

De la información obtenida y su subsecuente tabulación, se puede obtener


información respecto a los efectos ocasionados por el aumento de flujo al sistema
de estabilización de condensados, con la finalidad de estimar la desviación
existente entre las condiciones de funcionamiento recomendadas según el diseño
del sistema y las condiciones resultantes de la simulación. El análisis de estos
resultados nos conlleva a establecer los criterios más apropiados para realizar la
selección de las condiciones óptimas de operación de las variables involucradas
en el sistema estabilizador.

88
CAPÍTULO IV
DISCUSIÓN DE RESULTADOS

En este capítulo se presentarán y analizarán los resultados obtenidos del


estudio de sensibilidad realizado al sistema de estabilización de condensados de la
Planta de Extracción San Joaquín, basado en crear diferentes escenarios de
operación a partir del incremento de los líquidos que alimentan a este sistema:
separador de entrada y separador de salida de la Válvula J-T (Joule Thompson) de
alta presión y principalmente los líquidos procedentes de la Planta RSJ
(Refrigeración San Joaquín).

4.1 VALIDACIÓN DEL MODELO DE SIMULACIÓN DEL


SISTEMA DE ESTABILIZACIÓN A CONDICIONES DE
DISEÑO

La simulación a condiciones de diseño del sistema estabilizador de los trenes “A”


y “B” de la Planta de Extracción San Joaquín, se llevó a cabo mediante el
simulador de procesos HYSYS, tal y como se explicó en el capítulo anterior. El
modelo de simulación a condiciones de diseño se considera validado, ya que los
valores obtenidos por el simulador y los determinados por las condiciones de
diseño (tomados del manual de diseño de la planta), arrojaron un porcentaje de
desviación inferior al 5 por ciento.

En la Tabla 4.1 se muestran los resultados obtenidos de la simulación y los


considerados de las condiciones de diseño, con sus respectivos porcentajes de
desviación.

89
Tabla 4.1 Valores de diseño y simulados a condiciones de diseño

VALOR PORCENTAJE
VALOR DEL
VARIABLE DE DE
SIMULADOR
DISEÑO DESVIACIÓN

Temperatura de entrada a la
63,03 64 -1,52
válvula J-T (°F)

Temperatura de salida de la
49,85 51 -2,30
válvula J-T (°F)

Temperatura de entrada al
tanque flash del estabilizador 72 69 4,19
(°F)

Temperatura de entrada a la
72 69 4,19
torre estabilizadora (°F)

Relación C2/C3 de la
1,047 1,5 -0,0432
estabilizadora (%)

En las Tablas 4.2 y 4.3 respectivamente, se mostró la comparación de los


calores (Duty) y potencia de diseño de los equipos que intervienen en la
simulación del sistema estabilizador de condensados, con sus correspondientes
valores tanto para las condiciones de diseño como para los reportados mediante el
simulador; se puede observar que el porcentaje de desviación para los calores a
condiciones de diseño fueron bajos (menores a 1%). La mayor diferencia se
mostró en el D2.10405, equipo asociado a la zona de estabilización, reflejándose
un valor de diseño aproximadamente dos veces mayor al reportado por la
simulación a condiciones de diseño, esto se debe a que la filosofía de operación

90
original de la Planta de Extracción San Joaquín (800 MMPCND) contemplaba el
uso de un turbo expansor en la zona de alta presión, filosofía que cambio cuando
se aumento la capacidad de extracción (1.000 MMPCND) disminuyendo de esta
manera los hidrocarburos condensables en la zona de alta presión.

