Trabajo de Quimica Inorganica
Trabajo de Quimica Inorganica
Trabajo de Quimica Inorganica
DOC.
LEONARDO MARTINEZ
VALLEDUPAR-CESAR
2020-I
TABLA DE CONTENIDO
INTRODUCCION………………………………………………………………………………………………………………… 1
SOLIDOS Y LIQUIDOS……………………………………………………………………………………………………………….9
CONCLUSION…………………………………………………………………………………………………………………………10
BIBLIOGRAFIAS……………………………………………………………………………………………………………………….11
INTRODUCCION
EN LA TABLA PERIODICA LOS ELEMENTOS ESTA ORDENADO POR EL NUMERO ATOMICO Y ESTA
COMPUESTO POR 18 GRUPOS (COLUMNAS) Y 7 PERIODOS (FILAS). EN EL SIGUIENTE TRABAJO
ABARCAREMOS EL USO, GENERALIDADES Y CARACTERISTICAS DE ESTOS GRUPOS, INCLUIREMOS
LOS SOLIDOS Y LIQUIDOS, CABE DESTACAR QUE NUESTRO PLANETA ESTA FORMADO POR
MATERIA DONDE SUS DIFERENTES ESTADOS, SOLIDO, LIQUIDO Y GASEOSO DONDE ESTUDIOS HAN
DEMOTRADO QUE SON DE GRAN DESARROLLO PARA LA CIENCIA.
Procedimiento
Realizar la consulta de las generalidades, propiedades físicas y químicas,
reacciones, preparación y aplicaciones en la vida diaria de los siguientes
elementos de la tabla periódica:
litio (Li)
sodio (Na)
potasio (K)
rubidio (Rb),
cesio (Cs)
francio (Fr).
Los metales alcalinos son tan reactivos que nunca se encuentran en la naturaleza
en forma elemental. Aunque algunos de sus minerales son abundantes, aislarlos
de sus minerales es algo difícil. Por estas razones, los elementos del grupo 1
fueron desconocidos hasta principios del siglo XIX, cuando Sir Humphry Davy
preparó por primera vez sodio (Na) y potasio (K) pasando una corriente eléctrica a
través de álcalis fundidos. (Las cenizas producidas por la combustión de la
madera están compuestas principalmente de carbonato de potasio y sodio). El litio
(Li) fue descubierto 10 años después cuando el químico sueco Johan Arfwedson
estaba estudiando la composición de un nuevo mineral brasileño. El cesio (Cs) y el
rubidio (Rb) no se descubrieron hasta la década de 1860, cuando Robert Bunsen
realizó una búsqueda sistemática de nuevos elementos. Conocido por los
estudiantes de química como el inventor del mechero Bunsen, Los estudios
espectroscópicos de Bunsen de minerales mostraron líneas de emisión azul cielo
y rojo oscuro que atribuyó a dos nuevos elementos, Cs y Rb, respectivamente. El
francio (Fr) se encuentra solo en pequeñas cantidades en la naturaleza, por lo que
nuestro conocimiento de su química es limitado. Todos los isótopos de Fr tienen
vidas medias muy cortas, en contraste con los otros elementos del grupo 1.
Reacción
2 K + 2 H2O 2 KOH + H2
Singularidades
Berilio (Be)
Magnesio (Mg)
Calcio (Ca)
Estroncio (Sr)
Bario (Ba)
Radio (Ra)
Como los metales alcalinos, los metales alcalinotérreos son tan reactivos que nunca se
encuentran en forma elemental en la naturaleza. Debido a que forman iones +2 que
tienen potenciales de reducción muy negativos, se necesitan grandes cantidades de
energía para aislarlos de sus minerales. Cuatro de los seis elementos del grupo 2,
magnesio (Mg), calcio (Ca), estroncio (Sr) y bario (Ba), fueron aislados por primera vez a
principios del siglo XIX por Sir Humphry Davy, utilizando una técnica similar a la que él
utilizado para obtener los primeros metales alcalinos. Sin embargo, a diferencia de los
metales alcalinos, los compuestos de los metales alcalinotérreos se han reconocido como
únicos durante muchos siglos. De hecho, el nombre álcali proviene del árabe al-qili, que
significa "cenizas", que se sabía que neutralizaban los ácidos. Los alquimistas medievales
descubrieron que una parte de las cenizas se derretía al calentarlas, y estas sustancias se
identificaron más tarde como los carbonatos de sodio y potasio (M 2 CO 3 ). Las cenizas
que no se derritieron (pero se disolvieron en ácido), originalmente llamadas
alcalinotérreas, fueron posteriormente identificadas como óxidos alcalinotérreos (MO). En
1808, Davy pudo obtener muestras puras de Mg, Ca, Sr y Ba por electrólisis de sus cloruros
u óxidos y son del Grupo 2.
