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    Este documento describe una práctica de laboratorio para sintetizar sulfato de tetraamin cobre II monohidratado a partir de sulfato de cobre II y amoníaco. Los estudiantes siguieron los procedimientos para preparar el complejo, realizar cálculos estequiométricos, y analizar el rendimiento y grupos funcionales del producto final. El objetivo era sintetizar el compuesto y caracterizar su estructura molecular tetraédrica.

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    FACULTAD: CIENCIAS

    CARRERA: QUIMICA

    PRACTICA DE LABORATORIO DE QUÍMICA GENERAL E


    INORGANICAQUÍMICA INORGÁNICA II
    PARALELO A

    PRÁCTICA No. 09.- FORMACIÓN DE SULFATO DE TETRAAMIN COBRE II


    MONOHIDRATADO

    1. DATOS GENERALES

    NOMBRE: estudiante(s) CODIGO(S): estudiante(s)


    Alcívar Joselyn 476
    Guaillazaca Elian 412
    Orozco Marco 490
    Sanipatin Belén 498
    Villacres Jairo 551

    GRUPO No.: 1

    FECHA DE REALIZACIÓN: FECHA DE ENTREGA:


    13/07/2021 20/07/2021

    2. OBJETIVO(S)

    2.1. GENERAL
    • Sintetizar el compuesto sulfato de tetraamin cobre II monohidratado a partir de sulfato de cobre
    II y amoníaco a nivel de laboratorio con el fin de identificar los grupos funcionales por
    espectrofotometría IR.

    2.2. ESPECÍFÍCOS
    • Identificar los cambios químicos que se producen durante la preparación de sulfato de tetraamin
    cobre II.
    • Determinar el porcentaje de rendimiento, reactivo limitante y en exceso en la preparación de sulfato
    de tetraamin cobre II monohidratado con sus respectivos cálculos estequiométricos.
    • Observar las características presentes del complejo Sulfato de tetraamin cobre II monohidratado,
    como el color y la formación de cristales del complejo, además describir el tipo de estructura
    molecular, y grupos funcionales esto nos permitirá tener un mejor cocimiento acerca de dicho
    complejo.

    3. INSTRUCCIONES:
    • Cumplir con las normas de seguridad y preparación de materiales.
    • Organizar los equipos de trabajo
    • Seguir los procedimientos de acuerdo con la guía y a las indicaciones del Docente.
    • Consulte al Docente si tiene alguna duda
    • Realice las observaciones, toma de datos y anótelos
    • Lave el material, limpie el lugar de trabajo y entregue reactivos y materiales
    3.1. EQUIPOS Y MATERIALES
    3.1.1. EQUIPOS
    • Balanza analítica
    • Campana de extracción de olores
    • Estufa de secado
    • Espectrofotómetro IR
    • Bomba de vacío
    3.1.2. MATERIALES
    • 2 vasos de precipitación de 50 mL
    • 1 balón de aforo de 25 mL
    • 1 embudo Buchner
    • 1 kitasato de 250 mL
    • 2 pipetas graduada de 10 mL
    • 1 varilla de agitación
    • 1 espátula
    • 1 vidrio reloj
    • 1 pera de succión
    • 1 manguera

    • 1 termómetro
    • 1 probeta de 25 mL.

    • 1 franela
    • Papel industrial
    • Papel filtro
    • Cinta masking

    3.2. REACTIVOS Y SUSTANCIAS


    3.2.1. REACTIVOS
    • Sulfato de cobre II pentahidratado al 98%
    • Amoníaco concentrado al 25% con densidad de 0,73 g/mL
    • Etanol al 96% con densidad de 0,805 g/Ml
    3.2.2. SUSTANCIAS
    • Agua destilada
    • Hielo
    4. ACTIVIDADES POR DESARROLLAR
    4.1. PROCEDIMIENTO
    • Preparar una solución 1 M en 25 mL de sulfato de cobre II pentahidratado.
    • Añadir gota a gota 10 mL de amoniaco concentrado a la solución de sulfato de cobre.
    • Añadir 10 mL de etanol al 96% a la solución anterior.
    • Enfriar la mezcla haciendo uso de un baño de hielo durante 12 horas, el cual servirá para la
    formación del complejo.
    • Pesar el papel filtro.
    • Realizar el filtrado por vacío haciendo uso de 5 mL de etanol para el lavado del complejo
    obtenido.
    • Secar el complejo mediante el uso de una estufa a una temperatura de 50 °C.
    • Realizar el análisis de los grupos funcionales por espectrofotometría IR.
    4.2. REACCIONES
    CuSO4·5H2O + 4NH3 → (Cu(NH3)4)SO4·H2O + 4H2O
    12.4901g+4(1.825g) →X