Tabla 4.2 Calores de los equipos simulados

DUTY DE DUTY DEL


TAG EQUIPO DISEÑO SIMULADOR
(MMBtu/hr) (MMBtu/hr)
Intercambiador de
D2.10301 calor gas/gas de alta 28,50 28,7
presión
Intercambiador del
D2.10328 separador de entrada 0,22 0,21
de la válvula J-T
Intercambiador del
D2.10329 separador de salida de 0,57 0,57
la válvula J-T
Enfriador del
D2.10405 compresor de tope de 2,03 0,83
la estabilizadora
Rehervidor lateral de
D2.10306 la torre 6,0 6
desetanizadora

Tabla 4.3 Potencia del equipo rotativo

VALOR DE VALOR DE
TAG EQUIPO
DISEÑO (HP) SIMULACIÓN (HP)
Compresor de Tope
D4.10401 700 250
de la Estabilizadora

91
4.2 ANÁLISIS DE SENSIBILIDAD

Las sensibilidades realizadas tuvieron como objetivo cuantificar los cambios en el


sistema de estabilización de ambos trenes de la planta de Extracción San Joaquín
(SJE), como consecuencia del incremento de las corrientes de alimentación de
dicho sistema; conformadas principalmente por las corrientes de condensados 32
y 35, que se derivan del gas de alimentación de ésta planta; además de la corriente
procedente de la planta de Refrigeración San Joaquín (RSJ). En la tabla Nº 4.4 se
muestran los valores de GPM (riqueza del gas natural) en la corriente de gas de
alimentación empleados para las sensibilidades, los mismos se obtuvieron de
diferentes muestras de gas tomadas en la Planta de Extracción San Joaquín por un
periodo de un mes, a las cuales se les hizo el estudio cromatográfico
correspondiente.

Tabla 4.4 Riqueza del gas natural en la alimentación de la planta

CROMATOGRAFÍA DE GAS DE ENTRADA A


COMPONENTES PLANTA SJE
2,02 2,16 2,39
N2 0,00141 0,01134 0,00163
CO2 0,07507 0,07419 0,06144
C1 0,78114 0,76635 0,78538
C2 0,0755 0,07672 0,07258
C3 0,03995 0,04191 0,04522
IC4 0,00849 0,00916 0,01061
NC4 0,01037 0,01129 0,01279
IC5 0,00308 0,00346 0,00422
NC5 0,00221 0,00244 0,00298
C6 0,00154 0,0017 0,0019
C7 0,00083 0,00095 0,00086
C8 0,00037 0,00045 0,00036
C9 0,00004 0,00004 0,00003
Total 1,00 1,00 1,00

92
Las características de las corrientes de condensados procedentes de RSJ que
serán enviadas a las torres estabilizadoras de SJE, así como las tasas de líquidos
(4.976 BPD, 6220 BPD y 7.146 BPD) empleadas en el análisis de sensibilidad
fueron obtenidas de la fase de visualización del estudio denominado “Aumento de
Recobro de Líquidos de RSJ”; realizado por la Gerencia de Procesamiento de
Gas.

4.2.1 Sensibilidad para la corriente de RSJ con una tasa de 4.976 BPD

Para el primer caso de sensibilidad se planteó la corriente de RSJ con una tasa de
líquidos producidos igual a 4.976 barriles por día, los valores empleados para
dicha corriente se muestran en la Tabla 4.5; mientras que la riqueza del gas natural
en la alimentación a la planta varió de 2,02 a 2,39 (Tabla 4.4).

Tabla 4.5 Corriente de RSJ (4.976 BPD)

Corriente Planta Refrigeración San Joaquín

Q líquidos producido 4.976


(BPD)
COMPONENTES FRACCIÓN MOLAR
N2 2,00E-04
CO2 0,06386
C1 0,23518
C2 0,04798
C3 0,07574
IC4 0,04655
NC4 0,06697
IC5 0,05045
NC5 0,04858
NC6 0,1271
NC7 0,14147
NC8 0,084472
NC9 0,01106
NC10+ 8,00E-05

93
En la Tabla 4.6, se observa el efecto ocasionado por el incremento de las
corrientes de alimentación del sistema estabilizador, para las condiciones ya
planteadas.

