Obra educativa Josefina Bálsamo” Los Tusequis”

Destruirse la vida a través del SIDA

Directora: Lic. Deysi Franco Peña

Asesora: Lic. Roselia Sanchez Gomez

Docente: Prof. Rosmery Cruz de la Cruz

Curso: 6to de secundaria

Turno: Mañana

Integrantes:

 Avila Vega Martha Ruth

 Ribera Calla Antonela
 Rocha Gomez Juan Daniel

31/08/2018
Índice
1.- Objetivo General…………………………………………………………….. 3

2.- Hipótesis……………………………………………………………………… 4

3.- Introducción………………………………………………………………….. 5

4.- Desarrollo……………………………………………………………………. 6

5.- Conclusión…………………………………………………………………… 26

6.- Recomendación…………………………………………………………….. 26

7.- Bibliografía…………………………………………………………………… 27

8.-Encuesta……………………………………………………………………….. 29

9.- Anexos………………………………………………………………………… 34

2
Objetivo General

Investigar las consecuencias del VIH/SIDA y las ETS que afecta a la sociedad
actual, mediante el estudio de conocimientos científicos, psicológicos y sociales
desde los diferentes campos de saberes y conocimientos, para orientar medidas
de prevención y control de estas enfermedades.

3
Hipótesis

"Cuanto mayor sea detectada y atendida la enfermedad del sida tanto menos
serán las personas infectadas"

La ausencia de información y concientización sobre el riesgo de contagio, las

consecuencias y los problemas que causa la enfermedad del sida llegan a
constituir un flagelo en todas las sociedades en las cuales hasta el día de hoy no
logran controlar el contagio, optando solo a brindar una mejor calidad de vida
apoyados en los avances científicos y nuevos medicamentos para una posible
cura.

4
Introducción

El presente trabajo de investigación, pretende como su nombre lo indica demostrar

la realidad del VIH/sida como enfermedad y la repercusión que ocasiono a la
sociedad con el fin de obtener un panorama más amplio del tema que vamos a
tratar.

Primeramente, abordaremos de manera general los antecedentes de cómo se

manifestó el sida y como llego a expandirse por todo el mundo no siendo la
excepción nuestro país, relacionando el tema del VIH/sida dentro del campo
social, psicológico y biológico, además de analizar las cifras de casos detectados
en el país sacando un porcentaje de todas las personas que llegaron a tener esta
enfermedad desde el comienzo del siglo XX hasta la actualidad.

Posteriormente analizaremos las teorías que surgieron a base de la enfermedad

del VIH/sida y tocaremos algunos representantes que lucharon en contra del sida
haciendo pública su enfermedad como es el caso de Rock Hudson, Magic
Johnson y Noris Díaz Pérez.

Por otra parte, hablaremos también de algunos artistas reconocidos que

contrajeron esta enfermedad como el famoso cantante Freddy Mercury y Héctor
Lavoe demostrando que la enfermedad no era un impedimento para que ellos
siguieran componiendo ocasionando un impacto en las personas que los
escuchaban teniendo otra manera de pensar y concientizándoles a tener
prevención ya que en esa época no había tantos medicamentos.

Al abordar el tema del VIH/sida también tenemos que hacer mención a la sociedad
porque juega un rol importante ya que en el transcurso del tiempo se vio como las
personas fueron cambiando su forma de pensar al punto de que la mayoría de la
gente empiece a brindarles una mejor calidad de vida creando los apoyos sociales
ayudando a algunas personas con SIDA que enfrentan problemas de tratamiento
debido a los altos costos del medicamento y la carencia de acceso al mismo por la
desigualdad social con el objetivo a analizar a las personas con sida para que
puedan recibir un tratamiento adecuado.

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Mencionamos también como el VIH/sida afecta notablemente el bienestar
psicológico de la persona, viendo las consecuencias psicológicas más frecuentes
dependiendo de la fase de la enfermedad que está viviendo el paciente que son la
Fase previa a la recogida de resultados, Fase de diagnóstico del VIH y el Inicio de
la medicación estudiando las consecuencias emocionales que experimenta la
persona por cada fase.

Asimismo, mostramos el impacto que tuvo el sida en la literatura que fue una
temática clave, ya que el Sida antes era visto como una catástrofe imprevisible
que lo convertía en un estigma moral, pero con el paso del tiempo los
componentes irracionales, pseudoreligiosos y catastrofistas han cedido,
afortunadamente, ante una realidad que reclama de los ciudadanos, sobre todo,
comprensión, sensatez y una piedad sin reservas morales frente al sufrimiento
ajeno. Lo que motivo a crear obras literarias como Los libros de Hervé Guibert,
que toca directamente esa zona transparente del corazón humano que convierte la
lectura en un vínculo de solidaridad con las víctimas del sida.

Y como último punto tocamos el tema del VIH/sida en el aspecto físico ,lo que
causa en el sistema inmunitario, las diferencias que hay entre sida y VIH, también
hablaremos de como una persona puede contagiarse y las vías de contagio y si
una persona adquiere la enfermedad que tratamientos existen , también las
pruebas que puede realizarse una persona para saber si está o no con sida y los
síntomas que ocasionas paralelamente mencionamos como es que una mujer
embarazada no le trasmite la enfermedad al bebe y detallaremos a profundidad en
qué consisten los retrovirales.

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Desarrollo

El Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) es una enfermedad causada

por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH). Este virus ataca
fundamentalmente al sistema inmunitario, destruyendo las defensas del organismo
y haciendo que la persona infectada padezca enfermedades y tumores.
(ver anexo 1)

Hablar de infección por VIH y de SIDA no es exactamente lo mismo. Cuando un

individuo se infecta por el virus, este pasa a la sangre y nuestro organismo
produce anticuerpos frente al mismo, que pueden detectarse con una prueba
analítica y que sirven para diagnosticar la infección. Sin embargo, pueden
transcurrir meses y años hasta que aparecen los primeros síntomas; es entonces
cuando se habla de SIDA propiamente dicho. El tratamiento contribuye a ralentizar
esta progresión. (Ver anexo 2)

El VIH forma parte del grupos de los virus ARN ; es decir, cuyo material genético
se encuentra de forma de ARN (ácido ribonucleico), en lugar de ADN (ácido
desoxirribonucleico). (Ver anexo 3)

Concretamente, el VIH pertenece a la familia de los retrovirus, cuya principal

característica es disponer de una transcriptasa inversa o retrotranscriptasa ,
enzima responsable de transformar la información genética del virus en ADN, del
tal manera que éste pueda utilizar las células del hospedador para dividirse.

