Tarea 5 OPCIONAL

Descargar como pdf o txt
Descargar como pdf o txt
Está en la página 1de 6

Universidad Santiago de Cali

Última Tarea (OPCIONAL)


Curos de Química General

Fecha entrega: plazo hasta las 23:59 del día 22 de mayo. Fecha inaplazable ya que la tarea es opcional

Resolver en su cuaderno, luego escanear, guardar en formato PDF y cargar en MOODLE. Esta tarea es opcional
y será su única nota de seguimiento, a los que no entreguen tareas, no se preocupen su nota de corte será el
examen (como es normalmente).

1. Defina que es la química orgánica, sus aplicaciones y de algunos ejemplos de compuestos orgánicos que
usted encuentre en su casa.
2. Defina los tipos de isomería que se presentan en la química orgánica usando ejemplos diferentes a los
usados en clase.
3. Explique la hibridación sp3, sp2 y sp. Además, haga una tabla donde muestre las geometrías predichas
dependiendo de la hibridación, los valores de los ángulos de enlace y haga una clara diferencia entre
enlace sigma y enlace pi.
4. Use al menos 2 ejemplos para mostrar la diferencia entre formula molecular, formula estructural y
formula estructural condensada.
5. Haga la formula estructural de un hipotético compuesto orgánico que contenga carbonos primarios,
secundarios, tercerías y cuaternarios e indíquelos
6. Defina que son los hidrocarburos, que son los alcanos, los alquenos y los alquinos, de un ejemplo de los
últimos tres.
7. Resuma las principales propiedades físicas de alcanos, alquenos y alquinos en una tabla.
8. Resuma en una tabla las principales formas de obtener alcanos, alquenos y alquinos
9. Resuma en una tabla las principales reacciones de alcanos, alquenos y alquinos.
10. Defina que son los alcoholes, éteres, ácidos carboxílicos, aminas, amidas y nitrilos. Defina los grupos
funcionales en cada uno de ellos.
11. Que significa la regla de markonikov
12. Resuma en una tabla las reacciones de los alcoholes.
13. Identifique los grupos funcionales y diga la hibridación de cada uno de los átomos de carbono en cada
una de las siguientes moléculas:

14. Un alcaloide es un compuesto químico que posee un nitrógeno heterocíclico procedente del
metabolismo de aminoácidos; de proceder de otra vía, se define como pseudoalcaloide. Son básicos y
poseen acción fisiológica intensa en los animales aun a bajas dosis con efectos psicoactivos, por lo que
son muy usados en medicina para tratar problemas de la mente y calmar el dolor. A continuación se
presentan una serie de alcaloides, determina en cada uno de ellos los grupos funcionales que se
encuentran presentes en sus estructuras.

15. Proponga estructuras para moléculas simples que contengan los siguientes grupos funcionales: (a)
Alcohol (b) Ácido carboxílico (d) Amina (e) amida (f) Dos enlaces dobles
16. Dar la hibridación de los átomos que aparecen en negrilla en cada uno de los siguientes compuestos e
ilustrar como es el enlace entre los orbitales híbridos en la molécula:
a) CH≡CH b) CH3C≡N c) O2 d) CH2=CH2 e) CH2CH=O f) O=C=O g) CH3NH2 h) N2

17. Dar el nombre IUPAC de las siguientes estructuras

18. Escribir la estructura de cada uno de los siguientes compuestos.

19. Ordene los siguientes hidrocarburos de acuerdo con sus puntos de ebullición decrecientes: a) 3,3-
dimetilpentano b) 2-metilheptano c) 2-metilhexano d) n-heptano e) n-pentano
20. Escriba la Formula molecular y estructural de los siguientes pares de compuestos e indica cuáles son
isómeros y qué tipo de isomería tienen: a) Butano y 2- Metil propano; b) Propeno y Propino; c) 2- Metil
pentano y 3- Metil pentano; d) Butanal y Butanona; e) Ácido butanoico y Propanoato de metilo; f) 1-
Propanol y 2- Butanol.
21. Dar el nombre IUPAC de las siguientes estructuras

22. Nombre cada uno de los siguientes compuestos de acuerdo con la nomenclatura de la IUPAC:
23. Escriba fórmulas estructurales para cada uno de los siguientes alquenos:
(a) cis-3,3-dimetil-4-propil-1,5-octadieno (b) 4-metil-1,2-pentadieno
(c) 3-butil-2-hepteno (d) trans-2,2,5,5-tetrametil-3-hexeno
(e) 1-Hepteno (f)) 1-Bromo-3-metilciclohexeno
(g) 3-Etil-2-penteno (h) 1-Bromo-6-metilciclohexeno
(i) cis-3-Octeno (j) 4-Metil-4-penten-2-ol

24. Prediga los productos de las siguientes reacciones. Cuando sea posible mas de un producto, prediga el
mayoritario.

25. Prediga los productos que se formarían por la deshidrohalogenación de los siguientes compuestos,
promovida por hidróxido de sodio. En cada caso prediga cual será el producto mayoritario.
a) 1-bromobutano b) 2-clorobutano c) 3-bromopentano d) 1-bromo-1-metilciclohexano
e) 1-bromo-2-metilciclohexano.
26. Prediga los productos de eliminación de las siguientes reacciones:

27. Escriba la estructura del producto que se forma en cada una de las siguientes reacciones
28. Proporcione el nombre de la IUPAC para cada uno de los siguientes alquinos:

29. Escriba una fórmula estructural de cada uno de los siguientes compuestos:

a) 1-Octino e) 2,5-Dimetil-3-hexino b) 2-Octino f) 4-Etil-1-hexino c) 3-Octino g) Etinilciclohexano


d) 4-Octino h) 3-Etil-3-metil-1-pentino e) 2,5-Dimetil-3-hexino f) 4-Etil-1-hexino
g) Etinilciclohexano h) 3-Etil-3-metil-1-pentino

30. Prediga el producto de cada una de las siguientes reacciones:


31. Prediga el producto obtenido cuando el 1-pentino reacciona con cada uno de los siguientes reactivos: (a)
2 equivalentes de HBr (b) 1 equivalente de HCl (c) 2 equivalentes de Br2 in CCl4 (d) NaNH2 in NH3
seguido de MeI (e) H2, Pt

32. Prediga que miembro de cada par de alcoholes será más ácido. Explique su respuesta.
a) metanol o alcohol terc-butilico b) 1-cloroetanol o 2-cloroetanol c) 2-cloroetanol o 2,2-dicloroetanol

33. Escriba el nombre IUPAC de cada uno de los siguientes alcoholes.

34. Que productos puede obtener de la reacción de 1-pentanol con estos reactivos?

35. Represente la estructura molecular de cada uno de los siguientes compuestos

36. Diga los nombres de cada uno de los siguientes compuestos:

37. Prediga el producto de las siguientes reacciones:

38. De el nombre de las siguientes aminas:


39. Escriba las estructuras moleculares de las siguientes aminas:

También podría gustarte