Propiedades Propiedades Reacciones Preparación Aplicación en la
física química vida diaria
El grupo del boro, boroides o boroideos es una serie de elementos que están situados en
el grupo 13 de la tabla periódica de los elementos. Los elementos son Boro (B), Aluminio
(Al), Galio (Ga), Indio (In), Talio (Tl) y Ununtrio (Uut).
El grupo 13 es el primer grupo que abarca la línea divisoria entre metales y no metales,
por lo que su química es más diversa que la de los grupos 1 y 2, que incluyen solo
elementos metálicos. Excepto por el elemento más ligero (boro), los elementos del grupo
13 son todos relativamente electropositivos; es decir, tienden a perder electrones en
reacciones químicas en lugar de ganarlos. Aunque el grupo 13 incluye el aluminio, el metal
más abundante en la Tierra, ninguno de estos elementos se conoció hasta principios del
siglo XIX porque nunca se encuentran en la naturaleza en su estado libre. Boro elemental y
aluminio, que se prepararon primero reduciendo B 2 O 3 y AlCl 3, respectivamente, con
potasio, no se pudo preparar hasta que se haya aislado el potasio y se haya demostrado
que es un potente reductor. El indio (In) y el talio (Tl) se descubrieron en la década de
1860 mediante el uso de técnicas espectroscópicas, mucho antes de que se dispusiera de
métodos para aislarlos. El indio, llamado así por su línea de emisión índigo (azul violeta
intenso), se observó por primera vez en el espectro de minerales de zinc, mientras que el
talio (del griego thallos , que significa "un brote verde y joven de una planta") fue
nombrado por su brillante línea de emisión verde. El galio (Ga; eka- aluminio de
Mendeleev ) fue descubierto en 1875 por el químico francés Paul Émile Lecoq de
Boisbaudran durante una búsqueda sistemática del elemento “perdido” de Mendeleev en
el grupo 13.
Los elementos del grupo 14 muestran una mayor variedad de comportamiento químico
que cualquier otra familia de la tabla periódica. Tres de los cinco elementos, carbono,
estaño y plomo, se conocen desde la antigüedad. Por ejemplo, algunos de los escritos más
antiguos conocidos son jeroglíficos egipcios escritos en papiro con tinta hecha de negro
lámpara , un hollín de carbón finamente dividido producido por la combustión incompleta
de hidrocarburos. Carbón activadoes una forma de carbono aún más finamente dividida
que se produce a partir de la descomposición térmica de materiales orgánicos, como el
aserrín. Debido a que adsorbe muchos compuestos orgánicos y que contienen azufre, el
carbón activado se usa para decolorar alimentos, como el azúcar, y para purificar gases y
aguas residuales y son del Grupo 14
Al igual que los elementos del grupo 14, el miembro más ligero del grupo 15, el nitrógeno,
se encuentra en la naturaleza como elemento libre, y los elementos más pesados se
conocen desde hace siglos porque se aíslan fácilmente de sus minerales.
Los calcógenos son el primer grupo en el bloque p que no tiene elementos metálicos
estables. Todos los isótopos del polonio (Po), el único metal del grupo 16, son radiactivos,
y solo un elemento del grupo, el telurio (Te), puede incluso describirse como un
semimetal. Como en los grupos 14 y 15, el elemento más ligero del grupo 16, el oxígeno,
se encuentra en la naturaleza como elemento libre.
Del grupo de 16 elementos, solo se conocía azufre en la antigüedad; los otros no fueron
descubiertos hasta finales del siglo XVIII y XIX. El azufre se encuentra frecuentemente
como depósitos cristalinos amarillos de S 8 esencialmente puro en áreas de intensa
actividad volcánica o alrededor de fuentes termales. Ya en el siglo XV a.C., el azufre se
usaba como fumigante en la Grecia homérica porque, cuando se quema, produce vapores
de SO 2 que son tóxicos para la mayoría de los organismos, incluidas las alimañas que se
esconden en las paredes y debajo de los pisos de las casas. Por lo tanto, las referencias al
azufre son comunes en la literatura antigua, frecuentemente en el contexto de la
purificación religiosa. De hecho, la asociación del azufre con lo divino fue tan generalizada
que los prefijos thio - (que significa "azufre") y theo- (que significa "dios") tienen la misma
raíz en griego antiguo. Aunque se usa principalmente en la producción de ácido sulfúrico,
el azufre también se usa para fabricar pólvora y como agente reticulante para caucho, lo
que permite que el caucho mantenga su forma pero conserve su flexibilidad.
