Informe Efecto de La Temperatura en La Tensión Superficial
Informe Efecto de La Temperatura en La Tensión Superficial
Informe Efecto de La Temperatura en La Tensión Superficial
INGENIERIA QUIMICA
INFORME EXPERIMENTAL
GRUPO: 2501 A
OBJETIVOS
Diagrama de flujo
INICIO
FIN
RESULTADOS
Disolvente
1
γ = ρghr
2
Tenemos los valores de tensión superficial, densidad y altura por lo cual despejamos el
radio y sustituimos.
2γ
r=
ρgh
Dinas
2(72.75 )
cm
r= =0.0212 cm
(0.9973 cmgr )(
3
cm
)
981 2 ( 7 cm )
s
Algunos de los equipos obtuvieron valores de radio diferente, los resultados están
basados en los datos de cada uno de ellos.
Teniendo el valor del radio de tubo capilar podemos calcular las tensiones superficiales en
el caso de nuestro equipo el solvente problema fue metanol el cálculo fue:
1 g cm dinas
γ=
2( )( )
0.8729 3 981 2 ( 2.8 cm )( 0.0212 cm )=25.4154
cm s cm
No es posible utilizar el mismo valor del radio del tubo capilar para calcular las tensiones
superficiales en base a las alturas reportadas por lo demás equipos puesto que no se
sabe si todos los tubos fueron hechos de la misma pieza por lo cual aunque los valores
sean semejantes no garantiza que si ejecutamos la prueba con el mismo disolvente en
distintos tubos la altura sea la misma.
1
Para calcular el error en la ecuación γ = ρghr se ha propuesto utilizar la ecuación de
2
Poisson-Rayleigh para cada disolvente la ecuación es:
0.8729 g
( 3
) ( 981 cm/s 2 ) ( 0.0212cm ) 2 3
cm 0.0212 cm (0.1288)(0.0212) (0.1312)(0.0212)
γ=
2 ( 2.8 cm+
3
−
2.8 cm
+
(2.8)2 )
Dinas
γ =25.4793
cm
Calculamos el error experimental usando como valor teórico la cantidad que se obtuvo en
la ecuación de Poisson-Rayleigh:
Teórico−Experimental
%error= x 100
Teórico
25.4793−25.4154
%error= x 100=0.2511 %
25.4793
En la siguiente tabla se muestran las tensiones superficiales con las dos ecuaciones así
como el porcentaje de error en cada medición.
Temperatura (°C)
Tensión Superficial Tensión Superficial
Disolvente Experimental Ɣ Poisson-RayleighƔ % Error
Para el cálculo de las energías de superficie totales para cada líquido a 40°C se procedió
a graficar las temperaturas (K) respecto a las tensiones superficiales para obtener la
ecuación de la recta para cada líquido y obtener los datos para la siguiente ecuación:
E s=γ −T ¿
Donde
T ¿ Contribuciones entrópicas
Metanol
26
25.5 f(x) = − 0.08 x + 48.87
Tensión Superficial (dina/cm)
25 R² = 0.94
24.5
24
23.5
23
22.5
22
21.5
290 295 300 305 310 315 320 325
Temperatura (K)
Dina ergio
Sustituyendo datos y sabiendo que 1 =1
cm cm2
ergios
E s=24.1680− [ (313 )(−0.0792 ) ] =48.9576
cm 2
Etanol
20
18
f(x) = − 0.1 x + 48.06
16 R² = 0.88
Tensión Superficial (dina/cm)
14
12
10
8
6
4
2
0
290 295 300 305 310 315 320 325
Temperatura (K)
ergios
E s=16.9367−[ ( 313 )(−0.1015 ) ]=48.7062
cm2
Propanol
25.5
25
Tensión Superficial (dina/cm)
23.5
23
22.5
22
21.5
290 295 300 305 310 315 320 325 330
Temperatura (K)
ergios
E s=23.7786−[ ( 313 )(−0.0432 ) ] =159.9336
cm2
Benceno
340
330