    4.3. CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS

    1 mol NH3
    7.3000𝑔 = 0.4286𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3
    17.031𝑔 𝑁𝐻3

    1𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢𝑆𝑂4 ∗ 5 𝐻2𝑂


    12.4901𝑔 = 0.05002 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢𝑆𝑂4 ∗ 5 𝐻2𝑂
    249.6850 g 𝐶𝑢𝑆𝑂4 ∗ 5 𝐻2𝑂

    1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢𝑆𝑂4 · 5𝐻2𝑂


    0.4286 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3 = 0.1071 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢𝑆𝑂4 · 5𝐻2𝑂
    4 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3
    Reactivo limitante

    4 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3
    0.05002 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢𝑆𝑂4 · 5𝐻2𝑂 = 0.2001 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3
    1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢𝑆𝑂4 · 5𝐻2𝑂
    Reactivo exceso
    1 𝑚𝑜𝑙 (𝐶𝑢(𝑁𝐻3)4)𝑆𝑂4 · 𝐻2𝑂 245.79 𝑔 (𝐶𝑢(𝑁𝐻3)4)𝑆𝑂4 · 𝐻2𝑂
    0.05002 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢𝑆𝑂4 ∗ 5 𝐻2𝑂 ∗ ∗
    1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢𝑆𝑂4 · 5𝐻2𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 (𝐶𝑢(𝑁𝐻3)4)𝑆𝑂4 · 𝐻2𝑂

    = 12.2944 g (𝐶𝑢(𝑁𝐻3)4)𝑆𝑂4 · 𝐻2𝑂

    4.4. RENDIMIENTO PORCENTUAL

    Rendimento experimental 4.4205 𝑔


    %rendimiento = = ∗ 100
    Rendimiento teorico 12.2944 𝑔

    = 35.96 %

    4.5. ERROR RELATIVO PORCENTUAL

    Rendimiento teorico − Rendimento experimental 12.2944𝑔 − 4.4205𝑔


    %error = = ∗ 100
    Rendimiento teorico 12.2944𝑔

    = 64.04%

    5. RESULTADOS OBTENIDOS

    5.1. RESULTADOS
    Tabla 5.1-1.-Resultados del complejo obtenido
    Nombre Formula Rendimiento Rendimiento Rendimiento Reactivo Reactivo
    del experimental teórico porcentual limitante en exceso
    complejo (g) (g) (%)
    SULFATO [Cu(NH3)4] 4.4205 g 12.2944 g 35.96 % 0.1071 mol 0.2001 mol
    DE SO4·H2O CuSO4·5H2 NH3
    TETRAAMI O
    N COBRE II
    MONOHIDR
    ATADO
    Fuente: Alcívar Y., Guaillazaca E., Orozco M., Sanipatín B., Villacres J.,
    Laboratorio Química General e Inorgánica, ESPOCH (Ciencia., 2013).
    ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE
    CHIMBORAZO

    5.2. ANÁLISIS DE RESULTADOS


    Se pudo determinar la síntesis de Sulfato de Tetraamin II monohidratado en la cual esto se
    realizó con la ayuda de la reacción en la cual pudo reaccionar con el sulfato de cobre reacciona
    con amoniaco con el objetivo de dar el complejo. Se puede llegar a un análisis de todos los
    resultados que se pudieron obtener en la práctica, en la cual pudimos obtener una masa de
    4.4205 g esto dependerá del reactivo limitante de 0,1071 mol CuSO4*5H2O, se obtuvo en el
    reactivo en exceso de 0,2001 mol NH3 por el cual se puede decir que es un buen rendimiento
    experimental, en el rendimiento teórico es de 12,2944g en el rendimiento porcentual es de
    35.96% es bajo ya que se da por faltar de tiempo en el reposo.
    5.3. OBSERVACIONES
    • Durante esta práctica del complejo sulfato de tetramin II, se pudo observar que la
    solución que se formo tiene una coloración azul claro.
    • El baño de hielo que se le da al complejo es para que se dé una formación justa con la
    formación del mismo.
    • Se pudo observar que la reacción CuSO4*5H2O fue el reactivo limitante en la primera
    reacción por el cual es que proporciona el rendimiento del complejo ya que da la
    cantidad de producto formado.
    • Se observó que el complejo tiene una estructura tetraédrica con una hibridación sp3.
    6. CONCLUSIONES
    • Se identificó los cambios químicos del complejo que son siguientes: la fusión, puesto
    que la materia presente pasa de un estado sólido a líquido, al ser aplicada al calor
    (etanol), lo cual nos permite demostrar que la reacción que se da para la formación del
    complejo es endotérmica, puesto que necesita de calor para poder incorporar todos los
    reactivos; y la solidificación, que se da al enfriar la disolución para poder obtener el
    precipitado.
    • Se determinó los porcentajes que debe obtener en la parte teórica, realizando los
    cálculos pertinentes, se obtuvo 12.2944 g (Cu (NH3)4) SO4·H2O, a la vez se determinó
    que 0.1071 mol CuSO4·5H2O, el cual es el reactivo limitante, 0.2001 mol NH3 como
    reactivo en exceso.
    • Se observó que el complejo resultante tomo una coloración verde turquesa en su estado
    final, luego de ser purificado y secado en la estufa. El compuesto de coordinación
    Sulfato de tetraamin cobre II monohidratado tiene una geometría molecular tetraédrica,
    con numero de coordinación 4, debido a que el cobre II tiende a formar compuestos con
    este número de coordinación y recibe 4 ligandos amino, los cuales son monodentados.
    ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE
    CHIMBORAZO

