Cuestionario de La Unidad 1 Fq1

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INSTITUTO TECNOLÓGICO DE MINATITLÁ

FISICOQUIMICA I

INGENIERIA QUIMICA

Cuestionario de la unidad 1

NOMBRE DEL ALUMNO


Santos Montejo Carlos Enrique
Molina Martinez Nathiely

NOMBRE DEL DOCENTE


ING. Márquez Haces Rosa Maria

FECHA
30/08/2021
CUESTIONARIO DE LA UNIDAD 1 DE LA MATERIA DE FISICOQUÍMICA 1
Santos Montejo Carlos Enrique
NOMBRES________________________________________________________
________________________________________________________
Molina Martinez Nathiely

1.- Escriba el concepto y explique los siguientes términos:

a) Entalpía

Definimos entalpía como una cantidad física definida en el campo de la


termodinámica clásica para que mida el máximo de energía de un sistema
termodinámico teóricamente susceptibles de ser eliminado de este en forma de
calor o energía térmica.

La entalpía es una magnitud de termodinámica simbolizada con la letra H, la


variación de entalpía expresa una medida de la cantidad de energía absorbida o
cedida por un sistema termodinámico, o, lo que es lo mismo, la cantidad de energía
que tal sistema puede intercambiar con su entorno

b) Entropía

En termodinámica, la entropía es la magnitud que representa la energía que no


puede utilizarse para producir trabajo. -En un sentido amplio se interpreta como la
medida del desorden de un sistema. Y la cantidad de la misma intercambiable con
el medio. Cuanto mayor es la entropía de un sistema, menor es su disponibilidad de
energía y mayor es el desorden del mismo. (sistemas abiertos)

c) Energía Interna

La energía interna (también llamada energía térmica) se define como la energía


asociada con formas microscópicas de energía. Es una cantidad extensa , depende
del tamaño del sistema o de la cantidad de sustancia que contiene. La unidad SI de
energía interna es el julio (J) . Es la energía contenida dentro del sistema,
excluyendo la energía cinética de movimiento del sistema como un todo y la energía
potencial del sistema. Las formas microscópicas de energía incluyen aquellas
debidas a la rotación, vibración, traslación e interacciones. Entre las moléculas de
una sustancia. Ninguna de estas formas de energía se puede medir o evaluar
directamente, pero se han desarrollado técnicas para evaluar el cambio en la suma
total de todas estas formas microscópicas de energía.

La energía interna es el resultado de la contribución de la energía cinética de las


moléculas o átomos que lo constituyen, de sus energías de rotación, traslación y
vibración, además de la energía potencial intermolecular debida a las fuerzas de
tipo gravitatorio, electromagnético y nuclear.

d) Trabajo

El trabajo realizado por un sistema es la energía transferida por el sistema a su


entorno. La energía cinética, la energía potencial y la energía interna son formas de
energía que son propiedades de un sistema. El trabajo es una forma de energía,
pero es energía en tránsito. Un sistema no contiene trabajo, el trabajo es un proceso
realizado por o en un sistema. En general, el trabajo se define para sistemas
mecánicos como la acción de una fuerza sobre un objeto a través de una distancia

e) Calor

el calor es la cantidad de energía que fluye de un cuerpo a otro de forma espontánea


debido a su diferencia de temperatura. El calor es una forma de energía, pero es
energía en tránsito. El calor no es una propiedad de un sistema. Sin embargo, la
transferencia de energía como calor ocurre a nivel molecular como resultado de una
diferencia de temperatura.

f) Energía de Gibbs

La energía de Gibbs está vinculada con la termodinámica, este término también es


conocido como entalpía libre y es un potencial termodinámico, que mide los estados
de equilibrios y su función extensiva con componentes de energía para una reacción
de temperatura y presión de forma persistente. El principal objetivo de esta energía
es calcular si una reacción se da de manera espontánea, considerando sólo las
variables del medio.
g) Variable de estado

Las variables termodinámicas o variables de estado son las magnitudes que se


emplean para describir el estado de un sistema termodinámico. Dependiendo de la
naturaleza del sistema termodinámico objeto de estudio, pueden elegirse distintos
conjuntos de variables termodinámicas para describirlo. En el caso de un gas, estas
variables son:

➢ Masa (m ó n): es la cantidad de sustancia que tiene el sistema. En el Sistema


Internacional se expresa respectivamente en kilogramos (kg) o en número de
moles (mol).

➢ Volumen (V): es el espacio tridimensional que ocupa el sistema. En el


Sistema Internacional se expresa en metros cúbicos (m3). Si bien el litro (l)
no es una unidad del Sistema Internacional, es ampliamente utilizada. Su
conversión a metros cúbicos es: 1 l = 10-3 m3.