Presenta una elevada tasa de variabilidad genética, debido a la aparición

frecuente de mutaciones en su ciclo de replicación viral en el interior de la célula
infectada. Este hecho, imposibilita el desarrollo de una vacuna eficaz.

El VIH es transportado en el semen, las secreciones vaginales, la sangre y la

leche materna. El virus ingresa en el cuerpo a través de cortes o heridas en la piel
y a través de las membranas mucosas (como el interior de la vagina, el recto y la
abertura del pene). Se contrae el VIH por:

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Tener sexo vaginal ,anal u oral (sin protección)Compartir agujas o jeringas para
drogarse, hacerse perforaciones en el cuerpo, tatuajes, etc.Ser punzado con una
aguja que tiene sangre infectada con el VIHTener heridas o ampollas abiertas que
entran en contacto con sangre, semen (esperma) o secreciones vaginales
infectados con VIH. (ver anexo 4)

En Bolivia, la forma de transmisión más frecuente es el sexo sin protección.

Puedes protegerte y proteger a tu pareja usando condones o barreras de látex
bucales cada vez que tienen relaciones sexuales y evitando compartir agujas. (Ver
anexo 5)

Este virus también se puede transmitir al bebé durante el embarazo, el parto o el

amamantamiento. Una embarazada que vive con el VIH puede tomar
medicamentos que reducen considerablemente las posibilidades de que el bebé
adquiera VIH. (ver anexo 6)

El VIH no se transmite por la saliva, de modo que nadie transmite por dar un beso,
compartir alimentos o bebidas, o usar el mismo tenedor o la misma cuchara. El
VIH tampoco se transmite por abrazarse, darse la mano, toser o estornudar. Y
tampoco puedes infectarte por sentarte en el inodoro. (Ver anexo 7)

Hace muchos años, había personas que se transmitian por recibir transfusiones de
sangre infectada. En la actualidad, donar o recibir sangre en cualquier centro
médico es totalmente seguro. Los médicos, los hospitales y los bancos de sangre
descartan las agujas después de usarlas y la sangre que se dona se somete a
análisis para verificar que no esté infectada con el VIH ni ningún otro
microorganismo. (Ver anexo 8)

En general, quienes viven con el VIH no presentan síntomas inmediatamente, de

modo que pueden desconocer su situación. Pueden transcurrir años antes de que
se manifieste la infección. (Ver anexo 9)

Los Primeros síntomas de la infección por VIHEn las personas que contraen la
infección lucen y se sienten sanas durante mucho tiempo. Pueden transcurrir 10
años o más hasta que la infección por VIH manifieste síntomas, e incluso mucho

8
más tiempo en el caso de quienes toman medicamentos antirretrovirales. Por eso,
es fundamental realizarse pruebas de VIH periódicas, en especial si se practica
sexo sin protección o se comparten agujas. Los tratamientos para la infección por
VIH pueden ayudarte a mantenerte sano/a mucho más tiempo.

Las primeras 2 a 4 semanas después de contraer el VIH, puedes sentirte

afiebrado y sentir dolor y malestar. Estos síntomas similares a los de la gripe son
la primera reacción del cuerpo a la infección por el VIH. Durante esta etapa, hay
una gran concentración del virus en el organismo, de modo que es fácil transmitirlo
a otras personas. Los síntomas desaparecen tras unas semanas y habitualmente
no vuelven a aparecer en años. (ver anexo 10)

Una vez contraído el virus, este se puede transmitir a otros, se tengan o no

síntomas o malestares.

Cuando la enfermedad es tardia es porque el VIH destruye las células del sistema
inmunitario llamadas células CD4 o células T. Sin células CD4, al organismo se le
hace muy difícil combatir las enfermedades. Esto aumenta las probabilidades de
enfermarse de gravedad debido a infecciones que normalmente no nos afectarían.
Con el correr del tiempo, el daño que el VIH causa en el sistema inmunitario
provoca el SIDA.

Una persona llega a etapa SIDA cuando tiene un recuento muy bajo de células
CD4 o sufre infecciones raras (denominadas oportunistas) o algunos tipos de
cáncer . En general, esto sucede alrededor de 10 años después de contraer el VIH
y no recibir tratamiento. Con tratamiento, se puede demorar mucho la aparición del
SIDA.

Las señales del SIDA incluyen lo siguiente: Aftas (un revestimiento espeso y
blanco en la lengua o la boca)Dolor de garganta, Infecciones por levaduras
graves, Enfermedad pélvica inflamatoria crónica,Infecciones graves
recurrentes,Cansancio persistente, mareos y aturdimiento,Dolores de
cabeza,Pérdida brusca de peso,Formación de hematomas con más frecuencia de
lo normal,Diarrea, fiebre, o sudores nocturnos durante mucho tiempo,Inflamación o

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rigidez de las glándulas de la garganta, las axilas o la ingle,Accesos de tos seca
profunda,Sensación de falta de aire,Protuberancias violáceas en la piel o en la
boca Sangrado de la boca, la nariz, el ano o la vagina,Erupciones de la
piel,Adormecimiento de las manos o los pies, pérdida del control sobre los
músculos y los reflejos, incapacidad de movimiento y pérdida de fuerza muscular.

La infección por VIH no tiene cura, pero hay medicamentos que desaceleran el
daño que causa. Los tratamientos ayudan a prolongar la vida y reducen las
posibilidades de transmitir el VIH a otras personas. Que son los los llamados
antirretrovirales.(Ver anexo 11)

Los medicamentos antirretrovirales se dividen por su mecanismo de acción en:

Inhibidores de la transcriptasa inversa:

Nucleosídicos (NRTI): didanosina, estavudina, lamivudina, zalcitabina, zidovudina,

abacavir, emtricitabina, tenofovir disoproxilo, adefovir dipivoxilo, entecavir,
telbivudina, clevudina, tenofovir alafenamida.

No nucleosídicos (NNRTI): nevirapina,efavirenz, etravirina, delavirdina y rilpivirina.

