Acidos Nucleicos

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1)Que es la genética molecular

2)De que están formados los cromosomas


3)Que son ácidos nucleicos
4)Que son ácidos ribonucleicos
5)Que son ácidos desoxirribonucleicos
6)Diferencia entre ARN y ADN.
7)Que son bases nitrogenadas y como están formadas.
8)Que son los nucleótidos
9)Como están formados los nucleótidos
10)Nombra los tipos de ARN y donde se encuentran
11)Características del modelo de watson y crick
12)Explique el mecanismo de replicación del ADN
13)Las hipótesis de la duplicación del ADN

R=1 Un punto decisivo en la genética se alcanzó cuando los científicos comenzaron a prestar su
atención a la pregunta de como era posible que pequeños conjuntos de materia como los cromosomas
y los genes fueran portadores de una enorme cantidad de información capaz de determinar los
caracteres de un ser vivo. Se vio claramente que si se comprendía la estructura química de los
cromosomas, entonces comprenderían de que manera pueden estos funcionar como portadores de la
información genética. El trabajo en busca de este objeto dio origen a la genética molecular.

R=2 Los análisis químicos demostraron que los cromosomas de los organismos superiores están
formados por proteínas y en cantidades menores, por ácidos desoxirribonucleicos.

R=3 Los ácidos nucleicos son macromoléculas, formadas por la unión de tres tipos de moléculas
menores: ácido fosfórico, azúcar y bases nitrogenadas. Estas sustancias fueron denominadas así por ser
sustancias ácidas y porque sus descubridores las encontraron en el núcleo de la célula. Las pentosas o
azucares de 5 carbonos, que entran en la constitución de los ácidos nucleicos son 2: la ribosa y la
desoxirribosa.

R=4 Son aquellos que poseen ribosas en su molécula. Son mas conocidos internacionalmente por R,
N ,A, iniciales de la denominación ingles “ribonucleic acid”.

R=5 Es aquel que posee desoxirribosa en su molécula, es más conocido internacionalmente por
D,N,A,iniciales de la denominación ingles “desoxirribonucleic acid”.

R=6 ADN
• Posee dexosirribosa y timina.
• La molécula es doble
• La molécula es helicoidal.
• Que es el material genético de la mayoría de los seres vivos.

ARN
• Posee ribosa y uracilo.
• La molécula es sencilla
• La molécula es lineal
• Que es el material genético de algún virus.
R=7 Las bases nitrogenadas son moléculas con estructura en anillo de carbono y nitrógeno. Este anillo
puede ser simple como en las pirimidinas o pueden ser dobles como en la purinas. Las principales bases
nitrogenadas que entran en la formación de los ácidos nucleicos son: Adenina, y Guanina (bases
púricas) y citosina, timina y uracilo (bases pirimídicas).

R=8 Son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de un monosacárido de cinco carbonos
(pentosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato.

R=9En la formación de un ácido nucleico, las moléculas de ácido fosfórico, de azúcar y de las bases
nitrogenadas se unen, formando una molécula mayor denominada nucleótido.

R=10 ARN mensajero (ARNm): lleva en información genética el citoplasma especialmente a los
ribosomas.

ARN ribosomas (ARNr): se encuentra en el citoplasma formando para los ribosomas en la síntesis de
proteínas.

ARN transferencia (ARNt): se encuentra en el citoplasma tiene la función de unirse a los aminoácidos
especifico y llevarlo a los ribosomas.

ARN nuclear pequeño (ARNsn): está asociado con proteínas específicas y forma complejos.

R=11 El modelo del ADN propuesto por Watson y Crick:

A) tiene 2 hebras polinucleotidos,tiene forma helicoidal enrollada de izquierda a derecha con una doble
hélice.

B) las dos cadenas complementarias no son idénticas a-t.g una purina que se aparea siempre con
pirimidina.

C) las bases nitrogenadas de las cadenas complementarias se unen por medio de unos enlaces débiles
puentes de hidrógeno.

D) la doble hélice del ADN se asemeja a una escalera de caracol.

E) la molécula de ADN es muy larga.

R=12 Replicación es el proceso bioquímico que permite la duplicación del ADN, para que ocurra, se
requiere que la doble hélice se abra de manera que se muestre la secuencia de las bases.

R=13 Hay tres hipótesis:

Conservativa: cada hebra de la molécula de ADN original (parental) sirve de modelo para la síntesis de
una hebra hija complementaria.

Dispersiva: propone que la cadena de la molécula de ADN parental se duplica en forma mixta al final
de la hebra resultante.

Semiconservativa: propone de cada hebra de la molécula de ADN parental sirve de modelo para la
síntesis de una cadena complementaria hija y origina dos moléculas hijas.

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