Tabla 4.6 Sensibilidad a 4.976 BPD procedentes de RSJ

RIQUEZA DEL GAS NATURAL

2,02 2,16 2,39


Calor del
28.48 29.18 29.57
D2.10301(MMBTU/hr)
Calor de D2.10328
0,1457 0,1471 0,1481
(MMBTU/hr)
Calor del D2.10329
0,5616 0,5759 0,5849
(MMBTU/hr)
Calor del D2.10405
0,7100 0,8236 0,9065
(MMBTU/hr)
Calor del D2.10306
6,030 6,179 6,259
(MMBTU/hr)

Potencia del D4.10401 (HP) 182.5 229 263,1

4.2.2 Sensibilidad para la corriente de RSJ con una tasa de 6.220 BPD

Se incrementó la corriente de condensados de la planta RSJ a una tasa equivalente


a 6.220 barriles por día; la composición para esta corriente se presenta en la Tabla
4.7. Igual que en el caso anterior la riqueza del gas natural a la entrada de la Planta
de Extracción San Joaquín varió de 2,02 a 2,39 (Tabla 4.4). Los efectos
ocasionados por estas corrientes en el sistema estabilizador se muestran en la
Tabla 4.8.

94
Tabla 4.7 Corriente de RSJ (6.220 BPD)

Corriente Planta Refrigeración San Joaquín

Q líquidos producido 6.220


(BPD)
COMPONENTES FRACCIÓN MOLAR
N2 0,00017
CO2 0,06214
C1 0,19803
C2 0,06767
C3 0,11979
IC4 0,06887
NC4 0,10034
IC5 0,06442
NC5 0,05747
NC6 0,10796
NC7 0,0934
NC8 0,05412
NC9 0,00558
NC10+ 4,00E-05

Tabla 4.8 Sensibilidad a 6.220 BPD procedentes de RSJ

RIQUEZA DEL GAS NATURAL


2,02 2,16 2,39
Calor del
24,78 25,26 25,85
D2.10301(MMBTU/hr)

Calor de D2.10328 (MMBTU/hr) 0,1181 0,1184 0,1924

Calor del D2.10329


0,5023 0,5116 0,5251
(MMBTU/hr)
Calor del D2.10405
0,7880 0,7342 1,009
(MMBTU/hr)
Calor del D2.10306
5,227 5,329 5,449
(MMBTU/hr)
Potencia del D4.10401 (HP) 207,2 233,4 292,2

95
4.2.3 Sensibilidad para la corriente de RSJ con una tasa de 7.146 BPD

En la Tabla 4.9 se presentan las características de la corriente de condensado de la


Planta de Refrigeración San Joaquín, para una tasa de líquidos producidos
equivalente a 7.146 BPD; los valores de GPM de la corriente de gas de
alimentación de la Planta de Extracción San Joaquín fueron los mismos que se
utilizaron para las sensibilidades anteriores (Tabla 4.4).

Tabla 4.9 Corriente de RSJ (7.146 BPD)

Corriente Planta Refrigeración San Joaquín

Q líquidos producido 7.146


(BPD)
COMPONENTES FRACCIÓN MOLAR
N2 0,00066
CO2 0,08387
C1 0,32933
C2 0,09634
C3 0,29819
IC4 0,09397
NC4 0,17485
IC5 0,0756
NC5 0.06373
NC6 0,06903
NC7 0,03099
NC8 0,00562
NC9 0,00098
NC10+ 4,60E-04

Los efectos ocasionados por este incremento en los principales equipos que
conforman la planta se muestran en la Tabla 4.10

96
Tabla 4.10 Sensibilidad a 7.146 BPD procedentes de RSJ

RIQUEZA DEL GAS NATURAL


2,02 2,16 2,39
Calor del
28,18 29,02 29,80
D2.10301(MMBTU/hr)