Inhibidores de proteasa (IP): indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir , amprenavir,

atazanavir, fosamprenavir, tipranavir, darunavir, lopinavir, boceprevir, simeprevir y
telaprevir.

Todos los fármacos anti-VIH tienen dos limitaciones importantes: por un lado, la
incapacidad de erradicar totalmente el virus, incluso mediante politerapia, es decir
combinaciones de fármacos, y por otro lado, la aparición de resistencias.

Con el fin de erradicar estos problemas, comenzó a usarse la politerapia, ya que la

monoterapia fracasaba, probablemente, por la rapidez de replicación viral que
incluye la facilidad de aparición de mutaciones y, por tanto, de cepas resistentes.
Así, desde 1996 se ha venido utilizando la terapia antirretroviral altamente activa
(TARGA en español ó HAART en inglés), que consiste en la combinación de un IP
o un NNRTI y dos NRTI. Con esta medida se ha mejorado en gran medida el

10
pronóstico de los pacientes infectados por VIH y la mortalidad han descendido
enormemente iones.

La profilaxis de postexposición es un método que ayuda a prevenir la infección por

VIH después de haber estado expuesto al virus. La profilaxis de postexposición
implica tomar medicamentos contra el VIH lo antes posible después de haber
estado expuesto al VIH para tratar de disminuir las probabilidades de convertirse
en seropositivo. Esto podría suceder debido al delito de violación, a haber tenido
sexo sin protección con alguien que tiene VIH o a haber compartido agujas con
alguien que es VIH postitivo.

Se toman uno o más medicamentos varias veces al día durante, al menos, 28

días. Los medicamentos actúan impidiendo que el VIH se propague a través del
cuerpo. Incluso si se utiliza correctamente, no hay ninguna garantía de que la
profilaxis de posexposición funcione.

Debe usarse en casos excepcionales, justo después de una posible exposición. Tú

médico te ayudará a decidir si es adecuado que uses la profilaxis de
postexposición según lo que haya sucedido, cuándo haya sucedido y qué sabes
sobre la situación respecto del VIH de la persona a cuya sangre o líquidos
corporales estuviste expuesto.

Puedes realizarte pruebas para ver si tienes la infección por VIH u otras
infecciones de transmisión sexual (ITS) en un centro de salud CIES salud sexual
salud reproductiva. Es probable que prefieras hacerte la prueba en un lugar que
también brinde asesoramiento sobre la infección por VIH, los centros CIES salud
sexual salud reproductiva cuentan con servicios de orientación gratuitos y con
personal capacitado para atenderte. (Ver anexo 12)

Puedes hacerte una prueba de VIH "confidencial". Prueba "confidencial" significa

que se indica tu nombre en la prueba y que los resultados se archivan en tu
historia clínica. Tus médicos pueden ver los resultados. Si la prueba te da positivo,
los resultados se envían al Centro departamental de vigilancia, información y
referencia ITS/ VIH/SIDA (CDVIR), para que puedan llevar las estadísticas de VIH

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departamental. Sin embargo, los resultados de las pruebas están protegidos por
leyes de privacidad, de modo que ninguna otra persona podrá conocerlos sin tu
autorización.

Las pruebas de ITS, incluidas las de VIH, no siempre forman parte del chequeo de
salud o ginecológico habitual; de modo que es posible que debas pedir que te las
hagan. Ser sincero/a es fundamental con el médico para que puedan ayudarte a
determinar qué pruebas necesitas. No tengas vergüenza: tu médico está para
ayudarte, no para juzgarte. (Si el médico te juzga porque le pides una prueba de
VIH, quizá sea el momento de cambiarlo o denunciarlo a las Servicio
Departamental de Salud).

La idea de realizarse una prueba puede asustar un poco, pero trata de tomarlo con
calma. Las pruebas de ITS son parte habitual del cuidado de la salud que como
persona responsable debes atender. Las pruebas de VIH son rápidas y,
usualmente, indoloras. Y en caso de que sea VIH-positivo, es mejor saberlo
cuanto antes para empezar el tratamiento.

Todas las mujeres embarazadas seropositivas deben tomar medicamentos contra

el VIH para prevenir la transmisión maternoinfantil del virus y proteger su propia
salud. (Ver anexo 13)

La mayoría de los medicamentos contra el VIH se pueden usar durante el

embarazo sin problema. En general, los medicamentos contra el VIH no aumentan
el riesgo de que se presenten defectos de nacimiento.

En general, las mujeres embarazadas seropositivas pueden usar los mismos

regímenes de tratamiento contra el VIH recomendados para las mujeres no
embarazadas, a menos que el riesgo de cualquier efecto secundario conocido
para una mujer embarazada o su bebé sea mayor que el beneficio del tratamiento.

Las mujeres embarazadas seropositivas deben empezar a tomar los

medicamentos contra el VIH tan pronto como sea posible. En general, las mujeres
que ya están tomando medicamentos contra el VIH cuando quedan embarazadas
deberían continuar tomándolos durante el embarazo.

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A las mujeres con una carga viral alta o desconocida cerca del momento del parto
se les recomienda un parto programado por cesárea para prevenir la transmisión
maternoinfantil del VIH. La cesárea se programa para la semana 38 de embarazo
(2 semanas antes de la fecha estimada del parto).

Todas las mujeres embarazadas seropositivas deben tomar los medicamentos

contra el VIH para prevenir la transmisión maternoinfantil del virus. Los
medicamentos contra el VIH impiden que el virus se reproduzca (se multiplique), lo
que reduce la concentración del VIH en el cuerpo (también llamada carga viral).
Una carga viral baja durante el embarazo reduce la probabilidad de que cualquier
infección por el VIH pase de madre a hijo durante el embarazo y el parto. El tener
una concentración menor del VIH en el cuerpo ayuda también a mantener a la
futura mamá sana.

La mayoría de los medicamentos contra el VIH se pueden usar durante el

embarazo sin problema. En general, los medicamentos contra el VIH no aumentan
el riesgo de que se presenten defectos de nacimiento.

A la hora de recomendar los medicamentos contra el VIH para mujeres

embarazadas seropositivas, los proveedores de atención médica consideran
cuidadosamente los beneficios y los riesgos de los medicamentos específicos para
el VIH.

