HIDROCEFALIA5
HIDROCEFALIA5
HIDROCEFALIA5
HIDROCEFALIA
Dr. Alfonso Basurco Carpio
DEFINICION
• “HIDRO" AGUA
• “CEFALO" CABEZA.
ACUMULACION EXCESIVA
DE LIQUIDO EN LA
CABEZA.
DEFINICION
• LCR: rodea al cerebro y la
médula espinal.
• Acumulación excesiva
resulta en dilatación
anormal de los ventrículos.
• La dilatación ocasiona
presión potencialmente
perjudicial a tejidos del
cerebro.
FISIOPATOLOGIA
ANATOMIA
ANATOMIA
FISIOPATOLOGIA
Plexos coroideos
Acueducto de Silvio
Espacio
subaracnoideo
4º ventrículo
Foramen de Magendie
FISIOPATOLOGIA
• Reabsorcion
Senos venosos
Fenómeno pasivo
Depende de los gradientes de
presión entre el espacio
subaracnoideo y el seno.
• Reabsorción ependimaria
hacia el espacio extracelular,
solo en condiciones
patológicas.
FISIOPATOLOGIA
INICIO
• Normalmente hay un equilibrio entre:
• presiones del LCR,
• parénquima cerebral
• espacio subaracnoideo.
FASE AGUDA
• El gradiente de presión establecido, origina una
fuerza radial que dilata los ventrículos. El parénquima
cerebral, comparado con un material visco-elástico
(con la edad se torna más plástico que elástico) sufre
esfuerzos tangenciales que determinan un daño
mecánico.
Fases de la hidrocefalia
FASE CRONICA
• La mayoría de las hidrocefalias no evolucionan hacia
la hipertensión intracraneana terminal, tienden a
volverse crónicas, coexistiendo una presión
aparentemente normal y la dilatación.
Etiología
Causas prenatales
• Las hidrocefalias congénitas se revelan
principalmente en el período neonatal y rara vez en la
adolescencia; pueden ser de origen malformativo en
su gran mayoría, infecciosa, vascular o criptogenética.
• Las malformaciones que producen estenosis no
tumoral del acueducto de Silvio conforman el 10% de
las hidrocefalias del recién nacido y su incidencia es
del 0.5 al 1 por 1000.
Etiología
Causas posnatales
• Los procesos expansivos
son la causa del 20% de
las hidrocefalias de los
niños; la localización mas
frecuente es la fosa
posterior, la región pineal
y mesencefálica
Etiología
En el adulto
• Variadas y numerosas, pueden ser congénitas o adquiridas:
• La hemorragia meníngea (HSAE): Es la causa mas frecuente,
generalmente por la ruptura de un aneurisma intracraneano.
• Meningitis: Menos frecuentes que las anteriores.
• Trauma de cráneo e intervenciones quirúrgicas: En particular
en los ancianos, el mecanismo, conjuga las dos etiologías
anteriores.
• Tumores
Etiología
CLINICA
En el lactante y recién nacido
• Macrocefalia: signo mas evidente y frecuente
• Se asocian signos de hipertensión intracraneana:
• Abombamiento de la fontanela anterior
• separación de las suturas craneanas
• piel del cráneo fina brillante
• Parálisis de los músculos rectos superiores con signo del sol
poniente o signo de Parinaud o un estravismo interno.
• El edema papilar no es tan frecuente como la atrofia y la
disminución de la agudeza visual.
CLINICA
CLINICA
CLINICA
En el niño
• El síndrome de hipertensión intracraneana aguda es
mas frecuente en el niño y el adulto por la rigidez del
cráneo. Se instala rápidamente y se traduce por
cefalea, vómito, alteración de la conciencia y de los
nervios oculomotores.
CLINICA
En el adulto
• Síndrome de hipertensión intracraneana
EXAMENES AUXILIARES
DIAGNOSTICO POR IMAGINES
TOMOGRAFIA:
Estudio de eleccion.
EXAMENES AUXILIARES
TRATAMIENTO
Las derivaciones
internas:
VENTRICULO
PERITONEAL
VENTRICULO ATRIAL
LUMBO PERITONEAL
TRATAMIENTO
TRATAMIENTO