Tensión Superficial (dina/cm)
310
300
290
280
270
26 26.5 27 27.5 28 28.5 29 29.5
Temperatura (K)
o Temperatura crítica y la constante de Eötvös para cada disolvente
Disolvente
Metanol/20
Etanol/ 22
Propanol/ 21
Benceno/22
Metanol
285
f(x) = − 0.76 x + 506.25
280 R² = 0.91
275
270
𝜸(𝑷𝑴/𝝆)^(𝟐/𝟑)
265
260
255
250
245
290 295 300 305 310 315 320 325
Temperatura (K)
ergios b 506.25
k =0.7597 T = =
2/ 3 c
=666.3814 K
K mol m 0.7597
Etanol
260
f(x) = − 1.29 x + 636.69
250 R² = 0.84
240
𝜸(𝑷𝑴/𝝆)^(𝟐/𝟑)
230
220
210
200
190
290 295 300 305 310 315 320 325
Temperatura (K)
ergios 636.69
k =1.2882 T =
2 /3 c
=494.2477 K
K mol 1.2882
Popanol
450
440
f(x) = − 0.61 x + 618
430 R² = 0.45
𝜸(𝑷𝑴/𝝆)^(𝟐/𝟑)
420
410
400
390
290 295 300 305 310 315 320 325 330
Temperatura (K)
ergios 618
k =0.612 T=
2/3 c
=1009.8039 K
K mol 0.612
Benceno
580
f(x) = − 1.6 x + 1048.39
570 R² = 0.97
560
550
𝜸(𝑷𝑴/𝝆)^(𝟐/𝟑)
540
530
520
510
500
490
290 295 300 305 310 315 320 325 330
Temperatura (K)
ergios 1048.4
k =1.596 T=
2/ 3 c
=656.8922 K
K mol 1.596
De acuerdo con lo anterior se puede notar que las constantes de Eötvös varían
demasiado en cada uno de los disolventes, así mismo, la temperatura crítica no
concuerda con la reportada en literatura. Esto es debido a que el modelo de Eötvös no es
adecuado para líquidos polares, mientras que para líquidos no polares si lo es. Es debido
a esto que en todos los líquidos polares es donde se presenta una mayor desviación en
cuanto a los valores teóricos.
o Calcule las constantes de la pregunta anterior, utilizando el modelo de
Katayama únicamente para el Benceno.
PM 23
γ ( ρ L− ρv)=k ( T c −T )
Donde:
k =¿ Constante de Eötvös
g
PM =¿ Masa molecular= 78.11
mol
g
ρV =¿ Densidad de la fase vapor= 0.00351
cm3
T c =¿ Temperatura crítica.
Benceno
γ ( Dinas
cm )
29.2002 28.6489 27.5838 26.2002
g
ρL
( )
cm3
0.8971 0.8886 0.8838 0.8771
2
PM 567.876
γ ( ρ L− ρv ) 3
575.1282
7
548.7501 523.8865
De los datos de la anterior tabla se obtiene la constante para el Benceno.
580
f(x) = − 1.6 x + 1050.87
570 R² = 0.97
560
(𝑃𝑀/(𝜌𝐿−𝜌𝑣 ))^(2/3)
550
540
530
520
510
500
490
290 295 300 305 310 315 320 325 330
Temperatura (K)
ergios
k =1.5992 2
T c =657.1411 K
3
K mol
Dónde:
T c =¿ Temperatura crítica.
Es necesario tomar los valores obtenidos para el benceno y sabiendo que la temperatura
crítica reportada en la literatura es,
T c =561.75 K
T
(
Se obtienen las variables log( γ ) y log 1−
Tc )
Tabla Datos de Benceno para Modelo de Van der Waals-Gunggenheim
Temperatura (K) T
(
log( γ ) log 1−
Tc )
1.465
20 -0.3234
3
1.457
30 -0.3400
1
1.440
40 -0.3572
6
1.418
50 -0.3807
3
Modelo Van der Waals-Gunggenheim para Benceno
-0.29
1.41 1.42 1.43 1.44 1.45 1.46 1.47
-0.3
-0.31
-0.32
-0.33 f(x) = 1.17 x − 2.04
log (1-T/Tc)
R² = 0.98
-0.34
-0.35
-0.36
-0.37
-0.38
-0.39
𝐥𝐨𝐠(𝜸)
Ergios
n=1.1724 γ o=10 2.0448=94.4331
cm2
CONCLUSIONES
Lo interesante de estos modelos es que cada uno posee su propia constante, en base a
los resultados experimentales logramos calcular las constantes de cada modelo.
BIBLIOGRAFÍA