➢ Presión (p): Es la fuerza por unidad de área aplicada sobre un cuerpo en la


dirección perpendicular a su superficie. En el Sistema Internacional se
expresa en pascales (Pa). La atmósfera es una unidad de presión
comúnmente utilizada. Su conversión a pascales es: 1 atm ≅ 105 Pa.

➢ Temperatura (T ó t): A nivel microscópico la temperatura de un sistema está


relacionada con la energía cinética que tienen las moléculas que lo
constituyen. Macroscópicamente, la temperatura es una magnitud que
determina el sentido en que se produce el flujo de calor cuando dos cuerpos
se ponen en contacto. En el Sistema Internacional se mide en kelvin (K),
aunque la escala Celsius se emplea con frecuencia. La conversión entre las
dos escalas es: T (K) = t (ºC) + 273

h) Propiedades intensivas

Son aquellas propiedades que no dependen de la cantidad o tamaño del material.


También se conocen como propiedades intrínsecas o locales. Imaginemos que
tenemos un sistema con una propiedad X. Si dividimos el sistema en partes A, B y
C, la propiedad X de A es igual a la propiedad X de B y de C.
Clave para recordar si una propiedad es intensiva: la propiedad de las partes es
igual a la propiedad del sistema.

i) Propiedades extensivas

Son aquellas propiedades que dependen del tamaño del sistema, es decir, mientras
mayor la cantidad de sistema, mayor será la cantidad de la propiedad. La relación
o cociente de dos propiedades extensivas se transforma en una propiedad intensiva.
Por ejemplo, la densidad es la división de dos propiedades extensivas: la masa y el
volumen

j) Derivada exacta

Sean P(x, y) y Q(x, y) funciones reales continuas en un dominio D. Se dice que la


ecuación:

P(x, y)dx+Q(x, y)dy=0

Es diferencial exacta si existe una función real F(x, y) tal que en el dominio D
cumple:

∂F∂x=P(x,y)∂F∂y=Q(x,y)∂ F∂ x=P(x,y)∂ F∂ y=Q(x,y)

La función F(x, y) es una primitiva de la ecuación y la integral general es:


F(x, y)=cte

Teorema.- La condición necesaria y suficiente para que la ecuación P·dx+Q·dy=0


sea diferencial exacta en un dominio D, siendo P(x, y), Q(x, y) y sus derivadas
parciales continuas en D es que se cumpla:

k) Derivada inexacta

Si bien el criterio para un diferencial exacto determina condiciones, no garantiza que


todas las ecuaciones sean exactas pues, es posible toparse con ecuaciones
diferenciales de la forma
En este caso decimos que es una ecuación no exacta pues no se cumple la
condición del criterio para un diferencial exacto. Sin embargo, es posible definir un
factor análogo al factor integrante que definimos para las ecuaciones
diferenciales ordinarias lineales de primer orden, la idea ahora es que al multiplicar
este factor por cada uno de los sumandos de nuestra ecuación, obtenemos una
ecuación exacta

Definimos este nuevo factor integrante de la siguiente manera:

• Si es una función que depende únicamente de la variable , entonces

el factor integrante está definido como

• Si es una función que depende únicamente de la variable , entonces

el factor integrante está definido como

l) Derivada parcial

Una derivada parcial de una función de diversas variables, es la derivada respecto


a cada una de esas variables manteniendo las otras como constantes. Sea una
función de dos variables z = f(x, y), se definen las derivadas parciales: Una definición
obvia si la comparamos con la derivada de una función de una variable

m) Capacidad calorífica

La capacidad calorífica de un cuerpo es el cociente entre la cantidad de energía


calorífica transferida a un cuerpo o sistema en un proceso cualquiera y el cambio
de temperatura que experimenta. Indica la mayor o menor dificultad que presenta
dicho cuerpo para experimentar cambios de temperatura bajo el suministro de calor.
Puede interpretarse como una medida de inercia térmica. Es una propiedad
extensiva, ya que su magnitud depende, no solo de la sustancia, sino también de la
cantidad de materia del cuerpo o sistema; por ello, es característica de un cuerpo o
sistema particular

n) Energía de Helmholtz

La energía de Helmholtz (también denominada función de Helmholtz, o función


trabajo) es una magnitud extensiva, función de estado y potencial termodinámico,
de un sistema termodinámico que mide el trabajo obtenible en un sistema cerrado,
en condiciones de temperatura constante. No depende del proceso sufrido, sino del
estado final e inicial del sistema. Se usa para ver qué procesos son espontáneos en
condiciones de temperatura y volumen constantes.

o) Coeficiente de Dilatación Térmica

es el cociente que mide el cambio relativo de longitud o volumen que se produce


cuando un cuerpo sólido o un fluido dentro de un recipiente cambia de temperatura
provocando una dilatación térmica.