Calor de D2.10328 (MMBTU/hr) 0,1447 0,2162 0,2218

Calor del D2.10329


0,5550 0,5721 0,5896
(MMBTU/hr)
Calor del D2.10405
0,928 1,064 1,397
(MMBTU/hr)
Calor del D2.10306
5,969 6,145 6,306
(MMBTU/hr)
Potencia del D4.10401 (HP) 253,3 305,7 375,7

¾ Intercambiadores de la sección de alta D2.10301 / D2.10328 / D2.10329


y D2.10306: Al observar las Tablas 4.6, 4.8 y 4.10 se puede constatar un
aumento en los calores de los intercambiadores de la sección de alta,
debido a que fue necesario emplear mayor energía para enfriar corrientes
con mayor cantidad de hidrocarburos condensables a medida que se
incrementaba la corriente de RSJ; junto con la riqueza del gas natural de
alimentación a la entrada de la planta SJE de donde se obtienen las
corrientes 32 (separador de entrada de la válvula J-T) y 35 (separador de
salida de la válvula J-T); que son enviadas al sistema estabilizador de
condensados.

Sin embargo es importante resaltar que para las diferentes


sensibilidades realizadas (Q=4976 BPD; Q=6220 BPD; Q=7146 BPD); el
intercambiador del separador de entrada de la válvula Joule Thompson
(D2.10328), presentó un cruce de temperatura identificado por el
simulador al utilizar la corriente de entrada a la planta SJE correspondiente
a un GPM=2,02. La situación antes planteada generó que fuese necesario

97
realizar un incremento de la temperatura del lado caliente de este
intercambiador de 64°F hasta 78°F, el comportamiento se debió a que para
este GPM la cantidad de pentanos y más pesados (C5+) es la mínima de los
valores de GPM seleccionados para la corriente de alimentación a la
entrada de la planta, lo que se traduce en una disminución del caudal
proveniente del separador de entrada de la sección de alta (D8.10305).

¾ Equipos de la zona de estabilización: Una vez estudiados los resultados


obtenidos para el rehervidor de la torre estabilizadora (D2.10403),
compresor de tope (D4.10401),enfriador del compresor de tope de la
estabilizadora (D2.10405) y enfriador por aire (D2.10405); el
comportamiento esperado para las diferentes sensibilidades fue el aumento
energético de estos equipos a medida que se incrementaba la cantidad de
propano y más pesados en la corriente; es por ello que el mayor
requerimiento energético por parte de dichos equipos para los diferentes
valores de Q se obtuvo para el GPM=2,39. El aumento del vapor de
hidrocarburos en la zona de estabilización, contribuyó al ascenso en los
valores de la potencia del compresor de tope y del calor del enfriador por
aire. Asimismo se observó un comportamiento resaltante en esta zona
debido al cruce de temperatura presentado en el intercambiador D2.10328
en el caso del GPM=2,02; donde se pudo apreciar la disminución de la
temperatura de salida del lado caliente disminuyendo así la cantidad de
condensados de la zona de estabilización.

¾ Relación Etano-Propano: Para las tasas de 4.976 BPD y 6.220 BPD con
un GPM=2,02 y para el GPM=2,16 se obtuvieron relaciones C2/C3
mayores a 0,015, un escenario similar ocurrió para la tasa de 7.146 BPD a
un GPM=2,02. De igual forma es importante señalar a medida que se
incrementa la tasa de líquidos condensados procedentes de la Planta RSJ,
se tiene que para temperaturas mayores a 120 °F en la corriente de
alimentación de gas a la entrada de la Planta de Extracción San Joaquín no

98
se logra cumplir con la la relación etano – propano especificada; lo que
implica el no cumplimiento de la especificación de calidad establecido
para el envío de los líquidos del gas natural (LGN) exigida por la Gerencia
de Fraccionamiento de Jose, debido a que la consecuencia principal de esta
situación es un incremento en la presencia de etano generando la
presurización en los tanques de almacenamiento de LGN de
Fraccionamiento Jose; procediéndose entonces a la quema, acción que esta
sujeta a penalizaciones por parte del Ministerio del ambiente, como
consecuencia del daño que estas emisiones causan en el entorno,
perjudicando a las comunidades aledañas y contribuyendo a la
contaminación ambiental. Para estos casos fue necesario disminuir la
temperatura de entrada, lo cual ocasionó un aumento de la fase líquida de
hidrocarburos que se dirige a la zona de estabilización de condensados, lo
que trajo como consecuencia un incremento en el calor del rehervidor de la
torre estabilizadora (D2.10403), para alcanzar la relación C2/C3
especificada.