Los halógenos (del griego, formador de sales) son los elementos químicos que forman el
grupo 17 (XVII A, utilizado anteriormente) o grupo VII A de la tabla periódica: flúor (F),
cloro (Cl), bromo (Br), yodo (I), astato (At) y teneso (Ts).
El cloro fue el primer halógeno que se obtuvo en forma pura. En 1774, Carl Wilhelm
Scheele (el codubridor del oxígeno) produjo cloro haciendo reaccionar ácido clorhídrico
con dióxido de manganeso. Sin embargo, Scheele estaba convencido de que el gas verde
pálido que recogió sobre el agua era un compuesto de oxígeno y ácido clorhídrico. En
1811, el "compuesto" de Scheele fue identificado como un nuevo elemento, llamado del
griego chloros , que significa "verde amarillento" (el mismo tallo que en la clorofila, el
pigmento verde en las plantas). Ese mismo año, un químico industrial francés, Bernard
Courtois, añadió accidentalmente demasiado ácido sulfúrico al residuo obtenido de las
algas quemadas. Se liberó un vapor de color púrpura oscuro, que tenía un aroma
penetrante similar al del "compuesto" de Scheele. La sustancia púrpura fue identificada
como un elemento nuevo, llamado yodo de los iodos griegos., que significa "violeta". El
bromo fue descubierto poco después por un joven químico francés, Antoine Jérôme
Balard, quien aisló un líquido rojo oscuro con un fuerte olor a cloro de la salmuera de las
marismas cerca de Montpellier en el sur de Francia. Debido a que muchas de sus
propiedades eran intermedias entre las del cloro y el yodo, Balard inicialmente pensó que
había aislado un compuesto de los dos (quizás ICl). Sin embargo, pronto se dio cuenta de
que había descubierto un nuevo elemento, al que llamó bromo del griego bromos , que
significa "hedor". Actualmente, los compuestos orgánicos de cloro, como el PVC (cloruro
de polivinilo), consumen aproximadamente el 70% del Cl 2 producido anualmente; Los
compuestos organobromados se utilizan en cantidades mucho menores, principalmente
como retardadores del fuego.
Es un elemento Su símbolo es
sintético muy Ts y número
pesado atómico 117 y
su peso
atómico es de
117. Su estado
de oxidación es
Teneso
de −1, +1, +3,
+5 (predicción).
Se llama estado sólido a una de las cuatro formas esenciales en que la materia se
presenta, junto a la líquida, la gaseosa y la plasmática. Estas formas se denominan estados
de agregación de la materia. La materia en estado sólido (o simplemente los sólidos) se
caracteriza por una disposición específica sus partículas, basada en nexos muy rígidos y
fuertes, lo cual se traduce en una estructura física muy bien definida. Esto ocurre debido a
las fuerzas de cohesión entre las partículas, responsables de mantener la forma y el
volumen del sólido estable, y de otorgarle cierto margen de dureza y de resistencia. Sin
embargo, esas fuerzas pueden vencerse a través de procesos físicos de cambio de fase,
pudiendo convertir un sólido en un líquido o en un gas.
Dureza. De manera general, los sólidos son resistentes a ser penetrados por otros sólidos,
incluso a que se ralle su superficie. Esto se conoce como dureza, la fortaleza física ante la
acción de otros sólidos. La materia más dura que se conoce es el diamante.
Forma definida. Al ser rígidos, los sólidos tienen formas definidas y no fluyen como los
líquidos y los gases.
Ejemplos de sólidos
Sal de mesa
Diamante
Azufre
Cuarzo
Mica
Hierro
Azúcar de mesa
Magnetita
Ilita
Caolín
Arena
Grafito
Obsidiana
Viscosidad: Los líquidos se caracterizan por una resistencia al fluir llamada viscosidad. Eso
significa que para mantener la velocidad en un líquido es necesario aplicar una fuerza, y si
dicha fuerza cesa, el movimiento del fluido eventualmente cesa.
Fluidez: La fluidez es una característica de los líquidos y/o gases que les confiere la
habilidad de poder pasar por cualquier orificio o agujero por más pequeño que sea,
siempre que esté a un mismo o inferior nivel del recipiente en el que se encuentren (el
líquido y el gas), a diferencia del restante estado de agregación conocido como sólido.
Fluidez es el opuesto de viscosidad, ambas se relacionan con la temperatura y la presión.
A mayor temperatura más fluidez tiene un líquido y menos fluidez tiene un gas.