La elección del régimen de tratamiento contra el VIH que se debe utilizar durante
el embarazo depende de varios factores, incluyendo el uso actual o pasado de
medicamentos contra el VIH, otras condiciones médicas que pueda tener la
madre, y los resultados de las pruebas de resistencia al medicamento. En general,
las mujeres embarazadas seropositivas pueden usar los mismos tratamientos
contra el VIH recomendados para las mujeres no embarazadas—a menos que el
riesgo de cualquier efecto secundario conocido para una mujer embarazada o su
bebé sea mayor que el beneficio del tratamiento. Además, el tratamiento debe

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poder controlar el VIH de una mujer, incluso con los cambios relacionados con el
embarazo que pueden afectar la forma como el cuerpo procesa el medicamento.

En la mayoría de los casos, las mujeres que ya tienen un tratamiento eficaz contra
el VIH deben continuarlo durante el embarazo. Sin embargo, el régimen de
tratamiento podría cambiar durante el embarazo. Por ejemplo, puede ser
necesario un cambio de medicamentos contra el VIH para evitar un mayor riesgo
de efectos secundarios durante el embarazo. A veces, cambiar la dosis de un
medicamento contra el VIH puede compensar los cambios relacionados con el
embarazo que hacen que sea más difícil para el cuerpo absorber el medicamento.
Sin embargo, antes de hacer cualquier cambio a su tratamiento contra el VIH, las
mujeres deberían siempre consultar con sus proveedores de atención médica.

El riesgo de la transmisión maternoinfantil del VIH es mayor durante el parto

vaginal cuando el bebé pasa por el canal del parto y está expuesto a cualquier
infección por el VIH en la sangre u otro líquido de la madre. Durante el parto, los
medicamentos contra el VIH que pasan de la madre al bebé a través de la
placenta previenen la transmisión maternoinfantil del VIH, especialmente cerca del
parto.

Las mujeres que ya están tomando los medicamentos contra el VIH cuando
comienzan el trabajo de parto deberían, en lo posible, continuar tomarlos a las
horas programadas durante el parto.

Las mujeres con una carga viral alta (más de 1.000 copias/mL) o una carga viral
desconocida cerca de la hora del parto, deben recibir un medicamento contra el
VIH llamado zidovudina (marca comercial: Retrovir) por medio de una inyección
intravenosa.

La zidovudina se pasa fácilmente de una mujer embarazada a su bebé a través de

la placenta. Una vez que el medicamento entra al sistema del bebé, lo protege de
cualquier infección por el VIH que pase de la madre al niño durante el parto. Por
esta razón, el uso de la zidovudina durante el parto previene la transmisión

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maternoinfantil del VIH, incluso en mujeres con cargas virales altas cerca del
momento del parto.

La atención prenatal para las mujeres con el VIH incluye consejería sobre los
beneficios de continuar con los medicamentos contra el VIH después del parto. El
uso de por vida de estos medicamentos previene que el VIH se convierta en SIDA
y reduce el riesgo de transmitir el VIH. Junto con sus proveedores de atención
médica, las mujeres con el VIH toman decisiones acerca de continuar o cambiar
sus medicamentos contra el VIH después del parto.

En general, los niños nacidos de mujeres con el VIH reciben zidovudina por 4 a 6
semanas después del nacimiento. (En ciertas situaciones, un bebé podría recibir
otros medicamentos contra el VIH además de la zidovudina.) El medicamento
contra el VIH protege a los bebés de contraer cualquier infección por el VIH que
pudo haber pasado de la madre al niño durante el parto.

La era del sida empezó oficialmente el 5 de junio de 1981, cuando los CDC
(Centers for Disease Control and Prevention,”Centros para el Control y Prevención
de Enfermedades”) de Estados Unidos convocaron una conferencia de prensa
donde describieron cinco casos de neumonía por Pneumocystis carinii en Los
Ángeles. Al mes siguiente se constataron varios casos de sarcoma de Kaposi, un
tipo de cáncer de piel. Las primeras constataciones de estos casos fueron
realizadas por el Dr. Michael Gottlieb de San Francisco.

Pese a que los médicos conocían tanto la neumonía por Pneumocystis carinii
como el sarcoma de Kaposi, la aparición conjunta de ambos en varios pacientes
les llamó la atención. La mayoría de estos pacientes eran hombres homosexuales
sexualmente activos, muchos de los cuales también sufrían de otras
enfermedades crónicas que más tarde se identificaron como infecciones
oportunistas. Las pruebas sanguíneas que se les hicieron a estos pacientes
mostraron que carecían del número adecuado de un tipo de células sanguíneas
llamadas T CD4+. La mayoría de estos pacientes murieron en pocos meses. Por
la aparición de unas manchas de color rosáceo en el cuerpo del infectado, la
prensa comenzó a llamar al sida, la «peste rosa», causando una confusión,

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atribuyéndola a los homosexuales, aunque pronto se hizo notar que también la
padecían los inmigrantes haitianos en Estados Unidos, los usuarios de drogas
inyectables y los receptores de transfusiones sanguíneas, lo que llevó a hablar de
un club de las cuatro haches que incluía a todos estos grupos considerados de
riesgo para adquirir la enfermedad. En 1982, la nueva enfermedad fue bautizada
oficialmente con el nombre de Acquired Inmune Deficiency Syndrome (AIDS),
nombre que sustituyó a otros propuestos como Gay-related inmune deficiency
(GRID).

Hasta 1984 se sostuvieron distintas teorías sobre la posible causa del sida. La
teoría con más apoyo planteaba que el sida era una enfermedad básicamente,
epidemiológica. En 1983 un grupo de nueve hombres homosexuales con sida de
Los Ángeles, que habían tenido parejas sexuales en común, incluyendo a otro
hombre en Nueva York que mantuvo relaciones sexuales con tres de ellos,
sirvieron como base para establecer un patrón de contagio típico de las
enfermedades infecciosas. (Ver anexo 14)

Otras teorías sugieren que el sida surgió a causa del excesivo uso de drogas y de
la alta actividad sexual con diferentes parejas. También se planteó que la
inoculación de semen en el recto durante la práctica de sexo anal, combinado con
el uso de inhalantes con nitrito llamados poppers, producía supresión del sistema
inmune. Pocos especialistas tomaron en serio estas teorías, aunque algunas
personas todavía las promueven y niegan que el sida sea producto de la infección
del VIH. (ver anexo 15)

La teoría más reconocida actualmente, sostiene que el VIH proviene de un virus

llamado «virus de inmunodeficiencia en simios» (SIV, en inglés), el cual es idéntico
al VIH y causa síntomas similares al sida en otros primates.