De forma general, durante una transferencia de calor, la energía que está


almacenada en los enlaces intermoleculares entre dos átomos cambia. Cuando la
energía almacenada aumenta, también lo hace la longitud de estos enlaces. Así, los
sólidos normalmente se expanden al calentarse y se contraen al enfriarse

p) Coeficiente de Compresibilidad Isotérmica

Coeficiente de compresibilidad isotérmica que expresa la razón de cambio del


volumen, respecto a la presión, cuando la temperatura se mantiene constante.

2.- Enuncie la primera y segunda Ley de la Termodinámica

PRIMERA

Establece que la energía no se crea, ni se destruye, sino que se conserva. Entonces


esta ley expresa que, cuando un sistema es sometido a un ciclo termodinámico, el
calor cedido por el sistema será igual al trabajo recibido por el mismo, y viceversa.
Es decir, Q = W, en que Q es el calor suministrado por el sistema al medio ambiente
y W el trabajo realizado por el medio ambiente al sistema durante el ciclo. Podemos
concluir que la variación de energía interna de un sistema, es igual a la suma del
intercambio de calor entre el sistema y los alrededores y el trabajo realizado por (o
sobre) el sistema.

SEGUNDA

Esta ley marca la dirección en la que deben llevarse a cabo los procesos
termodinámicos y, por lo tanto, la imposibilidad de que ocurran en el sentido
contrario la transferencia de calor se puede producir de un cuerpo caliente a otro
frío, pero no a la inversa. También establece, en algunos casos, la imposibilidad de
convertir completamente toda la energía de un tipo en otro sin pérdidas. De esta
forma, la segunda ley impone restricciones para las transferencias de energía que
hipotéticamente pudieran llevarse a cabo teniendo en cuenta sólo el primer
principio.

3.- Explique qué son las Relaciones de Coveniencia y las Relaciones de


Maxwell

las Relaciones de Coveniencia

luego de formulados los cuatro postulados básicos todo lo que sigue en la


termodinámica no es más que un ejercicio de derivación parcial. Si bien esta es una
posición extrema, En la resolución de prácticamente cualquier problema
termodinámico uno se enfrenta al cálculo de derivadas parciales de diferentes
parámetros termodinámicos respecto de otros. Para sistemas con un numero
grande de grados de libertad, el número posible de tales derivadas es enorme.

las Relaciones de Maxwell

Las relaciones que relacionan las derivadas parciales de las propiedades R, V, T y


S, de un sistema simple comprensible entre su se llama relaciones de maxwell. Se
obtiene a partir de las cuatro ecuaciones de Gibbs Éstas se denominan relaciones
de Maxwell. Son de gran valor en la termodinámica porque brindan un medio para
determinar el cambio en la entropía, que no es posible medir directamente, a partir
de la medición de los cambios en las propiedades P, v y T. Note que las relaciones
de Maxwell que acaban de exponerse se limitan a sistemas simples compresibles.
Sin embargo, otras relaciones similares se escriben con la misma facilidad para
sistemas no simples como los que incluyen efectos eléctricos, magnéticos y de otro
tipo

4.- Explique en que consiste la Regla de Fases de Gibbs

la regla de las fases de Gibbs describe la relación algebraica que existe entre el
número de grados de libertad (L) o variables independientes termodinámicas en un
sistema cerrado en equilibrio (como por ejemplo la presión o la temperatura), el
número de fases en equilibrio (F) y el número de componentes químicos (C) del
sistema. Esta regla establece la relación entre esos 3 números enteros dada por:

𝐿 = 𝐶 − 𝐹 + 2.

L = número de grados de libertad

F = número de fases presentes.

C = número de componentes químicos

2 = es el número de variables de estado del sistema (temperatura y presión)

La regla de las fases se aplica sólo a estados de equilibrios de un sistema y requiere:

1. Equilibrio homogéneo en cada fase

2. Equilibrio heterogéneo entre las fases coexistentes

Además, nos da información con respecto a la velocidad de reacción.

Es importante observar que en la regla de las fases de Gibbs se supone que hay
equilibrio termodinámico y las condiciones de equilibrio durante el procesamiento
de los materiales no se mantiene. La condición termodinámica importante es que
en equilibrio el cambio de la energía de Gibbs cuando se producen pequeñas
transferencias de masa entre las fases es cero.

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