99
CAPÍTULO V
CONCLUSIONES

1. Los resultados obtenidos señalan que para temperaturas mayores a 120°F,


no se logra la relación C2/C3 especificada en los parámetros de calidad del
LGN.

2. La disminución de la temperatura de entrada y el aumento del GPM en la


corriente de alimentación a la planta Extracción San Joaquín, favorecen el
incremento de la cantidad de condensados obtenidos en la zona de
estabilización.

3. A medida que se incrementa la tasa de líquidos procedentes de RSJ, es


necesario aumentar el calor del rehervidor de la torre estabilizadora para
lograr la relación etano-propano.

4. Las condiciones de presión para la descarga de condensados de la planta


RSJ es determinada por la presión de diseño de la torre estabilizadora (470
psig).

5. Para los incrementos de flujos planteados de la tasa de líquidos (BPD)


procedentes de la planta RSJ, se observa que para presiones mayores a
1231,3 psig se obtienen incrementos de la relación C2/C3 mayores a 0.015

6. El simulador comercial HYSYS puede emplearse satisfactoriamente para


monitorear el comportamiento de los principales equipos que conforman el
sistema estabilizador de cada uno de los trenes de la planta de Extracción
San Joaquín.
RECOMENDACIONES

1. Realizar el mantenimiento adecuado (preventivo) a los intercambiadores


con la finalidad de mantener su eficiencia térmica.

2. Realizar el estudio adecuado para la sustitución del rehervidor de la torre


estabilizadora.

3. Fijar la relación C2/C3 en el producto de fondo de la torre estabilizadora a


0,015; ya que es un parámetro obligatorio de cumplimiento hacia la planta
de fraccionamiento Jose.

4. Realizar un continuo análisis operacional de las variables que intervienen


en el proceso, con el fin de llevar un control de las mismas y con ello crear
un historial del comportamiento de los sistemas de estabilización de
condensados de ambos trenes en un momento determinado.

101
BIBLIOGRAFÍA

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SIR N° 4, manejo del cambio (MDC) en las plantas de Extracción San
Joaquín (ESJ) y planta de refrigeración San Joaquín (RSJ), S.A.”;
Venezuela, (2006).

104
1/5

METADATOS PARA TRABAJOS DE GRADO, TESIS Y ASCENSO:

Evaluación del Sistema de Estabilización de los Trenes A y B


TÍTULO de la Planta de Extracción San Joaquín.

SUBTÍTULO

AUTOR (ES):

APELLIDOS Y NOMBRES CÓDIGO CULAC / E MAIL


CVLAC: 16.063.244
Duerto O., Mionelys J. E MAIL: [email protected]
CVLAC:
E MAIL:
CVLAC:
E MAIL:
CVLAC:
E MAIL:

PALÁBRAS O FRASES CLAVES:

Gas Natural

Sistema Estabilizador

Tren de Proceso

Planta de Extracción San Joaquín

Corriente de Alimentación

1
2/5

Simulador de Proceso HYSYS

METADATOS PARA TRABAJOS DE GRADO, TESIS Y ASCENSO:

ÀREA SUBÀREA

Ingeniería y Cs. Aplicada Ingeniería de Petróleo

RESUMEN (ABSTRACT):

Mediante la siguiente investigación, se realizó una evaluación del sistema estabilizador

2
3/5

de condensados de los trenes de proceso, de la Planta de Extracción San Joaquín.