En 1984, dos científicos franceses, Françoise Barré-Sinoussi y Luc Montagnier del

Instituto Pasteur, aislaron el virus de sida y lo purificaron. El Dr. Robert Gallo,
estadounidense, pidió muestras al laboratorio francés, y adelantándose a los
franceses lanzó la noticia de que había descubierto el virus y que había realizado
la primera prueba de detección y los primeros anticuerpos para combatir a la

16
enfermedad. Después de diversas controversias legales, se decidió compartir
patentes, pero el descubrimiento se le atribuyó a los dos investigadores originales
que aislaron el virus, y solo a ellos dos se les concedió el Premio Nobel conjunto,
junto a otro investigador en el 2008, reconociéndolos como auténticos
descubridores del virus, aceptándose que Robert Gallo se aprovechó del material
de otros investigadores para realizar todas sus observaciones. En 1986 el virus
fue denominado VIH (virus de inmunodeficiencia humana). El descubrimiento del
virus permitió el desarrollo de un anticuerpo, el cual se comenzó a utilizar para
identificar dentro de los grupos de riesgo a los infectados. También permitió
empezar investigaciones sobre posibles tratamientos y una vacuna.

En esos tiempos las víctimas del sida eran aisladas por la comunidad, los amigos
e incluso la familia. Los niños que tenían sida no eran aceptados por las escuelas
debido a las protestas de los padres de otros niños. (Ver anexo 16)

En un principio la comunidad homosexual fue culpada de la aparición y posterior

expansión del sida en Occidente. Incluso algunos grupos religiosos llegaron a
decir que el sida era un castigo de Dios a los homosexuales como ser los
cristianos y musulmanes(esta creencia aún es popular entre ciertas minorías de
creyentes cristianos y musulmanes). Otros señalan que el estilo de vida
«depravado» de los homosexuales era responsable de la enfermedad. Aunque en
un principio el sida se expandió más de prisa a través de las comunidades
homosexuales, y que la mayoría de los que padecían la enfermedad en Occidente
eran homosexuales, esto se debía, en parte, a que en esos tiempos no era común
el uso del condón entre homosexuales, por considerarse que éste era sólo un
método anticonceptivo. Por otro lado, la difusión del mismo en África fue
principalmente por vía heterosexual. (Ver anexo 17)

El sida pudo expandirse rápidamente al concentrarse la atención sólo en los

homosexuales, esto contribuyó a que la enfermedad se extendiera sin control
entre heterosexuales, particularmente en África, el Caribe y luego en Asia,
llegando tambien a sudamerica afectando de igual manera a nuestro pais.

17
El primer caso de Sida en Bolivia fue reportado en 1984, desde entonces las
notificaciones aumentan de manera considerable cada año que pasa. Hasta
septiembre del 2004, el número de casos de VIH/Sida reportados en Bolivia fue de
1257 personas, pero se estima que para cada caso reportado existen 10 casos
que no fueron diagnosticados. De esta forma, se estima que hasta septiembre del
2004 había 12570 casos de VIH/Sida en Bolivia. Desde hace 35 años hasta
septiembre de 2017 se registraron 20.095 casos de portadores de VIH en Bolivia,
según informa ABI.

Desde su aparición y reconocimiento público en la sociedad occidental, a

principios de los años ochenta. El Sida ha sido visto como una catástrofe
imprevisible y contagiosa emparentada con las pestes medievales. El hecho de
que su transmisión se realice por la vía de la sangre y de los fluidos sexuales,
disparó la imaginación del horror y de la paranoia y no faltaron voces que
consideraron el Sida como un juicio a la sociedad. Pese a los años transcurridos.
esta visión persiste todavía. El miedo al contagio de lo desconocido arraigado en
el corazón del hombre, caldo de cultivo también de la xenofobia y del desprecio al
otro. Necesita ver fantasmas para protegerse de sus propias pesadillas. Esta
paranoia explica la creencia turbadora de quienes piensan que la propia sociedad
ha generado esa enfermedad. El Sida se ha presentado como un huésped
avasallador que revierte en los comportamientos sociales, condicionando la libre
sexualidad y las motivaciones afectivas, especialmente en los llamados grupos de
riesgo. De ahí que las campañas de prevención se hayan centrado, sobre todo en
una información que destacaba, con especial nitidez, los factores no contagiosos.

El Sida, en el estado actual de la cuestión, está hoy tan insertado en Los libros de
Hervé Guibert, magníficamente escritos, van más allá de la literatura y de sus
géneros, son otra cosa, imposible de definir que, por su condición extrema, tocan
directamente esa zona transparente del corazón humano donde se cristaliza el
pavor y la piedad, esa zona que expulsa la indiferencia y convierte la lectura en un
vínculo de solidaridad con las víctimas del Sida. La más terrible enfermedad de
nuestro tiempo, ha arraigado ya en los más diversos ámbitos del espíritu a través

18
de una necesidad de expresión que va más allá de sus anécdotas. Su relevancia
no ha pasado desapercibida, por tanto, para la literatura. Aunque todavía no
pueda hablarse en el sentido artístico del término, de una literatura específica de
esa enfermedad. No obstante, el Sida ha establecido ya un factor narrativo
concreto, aunque todavía circunscrito y empecinado al mundo gay o al documento
confesional. Sin romper por ello su inmediatez social con los llamados grupos de
riesgo. Así pues, además de la ingente documentación científica y social que ha
generado también el Sida ha sido abordado casi desde sus primeras
manifestaciones, desde presupuestos literarios.