    7. RECOMENDACIONES
    • Se debe lavar muy bien los instrumentos de vidrio a utilizar para evitar errores durante
    las reacciones.
    • Se deben utilizar correctamente los equipos de protección personal (guantes, mascarilla,
    gafas, bata) ya que se trabaja con ácidos.
    • Tener precaución con el uso de la estufa, debido a que puede alcanzar altas
    temperaturas. Pedir ayuda al Ing. Técnico de laboratorio en caso de necesitarla.
    ANEXOS
    ANEXO I: DIAGRAMA DE FLUJO DE LA TÉCNICA UTILIZADA

    Realizar el filtrado por


    Preparar una solución Secar el complejo
    vacío haciendo uso de
    1M en 25 mL de mediante el uso de una
    5 mL de etanol para el
    sulfato de cobre II estufa a una
    lavado del complejo
    pentahidratado. temperatura de 50 °C.
    obtenido.

    Añadir gota a gota 10


    Realizar el análisis de
    mL de amoniaco
    Preparar el papel filtro los grupos funcionales
    concentrado a la
    y pesarlo. por espectrofotometría
    solución de sulfato de
    IR.
    cobre.

    Añadir 10 mL de etanol Enfriar la mezcla


    al 96% a la solución haciendo uso de un
    anterior. baño de hielo
    ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE
    CHIMBORAZO

    ANEXO II: CUESTIONARIO


    • Indique cual es la estructura del complejo, desarrolle su mecanismo de hibridación

    • Identifique los grupos funcionales del complejo.

    Wavenumber [cm-1] %T
    3319.86 40.6383
    3236.93 46.1096
    3168.47 52.9024
    2061.53 96.6106
    1910.15 95.9643
    1635.34 80.7431
    1417.42 95.378
    1307.5 85.3853
    1267.97 72.4571
    1133.94 78.7981
    1067.41 37.0283
    978.697 73.4583
    720.282 85.0084
    611.324 84.4349
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    CHIMBORAZO

    Wavenumber [cm-1] %T Posición Grupo

    3319.86 40.6383
    3500-3300 Aminas
    3236.93 46.1096
    3400-2400 Ácido Carboxílico
    3168.47 52.9024
    3400-2400 Ácido Carboxílico
    2061.53 96.6106
    2950-2800 Alcanos
    1910.15 95.9643
    ~1725 Aldehído
    1307.5 85.3853 1320-1210 Ácido Carboxílico
    1267.97 72.4571 1300-1100 Cetonas

    1133.94 78.7981 1300-1100 Cetonas

    1067.41 37.0283 1260-1000 Alcoholes

    978.697 73.4583 ~970 Alquenos

    720.282 85.0084 ~700 Alquenos

    611.324 84.4349 650-600 Alquinos

    Fuente: Alcívar Y., Guaillazaca E., Orozco M., Sanipatín B., Villacres J., Laboratorio Química
    General e Inorgánica, ESPOCH(Ciencia., 2013) (Callejas)

    ANEXO III: BIBLIOGRAFÍA


    • De La Cruz, i. V. (1983). IR spectroscopy of sulphates in clinkers and cements. Madrid:
    Consejo Superior de Investigaciones Científicas Licencia Creative Commons.
    • Callejas, F. R. (s.f.). Tablas de Espectroscopía. Pdf.
    • Garzon, G. Ocha, R. Guia de laboratorio de química inorgánica II a microescala.
    Universidad Santiago de Cali. 2017.

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