Inicialmente se procedió a la recopilación de la información correspondiente a todas las
variables involucradas en el proceso de estabilización. El análisis de este sistema se
llevó a cabo mediante el simulador de procesos HYSYS versión 3.2; lo que permitió
realizar una serie de cambios en las condiciones de alimentación, es decir; en el flujo
proveniente del separador de entrada (D8.30105) y separador de salida (D8.30106) de
la Válvula Joule Thompson (JT), y de los líquidos procedentes de la Planta de
Refrigeración San Joaquín (RSJ). Los resultados obtenidos demostraron que para
temperaturas mayores a 120 °F y presiones superiores a 1.231,3 psig, no se logra la
relación etano – propano (0,015) especificada en los parámetros de calidad del LGN
establecidos por la Gerencia de Fraccionamiento de Jose. Además se concluyó que la
presión de descarga de la corriente de condensados de RSJ es determinada por la
presión de diseño de las torres estabilizadoras D8.10404 y D8.20404 ubicadas en los
trenes de procesos “A” y “B” respectivamente de la Planta de Extracción San Joaquín.

METADATOS PARA TRABAJOS DE GRADO, TESIS Y ASCENSO:

CONTRIBUIDORES:

APELLIDOS Y NOMBRES ROL / CÓDIGO CVLAC / E_MAIL


ROL CA AS JU
TU X
Salas, Roberto R
CVLAC: 3.413.775
E_MAIL
E_MAIL
ROL CA TU JU
AS X
Nieves T, Nelson J
CVLAC: 7.445.151
E_MAIL
E_MAIL
ROL CA AS TU JU
CVLAC:
E_MAIL

3
4/5

E_MAIL
ROL CA AS TU JU
CVLAC:
E_MAIL
E_MAIL

FECHA DE DISCUSIÓN Y APROBACIÓN:

2009 JULIO 03
AÑO MES DÍA

LENGUAJE. SPA

METADATOS PARA TRABAJOS DE GRADO, TESIS Y ASCENSO:

ARCHIVO (S):
NOMBRE DE ARCHIVO TIPO MIME
TESIS. Evaluación del Sistema Estabilizador. Application/msword
Doc

CARACTERES EN LOS NOMBRES DE LOS ARCHIVOS: A B C D E F G H I J K

L M N O P Q R S T U V W X Y Z. a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y

z. 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9.

ALCANCE

ESPACIAL: ___________________________________ (OPCIONAL)

4
5/5

TEMPORAL: ___________________________________ (OPCIONAL)

TÍTULO O GRADO ASOCIADO CON EL TRABAJO:

Ingeniero de Petróleo

NIVEL ASOCIADO CON EL TRABAJO:

Pre Grado

ÁREA DE ESTUDIO:

Departamento de Petróleo

INSTITUCIÓN:

Universidad de Oriente, Núcleo de Anzoátegui

METADATOS PARA TRABAJOS DE GRADO, TESIS Y ASCENSO:

DERECHOS

DE ACUERDO CON EL ARTÍCULO 44 DEL REGLAMENTO DE


TRABAJOS DE GRADO: “LOS TRABAJOS DE GRADO SON DE

5
6/5

EXCLUSIVA PROPIEDAD DE LA UNIVERSIDAD DE ORIENTE Y


SÓLO PODRÁN SER UTILIZADOS A OTROS FINES CON EL
CONSENTIMIENTO DEL CONSEJO DE NÚCLEO RESPECTIVO,
QUIEN LO PARTICIPARÁ AL CONSEJO UNIVERSITARIO”.

AUTOR

DUERTO O MIONELYS J

TUTOR JURADO JURADO

INGENIERO INGENIERO INGENIERO


ROBERTO SALAS OLY GUERRA JAIRO URICARE

POR LA SUBCOMISION DE TESIS

PROFESORA
RAYDA PATIÑO

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