Como hemos mencionado antes las personas que tenían sida eran rechazadas,
los cristianos y los musulmanes eran los más resaltados ya que ellos creían que
eso era un castigo de Dios y no los aceptaban llegando al punto de agredir
físicamente, mediante que fue pasando el tiempo y fue avanzando la tecnología
como el modo de pensar de las personas (todavía hay personas que contradicen
eso) con el pasar del tiempo las personas fueron aceptándolas o siendo tolerables
con ellos ya que el sida puede afectar a cualquier persona, nadie está a salvo de
ese enfermedad, sea cual sea la religión puede uno infectarse. (ver anexo 18)

Así que las mismas iglesias empezaron a ayudar a las personas enfermas
brindándoles atención fraterna eso hace que las personas tengan la moral en alto.
Ayudan de con los medicamentos, Buscan apoyos de diferentes lugares para así
ellos ayudar de manera económica y mentalmente, llevándolos a diferentes
centros donde se les enseñará el valor que todos tenemos, el amor, la atención y
el tratamiento es donde más se los trata de ayudar para que sigan adelante.
Muchos brindan con médico personal que del mismo modo incentivadores
demuestran mucho la parábola del Buen Samaritano, a los jóvenes les brindan
una atención del cual les hace ver que valen mucho que su existencia es porque
tienen un propósito como todos, tratan de unir y hacer entender a la familia que
muchas veces no entienden el porqué de las cosas, les brinda comprensión y vida,
Orientación sexual es unos de los programas para ayudar a personas que tienen a
contraer la enfermedad, Nos enseñan a muchos que la enfermedad no elige raza,

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sexo, edad ni religión, hacen distintas campañas para así motivar y logra hacer
prevenir la enfermedad, ayuda con los tratamientos adecuados, los motivan a
superar cualquier perjuicio que se les presente, en cualquier iglesia siempre se los
espera con los brazos abiertos, forman grupos de motivadores para recaudar
fondos y ayudar con los medicamentos y más, la oración debe y se tiene que ser
lo primordial, alimenta su mente y espíritu. (Ver anexo 19)

Las personas que viven afectadas con el VIH-SIDA, sufren una serie de
consecuencias emocionales que deben ser atendidas a nivel psicológico, de la
misma manera que en otras enfermedades crónicas. Sin embargo, no sólo existen
efectos psicológicos asociados al miedo que supone esta enfermedad a nivel
físico, sino también al fuerte componente de rechazo social que genera.

Al igual que en cualquier enfermedad crónica, existen una serie de consecuencias

psicológicas en personas con VIH-SIDA, algunas relacionadas con la amenaza
que supone al bienestar del paciente y otras al grave rechazo que genera a nivel
social. Por ello, la intervención psicológica es fundamental, y debe contemplar
tanto aspectos relacionados directa como indirectamente con la enfermedad.

Así, las consecuencias psicológicas en personas con VIH-SIDA se dan tanto en el

plano psicológico como social, y pueden provocar gran malestar, interfiriendo en el
bienestar de la persona: tristeza o estados depresivos, fatiga, temor, ira, culpa,
aumento de violencia familiar por un alto estrés, ruptura de relaciones laborales y
familiares, soledad y aislamiento, entre otras. Los psicólogos miden la
consecuencia sicológica dependiendo a la fase donde se encuentre el paciente,
por eso existe la Fase previa a la recogida de resultados que es Cuando una
persona conoce que ha realizado prácticas de riesgo y que puede haber contraído
el VIH, puede experimentar un estado de mucha ansiedad, pues existe una gran
incertidumbre ante el qué va a ocurrir. Por ello, se puede generar estrés e
inquietud hasta que se reciben los resultados.

La Fase de diagnóstico del VIH, Cuando el paciente y la familia reciben la noticia

del diagnóstico positivo, se pueden vivir una serie de consecuencias emocionales
que conllevan un estado de shock, donde ocurren reacciones emocionales muy

20
variadas, dependiendo de los recursos sociales o emocionales con los que se
cuente: depresión, ansiedad, Ideas de suicidio, Auto-rechazo personal,
Culpabilidad, Problemas de autoestima, problemas sexuales y afectivos,
Problemas de identidad personal, pero las consecuencias psicológicas en
pacientes con VIH-SIDA van más allá de problemas personales, pues también se
extienden al ámbito social y laboral, como la vivencia de discriminación en el
trabajo o tendencia al aislamiento, por lo que el contacto con familia y amigos
puede disminuir. (ver anexo 20)

Al poco tiempo de haber recibido el diagnóstico, algunos pacientes pasan por una
fase de duelo, donde en un inicio puede darse la negación, pasando por una fase
de enfado o resentimiento, una fase de tristeza y por último la aceptación del
diagnóstico, donde comienza una verdadera adaptación a la nueva condición de
vida.

Inicio de la medicación, en este momento puede producirse una nueva crisis

emocional, tanto en el paciente como en la familia, ya que la enfermedad se hace
más real al estar iniciando el tratamiento. En general, la emoción que más domina
en esta fase es el miedo, ya que el paciente teme las consecuencias físicas que
puede tener.

En muchas ocasiones, ante el miedo que se experimenta se dejan de realizar

algunas rutinas y proyectos de vida que antes se tenían, generando aislamiento,
ya que se intenta ocultar a otros la situación que se está viviendo.

Los tratamientos antirretrovirales que se llevan a cabo para el VIH debe

administrárselos la propia persona de por vida, por lo que es muy importante
atender a los procesos emocionales de esta fase, sobre todo para que tome el
tratamiento adecuadamente y no repercuta en su calidad de vida, ya que son muy
eficaces para frenar el virus y llevar una vida normal.

Sin embargo, actualmente la esperanza de vida de pacientes con VIH es mucho

mayor y los medicamentos antirretrovirales son muy eficaces para frenar el virus.

21
Cada vez hay un mayor control del VIH y una perspectiva más positiva de cara al
futuro.

El diagnóstico y la adaptación inicial a la enfermedad es un proceso muy

complicado para los pacientes que lo están viviendo, ya que pasan por una
adaptación a un nuevo estilo de vida y por un proceso de duelo.

Los nuevos medicamentos tienen menos efectos secundarios y son más eficaces
para evitar que el virus VIH se multiplique en el cuerpo. Además, los programas de
prevención y detección temprana han mejorado, y el comienzo temprano del
tratamiento es clave para tener una vida larga y saludable.

Además, también ha mejorado el tratamiento de otros problemas de salud y

psicológicos relacionados con el VIH.

Existen numerosas opciones, desde del apoyo psicológico hasta asociaciones o

terapias grupales.