Las moléculas pueden atraerse entre sí mediante fuerzas relativamente débiles que se conocen
con el nombré genérico de fuerzas de Van der Waals. A continuación se citan los tipos más
importantes. Se incluye también la fuerza ion–dipolo, que es una fuerza de atracción entre un ion
y una molécula.Fuerzas dipolo–dipolo. Las fuerzas dipolo–dipolo son atracciones entre los dipolos
eléctricos de moléculas polares. Fuerzas dipolo–dipolo inducido. Las fuerzas dipolo–dipolo
inducido se dan entre una molécula polar otra no polar. La molécula polar induce un dipolo en la
no Polar. Fuerzas de dispersión o de London. Son atracciones que se dan entre cualquier tipo de
moléculas debido a los dipolos instantáneos que se forman producidos por las fluctuaciones en la
densidad electrónica que rodea a los átomos. Las fuerzas de London dependen de la forma de la
molécula. Para moléculas deforma semejante, crecen con la masa molecular y con la
polarizabilidad ya que esos dos factores facilitanla fluctuación de los electrones.
Dentro de una molécula, los átomos están unidos mediante fuerzas intermoleculares (enlaces
iónicos, metálicos o covalentes, principalmente). Estas son las fuerzas que se deben vencer para
que se produzca un cambio químico. Son estas fuerzas, por tanto, las que determinan las
propiedades químicas de las sustancias. Sin embargo existen otras fuerzas intermoleculares que
actúan sobre distintas moléculas o iones y que hacen que éstos se atraigan o se repelan. Estas
fuerzas son las que determinan las propiedades físicas de las sustancias como, por ejemplo, el
estado de agregación, el punto de fusión y de ebullición, la solubilidad, la tensión superficial, la
densidad, etc.
Por lo general son fuerzas débiles pero, al ser muy numerosas, su contribución es importante. La
figura inferior resume los diversos tipos de fuerzas intermoleculares. Pincha en los recuadros para
saber más sobre ellas.
No metales de
la derecha
Generalmente se Compuesto de los Metales de la No metales del
metales y no metales mitad
presenta en izquierda centro
Un cristal viene definido, en primer lugar, por su composición química y, por tanto, es la
relación estequiométrica el factor dominante en una estructura. La influencia de la
estequiometría es evidente, por ejemplo, un cristal de ClNa, por ejemplo, no puede tener,
en modo alguno, la misma estructura que la anhidrita (SO4Ca) o que la calcita (CO3Ca) o
que un silicato cualquiera, puesto que no sólo los átomos que forman estos cristales son
diferentes química y físicamente, sino que sus componentes entran en la fórmula química
en relaciones muy distintas.
Cuando las estructuras están formadas por dos o más tipos de átomos unidos por enlace
iónico, puro o combinado con otros (que es lo más frecuente), los poliedros de
coordinación estarán en función de la relación de sus radios. Además, existen ciertos
principios generales que regulan esta coordinación entre iones que son las denominadas
Reglas de Pauling.
Las estructuras que aquí se consideran, tienen elevadas simetrías, y, frecuentemente son
visualizadas como un conjunto de esferas estrechamente agrupadas. Los cristales
compuestos de moléculas no puede esperarse que tengan estas simetrías elevadas,
puesto que las propias moléculas tienen baja simetría. No obstante, un conocimiento
detallado de algunas estructuras sencillas ilustra en la interpretación de estructuras de
sustancias más complicadas.
3.2.SÓLIDOS IONICOS:
Facultad:
TIPO DE ESTRUSTURA: El enlace iónico es poco direccional, lo que explica que cada ion tienda a
tener el máximo número de coordinación posible. Sin embargo, los números de coordinación son
menores(alrededor de 6) y las estructuras menos compactas que las de los metales, debido a sus
diferencias: en los sólidos iónicos, anión y catión tienen distinto tamaño y carga eléctrica lo que
limita su empaquetamiento.
Están formados por moléculas que son unidades discretas compuestas por uno o más átomos
iguales o diferentes, que se empaquetan en el sólido. Los enlaces entre los átomos dentro de cada
molécula son enlaces covalentes con más o menos carácter polar. Las moléculas estan unidas por
débiles fuerzas de Van der Waals.
Las distancias entre átomos unidos por enlace covalente, distancias intermoleculares, son más
cortas que las que existen entre átomos de diferentes moléculas, distancias intermoleculares. Al
pasar a la fase líquido o gas, las moléculas permanecen y solo se rompen las fuerzas
intermoleculares.
BIBLIOGRAFIAS
https://www.ejemplos.co/20-ejemplos-de-solidos/#ixzz6evpX6vMd
https://concepto.de/estado-solido/#ixzz6evoreM5D