Un recurso muy útil donde podrás conocer más personas que se encuentran en tu
situación son los apoyos sociales, existe multiplicidad de definiciones de apoyo
social. Apoyo social son todos los recursos del entorno favorecedores del
mantenimiento de las relaciones sociales, la adaptación, y el bienestar del
individuo dentro de un contexto comunitario. Las fuentes de apoyo social más
básicas y tradicionales están constituidas por la familia, los amigos, los
compañeros de trabajo. Este apoyo social tiene como objetivo alcanzar un grado
de satisfacción ante las necesidades sociales básicas (afecto, estima, aprobación,
sentido de pertenencia, identidad, y seguridad) de la persona a través de la
interacción con otros. El apoyo social es también un proceso interactivo, gracias al
cual, la persona obtiene ayuda emocional, instrumental y económica de la red
social en la que se encuentra inserto. Es una transacción interpersonal que incluye
uno de los siguientes aspectos:

a) preocupación emocional (amor, empatía).

b) ayuda instrumental (bienes y servicios).

22
c) información (acerca del contexto).

d) valoración (información relevante para la auto-evaluación).

Además, el apoyo social contribuye al mantenimiento de la salud y mejora la

evolución de diferentes enfermedades, prevención de psicopatologías y de
enfermedades en general, a través de la hipótesis amortiguadora que describe su
efecto atenuante de los estresores sociales. Los individuos que cuentan con apoyo
social se enfrentan mejor a las situaciones vitales y estresantes que los que
carecen de él. Cabe destacar que no se trata solo de los elementos que brindan el
apoyo social, sino de la percepción que la persona tenga de ellos. (Ver anexo 21)

Las personas con SIDA enfrentan problemas de tratamiento debido a los altos
costos del medicamento y la carencia de acceso al mismo por la desigualdad
social. Bajo este contexto, las personas infectadas con VIH buscan apoyo social
con el propósito de lograr mejores posibilidades de tratamiento.

También, el SIDA constituye una de las primeras causas de muerte en algunos

países en vías de desarrollo. A todo ello, habría que añadir las repercusiones a
nivel de la economía, los sistemas sanitarios y la crisis para los servicios públicos
que provoca la enfermedad en algunas partes del mundo, principalmente en los
países en desarrollo.

Las carencias, necesidades y problemas sociales en torno a esta enfermedad son

muchas, y la capacidad del gobierno para atender las demandas de la población
es insuficiente. Ante ello, la sociedad se moviliza en búsqueda de estrategias de
autogestión para dar y recibir apoyo social. De esta manera surgen y se
desarrollan organizaciones no gubernamentales (ONG), los grupos de autoayuda
y otras instancias denominadas fuentes de apoyo formales, cuyos propósitos son
orientar, mitigar o solucionar los efectos derivados de las problemáticas
económicas, sociales y políticas de la enfermedad. Aunque también es importante
considerar las fuentes de apoyo "informales" que el enfermo crónico busca y que
se constituyen por los grupos familiares, amigos, vecinos, entre otros.

23
El sida no distingue que tipo de persona es, no importa si es blanco o negro,
religioso o no creyente, cualquier preferencia sexual que tenga…en si afecta a
toda la población y también a famosos como es el caso de:

Rock Hudson: El primero en romper ese tabú fue el galán de cine Rock Hudson,
hace 30 años, cuando reconoció públicamente que un año antes le habían
diagnosticado ser portador del virus y haber desarrollado la enfermedad. Se
convirtió en el primer símbolo de lucha contra esta enfermedad. (Ver anexo 22)

Era 1985 y el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (Sida) empezaba a ser un

problema de alcance mundial por su alta tasa de contagio y de mortalidad, debido
a la falta de medicamentos eficaces, pero por su origen incierto, el silencio se
imponía para hablar de la enfermedad.

El anuncio de Hudson, que moriría apenas unos meses después de hacerse

pública su enfermedad -el 2 de octubre de 1985- y sus últimas imágenes, en las
que aparecía demacrado, hicieron más por la concientización pública que
cualquier iniciativa gubernamental.

Magic Johnson: El jugador de básquetbol Earvin "Magic" Johnson, toda una

leyenda de la NBA, reconoció en noviembre de 1991 que tenía el VIH pero que no
había desarrollado la enfermedad. (ver anexo 23)

Johnson se retiró del baloncesto y decidió consagrar su vida a luchar contra esta
enfermedad, como parte de la Comisión Nacional de Estados Unidos sobre el
Sida, escribiendo libros y aprovechando cada oportunidad para concienciar de la
importancia de la prevención, protección y detección. También ha sido un defensor
de la prevención del VIH y el sida creando The Magic Johnson Foundation

El jugador regresó brevemente a las canchas, en la pretemporada de 1992-93,

pero decidió retirarse definitivamente sin llegar a participar en partidos oficiales.

Noris Díaz Pérez: Ex modelo y presentadora de televisión puertorriqueña, a través

de un comunicado publicado en 2001, informó que era portadora de VIH. Desde
aquel momento renunció a la animación y conducción del programa que lideró por

24
15 años “No te duermas”, luego se entregó al cristianismo, y a la conducción en
una emisora de corte religioso “Nueva Vida”. (ver anexo 24)

Freddy Mercury: En 1991 hubo otro caso muy conocido, el del cantante británico
Freddie Mercury, líder del grupo Queen, fallecido a los 45 años. (ver anexo 25)

Mercury anunció en un comunicado que tenía Sida el 23 de noviembre y falleció a

consecuencia de la enfermedad tan solo un día después, cinco años después de
que le hubieran diagnosticado la misma.

En aquel momento la lista de famosos fallecido por el virus ya empezaba a ser

larga.

Héctor Lavoe: cantante de salsa puertorriqueño, cuya personalidad, estilo y

cualidades de su voz lo llevaron a una exitosa carrera artística en todo el ámbito
de la música latina y salsera durante los años 1970 y 1980, también padeció la
enfermedad.

Murió de SIDA en 1993, cinco años después de haber sido diagnosticado, en una
época en que todavía no existían los retrovirales, y que por lo tanto convertía el
contagio en una garantía de fallecimiento en la mayoría de los casos.

25
Conclusión

Después de varios análisis y búsqueda de información llegamos a la conclusión de

que el VIH/sida es una enfermedad mortal que afecto y afecta a la población en
general, que no hace inclusión con las personas, no importa si una persona es
religiosa, atea, de diferente tipo de color de piel, preferencias sexuales o en que
continente viva, si la persona no se cuida puede llegar a tener la enfermedad y
consigo la muerte, pero si lo detecta a tiempo puede tener una mejor calidad de
vida con los medicamentos antirretrovirales y nosotros como buenos ciudadanos
debemos apoyarlos y brindar nuestra ayuda.

Recomendación

 Promover servicios de consejería y orientación/detección de VIH/SIDA en la

unidad educativa.
 Crear “conciencia preventiva” anti-VIH/SIDA, en base a la información y a la
educación.
 Fomentar el dialogo entre padres e hijos para que ambos tengan plena
confianza y hablen sobre las dudas o inquietudes de estas enfermedades.
 Realizar proyectos (ferias) sobre el VIH/SIDA y las enfermedades de
transmisión sexual para que los alumnos tengan mayor información y así
podamos evitar el contagio de ellas.
 Promover el respeto y la igualdad hacia las personas que padecen estas
enfermedades para poder eliminar la discriminación hacia esas personas.

26
Bibliografía

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https://gredos.usal.es/jspui/bitstream/10366/111010/1/EB05_N038_P1
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https://www.nationalgeographic.es/ciencia/sida

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https://www.elconfidencial.com/alma-corazon-vida/2014-10-02/la-
historia-oculta-del-sida-asi-se-origino-la-gran-enfermedad-de-nuestro-
tiempo_223875/

https://culturizando.com/historia-del-vih-y-sida/

http://otrolunes.com/31/este-lunes/el-sida-en-el-escenario-de-la-
novela-latinoamericana/

https://infosida.nih.gov/understanding-hiv-aids/fact-
sheets/21/51/tratamiento-para-la-infeccion-por-el-vih--conceptos-
basicos

http://es.hesperian.org/hhg/Where_Women_Have_No_Doctor:Medicin
as_para_el_SIDA_%E2%80%93_Terapia_Antirretroviral_(TAR_)

27
https://www.huesped.org.ar/wp-content/uploads/2017/05/Abordaje-
psicologico-de-personas-con-VIH.pdf

https://holadoctor.com/es/vih-y-sida/terapia-psicol%C3%B3gica-para-
las-personas-que-viven-con-el-vihsida

http://www.sidastudi.org/resources/inmagic-img/DD10062.pdf

https://unchronicle.un.org/es/article/respuesta-de-las-comunidades-
religiosas-al-vihsida

http://www.cem.org.mx/Observatorio/1161-IGLESIA-Y-VIHDA.html

http://www.scielo.org.co/pdf/rgps/v10n21/v10n21a13.pdf

http://vihlia.blogspot.com/2009/05/como-afecta-el-sida-en-la-
sociedad.html

http://blogs.elheraldo.hn/rompiendoeltabu/2012/04/11/el-vih-y-sus-
consecuencias-sociales/

28
Encuesta sobre el VIH/SIDA
EDAD: 15 a 30__ 31 a 40__ +40__ SEXO: F___ M___

1. ¿Conoce usted qué quiere decir VIH y SIDA?

Si_ No_

Describa las siglas:

2. Conoce los medios de contagio de este virus?

Sí_ No_

Cuáles:

3. ¿Se puede contagiar alguien por una transfusión de sangre infectada?

Sí_ No_

Por qué:

4. ¿Cree que los tratamientos actuales mejoran la calidad de vida del enfermo de SIDA?

Sí_ No_

En qué sentido:

5. ¿Existe cura para el SIDA?

Sí_ No_

Cual:

6. ¿Usted sabe que son los retrovirales?

Sí_ No_

Qué es:

7. ¿Crees conveniente que las personas con sida se aíslen del resto de las personas?

Sí_ No_

Por qué:

8. ¿Una mujer infecta con sida puede pasar el virus a su bebe?

Sí_ No_

Por qué:

9¿Es seguro usar los medicamentos contra el VIH durante el embarazo?

Sí_ No_

29
 Respuestas Respuestas
“SI” “NO”
N° de Pregunta

1. ¿Conoce usted qué quiere decir VIH y SIDA? 33 17

2. Conoce los medios de contagio de este virus? 44 6

3. ¿Se puede contagiar alguien por una transfusión de sangre

43 7
infectada?

4. ¿Cree que los tratamientos actuales mejoran la calidad de

23 27
vida del enfermo de SIDA?

5. ¿Existe cura para el SIDA? 2 48

6. ¿Usted sabe que son los retrovirales? 12 38

7. ¿Crees conveniente que las personas con sida se aíslen del

8 42
resto de las personas?

8. ¿Una mujer infecta con sida puede pasar el virus a su bebe? 43 7

9¿Es seguro usar los medicamentos contra el VIH durante el

7 43
embarazo?

30
1.-¿Conoce usted que quiere decir VIH y SIDA?

28%
Respuesta
Respuesta
72%

2.-¿Conoce los medios de contagio de este

virus?

7% Respuestas “SI”
Respuestas “NO”

93%

3. ¿Se puede contagiar alguien por una

transfusión de sangre infectada?

14% Respuestas “SI”

Respuestas “NO”

86%

31
4. ¿Cree que los tratamientos actuales mejoran la calidad de
vida del enfermo de SIDA?

Respuestas “SI”
Respuestas “NO”
46%
54%

5. ¿Existe cura para el SIDA?

4%
Respuestas “SI”
Respuestas “NO”

96%

6. ¿Usted sabe que son los retrovirales?

24% Respuestas “SI”

Respuestas “NO”

76%

32
 7. ¿Crees conveniente que las personas con sida se
aíslen del resto de las personas?

16% Respuestas “SI”

Respuestas “NO”

84%

8. ¿Una mujer infecta con sida puede pasar el

virus a su bebe?

14% Respuestas “SI”

Respuestas “NO”

86%

9¿Es seguro usar los medicamentos contra el VIH

durante el embarazo?

14% Respuestas “SI”

Respuestas “NO”

86%

33
Anexos

(1) (2)

(3) (4)

(4) (5)

(6) (7)

34
(8) (9)

(10) (11)

(12) (13)

35
(14) (15)

(16) (17)

(18) (19)

36
(20) (21)

(22) (23)

(24) (25)

37